1. Nature Reviews Chemistry: 有機(jī)電極材料在實(shí)用鋰電池中的應(yīng)用前景
有機(jī)物質(zhì)用于鋰電池電極材料備受關(guān)注，因其可調(diào)的結(jié)構(gòu)，由豐富的前體以環(huán)保的方式能夠?qū)崿F(xiàn)可持續(xù)地制備，因此對(duì)有機(jī)電極的大多數(shù)研究都集中在材料層面，而不是評(píng)估實(shí)際電池的性能。南開大學(xué)陳軍院士等人發(fā)表綜述，首先概述了氧化還原有機(jī)電極材料的歷史，然后評(píng)估有機(jī)電極材料在實(shí)用鋰電池的前景和仍然存在的挑戰(zhàn)。該綜述有助于激發(fā)高質(zhì)量的應(yīng)用研究，加速有機(jī)電極材料的未來商業(yè)化進(jìn)程。
本文要點(diǎn)：
1）具體是根據(jù)能量密度，功率密度，循環(huán)壽命，重量密度，電子電導(dǎo)率和其他相關(guān)參數(shù)（例如能源效率，成本和資源可用性）進(jìn)行評(píng)估。
2）該綜述指出，該領(lǐng)域的研究必須更多地集中于有機(jī)電極材料的固有電子電導(dǎo)率和密度，并且應(yīng)在實(shí)際相關(guān)條件下對(duì)全電池進(jìn)行全面優(yōu)化。
YongLu, Jun Chen, Prospects of organic electrode materials for practical lithiumbatteries, Nature Reviews Chemistry, 2020.
DOI:10.1038/s41570-020-0160-9
https://www.nature.com/articles/s41570-020-0160-9
2. Science Advances：Cu原子自發(fā)嵌入過渡金屬硫族化合物（TMDs）
嵌入型過渡金屬硫族化合物（TMDs）由于其特別的電子性質(zhì)吸引了廣泛關(guān)注。最近，武漢大學(xué)Fu-Sheng Ke團(tuán)隊(duì)、辛辛那提大學(xué)Jingjie Wu團(tuán)隊(duì)、萊斯大學(xué)Pulickel M.Ajayan團(tuán)隊(duì)合作，發(fā)現(xiàn)體相Cu中的Cu原子能在室溫和大氣壓條件下自發(fā)嵌入IV/V族TMDs的范德華層間。
本文要點(diǎn)：
1）作者發(fā)現(xiàn)，在室溫和大氣壓環(huán)境中，IV/V族TMDs存在的條件下，體相的金屬Cu能轉(zhuǎn)變?yōu)榧{米級(jí)Cu，后者自發(fā)嵌入IV/V族TMDs（例如2H-NbS2, 3R-NbS2, 2H-NbSe2, 1T-TiS2,1T-TaS2和1T-VS2）的范德華層間。相比之下， VI族TMDs（例如2H-MoS2和2H-WS2）不能實(shí)現(xiàn)這種嵌入。
2）基于此，作者制備了一系列Cu (I)嵌入型2H-NbS2（CuxNbS2），x值可達(dá)1.2，是TMD化合物中實(shí)現(xiàn)的最高Cu嵌入濃度。Cu在NbS2的層間均勻分布，占據(jù)S原子形成的四面體位點(diǎn)。測(cè)試表明，由于Cu嵌入，NbS2的費(fèi)米能級(jí)向上偏移，因此z方向的導(dǎo)電性提升；此外，Cu嵌入也降低了超導(dǎo)轉(zhuǎn)變溫度（Tc）和超導(dǎo)體積分?jǐn)?shù)。
總之，該工作為合成高濃度金屬嵌入的TMD開辟了新的道路，未來可進(jìn)一步探索其潛在應(yīng)用。
Xiao-ChenLiu et al. Spontaneous self-intercalation of copper atoms into transition metaldichalcogenides. Science Advances, 2020.
