1. Nature Commun.：噴墨印刷高效穩(wěn)定的量子點發(fā)光二極管
噴墨打印過程中設(shè)備的低效率和快速下降阻礙了量子點發(fā)光二極管在下一代顯示器上的應(yīng)用。量子點表面上的陰離子和陽離子配位不足引起的陷阱態(tài)可以通過配體鈍化解決，然而無法在噴墨打印過程應(yīng)用。TCL集團(tuán)工業(yè)研究院Xiaolin Yan，Lei Qian和Chaoyu Xiang等人報道了一種高效的鈍化策略。
本文要點：
1）通過采用量子點的雙離子鈍化的策略，首次報道了外部量子效率超過16％，半衰期超過1,721,000小時的噴墨印刷量子點發(fā)光二極管。
2）配體的液相交換滿足了可能大規(guī)模生產(chǎn)的噴墨印刷工藝的要求。噴墨打印的量子點發(fā)光二極管的性能真正為工業(yè)打開了量子點發(fā)光二極管應(yīng)用的大門。
LeiZhu et al. Xiang, C., Wu, L., Lu, Z. et al. High efficiency and stability ofink-jet printed quantum dot light emitting diodes. Nat. Commun. 11, 1646(2020).
https://doi.org/10.1038/s41467-020-15481-9
2. JACS：具有高電化學(xué)穩(wěn)定性的新型離子導(dǎo)電氟化醚電解質(zhì)
對于諸如便攜式電子設(shè)備和運輸之類的應(yīng)用，非常需要增加電池能量密度。然而，雖然大多數(shù)電解質(zhì)具有高離子電導(dǎo)率但其電化學(xué)穩(wěn)定性比較差，使得許多下一代電池在電解質(zhì)選擇時，受到限制。例如，基于醚的電解質(zhì)具有高離子電導(dǎo)率，但在4 V以上時氧化不穩(wěn)定，這導(dǎo)致具有較高能量密度的高壓正極材料的限制使用。相反，氫氟醚（HFE）雖然具有高氧化穩(wěn)定性，但不溶解鋰鹽，離子電導(dǎo)率較差。近日，斯坦福大學(xué)崔屹，鮑哲南等人設(shè)計了一種將醚的高離子電導(dǎo)率與氟化化合物的高氧化穩(wěn)定性結(jié)合成單一新型氟化醚化合物的新策略。
文章要點：
1）研究人員采用共價方法，將氟化核心與醚“端基”共價結(jié)合。氟化核可導(dǎo)致較高的氧化穩(wěn)定性，并以高的電荷截斷率支持富Ni的正極，如LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2（NMC 811），而醚基則使化合物充滿了高鹽溶解度和離子性電導(dǎo)率。采用這種方式，研究人員設(shè)計完成了多種具有離子導(dǎo)電的新型氟化醚化合物。這些化合物在30°C下的離子電導(dǎo)率高達(dá)2.7x10 -4 S/cm，氧化電壓高達(dá)5.6 V（四甘醇二甲醚為4 V）。
2）研究發(fā)現(xiàn)，LiFSA酰亞胺鹽在典型濃度為1 M的這些氟化醚存在下不會腐蝕鋁，該氟化電解質(zhì)具有類似于商業(yè)碳酸鹽電解質(zhì)的氧化穩(wěn)定性，同時能夠?qū)崿F(xiàn)有效的鋰金屬循環(huán)。
3）研究人員將四甘醇二甲醚與廣泛使用的氫氟醚進(jìn)行簡單混合發(fā)現(xiàn)，混合物仍具有較低的氧化穩(wěn)定性。因此，將醚和氟化鏈段共價結(jié)合的方法可實現(xiàn)高離子電導(dǎo)率和高氧化穩(wěn)定性。
4）研究人員通過NMR和MD模擬，探索了這種氟化醚結(jié)構(gòu)-性質(zhì)之間的關(guān)系，研究發(fā)現(xiàn)，隨著醚段的增加和氟段的縮短，氟化醚中的離子電導(dǎo)率會增加。因此，高離子轉(zhuǎn)移數(shù)是由于陰離子與氟化鏈段之間的特定相互作用。
