1. Nature Energy：高能量、長(zhǎng)循環(huán)金屬鋰電池電解質(zhì)溶劑的分子設(shè)計(jì)
電解質(zhì)工程是發(fā)展鋰金屬電池的關(guān)鍵。盡管在改善了鋰金屬循環(huán)性方面已取得一定進(jìn)展，但仍然缺乏合理的電解質(zhì)設(shè)計(jì)策略。有鑒于此，斯坦福大學(xué)崔屹教授，鮑哲南教授報(bào)道了一種電解質(zhì)的設(shè)計(jì)策略，使鋰金屬電池能夠在標(biāo)準(zhǔn)濃度下形成單溶劑單鹽層的無(wú)負(fù)極鋰電池。1）研究人員合理加入-CF2-單元可得到氟化的1，4-二甲氧基丁烷作為電解質(zhì)溶劑。然后，通過(guò)與1 M雙（氟磺酰基）酰亞胺鋰配對(duì)使用，結(jié)果表明，該電解質(zhì)具有獨(dú)特的Li–F結(jié)合力和溶劑化結(jié)構(gòu)中的高陰離子/溶劑比，從而與Li金屬負(fù)極具有出色的相容性（庫(kù)侖效率為99.52％，并且在五次循環(huán)內(nèi)能快速活化）和高壓正極（6 V穩(wěn)定性）。2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，厚度為50 μm的Li|NMC電池在420次循環(huán)后仍保持90％的容量，平均庫(kù)侖效率為99.98％。此外，制備的工業(yè)級(jí)無(wú)負(fù)極袋式電池（Cu|NMC811(LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2)）在100個(gè)循環(huán)后可達(dá)到約325 Wh kg-1的單電池能量密度和80％的容量保持率。此外，與商用電解質(zhì)相比，1M LiFSi/FDMB電解質(zhì)易燃性較低，同時(shí)可以低成本大規(guī)模合成。該電解質(zhì)設(shè)計(jì)理念為開發(fā)高能量，長(zhǎng)循環(huán)鋰金屬電池提供了一條有效途徑。
Yu, Z., Wang, H., Kong, X. et al. Molecular design for electrolyte solvents enabling energy-dense and long-cycling lithium metal batteries. Nat Energy (2020)DOI：10.1038/s41560-020-0634-5https://doi.org/10.1038/s41560-020-0634-5
2. Nature Energy：電化學(xué)活性單層調(diào)節(jié)界面實(shí)現(xiàn)低溫下具有高倍率的可充電鋰金屬電池
鋰基二次電池在低溫下的穩(wěn)定運(yùn)行對(duì)于基于寒冷氣候的應(yīng)用至關(guān)重要，然而，目前仍存在鋰電鍍時(shí)的枝晶生長(zhǎng)以及不穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面（SEI）的問(wèn)題。近日，賓夕法尼亞大學(xué)Donghai Wang報(bào)道了一種低溫高倍率充電條件下的高性能鋰金屬電池。研究人員通過(guò)在集流體上使用電化學(xué)活性分子的自組裝單分子膜（EAM）來(lái)實(shí)現(xiàn)電池的高性能，該EAM可以調(diào)節(jié)SEI的納米結(jié)構(gòu)和組成，以及鋰金屬負(fù)極的沉積形貌。1）EAM通過(guò)在鋰金屬表面原位形成氟化鋰（LiF）核來(lái)改變界面化學(xué)環(huán)境。由此改變了界面電解質(zhì)分解的途徑和動(dòng)力學(xué)，形成了結(jié)構(gòu)和成分不同的SEI，并增強(qiáng)了鈍化作用。同時(shí)，EAM在Cu表面形成親鋰陰離子苯磺酸鹽，在低界面鋰離子濃度下引導(dǎo)鋰成核和生長(zhǎng)。在?15 °C時(shí)，形成包含富LiF內(nèi)相和無(wú)定形外層的多層SEI。這種SEI與傳統(tǒng)的低溫SEI完全不同，傳統(tǒng)的低溫SEI具有高結(jié)晶度以及以Li2CO3為主的結(jié)構(gòu)。2）研究人員通過(guò)冷凍電子顯微鏡（cryo-TEM），掃描透射電子顯微鏡（STEM）和電子能量損失光譜（EELS），高分辨率和深度剖析X射線光電子能譜（XPS）以及分子學(xué)證實(shí)了這些特征動(dòng)力學(xué)模擬。3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，使用EAM調(diào)節(jié)的SEI，可在-60至45 °C的寬溫度范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的Li沉積，進(jìn)而有效地抑制了鋰金屬負(fù)極的電化腐蝕和全電池的自放電。Li|LiCoO2電池在低溫（?15 °C）、大容量（2.0 mAh cm-2）和高倍率充電（45 min）條件下具有200次循環(huán)壽命。
