1. JACS：基于DNA的納米結(jié)構(gòu)在活細(xì)胞分析中的應(yīng)用
基于DNA的探針具有識(shí)別核酸和非核酸靶標(biāo)的能力，易于合成和化學(xué)修飾，易于與信號(hào)放大方案對(duì)接，以及固有的生物相容性，因此構(gòu)成了進(jìn)行生物測(cè)量的通用平臺(tái)。有鑒于此，美國(guó)西北大學(xué)的Chad A. Mirkin等研究人員，提供了一個(gè)歷史的視角，闡述了從線性DNA結(jié)構(gòu)到更復(fù)雜的納米結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變是如何徹底改變了活細(xì)胞分析。1）通過調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)，探針可以不借助轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)入細(xì)胞，并且可以在單個(gè)細(xì)胞器、單個(gè)細(xì)胞、組織切片和整個(gè)生物體水平上檢測(cè)、跟蹤和量化活細(xì)胞中的分析物。2）研究人員描述了不同探針結(jié)構(gòu)的優(yōu)缺點(diǎn)，并描述了這些結(jié)構(gòu)為闡明基礎(chǔ)生物學(xué)以及開發(fā)改進(jìn)的診斷和治療系統(tǒng)所帶來的進(jìn)展。3）研究人員還討論了該領(lǐng)域的突出挑戰(zhàn)，并概述了可能的解決辦法。
Sasha B. Ebrahimi, et al. DNA-Based Nanostructures for Live-Cell Analysis. Journal of the American Chemical Society, 2020.https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.0c04978
2. JACS：?jiǎn)卧覥u催化劑制備和苯的羥基化催化反應(yīng)
可控條件中合成穩(wěn)定期望配位環(huán)境的單原子結(jié)構(gòu)催化劑，并同時(shí)具有高催化活性、選擇性有較大難度，中科大吳宇恩、同濟(jì)大學(xué)王穎等報(bào)道了一種離子交換策略用于精確控制Cu，Pt，Pd等單原子催化劑的配位環(huán)境，在單原子催化劑上構(gòu)建了S、N雙配位環(huán)境。合成的方法通過在CdS上離子交換將Cu等金屬負(fù)載到CdS上，并在CdS表面聚合生成含有S和N的聚合物，并通過高溫煅燒造就較多的S、N缺陷，得到穩(wěn)定的單原子分散材料。作者通過原位TEM觀測(cè)了單原子形成的過程，并且未發(fā)現(xiàn)金屬原子團(tuán)聚的現(xiàn)象。并且，通過實(shí)驗(yàn)和理論結(jié)合，作者展示了S，N配位的Cu單原子催化劑在室溫中苯的羥基化反應(yīng)，反應(yīng)的活化能能壘較低，催化反應(yīng)活性較高。在易制備的CdS納米晶上通過溶液相離子交換反應(yīng)的沉淀-溶解動(dòng)態(tài)平衡過程負(fù)載金屬單原子催化劑。得到的Cu單金屬催化劑在室溫的苯羥基化反應(yīng)中開始的1 h內(nèi)TOF達(dá)到123 h-1，并且specific reactivity是對(duì)應(yīng)的Cu納米顆粒催化劑的28.3倍。在開始的1 h，苯羥基化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到9.8 %，選擇性達(dá)到97.2 %；并在48 h后轉(zhuǎn)化率達(dá)到60.2 %，選擇性保持在85 %。Huang Zhou, et al. Cation-Exchange Induced Precise Regulation of Single Copper Site Triggers Room-Temperature Oxidation of Benzene, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c03415
3. JACS：Cu手性金屬有機(jī)手性材料光熱催化有機(jī)合成