5）研究人員使用NMC 811作為正極制造了負(fù)載為4 mg/cm2的電池，使用這些氟化醚可以將電池循環(huán)100次以上，并且電流速率高達(dá)C/5。
簡而言之，該研究表明，具有高離子電導(dǎo)率和高電化學(xué)穩(wěn)定性的新分子設(shè)計是合理設(shè)計下一代電池的新策略。
Amanchukwu,Chibueze, et al, A new class of ionically conducting fluorinated etherelectrolytes with high electrochemical stability, J. Am. Chem. Soc., 2020
DOI：10.1021/jacs.9b11056
https://doi.org/10.1021/jacs.9b11056
3. JACS: 生物催化劑用于級聯(lián)反應(yīng)驅(qū)動的光動力療法
活細(xì)胞中的生物催化反應(yīng)涉及空間受限的微環(huán)境中的復(fù)雜轉(zhuǎn)化。受生物轉(zhuǎn)化過程的啟發(fā)，美國國立衛(wèi)生研究院陳小元、浙江大學(xué)黃品同和中國藥科大學(xué)Wenpei Fan等人通過將人工酶（超小的Au納米顆粒）與上轉(zhuǎn)換納米顆粒（NaYF4@NaYb0.92F4：Er0.08@NaYF4）鋯/鐵卟啉金屬-有機(jī)骨架核-殼納米顆粒（UMOFNPs）整合在一起作為生物催化劑和納米反應(yīng)器，證明了荷瘤小鼠中有效的生物催化級聯(lián)驅(qū)動的光動力學(xué)療法。
本文要點：
1）核-殼UMOF NPs的構(gòu)建是通過使用獨特的“溶劑輔助自組裝”方法實現(xiàn)的。超小型AuNPs在UMOFs基質(zhì)上的整合導(dǎo)致葡萄糖耗竭，通過葡萄糖氧化酶樣催化活性提供Au介導(dǎo)的癌癥治療。
2）同時，UMOF基質(zhì)通過輻照后過氧化氫分解而持續(xù)供氧，從而作為近紅外（NIR）光光子激活的單線態(tài)氧發(fā)生器。這類生物催化劑為生物醫(yī)學(xué)、催化和能源應(yīng)用提供了令人興奮的機(jī)會。
LiangcanHe, et al. Solvent-Assisted Self-Assembly of a Metal–Organic Framework Based Biocatalyst for Cascade Reaction DrivenPhotodynamic Therapy. Journal of the American Chemical Society 2020.
DOI:10.1021/jacs.0c02497
https://doi.org/10.1021/jacs.0c02497
4. JACS: Ce基MOL用于光催化析氫反應(yīng)
鈰基材料，例如二氧化鈰，越來越多地用于催化反應(yīng)中。近日，芝加哥大學(xué)林文斌等報道了第一個Ce基金屬有機(jī)層（MOL）的合成，并將其用于光催化產(chǎn)氫。
本文要點：
1）作者通過溶劑熱方法合成了第一個Ce基MOL Ce6-BTB，它由Ce6二級構(gòu)筑單元(SBUs)和1,3,5-benzenetribenzoate (BTB)連接基構(gòu)成。作者進(jìn)一步通過后合成法在Ce6-BTB上修飾光敏性[(MBA)Ir(ppy)2]Cl或[(MBA)Ru(bpy)2]Cl2（MBA = 2-(5'-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)acetate，ppy = 2-苯基吡啶，bpy = 2,2'-聯(lián)吡啶），分別得到Ce6-BTB-Ir或Ce6-BTB-RuMOLs。
2）MOLs中互相接近的光敏配體和Ce6 SBUs促進(jìn)了電子轉(zhuǎn)移，實現(xiàn)了可見光下驅(qū)動的析氫反應(yīng)（HER），Ce6-BTB-Ir和Ce6-BTB-Ru的TON分別為1357和484。