Gao, Y., Rojas, T., Wang, K. et al. Low-temperature and high-rate-charging lithium metal batteries enabled by an electrochemically active monolayer-regulated interface. Nat Energy (2020)DOI：10.1038/s41560-020-0640-7https://doi.org/10.1038/s41560-020-0640-7
3. Nature Catal.：Ir螺環(huán)催化難區(qū)分前手性的酮烷基高收率/手性選擇性氫化
在非對(duì)稱催化研究中開發(fā)手性催化劑是關(guān)鍵性問(wèn)題，手性催化劑的對(duì)映選擇性取決于對(duì)底物分子的前手性中心/手性面進(jìn)行識(shí)別，特別是當(dāng)中心原子連接的兩個(gè)配位體的區(qū)別較小難以區(qū)分時(shí)，手性反應(yīng)更難以進(jìn)行。比如，雙烷基酮分子就難以進(jìn)行對(duì)映選擇性的手性反應(yīng)。南開大學(xué)周其林等針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，通過(guò)手性螺環(huán)銥催化劑實(shí)現(xiàn)了高對(duì)映選擇性的雙烷基酮分子的還原反應(yīng)的方法學(xué)。該催化劑中通過(guò)三齒螺環(huán)結(jié)構(gòu)和較大體積的膦配體穩(wěn)定手性配體，使得催化劑展現(xiàn)出引人注目的穩(wěn)定性和高對(duì)映選擇性催化活性。這種方法學(xué)能夠高效的合成手性脂肪醇，在合成醫(yī)藥分子、精細(xì)化學(xué)品中有廣泛的應(yīng)用前景。1）手性螺環(huán)配體和催化劑合成。將手性螺環(huán)配體在12 atm H2氣氛中和1倍量[Ir(COD)Cl]2在EtOH和DCM的混合溶液中于70 ℃中反應(yīng)24 h，以86 %的產(chǎn)率得到Ir手性催化劑。2）反應(yīng)優(yōu)化。雙烷基酮作為反應(yīng)物，12 atm H2作為反應(yīng)氣氛，0.67 mol % 手性螺環(huán)Ir催化劑，在5 mol % tBuOK中室溫條件中進(jìn)行反應(yīng)，分別在含有5 mol % LiCl的iPrOH溶液或nPrOH中反應(yīng)。反應(yīng)對(duì)大部分雙烷基酮底物有＞90 %的產(chǎn)率和＞90 % ee手性選擇性。此外，本方法學(xué)對(duì)環(huán)酮同樣有較高的產(chǎn)率和較高的對(duì)映性選擇性；對(duì)含兩個(gè)羰基的烷基酮分子的雙還原制備醇的反應(yīng)中同樣具有較高的對(duì)映選擇性。Feng-Hua Zhang, et al. Enantioselective hydrogenation of dialkyl ketones, Nature Catalysis 2020DOI：10.1038/s41929-020-0474-5https://www.nature.com/articles/s41929-020-0474-5
4. Nature Catal.：限域在沸石中的亞納米雙金屬PtSn團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)調(diào)控和直接測(cè)量
