1. Nature Biotechnology: 10 億個光子! 植物發(fā)光
自然界的生物發(fā)光主要有熒火蟲、夜光藻及熒光蘑菇等，其發(fā)光過程研究具有重要意義，特別是能否通過人為改造讓植物也能像上述生物一樣自然發(fā)光極具挑戰(zhàn)。當(dāng)前，通過基因改造技術(shù)，將細(xì)菌發(fā)光基因引入到植物中，可實(shí)現(xiàn)植物發(fā)光，但技術(shù)難度大，且發(fā)光較弱。如何對植物進(jìn)行進(jìn)一步改造，從而產(chǎn)生穩(wěn)定且高效的生物發(fā)光仍然是一大難題。
近日，俄羅斯莫斯科Planta 公司的Karen Sarkisyan 和 Ilia Yampolsky等人研究發(fā)現(xiàn)，真菌中生物熒光在新陳代謝上與植物中常見的自然代謝過程相似，其主要涉及到核心分子-咖啡酸，該分子在酶的作用下可產(chǎn)生光。
本文要點(diǎn):
1) 首先，他們通過基因編輯技術(shù)將真菌的生物發(fā)光基因插入至煙草等植物中，改造后的植物可以發(fā)光，每分鐘可以產(chǎn)生超過 10 億個光子，比先前通過細(xì)菌改造的發(fā)光強(qiáng)度要高一個數(shù)量級，且比當(dāng)前所有植物自然發(fā)光都要亮，暗處發(fā)光肉眼可見。
2）此外，發(fā)光過程無需其他額外的化學(xué)試劑，對植物生長代謝過程無害，因此整個生命周期都能夠持續(xù)穩(wěn)定發(fā)光。基于發(fā)光變化，該技術(shù)有望應(yīng)用于植物生長狀態(tài)及環(huán)境對其影響等動態(tài)監(jiān)測。
Tatiana Mitiouchkina et al, Plants with genetically encoded autoluminescence, Nature Biotechnology, 2020.
DOI：10.1038/s41587-020-0500-9.
https://www.nature.com/articles/s41587-020-0500-9#Sec24
2. Science Advances：陽離子誘導(dǎo)蛋白質(zhì)基水凝膠的形狀編程和形變
能夠記憶臨時形狀并響應(yīng)刺激而變形的智能材料具有革新醫(yī)學(xué)和機(jī)器人技術(shù)的潛力。目前，最常見的形狀變形材料是基于聚合物，需要在硬相和軟相之間切換。這些材料通常依賴于兩個或多個網(wǎng)絡(luò)骨架，共享相同的三維空間，或?qū)π‰x子有化學(xué)反應(yīng)。于此，威斯康星大學(xué)密爾沃基分校Ionel Popa和Luai R. Khoury等人介紹一種創(chuàng)新的方法來編程蛋白質(zhì)水凝膠，并在室溫下和水溶液中的誘導(dǎo)形狀變化。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員用血漿中最豐富的蛋白質(zhì)血清白蛋白制成的水凝膠來演示該方法，這種水凝膠是以圓柱形或花朵的形式合成的。然后這些凝膠分別被編程成彈簧或環(huán)狀。
2）通過Zn2+或Cu2+陽離子的吸附引起的剛度的明顯變化（高達(dá)17倍）來執(zhí)行編程。研究表明，隨著陽離子擴(kuò)散到水凝膠材料之外，這些程序化的生物材料然后可以變回其原始形狀。此處展示的方法代表了一種創(chuàng)新的策略，可以對基于蛋白質(zhì)的水凝膠進(jìn)行編程，以使其充當(dāng)致動器。
Khoury LR, et al. Cation-induced shape programming and morphing in protein-based hydrogels. Science Advances. 2020;6(18):eaba6112.