(S)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetonitrile（(S)-CIK）在氯吡格雷合成（(S)-clopidogrel）中是關(guān)鍵中間體，同時(shí)氯吡格雷是抗血栓、抗血小板銷售最廣的藥物，山東師范大學(xué)陳功軍、董育斌等報(bào)道了通過一種簡(jiǎn)單的Strecker反應(yīng)，通過純手性Cu共價(jià)有機(jī)化合物光熱效應(yīng)催化劑，經(jīng)由異相催化反應(yīng)進(jìn)行催化合成反應(yīng)。該方法學(xué)具體通過一種光熱催化作用中的不對(duì)稱合成方法，實(shí)現(xiàn)了熱驅(qū)動(dòng)催化手性反應(yīng)，在可見光催化反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)了98 %的產(chǎn)率和94 %的對(duì)映選擇性得到(S)-CIK產(chǎn)物。此外，作者發(fā)現(xiàn)通過流動(dòng)相反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)，該方法能夠?qū)崿F(xiàn)克級(jí)合成。作者認(rèn)為這種策略有望應(yīng)用于其他手性藥物和手性中間體的合成，該方法具有綠色、操作方便的優(yōu)勢(shì)。反應(yīng)優(yōu)化。通過1倍量鄰氯苯甲醛、1倍量4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]吡啶、1.1倍量TMSCN作為反應(yīng)物，(R)-CuTAPBN-COF作為催化劑，CH3CN作為反應(yīng)溶劑，在室溫中進(jìn)行反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了98 %的產(chǎn)率和94 %的手性選擇性。由于(R)-CuTAPBN-COF的優(yōu)異光熱作用，在催化劑量存在的情況中，就能夠?qū)⑷芤旱臏囟忍岣邽閪50 ℃。通過驗(yàn)證，作者發(fā)現(xiàn)當(dāng)反應(yīng)中不加光，在加熱到50 ℃中進(jìn)行反應(yīng)，能夠以98 %的產(chǎn)率和92 %的手性選擇性進(jìn)行反應(yīng)，驗(yàn)證了(R)-CuTAPBN-COF催化劑的光熱作用。作者測(cè)試了(R)-CuTAPBN-COF在MeCN溶液中的光熱作用，結(jié)果顯示10 mg催化劑在1.5 mL MeCN中進(jìn)行光照，分別在300 s，600 s，900 s，1080 s溶液的溫度達(dá)到38.9 ℃，44.9 ℃，48.5 ℃，50.0 ℃。
Hui-Chao Ma, et al. Homochiral Covalent Organic Framework for Catalytic Asymmetric Synthesis of Drug Intermediate, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04722
4. JACS：新穎結(jié)構(gòu)Ag-Ti異質(zhì)結(jié)納米簇材料合成
中科院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所Lei Zhang等通過使用Ti的三叉結(jié)構(gòu)（5-氟水楊酸/水楊酸）化合物和Ag納米簇材料構(gòu)建了五種阿基米德、柏拉圖式固體結(jié)構(gòu)材料：Ag4@Ag4@Ti4 (PTC-85), Ag12@Ti4(PTC-86), Ag4@Ag6@Ag12@Ti4 (PTC-87), Ag6@Ag24@Ag12@Ti4(PTC-88)，Ag12@Ag24@Ti4 (PTC-89)。這種新穎結(jié)構(gòu)具有異質(zhì)結(jié)Ag-Ti雙金屬簇合物。其中Ag納米簇材料被四個(gè)TiL3包覆，形成8.12~17.37 ?范圍內(nèi)的{Ti4}超四面體結(jié)構(gòu)。這種原子精確構(gòu)建的金屬簇合物材料在空氣中穩(wěn)定存在時(shí)間達(dá)到數(shù)個(gè)月，在水中能穩(wěn)定3天。這種穩(wěn)定性由TiL3產(chǎn)生。本工作為生長(zhǎng)空間上有區(qū)別的高度對(duì)稱金屬簇合物，并為提高材料的穩(wěn)定性提供了經(jīng)驗(yàn)和范例。Mei-Yan Gao, et al. Tetrahedral Geometry Induction of Stable Ag-Ti Nanoclusters by Flexible Trifurcate TiL3 Metalloligand, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c05199
5. JACS：固液電化學(xué)界面上單原子活性位點(diǎn)的動(dòng)態(tài)演化
