一级黄色网站在线视频看看,久久精品欧美一区二区三区 ,国产偷国产偷亚洲高清人乐享,jy和桃子为什么绝交,亚洲欧美成人网,久热九九

1. Sci. Adv.：N誘導(dǎo)的晶格收縮促進(jìn)富P金屬磷化物HER

人們預(yù)測(cè)具有豐富P位點(diǎn)的富P過(guò)渡金屬磷化物（TMPs）更有利于析氫反應(yīng)（HER）。但是，富P TMPs的實(shí)際活性并不像預(yù)期的那樣，其潛在的本質(zhì)（尤其是在原子級(jí)別上）也模棱兩可。近日，中科大Gongming Wang，Xiaojing Liu，Yue Lin等通過(guò)結(jié)構(gòu)分析表明，較低的活性可能歸因于P含量的增加導(dǎo)致P-H相互作用過(guò)強(qiáng)，金屬與P之間原子波函數(shù)的重疊減少。

為此，作者發(fā)現(xiàn)，使用N誘導(dǎo)的晶格收縮可普遍增強(qiáng)富含P的TMPs的HER催化性能（包括CoP₂，F(xiàn)eP₂，NiP₂和MoP₂）。制備的N-CoP₂催化劑達(dá)到10 mA cm^-2的電流密度過(guò)電位僅38 mV，這與酸性條件下的Pt催化劑非常接近，這也是已報(bào)道的Co基催化劑中的最佳活性。精細(xì)的結(jié)構(gòu)表征和理論分析表明，N-P強(qiáng)相互作用可增加原子波函數(shù)的重疊，并最終調(diào)節(jié)H的吸附強(qiáng)度。該工作報(bào)道的晶格工程的概念為調(diào)節(jié)富含P的TMPs的催化活性提供了新視野。

JinyanCai, Yao Song, Yue Lin*, Xiaojing Liu*, Gongming Wang*, et al. N-inducedlattice contraction generally boosts the hydrogen evolution catalysis of P-richmetal phosphides. Sci. Adv., 2019

DOI: 10.1126/sciadv.aaw8113

https://advances.sciencemag.org/content/6/1/eaaw8113?rss=1

2. Sci. Adv.: 負(fù)載Au20團(tuán)簇的原子結(jié)構(gòu)、熟化行為和電子結(jié)構(gòu)

含有極少原子的Au團(tuán)簇具有非典型的化學(xué)和電子性質(zhì)，在光學(xué)和催化領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。自支撐Au₂₀團(tuán)簇有一個(gè)獨(dú)特的四面體形狀和一個(gè)約1.8電子伏特的HOMO-LUMO gap(最高占據(jù)分子軌道-最低未占據(jù)分子軌道)。“神奇”的Au₂₀已經(jīng)被廣泛用作了解金納米團(tuán)簇催化和光學(xué)特性的模型系統(tǒng)。然而，在原子尺度上直接描述真實(shí)空間的基態(tài)表征仍然缺乏，獲得相應(yīng)的結(jié)構(gòu)、電子和動(dòng)力學(xué)特性的基本信息仍然是巨大的挑戰(zhàn)。近日，比利時(shí)魯汶大學(xué)副校長(zhǎng)Peter Lievens教授和哈爾濱工業(yè)大學(xué)的李哲教授等人合作，使用簇束沉積和低溫掃描隧道顯微鏡等表征手段，得到了負(fù)載Au₂₀團(tuán)簇的具有原子分辨率的形貌圖和電子光譜。

他們證明了在超薄NaCl膜上選擇單個(gè)尺寸的Au₂₀團(tuán)簇保持了其金字塔結(jié)構(gòu)和較大的HOMO-LUMO gap。在更高的團(tuán)簇覆蓋度下，他們發(fā)現(xiàn)團(tuán)簇通過(guò)Smoluchowski熟化向Au20n團(tuán)簇聚集而燒結(jié)，而且從譜圖中推斷出電子態(tài)密度隨團(tuán)聚體尺寸的增大而減小。該工作對(duì)推進(jìn)基于Au團(tuán)簇的催化和光器件的設(shè)計(jì)具有重要的意義。

Zhe Li, Hsin-Yi Tiffany Chen,Koen Schouteden, Thomas Picot, Ting-Wei Liao, Aleksandr Seliverstov, Chris VanHaesendonck, Gianfranco Pacchioni, Ewald Janssens, Peter Lievens. Unravelingthe atomic structure, ripening behavior, and electronic structure of supportedAu20 clusters. Science Advances, 2020.