DOI: 10.1126/sciadv.aba6112
https://advances.sciencemag.org/content/6/18/eaba6112
3. Science Advances：超分子前藥水凝劑可作為免疫增強(qiáng)劑
免疫檢查點(diǎn)阻斷劑（ICB）在利用免疫系統(tǒng)對抗癌癥方面顯示出巨大的潛力。然而，只有一小部分患者可以直接從抗程序性細(xì)胞死亡蛋白1（aPD1）治療中獲益，并且這種治療常常導(dǎo)致與免疫相關(guān)的不良反應(yīng)。在這種情況下，美國約翰霍普金斯大學(xué)Honggang Cui和Fengyi Wan等人開發(fā)了一種用于局部遞送ICBs的前藥水凝膠劑，以增強(qiáng)宿主的抗腫瘤免疫系統(tǒng)。
本文要點(diǎn)：
1)研究人員發(fā)現(xiàn)這種無載體的治療系統(tǒng)可以作為一個儲庫，用于延長喜樹堿和aPD1抗體的腫瘤釋放，從而形成一個促進(jìn)PD-1阻斷免疫應(yīng)答的免疫刺激腫瘤微環(huán)境。
2）體內(nèi)實(shí)驗結(jié)果表明，這種聯(lián)合化療免疫療法能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)大而持久的抗腫瘤免疫，誘導(dǎo)腫瘤消退，抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。這項工作為使用小分子前藥作為化療藥和載體喚醒和增強(qiáng)抗腫瘤免疫系統(tǒng)提供了重要的啟示，從而改善了ICBs療法。
Wang F, et al. Supramolecular prodrug hydrogelator as an immune booster for checkpoint blocker–based immunotherapy. Science Advances. 2020;6(18):eaaz8985.
DOI: 10.1126/sciadv.aaz8985
https://advances.sciencemag.org/content/6/18/eaaz8985.abstract
4. Nature Commun.：一種深度學(xué)習(xí)的皮膚傳感器解碼人體運(yùn)動
復(fù)雜系統(tǒng)的狀態(tài)監(jiān)測需要大量的傳感器。特別是，軟電子學(xué)的研究目標(biāo)是實(shí)現(xiàn)對身體的全面測量，繪制各種刺激（如溫度、電生理信號和機(jī)械應(yīng)變）變化圖。然而，傳統(tǒng)的方法需要許多傳感器網(wǎng)絡(luò)覆蓋目標(biāo)區(qū)域的整個曲線曲面。在此，韓國首爾國立大學(xué)Seung Hwan Ko、韓國科學(xué)技術(shù)院Sungho Jo等人介紹了一種新的測量系統(tǒng)，一種新型的電子皮膚，它集成了深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，可以在不創(chuàng)建傳感器網(wǎng)絡(luò)的情況下遠(yuǎn)距離捕捉動態(tài)運(yùn)動。
本文要點(diǎn)：
1）該設(shè)備從獨(dú)特的激光誘導(dǎo)的裂紋結(jié)構(gòu)中檢測微小的變形。
2）單個皮膚傳感器實(shí)時解碼五個手指運(yùn)動的復(fù)雜動作，快速態(tài)勢學(xué)習(xí)(RSL) 可以確保無論其在手腕上的位置如何都能穩(wěn)定操作。
3）該傳感器還能夠從骨盆提取步態(tài)運(yùn)動。
這項技術(shù)有望為健康監(jiān)測、運(yùn)動跟蹤和軟機(jī)器人技術(shù)提供一個轉(zhuǎn)折點(diǎn)。
Kyun Kyu Kim, et al. A deep-learned skin sensor decoding the epicentral human motions, Nat. Commun., 2020.