固液電化學(xué)界面（SLEIs）上可以發(fā)生電化學(xué)能量的傳遞和轉(zhuǎn)化，它的結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)決定了電化學(xué)過程，在電化學(xué)領(lǐng)域至關(guān)重要。近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)Qinghua Liu，Weiren Cheng等通過多個(gè)原位操作同步光譜（原位操作同步傅里葉變換紅外光譜（SR-FTIR）和X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)光譜（XAFS））的組合研究，從原子級(jí)確定了SLEIs上單原子Ni在電化學(xué)氧還原反應(yīng)（ORR）中向近自由原子態(tài)的一般演化。1）作者研究發(fā)現(xiàn)，SLEIs上的單原子Ni傾向于從氮碳底物中動(dòng)態(tài)釋放，然后在反應(yīng)過程中形成近乎游離的，鋸齒形的活性位點(diǎn)（Ni1（2-δ）+N2）。2）這個(gè)孤立的鋸齒形的Ni1（2-δ）+N2活性位點(diǎn)促進(jìn)了O2在電雙層內(nèi)的吸附和解離并形成關(guān)鍵的*O中間體，從而使得合成的單原子Ni催化劑在堿性溶液中具有高的ORR性能，質(zhì)量活性可達(dá)~3400 A gmetal-1，TOF達(dá)~1600 h-1，半波電位為~0.92 V，遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于基準(zhǔn)Pt/C催化劑。該工作為研究SLEIs上的其它重要結(jié)構(gòu)動(dòng)力學(xué)過程（如析氫，析氧和CO2還原反應(yīng)）鋪平了道路。
Hui Su, et al. Dynamic Evolution of Solid-Liquid Electrochemical Interfaces over Single-Atom Active Sites. J. Am. Chem. Soc., 2020DOI: 10.1021/jacs.0c04231https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04231
6. JACS：氫鍵稠芳基有機(jī)共價(jià)材料合成和芳胺選擇性熒光檢測(cè)
福建師范大學(xué)張章靜、德州大學(xué)圣安東尼奧分校（UTSA）陳邦林等報(bào)道了一種三維微孔結(jié)構(gòu)的氫鍵組成的有機(jī)分子框架化合物（HOF, hydrogen-bonded organic framework），該材料的合成通過5-(2,6-bis(4-carboxyphenyl)pyridin-4-yl)isophthalic acid（H4BCPIA）作為單元之間的氫鍵構(gòu)建。1）材料合成。將20 mg H4BCPIA溶解于2 mL DMF中，隨后過濾除去雜質(zhì)，在60 ℃烘箱中進(jìn)行緩慢蒸發(fā)，數(shù)天后得到黃色晶體，通過5 mL CH2Cl2清洗產(chǎn)物，收集到12 mg產(chǎn)物。2）表面積測(cè)試結(jié)果顯示，HOF-20的比表面積達(dá)到1323 m2 g-1，材料在水和HCl酸性溶液中都穩(wěn)定，HOF-20材料在水溶液中熒光檢測(cè)苯胺的檢測(cè)限低至2.24 μM，并且當(dāng)溶液中同時(shí)存在其他芳基分子干擾的條件中，展現(xiàn)了較好的選擇性。作者通過X射線單晶衍射方法展示了負(fù)載有苯胺的HOF-20的結(jié)構(gòu)。DFT研究結(jié)果顯示，HOF-20通過和苯胺結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了對(duì)H4BCPIA分子中芳基旋轉(zhuǎn)過程的限制，抑制了非輻射熒光衰減，因此改善了熒光強(qiáng)度。Bin Wang, et al. A Microporous Hydrogen-Bonded Organic Framework for Highly Efficient Turn-Up Fluorescent Sensing of Aniline, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c05277
7. JACS：合理設(shè)計(jì)MOFs配位層提高界面電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)以實(shí)現(xiàn)高效CO2光還原