DOI:10.1126/sciadv.aay4092
https://advances.sciencemag.org/content/6/7/eaay4092
3. Chem. Rev.：3D打印的電化學(xué)能源應(yīng)用研究進(jìn)展
增材制造(也稱為三維(3D)打印)在電化學(xué)領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力，例如，可以用于生產(chǎn)電極和器件，具有快速成型，和成本較低的優(yōu)勢(shì)。目前，3D打印技術(shù)取得了較大的突破，常見的3D打印技術(shù)包括熔融沉積建模(FDM)、噴墨打印、選擇性激光熔煉(SLM)和立體印刷(SLA)，這使得增材制造成為電化學(xué)領(lǐng)域非常理想的技術(shù)。有鑒于此，布拉格化工大學(xué)的Martin Pumera等人綜述了3D打印在電化學(xué)能源應(yīng)用的研究進(jìn)展。
本文要點(diǎn)
1）概述了3D打印用于這些電化學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)。然后，討論了電極/器件的電化學(xué)性能如何受到各種3D打印技術(shù)的影響，以及如何通過后期處理技術(shù)改善3D打印電極的性能。最后，他們?cè)谟懻摲治龅幕A(chǔ)上，展望了該領(lǐng)域的未來前景。
2）對(duì)于OER和HER，F(xiàn)DM和SLM這兩種3D打印技術(shù)常被用于制造電極材料。一些研究小組已用過3D打印技術(shù)制造出由碳基材料和水分解催化劑(如IrO2和MoS2)組成的電極，然而這些電極的性能仍有待進(jìn)一步提升。
總之，研究人員對(duì)使用3D打印來制造用于電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換和存儲(chǔ)的電極/設(shè)備進(jìn)行了廣泛的研究，并取得了較大的進(jìn)展。然而，3D打印制造的電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存的電極/器件與目前最先進(jìn)的電極/器件相比還有一定的差距，實(shí)現(xiàn)3D打印在電化學(xué)材料制備方面的廣泛應(yīng)用仍有許多挑戰(zhàn)和問題需要克服。
MichelleP. Browne et al. 3D Printing for Electrochemical Energy Applications. ChemicalReviews, 2020.
DOI:10.1021/acs.chemrev.9b00783
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00783
4. Angew: 核殼結(jié)構(gòu)催化劑選擇性無受體脫氫制備亞胺
亞胺是精細(xì)化工、醫(yī)藥和天然產(chǎn)品合成的關(guān)鍵中間體。一般來說，亞胺的合成涉及胺和羰基化合物的直接縮合。雖然亞胺也可以通過初級(jí)胺的氧化脫氫(OD)得到，但選擇性較低，而且需要使用氧化劑。近年來，初級(jí)胺脫氫成亞胺被證明是一種更具有吸引力的制備方法。初級(jí)胺的無受體脫氫通常采用以Ru為主體的分子催化劑實(shí)現(xiàn)。非均相催化劑對(duì)初級(jí)胺的無受體脫氫反應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性、可回收性。例如，負(fù)載在堿性水滑石上的Pd納米顆粒可以通過無受體脫氫選擇性合成亞胺。然而，中間體可能會(huì)經(jīng)歷第二次脫氫反應(yīng)生成丁腈，從而導(dǎo)致所需亞胺的選擇性較低，因此通過初級(jí)胺的無受體脫氫來高效合成亞胺，仍然是一個(gè)較大的挑戰(zhàn)。有鑒于此，洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院的Paul J.Dyson教授等人設(shè)計(jì)制備了一種石墨殼包覆鈷納米粒子核殼結(jié)構(gòu)催化劑，用于選擇性無受體脫氫制備亞胺。該工作為初級(jí)胺無受體脫氫高效合成亞胺提高了一種高效的催化劑，為設(shè)計(jì)制備高選擇性催化劑提供了新的思路。
本文要點(diǎn):
1）他們提出了一種碳載體負(fù)載氮摻雜石墨烯包覆鈷納米顆粒催化劑的合成方法。通過高溫分解含有鈷(II)氯離子的陽離子聚合物離子液體(PIL)，即CoCl42-，制備得到核殼結(jié)構(gòu)催化劑。
2）優(yōu)化后的催化劑用于一級(jí)胺選擇性自脫氫成二級(jí)胺，以及不同胺與相應(yīng)亞胺的異聯(lián)反應(yīng)均具有優(yōu)異的催化性能，此外，該催化劑在從具有不同還原性官能團(tuán)(C=C、C≡C和C≡N)的底物和氨基酸衍生物合成二級(jí)亞胺的過程中表現(xiàn)出了優(yōu)異的活性。
PaulJ. Dyson et al. Selective Acceptorless Dehydrogenation of Primary Amines toImines by Core‐shell CobaltNanoparticles. Angewandte Chemie International Edition, 2020.