在原子水平上調(diào)節(jié)亞納米金屬團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)是催化領(lǐng)域巨大的合成挑戰(zhàn)和表征挑戰(zhàn)。近日，西班牙瓦倫西亞理工大學(xué)Avelino Corma等研究了如何調(diào)節(jié)限域在純硅質(zhì)MFI沸石的正弦10R通道的亞納米級(jí)PtSn簇（0.5–0.6nm）中Pt和Sn之間的精確相互作用，以實(shí)現(xiàn)最佳的催化性能。1）作者在限域在沸石中的PtSn團(tuán)簇體系中引入部分還原的錫物種，使得該錫物種在金屬/載體界面處與貴金屬相互作用，從而實(shí)現(xiàn)催化性能的調(diào)節(jié)。2）研究發(fā)現(xiàn)，將少量錫原子添加到鉑團(tuán)簇中，鉑-錫團(tuán)簇在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)（> 6 h），H2中，可以維持穩(wěn)定，即使在高溫（例如600°C）下。3）為了了解亞納米級(jí)Pt和Sn物種之間的相互作用，作者采用了多種表征技術(shù)，包括XAS，準(zhǔn)原位透射電子顯微鏡（TEM）和CO紅外（CO-IR）光譜。研究發(fā)現(xiàn)，亞納米級(jí)PtSn團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)特征中的細(xì)微變化（通過(guò)常規(guī)光譜技術(shù)無(wú)法立即看到）會(huì)極大地影響其丙烷脫氫性能。該工作表明，亞納米雙金屬簇在限域空間中的幾何和電子結(jié)構(gòu)可能與負(fù)載在開放結(jié)構(gòu)載體上的相應(yīng)納米顆粒不同，這可能導(dǎo)致其獨(dú)特的反應(yīng)性。結(jié)合多種原位表征技術(shù)（例如EXAFS，IR和TEM等）對(duì)闡明含分離原子和/或簇的負(fù)載型催化劑中活性位點(diǎn)的性質(zhì)至關(guān)重要。
Lichen Liu, et al. Structural modulation and direct measurement of subnanometric bimetallic PtSn clusters confined in zeolites. Nat. Catal., 2020DOI: 10.1038/s41929-020-0472-7https://www.nature.com/articles/s41929-020-0472-7
5. Nature Nano.：不同電荷的納米塑料在擬南芥中有明顯的積累
雖然人們對(duì)海洋環(huán)境中的微型塑料（0.1–5mm大小）和納米塑料（小于100nm）的命運(yùn)進(jìn)行了越來(lái)越多的研究，但人們對(duì)納米塑料在陸地環(huán)境，特別是農(nóng)業(yè)土壤中的行為知之甚少。先前的研究已經(jīng)評(píng)估了納米塑料在水生植物中積累的后果，但是沒(méi)有直接的證據(jù)表明納米塑料在陸地植物中內(nèi)部化。于此，山東大學(xué)王曙光、袁憲正和美國(guó)麻省大學(xué)Baoshan Xing等人發(fā)現(xiàn)帶正負(fù)電荷的納米塑料都可以在擬南芥中積累。1）生長(zhǎng)介質(zhì)和根系分泌物促進(jìn)的聚集限制了表面帶正電荷的氨基改性聚苯乙烯納米塑料的吸收。因此，帶正電的納米塑料在根尖積累的水平相對(duì)較低，但這些納米塑料誘導(dǎo)活性氧的積累較高，并且比帶負(fù)電的磺酸改性納米塑料更強(qiáng)烈地抑制植物生長(zhǎng)和幼苗發(fā)育。相比之下，在木質(zhì)部和質(zhì)外體中經(jīng)常觀察到帶負(fù)電的納米塑料。2）該發(fā)現(xiàn)提供了直接證據(jù)，證明納米塑料可以在植物中積累，這取決于它們的表面電荷。納米塑料的植物積累對(duì)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展和食品安全具有直接的生態(tài)效應(yīng)和意義。Sun, X., et al. Differentially charged nanoplastics demonstrate distinct accumulation in Arabidopsis thaliana. Nat. Nanotechnol. (2020).https://doi.org/10.1038/s41565-020-0707-4
6. Nature Chem.：晶態(tài)鈮鉭羰基配合物的室溫合成與表征
