1. Nature Commun.：以亞埃精度細(xì)化堅(jiān)固金屬有機(jī)骨架中的孔徑用于二甲苯分離
隨著未來幾十年里對(duì)二甲苯的需求將會(huì)增加。關(guān)于二甲苯異構(gòu)體的分離，特別是對(duì)二甲苯和間二甲苯的分離，對(duì)于大量聚合物和材料的生產(chǎn)具有重要意義。然而，目前最先進(jìn)的分離是基于高耗能密集型的220 K下的分步結(jié)晶工藝。
近日，英國(guó)曼徹斯特大學(xué)Martin Schr?der，楊四海報(bào)道了通過細(xì)化一系列多孔金屬-有機(jī)骨架MFM-300(M)（M=Al, Fe, V, In）中亞埃精度的孔徑來分離二甲苯異構(gòu)體，實(shí)現(xiàn)了在室溫下對(duì)全部二甲苯異構(gòu)體的最佳動(dòng)力學(xué)分離。重要的是，MFM-300材料顯示出對(duì)二甲苯異構(gòu)體的獨(dú)特洗脫順序（對(duì)-，鄰-然后為間二甲苯），這與以前報(bào)道的MOF有所不同。實(shí)際上，MFM-300對(duì)間二甲苯表現(xiàn)出出色的選擇性（MFM-300（In）和MFM-300（Fe）的Sm / p分別為3.8和3.9）。
本文要點(diǎn)：
1）MFM-300具有優(yōu)異的性能，包括：i）快速洗脫最有價(jià)值的p-異構(gòu)體；ii）選擇性保留間二甲苯以作為進(jìn)料到隨后的異構(gòu)化過程中；iii）對(duì)二甲苯和間二甲苯具有最佳分離效果。
2）研究人員采用高分辨率同步X射線粉末衍射、太赫茲光譜和分子動(dòng)力學(xué)（MD）模擬相結(jié)合的方法，直接觀察到吸附在MFM-300分子孔中的二甲苯分子的結(jié)合結(jié)構(gòu)域和主客體相互作用。
Li, X., Wang, J., Bai, N. et al. Refinement of pore size at sub-angstrom precision in robust metal–organic frameworks for separation of xylenes. Nat Commun 11, 4280 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-17640-4
https://doi.org/10.1038/s41467-020-17640-4
2. Nature Commun.：通過晶體取向調(diào)整質(zhì)子耦合電子的轉(zhuǎn)移以有效地在鈣鈦礦雙氧化物上進(jìn)行水氧化
對(duì)于許多能源裝置而言，開發(fā)高效且具有成本效益的析氧反應(yīng)（OER）電催化劑至關(guān)重要。據(jù)報(bào)道，通過將添加劑引入催化體系來調(diào)節(jié)質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移（PCET）過程可有效提高OER活性，然而，目前通過調(diào)節(jié)內(nèi)在材料性能來控制PCET過程仍然是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)。
近日，華南理工大學(xué)陳燕教授，臺(tái)灣交通大學(xué)YongMan Choi，佐治亞理工學(xué)院劉美林教授報(bào)道了采用鈣鈦礦雙氧化物PrBa0.5Sr0.5Co1.5Fe0.5O5+δ（PBSCF）作為模型系統(tǒng)，通過調(diào)節(jié)晶體取向和相關(guān)的質(zhì)子擴(kuò)散來證明通過促進(jìn)PCET來增強(qiáng)催化劑OER活性。
本文要點(diǎn)：
1）使用脈沖激光沉積（PLD）在適當(dāng)?shù)膯尉бr底（LaAlO3）上制備具有可控（100），（110）和（111）表面取向的PBSCF薄膜。
2）電化學(xué)測(cè)量和基于DFT的計(jì)算結(jié)果顯示，PBSCF薄膜的OER活性遵循（100）>（110）>（111）的順序。（100）表面的高OER活性歸因于其可促進(jìn)去質(zhì)子化過程，從而導(dǎo)致了有效的PCET過程，該結(jié)果在實(shí)驗(yàn)中已得到觀察并得到理論分析證實(shí)。此外，基于同步加速器的近環(huán)境壓力X射線光電子能譜（APXPS）清楚地表明，水分子去質(zhì)子化為表面羥基物種，最有效的是(100)表面。此外，質(zhì)子擴(kuò)散率的大小順序?yàn)?100)>(110)>(111)，這與較高的OER活性和促進(jìn)質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程有關(guān)。
