1. Science：血液檢測與PET-CT篩查結合用于早期癌癥的發現
大多數死于癌癥的人直到傳播疾病后才被診斷出來。盡管如此，所有轉移癌在其自然病程中的某個時間點都是局部的，這為早期發現和治療提供了機會。有鑒于此，美國約翰霍普金斯大學Nickolas Papadopoulos、Bert Vogelstein、Kenneth W. Kinzler等研究人員，發現血液檢測與PET-CT篩查結合可用于早期發現癌癥。
本文要點：
1）在一項針對10,006名未知患有癌癥女性的前瞻性干預研究中，研究人員評估了多腫瘤血液測試與PET-CT成像相結合用于檢測癌癥的可行性和安全性。
2）診斷性PET-CT獨立證實了陽性血液檢查。通過血液檢測發現了26種癌癥。其中15例接受了PET-CT成像，其中9例（60％）通過手術切除。
3）通過護理標準篩查發現了24種其他癌癥，以及兩種方法均未發現的46種。1.0％的受試者根據假陽性血液檢查進行了PET-CT成像，而0.22％的受試者經歷了無效的侵入性診斷。
這些數據表明，將多腫瘤血液檢測與PET-CT結合可以安全地納入常規臨床護理，并有可能指導腫瘤治療。
其他科學家如是說：
有觀察家說，結果令人鼓舞，但關鍵問題沒有得到回答。“這篇論文給我留下了深刻的印象。他們做了所有正確的事情。但這并不意味著該測定法應該投放市場并出售。”密歇根大學安娜堡分校的乳腺癌研究者Daniel Hayes說。目前尚不清楚預警是否挽救了婦女的生命。因為在結果中，接受檢查的婦女中有101名接受了隨訪影像學檢查的并沒有癌癥。其中22例進行了侵入性檢查（如內窺鏡檢查）而無結果。
Anne Marie Lennon, et al. Feasibility of blood testing combined with PET-CT to screen for cancer and guide intervention. Science, 2020.
DOI：10.1126/science.abb9601
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/04/27/science.abb9601
2. Sci. Adv.：石墨烯/PAN復合材料制備高性能碳纖維材料
強度/重量比最高的碳纖維材料能夠降低車輛的重量，并提升能量轉換效率，但是目前大多數的碳纖維材料是從比較貴的聚丙烯腈（PAN）得到的，這限制了在汽車工業中的應用，弗吉尼亞大學Xiaodong Li、Leonid V. Zhigilei與賓夕法尼亞州立大學Adri C. T. van Duin等對PAN的轉化和微結構演變過程進行研究，對合成設計廉價PAN基碳纖維材料的方法進行探索，作者發現引入少量石墨烯能夠降低碳纖維中的孔/缺陷濃度，實現了增強碳纖維材料的性能。
實驗結果顯示，在碳纖維中引入0.075 %的石墨烯能夠提高碳纖維225 %的強度和184 %的楊氏模量。作者通過原子級別的ReaxFF測試和大規模分子動力學模擬方法對石墨烯改善碳纖維材料的邊緣結構（favorable edge chemistry）和聚合物鏈結構改善進行表征。
本文要點：
1）材料合成。在合成碳纖維的PAN/DMSO前驅液中加入石墨烯，通過電紡方法制備碳纖維材料，結果顯示石墨烯的加入能夠改善纖維的形貌、提高纖維的強度、楊氏模量，并得到更高強度的PAN/石墨烯復合材料。當石墨烯的含量為0.0075 %時，復合材料的力學性能最高，材料的強度達到1916 MPa，楊氏模量達到233 GPa（對應的PAN材料強度為589 MPa，楊氏模量為82 GPa）。當石墨烯的含量提高為0.1 %，PAN復合材料的強度降低為980 MPa，斷裂應變達到0.6 %。TEM結果顯示，材料的斷面顯示石墨烯展現了褶皺結構，這種褶皺結構改善了石墨烯和聚合物之間的接觸作用。通過電紡過程處理，石墨烯納米片均勻分散在PAN中，沒有發生團聚現象，通過氧化/碳化過程，石墨烯的結晶部分得以保持，Raman結果顯示1350 cm-1（缺陷/位錯）和~1585 cm-1（石墨烯中的sp2碳）的峰，峰強度顯示處理后的樣品中缺陷位點濃度降低，并且更加體現出規則的石墨相。XRD結果顯示有~17°的對應于PAN（200）晶面的峰在熱處理后寬化，并在24°中出現了弱寬峰，說明石墨相的（002）晶面生成。
