1. Chem. Soc. Rev.: 基于有機場效應晶體管的柔性傳感器
隨著使電子設備適應物體周圍環境的需求不斷增長，電子設備的機械靈活性被視為重要的標準，這導致了可穿戴傳感器和可彎曲電子設備的發展。柔性電子設備由于其靈活性、低復雜性和輕便性等特點，近年來受到了廣泛的關注。這種器件可以將其自身很好地附著在任何可彎曲的表面上，近些年這一領域已經取得了重大的技術突破。有機場效應晶體管（OFET）除了具有上述特點外，還具有成本低、讀取集成、覆蓋面積大、功率效率高等諸多優點，可形成協同效應。
有鑒于此，阿卜杜拉國王科技大學的Sandeep G. Surya、Khaled N. Salama和昆士蘭科技大學的Prashant Sonar等人，綜述了近10年來有機場效應晶體管（OFET）在柔性電子領域的應用進展。
本文要點：
1）首先，介紹了有機半導體(OSCs)，然后介紹了它們在各種設備配置及其機理中的應用。然后，通過多個示例詳細介紹OFET在柔性傳感器應用中的使用，討論了關于外部刺激變化對OFETs物理參數產生的影響。最后展望了OSCs的機械，感官層的激活和恢復過程，小區域分析以及電子設備的模式識別技術等方面。
2）一方面，強調了靈敏度對器件幾何形狀和OSC材料的依賴性，另一方面，討論了材料特性特征在決定傳感器選擇性方面的作用。因此，器件結構的優化可以有效地提高靈敏度，同時保持被分析物的選擇性，這實質上導致了其LOD的改變。
3）此外，OFET的穩定性是一個具體的材料問題。它還取決于進行傳感的介質; 例如，OFET在空氣和水介質（有汗水）中不會有相同的反應。類似地，其他介質，如酸性和堿性，將通過還原或氧化過程影響器件的表面，本質上會摻雜本體。最后，諸如響應時間和強度之類的關鍵參數不是靜態的。它們取決于被測分析物的濃度、壓力強度、固有應變承受能力、輻射幅值、源壽命、流池通(容器)的體積和受體材料的飽和程度。
Saravanan Yuvaraja et al. Organic field-effect transistor-based flexible sensors. Chem. Soc. Rev., 2020.
DOI: 10.1039/C9CS00811J
https://doi.org/10.1039/C9CS00811J
2. JACS展望：N-甲苯磺酰腙構建C-C鍵
酮、醛在有機化學合成領域中占據著重要地位，目前大量的合成反應基于醛、酮分子中的羰基，比如Grigard反應，Wittig反應，aldol反應等。此外，烯醇三氟甲磺酸的生成過程是傳統方法實現將酮轉化為烯烴親電試劑用于偶聯反應。在過去的十年內，出現了一種新型的基于酮/醛的C-C偶聯反應。在該反應中，通過將醛/酮轉化為N-甲苯磺酰腙（N-tosylhydrazone），隨后在反應中原位生成對應的卡賓偶聯試劑，并展現了非常好的反應活性。北京大學王劍波、四川大學夏瑩對這種N-甲苯磺酰腙生成的卡賓在偶聯反應中的進展情況進行總結和展望。
本文要點：
1）酮形成N-甲苯磺酰腙用于偶聯反應。芳基偶聯反應：2007年Barluenga等首先通過Pd催化方法實現了N-甲苯磺酰腙和鹵代芳烴的偶聯反應。在1 mol % Pd2(dba)3/2 mol % XPhos催化劑體系中，加入2.2倍量的LiOtBu在1,4-二氧六環中反應，在芳基上構建了烯烴芳基結構。2008年，Barluenga等將反應底物的范圍拓展，通過TsNHNH2和酮在反應中in situ生成N-甲苯磺酰腙，在N雜環己酮、TsNHNH2、鹵代芳烴作為反應物，實現了one-port構建烯烴、芳基組成的分子，產率達到94 %。Alami等通過該方法構建了四取代的烯烴分子。2015年，Gu等實現了該方法學的手性反應，以＞99 %的ee值得到了手性烯基芳烴。當該反應中加入合適的氧化劑，該方法能夠擴展到和芳基親核試劑的偶聯反應中。2010年，Wang等將本方法應用于和苯硼酸之間的C-C鍵偶聯反應。反應催化劑體系為5 mol %Pd(PPh3)4、10 mol % CuCl，加入5倍量LiOtBu，在O2氣氛中反應。