DOI: 10.1038/s41467-020-16040-y
https://doi.org/10.1038/s41467-020-16040-y
5. Nature Commun.：晶格畸變在TiO2光電極中引起的內(nèi)部電場可有效分離和轉(zhuǎn)移電荷
光電化學(xué)（PEC）分解水制氫是一種具有吸引力的策略，PEC的性能主要取決于三個順序步驟，即光生電荷的光吸收，電荷分離和轉(zhuǎn)移（CST），以及它們在半導(dǎo)體光電極上的表面反應(yīng)。而低CST效率是PEC水分解過程中最具挑戰(zhàn)性的問題之一，因此如何在光電極中產(chǎn)生額外的強(qiáng)大驅(qū)動力來改善CST顯得至關(guān)重要。原則上，如果故意破壞晶體結(jié)構(gòu)的對稱性，使得晶胞的正負(fù)電荷中心會發(fā)生位移，將在整個半導(dǎo)體膜上沿著偶極子方向建立一個很大的電場，其結(jié)果是可能會發(fā)生體帶彎曲（即CST的驅(qū)動力）。盡管諸如摻雜等已開發(fā)的策略可能會造成局部晶格畸變，但本體中隨機(jī)分布的偶極子會相互抵消，從而導(dǎo)致內(nèi)置電場可以忽略不計。因此，迫切需要精確地調(diào)節(jié)大量光電極中的晶格畸變以產(chǎn)生可控的偶極矩，用來產(chǎn)生有效的龐大驅(qū)動力來加速PEC過程。
有鑒于此，受到鋰化/去鋰過程可以精確地調(diào)整電催化劑的結(jié)構(gòu)和晶格應(yīng)變的啟發(fā)，澳大利亞昆士蘭大學(xué)王連洲教授，Zhiliang Wang，中科院金屬所劉崗研究員報道了通過在鋰離子電池（LIBs）放電過程的鋰化過程來設(shè)計原型TiO2光電極中的內(nèi)置電場。
文章要點(diǎn)：
1）研究人員通過密度泛函理論（DFT）預(yù)測了可控鋰離子嵌入TiO2（Li-TiO2）中時產(chǎn)生的晶格畸變和偶極矩，并通過表征大體積Li-TiO2結(jié)構(gòu)進(jìn)一步實(shí)驗證實(shí)了這一點(diǎn)。
2）開爾文探針力顯微鏡（KPFM）證實(shí)了本體中偶極矩引起的電場。整個Li-TiO2薄膜的平均電場強(qiáng)度高達(dá)2.1×102 V m-1，而原始TiO2薄膜的電場強(qiáng)度可忽略不計。
3）與原始TiO2相比，Li-TiO2光電極的光生CST效率得到了極大的提高，光電流提高了7.5倍以上，起始電位降低了100 mV。
Hu, Y., Pan, Y., Wang, Z. et al. Lattice distortion induced internal electric field in TiO2 photoelectrode for efficient charge separation and transfer. Nat Commun 11, 2129 (2020).
DOI：10.1038/s41467-020-15993-4
https://doi.org/10.1038/s41467-020-15993-4
6. Nature Commun.：扭曲MoS2體系的電子/光學(xué)性質(zhì)變化
二維層狀材料相鄰層之間的扭角能夠產(chǎn)生一定的自由度，并展現(xiàn)出一系列吸引人的物理變化，這種作用被稱為扭曲學(xué)（twistronics）。扭曲相關(guān)現(xiàn)象中，關(guān)鍵的條件是對扭曲角度的調(diào)控。中科院北京市凝聚態(tài)物理國家重點(diǎn)實(shí)驗室和物理研究所張廣宇、楊蓉等報道厘米大小MoS2堆疊材料的精確扭曲角度調(diào)控，該方法中使用了晶圓級別高質(zhì)量的單層MoS2和晶圓輔助轉(zhuǎn)移策略。作者發(fā)現(xiàn)這種扭曲角度能夠連續(xù)的對MoS2的間接能帶調(diào)控，通過熒光測試中的峰偏移驗證了能帶的變化。此外，作者發(fā)現(xiàn)這種扭曲對材料的電子性質(zhì)有改善，在扭曲角度為30°時，MoS2中的載流子遷移率得以提高。
本文要點(diǎn)：
1）材料的制備。通過外延生長方法制備MoS2，在2英尺的藍(lán)寶石基底上生長MoS2。AFM測試顯示得到的MoS2厚度為~0.53 nm，通過Raman測試驗證了MoS2的均勻性。通過PDMS輔助將單層MoS2薄膜轉(zhuǎn)移到Si/SiO2基底上，隨后將另兩層MoS2以不同的角度負(fù)載到MoS2上，形成0°~30°間變化的三明治結(jié)構(gòu)MoS2。
2）對不同扭曲角度的MoS2體系熒光峰位進(jìn)行表征，扭曲角增加后，間接帶隙對應(yīng)的熒光明顯增強(qiáng)，在0°~15°間明顯增強(qiáng)并達(dá)到飽和，在15°~30°間基本上沒有改變。Raman結(jié)果顯示當(dāng)扭曲角增加時（特別時在8°~30°），在A1g振動峰附近（411 cm-1）產(chǎn)生了FA1g振動（對應(yīng)于Moiré光子的振動），同時A1g的峰發(fā)生偏移。
3）電子遷移率測試。測試結(jié)果顯示30°扭曲的MoS2體系中的器件有更高的開關(guān)比，這是由于扭曲角的MoS2中的開電流，這說明了扭曲體系中的電子遷移率得以提升。
Mengzhou Liao; et al. Precise control of the interlayer twist angle in large scale MoS2 homostructures. Nat Commun 2020, 11, 2153.