電子-空穴對(duì)的愈合嚴(yán)重降低了光催化劑的效率，此問題可以通過金屬有機(jī)框架（MOFs）來解決，方法是通過合理設(shè)計(jì)其原子級(jí)結(jié)構(gòu)來優(yōu)化電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。近日，中科院福建物構(gòu)所Rong Cao等報(bào)道了一種集光捕獲器，活性催化位點(diǎn)和高表面積為一體的吡唑基卟啉鎳-MOF（PCN-601），并通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了該材料是一種出色且耐用的光催化劑，可用于高效催化室溫下可見光驅(qū)動(dòng)的通過H2O蒸氣的CO2還原。1）動(dòng)力學(xué)研究表明，吡唑基團(tuán)和Ni-oxo團(tuán)簇堅(jiān)固的配位層使得PCN-601具有適當(dāng)?shù)哪軒帕泻统斓呐潴w到節(jié)點(diǎn)電子轉(zhuǎn)移。基于此，PCN-601催化CO2轉(zhuǎn)化為CH4的速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了基于羧基卟啉和經(jīng)典Pt/CdS光催化劑類似MOFs的3倍和20倍以上。2）該反應(yīng)避免了空穴清除劑的使用，并且在氣相下進(jìn)行，這充分利用了MOFs高的氣體吸收性能。這項(xiàng)工作表明，MOFs結(jié)構(gòu)中配位層的合理設(shè)計(jì)不僅可以調(diào)和反應(yīng)性和穩(wěn)定性之間的矛盾，而且可以極大地促進(jìn)界面電荷轉(zhuǎn)移以實(shí)現(xiàn)最佳動(dòng)力學(xué)，為高效MOFs光催化劑的設(shè)計(jì)提供了指導(dǎo)。
Zhi-Bin Fang, et al. Boosting Interfacial Charge-Transfer Kinetics for Efficient Overall CO2 Photoreduction via Rational Design of Coordination Spheres on Metal-Organic Frameworks. J. Am. Chem. Soc., 2020DOI: 10.1021/jacs.0c05530https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c05530
8. JACS：含多重Co-Co鍵的Co分子催化劑制氫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究
加州大學(xué)戴維斯分校Louise A Berben等發(fā)現(xiàn)了一種通過分子催化方法提高氫轉(zhuǎn)移PT（proton transfer）速率的方法，通過氫轉(zhuǎn)移接力對(duì)次級(jí)配位環(huán)境進(jìn)行控制，總反應(yīng)速率實(shí)現(xiàn)了多個(gè)數(shù)量級(jí)的提升。與之相比，常見的異相電催化劑中通過Volmer作用機(jī)理促進(jìn)氫轉(zhuǎn)移過程。Berben等發(fā)現(xiàn)含有多重Co-Co化學(xué)鍵的[Co13C2(CO)24]4-催化劑產(chǎn)生了非常高的PT作用，達(dá)到2.3×109 M-1 s-1的質(zhì)子傳輸速率，該速率可以歸結(jié)到擴(kuò)散控制過程。作者認(rèn)為這種有效改善的電子傳輸/氫傳輸過程是通過[Co13C2(CO)24]4-中離域性的電子結(jié)構(gòu)導(dǎo)致的。作者在電化學(xué)表征實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，[Co13C2(CO)24]4-的電子傳輸動(dòng)力學(xué)過程和富勒烯等非常類似。作者發(fā)現(xiàn)[Co13C2(CO)24]4-上有多個(gè)能進(jìn)行氫化反應(yīng)的位點(diǎn)，因此提高了質(zhì)子傳輸反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)過程，并且在這種分子中質(zhì)子會(huì)發(fā)生接力過程并起到類似異相催化劑的作用，在生成H2的過程中包括兩步氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)，其中首步氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)過程中的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)常數(shù)作者擬合為2.3×109 M-1 s-1，該項(xiàng)發(fā)現(xiàn)為開發(fā)含有金屬-氫化學(xué)鍵的異相催化劑體系提供了經(jīng)驗(yàn)和范例。
