1. Nature Mater.: 更快、更穩(wěn)、更低耗的增強(qiáng)型離子晶體管用于體內(nèi)電生理學(xué)
生物電子器件必須快速、靈敏，才能與神經(jīng)組織產(chǎn)生的快速、低振幅信號(hào)相互作用。它們還應(yīng)具有生物相容性和柔軟性，并應(yīng)在生理環(huán)境中表現(xiàn)出長(zhǎng)期穩(wěn)定性。于此，哥倫比亞大學(xué)Dion Khodagholy和Jennifer N. Gelinas等人基于可逆氧化還原反應(yīng)和導(dǎo)電聚合物通道內(nèi)的水合離子庫(kù)，開發(fā)了一種增強(qiáng)模式的內(nèi)部離子門控有機(jī)電化學(xué)晶體管（e-IGT），可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行并縮短離子傳輸時(shí)間。
本文要點(diǎn)：
1）E-IGT瞬態(tài)響應(yīng)依賴于空穴而非離子遷移率，并結(jié)合高跨導(dǎo)，產(chǎn)生比其他離子晶體管高幾個(gè)數(shù)量級(jí)的增益帶寬積。
2）研究人員使用這些晶體管來獲取廣泛的電生理信號(hào)，包括在體記錄神經(jīng)動(dòng)作電位，并創(chuàng)建軟的、生物相容的、長(zhǎng)期植入的神經(jīng)處理單元，用于實(shí)時(shí)檢測(cè)癲癇放電。E-IGTs為長(zhǎng)期植入的生物電子提供了一個(gè)安全、可靠和高性能的構(gòu)建塊，其時(shí)空分辨率達(dá)到了單個(gè)神經(jīng)元的規(guī)模。
Cea,C., et al. Enhancement-mode ion-based transistor as a comprehensive interfaceand real-time processing unit for in vivo electrophysiology. Nat. Mater.(2020).
https://doi.org/10.1038/s41563-020-0638-3
2. Nature Chem.: 具有配體-金屬電荷轉(zhuǎn)移激發(fā)態(tài)的鋯（IV）光敏劑的延遲熒光
通過化學(xué)方法控制過渡金屬配合物的光物理性質(zhì)的研究正在徹底變革各種技術(shù)，特別是光催化和發(fā)光二極管，但它們嚴(yán)重依賴于含有貴金屬（如釕和銥）的分子。雖然在光敏劑中使用地球富含的前過渡金屬被證明是有利的，但對(duì)具有配體-金屬電荷轉(zhuǎn)移（LMCT）特性的激發(fā)態(tài)的詳細(xì)了解對(duì)解釋其獨(dú)特的電子構(gòu)型至關(guān)重要。近日，西弗吉尼亞大學(xué)Carsten Milsmann等報(bào)道了一種對(duì)空氣和濕氣穩(wěn)定的可見光吸收Zr（IV）光敏劑Zr（MesPDPPh）2，其中[MesPDPPh] 2-是2,6-bis(5-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine的雙去質(zhì)子化產(chǎn)物。
本文要點(diǎn)：
1）實(shí)驗(yàn)表明，該分子具有超長(zhǎng)壽命的三重態(tài)LMCT激發(fā)態(tài)（τ= 350μs），由于具有較高的LMCT貢獻(xiàn)的較高的單重態(tài)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了熱激活的延遲熒光，因此具有高效的光致發(fā)光發(fā)射（Ф=0.45）。
2）研究發(fā)現(xiàn)，Zr（MesPDPPh）2參與許多光氧化還原催化過程和三重態(tài)能量轉(zhuǎn)移。
YuZhang, et al. Delayed fluorescence from a zirconium(IV) photosensitizer withligand-to-metal charge-transfer excited states. Nat. Chem., 2020,
DOI: 10.1038/s41557-020-0430-7
https://www.nature.com/articles/s41557-020-0430-7
3. Nature Commun.: 發(fā)揮納米顆粒形狀在增強(qiáng)水凝膠粘合性和機(jī)械性能方面的作用
控制納米結(jié)構(gòu)形狀和尺寸的能力為設(shè)計(jì)宏觀性能取決于納米顆粒的性質(zhì)的材料提供了機(jī)會(huì)。盡管顆粒形態(tài)已被認(rèn)為是至關(guān)重要的參數(shù)，但迄今為止，對(duì)潛在的形狀依賴性特性的研究受到了限制。近日，伯明翰大學(xué)Rachel K. O’Reilly，Andrew P. Dove，Maria C. Arno等證明了納米顆粒的形狀是確定納米復(fù)合水凝膠性能的關(guān)鍵因素。