3）結(jié)果表明，晶體取向可控制雙鈣鈦礦型電催化劑的PCET過程和OER活性，從而影響后續(xù)的質(zhì)子擴(kuò)散。
該策略可廣泛用于指導(dǎo)重要的綠色能源和環(huán)境應(yīng)用中的高性能電催化劑的合理設(shè)計(jì)。
Zhu, Y., He, Z., Choi, Y. et al. Tuning proton-coupled electron transfer by crystal orientation for efficient water oxidization on double perovskite oxides. Nat Commun 11, 4299 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-17657-9
https://doi.org/10.1038/s41467-020-17657-9
3. Nature Commun.：通過電荷空間累積效應(yīng)提高滑動(dòng)模式摩擦電納米發(fā)電機(jī)的輸出性能
滑動(dòng)模式摩擦電納米發(fā)電機(jī)（S-TENG）是一種有效的平面內(nèi)低頻機(jī)械能收集技術(shù)。然而，由于摩擦材料的表面改性和電荷激發(fā)策略不能很好地適用于該模式，近年來S-TENG的輸出性能提升并未取得突破性進(jìn)展。近日， 重慶大學(xué)胡陳果教授，Hengyu Guo報(bào)道了一種新的策略，通過設(shè)計(jì)屏蔽層和交替的空白摩擦區(qū)激發(fā)電荷空間積累（CSA）來極大地提高S-TENG的電荷密度。
本文要點(diǎn)：
1）結(jié)果表明，屏蔽層有效地防止了摩擦層界面的空氣擊穿，摩擦材料表面具有電荷耗散的空白摩擦區(qū)促進(jìn)了電荷的積累。
2）研究人員對(duì)電荷空間積累機(jī)理進(jìn)行了理論分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。在常溫下，CSA-S-TENG的電荷密度比普通S-TENG提高了2.3倍（1.63 mC m-2）。同時(shí)，屏蔽電極還作為一個(gè)獨(dú)立的電源插座對(duì)整個(gè)電荷輸出做出貢獻(xiàn)。
3）作為演示，研究人員制作了直徑為10 cm的旋轉(zhuǎn)CSA-S-TENG，最大輸出功率密度達(dá)到1.15 W m?2 Hz?1，是以前報(bào)道的3倍。旋轉(zhuǎn)CSA-S-Teng還可以在15秒內(nèi)將10 μF電容器充電到5 V，并以1 Hz的頻率直接為912 LEDs供電。
這項(xiàng)工作為提高S-TENG的電荷輸出提供了一種簡(jiǎn)便有效的策略，也為高性能S-Teng的設(shè)計(jì)提供了核心指導(dǎo)。
He, W., Liu, W., Chen, J. et al. Boosting output performance of sliding mode triboelectric nanogenerator by charge space-accumulation effect. Nat Commun 11, 4277 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-18086-4
https://doi.org/10.1038/s41467-020-18086-4
4. Nature Commun.：二硫代氨基甲酸酯對(duì)鹵化銫鈣鈦礦的表面螯合用于高效穩(wěn)定的太陽(yáng)能電池
通過鈍化表面富集的缺陷和可移動(dòng)的物種，表面工程已被證明對(duì)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的發(fā)展具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，具有與鈣鈦礦高相互作用強(qiáng)度的表面調(diào)節(jié)劑至關(guān)重要，它們?cè)诟鞣N環(huán)境下都可以對(duì)表面進(jìn)行可靠穩(wěn)定的鈍化。近日，華東理工大學(xué)楊雙教授，侯宇副教授，澳大利亞格里菲斯大學(xué)Yun Wang報(bào)道了一種用于鈣鈦礦CsPbI2Br表面工程的螯合策略，在該策略中，二硫代氨基甲酸鹽分子可以通過強(qiáng)的雙齒螯合作用錨定到表面的Pb位上。
本文要點(diǎn)：
1）這種螯合的CsPbI2Br鈣鈦礦可以實(shí)現(xiàn)對(duì)表面配位缺陷的優(yōu)異鈍化，CsPbI2Br太陽(yáng)能電池的最佳功率轉(zhuǎn)換效率為17.03％，開路電壓為1.37V。更重要的是，環(huán)境條件測(cè)試結(jié)果表明，在超過1400 h的時(shí)間內(nèi)，螯合策略可保持98％的初始效率，從而實(shí)現(xiàn)了出色的器件穩(wěn)定性。
