陳學思，中國科學院長春應用化學研究所研究員，國家杰出青年基金獲得者，萬人計劃領軍人才入選者，中科院百人計劃入選者，2019年當選中國科學院院士。
陳學思研究員從要從事高分子化學與物理領域的研究，尤其是在手性聚合化學領域形成了獨具特色的研究思想，提出了“分子內多核協同”催化與“生物可降解導電高分子”等概念。具體研究領域包括高分子基因載體、藥物緩釋、電活性生物可降解高分子的設計與合成、智能高分子水凝膠的制備，及其在藥物控制釋放與組織工程中的應用。
課題組主要研究方向包括：
1. 生物降解醫用高分子材料
2. 藥物緩釋
3. 骨組織工程
4. 聚乳酸材料產業化
現對陳學思研究員課題組歷年來最高被引的部分文章進行介紹，供大家學習交流。（本文數據以Web of Science為參考，如有疏漏或錯誤，歡迎指正)
1. Prog. Polym. Sci.：可生物降解的合成聚合物：制備、功能化和生物醫學應用 | 被引684次
可生物降解的聚合物由于其生物相容性和可生物降解性而已被廣泛使用并極大地促進了生物醫學領域的發展。生物技術和醫學技術的發展對生物醫學材料提出了更高的要求。具有特定性能的新型可生物降解聚合物的需求量很大。根據來源，可生物降解的聚合物可分為天然或合成聚合物。合成生物可降解聚合物因其可定制的設計或修改，已經發現了更多用途和多樣化的生物醫學應用。
陳學思研究員等人全面介紹了具有反應性基團和生物活性基團的各種類型的生物可降解聚合物，并對其結構、制備方法和性能進行了綜述。重點介紹了近十年來可生物降解聚合物的功能化和響應策略及其在生物醫學中的應用進展。并討論了該材料今后可能的發展方向。
Tian H, Tang Z, Zhuang X, Chen X, Jing X. Biodegradable synthetic polymers: Preparation, functionalization and biomedical application. Progress in Polymer Science. 2012;37(2):237-80.
https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2011.06.004
2. Biomaterials：PLLA與表面接枝HAP納米復合材料的力學性能及生物相容性 | 被引338次
為了改善羥基磷灰石（HAP）顆粒與聚乳酸（PLLA）之間的結合，從而提高PLLA/HAP復合材料作為潛在骨替代材料的力學性能，陳學思研究員團隊將HAP納米粒子與PLLA表面接枝并進一步與PLLA共混。隨后通過力學性能測試、差示掃描量熱儀（DSC）、掃描電鏡（SEM）、偏光顯微鏡（POM）和細胞培養等方法對復合材料的結構和性能進行了研究。接枝在HAP表面的PLLA分子作為交聯分子，對提高粒子與聚合物基體的結合強度起著重要作用。在低含量（4 wt%）的表面接枝羥基磷灰石（g-HAP）時，PLLA/g-HAP納米復合材料表現出比原始PLLA更高的彎曲強度和沖擊能，在較高的g-HAP含量（20 wt%）下，模量顯著提高。這意味著g-HAP納米粒子既能增強PLLA，又能增韌PLLA。生物相容性測試結果表明，存在于PLLA復合物中的G-HAP能促進PLLA/G-HAP復合膜上軟骨細胞的粘附和增殖。
Hong Z, Zhang P, He C, Qiu X, Liu A, Chen L, et al. Nano-composite of poly(l-lactide) and surface grafted hydroxyapatite: Mechanical properties and biocompatibility. Biomaterials. 2005;26(32):6296-304.
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2005.04.018
3. Advanced Healthcare Materials: 刺激敏感合成多肽材料用于藥物和基因傳遞 | 被引221次
刺激敏感合成多肽是一種獨特的生物可降解和生物相容性合成聚合物，其結構類似天然蛋白質。這些聚合物表現出可逆的二級構象轉變和/或親水-疏水轉變，以響應環境條件的變化，如pH值和溫度。刺激觸發的構象和或相變導致了獨特的自組裝行為，使這些材料在控制藥物和基因傳遞應用上得到較多的關注。因此，近年來對刺激敏感的合成多肽類材料進行了廣泛的研究。各種基于多肽的材料，包括膠束、囊泡、納米凝膠和水凝膠，已經被開發出來并用于藥物和基因傳遞應用。此外，在一些多肽中存在反應性側基有助于將各種功能部分并入多肽。陳學思研究員在綜述中重點關注了基于刺激敏感多肽的材料的最新進展，這些材料已針對藥物和基因遞送應用進行了設計和評估。此外，還討論了刺激敏感性功能化多肽制備的最新進展。
He C, Zhuang X, Tang Z, Tian H, Chen X. Stimuli-Sensitive Synthetic Polypeptide-Based Materials for Drug and Gene Delivery. Advanced Healthcare Materials. 2012;1(1):48-78.
https://doi.org/10.1002/adhm.201100008
4. Biomaterials: PEG-多肽納米載體共遞送DOX和PTX治療非小細胞肺癌 | 被引173次
盡管取得了一定的進展，但不同功能藥物聯合治療提高抗癌治療效率仍然是一個挑戰。陳學思研究員團隊合成并開發了以脫氧膽酸鹽修飾的兩親性甲氧基聚乙二醇-b-聚谷氨酸-b-聚賴氨酸三嵌段共聚物（mPEsG-b-PLG-b-PLL / DOCA）用于共同遞送抗癌藥物（阿霉素（DOX）和紫杉醇（PTX））的納米載體。兩性共聚物在水溶液中自發地自組裝成膠束型納米粒子，空白納米粒子具有優異的穩定性。共聚物的三個不同結構域執行不同的功能：PEG用于延長的循環，中間可生物降解且親水的PLG外殼設計用于通過靜電相互作用負載DOX，疏水性脫氧膽酸鹽修飾的PLL用作裝載PTX。針對A549人肺腺癌細胞系的體外細胞毒性試驗表明，DOX + PTX共遞送納米顆粒（Co-NPs）在誘導癌細胞凋亡方面表現出協同作用。體外DOX熒光成像顯示Co-NPs在體內A549異種移植腫瘤的植入位點具有高效的靶向和積累。與游離藥物組合或單一藥物負載的納米顆粒相比，Co-NPs在減小腫瘤大小方面顯示出顯著更高的抗腫瘤效率，而在治療過程中未觀察到明顯的副作用，表明該系統與不同功能的抗腫瘤藥物聯合應用具有潛在的臨床應用價值。
Lv S, Tang Z, Li M, Lin J, Song W, Liu H, et al. Co-delivery of doxorubicin and paclitaxel by PEG-polypeptide nanovehicle for the treatment of non-small cell lung cancer. Biomaterials. 2014;35(23):6118-29.
https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2014.04.034
此外，有興趣的讀者可以閱讀近日奇物論編輯部整理的關于陳學思院士課題組在2019年的研究進展：陳學思院士課題組2019年研究成果集錦
簡介：
陳學思，1959年12月出生于吉林長春，1982年畢業于吉林大學化學系獲學士學位，1985年于中國科學院長春應用化學研究所攻讀碩士學位，1993年赴日本早稻田大學攻讀博士學位，1997年赴美國賓夕法尼亞大學進行博士后工作，1999年6月回長春應用化學研究所工作。任學術期刊Advanced Healthcare Materials, Advanced Therapeutics, Journal of Controlled Release等編委或顧問編委。授權專利260余項，同浙江海正集團合作實現了1.5萬噸聚乳酸產業化；獲得了聚乳酸可吸收接骨螺釘和接骨板兩項國家醫療器械注冊證（III類）。