和烯基的偶聯反應。N-甲苯磺酰腙通過和含烯烴的分子進行卡賓（carbene）偶聯反應，實現了共軛烯烴。2010年，Barluenga等通過Pd催化將N-甲苯磺酰腙和烯基溴化物進行偶聯，得到了對應的共軛烯烴。隨后發現甲苯磺酸取代烯烴是非常好的偶聯試劑。此外，糖分子的碘取代烯烴衍生物同樣能夠應用于卡賓的偶聯反應，用于制備糖綴合物（glycoconjugates）。另外，Jiang和Prabhu等發現N-甲苯磺酰腙在Pd催化氧化反應（O2作為氧化劑）中能夠進行自偶聯反應，且自偶聯反應的產率達到83 %。和炔基化合物的偶聯反應。防使用炔分子作為偶聯試劑，N-甲苯磺酰腙和炔分子能用于制備聯烯分子。在端炔作為偶聯試劑的反應中，以高收率得到了高E/Z選擇性的產物。
2）酮、醛的烯烴化。當使用鹵代芳烴作為偶聯試劑時，實現了對醛/酮的烯烴化偶聯反應。通過二苯甲酮形成的N-甲苯磺酰腙、卞溴（卞氯）作為偶聯試劑，在2.5 mol % Pd2(dba)3/20 mol % P(2-furyl)3作為催化體系，加入3倍量LiOtBu，在甲苯中反應構建了烯烴官能團。烯酮/酮亞胺的生成。苯甲醛在N-甲苯磺酰腙化后通過Pd催化和CO羰基化試劑的作用中形成烯酮Pd物種，并且通過和苯胺反應，烯酮轉化為酰胺；通過和叔丁基腈反應，在2 mol % Pd(PPh3)4催化體系，加入2倍量Cs2CO3，在MeCN/H2O中進行反應，得到酮亞胺中間體，和水反應后生成酰胺產物。
聯烯的生成。N-甲苯磺酰腙和端炔作為反應物，在5 mol % Cu(MeCN)4PF6/6 mol % 配體作為催化體系，加入3倍量Cs2CO3，在二氧六環中反應得到聯烯產物分子。此外，酮/醛分子同樣作為烷基化試劑應用于偶聯反應中。例如，當N-甲苯磺酰腙化的叔丁基甲基酮和TIPS取代的端炔反應時，在20 mol % CuI催化劑，加入5.4倍量的LiOtBu，能夠將端炔上取代上叔丁基甲基取代的甲基。通過還原條件中和芳基鹵化物進行反應，同樣能夠進行烷基化偶聯。當使用碘苯作為反應物，在5 mol % Pd(PPh3)4作為催化劑，加入1.2倍量Et3Si-H，2.4倍量LiOtBu，2倍量iPrNH2，CO氣氛中二氧六環溶劑中反應，實現了羰基烷基化。
3）酮/醛分子作為親核試劑構建雙C-C鍵。Sonogashira級聯偶聯反應：通過N-甲苯磺酰腙化的醛/酮，溴苯，苯乙炔作為反應物，在2.5 mol % Pd2(dba)3/10 mol % XPhos/7.5 mol % CuI作為催化體系，加入3.5倍量LiOtBu后，在甲苯中反應，在分子中同時修飾了芳基和炔基，產率達到81 %。烯丙基級聯反應：通過芳基碘化物上修飾碳親核試劑（CO2Me），在5 mol % Pd2(dba)3·CHCl3/30 mol % PPh3作為催化體系，加入5.25倍量的K2CO3在THF中反應，在和芳基碘化物偶聯反應的同時活化碳親核試劑構建了五元環狀結構。此外，這種級聯反應在Heck反應、羰基-1,2-加成反應中同樣存在。
Ying Xia, et al. Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling with Ketones or Aldehydes via N-Tosylhydrazones，J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI：10.1021/jacs.0c04445
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04445
3. JACS：集成了銅光敏劑和SBU負載的Fe催化劑的MOFs，用于光催化制氫
近年來，MOFs在太陽能利用方面得到了廣泛的研究。由二級單元（SBU）和有機連接體構成的剛性框架，可在高密度下容納多個功能的分層組裝，而無需活躍的位點聚合。最近的工作還建立了金屬氧/氫氧SBUs作為負載EAM催化劑的優良配體，可以分級集成到晶體MOF結構中，以提供優異的光催化析氫性能。有鑒于此，芝加哥大學林文斌教授報道了一種新穎的策略，將亞銅光敏連接劑和SBU負載的FeII中心整合到雙功能FeX@Zr6-Cu MOF（X為Br-，Cl-，AcO-和BF4-）中，以實現可見光催化制氫。
本文要點：
1）由于Cu-PS和SBU負載的Fe位點之間的鄰近性以及周期性有序的SBU穩定Fe位點，FeX@Zr6-Cu MOF對光催化H2的分解具有很高的活性，周轉次數高達33,700，周轉頻率高達880 h-1。