DOI：10.1038/s41467-020-16056-4
https://doi.org/10.1038/s41467-020-16056-4
7. Nature Commun.：CO氧化過程中貴金屬納米顆粒的結(jié)構(gòu)變化及其對催化劑活性的影響
CO是不完全燃燒和有毒氣體的常見副產(chǎn)物，因此CO氧化為CO2也是各種工業(yè)過程的重要組成部分。普遍采用由Pd和Pt制成的貴金屬納米粒子（NPs）以有效促進(jìn)該反應(yīng)。然而，科研人員一直沒有很好的解決貴金屬催化轉(zhuǎn)化期間的表面活性狀態(tài)的問題。眾所周知，貴金屬晶體的表面在富含氧氣的環(huán)境中會發(fā)生變化，但是關(guān)于這些變化對催化活性的影響仍不清楚。由于具有高空間分辨率和互補(bǔ)的光譜功能，TEM一直是研究NPs催化劑的強(qiáng)大技術(shù)。目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)在實(shí)際反應(yīng)條件下，進(jìn)行原位TEM研究。具有微細(xì)加工的納米反應(yīng)器的TEM支架使得研究人員能夠在大氣壓和高溫下的催化反應(yīng)期間捕獲NPs的形態(tài)。該方法已被用于跟蹤C(jī)O轉(zhuǎn)化過程中Pt NPs中的振蕩行為，并研究CO吸附對Pt NPs的影響。此外，集成質(zhì)譜和微量量熱實(shí)現(xiàn)了利用這些原位裝置跟蹤反應(yīng)動力學(xué)。
有鑒于此，新加坡國立大學(xué)Utkur Mirsaidov報道了使用TEM追蹤在含有O2和CO的混合氣體環(huán)境下，貴金屬NPs催化劑（Pd，Pt和Rh）的形態(tài)變化，并通過在線質(zhì)譜跟蹤其催化轉(zhuǎn)化率，Pd NPs表現(xiàn)出最出乎意料的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。
文章要點(diǎn)：
1）研究人員發(fā)現(xiàn)，當(dāng)在200°C下將CO添加到富含O2的氣流中時，Pd NPs會重組并形成擴(kuò)展的低折射率小平面。在這種形式下，Pd NPs在高達(dá)約400°C的溫度下對CO氧化均無活性。其次，溫度高于400°C后，Pd NPs表面變?yōu)閳A形。氣體組成的測量表明，隨著CO氧化反應(yīng)的開始，這種轉(zhuǎn)變開始出現(xiàn)。第三，當(dāng)溫度回落到400°C以下時，低折射率面會重新形成，并且NPs再次變?yōu)榉腔钚浴Ｓ^察結(jié)果表明，低折射率小面主導(dǎo)結(jié)構(gòu)的不穩(wěn)定會同時發(fā)生非活性-活性轉(zhuǎn)變。在相同條件下，Pt和Rh NPs不會表現(xiàn)出這種可逆的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變。
2）密度泛函（DFT）計算和Wulff構(gòu)造結(jié)果表明，當(dāng)與二元CO/O2混合物接觸時，Pd NPs上配位不足的邊緣位點(diǎn)的數(shù)量在300 °C以上時突然增加，而邊緣數(shù)量Pt NPs上的位點(diǎn)隨溫度保持相對恒定。這些結(jié)果直接證明了由于CO吸附而引起的形態(tài)變化如何在較低溫度下抑制Pd NPs表面上活性位的數(shù)量。
Chee, S.W., Arce-Ramos, J.M., Li, W. et al. Structural changes in noble metal nanoparticles during CO oxidation and their impact on catalyst activity. Nat Commun 11, 2133 (2020).