DOI:10.1002/anie.201915526
https://doi.org/10.1002/anie.201915526
5. Angew: 鈀催化脫芳構(gòu)化加速各種橋聯(lián)多環(huán)骨架的構(gòu)建
許多具有生物活性的復(fù)雜天然物質(zhì)都包含了帶有芐基季碳中心的橋連多環(huán)結(jié)構(gòu)，包括止痛藥嗎啡，金縷梅生物堿，抗丙型肝炎二萜烯十一烯酚，高異黃烷酮10,11-二羥基龍膽C，吲哚二萜類產(chǎn)物和天冬酰胺等等。它們的合成在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域有極大的興趣，并開發(fā)了許多有效的合成方法。盡管目前在復(fù)雜的多環(huán)天然產(chǎn)物的合成方面已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)步，但是仍然缺乏有效且通用的方法來合成包含全碳四元中心的復(fù)雜的橋接多環(huán)骨架。為了應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所湯文軍等人提出了一種使用鈀催化的脫芳香環(huán)化反應(yīng)構(gòu)建各種橋連多環(huán)骨架的簡(jiǎn)便且通用的策略，開發(fā)了功能強(qiáng)大的鈀催化脫芳香環(huán)化反應(yīng)。
本文要點(diǎn)：
1） 用這種催化劑合成了幾種天然物質(zhì)及其類似物，包括微管蛋白B和龍血烯酮。
2） 通過使用手性鈀催化劑的不對(duì)稱脫芳香環(huán)化反應(yīng)使各種對(duì)映體富集的橋聯(lián)多環(huán)體系的對(duì)映體超量高達(dá)99％。
3） 實(shí)現(xiàn)了高效的鈀催化脫芳香環(huán)化反應(yīng)，有效地合成了一系列具有各種環(huán)尺寸和雜環(huán)的橋連四環(huán)骨架，該方法具有化學(xué)選擇性和位點(diǎn)選擇性，為合成八種橋連化合物提供了可行性。
WenjunTang, et al. Expedite Construction of Various Bridged Polycyclic Skeletons byPalladium‐CatalyzedDearomatization, Angew. Chem. Int. Ed. 2020
DOI:10.1002/anie.202000953
https://doi.org/10.1002/anie.202000953
6. AM：多硫化物的電子態(tài)限制，助力高度穩(wěn)定的鈉-硫電池
將多硫化物限制在硫正極中對(duì)于消除金屬-硫電池中的“穿梭效應(yīng)”至關(guān)重要，而金屬-硫電池是大規(guī)模可持續(xù)能源儲(chǔ)存的理想解決方案。但是，對(duì)多硫化物限制機(jī)理的探索和深入了解仍然有限，因此，實(shí)現(xiàn)高度穩(wěn)定的金屬-硫電池是一項(xiàng)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。有鑒于此，阿德萊德大學(xué)喬世璋與王海輝教授基于二維金屬-有機(jī)框架（2D MOF），提出了一種有效限制多硫化物的新機(jī)制，首次報(bào)道了硫正極材料的局部電子態(tài)與促進(jìn)多硫化物轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)的關(guān)系。
本文要點(diǎn)：
1）使用MOF作為模型，并結(jié)合原位同步加速器X射線衍射、電化學(xué)測(cè)試和DFT計(jì)算，證明了在放電/充電過程中，MOF中Ni中心的動(dòng)態(tài)電子態(tài)能夠調(diào)節(jié)多硫化物與MOF之間的相互作用，從而促進(jìn)多硫化物的吸附和加速多硫化物的轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)。
2）結(jié)果，以S/Ni‐MOF‐2D為正極的室溫鈉-硫電池獲得了目前報(bào)道的最穩(wěn)定的電池性能，其在1 C和2 C下進(jìn)行1000個(gè)連續(xù)循環(huán)后，分別維持了347和241 mAh g?1的高容量，每次循環(huán)的容量衰減率分別為0.042％和0.052％，而循環(huán)時(shí)的庫倫效率幾乎穩(wěn)定在100%。
這一研究結(jié)果為解決金屬-硫電池的穿梭效應(yīng)提供了實(shí)用化的方法，并為高穩(wěn)定金屬-硫電池正極材料的設(shè)計(jì)提供了指導(dǎo)。
ChaoYe et al. Electron-State Confinement of Polysulfides for Highly Stable Sodium–Sulfur Batteries. Adv. Mater. 2020,1907557.