2）研究發現，通過BIH對Cu-PS激發態的還原淬滅而進行質子還原，從而提供[Cu-PS]-物種，該物種依次向FeII位注入兩個電子以生成用于析氫的FeII-H中間體。由于Fe中心的開放配位環境有利于Fe-氫化物中間體的形成，FeX@Zr6Cu的析氫活性與X反陰離子的穩定性有關。
YUNHONG PI, et al, Metal-Organic Frameworks Integrate Cu Photosensitizers and SBU-Supported Fe Catalysts for Photocatalytic Hydrogen Evolution, J. Am. Chem. Soc., 2020
DOI: 10.1021/jacs.0c03906
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c03906
4. JACS：碳化釩團簇陰離子V3C4-中的三核金屬中心用于N≡N鍵裂解
金屬團簇對三重N≡N鍵的斷裂在固氮研究中具有重要的理論意義和實用價值。以往對氣相金屬團簇N≡N鍵斷裂的研究強調了雙核金屬中心的重要性。近日，中科院化學研究所何圣貴研究員，陳輝研究員報道了利用質譜（碰撞誘導解離），低溫光電子成像光譜和量子化學計算，表征了在熱碰撞條件下三核碳化物簇陰離子V3C4-上N2的解離吸附和隨后的C-N偶聯。
本文要點：
1）研究人員通過理論分析確定了至關重要的吸附中間體，其中N2以端對端/側面對/側面對（ESS）模式與V3金屬核鍵合，使得N≡N鍵容易裂解。在ESS模式下，N2配位是金屬核占據的軌道和N2的兩個空π*軌道之間對稱匹配相互作用的結果。
2）研究發現，碳配體在提高金屬核對N2的反應性方面也起到了相當大的作用。V3C4?中的碳配體在反應初期降低了N2接近V3金屬核的勢壘，在反應后期增加了反應絡合物(V3C4N2-)的穩定性。
本研究提出了氣相金屬團簇斷裂N-≡-N鍵的新機制。
Zi-Yu Li, et al, A Facile N#N Bond Cleavage by the Trinuclear Metal Center in Vanadium Carbide Cluster Anions V3C4-, J. Am. Chem. Soc., 2020
DOI: 10.1021/jacs.0c02021
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c02021
5. JACS：沿骨架軸對齊連接子躍遷偶極子來改善MOFs內的能量傳遞
晶體金屬有機框架（MOFs）可以將含有發色團的分子組裝成各種空間排列，且該空間排列受MOFs的拓撲結構控制。就像自然采光復合物（LHCs）一樣，精確的排列可以調節發色團之間的相互作用，進而確定激子行為和遷移動力學。近日，美國南伊利諾伊斯大學Pravas Deria等采用逐步方法開發了新的MOFs用以闡明發色團的電子結構如何影響激子離域和遷移。
本文要點：
1）為了揭示控制MOFs中高效激子位移的關鍵因素，作者開發了具有低電子對稱性（由大躍遷偶極子定義）的連接子，然后將它們組裝到MOFs中。這些連接子沿一個分子軸具有擴展共軛，從而產生了低能帶隙，并提高了其最低能量躍遷(S0→S1)的振子強度。這增強了吸收-發射光譜的重疊并提高了F?rster共振能量轉移的效率。
2）作者發現沿MOFs不對稱孔道（例如xly網絡中的六角形孔）定向的連接子相對于其相應的溶液溶解的連接子，其發射QY降低了> 50％，且衰減曲線更快。這是由于平行排列的連接子之間的極化吸收-發射重疊使得晶體外圍位點處的光生激子高效遷移到內部位點導致的。
3) 相反，對稱的MOFs（例如具有sqc-a拓撲網絡的MOFs）沿兩個垂直的晶體軸定向連接子，阻礙了高效的激子遷移。
該工作表明基于MOFs有望開發出人工LHCs，但要實現高效的激子遷移，需要適當的拓撲結構指導的組裝才能充分實現低電子對稱性的連接子的真正潛力。
Jierui Yu, et al. Improving Energy Transfer within Metal–Organic Frameworks by Aligning Linker Transition Dipoles along Framework Axis. J. Am. Chem. Soc., 2020