DOI：10.1038/s41467-020-16027-9
https://doi.org/10.1038/s41467-020-16027-9
8. Nature Commun.：C2的室溫化學(xué)合成
雙原子碳(C2)歷來是一種難以捉摸的化學(xué)物質(zhì)。長期以來人們一直認(rèn)為，C2的產(chǎn)生需要極高的物理能量，如一個電碳弧或多光子激發(fā)，因此人們普遍認(rèn)為，基態(tài)C2的固有性質(zhì)在實(shí)驗上是不可達(dá)到的。有鑒于此，東京大學(xué)Kazunori Miyamoto與Masanobu Uchiyama等人介紹了通過高價炔基-λ3-碘在室溫或低于室溫的燒瓶中化學(xué)合成C2。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過實(shí)驗證明了在簡單室溫/壓力下合成的C2具有四價鍵的單線態(tài)雙游離基特性，這與理論預(yù)測一致，解決了實(shí)驗和理論化學(xué)家之間存在爭議。此外，研究人員還發(fā)現(xiàn)，在氬氣環(huán)境下，原位自發(fā)、無溶劑的C2生成反應(yīng)可以在室溫下生成石墨、碳納米管(CNTs)和富勒烯(C60)。
2）這不僅代表了納米碳化物在常溫常壓下自下而上的化學(xué)合成，也為C2可能作為各種碳同素異形體形成的關(guān)鍵中間體提供了實(shí)驗證據(jù)。這也是第一次在常溫常壓下由基態(tài)C2化學(xué)合成納米碳。易于獲得且可原位生成的C2將有助于開辟化學(xué)和材料科學(xué)的新領(lǐng)域，包括對C2自下而上合成納米碳生長機(jī)制這一熱門話題的進(jìn)一步研究。
Kazunori Miyamoto, et al. Room-temperature chemical synthesis of C2. Nat. Commun. 2020, 11 (1), 2134.
DOI: 10.1038/s41467-020-16025-x.
https://doi.org/10.1038/s41467-020-16025-x
9. Chem. Rev.：具有單金屬位點(diǎn)的金屬有機(jī)框架基催化劑
金屬有機(jī)框架(MOFs)是一類由金屬離子/簇和有機(jī)連接體構(gòu)成的特殊多孔晶體材料。由于其結(jié)構(gòu)多樣性、功能可調(diào)性和高表面積，不同類型的MOFs基單金屬位點(diǎn)(SMSs)得到了很好的開發(fā)，包括金屬連接點(diǎn)和金屬連接點(diǎn)上的配位不飽和金屬位點(diǎn)，以及固定在MOFs上的活性金屬物種。此外，可控的熱轉(zhuǎn)變可以使MOFs升級為使用活性單原子催化劑(SACs)功能化的納米材料。有鑒于此，日本產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所(AIST)-京都大學(xué)徐強(qiáng)教授與北京大學(xué)鄒如強(qiáng)等人綜述了近年來MOF基單金屬位點(diǎn)催化的研究進(jìn)展，重點(diǎn)介紹了其在熱催化、電催化和光催化等方面的結(jié)構(gòu)和應(yīng)用。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員集中介紹了MOFs和MOF衍生材料(碳)作為新型框架材料在固定活性單金屬位點(diǎn)催化方面的研究進(jìn)展。首先介紹了各種合成方法，以實(shí)現(xiàn)對這類單金屬位點(diǎn)催化劑的合理構(gòu)建，其中將利用強(qiáng)大的表征技術(shù)，在分子/原子水平上仔細(xì)討論它們的結(jié)構(gòu)特征。
2）研究人員還回顧了在不同的反應(yīng)中，這些成熟的單金屬位點(diǎn)催化劑的各種不同的催化應(yīng)用，通常包括熱催化、電催化和光催化，并強(qiáng)調(diào)了結(jié)構(gòu)和性能之間的關(guān)系，為單金屬中心的運(yùn)作提供了一種機(jī)制上的理解。
3）最后，對這一新興的研究課題進(jìn)行了總結(jié)和展望，并提出了一些觀點(diǎn)：由于缺乏可與MOF衍生SAC和其他碳/氧化物負(fù)載的單中心催化劑相媲美的有效電催化劑，因此應(yīng)開發(fā)更多的導(dǎo)電MOF；此外，作為有效調(diào)節(jié)活性和選擇性的重要途徑，活性金屬位點(diǎn)周圍的微環(huán)境(如尺寸、形狀、手性、電子效應(yīng)等) 尚未得到充分考慮。
Yong-Sheng Wei, et al. Metal–Organic Framework-Based Catalysts with Single Metal Sites. Chem. Rev. 2020.
DOI: 10.1021/acs.chemrev.9b00757.