3）光物理和電化學(xué)研究揭示了一種新穎的雙光子激發(fā)途徑：MOLs中激發(fā)的光敏劑被還原淬滅，然后將電子轉(zhuǎn)移到Ce6 SBUs上生成CeIII中心，CeIII進(jìn)一步被光激發(fā)為用于HER的CeIII *物種。
該工作為Ce基MOLs的合成開辟了道路，為MOLs的功能化及應(yīng)用于光催化研究提供了借鑒。
YangSong, et al. Cerium-based Metal-Organic Layers Catalyze Hydrogen EvolutionReaction through Dual Photoexcitation. J. Am. Chem. Soc. 2020,
DOI: 10.1021/jacs.0c00679
https://doi.org/10.1021/jacs.0c00679
5. JACS：超微一氧化鈦納米棒提高聲動力治療效果。
超聲（US）觸發(fā)的聲動力學(xué)療法（SDT）能夠?qū)^大的體內(nèi)腫瘤進(jìn)行無創(chuàng)治療，引起了廣泛的關(guān)注。為了改善對SDT的治療反應(yīng)，需要更有效和穩(wěn)定的聲敏劑。近日，蘇州大學(xué)程亮教授和劉莊教授課題組制備了具有極大改善聲敏性和類Fenton催化活性的超微一氧化鈦納米棒（TiO1+xNR），并應(yīng)用于提高聲動力療法的治療效果。
本文要點：
1） 研究人員成功制備了具有超微棒狀結(jié)構(gòu)的TiO1+x 納米粒，并用聚乙二醇（PEG）進(jìn)行修飾。與傳統(tǒng)的TiO2納米粒聲敏劑相比，這種PEG-TiO1+x 納米棒具有缺氧結(jié)構(gòu)，從而更加有效地產(chǎn)生超聲誘導(dǎo)的活性氧（ROS），因此它可以作為電荷陷阱，限制了超聲觸發(fā)的電子-空穴對的重組。
2）這種PEG-TiO 1 + x 納米棒還表現(xiàn)出類似辣根過氧化物酶的納米酶活性，并且可以從腫瘤的內(nèi)源H2O2中產(chǎn)生羥基自由基（?OH），從而實現(xiàn)化學(xué)動力治療（CDT）。
3）這種PEG-TiO1+x 納米棒在靜脈注射后能有效地被動保留在腫瘤中，因此在超聲治療中可以用作聲敏劑和化學(xué)動力治療劑，可以高效消除腫瘤。小鼠模型實驗結(jié)果顯示，在治療小鼠體內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)明顯的長期毒性。
綜上，這項研究工作成功制備了一種新型的基于鈦的納米結(jié)構(gòu)，具有良好的腫瘤聲動力治療效果。
XianwenWang et al. Ultrafine Titanium Monoxide (TiO1+x) Nanorods forEnhanced Sonodynamic Therapy. J. Am. Chem. Soc. 2020.
https://doi.org/10.1021/jacs.9b10228
6. JACS：富鋰硫化鐵正極中的多電子，陽離子和陰離子氧化還原研究
常規(guī)的鋰離子正極是通過與金屬陽離子氧化還原偶聯(lián)鋰的可逆插入來存儲電荷。怎樣能夠在每個過渡金屬活性中心儲存多個鋰離子，從而獲得更高電荷存儲容量是人們關(guān)注的焦點。對此，近日美國加州理工學(xué)院Kimberly A. See等人證明：富含鋰的層狀硫化鐵Li2FeS2以及一種新的結(jié)構(gòu)類似物L(fēng)iNaFeS2，每個活性位點能可逆地存儲≥1.5個電子，并具備長的循環(huán)壽命。對此類具有可逆的陰離子氧化還原的共價金屬與硫?qū)僭鼗镄虏牧系倪M(jìn)一步探索將使開發(fā)容量更大的下一代鋰離子電池成為可能。
本文要點：
1） Li2FeS2和LiNaFeS是通過陽離子和陰離子氧化還原可逆存儲1.5摩爾電子的同構(gòu)材料，因為從光譜角度看，兩種材料的氧化機(jī)理是相同的。