本文要點(diǎn)：
1）使用海藻酸鈣水凝膠，作者發(fā)現(xiàn)使用具有血小板形狀的聚（L-丙交酯）基納米顆粒作為粘合劑比使用由球形或圓柱形膠束組成的納米顆粒粘合劑的粘合性要顯著增強(qiáng)。
2）此外，與它們的球形和圓柱形對(duì)應(yīng)物相比，含有血小板形莊的凝膠納米復(fù)合材料在應(yīng)變作用下顯示出增強(qiáng)的抗斷裂性。
MariaC. Arno, et al. Exploiting the role of nanoparticle shape in enhancing hydrogeladhesive and mechanical properties. Nat. Commun. 2020,
DOI: 10.1038/s41467-020-15206-y
https://www.nature.com/articles/s41467-020-15206-y
4. Chem：鈣鈦礦溶液老化：發(fā)生了什么？如何抑制？
鈣鈦礦太陽能電池(PSCs)以往的研究多集中于膜的結(jié)晶和生長(zhǎng)，而忽略了前驅(qū)體溶液的作用。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為，諸如碘化甲銨(MAI)、碘化甲脒(FAI)和碘化鉛(PbI2)等前驅(qū)體在溶液中是穩(wěn)定的，但實(shí)際上并非如此。在溶液中發(fā)生的反應(yīng)仍然不是很清楚，導(dǎo)致PSCs的再現(xiàn)性很差。近日，來自中國(guó)科學(xué)院青島生物能源與生物處理技術(shù)研究所的ShupingPang和崔光磊的研究，對(duì)溶液中的鈣鈦礦的前驅(qū)體進(jìn)行了研究。
本文要點(diǎn)：
1）混合鈣鈦礦前驅(qū)體(包括MAI和FAI)在溶液中不穩(wěn)定；
2）MAI脫質(zhì)子后產(chǎn)生的MA與FAI反應(yīng)生成副產(chǎn)物，包括N-甲基FAI(MFAI)和N,N′-二甲基FAI (DMFAI)；
3）硼酸三乙酯可抑制前驅(qū)體溶液中MAI的脫質(zhì)子作用，從而消除膜中雜質(zhì)相的形成；提高了設(shè)備的性能和再現(xiàn)性。
Wanget al., Perovskite Solution Aging: What Happened and How to Inhibit?Chem(2020).
DOI: 10.1016/j.chempr.2020.02.016
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.02.016
5. Matter: 超薄RuRh合金納米片實(shí)現(xiàn)高鋰-CO2電池性能
具有高能量密度的非質(zhì)子Li-CO2電池是一種很有吸引力的能量存儲(chǔ)技術(shù)。然而，其發(fā)展很大程度上受到二氧化碳還原和析出反應(yīng)緩慢的阻礙。因此，北京大學(xué)郭少軍課題組以及香港理工大學(xué)黃勃龍課題組合成了超薄三角形RuRh合金納米片催化劑，可極大地加速CO2還原和析出反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)，并獲得高的Li-CO2電池性能。
本文要點(diǎn)：
1） 通過濕化學(xué)法，使用乙酰丙酮銠（III） （Rh(acac)3）和十二碳三釕（Ru3(CO)12)作為金屬前驅(qū)體,（Ru3(CO)12)分解得到的一氧化碳作為表面封閉劑， 抗壞血酸（AA） 作為還原劑，油胺（OAm）作為溶劑和表面活性劑，合成了超薄三角形RuRh納米片（RuRh NSs）。RuRh NSs的平均橫向尺寸約為16.3 nm，平均厚度為1.9 ±0.5 nm 。
2） RuRh合金納米片基電池可在充電-放電過程中達(dá)到1.35 V的最低電壓間隙，并在180個(gè)循環(huán)中穩(wěn)定循環(huán)， 在1,000 mA g-1時(shí)的截止容量為1,000 mAh g-1 。密度泛函理論計(jì)算表明RuRh合金納米片中Rh的引入的關(guān)鍵作用，激活了表面Ru的電子轉(zhuǎn)移能力并平衡了Ru位附近的CO2結(jié)合。我們發(fā)現(xiàn)Rh和Ru之間的d-d相關(guān)性有助于Li-CO2電池在能量上的循環(huán)。
3） 由超薄RuRh合金納米片組成的Li-CO2電池提供了一種有前途的策略，可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)高度可再生的儲(chǔ)能設(shè)備和溫室氣體的利用。
Yi Xing et al. Ultrathin RuRh Alloy Nanosheets EnableHigh-Performance Lithium-CO2 Battery. Matter,2020.