2）通過ReaxFF計算研究了石墨烯對PAN制備碳纖維材料的影響，說明了反應中生成的氣體分子（H2/H2O/N2/CO/CO2）的影響，結果顯示加入石墨烯后，材料中的碳含量稍有提高，但是這個過程對生成5/6/7元碳環過程沒有較大的影響。由于石墨烯中具有大量懸掛鍵，能夠與碳之間形成化學鍵，并生成更大的石墨烯，HOF測試結果顯示，復合材料中的石墨烯的連結性提高了12 %，進而改善了復合材料中的微結構。
Zan Gao, et al. Graphene reinforced carbon fibers，Science Advances 2020, 6 (17), eaaz4191
DOI: 10.1126/sciadv.aaz4191
https://advances.sciencemag.org/content/6/17/eaaz4191
3. Sci. Adv.: 可調熒光顏色的空心CsPbBr3納米晶合成
金屬鹵化物鈣鈦礦納米晶目前展現出具有新一代發光材料的潛力，具有較窄的熒光峰和較強的熒光量子效率（PLQE）。多種多樣的鈣鈦礦納米晶（納米片，納米線，納米立方體）展現了在可見光范圍可調的熒光活性。雖然目前鈣鈦礦納米晶實現了多種納米結構，有許多結構的鈣鈦礦材料還沒有合成出來，并且高效的藍光鈣鈦礦材料的合成具有非常高的難度。
佛羅里達州立大學馬必鵡等報道了高效藍光LED空心CsPbBr3材料的合成，通過將乙烯溴化二銨、溴化鈉的CsPbBr3前驅液通過溶液相處理過程，能夠合成大小可控、孔結構可調的CsPbBr3空心材料，通過原位控制合成的納米CsPbBr3具有量子限域作用，熒光顏色在綠色/藍色間可調，最優的納米CsPbBr3的PLQE量子效率達到81 %。
本文要點：
1）合成方法。CsBr、PbBr2、EDABr2、NaBr混合后，旋涂在干凈玻璃基底上，隨后在100 ℃較低溫度中煅燒處理。調節NaBr/鈣鈦礦的比例為3 mol %，EDABr2/鈣鈦礦的比例在0~1.2，能夠得到均一、光滑的薄膜。測試結果顯示薄膜的厚度為42±8 nm，在UV光照中薄膜展現了綠光/藍光。在合成過程中加入EDABr2后，熒光壽命得以增加，說明EDA2+的作用有效的改善了缺陷位點。當EDABr2的量和鈣鈦礦的量達到1:1，在478 nm實現了72 %的熒光量子產率。
2）通過調節NaBr、EDABr2的量，實現了熒光調節。當不加入NaBr時，熒光位置在498 nm，當NaBr的量達到4 %時，熒光位置在459 nm；但是當加入NaBr后，熒光量子產率降低。作者發現NaBr無法展現鈍化缺陷作用。XRD中對比EDABr2和NaBr的結果顯示（121）和（202）晶面的峰向高衍射位置有少量偏移，作者認為這是由于部分Na+（半徑：116 pm）摻入到晶格中，導致晶格收縮；EDA離子（半徑：333 pm）摻雜作用使衍射峰向低角度偏移，導致晶格擴張。XPS驗證了晶格變化過程。通過能量分散X射線熒光（Energy-dispersive x-ray fluorescence，EDXRF）用于檢測Pb2+和Br-的濃度，得到和XPS結果類似的結論。通過濃度表征，說明材料中生成了Pb2+缺陷，加入的EDA使得材料熒光藍移。此外，提高加入的EDA量，納米晶體的粒徑降低（XRD中的峰變寬），并鈍化了納米晶界面的Pb2+缺陷，實現了~81 %的熒光量子產率。對Na的作用進行了表征，發現Na可能摻雜在間隙位（interstitial）。通過EDABr2和NaBr共同的作用，實現了形成空心結構，并鈍化了Pb2+缺陷。
3）空心結構的形成。Na+的加入對CsPbBr3的晶格影響非常低，加入EDA2+能形成空心三維結構，同時加入Na+和EDA2+得到空心結構納米晶。
Michael Worku, et al. Hollow metal halide perovskite nanocrystals with efficient blue emissions，Science Advances 2020, 6(17), aaz5961
DOI: 10.1126/sciadv.aaz5961
https://advances.sciencemag.org/content/6/17/eaaz5961
4. Sci. Adv.: 四氨基酞菁鈷化學修飾改善催化反應活性