該研究工作為鈣鈦礦的表面工程學(xué)提供了科學(xué)見解，可以促進(jìn)鈣鈦礦光電的進(jìn)一步開發(fā)和應(yīng)用。
He, J., Liu, J., Hou, Y. et al. Surface chelation of cesium halide perovskite by dithiocarbamate for efficient and stable solar cells. Nat Commun 11, 4237 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-18015-5
https://doi.org/10.1038/s41467-020-18015-5
5. Chem：量化孿晶界上的電催化CO2RR活性
將二氧化碳（CO2）轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的含碳化學(xué)品和燃料對(duì)于社會(huì)可持續(xù)發(fā)展至關(guān)重要。利用金屬納米結(jié)構(gòu)催化CO2的電化學(xué)還原是近年來研究的熱點(diǎn)。根據(jù)反應(yīng)物種與金屬表面間歇結(jié)合能的不同，不同組成的金屬納米顆粒對(duì)CO2還原反應(yīng)（CO2RR）表現(xiàn)出不同的活性和選擇性。盡管Au和Ag納米顆粒具有很高的催化選擇性，但相應(yīng)的電化學(xué)CO2RR通常需要較高的陰極電位，這導(dǎo)致較低的能量轉(zhuǎn)換效率。通過控制金屬納米粒子的大小，形狀和組成，以開發(fā)高性能的CO2RR催化劑。
近日，美國(guó)天普大學(xué)孫玉剛教授報(bào)道了定量研究一種具有特定類型的缺陷晶界上的CO2RR催化活性，即通常存在于許多具有面心立方(FCC)晶格的金屬納米結(jié)構(gòu)(例如，納米立方體和納米線)中的孿晶界（TBE）。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員首次測(cè)定了整個(gè)CO2RR、CO生成和CH4生成在{100}表面以及TBE和單晶界（SCE）上的原子比活性(即一個(gè)原子產(chǎn)生的平均電流)。
2）盡管合成的Ag NWs中的TBE和合成的Ag NCs中的SCE存在形位公差圓度，但TBE原子和SCE原子對(duì)電化學(xué)CO2RR的比活性約為16 aA/原子，比{100}表面原子的比活性（即約0.1 aA/原子）高兩個(gè)數(shù)量級(jí)以上。
3）TBE的高催化活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果與DFT計(jì)算結(jié)果一致，在DFT結(jié)果顯示，CO2形成COOH *的質(zhì)子化步驟（即速率確定步驟）在TBE上比在{100}表面更加容易。
Hu et al., Quantifying Electrocatalytic Reduction of CO2 on Twin Boundaries, Chem (2020)
DOI：10.1016/j.chempr.2020.07.026
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2020.07.026
6. PNAS：通過原位電化學(xué)自重構(gòu)獲得銅鐵礦類似物用于OER催化劑
開發(fā)具有良好原子結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)的新型、魯棒性的析氧反應(yīng)（OER）催化劑仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。與已知的層狀金屬氫氧化物或（羥基）氧化物相比，銅鐵礦（delafossite）（ABO2）具有A陽(yáng)離子交替層和BO2八面體共邊的特點(diǎn)，但由于其電子導(dǎo)電性和固有活性較差，很少用作OER催化劑。近日，北京航空航天大學(xué)郭林教授，劉利民研究員報(bào)道了基于第一性原理計(jì)算的金屬氫氧化物和銅鐵礦基的銅鐵礦類似物。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員計(jì)算了由于BO2層的原始晶場(chǎng)畸變對(duì)電子結(jié)構(gòu)的調(diào)制，以提高電子導(dǎo)電性和催化活性。并基于理論模擬的結(jié)果，通過電化學(xué)自重構(gòu)（ECSR）實(shí)驗(yàn)性地實(shí)現(xiàn)了銅鐵礦類似物。