DOI:https://doi.org/10.1016/j.matt.2020.02.020
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2590238520300825
6. Angew: 孔隙可調(diào)的塑晶固態(tài)電解質(zhì)助力高性能全固態(tài)Li-O2電池
固態(tài)電解質(zhì)帶來的高阻抗與固態(tài)正極中有限的三相界面是阻礙高性能全固態(tài)Li-O2電池發(fā)展的重要障礙。最近，長(zhǎng)春應(yīng)化所的張新波研究員采用熱誘導(dǎo)相分離技術(shù)成功地制備出了一種孔隙可調(diào)的塑晶電解質(zhì)成功地實(shí)現(xiàn)了高性能全固體啊Li-O2電池。
本文要點(diǎn)：
1） 研究人員利用熱誘導(dǎo)相分離法成功地制備了兼具高離子電導(dǎo)率和疏松多孔形貌的丁二腈基塑晶固態(tài)電解質(zhì)，從而克服了傳統(tǒng)丁二腈基固態(tài)電解質(zhì)過于致密無法構(gòu)豐富三相界面的弊端。一方面，這種在碳基正極表面原位形成的塑晶電解質(zhì)能夠同時(shí)滿足離子/電子轉(zhuǎn)移與O2擴(kuò)散的需求，從而構(gòu)建出豐富連續(xù)的三相界面。另一方面，孔隙結(jié)構(gòu)帶來的高離子電導(dǎo)率、柔性以及吸附性還能夠降低電池內(nèi)部阻抗。
2） 作者使用這種孔隙可調(diào)整的塑晶固態(tài)電解質(zhì)組裝了全固態(tài)Li-O2電池，優(yōu)化后的電解質(zhì)制備條件可以使得Li-O2電池的容量高達(dá)5963mAh/g。當(dāng)電流密度從200mA/g增大至500mA/g時(shí)，電池始終保持著穩(wěn)定的放電曲線，其放電容量?jī)H僅下降了一點(diǎn)。即使使用普通的純碳納米管作為空氣正極，全固態(tài)電池的容量也能夠超過5000mAh/g。這得益于在32℃的近室溫條件下該電池的內(nèi)阻只有115Ω，相比全固態(tài)Li-O2電池領(lǐng)域動(dòng)輒上千的內(nèi)阻來說簡(jiǎn)直微不足道。
3） 作者對(duì)這種塑晶電解質(zhì)對(duì)電化學(xué)性能的改善作用進(jìn)行了總結(jié)：(1)高離子電導(dǎo)率和高柔性實(shí)現(xiàn)了較低電化學(xué)極化；（2）連續(xù)且豐富的三項(xiàng)界面為加速電化學(xué)反應(yīng)提供了豐富的活性位點(diǎn)。
JinWang et al, A Porosity-Adjustable Plastic Crystal Electrolyte EnabledHighPerformance All-Solid-State Lithium-Oxygen Batteries, Angewandte ChemieInternational Edition, 2020
DOI:10.1002/anie.202002309
https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/anie.202002309
7. AM綜述：燃料電池電催化劑中的缺陷工程
質(zhì)子交換膜燃料電池以及直接甲醇成酸燃料電池等體系的商品化發(fā)展受到多種因素的阻礙，這其中包括電池穩(wěn)定性較差、成本高、燃料交叉干擾、鉑基電催化劑催化動(dòng)力學(xué)遲緩等。開發(fā)兼具高活性和高穩(wěn)定性的電催化劑成為提高燃料電池性能的關(guān)鍵。近日，湖南大學(xué)的王雙印教授從電催化劑的缺陷構(gòu)造及其作用機(jī)制這個(gè)角度對(duì)近年來燃料電池電催化劑的相關(guān)工作進(jìn)行了總結(jié)。
本文要點(diǎn)：
1) 根據(jù)熱力學(xué)第二定律，缺陷在所有的催化劑中都會(huì)不可避免地存在。缺陷的存在會(huì)打亂甚至破壞催化劑的周期性結(jié)構(gòu)而造成納米材料化學(xué)性質(zhì)與電子性質(zhì)的重新分布。作者在文章中第一部分對(duì)缺陷的定義、相關(guān)分類、表征手段以及缺陷構(gòu)造方法等進(jìn)行了簡(jiǎn)單介紹。