DOI: 10.1126/sciadv.aay4289

http://doi.org/10.1126/sciadv.aay4289

3. PNAS：二氧化硫在溶解性氣溶膠粒子的過(guò)氧化氫中快速氧化

大氣硫酸鹽氣溶膠對(duì)空氣質(zhì)量、氣候、人類(lèi)和生態(tài)系統(tǒng)健康有重要影響。然而，目前的空氣質(zhì)量模型普遍低估了嚴(yán)重霧霾污染事件中二氧化硫(SO₂)轉(zhuǎn)化為硫酸鹽的速率，表明人類(lèi)對(duì)硫酸鹽形成化學(xué)的認(rèn)識(shí)是不全面的。這可能是因?yàn)榭諝赓|(zhì)量模型依賴(lài)于在稀水溶液中進(jìn)行的SO₂氧化動(dòng)力學(xué)研究，而不是在大氣氣溶膠粒子的高溶質(zhì)強(qiáng)度下。

基于此，多倫多大學(xué)Jonathan P. D. Abbatt等 研 究 者 們 利用一個(gè)氣溶膠流動(dòng)反應(yīng)器，使用pH緩沖液，亞微米級(jí)別，在相對(duì)濕度為73%到90%的情況下溶解的氣溶膠顆粒，用過(guò)氧化氫(H₂O₂)對(duì)溶解的SO₂進(jìn)行水氧化動(dòng)力學(xué)的直接研究。研究發(fā)現(xiàn)，與稀溶液相比，氣溶膠粒子的高溶質(zhì)強(qiáng)度顯著提高了H₂O₂氧化途徑的硫酸鹽形成速率。考慮到這些影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在嚴(yán)重霧霾期間，大氣氣溶膠粒子中存在的液態(tài)水中的H₂O₂對(duì)SO₂的氧化可以導(dǎo)致硫酸鹽源的缺失。

Fast oxidation of sulfurdioxide by hydrogen peroxide in deliquesced aerosol particles. TengyuLiu, Simon L. Clegg, and Jonathan P. D. Abbatt. PNAS. 

DOI:10.1073/pnas.1916401117

https://doi.org/10.1073/pnas.1916401117

4. Chem. Rev.：電陶瓷的缺陷和異價(jià)摻雜工程

自從發(fā)現(xiàn)了缺陷對(duì)電陶瓷性能的正面影響，在無(wú)機(jī)化學(xué)和凝聚態(tài)物理領(lǐng)域中有關(guān)缺陷和異價(jià)摻雜途徑的研究得到了迅速的發(fā)展。近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)Weidong Fei，四川大學(xué)Jiagang Wu等總結(jié)了電陶瓷中的缺陷類(lèi)型以及缺陷的表征工具，并著重強(qiáng)調(diào)了介電和非本征缺陷對(duì)材料性能的影響，重點(diǎn)是介電，鐵電和壓電特性。

作者主要介紹了幾種典型的初始鐵電體，鐵電體和反鐵電體中與缺陷相關(guān)的理論模擬和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。總結(jié)了缺陷對(duì)晶格的影響，然后突出了其主要物理機(jī)理。特別地，還評(píng)估和總結(jié)了性能提高了的異價(jià)摻雜電陶瓷。最后，根據(jù)當(dāng)前的發(fā)展趨勢(shì)討論了該領(lǐng)域的前景和挑戰(zhàn)。作者不僅概述了電子陶瓷中的缺陷和異價(jià)摻雜途徑的最新進(jìn)展，而且還展望了可能通過(guò)有意引入某些缺陷而打開(kāi)另一扇窗口來(lái)調(diào)節(jié)電子陶瓷電性能的未來(lái)前景。

YuFeng, Jiagang Wu*, Weidong Fei,* et al. Defects and Aliovalent DopingEngineering in Electroceramics. Chem. Rev., 2019