CO2和環氧化物之間在低溫低壓中的反應有緩解溫室效應的作用，但是對催化劑的設計難度較高，需要對催化劑的Lewis酸位點進行設計。國家納米科學中心唐智勇、李國棟等通過1,5-二叔丁基-1,4-苯醌（2,5-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone，DTBBQ）對四氨基酞菁鈷（cobalt tetraaminophthalocyanine，CoPc(NH2)4）中的立體位阻化學環境和Co的氧化態進行調控。其中，DTBBQ的修飾作用實現了5 nm厚度的共軛多孔聚合物（conjugated microporous polymer, CMP）納米片材料，通過叔丁基的立體位阻作用和單原子高氧化態Co位點，這是由于DTBBQ中烯烴官能團具有離域缺電子效應導致。特別的，這種催化劑用于CO2和環氧化物的環加成反應中，單原子Co位點具有非常高的反應活性和穩定性。
本文要點：
1）催化劑的合成。MPc(NO2)4和Na2S在DMF中于60 ℃中反應4 h，隨后在水中收集MPc(NH2)4產物（M=Co, Cu, Zn）。通過CoPc(NH2)4和DTBBQ之間的席夫堿（Schiff-base）聚合反應進行。MPc(NH2)4和DTBBQ在C2H5OH/均三甲苯/乙酸混合溶液中分散均勻，封管后在120 ℃中反應72 h。將得到的產物使用丙酮處理，隨后干燥并得到產物的聚集體。紅外光譜結果顯示在1605 cm-1有對應于C=N的振動峰，表面積測試結果顯示，材料的表面積為16 m2 g-1。AFM方法測試，結果顯示材料的厚度為~5 nm。XANES和EXAFS結果顯示了單原子位點。材料中Co的XANES結果顯示向高能量方向移動，說明單原子Co的電子密度有降低。XPS結果顯示，Co 2p3/2結合能向高能量方向移動（從780.7 eV移動到781.0 eV），但是沒有發現Co3+出現。
2）催化反應情況。超薄DTBBQ-CMP催化劑展現了99 %的反應產率，和2903的TON值。對比結果顯示，當催化劑中不加入TBAB四丁基溴化銨助催化劑時，產率僅有10.4 %，和301的TON值。連續5次循環催化反應測試結果顯示，催化劑的循環性能較好。TEM、紅外、XRD結果顯示催化劑的結構得以保持。ICP測試結果顯示Co從催化劑中脫除的量為2.8 ppm。該催化劑對多種環氧化物和CO2的環化反應中有較好的效果。催化反應機理：催化劑中的Co和環氧化物上的氧原子結合，并在四丁基溴化銨助催化作用，打開環氧鍵，生成對應的銨鹽。CO2作用插入到Co-O鍵，實現了CO2加成到反應物中，并通過消除四丁基溴化銨-底物復合物中的溴，實現成環反應，并重新生成四丁基溴化銨。
Xiaofei Zhang, et al. Delocalized electron effect on single metal sites in ultrathin conjugated microporous polymer nanosheets for boosting CO2 cycloaddition，Science Advances 2020, 6(17), eaaz4824
DOI: 10.1126/sciadv.aaz4824
https://advances.sciencemag.org/content/6/17/eaaz4824
5. Nature Commun.：超韌MXene功能化石墨烯片
柔性還原氧化石墨烯(rGO)薄片有望應用于便攜式電子設備和柔性能源存儲系統。但是，rGO薄片較差的機械性能和導電性是制約其發展的主要因素。有鑒于此，北京航空航天大學程群峰研究員等人使用MXene(M)納米片通過Ti-O-C共價鍵來功能化氧化石墨烯薄片，從而獲得MrGO片。
本文要點：
1）在基于過濾的片材制備過程中，MXene和氧化石墨烯(GO)之間的反應提供了異質片材連接。GO還原后，使用共軛分子（1-氨基吡(AP）-雙琥珀酰亞胺辛二酸酯，AD）在相鄰的rGO薄片之間形成π-π橋接相互作用。因此，在MXene功能化的石墨烯（MrGO-AD）片中發生了涉及Ti-O-C共價鍵和π-π橋接的協同界面相互作用。
2）MXene納米片和AD分子的結合減少了石墨烯片內的空隙并改善了石墨烯片的排列，從而獲得了更高的致密性和高韌性。MrGO-AD片顯示出極高的韌性（~42.7 MJ m-3）和12.0％的高破壞應變。抗拉強度和電導率也得到了改善，高達~699.1 MPa和~1329.0 S cm-1。