2)文章重點(diǎn)介紹了缺陷態(tài)陰極電催化劑與缺陷態(tài)陽極電催化劑在氧還原反應(yīng)、氫氧化反應(yīng)以及小分子氧化反應(yīng)等領(lǐng)域的應(yīng)用以及相關(guān)研究進(jìn)展。作者通過將實(shí)驗(yàn)手段與理論計(jì)算的結(jié)果相結(jié)合來論證了缺陷態(tài)電催化劑的結(jié)構(gòu)及其電催化性能（活性和穩(wěn)定性）之間的關(guān)系。作者基于對(duì)這種構(gòu)效關(guān)系的深刻理解討論了缺陷態(tài)電催化劑在單體燃料電池系統(tǒng)中的應(yīng)用。
3) 作者在文章最后對(duì)缺陷態(tài)電催化劑在未來可能存在的一些挑戰(zhàn)進(jìn)行了總結(jié)與展望，其中包括可控制備的難度、原位表征的困難以及商品化應(yīng)用中可能存在的問題等。
WeiLi et al, Defect Engineering for Fuel‐Cell Electrocatalysts, Advanced Materials, 2020
DOI: 10.1002/adma.201907879
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201907879
8. AM: 原子精確金屬納米團(tuán)簇中的手性和表面鍵合關(guān)聯(lián)
手性在自然界中是普遍存在的，并且發(fā)生在所有尺度上。手性納米結(jié)構(gòu)的應(yīng)用發(fā)展迅速。原子精確納米化學(xué)近年來發(fā)展迅速，人們成功獲得了配體保護(hù)的金團(tuán)簇和其它金屬納米簇（NCs）的整體結(jié)構(gòu)，并且發(fā)現(xiàn)手性的起源與簇的不同部分有關(guān)，包括表面配體（例如， 螺旋結(jié)構(gòu)），有機(jī)-無機(jī)界面（例如螺旋條紋）和核。近日，卡耐基梅隆大學(xué)金榮超等對(duì)金屬-配體表面鍵合誘導(dǎo)納米團(tuán)簇手性進(jìn)行了總結(jié)。
本文要點(diǎn)：
1）M–X的不同鍵合模式（其中M =金屬，X =配體的結(jié)合原子）導(dǎo)致納米團(tuán)簇上具有不同的表面結(jié)構(gòu)，進(jìn)而引起手性的各種特征。作者將Au-硫醇 NCs與Au-膦 NCs進(jìn)行了比較，進(jìn)一步揭示了表面鍵合的重要作用。除了硫醇和膦配體，作者還簡(jiǎn)要討論了炔基配體。
2）與Au-硫醇NCs相比，Ag / Cu /Cd-硫醇團(tuán)簇的金屬和硫醇之間表現(xiàn)出不同的配位模式。
3）作者還介紹了獲得手性納米團(tuán)簇的幾種方法，例如通過高效液相色譜法對(duì)映體分離和對(duì)映選擇性合成。最后還提出了對(duì)手性NCs的未來看法。
YingweiLi, et al. Chirality and Surface Bonding Correlation in Atomically PreciseMetal Nanoclusters. Adv. Mater., 2020,
DOI: 10.1002/adma.201905488
https://doi.org/10.1002/adma.201905488
9. EES：調(diào)整表面潤(rùn)濕狀態(tài)以實(shí)現(xiàn)超快的太陽能驅(qū)動(dòng)水蒸發(fā)
太陽能驅(qū)動(dòng)的界面蒸發(fā)具有提高能源利用效率的巨大潛力，并為可持續(xù)的海水淡化和凈水技術(shù)提供了一種手段。盡管合理設(shè)計(jì)蒸發(fā)材料和表面對(duì)于界面太陽能蒸發(fā)過程必不可少，但對(duì)于調(diào)整太陽能蒸發(fā)器的表面潤(rùn)濕性狀態(tài)以加快蒸汽產(chǎn)生速率這方面的探索不是很多。近日德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校余桂華教授課題組展示了帶有疏水島狀的親水性水凝膠蒸發(fā)器（PSH），實(shí)現(xiàn)了超快的太陽能驅(qū)動(dòng)水蒸發(fā)。