DOI:10.1021/acs.chemrev.9b00507

https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.9b00507

5. JACS: 溫和液相法宏量制備碳化鉬納米顆粒用作熱催化二氧化碳加氫

過(guò)渡金屬碳化物（TMCs）具有本征的多功能性和可調(diào)的成分，在催化領(lǐng)域具有非凡的應(yīng)用潛力。但是，制備TMCs 所需的苛刻條件限制了對(duì)其物化性質(zhì)的可控區(qū)間。近日，美國(guó)可再生能源實(shí)驗(yàn)室FrederickG. Baddour團(tuán)隊(duì)和南加利福尼亞大學(xué)的RichardL. Brutchey與Noah Malmstadt團(tuán)隊(duì)聯(lián)合報(bào)道了溫和液相方法在連續(xù)微流體反應(yīng)器中宏量的制備了純相的碳化鉬納米顆粒（α-MoC_1?x）。所得納米顆粒被有機(jī)配體保護(hù)，非常穩(wěn)定且具有抗氧化的性質(zhì)。將所得α-MoC_1?x分散在惰性的碳載體上制得的催化劑在二氧化碳加氫領(lǐng)域顯示出優(yōu)異的性能。 

Frederick G. Baddour, Emily J. Roberts, Anh T.To, Lu Wang, Susan E. Habas, Daniel A. Ruddy, Nicholas M. Bedford, JoshuaWright, Connor P. Nash, Joshua A. Schaidle, RichardL. Brutchey, and Noah Malmstadt.An Exceptionally Mild and ScalableSolution-Phase Synthesis of Molybdenum Carbide Nanoparticles forThermocatalytic CO₂ Hydrogenation

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b11238

6. JACS: 通過(guò)可逆異構(gòu)化的共價(jià)有機(jī)框架的濕度感應(yīng)

近日，喬治亞理工學(xué)院Seth R. Marder報(bào)道了一個(gè)共價(jià)有機(jī)骨架(COF)，其中包含2,5-二亞胺取代的1,4-二羥基苯(diiminol)分子，在溶劑或溶劑蒸汽存在下發(fā)生了快速的，被動(dòng)的，可逆的顏色變化，并且很容易被肉眼檢測(cè)到。一個(gè)新的可見(jiàn)吸收帶出現(xiàn)在極性溶劑，特別是水，表明可逆轉(zhuǎn)換到另一個(gè)物種。這種可逆性是由于二亞胺醇具有快速互變生成一亞胺醇/順式酮烯胺的能力，以及它不具有雙互變生成二酮烯胺的能力。

密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明，在有水存在的情況下，這兩個(gè)互變異構(gòu)體具有相似的能量，但二亞米諾在沒(méi)有水的情況下要穩(wěn)定得多。隨時(shí)間變化的DFT計(jì)算證實(shí)了亞胺醇/順式酮烯胺的吸收波長(zhǎng)比二亞胺醇的吸收波長(zhǎng)長(zhǎng)，并表明這種吸收具有明顯的電荷轉(zhuǎn)移特性。一種比色濕度傳感裝置，由定向的COF薄膜構(gòu)成，對(duì)水蒸氣反應(yīng)迅速，并穩(wěn)定了數(shù)月。這些結(jié)果表明，互變異構(gòu)誘導(dǎo)的電子結(jié)構(gòu)變化可以在COF平臺(tái)上得到利用，從而在表現(xiàn)出長(zhǎng)期穩(wěn)定性的系統(tǒng)中提供快速、可逆的傳感特性。

Samik  Jhulki，Austin M.  Evans，Xue Li  Hao，Matthew  W.  Cooper, Cameron H. Feriante, Johannes  Leisen,Hong  Li，David  Lam, Mark  C. Hersam, Stephen  Barlow, Jean Luc Brédas,William R. Dichtel, and Seth R. Marder. Humidity  Sensing  ThroughReversible  Isomerization of a Covalent Organic Framework. J. Am. Chem.Soc.

DOI: 10.1021/jacs.9b08628

https://doi.org/10.1021/jacs.9b08628

7. JACS: 核酸/卷曲多肽納米結(jié)構(gòu)的層次組裝

使用生物分子對(duì)可編程材料進(jìn)行自組裝是納米技術(shù)的主要目標(biāo)，其在再生醫(yī)學(xué)，靶向藥物輸送，能量轉(zhuǎn)移材料，基礎(chǔ)生物學(xué)和材料科學(xué)中具有極大地潛在應(yīng)用。由于Watson-Crick配對(duì)的可編程性質(zhì)，DNA是自組裝材料最有用的構(gòu)件之一。在過(guò)去的三十年中，DNA納米技術(shù)領(lǐng)域已經(jīng)展示了許多復(fù)雜，各向異性和功能強(qiáng)大的材料，例如DNA折紙，基于平鋪的方法和具有可編程的納米結(jié)構(gòu)。相比之下，多肽的優(yōu)勢(shì)在于，通過(guò)20種典型氨基酸可獲得更大的化學(xué)多樣性，如果使用固相合成，則具有廣泛的合成非典型氨基酸。DNA和肽是構(gòu)建自組裝材料最常用的兩種生物分子，但是很少有包含這兩種成分的雜化納米結(jié)構(gòu)的案例。