DOI:10.1002/adma.201907557
https://doi.org/10.1002/adma.201907557
7. AM：富氟化鋰的中間相可有效抑制金屬鋰負(fù)極的枝晶生長(zhǎng)
隨著便攜式電子產(chǎn)品和電動(dòng)汽車的不斷發(fā)展，迫切需要高能量密度的鋰離子電池（LIBs）。但是，當(dāng)前的石墨負(fù)極和鋰氧化物正極的實(shí)際性能已逐漸接近其理論極限。為了進(jìn)一步提高能量密度，必須使用具有最高比容量（3860 mAh g-1）和最低氧化還原電勢(shì)（-3.04 V）的金屬鋰負(fù)極代替鋰電池中容量為372 mAh g-1的石墨負(fù)極。當(dāng)與硫（Li–S電池），氧氣（Li–O2電池），或高比能嵌入型正極耦合時(shí)，金屬鋰電池（LMB）的能量密度會(huì)更高。然而，LMBs的實(shí)際應(yīng)用仍需要面臨鋰枝晶的問題，鋰枝晶會(huì)穿透隔膜并導(dǎo)致短路。此外，死鋰的形成和固體電解質(zhì)相間的相互反應(yīng)（SEI）會(huì)消耗大量的鋰和電解質(zhì)，導(dǎo)致庫侖效率（CE）極低，并且電池循環(huán)會(huì)迅速衰減。為了應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，美國(guó)馬里蘭大學(xué)王春生和Chongyin Yang等人通過把表面氟化的中間相碳微球（MCMB-F）負(fù)極鋰化形成富氟化鋰（LiF）的固態(tài)電解質(zhì)中間相（SEI），可以有效抑制金屬鋰負(fù)極的鋰枝晶生長(zhǎng)。
本文要點(diǎn)：
1） 富LiF的堅(jiān)硬固態(tài)電解質(zhì)介面，與金屬鋰與金屬鋰之間有很高的界面能，可有效地促進(jìn)了鋰表面上金屬鋰的平面生長(zhǎng)，同時(shí)防止了其垂直滲透到富LiF的SEI中而形成鋰晶體。
2） 在1.2 mAh cm-2的放電容量下25個(gè)循環(huán)內(nèi)，使用FEC的電解液的CE大于99.2％。
3） 將預(yù)鋰化的MCMB-F（Li@MCMB-F）負(fù)極與商用LiFePO4正極以正/負(fù)（P/N）容量比1：1耦合的LiFePO4//Li@MCMB-F電池可以在2.4 mAh cm-2的高面電流密度下充放電110次，每周期容量衰減僅為可忽略不計(jì)的0.01％。
ChunyuCui et al. A Highly Reversible, Dendrite‐Free Lithium Metal Anode Enabled by a Lithium‐Fluoride‐Enriched Interphase, Adv. Mater. 2020
DOI:10.1002/adma.201906427
https://doi.org/10.1002/adma.201906427
8. AM：一種含硒納米粒子同時(shí)實(shí)現(xiàn)放療、化療和免疫治療
考慮到單獨(dú)治療惡性腫瘤的臨床益處有限，自然殺傷(NK)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫治療越來越多地與放射治療和靶向治療相結(jié)合。然而，靶向藥物、免疫治療和放射治療之間的相互作用是復(fù)雜的。深入了解化療或放療對(duì)免疫細(xì)胞中特定分子途徑的影響，將有助于優(yōu)化協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)。在此，清華大學(xué)許華平等人報(bào)道了一種含硒納米粒子(PSeR/DOX)，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)放療、化療和免疫治療。
本文要點(diǎn)：
1）該含硒納米粒子包含一個(gè)輻射敏感的含二硒醚的聚合物骨架、腫瘤靶向多肽修飾的聚乙二醇(PEG-RGD)和一種化療藥物(DOX)，可以通過全身給藥將化療藥物阿霉素(DOX)輸送到腫瘤部位。
2）低劑量的電離輻射氧化二硒鍵，促進(jìn)DOX的釋放，進(jìn)一步增強(qiáng)化療效果。此外，輻射還能將含二硒醚的納米粒子氧化成硒酸，它可以通過增強(qiáng)NK細(xì)胞功能，在肺轉(zhuǎn)移和皮下腫瘤模型中具有直接的抗腫瘤作用和免疫調(diào)節(jié)活性。這些結(jié)果表明，含硒納米粒子有望通過一種簡(jiǎn)單而有效的方法同時(shí)實(shí)現(xiàn)免疫治療、化療和放療。
ShiqianGao, Selenium-Containing Nanoparticles Combine the NK Cells MediatedImmunotherapy with Radiotherapy and Chemotherapy, Adv. Mater., 2020.