過(guò)渡金屬羰基化合物（M(CO)n）中的M通常是低價(jià)或零價(jià)金屬，它們的聚集體和離子是一個(gè)有趣的配合物族。這些金屬通常具有最多6個(gè)CO配體，與18個(gè)價(jià)電子形成配合物。相反，價(jià)電子較少的3-5族金屬已被證明可形成高度配位的七羰基和八羰基配合物，盡管只通過(guò)氣相質(zhì)譜或基質(zhì)隔離光譜工作來(lái)檢測(cè)它們。近日，德國(guó)弗萊堡大學(xué)D. Himmel and I. Krossing報(bào)道了成功制備了鈮和鉭的七羰基陽(yáng)離子配合物作為室溫下穩(wěn)定的結(jié)晶鹽。1）選擇Ag[Al(ORF)4]作為氧化劑。[NEt4]+[M(CO)6]-以2當(dāng)量氧化。[M(CO)6]-與2Ag+[Al(ORF)4]-(RF，C(CF3)3)在40 ℃ CO氣氛中氧化生成[M(CO)7]+ (M=Nb或Ta)配合物，并通過(guò)密度泛函理論驗(yàn)證了其實(shí)驗(yàn)表征結(jié)果。與氣相相反，[M(CO)7]+[Al(ORF)4]-(M=Nb或Ta)的晶體結(jié)構(gòu)幾乎具有C2v對(duì)稱性。由于存在能量緊密的C2v和C3v結(jié)構(gòu)，分子離子在溶液和快速沉淀樣品中主要采用C3v結(jié)構(gòu)，但在緩慢結(jié)晶時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>C2v結(jié)構(gòu)。顯然，1,064 nm拉曼激光的能量已經(jīng)足以激發(fā)C2v對(duì)稱分子離子變?yōu)?/span>C3v狀態(tài)。此外，兩種鹽都可以使用標(biāo)準(zhǔn)玻璃器皿在市售有機(jī)介質(zhì)中輕松處理。2）研究人員還合成了其他不常見的羰基化合物：兩種含有84價(jià)電子簇陽(yáng)離子[Ag6{Nb(CO)6}4]2+的同構(gòu)鹽，[(1,2-F2C6H4)M(CO)4]+配合物以及兩種晶型的中性Ta2(CO)12，其中Ta2(CO)12具有長(zhǎng)的、無(wú)支撐的Ta-Ta鍵。
Unkrig, W., Schmitt, M., Kratzert, D. et al. Synthesis and characterization of crystalline niobium and tantalum carbonyl complexes at room temperature. Nat. Chem. (2020)DOI：10.1038/s41557-020-0487-3https://doi.org/10.1038/s41557-020-0487-3
7. Nature Chem.：Ir/手性Cu光催化協(xié)同催化在醇的β-位手性胺基化
不對(duì)稱的自由基C-H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)是非常有效的方法用于解決合成中的問(wèn)題，但是自由基機(jī)理C-H鍵官能團(tuán)化反應(yīng)的種類較少，特別是在經(jīng)由對(duì)映選擇性和區(qū)域選擇性方法合成手性β-胺基醇仍沒(méi)有相關(guān)報(bào)道，為了解決這個(gè)問(wèn)題，俄亥俄州立大學(xué)David A. Nagib等報(bào)道了一種自由基接力反應(yīng)策略，在該方法中醇通過(guò)H原子轉(zhuǎn)移（H-atom transfer, HAT）過(guò)程瞬態(tài)轉(zhuǎn)化為亞胺酸酯（imidate）自由基，這種具有區(qū)域選擇性的轉(zhuǎn)化方法通過(guò)手性銅作為催化劑，并通過(guò)抑制能量轉(zhuǎn)移催化過(guò)程、同時(shí)改善H原子轉(zhuǎn)移HAT過(guò)程的區(qū)域選擇性。該方法實(shí)現(xiàn)了合成大量含有烷基、烯丙基、芐基、炔丙基官能團(tuán)的手性β-氨基醇，反應(yīng)機(jī)理研究結(jié)果顯示結(jié)合在Cu上的自由基前體通過(guò)光激發(fā)形成三重態(tài)，并優(yōu)化了HAT反應(yīng)的選擇性。通過(guò)這種策略，在對(duì)映選擇性的自由基C-H鍵胺基化反應(yīng)中得到了一些重要種類的手性β-胺基分子。1）反應(yīng)優(yōu)化。反應(yīng)中的催化劑體系為2 % CuBArF4手性銅催化劑/4 %手性雙惡唑啉（bisoxazoline）和1 % Ir{[dF(CF3)ppy]2dtbpy}BArF4組成，并加入25 % 手性（+）-樟腦酸配合，在2:1戊烷/乙醚混合溶液中和23 ℃的藍(lán)光照射中進(jìn)行反應(yīng)。2）反應(yīng)機(jī)理。酰亞胺氯化物和醇反應(yīng)物進(jìn)行反應(yīng)，得到亞氨酸肟（oxime imidate）物種并結(jié)合到Cu催化劑上，隨后在Ir催化劑的作用中高選擇性的得到N中心自由基物種，隨后通過(guò)區(qū)域選擇性的HAT反應(yīng)/立體位阻選擇性的成環(huán)過(guò)程生成五元環(huán)狀亞胺，同時(shí)HAT產(chǎn)生的H與CuII-OPh進(jìn)行還原消除生成PhOH。胺化反應(yīng)生成的惡唑啉五元環(huán)物種在酸性環(huán)境中水解得到含有手性胺結(jié)構(gòu)的醇。
