1. Chem. Rev.: 水平單壁碳納米管陣列: 可控合成、表征和應(yīng)用
單壁碳納米管（SWNT）是推動(dòng)碳納米電子學(xué)發(fā)展的一種非常有前途的材料。然而，分別通過常規(guī)化學(xué)氣相沉積方法或通過組裝技術(shù)來合成或組裝互連/集成電路所需的純金屬/半導(dǎo)體SWNT仍然具有挑戰(zhàn)性。最近的研究表明，可控的SWNT合成/組裝以及在場效應(yīng)晶體管中的應(yīng)用具有重大的科學(xué)突破，而場效應(yīng)晶體管是功能納米器件中的關(guān)鍵組件，從而使水平SWNT陣列成為創(chuàng)新納米技術(shù)的重要候選者。
有鑒于此，北京大學(xué)張錦教授等人，對水平排列的SWNT陣列的可控合成，表面組裝，表征技術(shù)和潛在應(yīng)用進(jìn)行了全面分析。
本文要點(diǎn)：
1）首先討論了具有可調(diào)節(jié)的方向、密度、結(jié)構(gòu)的水平排列單碳納米管的合成，以及用于理解生長結(jié)果的理論模型。并簡要討論了在目標(biāo)表面上組裝SWNT的幾種傳統(tǒng)方法。然后討論了用于表征單壁碳納米管的技術(shù)，從電子/探針顯微鏡到各種光譜學(xué)方法。隨后描述了基于水平排列的單碳納米管的原型應(yīng)用，如互連，場效應(yīng)晶體管，集成電路，甚至計(jì)算機(jī)。最后，總結(jié)了本領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)，并對今后的研究方向進(jìn)行了簡要展望。
2）在SWNT陣列的制造和表征方面已經(jīng)取得了重大進(jìn)展。但是，在實(shí)現(xiàn)HASA的實(shí)際應(yīng)用之前，仍有許多問題需要解決。（1）SWNT的生長機(jī)理的研究決定了SWNT制備的未來。要制備方向，密度，長度甚至手性均受控的單壁碳納米管，應(yīng)充分闡明實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象背后的機(jī)制。盡管氣流，電場和晶體襯底可以指導(dǎo)生長中的單壁碳納米管的取向，但仍然存在未對準(zhǔn)的單壁碳納米管，這將不可避免地降低基于單壁碳納米管陣列的納米器件的性能。
3）（2）在過去的20年中，單壁碳納米管的受控合成取得了顯著成就。到目前為止，水平排列的單壁碳納米管的角度偏差極小，長度大于550 mm，密度大于150管/μm，電導(dǎo)率/手性純度大于90％。然而，這些特征不是同時(shí)獲得的，即追求一種最佳性能通常會犧牲其他性能。（3）通過CVD生長的SWNT的可靠表征對于評估生產(chǎn)的SWNT陣列的特性是必不可少的。長度，方向和直徑很容易通過顯微鏡（例如SEM，AFM和TEM）確定；但是，每種技術(shù)都有缺點(diǎn)。要用TEM來表征排列好的納米碳納米管，應(yīng)該在不影響其固有特征的情況下將單壁碳納米管生長或轉(zhuǎn)移到TEM網(wǎng)格上。另外，如果SWNT密度太高，則很難通過現(xiàn)有技術(shù)來區(qū)分單個(gè)SWNT。此外，目前用于確定SWNT手性分布的方法還存在不足。
總之，隨著SWNT的受控合成方面的顯著進(jìn)步，依賴于制備的SWNT的應(yīng)用蓬勃發(fā)展。雖然在過去的幾年中，與SWNT相關(guān)的論文和研究資金的總數(shù)有所下降，但可以認(rèn)為，在Gartner Hype Cycle曲線中，SWNT處于“slope of enlightenment”。
納米合成學(xué)術(shù)QQ群：1050846953
Maoshuai He et al. Horizontal Single-Walled Carbon Nanotube Arrays: Controlled Synthesis, Characterizations, and Applications. Chem. Rev., 2020.
