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南洋理工Nature封面;楊培東院士、黃維院士、吳驪珠院士等成果速遞丨頂刊日?qǐng)?bào)20200220
納米人 納米人 2020-02-21
1. Nature:基于谷邊緣態(tài)的電泵浦拓?fù)浼す馄?/span>

量子級(jí)聯(lián)激光器是一種小型的電泵浦光源,發(fā)光頻段位于電磁波譜中十分重要的中紅外和太赫茲區(qū)域。最近,研究人員將拓?fù)鋵W(xué)概念從凝聚態(tài)物理延伸到光子學(xué),開發(fā)了基于拓?fù)浔Wo(hù)光子模式的新型激光發(fā)射方式,該方法能有效避開角缺陷以及其他缺陷。然而,截至目前,所有實(shí)現(xiàn)的拓?fù)浼す馄鞫疾捎昧送庠诩す庠催M(jìn)行光泵浦,并且在傳統(tǒng)光學(xué)頻段下運(yùn)作。

 

最近,南洋理工大學(xué)王岐捷、Yidong Chong、張柏樂等人實(shí)現(xiàn)了基于拓?fù)浔Wo(hù)谷邊緣態(tài)的電泵浦太赫茲量子級(jí)聯(lián)激光器。

 

本文要點(diǎn):

1傳統(tǒng)拓?fù)浼す馄饕蕾囉谳^大尺寸的結(jié)構(gòu)來實(shí)現(xiàn)拓?fù)浔Wo(hù),而該研究則利用光子晶體的谷自由度(類似于具有能隙的二維谷電子學(xué)材料)實(shí)現(xiàn)小型化設(shè)計(jì)。

2即使引入擾動(dòng),具有尖角的三角形腔也能實(shí)現(xiàn)均勻間隔的激光發(fā)射峰,原因在于拓?fù)浔Wo(hù)的谷邊緣態(tài)能自由流動(dòng),不受局域化影響。

3作者通過往拓?fù)淝惶砑硬煌妮敵鲴詈掀鳎綔y了拓?fù)浼す饽J降男阅堋?/span>

最后,作者指出,基于谷邊緣態(tài)的激光可能為實(shí)現(xiàn)在電驅(qū)動(dòng)激光源中引入拓?fù)浔Wo(hù)提供了新的路徑。

 

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圖:基于拓?fù)浔Wo(hù)谷邊緣態(tài)的太赫茲量子級(jí)聯(lián)激光器的設(shè)計(jì)。 

YongquanZeng et al. Electrically pumped topological laser with valley edge modes.Nature, 2020.

DOI:10.1038/s41586-020-1981-x

https://www.nature.com/articles/s41586-020-1981-x  

 

2. Nature Rev. Chem.展望:中空多殼結(jié)構(gòu):時(shí)空有序性和動(dòng)態(tài)智能行為

中空多殼結(jié)構(gòu)(HoMS)由多個(gè)單獨(dú)的殼層組成,相鄰殼層之間具有一定空隙。在HoMS中,物質(zhì)可以透過殼層的納米孔進(jìn)出,在不同的空隙(即反應(yīng)環(huán)境)中發(fā)生變化。此外,HoMS具有高比表面積、高負(fù)載量和(或)緩沖效應(yīng),利于質(zhì)量/能量傳遞以及材料表面的高效利用。以上這些都是HoMS常被探索和應(yīng)用的性質(zhì)。相比之下,人們對(duì)HoMS的時(shí)空有序反應(yīng)和動(dòng)態(tài)智能行為則研究較少。

 

有鑒于此,中國科學(xué)院過程工程研究所王丹課題組聚焦HoMS的時(shí)空有序性和動(dòng)態(tài)智能行為,從制備方法、形成原理、功能化、應(yīng)用等方面進(jìn)行了分析,并提出了展望。

 

本文要點(diǎn):

1描述了HoMS的制備方法,以及其形成過程中的熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)變化。

2分析了HoMS內(nèi)單個(gè)殼層的組分、結(jié)構(gòu)功能化,以及其如何產(chǎn)生基于時(shí)空有序性和動(dòng)態(tài)智能行為的應(yīng)用。

3展望了未來的重點(diǎn)研究方向,例如將各類材料體系(氧化物、碳化物、氮化物、氟化物、磷化物、硒化物等)異質(zhì)集成于HoMS,開發(fā)簡易量產(chǎn)的方法,利于先進(jìn)表征技術(shù)和理論計(jì)算探究反應(yīng)機(jī)理及結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系。在此基礎(chǔ)上,可進(jìn)一步挖掘HoMS在分離純化、電池/超級(jí)電容器、多步催化反應(yīng)器等方面的應(yīng)用。

總之,具有時(shí)空有序性和動(dòng)態(tài)智能行為的中空多殼結(jié)構(gòu)具有相當(dāng)?shù)那熬埃瑥幕A(chǔ)科學(xué)到概念驗(yàn)證應(yīng)用尚需大量努力。

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圖:HoMS的關(guān)鍵參數(shù)及新應(yīng)用開發(fā)。 

JiangyanWang et al. Hollow multishell structures exercise temporal–spatial ordering and dynamicsmart behavior. Nature Reviews Chemistry, 2020.