Cody R Carr, et al. Fast Proton Transfer and Hydrogen Evolution Reactivity Mediated by [Co13C2(CO)24]4-, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04034
9. JACS：合理設(shè)計(jì)共價(jià)鈷肟-COF雜化物實(shí)現(xiàn)高效光催化析氫
共價(jià)有機(jī)框架（COFs）具有化學(xué)可調(diào)性，結(jié)構(gòu)多樣性和多孔性等性質(zhì)，該領(lǐng)域最新的研究熱點(diǎn)是利用其可調(diào)節(jié)性進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)。由于其內(nèi)置的光活性和納米級(jí)規(guī)整性，COFs已成為模仿自然光合作用的可行的平臺(tái)。之前的研究集中在于COFs孔中物理吸附的鉑納米顆粒或分子助催化劑，而通過緊密的COF-與助催化劑接觸來控制界面電荷轉(zhuǎn)移仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。近日，馬克斯普朗克固體研究所Bettina V. Lotsch等報(bào)道了一種通過共價(jià)鍵結(jié)合的COF-助催化劑雜化物。1）作者通過將地球富含的疊氮化物功能化的鈷肟析氫催化劑固定在腙連接的COF-42骨架上制備了該COF-助催化劑雜化物。2）研究發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于相應(yīng)的物理吸附系統(tǒng)，這種單中心非均相催化劑表現(xiàn)出改善的和持久的光催化活性。作者進(jìn)一步通過固態(tài)NMR和量子化學(xué)方法揭示了改善的光催化活性的原因以及所涉及的活性位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)組成。3) 作者發(fā)現(xiàn)，在光反應(yīng)過程中，COF主鏈和鈷肟之間的真正相互作用促進(jìn)了電荷轉(zhuǎn)移和助催化劑的重新配位，從而提高了反應(yīng)性并阻礙了催化劑的降解。該工作突出了設(shè)計(jì)COF-助催化劑界面的重要性，同時(shí)為改進(jìn)聚合物光催化劑的性能提供了參考。Kerstin Gottschling, et al. Rational Design of Covalent Cobaloxime-COF Hybrids for Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution. J. Am. Chem. Soc., 2020DOI: 10.1021/jacs.0c02155https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c02155
10. JACS：DNA識(shí)別的Au納米顆粒自組裝
在分子識(shí)別中形狀互補(bǔ)作用最為重要，但是目前這種作用極少應(yīng)用在膠體顆粒的自組裝領(lǐng)域，特別是當(dāng)納米粒子的形狀有區(qū)別的時(shí)候。由此，國(guó)家納米科學(xué)中心丁寶全、復(fù)旦大學(xué)聶志鴻等報(bào)道了一種簡(jiǎn)單有效的策略，實(shí)現(xiàn)了大量合成Au的環(huán)狀納米材料，并且形貌均一、產(chǎn)率較高。通過plasmonic納米環(huán)、納米球的形狀互補(bǔ)作用，組裝了多種多樣結(jié)構(gòu)/形貌的基于Au納米環(huán)的多級(jí)納米結(jié)構(gòu)。此外，作者同樣通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)plasmonic納米環(huán)-納米球中的暗四極環(huán)模式激發(fā)作用，作者認(rèn)為這種自組裝策略對(duì)納米粒子自組裝研究、光激發(fā)中的相互作用、開發(fā)基于plasmon作用的光學(xué)器件提供了經(jīng)驗(yàn)和范例。