DOI：10.1021/acs.chemrev.0c00395
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00395
2. Nature Commun.：水-疏水界面的帶電研究
水與疏水表面的接觸帶電機(jī)理仍然是化學(xué)科學(xué)的研究前沿。例如，進(jìn)一步揭示這種機(jī)理有助于摩擦發(fā)電機(jī)和微納流體裝置的合理設(shè)計(jì)。近日，阿卜杜拉國王科技大學(xué)Himanshu Mishra報(bào)道了揭示了從聚丙烯、全氟癸基三氯硅烷涂層玻璃和聚四氟乙烯制成的毛細(xì)管中分配的水滴上產(chǎn)生的過量正電荷的來源。
本文要點(diǎn)：
1）結(jié)果表明，電荷的大小和符號取決于：毛細(xì)管的疏水性/親水性；毛細(xì)管內(nèi)是否可以儲水；水溶液的化學(xué)和物理性質(zhì)，如pH、離子強(qiáng)度、介電常數(shù)和溶解的CO2含量；以及環(huán)境條件，如相對濕度。
2）基于上述結(jié)果，研究人員推斷出常見的疏水材料具有表面結(jié)合的負(fù)電荷。因此，當(dāng)這些表面浸沒在水中時(shí)，可以與水合陽離子形成雙電層。
3）研究人員發(fā)現(xiàn)，疏水性的主要作用是促進(jìn)水-底物的分離，而不會留下大量的液體。
研究結(jié)果促進(jìn)了人們對水-疏水界面的基本理解，并有望指導(dǎo)用于能量傳遞、電潤濕和分離過程等方面的優(yōu)良材料和技術(shù)的合理設(shè)計(jì)。
微納制造學(xué)術(shù)QQ群：248292372
Nauruzbayeva, J., Sun, Z., Gallo, A. et al. Electrification at water–hydrophobe interfaces. Nat Commun 11, 5285 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-19054-8
https://doi.org/10.1038/s41467-020-19054-8
3. Nature Commun：La2CuO4銅基莫特絕緣體體系的高霍爾熱導(dǎo)率
近期人們發(fā)現(xiàn)，在銅基莫特絕緣體（Mott insulator）La2CuO4中有難以預(yù)料的較大霍爾熱導(dǎo)率，該較高的霍爾熱導(dǎo)率是由于聲子導(dǎo)致。但是人們對La2CuO4中的聲子如何在La2CuO4中獲得手性的過程并不是非常清楚，有鑒于此，舍布魯克大學(xué)Louis Taillefer等報(bào)道了在兩種不同晶體結(jié)構(gòu)、磁序Cu基莫特絕緣體Nd2CuO4、Sr2CuO2Cl2中展現(xiàn)了類似的霍爾熱導(dǎo)率，由此提出了稀土元素和結(jié)構(gòu)域?qū)е侣曌由⑸洹?/span>
本文要點(diǎn)：
1）作者發(fā)現(xiàn)正交晶系，頂端氧，氧八面體的傾斜，自旋的旋轉(zhuǎn)跑到CuO2的界面外等因素對手性的產(chǎn)生無關(guān)。以上結(jié)果說明，手性是通過聲頻聲子和CuO2內(nèi)部激發(fā)之間的耦合結(jié)合導(dǎo)致。
熱電材料學(xué)術(shù)QQ群：699166559
Boulanger, M., Grissonnanche, G., Badoux, S. et al. Thermal Hall conductivity in the cuprate Mott insulators Nd2CuO4 and Sr2CuO2Cl2. Nat Commun 11, 5325 (2020).
DOI: 10.1038/s41467-020-18881-z
https://www.nature.com/articles/s41467-020-18881-z
4. Nature Commun.：用于快速溶劑傳輸和窄分子篩分的堅(jiān)固共軛微孔聚合物膜的電聚合
孔徑均勻性是決定膜分離性能的最關(guān)鍵參數(shù)之一。近年來，一種新型的共軛微孔聚合物（CMPs）表現(xiàn)出令人印象深刻的孔徑均勻性、高比表面積和高耐溶劑性。原則上，CMPs在膜應(yīng)用中也應(yīng)具有良好的應(yīng)用潛力。然而，除非采用柔性鏈段對單體進(jìn)行化學(xué)修飾以提高延展性，否則目前已報(bào)道的大多數(shù)CMPs都因其脆性而無法形成用于壓力驅(qū)動(dòng)膜工藝的堅(jiān)固膜。
近日，受蜘蛛絲具有高強(qiáng)度和高延展性的皮芯結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，沙特阿卜杜拉國王科技大學(xué)賴志平教授報(bào)道了一種電聚合工藝，以剛性咔唑單體2,2'，7,7'-四（咔唑-9-基）-9,9'-螺二芴為原料，在堅(jiān)固的碳納米管支架內(nèi)制備CMP膜。
本文要點(diǎn)：
1）得到的CMP膜具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度和延展性，高比表面積，孔徑均勻，約為1 nm。此外，CMP膜超快的溶劑傳輸速度和優(yōu)良的分子篩分性能超過了大多數(shù)報(bào)道的聚合物膜的性能。
研究工作使得在壓力驅(qū)動(dòng)膜過程中使用剛性CMPS膜成為可能，為這類重要的聚合物材料提供了潛在的應(yīng)用價(jià)值。
二維材料學(xué)術(shù)QQ群：1049353403
Zhou, Z., Li, X., Guo, D. et al. Electropolymerization of robust conjugated microporous polymer membranes for rapid solvent transport and narrow molecular sieving. Nat Commun 11, 5323 (2020)