DOI:10.1038/s41570-020-0161-8

https://www.nature.com/articles/s41570-020-0161-8

 

3. Nature Rev. Mater.:高熵陶瓷

無序多組分系統(tǒng)在相圖中占據(jù)絕大部分未知區(qū)域,且在2004年被作為一種新材料體系提出。其核心在于最大化位形熵以穩(wěn)定(近)等摩爾混合物,從而實(shí)現(xiàn)更強(qiáng)穩(wěn)的系統(tǒng)——也就是高熵材料。關(guān)于高熵材料,最初的研究集中于金屬合金和氮化物薄膜。2015年,研究人員在氧化物混合物系統(tǒng)中也實(shí)現(xiàn)了熵穩(wěn)定原理。隨后,其他高熵?zé)o序陶瓷不斷出現(xiàn),特別是通過添加更多組分實(shí)現(xiàn)材料多種性質(zhì)的集成,使其在應(yīng)用性能方面明顯提高。緊隨其后,研究人員發(fā)現(xiàn)高熵陶瓷具有廣泛的應(yīng)用,例如熱障涂層、熱電、催化、電池、耐磨耐蝕涂層等。

 

有鑒于此,杜克大學(xué)Stefano Curtarolo團(tuán)隊(duì)對(duì)高熵陶瓷這一領(lǐng)域的研究現(xiàn)況進(jìn)行了討論,并給出了展望。

 

本文要點(diǎn):

1從以下幾個(gè)方面對(duì)高熵陶瓷進(jìn)行了總結(jié)與討論:a. 背景;b. 理論計(jì)算(可制備性、性質(zhì));c. 單相高熵陶瓷(巖鹽型(MgCoNiCuZn)O高熵氧化物、螢石型高熵氧化物、鈣鈦礦型高熵氧化物、其他類高熵氧化物、B/C/N/Si化物);d. 應(yīng)用(鋰離子電池、超級(jí)電容器、熱化學(xué)分解水、催化、熱防護(hù)/環(huán)保、熱電);e. 無序薄膜(耐磨耐蝕耐氧化涂層、微電子阻擋層、電子陶瓷、自旋電子反鐵磁層、熱絕緣層、生物相容涂層);f. 未來方向。

2文章指出,在陶瓷領(lǐng)域,熵的相關(guān)原理能設(shè)計(jì)出許多新材料,既可以是薄膜材料,也可是塊體材料。類似思想可以擴(kuò)展——在整個(gè)材料領(lǐng)域中,熵都是非常重要的影響因素,應(yīng)該引起研究人員的重視。

總之,該綜述全面回顧了高熵陶瓷的研究進(jìn)展,并展望了未來的前景。

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圖1. 高熵陶瓷的應(yīng)用。

 

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圖2. 高熵陶瓷的高度對(duì)稱性結(jié)構(gòu)。

 

CoreyOses et al. High-entropy ceramics. Nature Reviews Materials, 2020.

DOI:10.1038/s41578-019-0170-8

https://www.nature.com/articles/s41578-019-0170-8  

 

4. Nature Commun.: 多組分共聚物的顏色可調(diào)超長有機(jī)室溫磷光

近年來,發(fā)射特性可調(diào)和壽命長的發(fā)光功能材料在信息加密,有機(jī)電子學(xué)和生物電子學(xué)等領(lǐng)域吸引了廣泛的關(guān)注。近日,南洋理工大學(xué)Yanli Zhao南京工業(yè)大學(xué)黃維院士安眾福等人提出了一種設(shè)計(jì)策略,以通過自由基多組分交聯(lián)共聚實(shí)現(xiàn)聚合物中的可調(diào)諧超長有機(jī)室溫磷光(UOP)。該策略為開發(fā)室溫長壽命發(fā)射的多色生物標(biāo)簽和智能發(fā)光材料鋪平了道路。

 

本文要點(diǎn):

1激發(fā)波長從254nm改變?yōu)?70nm,聚合物可實(shí)現(xiàn)從藍(lán)色到黃色的多色發(fā)光,壽命達(dá)到1.2s,在環(huán)境條件下的最大磷光量子產(chǎn)率為37.5%。

2) 作者基于顏色可調(diào)的UOP屬性探索了這些聚合物在多層信息加密中的應(yīng)用。


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LongGu, et al. Color-tunable ultralong organic room temperaturephosphorescence from a multicomponent copolymer. Nat. Commun. 2020.