不同形狀異質(zhì)結(jié)構(gòu)Au納米組裝體的自組裝過程通過不同Au顆粒上修飾的DNA進(jìn)行，并且得到的異質(zhì)結(jié)構(gòu)Au納米組裝體的形貌/結(jié)構(gòu)通過結(jié)構(gòu)互補(bǔ)機(jī)理控制。這種方法可能同樣適用于其他種類的納米材料自組裝過程，比如三角型。作者通過單個(gè)納米粒子的熒光測(cè)試實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了暗四極環(huán)模式的激發(fā)模式。Na Li, et al. Shape Complementarity Modulated Self-assembly of Nanoring and Nanosphere Hetero-nanostructures, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04678
11. JACS：CuAg簇合物/碳硼烷炔結(jié)構(gòu)材料展現(xiàn)推進(jìn)劑燃料作用
鄭州大學(xué)臧雙全等報(bào)道了合成碳硼烷炔基保護(hù)的 [Ag14(C4B10H11)12(CH3CN)2]?2NO3-（CBA-Ag）和[Cu6Ag8(C4B10H11)12Cl]NO3- (CBA-CuAg)，并展現(xiàn)了較好的自燃現(xiàn)象，作者發(fā)現(xiàn)通過白色發(fā)煙硝酸氧化劑接觸，能夠發(fā)生引燃和燃燒過程。尤其是CBA-CuAg在15 ms就能夠被引燃，同時(shí)碳硼烷炔基配體分子是惰性的。作者發(fā)現(xiàn)金屬簇核心結(jié)構(gòu)活化了碳硼烷炔基配體，同時(shí)Cu摻雜作用進(jìn)一步提升了材料的可燃性。作者認(rèn)為本工作為設(shè)計(jì)新穎結(jié)構(gòu)的金屬簇材料推進(jìn)劑提供了經(jīng)驗(yàn)和范例。作者合成了一類新型結(jié)構(gòu)的金屬簇合物材料推進(jìn)劑燃料，金屬簇結(jié)構(gòu)和碳硼烷炔基配體的協(xié)同作用增強(qiáng)了這種材料的可燃性，引人注意的是合成的材料引燃時(shí)間縮短為15 ms。其中金屬簇合物中心對(duì)碳硼烷炔基有機(jī)組分的燃燒起到催化作用。作者通過密度泛函理論，發(fā)現(xiàn)碳硼烷炔基分子的本征能帶為4.61 eV，與金屬簇合物結(jié)合后體系的能帶降低為2.34 eV（與Ag簇合物結(jié)合）和2.17 eV（與CuAg簇合物結(jié)合）。當(dāng)能帶縮小，其更容易與氧化劑反應(yīng)。
Qian-You Wang, et al. o-Carborane based and atomically-precise metal clusters as hypergolic materials, J. Am. Chem. Soc. 2020https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c04638
12. AM：高性能和可靠的無鉛層狀鈣鈦礦晶體管
鈣鈦礦在太陽(yáng)能電池和發(fā)光二極管中的應(yīng)用已被廣泛研究。然而，盡管它們具有很高的固有電荷載流子遷移率，但其在薄膜晶體管（TFT）中的應(yīng)用卻很少受到關(guān)注。近日，韓國(guó)浦項(xiàng)科技大學(xué)Yong-Young Noh，Jeong Woo Han等報(bào)道了一種獲得高性能和可靠的p通道2D無鉛苯乙銨碘化錫((PEA)2SnI4)TFTs的通用方法。1）該方法包括通過過量的苯乙基碘化銨對(duì)晶界的自鈍化，通過加合物控制晶粒的結(jié)晶以及通過氧處理的碘化物空位鈍化。2）作者發(fā)現(xiàn)晶界鈍化可以提高TFTs的可重復(fù)性和可靠性，并且晶粒尺寸的增大可以提高TFTs的性能。3) 作者獲得了基于p通道鈣鈦礦/ n通道銦鎵鋅氧化物的第一個(gè)高性能互補(bǔ)逆變器，并具有出色的噪聲容忍性。該工作提供了可廣泛應(yīng)用且易于重復(fù)的方法，以降低研究障礙，并有望引起對(duì)高性能可印刷鈣鈦礦TFTs的廣泛關(guān)注。Huihui Zhu, et al. High‐Performance and Reliable Lead‐Free Layered‐Perovskite Transistors. Adv. Mater., 2020DOI: 10.1002/adma.202002717https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202002717