近日，美國(guó)亞利桑那州立大學(xué)NicholasStephanopoulos等人報(bào)告通過(guò)對(duì)兩個(gè)多肽具有獨(dú)特DNA手柄的卷曲螺旋異二聚體對(duì)的修飾，以將帶有互補(bǔ)鏈的DNA折疊納米結(jié)構(gòu)連接成微米長(zhǎng)的一維陣列。并探究了螺旋數(shù)量對(duì)自組裝的影響，并通過(guò)多種途徑證明了結(jié)構(gòu)的形成方式：一步組裝，二聚體和三聚體的形成以及兩種不同折疊結(jié)構(gòu)的交替共聚物，以及逐步純化的帶螺旋結(jié)構(gòu)的組裝共軛物。實(shí)現(xiàn)了兩種截然不同的自組裝模式的成功融合，以創(chuàng)造出有望在未來(lái)具有一系列潛在應(yīng)用的混合生物納米材料。

AlexBuchberger, Chad R. Simmons, Nour Eddine FahmiRonit, Freeman, NicholasStephanopoulos. Hierarchical Assembly of Nucleic Acid/Coiled-Coil PeptideNanostructures. J. Am. Chem. Soc. 2019

DOI:10.1021/jacs.9b11158

https://doi.org/10.1021/jacs.9b11158

8. JACS: KBr表面鈍化，高效的純紅色無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米晶LED

全無(wú)機(jī)鹵化鉛鈣鈦礦納米晶體（NCs）由于其精確的可調(diào)帶隙，高的光致發(fā)光（PL）效率和出色的色純度而成為制造高性能發(fā)光二極管（LED）的有潛力的材料。但是，純紅色（630?640 nm）全無(wú)機(jī)鈣鈦礦LED的性能仍然受混合鹵化物CsPbI_3-xBr_x NCs的鹵化物偏析引起的電致發(fā)光（EL）不穩(wěn)定性所限制。鑒于此，中科大Hong-Bin Yao團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種有效的策略，可通過(guò)KBr鈍化來(lái)提高純紅色全無(wú)機(jī)CsPbI_3-xBr_x NC發(fā)光二極管的EL穩(wěn)定性。通過(guò)將油酸鉀添加到反應(yīng)體系中，獲得了溴化鉀表面鈍化（KBr鈍化）的CsPbI_3-xBr_x NCs，具有純紅色PL發(fā)射并且光致發(fā)光量子產(chǎn)率（PLQY）超過(guò)90％。

研究表明，存在于NCs表面的大多數(shù)鉀離子與溴離子結(jié)合，因此證明NCs的KBr表面鈍化既可以提高PL穩(wěn)定性，又可以抑制NCs的鹵化物偏析。使用KBr鈍化的CsPbI_3-xBr_x NCs作為發(fā)光層，制造了穩(wěn)定且純色的鈣鈦礦紅色LED，其發(fā)射波長(zhǎng)為637 nm，最大亮度為2671 cd m^-2，最大外部量子效率為3.55％，并且良好EL穩(wěn)定性。該K-Br鈍化NC策略將為制造高效、穩(wěn)定和可調(diào)諧的純鈣鈦礦NC LED開(kāi)辟一條新途徑。