2）研究人員通過Operando X射線吸收光譜法和其他實(shí)驗(yàn)技術(shù)揭示了由亞穩(wěn)形成的前驅(qū)體通過非晶化將插入到雙金屬鈷-鐵（羥基氧化物）氧化物層中的Ag形成的銅鐵礦類似物。
3）結(jié)果顯示，得益于其獨(dú)特的局部電子和幾何結(jié)構(gòu)，銅鐵礦類似物顯示出卓越的OER活性，在187 mV的過電位下具有10 mA cm-2的電流密度，并在堿性條件下具有出色的穩(wěn)定性（300 h）。
Juzhe Liu, et al, Achieving delafossite analog by in situ electrochemical self-reconstruction as an oxygen-evolving catalyst, Proceedings of the National Academy of Sciences Aug 2020, 202009180
DOI: 10.1073/pnas.2009180117
https://www.pnas.org/content/early/2020/08/25/2009180117
7. Angew：室溫條件下基于機(jī)械化學(xué)合成石墨
獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征使石墨在層內(nèi)具有良好的導(dǎo)電性和導(dǎo)熱性，在電池、催化、特種潤(rùn)滑劑和粉末冶金領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。值得注意的是，石墨一直被視為“供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)材料”，這是因?yàn)樘烊皇珒?chǔ)量有限，而與能源相關(guān)的應(yīng)用對(duì)石墨的需求卻在不斷增加。其目前的合成仍然依賴于~3000 ℃的高能耗型熱處理工藝（Acheson工藝）。有鑒于此，美國(guó)田納西大學(xué)Sheng Dai教授，Zhenzhen Yang報(bào)道了一種采用機(jī)械化學(xué)方法在室溫下合成高度結(jié)晶的石墨納米片的策略。
本文要點(diǎn)：
1）機(jī)械化學(xué)促進(jìn)了在鎂存在下由脫氮反應(yīng)驅(qū)動(dòng)的氮化碳骨架的連續(xù)分解和重排。這是采用機(jī)械化學(xué)策略的關(guān)鍵。
2）采用該策略制備的石墨具有高結(jié)晶度，高石墨化度，薄納米片結(jié)構(gòu)和小薄片尺寸的特點(diǎn)，使其作為鋰離子電池中作為負(fù)極材料，具有優(yōu)異的倍率容量和循環(huán)穩(wěn)定性以及高效率。
該研究為設(shè)計(jì)溫和且具有成本效益的策略以替代傳統(tǒng)石墨生產(chǎn)工藝提供了啟示。
Yating Yuan, Ambient Temperature Graphitization Based on Mechanochemical Synthesis Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI：10.1002/anie.202009180
https://doi.org/10.1002/anie.202009180
8. Angew：模板導(dǎo)向的具有對(duì)映選擇性結(jié)合性質(zhì)的單手性螺旋籠的定量一鍋合成
具有光學(xué)純手性腔的受體的合成開發(fā)是具有挑戰(zhàn)性的，但其對(duì)選擇性和特異性識(shí)別手性客體是至關(guān)重要的。近日，韓國(guó)延世大學(xué)Kyu-Sung Jeong等通過分子印跡技術(shù)和動(dòng)態(tài)共價(jià)化學(xué)方法，實(shí)現(xiàn)了實(shí)現(xiàn)芳族折疊化合物內(nèi)同手性螺旋籠的定量一鍋法合成。
本文要點(diǎn)：
1）作者在一鍋中，通過三個(gè)連續(xù)步驟：亞胺連接的鏈伸長(zhǎng)，模板誘導(dǎo)的折疊和螺旋匝之間的[4 + 2]環(huán)加成，在特定的模板（分別為d-，l-酒石酸，d-和l-山梨糖醇）的存在下，將前驅(qū)體組裝成單手性螺旋籠P-1，M-1，P-2和M-2。
2）實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，這些螺旋籠可用作模板，用于對(duì)映性地結(jié)合的手性客體，并且對(duì)映體客體的締合常數(shù)之間的差異高達(dá)兩個(gè)數(shù)量級(jí)以上。