DOI:10.1002/adma.201907568
https://doi.org/10.1002/adma.201907568
9. Nano Energy: 15.12％高效CsPbI2Br太陽能電池！二元電子傳輸層發(fā)力
近年來,全無機(jī)鈣鈦礦太陽能電池(PSC)由于其出色的熱穩(wěn)定性和適用于串聯(lián)器件的帶隙得到了研究者的密切關(guān)注。基于全無機(jī)PSC的光電轉(zhuǎn)換效率持續(xù)提升，不斷刷新紀(jì)錄。近日，江蘇大學(xué)Ming Cheng、國(guó)家納米科學(xué)中心Liming Ding等人通過使用由PC61BM和新設(shè)計(jì)的非富勒烯電子傳輸材料SFX-PDI2組成的二元電子傳輸層（ETL），構(gòu)筑了高效CsPbI2Br全無機(jī)PSC。該工作首次提出了二元電子傳輸層策略，并成功應(yīng)用于倒置全無機(jī)PSC,為高效PSC器件的發(fā)展提供了新的思路。
本文要點(diǎn):
1）二元系統(tǒng)比PC61BM和SFX-PDI2具有更優(yōu)異的電子提取和傳輸性能。
2）基于二元ETL的CsPbI2Br PSC幾乎沒有滯后現(xiàn)象。
3）PSC最高效率達(dá)到15.12％，這是倒置平面全無機(jī)PSC的最高性能之一。
Cheng Chen etal. Constructing Binary Electron Transport Layer with Cascade Energy LevelAlignment for Efficient CsPbI2Br Solar Cells. Nano Energy 2020.
DOI:10.1016/j.nanoen.2020.104604
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2211285520301622#!
10. NSR綜述：多級(jí)孔道二氧化鈦的合成及其在能源和環(huán)境方面應(yīng)用的最新進(jìn)展
TiO2基材料的合成、性能和應(yīng)用被廣泛關(guān)注，但是很少有文獻(xiàn)關(guān)注具有多級(jí)孔道的介孔TiO2的形貌多樣性和結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系。鑒于此，復(fù)旦大學(xué)趙東元院士和李偉研究員團(tuán)隊(duì)在National Science Review上發(fā)表了綜述文章。系統(tǒng)的概述了具有多級(jí)孔道的不同形貌的介孔二氧化鈦的合成和其在能源環(huán)境方面的應(yīng)用。
本文要點(diǎn)：
1）以形貌對(duì)多級(jí)孔道介孔二氧化鈦進(jìn)行了分類，包括納米線、納米片、微米級(jí)別的顆粒、薄膜，納米球、核殼結(jié)構(gòu)和多級(jí)結(jié)構(gòu)，并介紹相應(yīng)的合成方法。
2）概述了就有多級(jí)孔道介孔二氧化鈦材料在能源和環(huán)境方面的應(yīng)用，包括污染物降解，光催化合成燃料，光電催化水分解，化學(xué)合成，鋰離子電池和鈉離子電池等。
Wei Zhang et al. Recent Advances in Synthesis ofHierarchically Mesoporous TiO2 Materials for Energy andEnvironmental Applications. National Science Review, 2020, nwaa021.