2） 在充電曲線的第一個區(qū)域中，F(xiàn)e2+正被氧化，導(dǎo)致S K邊緣前邊緣強(qiáng)度的增加和Fe-S鍵的縮短，EXAFS可以觀察到Fe-S鍵的共價性增加。
3） 過渡金屬氧化僅占氧化曲線的一部分（0.5摩爾電子）。另外1摩爾電子歸因于硫化物正離子態(tài)的氧化。
4） 在結(jié)構(gòu)上，與Li2FeS2相比，LiNaFeS2在氧化時會發(fā)生更大的晶格收縮，這可能隨時間造成顯著的晶格應(yīng)變，從而限制了容量保持率。
CharlesJ. Hansen, et al. Multielectron, Cation and Anion Redox in Lithium-Rich IronSulfide Cathodes, J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI:10.1021/jacs.0c00909
https://doi.org/10.1021/jacs.0c00909
7. JACS：電還原-光激發(fā)兩步作用得到高還原電勢催化有機(jī)合成
因為反應(yīng)具有非常高的活性，經(jīng)由單電子（SET）過程的有機(jī)催化轉(zhuǎn)化反應(yīng)得到了快速發(fā)展。康奈爾大學(xué)的林松、Tristan H.Lambert等通過光和電協(xié)同作用，實現(xiàn)了生成具有超高還原電勢的自由基物種（-3.2 V vs SCE），這種自由基能夠有效的還原具有較高還原電勢的各種底物（-1.9~-2.9 V）。作者發(fā)現(xiàn)在鹵代苯反應(yīng)經(jīng)由這種策略得到的芳基自由基在多種合成過程中有反應(yīng)活性，比如芳基硼酸酯、芳基錫烷、聯(lián)芳基產(chǎn)物等。
本文要點：
1）作者通過將雙氰基蒽（DCA）在陰極還原形成了還原性較弱的中間體DCA??，隨后經(jīng)過光激發(fā)策略實現(xiàn)將中間體進(jìn)一步激發(fā)，生成了具有超高還原性的中間體(DCA??)*。(DCA??)*的還原電勢高達(dá)-3.2 V，并且壽命為13.5 ns，能夠有效的對一些反應(yīng)物進(jìn)行還原反應(yīng)。通過UVVIS對DCA和電還原得到的DCA??進(jìn)行表征。
2）使用對氯苯乙酸乙酯（還原電位：-2.9 V）作為底物，探索了DCA的光電作用實現(xiàn)硼基化反應(yīng)的情況。優(yōu)化了反應(yīng)參數(shù)，發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)能在藍(lán)光（15 W LED）和Zn(+)/C(-)電極的3.2 V電池中反應(yīng)，得到硼基化產(chǎn)物。反應(yīng)中加入5 mol %的DCA，20 mol %吡啶，2倍量的B2Pin2，0.15 M TBAPF6電解質(zhì)，0.1 M MeCN，實現(xiàn)了90 %的收率。對底物進(jìn)行了拓展，對缺電子的芳基有較高的收率，對富電子的芳基有較低的收率。Br取代的反應(yīng)物比Cl取代的反應(yīng)物有更高的收率。對氯代芳基原料的錫化反應(yīng)進(jìn)行探索。使用六甲基二錫作為錫化試劑，實現(xiàn)了34 %~91 %的收率。通過循環(huán)伏安方法測試了DCA/ DCA??氧化還原性質(zhì)，對該反應(yīng)的機(jī)理給出了可能的機(jī)理。
Hyunwoo Kim, et al. Reductive Electrophotocatalysis: MergingElectricity and Light To Achieve Extreme Reduction Potentials. J. Am. Chem. Soc. 2020,142, 5, 2087-2092.