文章要點(diǎn)：
1）使用片狀表面水凝膠蒸發(fā)器（PSH）通過合理調(diào)節(jié)其表面潤(rùn)濕性，可以加快太陽能驅(qū)動(dòng)水蒸氣的產(chǎn)生速度。親水區(qū)域容納厚度增加的水膜，以減少最外層水分子與水凝膠表面之間的相互作用，從而增強(qiáng)蒸發(fā)通量。同時(shí)，大量的水分子從伸長(zhǎng)的水接觸線附近的疏水區(qū)域擴(kuò)散，也有助于超高效蒸發(fā)。
2）MD模擬為表面潤(rùn)濕性如何影響水分子的蒸發(fā)行為提供了分子基礎(chǔ)，從而使蒸發(fā)速率比均勻親水性表面的蒸發(fā)速率提高了1.2倍。
3）通過控制疏水島狀的表面覆蓋，PSH蒸發(fā)器實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)紀(jì)錄的太陽蒸氣產(chǎn)生速率（4.0 kg m-2h-1），在1次太陽照射下總效率為93％。
4）3D打印的便攜式太陽能凈水原型機(jī)進(jìn)一步證明了從海水和小溪水中高效生產(chǎn)凈水的能力，這暗示了其在各種淡化和凈水用途中的潛力。
Guo,Youhong, et al, Tailoring surface wetting states for ultrafast solar-drivenwater evaporation, Energy Environ. Sci., 2020
DOI: 10.1039/D0EE00399A
http://dx.doi.org/10.1039/D0EE00399A
10. Nano Letters: 多孔CuZn合金中親鋰性Zn位點(diǎn)誘導(dǎo)均勻無枝晶鋰沉積
三維親鋰性載體是調(diào)控鋰枝晶與抑制體積膨脹最有效的方式。不過當(dāng)前的三維親鋰性載體面臨著在使用熱灌注技術(shù)時(shí)容易熔化或脫落的挑戰(zhàn)。最近，中科大的余彥教授與南科大鄧永紅教授共同報(bào)道了一種可以正常使用高溫?zé)峁嘧⒓夹g(shù)進(jìn)行預(yù)儲(chǔ)鋰的親鋰性三維集流體。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過簡(jiǎn)單的去合金化反應(yīng)制備了一種富含親鋰性Zn位點(diǎn)的三維多孔CuZn合金儲(chǔ)鋰載體。在組裝電池前該儲(chǔ)鋰載體能夠通過熱灌注技術(shù)將熔融態(tài)的金屬鋰注入形成具有三維結(jié)構(gòu)的鋰負(fù)極。這種方法與其他三維親鋰載體最大的不同就是其親鋰性的Zn位點(diǎn)是本身就存在于整個(gè)三維結(jié)構(gòu)中的，而不是通過包覆方法包在框架表面，因此就可以直接放在熔融的高溫環(huán)境中而不會(huì)脫落失效。
2）這種三維多孔CuZn合金載體不僅能夠在重復(fù)的鋰沉積-剝離過程中分散成核位點(diǎn)誘導(dǎo)均勻鋰沉積，而且能夠?yàn)槌练e過程中金屬鋰的儲(chǔ)存提供足夠的內(nèi)部空間。這實(shí)際上是通過降低電流密度來抑制枝晶生長(zhǎng)并緩解體積膨脹。
3）研究人員將Li/CuZn復(fù)合負(fù)極與LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正極匹配組裝了全電池來考察這種合金化親鋰載體的實(shí)用潛力。Li/CuZn-NCM811全電池在0.2C的電流密度下容量高達(dá)213mAh/g且?guī)靷愋矢哌_(dá)99.2%，這些性能指標(biāo)均優(yōu)于普通的空白對(duì)照組電池。其在1C的電流密度下可以保持長(zhǎng)達(dá)500周的穩(wěn)定循環(huán)。
Shang-SenChi et al, Lithiophilic Zn Sites in Porous CuZn Alloy Induced Uniform LiNucleation and Dendrite-free Li Metal Deposition, Nano Letters, 2020
DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c00352
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.0c00352
11. ACS Energy Letters：用冷凍掃描電子顯微鏡研究SEI中氟化物相在納米和介觀尺度上的非均質(zhì)性
鋰電池的穩(wěn)定性與固體電解質(zhì)中間相（SEI）不僅在動(dòng)力學(xué)上防止溶劑分子進(jìn)一步還原來穩(wěn)定負(fù)極/電解質(zhì)界面，而且還能調(diào)節(jié)鋰離子從電解質(zhì)到負(fù)極的轉(zhuǎn)移。與此同時(shí)，SEI也是造成封閉電池裝置中不可逆容量損失以至于鋰離子電池容量損失的主要原因。因此對(duì)SEI特性和結(jié)構(gòu)的深入了解對(duì)于提高鋰電池的能量密度和可循環(huán)性至關(guān)重要。由于難以表征這種敏感的中間相，因此對(duì)SEI組分的納米級(jí)分布了解甚少。
近日，斯坦福大學(xué)崔屹教授等人利用冷凍掃描TEM（cryo-STEM）和電子能量損失譜（EELS）來識(shí)別LiF在金屬鋰負(fù)極上的SEI中的位置。通過分析電池負(fù)極的活動(dòng)和非活動(dòng)表面，解決了XPS等大面積表面表征與cryo-TEM等原子尺度表征之間的差異。研究表明LiF不會(huì)對(duì)負(fù)極鈍化起主要作用，也不會(huì)影響Li+在整個(gè)SEI上的傳輸。
文章要點(diǎn)：
1）使用cryo-（S）TEM，研究人員研究了Li金屬的SEI物相（如LiF和Li2O）的空間分布。通過XPS測(cè)量了氟化電解質(zhì)體系的SEI中LiF的含量，但研究人員采用cryo-HRTEM結(jié)合cryo-STEM EELS手段發(fā)現(xiàn)與負(fù)極極材料相接觸的緊湊SEI不含LiF，相反，由于其在電解質(zhì)中的溶解度低，致密的SEI可以調(diào)節(jié)Li+從Li金屬中的溶解，因此富含Li2O。
2）由于LiF在電解質(zhì)中的適度溶解性，LiF沉淀為直徑大于100 nm的大納米顆粒，并富含氧氣和Li2O，因此LiF可以作為間接SEI沉積在任何導(dǎo)電表面（包括集電器）上，并且稀疏地沉積在Li金屬上。集電器上LiF沉積物的存在可能在一定程度上有助于Li鍍層的均勻性。但是，它們沒有并入緊湊型SEI中，并且在Li金屬的鈍化或Li+通過SEI的傳輸中沒有發(fā)揮重要作用。因此，LiF在SEI中的作用比通常認(rèn)為的更為細(xì)微。這表明，氟化添加劑（例如FEC）對(duì)SEI的有益作用可能是由于它們?cè)谪?fù)極迅速脫氟并隨后發(fā)生聚合反應(yīng)，而不是僅由LiF的產(chǎn)生引起的。
3）作者定義了一個(gè)新的SEI長(zhǎng)度標(biāo)度，該標(biāo)度可延伸到致密SEI之外。
簡(jiǎn)而言之，通過使用cryo-STEM和EELS，為SEI結(jié)構(gòu)的多尺度分析提供了一個(gè)新的視角（不同于傳統(tǒng)），能夠修正SEI物種分布及其在穩(wěn)定負(fù)極上的傳統(tǒng)觀點(diǎn)，細(xì)化了SEI組件對(duì)電池性能的作用。
Huang,William, et al, Resolving Nanoscopic and Mesoscopic Heterogeneity ofFluorinated Species in Battery Solid-Electrolyte Interphases by CryogenicElectron Microscopy, ACS Energy Lett., 2020
DOI:10.1021/acsenergylett.0c00194
https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c00194