DOI: 10.1021/jacs.0c03949
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c03949
6. JACS：單晶有機材料中機械變形對熔點的影響
在恒壓過程中純晶體材料的熔化是材料最基本的性質，并長期用于確定有機化合物的純度，最近紐約大學阿布扎比分校Pance Naumov等對1,4-二溴苯有機單晶材料的彎折等機械變形（mechanical deformation）會產生0.3~0.4 K度的熔點降低，材料中彎折部分的力學性能低于未彎折部分的力學性能，并且彎折部分熔化前的軟化溫度更低。彎折單晶的熔化起始于彎折部分，扭折材料在DSC數據中顯示為各個吸熱峰的分裂，單側壓縮單晶材料顯示為多重峰。當晶體變形或破壞后，這種熱機械效應更明顯。以上結果說明，材料合成中的力學處理過程會對純物質單晶材料的熔點產生明顯的影響。
本文要點：
對1,4-二溴苯晶體材料進行研究，分別研究了材料變形對熔點的影響、晶體軟化情況進行研究，通過建立模型探討了材料的力學性質。作者發現彎折的單晶材料中，彎折部分力學上發生軟化，并且楊氏模量降低。在彎折部分，外側部分的軟化溫度低于內側部分。由于化學勢提高，彎折部分首先發生熔解，該過程中對應于拉力或壓縮力（tensile or compressive force），而非應變力（strain）。當對單晶材料進行研磨或銑削后，DSC峰發生寬化，且對應的溫度更低，這個結果對應了材料中規律排列向無序狀態的轉變。
Ejaz Ahmed, et al. From Mechanical Effects to Mechanochemistry: Softening and Depression of the Melting Point of Deformed Plastic Crystals，J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI：10.1021/jacs.0c03990
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c03990
7. JACS：膦聚合物對Au(I/III)離子的選擇性turn-on熒光
不列顛哥倫比亞大學Derek P Gates等發現膦聚合物傳感器在Au(I/III)存在時展現出藍色熒光，但是對其他金屬離子沒有熒光活性，具體為聚（對二甲苯二乙炔膦）（poly(parylenediethynylene phosphine)）材料在(tht)AuCl、HAuCl4·3H2O溶液中展現了35倍/94倍增強的熒光強度。通過建立模型對膦和Au之間的作用進行研究，結果顯示膦和Au(I/III)、Rh(I)能進行配位并產生“turn-on”熒光活性，通過DFT模擬計算方法進行驗證。
本文要點：
對合成的膦聚合物和27種不同金屬離子之間在THF溶液的相互響應情況進行研究（濃度[Mn+]:[P]=10:1，[Mn+]濃度為200 μM，[P]濃度為20 μM），并測試了353 nm附近的熒光強度。在365 nm紫外光照射種，裸眼發現在Au(I/III)中有明顯的熒光。在Au(I/III)配位到聚合物上的P原子上，聚合物本身發色團淬滅的熒光由于不再受到P上孤電子的影響，得以產生熒光。
Harvey K. Mackenzie, et al. A Smart Phosphine-Diyne Polymer Displays “Turn-on” Emission with a High Selectivity for Gold(I/III) Ions，J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI：10.1021/jacs.0c04330
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04330
8. JACS：機械球磨Suzuki偶聯反應
北海道大學Koji Kubota，Hajime Ito等發現Pd催化的液相芳基二溴化物和芳基硼化物之間的Suzuki-Miyaura偶聯反應通過機械力學反應并展現了較好的選擇性，選擇性生成單芳基化產物。這種反應選擇性是由于生成的單芳基取代產物轉變為固體，擴散速率較低導致了單取代反應，抑制了進一步的雙取代反應。本項工作為開發新型的in-situ固液相轉換合成提供了經驗。