DOI：10.1021/jacs.9b10678
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b10678
8. JACS: 取代型過渡金屬層狀氧化物電極材料的本征動力學(xué)限制
LixNiyCozMn1-y-zO2和LixNiyCozAl1-y-zO2等取代型含鋰過渡金屬氧化物正極材料(LTMO)相比傳統(tǒng)的LiCoO2正極來說首周庫倫效率通常較低（前者為90%-87%而后者約98%）。近日，美國阿貢國家實驗室的Karena W. Chapman等對該現(xiàn)象進(jìn)行了細(xì)致研究并發(fā)現(xiàn)其“罪魁禍?zhǔn)住笔卿囯x子遷移率下降帶來的動力學(xué)限制。
本文要點：
1) 研究人員利用原位同步輻射X射線衍射和核磁共振光譜等手段對LixNi0.8Co0.15Al0.05O2這一模型材料進(jìn)行了研究。結(jié)果表明首周的不可逆容量損失來自于當(dāng)x＞0.88時鋰遷移率受限的動力學(xué)效應(yīng)。不過在后續(xù)的充放電循環(huán)中如果能夠保持電位恒定則幾乎能夠完全恢復(fù)可逆容量。
2) 研究人員發(fā)現(xiàn)這種動力學(xué)因素造成的容量損失和其他過渡金屬層狀氧化物中的容量損失不同。該過程與充放電的電壓截止區(qū)間尤其是脫鋰時電壓截止區(qū)間沒有太多關(guān)系，而且是一個可逆的過程。這種動力學(xué)局限不僅表現(xiàn)為放電過程中的動力學(xué)容量損失，而且會在充電早期出現(xiàn)精細(xì)的雙峰組分分布，并且在x＞0.88時充放電的電壓極化會顯著增加。
3) 研究人員利用7Li核磁共振光譜證實了這種動力學(xué)局限體現(xiàn)了Li+在x＞0.86時其遷移受到限制。他們對多種不同取代的過渡金屬層狀氧化物正極材料的電化學(xué)行為進(jìn)行了分析，結(jié)果表明當(dāng)過渡金屬取代含量超過5%時即可誘導(dǎo)這種動力學(xué)限制效應(yīng)的發(fā)生而且這種取代不僅僅局限于Ni的取代。
4) 作者最終總結(jié)：對于NCA正極和普通LTMO正極來說，除了減少Li空位的含量和降低含Li層的尺寸收縮以外，本征的充放電機(jī)制（兩相行為or固溶體行為）和電荷的局域化都會導(dǎo)致額外的動力學(xué)能壘的增加。
AntoninGrenier et al, Intrinsic Kinetic Limitations in Substituted Lithium-LayeredTransition-Metal Oxide Electrodes, JACS, 2020
DOI: 10.1021/jacs.9b13551
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b13551
9. JACS：近紅外熒光大分子用于癌癥免疫療法中的實時成像和尿液分析
癌癥免疫療法是一類通過激活宿主固有的免疫系統(tǒng)來檢測并消滅局部和轉(zhuǎn)移性腫瘤的方法。為了評估免疫反應(yīng)，當(dāng)前的標(biāo)準(zhǔn)方法包括測量血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞和相關(guān)細(xì)胞因子，以及對包括腫瘤、脾臟和淋巴結(jié)在內(nèi)的主要組織進(jìn)行活檢或?qū)κ中g(shù)切除標(biāo)本進(jìn)行組織學(xué)分析。然而這些方法是侵入性的，且在治療過程中通常需要多個樣本。分子成像則提供了一種檢測生物體內(nèi)標(biāo)志物的非侵入性方式。免疫激活的實時成像對于癌癥免疫治療和藥物發(fā)現(xiàn)至關(guān)重要。然而，大多數(shù)現(xiàn)有的顯像劑的信號是“始終打開”的，因此對免疫反應(yīng)響應(yīng)性較差。
鑒于此，新加坡南洋理工大學(xué)Kanyi Pu課題組最近合成了一種腎臟可清除的近紅外（NIR）熒光大分子，可以特異性檢測免疫激活相關(guān)的生物標(biāo)志物（顆粒酶B），用于實時評估癌癥免疫療法。
本文要點：
1）這些分子（CyGbPF 和 CyGbPP）由與親水性聚乙二醇（PEG）鈍化鏈連接的肽籠狀NIR半菁染料（CyOH）組成，可以檢測到與免疫激活相關(guān)的生物標(biāo)志物（顆粒酶B），用于實時體內(nèi)評估癌癥免疫療法。在顆粒酶B存在的情況下，CyGbPF 和 CyGbPP特異性地將其在707 nm處的NIRF信號打開至20倍以上，可以有效地將活化的免疫細(xì)胞（CTL）與其他細(xì)胞區(qū)分開。
2）小鼠體內(nèi)實驗結(jié)果表明，如此高的信號特異性及其被動的腫瘤靶向能力使CyGbPF 和 CyGbPP能夠在活體小鼠腫瘤中檢測到顆粒酶B。這種經(jīng)過顆粒酶B誘導(dǎo)后產(chǎn)生的體內(nèi)信號與腫瘤組織中檢測到的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（CD8 +）和T輔助細(xì)胞（CD4 +）的細(xì)胞群具有良好的相關(guān)性。
3）CyGbPF 和 CyGbPP具有理想的腎臟清除效率（注射后24 h剩余為原注射劑量的60％），因此能夠?qū)铙w動物中與免疫激活相關(guān)的生物標(biāo)志物進(jìn)行實時成像和光學(xué)尿液分析。
綜上，該項研究提出了一種分子光學(xué)成像方法，用于對動物體內(nèi)的癌癥免疫治療功效進(jìn)行非侵入性評估，為分子光學(xué)成像探針在免疫治療劑開發(fā)方面的應(yīng)用鋪平了道路。
圖 | CyGbPF 和 CyGbPP的設(shè)計與合成。
Shasha He et al. Near-Infrared Fluorescent MacromolecularReporters for Real-Time Imaging and Urinalysis of Cancer Immunotherapy. J. Am. Chem.Soc. 2020.