3）作者對(duì)螺旋籠的結(jié)構(gòu)和結(jié)合模式通過單晶X射線結(jié)構(gòu)和1H NMR譜進(jìn)行了充分表征。此外，可以通過改變前驅(qū)體或二級(jí)單元的類型和長(zhǎng)度來改變螺旋受體的形狀，尺寸和化學(xué)環(huán)境，從而可以開發(fā)新的功能性受體。
該工作表明，螺旋腔的整體手性對(duì)柔性構(gòu)象無環(huán)客體的立體選擇性和立體特異性結(jié)合至關(guān)重要。
Kyung Mog Kim, et al. Template‐Directed Quantitative One‐Pot Synthesis of Homochiral Helical Cages Enabling Enantioselective Binding. Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI: 10.1002/anie.202011230
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202011230
9. Angew：具有準(zhǔn)三維拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的膠體晶體二維共價(jià)有機(jī)骨架可快速吸附碘
在二維共價(jià)有機(jī)骨架（COF）上構(gòu)建三維結(jié)構(gòu)，可以有效提高材料的孔滲透率和傳質(zhì)速率，實(shí)現(xiàn)對(duì)客體分子的快速吸附，同時(shí)避免了制備3D COF成本高、單體稀缺的問題。近日，四川大學(xué)馬利建教授首次報(bào)道了一系列具有準(zhǔn)三維（Q-3D）拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的柱狀晶體2D COF，它由獨(dú)特的“立體”三角形孔隙、大的層間距和靈活的構(gòu)成單元組成，使孔隙具有彈性和自適應(yīng)能力，以適應(yīng)物體的傳輸。
本文要點(diǎn)：
1）選擇了具有中心平面外六交叉?zhèn)缺劢Y(jié)構(gòu)的CTP-6-CHO作為COFs的節(jié)點(diǎn)模塊。然后以CTP-6-CHO為結(jié)點(diǎn)，對(duì)苯二胺為連接劑，在溶劑熱條件下自組裝制備了準(zhǔn)3D COF（QTD-COF-1）。
2）SEM圖像顯示，QTD-COF-1由片狀堆積而成的均勻球形顆粒組成，直徑為2 μm。HRTEM圖像表明，它是由有序的層疊形成，并具有良好的晶格圖案和明顯的電子衍射斑點(diǎn)。此外，從ACTEM圖像中可以清楚地觀察到層間側(cè)孔的存在，這與MS模擬的層間圖像非常相似。SEM、HRTEM和孔徑分布進(jìn)一步證明了QTD-COF-1是一種由斜三角孔隙組成的輪狀結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)3D COF。
3）所制備的QTD-COF對(duì)碘的吸附速率（2.51g/h）比傳統(tǒng)2D COF快得多，最大吸附量達(dá)到6.29 g/g。
4）QTD-COFs優(yōu)異的吸附性能和突出的輻照穩(wěn)定性使其能夠可靠地應(yīng)用于核事故應(yīng)急響應(yīng)的特殊環(huán)境下放射性碘的快速去除。
Xinghua Guo, et al, Colyliform Crystalline 2D Covalent Organic Frameworks with Quasi-3D Topologies for Rapid I2 Adsorption, Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI：10.1002/anie.202010829
https://doi.org/10.1002/anie.202010829
10. Angew：超快半固態(tài)加工高耐久ZIF-8膜用于丙烯/丙烷分離
ZIF-8膜因其精準(zhǔn)的分子篩分特性而成為丙烯/丙烷(C3H6/C3H8)分離的最有前途的候選膜。然而，ZIF-8膜的重現(xiàn)性和耐久性差，成本高等缺點(diǎn)，給ZIF-8膜的可擴(kuò)展合成和工業(yè)應(yīng)用帶來了挑戰(zhàn)。近日，寧波大學(xué)李硯碩教授報(bào)道了一種具有超快高產(chǎn)率合成，出色可擴(kuò)展性以及可重復(fù)特性以生產(chǎn)ZIF-8膜的半固態(tài)工藝。所得的膜在寬的溫度和壓力范圍內(nèi)均具有出色的C3H6/C3H8分離性能，并在6個(gè)月的時(shí)間內(nèi)具有出色的穩(wěn)定性。