3）原位拉曼光譜和分子動力學模擬表明，超高韌性歸因于Ti-O-C共價鍵和π-π橋接相互作用的協同界面相互作用，以及堆疊MXene納米片的滑移。此外，廣角和小角X射線散射(WAXS和SAXS)表明rGO片的取向和MrGO-AD片的致密性得到了增強。
4）使用該MrGO-AD薄片組裝的柔性超級電容器可提供~13.0 mWh cm?3的體積能量密度和出色的柔性，在17,000次彎曲至180°的彎曲循環后，電容保持率約為98％。
Tianzhu Zhou, et al. Super-tough MXene-functionalized graphene sheets. Nat. Commun. 2020, 11 (1), 2077.
DOI: 10.1038/s41467-020-15991-6.
https://doi.org/10.1038/s41467-020-15991-6
6. Nature Commun.: 23Na磁共振成像原位觀察鈉離子電池化學
鈉離子電池憑借其低成本和可持續性等優勢而廣受關注。這使得人們對開發新的鈉離子電池和新的分析方法越來越感興趣，這些方法可以無創、直接地可視化電池化學。近日，英國伯明翰大學Melanie M. Britton等利用原位1H和23Na核磁共振成像技術對硬碳負極在脫嵌鈉過程中鈉離子的分布進行了直接觀測。
本文要點：
1) 研究人員首次利用23Na核磁共振光譜和原位1H和23Na磁共振成像技術對硬碳在金屬鈉半電池和鈉離子全電池中恒流充放電時Na+的狀態和分布進行了觀察。實驗所得照片和光譜揭示了金屬態Na和溶劑化Na的化學變化，這與含鈉物種在電池中的分布的變化相關。
2) 研究人員通過兩種手段直接和間接地觀察到了金屬鈉枝晶的生長。23Na核磁共振光譜揭示了金屬Na和準金屬Na在充電循環中的發展變化以及新的溶劑化Na的環境。這些變化與非石墨化碳電極中的嵌鈉相關而與SEI膜的流動相的相關性較小。研究人員還注意到，在循環早期觀察到的金屬信號在鈉金屬電池中是看不到的，這是因為金屬鈉電極發出的巨大信號會淹沒這些較小的信號。金屬態Na的信號只有在鈉離子全電池中才能觀察到。
3) 研究人員認為未來需要開展更加進一步的工作來對觀測到的金屬Na、準金屬Na和溶劑化Na的組分和位置進行精準分析。不過，這項實驗技術仍然展現了在電化學行為研究中的巨大潛力。而且值得注意的是，該工作中使用的核磁共振探頭是現成的而不是專門定制的，這表明該技術具有十分廣泛的應用前景。
Joshua M. Bray et al, Operando visualisation of battery chemistry in a sodium-ion battery by 23Na magnetic resonance imaging, Nature Communications, 2020
DOI: 10.1038/s41467-020-15938-x
https://www.nature.com/articles/s41467-020-15938-x
7. JACS：另辟蹊徑，光驅動水凝膠膨脹
將分子開關結合到有機結構中，在模擬生物系統復雜功能的刺激響應材料的化學設計領域引起了極大的興趣。在暴露于可見光時會轉變成螺吡喃部分的部花青染料（Merocyanine dyes）已經得到了廣泛的研究，因為它們可以摻入水合共價網絡中，當發生這種轉化并引起體積收縮時，該水合共價網絡會排出水。于此，美國西北大學Samuel I. Stupp等人報道了基于磺酸鹽的水溶性光敏開關，與眾所周知的系統（光照后體積會收縮）相反，該光敏開關在暴露于光子后會觸發水凝膠的體積膨脹，而在黑暗條件下又以高度可逆的方式觀察到收縮。
本文要點：
1）粗粒度的模擬表明，螺吡喃部分在聚合物網絡中化學結構的細微變化可用于調整它們與水的相互作用，進而直接影響所觀察到的光膨脹。
2）利用pH值控制和在較低臨界溶液溫度下不同的聚合物結構，研究人員能夠開發出具有高度可調體積膨脹的水凝膠。此處開發的系統的新型分子功能導致材料在植物中觀察到負趨光性，并能擴大水凝膠作為傳感器、軟機器人和驅動器的潛在應用。
Chuang Li, et al. Light-Driven Expansion of Spiropyran Hydrogels. Journal of the American Chemical Society 2020.