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c00659
10. cell reports physical science：聚電解質(zhì)功能化MOFs—耐有機(jī)溶劑分離膜的高效推進(jìn)器！
有機(jī)溶劑分離膜是有機(jī)溶劑回收系統(tǒng)中的關(guān)鍵組件，其滲透通量與選擇性之間的相互制約（Trade-Off）對膜分離過程至關(guān)重要。近年來，許多研究都致力于打破這兩者之間的相互制約，促進(jìn)分離膜的廣泛應(yīng)用。然而這些膜普遍存在難以實現(xiàn)極性和非極性溶劑均能快速滲透。MOFs的引入提供了潛在的解決方案，但是MOFs大小，團(tuán)聚傾向和相容性都會對膜的最終性能造成影響。因此迫切需要設(shè)計一種適宜的MOFs并引入到膜中提高膜的親和性，實現(xiàn)膜的雙親性快速滲透分離。
近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)教授、英國皇家化學(xué)會會士、城市水資源與水環(huán)境國家重點實驗室成員邵路團(tuán)隊與哈爾濱工業(yè)大學(xué)（威海）中歐膜技術(shù)研究院副院長、海洋科學(xué)學(xué)院教授張瑛潔團(tuán)隊針對MOFs存在的問題，設(shè)計了在UiO-66（本征孔徑與膜孔徑相似）上接枝聚電解質(zhì)—聚甲基丙烯酸鈉（SPA）來促進(jìn)UiO-66-SPA在聚吡咯共軛復(fù)合膜（CCMs）上的分散性及親和性。含有-COO-和-COOH基團(tuán)的UiO-66-SPA能夠促進(jìn)膜對于溶劑的親和性特別是極性溶劑。
本文要點：
1）作者同時進(jìn)行了三組對照試驗，即對對照組CCMs、加入UiO-66和UiO-66-SPA的共軛納米多孔膜（U-CNMs和SPA-CNMs）進(jìn)行了表面性質(zhì)的研究。結(jié)果表明，加入MOFs后膜對于極性和非極性溶劑的親和性相對于對照組有了大幅度提高，特別是引入UiO-66-SPA納米粒子。此外，UiO-66-SPA中的SPA與聚吡咯相互纏繞提高了膜的穩(wěn)定性，固定更多的UiO-66-SPA，促進(jìn)膜快速分離。
2）文中還探究了膜的滲透和分離性能并且揭示了滲透性能提高的機(jī)制。結(jié)果表明，該膜可以應(yīng)用于極性和非極性溶劑的回收，并且均具有較高的滲透和分離性能。此外，也證明了膜滲透性能提高的原因主要是因為UiO-66-SPA的引入增強(qiáng)了膜與溶劑的親和性。
圖1. UiO-66-SPA的引入對膜結(jié)構(gòu)的影響示意圖。
圖2. 膜表面性質(zhì)的測試。
圖3. 膜分離性能和機(jī)制探究。
該文章通訊作者為邵路教授，張瑛潔教授及青年教師程喜全，共同第一作者為碩士生黃軍輝和青年教師程喜全。
Jun HuiHuang, et al. PolyelectrolyteGrafted Metal-organic Frameworks Enable Conjugated Membranes for UltrafastMolecular Separations, cell reports physical science 2020,
DOI: 10.1016/j.xcrp.2020.100034
https://www.cell.com/cell-reports-physical-science/fulltext/S2666-3864(20)30024-2