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00757
10. AEM：揭示窄帶隙Pb-Sn鈣鈦礦薄膜的成膜動力學(xué)
開發(fā)具有高Sn含量的高效窄帶隙Pb-Sn混合鈣鈦礦太陽能電池對于基于鈣鈦礦的串聯(lián)器件至關(guān)重要。諸如結(jié)晶度，形態(tài)，表面粗糙度和均質(zhì)性的薄膜特性決定了光伏性能。但是，與基于Pb的類似物相比，控制含Sn鈣鈦礦薄膜的形成更具挑戰(zhàn)性。需要對Pb-Sn混合鈣鈦礦中的生長機(jī)制有更深入的了解，以提高功率轉(zhuǎn)換效率。荷蘭基礎(chǔ)能源研究所René A. J. Janssen等人利用原位光譜研究了Pb-Sn混合鈣鈦礦薄膜的連續(xù)沉積過程，并與異位表征技術(shù)結(jié)合以揭示Pb-Sn混合鈣鈦礦薄膜的結(jié)晶隨時間的演變。
本文要點(diǎn)：
1）首先，使用連續(xù)兩步沉積方法，可以實(shí)現(xiàn)混合的Pb-Sn鈣鈦礦薄膜的均勻結(jié)晶。基于窄帶隙（1.23 eV）FA0.66MA0.34Pb0.5Sn0.5I3鈣鈦礦的太陽能電池在混合的Pb-Sn鈣鈦礦中表現(xiàn)出最高的效率，并且與富含Sn的器件相比，具有較低的暗載流子密度。
2）通過鈍化鈣鈦礦表面上的缺陷位，該器件實(shí)現(xiàn)了16.1％的功率轉(zhuǎn)換效率，在環(huán)境條件下具有良好的穩(wěn)定性。這是連續(xù)溶液處理的Sn含量為50％的窄帶隙鈣鈦礦太陽能電池的最高效率。使用這種窄帶隙電池，制備了了21.1％的4結(jié)全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池（頂部電池的薄膜為1.57 eV的FA0.66MA0.34PbI2.85Br0.15）。
Junke Wang et al. Understanding the Film Formation Kinetics of Sequential Deposited Narrow‐Bandgap Pb–Sn Hybrid Perovskite Films, AEM, 2020.
DOI: 10.1002/aenm.202000566.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202000566
11. EnSM：柔性鋰金屬電池的最新研究進(jìn)展
近來，由于柔性鋰金屬電池（LMB）具有高的能量密度，它們被認(rèn)為是下一代柔性和可穿戴電子設(shè)備的有前景的電池技術(shù)。然而，由于鋰枝晶的生長會不可避免地引起安全問題。基于此，悉尼科技大學(xué)汪國秀和熊攀等人發(fā)表綜述總結(jié)了柔性LMBs的最新研究進(jìn)展，著重介紹了具有高柔性，高安全性的復(fù)合鋰金屬負(fù)極和固態(tài)電解質(zhì)的設(shè)計策略。
本文要點(diǎn)：
1） 對于柔性CLMA，介紹了包括傳統(tǒng)的電沉積方法，熱灌注法和機(jī)械軋制法。其中，電沉積法是最常用的方法，但是不可避免地要犧牲鋰對電極。熱灌注法具有不需要犧牲對電極的優(yōu)點(diǎn)，并且是容易的過程。機(jī)械軋制方法具有操作簡單，對各種柔性支架的適應(yīng)性強(qiáng)，可用于大規(guī)模的實(shí)際應(yīng)用。
2） 對于將來對柔性CLMA的研究，需要進(jìn)一步研究對熱浸和機(jī)械軋制的機(jī)理，開發(fā)更先進(jìn)的預(yù)沉積技術(shù)以及確定性能標(biāo)準(zhǔn)（電子傳導(dǎo)性，離子傳導(dǎo)電阻，機(jī)械性能，電化學(xué)性能等）。
3） 對于柔性PE，可以采用交聯(lián)策略和選擇單離子導(dǎo)電聚合物來提高離子電導(dǎo)率和鋰離子轉(zhuǎn)移數(shù)，從而限制鋰枝晶的形成和生長。
Shijian Wang, et al., Recent progress on flexible lithium metal batteries: Composite lithium metal anodes and solid-state electrolytes, Energy Storage Materials, 2020
DOI: 10.1016/j.ensm.2020.04.032
https://doi.org/10.1016/j.ensm.2020.04.032