DOI: 10.1021/jacs.0c02201
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.0c02201
8. iScience：等離激元誘導的熱載體增強催化活性和選擇性
等離激元金屬納米結構（例如金，銀，銅），具有強烈的可見光吸收特性，是一種常用的活性催化劑，其局部表面等離激元共振（LSPR）的特殊現象在太陽能轉化方面具有巨大潛力。由于等離激元金屬可以將LSPR和催化活性整合到某些化學反應中，因此將其納入光催化是一種基于太陽能的綠色方法，具有獨特的優勢，并有望在溫和條件下，將水和CO2等轉化為增值化學品（例如氫，碳氫化合物和含氧化合物）。盡管在使用LSPR進行基于太陽能的催化活性增強方面取得了巨大進展，但是如何通過LSPR增強反應選擇性仍然未知。同時，目前的研究主要集中在光催化反應上，而關于使用LSPR改變電化學反應途徑卻未報道過。
基于以上，中山大學方萍萍副教授，廈門大學李劍鋒教授通過使用硝基苯（NB）在金納米顆粒（NPs）上的電化學氧化還原，作為模型，闡明了局部表面等離激元共振（LSPR）誘導的機理，從而增強金納米顆粒上硝基苯（NB）的催化活性（70％）和光電催化氧化還原的選擇性。
文章要點：
1）研究人員將電化學和SERS結合起來研究動力學與濃度，溫度和照明持續時間的關系，并區分LSPR誘導的熱載流子和PT效應的各自貢獻。研究表明，即時照明顯示出高的催化選擇性，提高了將NB還原為苯羥胺（PHA）的能力。14％的化合物可抑制13%的PHA氧化為亞硝基苯（NSB）。當添加H+作為電子受體時，大約會抑制43％的PHA氧化為NSB的過程。
2）通過SERS進行的原位溫度監測表明，長達30分鐘的光照可導致Au NPs表面溫度從23°C升高至93°C，這可進一步將催化活性提高56％。
這項工作朝著揭示熱載流子和PT效應對反應活性和選擇性的各自影響邁出了重要一步，有望為太陽能的未來應用提供一些線索，以提高化學轉化效率。
Xiao-Qing Liu, et al, Enhancing Catalytic Activity and Selectivity by Plasmon-Induced Hot Carriers, ISCIENCE (2020),
DOI: 10.1016/j.isci.2020.101107
https://doi.org/10.1016/j.isci.2020.101107
9. AM: 淀粉樣蛋白聚集體：一類新型仿生材料，將界面錨定與防污融合在一起！
在各種應用中都需要在復雜的生物環境中能夠抵抗非特異性蛋白質吸附的表面。但是，無論材料類型，形態和形狀如何，很少有策略能夠以簡單可靠的方式在表面上形成堅固的防污涂層。有鑒于此，陜西師范大學的楊鵬教授課題組報道了一步牛血清白蛋白（BSA）超分子水相組裝制備防污涂層的方法。
本文要點：
1）用三（2-羧乙基）膦（TCEP）通過快速還原BSA的分子內二硫鍵實現淀粉樣蛋白快速聚集，通過簡單的浸漬或噴涂即可在幾十分鐘內在幾乎任意的材料表面上覆蓋一層厚度可控的致密蛋白質納米膜（≈130 nm）。
2）PTB納米膜顯示出很強的穩定性和與下層基底的粘附性，并且由于PTB涂層上幾乎平衡的正負電荷，對包括蛋白質，血清，細胞裂解液，細胞和微生物等在內的多種污染物的非特異性吸附表現出優異的抵抗力。體內外實驗表明納米膜可以防止微生物的粘附和生物膜的形成。與天然BSA相比，蛋白質納米膜涂層在表面上暴露出各種官能團，這些官能團與表面的附著力更穩定，并且可以在超聲波，表面活性劑，有機溶劑和酶消化等惡劣條件下保持防污性能。
3）這種可再生的合成工藝和相關材料符合可持續發展的要求，并有望作為有前途的生物相容性防污材料廣泛用于醫療植入物和其他設備。
Xinyi Hu et al. Amyloid-Like Protein Aggregates: A New Class of Bioinspired Materials Merging an Interfacial Anchor with Antifouling. Adv. Mater. 2020, 2000128.