DOI: 10.1093/nsr/nwaa021
https://doi.org/10.1093/nsr/nwaa021
11. Acc. Chem. Res.:核-殼納米結(jié)構(gòu)增強(qiáng)的拉曼光譜用于表面催化研究
核殼納米結(jié)構(gòu)增強(qiáng)的拉曼光譜被證明可以極大地促進(jìn)SERS在催化中的應(yīng)用，從單晶表面的模型系統(tǒng)到實(shí)用納米催化劑，從液-固界面到氣-固界面，從電催化到多相催化再到光催化。有鑒于此，廈門大學(xué)的李劍鋒教授和田中群院士等人總結(jié)了自20世紀(jì)80年代以來，特別是在過去的十年中，他們發(fā)展的核殼納米結(jié)構(gòu)如何顯著增強(qiáng)拉曼光譜，并且在不同的催化材料上廣泛的應(yīng)用。
本文要點(diǎn)：
1）概述了不同的SERS催化方法，包括“borrowing”策略、殼分離納米粒子增強(qiáng)拉曼光譜(SHINERS)、SHINERS-衛(wèi)星策略等。
2）這些方法成功地克服了傳統(tǒng)SERS長(zhǎng)期存在的局限性，使得在模型單晶表面上的原位跟蹤催化反應(yīng)和實(shí)用納米催化劑的研究成為可能，并可以系統(tǒng)地研究一系列重要反應(yīng)，如氧還原反應(yīng)、析氫反應(yīng)、電氧化、CO氧化和選擇性氫化。
3）這些方法可以獲得其他傳統(tǒng)技術(shù)難以檢測(cè)到的關(guān)鍵中間體的直接光譜證據(jù)。結(jié)合密度泛函理論和其他原位技術(shù)，從分子水平揭示了這些催化反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理和構(gòu)效關(guān)系。
4）此外，他們也分析了SERS催化的未來發(fā)展方向，認(rèn)為應(yīng)該集中使用超高靈敏度和空間分辨率的技術(shù)在單分子，甚至單原子水平的原位動(dòng)態(tài)研究，例如，單分子SERS或tip-enhanced拉曼光譜。
納米催化藥物可以在癌細(xì)胞中啟動(dòng)類Fenton反應(yīng)，特別是將H2O2不成比例地轉(zhuǎn)化為劇毒的·OH，它會(huì)瞬間氧化和滅活周圍的細(xì)胞蛋白質(zhì)和細(xì)胞器。然而，癌細(xì)胞可以通過“吃掉”和“消化”這些有毒蛋白和受損的細(xì)胞器來抵消下游的鏈條效應(yīng)，這種現(xiàn)象稱為自噬。自噬的細(xì)胞內(nèi)循環(huán)功能被征用，癌細(xì)胞的抗藥性顯著提高，并促進(jìn)癌細(xì)胞生存，使納米催化藥物在實(shí)現(xiàn)治療預(yù)期方面適得其反。有鑒于此，中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所施劍林研究員和陳雨研究員等人提出了一種聯(lián)合治療方法，通過使用藥物調(diào)節(jié)劑來同時(shí)抑制自噬和增強(qiáng)納米催化癌癥治療。
本文要點(diǎn)：
1）利用納米金屬-有機(jī)骨架MOF（Fe） 作為過氧化物酶模擬物用于催化癌細(xì)胞內(nèi)高氧化性?OH自由基的產(chǎn)生；
2）發(fā)現(xiàn)氯喹可用于溶酶體脫酸和抑制自噬，切斷癌細(xì)胞嚴(yán)重氧化應(yīng)激下的自我保護(hù)途徑；
3）在納米催化藥物產(chǎn)生ROS的過程中，用一種藥物抑制自噬來增強(qiáng)ROS誘導(dǎo)的氧化損傷，以實(shí)現(xiàn)協(xié)同癌癥治療。
Bowen Yang, et al. A Metal-Organic Framework (MOF) Fenton Nanoagent-Enabled Nanocatalytic Cancer Therapy in Synergy with Autophagy Inhibition, Adv. Mater., 2020.
DOI: 10.1002/adma.201907152
https://doi.org/10.1002/adma.201907152