DOI:10.1038/s41467-020-14792-1

https://www.nature.com/articles/s41467-020-14792-1

 

5. JACS:揭示經(jīng)典光解水制氫系統(tǒng)的催化位點(diǎn)

半導(dǎo)體量子點(diǎn)(QD)與3d軌道金屬離子(例如Fe3+,Co2+和Ni2+)結(jié)合在一起已成為太陽光驅(qū)動(dòng)制氫(H2)的一種極其有效,便捷且經(jīng)濟(jì)高效的手段。然而,在實(shí)際應(yīng)用時(shí),活性位點(diǎn)的確切結(jié)構(gòu)變化過程仍然難以捉摸,并且對(duì)于背后的H2析出機(jī)理還知之甚少。為了研究這一問題,中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所吳驪珠院士,李旭兵和北京科技大學(xué)Lei Gao等人成功地跟蹤了由CdSe/CdS QD和3d軌道金屬離子(即此處使用的Ni2+)所組成的典型H2光解催化系統(tǒng)中催化位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)變化過程。

 

本文要點(diǎn):

1 Ni(OAc)2中鎳前驅(qū)體在中性H2O中變?yōu)镹i(H2O)62+,并最終在堿性介質(zhì)中轉(zhuǎn)變?yōu)镹i(OH)2納米片。

2 此外,電子順磁共振的原位光譜分析和X射線吸收光譜揭示了Ni(OH)2由光誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)橛腥毕萁Y(jié)構(gòu)的[Nix0/Ni1-x(OH)2],這才是真正的H2光解催化物質(zhì)。

3 密度泛函理論(DFT)的計(jì)算進(jìn)一步表明,Ni(OH)2納米片上的表面Ni空位(VNi)增強(qiáng)了H2O分子的吸附和解離,從而提高了局部質(zhì)子濃度,而Ni0團(tuán)簇表現(xiàn)為H2的析出位點(diǎn),從而在堿性介質(zhì)中協(xié)同提高光解制氫活性。


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YangWang, et al. Unveiling Catalytic Sites in a Typical Hydrogen PhotogenerationSystem Consisting of Semiconductor Quantum Dots and 3d-metal Ions, J. Am. Chem. Soc. 2020

DOI:10.1021/jacs.9b11768

https://doi.org/10.1021/jacs.9b11768

 

6. Angew綜述: 層狀富鋰正極材料的反應(yīng)機(jī)理

層狀富鋰正極材料因其較高的理論比容量而引起了廣泛的關(guān)注。然而,差的循環(huán)穩(wěn)定性和緩慢的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)阻礙了它們的實(shí)際應(yīng)用。經(jīng)過多年的沉寂,近年來科研者們恢復(fù)了層狀富鋰正極材料的開發(fā),以解決我們對(duì)高能量密度鋰離子電池日益增長的依賴性。悉尼科技大學(xué)汪國秀和Bing Sun等人回顧了層狀富鋰錳基正極材料的最新研究進(jìn)展。

 

本文要點(diǎn):

1對(duì)層狀富鋰錳基正極材料的結(jié)構(gòu)表征和反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了深入的理解。

2全面總結(jié)了過渡金屬離子的陽離子氧化還原反應(yīng)和氧物種的陰離子氧化還原反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。

3討論了下一代鋰離子電池層狀富鋰正極材料未來發(fā)展面臨的機(jī)遇和挑戰(zhàn)。


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ShuoqingZhao, et al. Reviving Reaction Mechanism of Layered Lithium‐Rich Cathode Materials forHigh‐Energy Lithium‐IonBattery, Angew., 2020

DOI: 10.1002/anie.202000262

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202000262

 

7. Nano Lett.:Pt-Co納米框架用作高性能的燃料電池電催化劑

Pt基合金在燃料電池領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用潛力,尤其是對(duì)陰極的氧還原反應(yīng)(ORR)和陽極的甲醇氧化反(MOR)。合理的設(shè)計(jì)Pt基合金的組成和形貌對(duì)提高催化性能至關(guān)重要。近日,加州大學(xué)伯克利分校的楊培東教授團(tuán)隊(duì)通過化學(xué)刻蝕實(shí)心菱形十二面體Pt-Co合金中的Co合成Pt-Co納米框架,所得材料在ORR和MOR反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。