本文要點(diǎn)：
1）新型ZIF-8膜具有與包裹了二甲基乙酰胺的ZIF-8晶體相同的擴(kuò)散特性，但增強(qiáng)了對(duì)C3H6/C3H8的吸附選擇性。
2）研究人員在商用平板陶瓷襯底上成功制備了ZIF-8薄膜。并設(shè)計(jì)了有效膜面積約為300 cm2的原型板框膜組件用于高效C3H6/C3H8分離。
ZIF-8膜的可靠重復(fù)性和耐用性以及可擴(kuò)展性極大地釋放了其商業(yè)化應(yīng)用潛力。
Qiang Ma, et al, Ultrafast Semi-Solid Processing of Highly Durable ZIF-8 Membranes for Propylene/Propane Separation, Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI：10.1002/anie.202008943
https://doi.org/10.1002/anie.202008943
11. Angew：微流體組裝的AIE量子點(diǎn)可靶向腫瘤并減少其在肝臟中的富集
國(guó)家納米科學(xué)中心蔣興宇教授通過一個(gè)強(qiáng)大的平臺(tái)來將四種不同的AIE 分子(AIEgens)組裝成尺寸小于10nm的有機(jī)AIE粒子（AIE量子點(diǎn)(QDs)）。
本文要點(diǎn)：
1）與尺寸大于25 nm的AIE點(diǎn)相比，該AIE QDs具有更好的細(xì)胞攝取效率和成像效果，并且不需要在其表面修飾任何穿膜多肽或其他靶向分子。
2）研究表明，該AIE QDs中含有的NIR-II AIEgens使其不會(huì)被來自生物體的背景熒光干擾，實(shí)驗(yàn)也證明了AIE QDs可以對(duì)小到80mm3的腫瘤實(shí)現(xiàn)高對(duì)比度的成像，并且其與AIE點(diǎn)相比也能更有效地降低肝臟受攝取，由此證明其在對(duì)實(shí)體瘤進(jìn)行敏感和精確診斷方面具有良好的應(yīng)用前景。
Xuanyu Li. et al. Sub-10 nm Aggregation-Induced Emission Quantum Dots Assembled by Microfluidics for Enhanced Tumor-Targeting and Reduced Retention in the Liver. Angewandte Chemie International Edition. 2020
DOI: 10.1002/anie.202008564
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202008564
12. AM：可注射和響應(yīng)NIR光的 DNA-無機(jī)材料水凝膠用于局部光熱治療
手術(shù)切除是治療惡性腫瘤的主要方法之一。然而，高的腫瘤復(fù)發(fā)率也是這一療法所面臨的主要挑戰(zhàn)。近紅外(NIR)光誘導(dǎo)的腫瘤光熱治療在目前已被廣泛的研究，但由于其治療效果的局限性，其臨床應(yīng)用仍然受到諸多的限制。為了解決這個(gè)問題，中科院長(zhǎng)春應(yīng)化所王帆副研究員、同濟(jì)大學(xué)楊洋教授和格羅寧根大學(xué)Juanjuan Su開發(fā)了一種對(duì)NIR光響應(yīng)、可注射、DNA-上轉(zhuǎn)換-納米金混合型水凝膠(DNA UCNP-Au)。
本文要點(diǎn)：
1）鄰近的DNA鏈與UCNP-Au NPs之間的相互作用會(huì)產(chǎn)生封閉且集中的環(huán)境，這使得該水凝膠具有極強(qiáng)的光熱效應(yīng)，其光熱效率高達(dá)42.7%，大大優(yōu)于原始的無機(jī)納米顆粒。直接瘤周注射該水凝膠及808 nm激光照射后，腫瘤可以被有效根除，并且不會(huì)復(fù)發(fā)。
2）同時(shí)，這種局部治療的模式對(duì)正常組織也不會(huì)產(chǎn)生副作用。研究結(jié)果表明，該水凝膠系統(tǒng)具有高的光學(xué)治療效果、良好的生物相容性和靈活的可操作性，從而為惡性腫瘤的治療提供了一種新的方法。
Bin Liu. et al. Injectable and NIR-Responsive DNA–Inorganic Hybrid Hydrogels with Outstanding Photothermal Therapy. Advanced Materials. 2020
DOI: 10.1002/adma.202004460
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202004460