本文要點：
1）反應優化。在球磨過程中（ball milling）進行反應，對液相的芳基雙溴化物和1.2倍量芳基硼酸進行偶聯反應，以Pd(OAc)2/tBuXPhos作為催化劑體系，加入3倍量CsF，3.7倍量H2O。分別測試了球磨方法和溶液相反應產物產率情況，結果顯示球磨方法有更高的產物產率。
2）對二溴取代噻吩的兩步連續一鍋Suzuki-Miyaura進行探索，結果顯示分別對甲氧基苯硼酸、三甲氧基苯硼酸連續偶聯反應，獲得了54 %的總收率。
Tamae Seo, et al. Selective Mechanochemical Monoarylation of Unbiased Dibromoarenes by in Situ Crystallization，J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI：10.1021/jacs.0c01739
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c01739
9. JACS：聚合反應中控制立體選擇性
不飽和聚合物的順式/反式烯烴部分對聚合物的性質有較大影響，比如通過開環復分解聚合（ring-opening metathesis polymerization，ROMP）過程，能夠對烯烴的順式/反式結構調節，但是目前順式ROMP反應中的可選擇單體較少，并且該方法中聚合物產物的分子量控制較難。首爾大學Tae-Lim Choi等報道了一種更好的對順式ROMP反應，實現了在聚合物中順式結構烯烴占比達到99 %，聚合物的分子量達到105.1 kDa（分散性＜1.4）。作者通過對比順式結構的產物和反式結構的分子，發現順式烯烴產物的抗剪切降解能力更強。
本文要點：
通過雙異丙苯取代的N雜卡賓Ru分子作為催化劑，顯示在螺環烯烴的聚合反應中有較好的順式選擇性，并且通過調節反應溫度能控制聚合反應，在低于40 ℃反應無法進行，在高于40 ℃中反應得到了較高的產率和順式選擇性。
Jung-Ah Song, et al. Ru-Catalyzed, cis-Selective Living Ring-Opening Metathesis Polymerization of Various Monomers, Including a Dendronized Macromonomer, and Implications to Enhanced Shear Stability，J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI：10.1021/jacs.0c02785
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c02785
10. Angew綜述：二維導電金屬-有機骨架：一種新興的電化學儲能平臺
二維導電金屬有機骨架(2Dc-MOF)作為一類新興的多功能材料，由于其結構的可預測性和多樣性、固有的永久孔隙率、高的電荷遷移率和優異的導電性而引起了人們的廣泛關注。這些獨特的特性使它們成為電氣相關設備的一個很有前途的新平臺。
有鑒于此，天津大學陳龍教授介紹了2D c-MOFs的設計策略、獨特的電學性質以及在電化學儲能方面的潛在應用。結構-功能相關性的深入闡明將為基于2D c-MOFs的下一代儲能器件的開發提供指導。
本文要點：
1）2D c-MOFs采用類石墨結構，通過金屬節點與有機配體的平面配位形成2D層狀晶格。迄今為止，各種具有不同對稱性、大小、活性中心和反應基團的配體已經被利用，從而可以生成具有不同結構和功能的二維c-MOF。此外，共軛配體的幾何構型通常決定了2D c-MOFs的拓撲結構和孔結構。2D c-MOFs的拓撲結構可以通過具有不同對稱性的可設計配體來預測，從而為構建具有特定功能的新骨架提供了可能。目前關于2D c-MOFs的結構表征手段主要有SXRD，PXRD。此外， HR-TEM、XAFS光譜、3D-RED、3DEDT和其他表征技術也被用來進一步鑒定2D c-MOFs的結構細節。