 

本文要點(diǎn):

1在酸性電解液中,所得的Pt-Co納米框架表現(xiàn)出優(yōu)異的ORR性能,其初始質(zhì)量活性高達(dá) 0.40 A mgPt-1,經(jīng)過10000次循環(huán)后,其質(zhì)量活性仍有0.34 A mgPt-1的保持。

2在堿性電解液中,納米框架的MOR質(zhì)量活性高達(dá)4.28 A mgPt-1,是商業(yè)化Pt/C催化劑的4倍。

3實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明納米骨架與含碳毒化中間體的弱相互作用有助于增強(qiáng)MOR性能。

4更重要的是,Pt-Co納米框架在長時(shí)間循環(huán)測試中表現(xiàn)出優(yōu)異的穩(wěn)定性,這可以歸因于電化學(xué)過程中可以忽略不計(jì)的Co溶解。


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ShoupingChen et al. High-Performance Pt?Co Nanoframes for Fuel-CellElectrocatalysis. Nano Lett., 2020.

DOI:10.1021/acs.nanolett.9b05251

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.9b05251

 

8. ACS Nano:可規(guī)模化的CsPbX3鈣鈦礦陣列的兩步圖案化

鹵化物鈣鈦礦具有許多重要的光電特性,包括高發(fā)光效率、高吸收系數(shù)、色純度和可調(diào)的發(fā)射波長,這使該材料有望用于光電應(yīng)用。但是,仍無法精確控制鹵化鈣鈦礦的大規(guī)模圖案化生長,這限制了其在各種設(shè)備應(yīng)用中的潛力。楊培東團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種銫鉛鹵化鈣鈦礦單晶陣列生長的圖案化方法。

 

本文要點(diǎn):

1該方法包括兩個(gè)步驟:鹵化銫鹽陣列的構(gòu)圖和化學(xué)氣相傳輸(CVT)工藝(將銫鹽陣列轉(zhuǎn)化為單晶鈣鈦礦陣列)。

2研究表征確認(rèn)了合成的鈣鈦礦陣列的化學(xué)組成和光學(xué)性質(zhì)。這種圖案化方法可以對(duì)單晶銫鉛鹵化鈣鈦礦陣列進(jìn)行圖案化,其間距可調(diào)(從2 μm至20 μm),晶體尺寸(從200nm至1.2 μm),產(chǎn)率高(幾乎所有陣列中的每個(gè)像素都轉(zhuǎn)化成了鈣鈦礦晶體)。

總而言之,該大規(guī)模構(gòu)圖方法為研究基于鈣鈦礦的新型光電應(yīng)用的基本特性和機(jī)遇提供了一個(gè)平臺(tái)。

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CsPbX3圖案化工藝

Chung-KuanLin et al. Two-Step Patterning of Scalable All-InorganicHalide Perovskite Arrays, ACS Nano 2020.

DOI:10.1021/acsnano.9b09685.

https://doi.org/10.1021/acsnano.9b09685

 

9. ACS Nano綜述:基于納米材料的仿生觸覺傳感器

觸覺傳感器技術(shù)在目前已成為一個(gè)熱門的研究領(lǐng)域,其在機(jī)器人開發(fā)和設(shè)計(jì)可穿戴醫(yī)療系統(tǒng)方面有著廣泛的應(yīng)用。

 

本文要點(diǎn):

1觸覺傳感系統(tǒng)的研究主要致力于實(shí)現(xiàn)兩個(gè)目標(biāo):(1)開發(fā)高感應(yīng)能力、可模仿生物功能和特點(diǎn)的人類皮膚的傳感系統(tǒng),(2)可以滿足可穿戴設(shè)備的靈活性需求和實(shí)現(xiàn)低功耗條件下的數(shù)據(jù)分析及處理能力。

2 延世大學(xué)Jong-Hyun Ahn教授綜述介紹了基于仿生技術(shù)的人工觸覺傳感系統(tǒng)的最新研究進(jìn)展,并對(duì)這些仿生技術(shù)所展示的生物系統(tǒng)的功能特征,包括機(jī)械力感受和用于人機(jī)界面的人體皮膚感覺神經(jīng)元等進(jìn)行了重點(diǎn)介紹;隨后討論了與該領(lǐng)域相關(guān)的技術(shù)研究,最后就其所面對(duì)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)以及相應(yīng)的解決方案做了詳細(xì)說明。


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YongjunLee. et al. Biomimetic Tactile Sensors Based on Nanomaterials. ACS Nano.2020

DOI:/10.1021/acsnano.0c00363

http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c00363

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