Kohki M. Nakafuku, et al. Enantioselective radical C–H amination for the synthesis of β-amino alcohols, Nature Chem. 2020DOI：10.1038/s41557-020-0482-8https://www.nature.com/articles/s41557-020-0482-8
8. Nature Commun.：一種用于從C2H4/C2H2/C2H6混合物中高效分離C2H4的穩(wěn)固Th-azle骨架
乙烯是生產(chǎn)聚合物和高價(jià)值有機(jī)化學(xué)品的最廣泛使用的原料分子之一。目前，對(duì)于乙烷和乙烯的分離主要采用低溫蒸餾技術(shù)，要求高壓（5-28 bar）和低溫（180–258 K），因此，工藝成本高，能耗高。此外，乙炔在催化劑上的部分加氫成乙烯或裂解烯烴的溶劑萃取也涉及到從乙炔中提純乙烯。研究發(fā)現(xiàn)具有大體積、可控孔特征和多種結(jié)構(gòu)可能性的金屬有機(jī)骨架（MOFs）可用于氣體分離過(guò)程，其吸附選擇性和吸附容量高于沸石和碳基等傳統(tǒng)吸附劑，特別是對(duì)C2H6/C2H4的吸附分離。有鑒于此，東華理工大學(xué)羅峰教授，德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧分校陳邦林教授報(bào)道了一種Th-金屬有機(jī)骨架（MOF），用于從二元C2H6/C2H4和三元C2H4/C2H2/C2H6混合物中高效分離C2H4。1）合成的MOF Azole-Th-1具有基于Th6二級(jí)構(gòu)建單元和四唑基連接體構(gòu)建的UIO-66型fcu拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。這種獨(dú)特的結(jié)構(gòu)是通過(guò)高度化學(xué)穩(wěn)定性的N，O-供體配體連接。2）在100 kPa和298 K條件下，AzoleTh-1可以很好分離C2H6/C2H4（1：9，v/v）二元混合物和C2H6/C2H2/C2H4（9：1：90，v/v/v）三元混合物中的C2H4（純度超過(guò)99.9%），相應(yīng)的分離量分別可達(dá)1.3和1.34 mmolg-1。3）研究人員基于密度泛函理論計(jì)算揭示了該MOF分離機(jī)理是由于乙烷與MOF骨架之間存在較強(qiáng)的范德華相互作用。Xu, Z., Xiong, X., Xiong, J. et al. A robust Th-azole framework for highly efficient purification of C2H4 from a C2H4/C2H2/C2H6 mixture. Nat Commun 11, 3163 (2020)DOI：10.1038/s41467-020-16960-9https://doi.org/10.1038/s41467-020-16960-9
9. Nature Commun.：非活性位點(diǎn)抑制抗體用于靶向抑制活化蛋白C以治療血友病
活化蛋白C (APC)是一種具有抗血栓形成和細(xì)胞保護(hù)功能的血漿絲氨酸蛋白酶。拜耳美國(guó)創(chuàng)新中心Xiao-Yan Zhao、斯克里普斯研究所Laurent O. Mosnier和拜耳公司Volker Laux假設(shè)對(duì)APC的抗凝活性進(jìn)行抑制而不抑制其細(xì)胞保護(hù)的活性可以用于治療血友病，并基于此對(duì)兩種抑制性單克隆抗體(mAb)進(jìn)行了測(cè)試。第I類是結(jié)合活性位點(diǎn)的mAb, 第II類可以和APC上的抗凝血性位點(diǎn)結(jié)合，這兩種mAb都能增加凝血酶的生成并促進(jìn)血漿凝血。1）研究發(fā)現(xiàn)，I類mAb會(huì)阻斷了APC的所有活性動(dòng)，而II類mAb則保留了APC的細(xì)胞保護(hù)功能。在正常的猴子模型中，I類mAb會(huì)引起許多副作用，甚至?xí)饎?dòng)物死亡。