DOI: 10.1002/adma.202000128
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202000128
10. EES：具有大離子塞貝克效應的本質自修復、可拉伸熱電材料
在熱電（TE）發電機受到廣泛關注的同時，可伸縮、自修復的可穿戴式熱電發電機的發展也面臨著巨大的挑戰。有鑒于此，韓國蔚山國家科學技術研究所Sung-Yeon Jang與韓國國民大學Ju-Won Jeon等人報告了一種本質上可自修復和可拉伸的三元離子TE復合材料，其由共軛聚合物(聚苯胺，PANI)、非共軛陰離子聚電解質(聚(2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸，PAAMPSA)和植酸（PA）組成。
本文要點：
1）這種新的三元TE復合物（PANI：PAAMPSA：PA）不僅由于聚合物復合物的柔軟特性而具有柔韌性和可拉伸性，而且由于這三種成分之間的動態相互作用，在沒有外界刺激的情況下也具有自修復性。這種獨特的性能是單個組分所不能達到的。
2）由于質子可以很容易地通過PAAMPSA傳導，這種三元復合材料（PANI：PAAMPSA：PA）表現出優異的離子TE性能；離子塞貝克系數（Si）為8.1 mV K-1，離子功率因數（PFi）為1.6 mW m-1 K-2，離子品質因數（ZTi）為1.04。
3）值得注意的是，三元TE復合材料可承受高達750％的應變，即使經過多個拉伸循環（在~50%應變下循環30次），仍能保持其原始TE性能。更重要的是，我們的TE復合物可以在多次切割和愈合試驗(30個循環)后自動恢復原始的TE特性，這在其他報道的TE材料中從未實現過。
Zico Alaia Akbar, et al. Intrinsically Self-Healable, Stretchable Thermoelectric Materials with Large Ionic Seebeck Effect. Energy Environ. Sci. 2020.
DOI: 10.1039/C9EE03861B.
https://doi.org/10.1039/C9EE03861B
11. ACS Energy Lett.：抗氧化劑沒食子酸，穩定錫鈣鈦礦太陽能電池
維持鹵化錫鈣鈦礦的穩定性是開發無鉛鈣鈦礦太陽能電池（PSC）的主要挑戰。在前體溶液中添加額外的SnX2（X = F，Cl，Br）以抑制Sn2+氧化是提高器件效率和穩定性的重要策略。然而，鈣鈦礦晶粒表面上的SnX2往往會阻止電荷跨鈣鈦礦膜轉移。香港理工大學的嚴峰等人報道了一種新穎策略來穩定錫鈣鈦礦太陽能電池。
本文要點：
1）通過一種共添加工程方法來改善錫基PSC的性能，即將抗氧化劑沒食子酸（GA）與SnCl2一起引入到鈣鈦礦前軀體制備薄膜。與其他添加劑相比，SnCl2-GA復合物可以避免鈣鈦礦晶粒被氧化，而且GA可以降低在FASnI3晶粒表面的SnCl2-GA配合物中的導帶能級，并增強電子傳遞，這有利于提高設備的效率和穩定性。
2）制備的基于倒置平面結構的錫基PSC的效率可達9.03％。在N2中儲存超過1500小時后，器件效率不會降低。在環境空氣中(20％濕度)存儲1000小時后，未封裝的器件可以保持?80％的初始效率，這是迄今為止錫基PSC所能達到的最佳空氣穩定性。
Tianyue Wang et al, Highly air-stable tin-based perovskite solar cells through grain-surface protection by gallic acid, ACS Energy Lett. 2020.
https://doi.org/10.1021/acsenergylett.0c00526