Potassium-BromideSurface Passivation on CsPbI_3-xBr_x Nanocrystals forEfficient and Stable Pure Red Perovskite Light Emitting Diodes，J. Am. Chem. Soc. 2020

https://doi.org/10.1021/jacs.9b11719

9. JACS：通過(guò)幾何和電子工程促進(jìn)單個(gè)鐵活性位點(diǎn)ORR：氮磷雙配位

原子分散的過(guò)渡金屬活性位點(diǎn)在催化方面表現(xiàn)出高的性能，并有可能成為基礎(chǔ)理解的理想模型，已成為最重要的研究領(lǐng)域之一。然而，制備和確定此類(lèi)活性位點(diǎn)仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。碳和氮配位的金屬位點(diǎn)（M-N-C，M=Fe，Co，Ni，Mn，Cu等）引入新的雜原子（如P和S）的結(jié)構(gòu)工程仍然具有挑戰(zhàn)性。近日，南昌大學(xué)Kai Yuan，Yiwang Chen，華中師范大學(xué)Ming Qiu，上海交通大學(xué)Xiaodong Zhuang等多團(tuán)隊(duì)合作，開(kāi)發(fā)了嵌有氮和磷碳納米片上氮磷雙配位的鐵活性位點(diǎn)（表示為Fe-N/P-C）催化劑，并使用尖端技術(shù)對(duì)其進(jìn)行了表征。

實(shí)驗(yàn)表明，該催化劑組成和結(jié)構(gòu)上的優(yōu)點(diǎn)以及原子級(jí)活性中心優(yōu)化的電子結(jié)構(gòu)，使得這種具有豐富的Fe-N₃P活性位的新型催化劑顯示出卓越的ORR性能，出色的耐久性和對(duì)甲醇的耐受性，其性能優(yōu)于Pt/C催化劑。實(shí)驗(yàn)和理論結(jié)果均表明，N和P雙配位鐵位點(diǎn)有利于氧中間體的吸附/解吸，從而加快了反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，并提高ORR性能。該工作不僅為高效的ORR和Zn-air電池提供了可行的途徑，而且為制備新的原子分散的金屬催化劑進(jìn)行能量轉(zhuǎn)換提供了一種通用而可靠的方法。

KaiYuan,* Ming Qiu,* Xiaodong Zhuang,* Yiwang Chen*, et al. Boosting OxygenReduction of Single Iron Active Sites via Geometric and Electronic Engineering:Nitrogen and Phosphorus Dual-Coordination. J. Am. Chem. Soc., 2019

DOI:10.1021/jacs.9b11852

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b11852

10.. JACS: 三糖重復(fù)單元的全合成用于疫苗研制

銅綠假單胞菌屬于世衛(wèi)組織列出的三種“關(guān)鍵優(yōu)先”多重耐藥病原體，會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重和往往致命的感染，如血液感染和肺炎。金黃色葡萄球菌也是一種“高度優(yōu)先”的病原體，它是導(dǎo)致嚴(yán)重醫(yī)院感染的主要原因，如菌血癥、敗血癥和心內(nèi)膜炎。由于它們能夠適應(yīng)幾乎所有抗生素的耐藥性，因此迫切需要針對(duì)這些病原體的疫苗。這些病原體在其表面表達(dá)結(jié)構(gòu)獨(dú)特且功能化程度高的聚糖，而宿主細(xì)胞上沒(méi)有這些聚糖。這些糖類(lèi)抗原是糖結(jié)合疫苗開(kāi)發(fā)和診斷的重要靶點(diǎn)。

于此，印度理工學(xué)院Suvarn S. Kulkarni等人報(bào)道了銅綠假單胞菌O11結(jié)合準(zhǔn)備三糖重復(fù)單元的首次全合成，該單元是通過(guò)一個(gè)高度立體選擇性和高效的含有1,2-順鏈二糖基序的稀有l(wèi)-巖藻糖胺和d-巖藻糖胺基序的組裝及其在O3的區(qū)域選擇性糖基化。對(duì)罕見(jiàn)的雙糖中最不活躍的4-OH軸向糖基化困難的問(wèn)題進(jìn)行了系統(tǒng)的研究，并用成功的產(chǎn)物完成了金黃色葡萄球菌莢膜多糖5型氨基丙酯連接的三糖重復(fù)單元的全合成，該單元也是免疫療法和疫苗開(kāi)發(fā)的潛在抗原。保護(hù)基和反應(yīng)條件的明智選擇使得立體選擇性的組裝和選擇性的功能基相互轉(zhuǎn)化能夠獲得結(jié)構(gòu)復(fù)雜的連接物連接的三糖重復(fù)單元，這是免疫學(xué)評(píng)估和疫苗開(kāi)發(fā)的寶貴工具。該策略可用于其它結(jié)構(gòu)相關(guān)的復(fù)合聚糖的合成。

ArchanamayeeBehera, Diksha Rai, and Suvarn S. Kulkarni. Total Syntheses ofConjugation-Ready Trisaccharide Repeating Units of Pseudomonas aeruginosa O11and Staphylococcus aureus Type 5 Capsular Polysaccharide for VaccineDevelopment. Journal of the American Chemical Society 2019.