2）相比之下，II類mAb在正常猴子中的耐受性良好，并且在血友病猴子模型中表現(xiàn)出了良好的預(yù)防性效果。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，II類mAb可以特異性抑制APC的抗凝功能而不影響其細(xì)胞保護(hù)功能，從而為治療血友病提供了一個(gè)新的策略。Xiao-Yan Zhao. et al. Targeted inhibition of activated protein C by a nonactive-site inhibitory antibody to treat hemophilia. Nature Communications. 2020https://www.nature.com/articles/s41467-020-16720-9
10. Nano Energy：納米疇輔助兩親性聚合物在可穿戴發(fā)光太陽(yáng)能聚光器中的能量轉(zhuǎn)移
近年來(lái)，發(fā)光太陽(yáng)能集中器（LSCs）以其吸收擴(kuò)散光、提高太陽(yáng)能電池成本效益等優(yōu)點(diǎn)，引起了人們的廣泛關(guān)注，但其與柔性光伏電池的兼容性和能量轉(zhuǎn)移效率仍有待提高。有鑒于此，瑞士聯(lián)邦材料科學(xué)與技術(shù)實(shí)驗(yàn)室的Luciano F. Boesel等研究人員，采用兩親性聚合物網(wǎng)絡(luò)（APCNs）作為可穿戴LSCs的聚合物基體。1）此外，借助APCNs的納米分離疏水和親水結(jié)構(gòu)域，疏水（Lumogen紅，受體）和親水（熒光素，供體）發(fā)光材料被加載到相鄰的納米分離結(jié)構(gòu)域中。2）這導(dǎo)致了高的ET速率，拓寬了受體的吸收范圍，使得下轉(zhuǎn)換發(fā)射更加有效。3）通過(guò)幾何發(fā)光測(cè)量和Monte Carlo射線追蹤模擬對(duì)再發(fā)射光子進(jìn)行了監(jiān)測(cè)，表明APCNs-LSC垂直串聯(lián)在柔性光伏電池上可以有效地增加光吸收面積，有利于入射光的最佳利用。
Chieh-Szu Huang, et al. Nano-domains assisted energy transfer in amphiphilic polymer conetworks for wearable luminescent solar concentrators. Nano Energy, 2020.DOI：10.1016/j.nanoen.2020.105039https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211285520306169
11. AM: 共軛聚電解質(zhì)界面層作為高效和大面積鈣鈦礦太陽(yáng)能電池
高麗大學(xué)Han Young Woo， 蔚山大學(xué)Shinuk Cho,蔚山國(guó)立科學(xué)技術(shù)學(xué)院Myoung Hoon Song?等人合成一系列陰離子共軛聚電解質(zhì)（CPE）（MPS2-TMA，MPS4-TMA和MPS6-TMA） 。在倒鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PeSCs）中研究了MPS2、4、6-TMA作為中間層在PTAA的空穴提取層上）的作用。1）由于鈣鈦礦與CPE在疏水性PTAA上的鈣鈦礦潤(rùn)濕性得到改善，具有CPE界面層的PeSC表現(xiàn)出顯著增強(qiáng)的器件性能，相對(duì)于不含CPE的參比PeSC，器件間的依賴性可忽略不計(jì)。在不增加PeSC串聯(lián)電阻的情況下，鈣鈦礦的MPS-TMA界面層，潤(rùn)濕性，界面缺陷鈍化和晶體生長(zhǎng)得到了顯著改善，特別是開路電壓從具有MPS2-TMA的PeSC的1.06 V增加到了具有MPS6-TMA的PeSC的1.11 V。2）最后，通過(guò)MPS6-TMA成功制造了大面積（1 cm2）的PeSC。其功率轉(zhuǎn)換效率為18.38％，具有可忽略的回滯，并且在光照的情況下，具有穩(wěn)定的60 s功率輸出。
Multiply Charged Conjugated Polyelectrolytes as a Multifunctional Interlayer for Efficient and Scalable Perovskite Solar Cells，AM, 2020.https://doi.org/10.1002/adma.202002333