2）2D c-MOFs作為一種新興的功能材料，具有豐富的迷人的物理化學特性，特別是固有的電導率。由于2D c-MOFs的結構和組成的復雜性，可以通過適當的化學設計來控制它們的電導率。近年來在2D c-MOFs的電導率方面取得了很大的成就，這鼓勵了人們對其電學相關性質和應用的更多探索，特別是在電化學儲能方面。
3）在各種電極材料中，2D c-MOFs由于其獨特的結構和物理化學特性而顯示出巨大的潛力。首先，2D c-MOFs的高電導率(超過10-3 S cm-1)使得電子可以快速地傳輸到活性位置。2D c-MOFs骨架的調制使得可調諧的氧化還原組分(有機連接物或金屬節點)可以很容易地集成到骨架中，從而極大地增加了氧化還原活性中心的密度，從而提高了儲能能力。作者綜述了2D c-MOFs在超級電容器和電池中的應用。
4）盡管2Dc-MOFs已經取得了許多成就，但在實際應用之前仍有一些挑戰需要解決。與傳統的MOFs和COFs相比，其拓撲結構和設計策略仍然存在一定的局限性。從應用的角度來看，盡管2D c-MOFs在儲能方面顯示出巨大的應用潛力，但其性能仍不盡如人意。
作者預計在不久的將來，用于高效電化學儲能的二維c-MOFs將會蓬勃發展。
Jingjuan Liu, et al, 2D Conductive Metal-Organic Frameworks: An Emerging Platform for Electrochemical Energy Storage, Angew. Chem. Int. Ed.
DOI：10.1002/anie.202006102
https://doi.org/10.1002/anie.202006102
11. Angew: 空氣，水分，極端pH穩定Cs2PtI6鹵化物鈣鈦礦，用于光電化學太陽能水氧化
鹵化物鈣鈦礦材料因其卓越的功率轉換效率而受到光伏界的廣泛關注，而且這種光伏材料有望在光電電化學(PEC)系統中得到應用，包括太陽能水分解。然而，它們在水性電解質介質中的穩定性非常差，并且它們會立即分解，這限制了它們在PEC系統中的使用。這些材料的不穩定性是在其成功應用于商業級能量轉換系統之前必須解決的最重要的問題。大氣中存在的氧氣通常會阻礙吸收器導帶中的光生電子，并變成超氧化物（O2-），然后甲基銨(MA)陽離子在CH3NH3PbI3中脫質子，導致物質分解為碘化鉛和甲基胺。另一方面，即使在黑暗中，水分也會通過在晶體中插入水分子來分解材料，形成水合相。在大多數報告中，穩定性一詞指的是在潮濕條件、氧氣、光照或溫度下的穩定性。
有鑒于此，印度理工學院馬德拉斯分校的Aravind Kumar Chandiran等人設計制備了一種空位有序鹵化物鈣鈦礦Cs2PtI6，它在環境（1年），水介質的極端酸性（pH 1），堿性（pH 13）和電化學還原條件下顯示出非凡的穩定性。
本文要點：
1）在電化學測量和光電子能譜的幫助下，提出了在酸性介質中觀察到的各種氧化還原過程的機理，并成功地將這種材料用作析氫反應的電催化劑。研究了它們在各種pH和應用電位下的電化學氧化和光電氧化還原過程，并將它們分別作為電催化劑和光陽極用于制氫和水氧化。
2）在pH值為1的條件下，該催化劑在至少100次電化學循環和6小時的制氫過程中保持完好無損。Cs2PtI6被用作PEC水氧化的光陽極，在pH值為11時，該材料在模擬的AM1.5G光照下的光電流為0.8 mA cm-2。使用恒定電壓測量，發現Cs2PtI6表現出超過12小時的PEC穩定性，而沒有性能損失。
3）據報道，這是唯一一種在極端pH條件下表現出顯著穩定性的鹵化物鈣鈦礦材料，同時也表現出非凡的電化學穩定性。所有關于PEC氧化/還原的報道都采用了多層保護層來避免鹵化物鈣鈦礦的降解，而Cs2PtI6作為PEC水氧化催化劑而無需任何此類保護層。
Muhammed Hamdan et al. Air, Moisture, Extreme pH Stable Cs2PtI6 Halide Perovskite for Photoelectrochemical Solar Water Oxidation. Angew., 2020.
DOI: 10.1002/anie.202000175
https://doi.org/10.1002/anie.202000175