DOI:10.1021/jacs.9b11309

https://doi.org/10.1021/jacs.9b11309

11. Angew：氧化鐵Fe₅O₆室溫下的Verwey型轉(zhuǎn)變

常規(guī)條件下理化性質(zhì)可發(fā)生可逆變化的功能性氧化物是下一代納米電子器件使用的有前景的候選物。迄今為止，二氧化釩（VO₂）是唯一已知的證明可在此類(lèi)設(shè)備中使用的可近室溫金屬-絕緣體轉(zhuǎn)變的簡(jiǎn)單過(guò)渡金屬氧化物。近日，德國(guó)拜羅伊特大學(xué)Sergey V.Ovsyannikov等合成并研究了具有非常規(guī)Fe₅O₆化學(xué)計(jì)量比的新型混合價(jià)氧化鐵晶體。

在275 K附近，F(xiàn)e₅O₆經(jīng)歷了Verwey型電荷有序轉(zhuǎn)變，同時(shí)伴隨著鐵鏈的二聚化，隨后形成新的Fe-Fe化學(xué)鍵。這一獨(dú)特功能使得Fe₅O₆在創(chuàng)新應(yīng)用中具有好的應(yīng)用前景。作者進(jìn)一步確定了八面體鏈中的最小Fe-Fe距離是決定電荷排序的類(lèi)型和溫度的關(guān)鍵參數(shù)。該模型為過(guò)渡金屬氧化物中的電荷排序現(xiàn)象提供了新的見(jiàn)解。

SergeyV. Ovsyannikov*, et al. Room‐temperature Verwey‐type transition in ironoxide, Fe₅O₆. Angew. Chem. Int. Ed., 2019

DOI: 10.1002/anie.201914988

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201914988

12. Nano Energy: 鋰金屬負(fù)極的原位保護(hù)助力離子液體基Li-SeS₂電池

基于SeS₂的復(fù)合物由于具有比單獨(dú)Se更高的理論比容量和比單獨(dú)硫更少的穿梭效應(yīng)因而被視為新一代鋰金屬電池的理想正極材料。然而，Li-SeS₂電池的發(fā)展仍然面臨著兩個(gè)挑戰(zhàn)：一個(gè)是金屬鋰負(fù)極無(wú)法在長(zhǎng)期電化學(xué)循環(huán)過(guò)程中保持功能化界面的穩(wěn)定；另一個(gè)是SeS₂正極無(wú)法再高倍率下保持優(yōu)異的電化學(xué)性能。最近，美國(guó)華盛頓州立大學(xué)的Min-Kyu Song等通過(guò)向電解液中同時(shí)引入吡咯烷基離子液體和LiNO₃添加劑在金屬鋰負(fù)極表面原位構(gòu)建了一層富含LiF和Li₃N的保護(hù)層。

這種保護(hù)層在長(zhǎng)期電化學(xué)循環(huán)中形貌幾乎不會(huì)變化，而且能夠抑制鋰枝晶的生長(zhǎng)，抑制金屬鋰負(fù)極與可溶性正極中間產(chǎn)物的副反應(yīng)。保護(hù)后的鋰金屬負(fù)極能夠在2mA/cm²的電流密度下保持長(zhǎng)達(dá)400h的穩(wěn)定的沉積-剝離循環(huán)，這對(duì)于金屬鋰電池的安全工作至關(guān)重要。研究人員將這種鋰負(fù)極與三維互聯(lián)分級(jí)SeS₂正極匹配為全電池后，Li-SeS₂全電池能夠在高達(dá)98.9%的庫(kù)倫效率下穩(wěn)定工作500周。該研究結(jié)果表明，通過(guò)原位形成保護(hù)層并結(jié)合功能性正極結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)能夠顯著改善金屬鋰電池的電化學(xué)性能。

PanpanDong, Min-Kyu Song et al, In Situ Surface Protection of Lithium Metal Anode inLithium–SeleniumDisulfide Batteries with Ionic Liquid-Based Electrolytes, Nano Energy, 2019

DOI: 10.1016/j.nanoen.2019.104434

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2211285519311516?dgcid=rss_sd_all#!