DOI：10.1038/s41467-020-19182-1
https://doi.org/10.1038/s41467-020-19182-1
5. Angew：亞胺連接的MOF用作活性氧物種生成器
通過網(wǎng)狀化學(xué)可將二級構(gòu)筑單元（SBUs）連接成晶體形式的擴(kuò)展框架，例如金屬有機(jī)框架（MOFs）。具有定義明確的多核SBUs的MOFs在氣體吸附和分離，非均相催化以及能量存儲等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。近日，復(fù)旦大學(xué)Qiaowei Li，東華大學(xué)Tao Yi等報(bào)道了一種同時(shí)具有配位連接和共價(jià)連接的MOF，并研究了其性質(zhì)。
本文要點(diǎn)：
1）作者通過銅（I）與pyrazolate配位生成了醛基官能化的三核配合物（Cu3(PyCA)3，PyCA = pyrazolate-4-carboxaldehyde），然后與對苯二胺發(fā)生亞胺縮合反應(yīng)（共價(jià)有機(jī)框架（COF）合成的典型反應(yīng)），獲得了該MOF，F(xiàn)DM-71。FDM-71具有eclipsed堆疊的蜂窩狀結(jié)構(gòu)。
2）破壞FDM-71中Cu（I）和pyrazolate的配位連接，保留共價(jià)連接，獲得的有機(jī)組分帶有結(jié)構(gòu)缺陷的信息，可以確定空位種類（醛基單位空位和胺基單位空位）和濃度。
3）研究發(fā)現(xiàn)，除了繼承復(fù)合物的氧化還原催化活性外，F(xiàn)DM-71還具有高的光敏活性。可高效分解H2O2并進(jìn)一步將O2激發(fā)為活性氧物種。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255
Xiaomin Li, et al. An Imine‐Linked Metal–Organic Framework as a Reactive Oxygen Species Generator. Angew. Chem. Int. Ed., 2020
DOI: 10.1002/anie.202012947
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202012947
6. AM綜述：納米技術(shù)助力的癌癥聲動(dòng)力聯(lián)合治療
中科院長春應(yīng)化所程子泳研究員和林君研究員對納米技術(shù)助力的癌癥聲動(dòng)力聯(lián)合治療相關(guān)最新進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）超聲(US)觸發(fā)的聲動(dòng)力治療(SDT)是一種無創(chuàng)治療方式，近年來受到越來越多研究者的關(guān)注。在SDT過程中，聲敏劑可以被低強(qiáng)度US激活，并產(chǎn)生活性氧(ROS)以用于腫瘤治療。與光學(xué)治療策略相比，SDT具有更深的穿透深度，無光毒性和更少的副作用。然而，已有的研究也發(fā)現(xiàn)SDT存在一些固有的局限性。由于納米技術(shù)的蓬勃發(fā)展，目前已有許多新型的納米平臺被應(yīng)用于SDT以解決相關(guān)難題。與此同時(shí)，與單一治療模式相比，將SDT與其他治療策略相結(jié)合的聯(lián)合治療在提高抗癌活性方面也有著更好的效果。
2）作者在文中重點(diǎn)闡述了利用納米技術(shù)助力的癌癥聲動(dòng)力聯(lián)合治療的設(shè)計(jì)原則和研究進(jìn)展，旨在為SDT的發(fā)展提供創(chuàng)新的思路，進(jìn)一步推動(dòng)其臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008
Shuang Liang. et al. Recent Advances in Nanomaterial-Assisted Combinational Sonodynamic Cancer Therapy. Advanced Materials. 2020
DOI: 10.1002/adma.202003214
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202003214
7. AM：甲基膦鎓溴化錫：三維鈣鈦礦分子鐵電半導(dǎo)體
諸如[CH3NH3]PbI3之類的3D ABX3有機(jī)-無機(jī)鹵化物鈣鈦礦（OIHP）半導(dǎo)體因其廣泛的應(yīng)用而受到極大的關(guān)注。但是，盡管已經(jīng)有許多基于鉛的低維OIHP鐵電半導(dǎo)體的報(bào)道，但是獲得3D ABX3 OIHP鐵電半導(dǎo)體卻具有挑戰(zhàn)性。近日， 東南大學(xué)熊仁根，Han-Yue Zhang等采用A位點(diǎn)陽離子[CH3PH3]+（甲基膦鎓，MP）成功獲得了無鉛3D ABX3 OIHP鐵電半導(dǎo)體MPSnBr3。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)， MPSnBr3分別在317 K和354 K處呈現(xiàn)出從鐵電m到鐵電mm2到順電m-3m點(diǎn)群的兩個(gè)不同過渡，同時(shí)伴隨著MP陽離子的重新定向。MPSnBr3具有明顯的高于室溫的鐵電性，其直接帶隙為2.62eV。
2）有趣的是， MPSnBr3是一種多軸分子鐵電體，鐵電極軸數(shù)多達(dá)12個(gè)，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其它OIHP鐵電半導(dǎo)體以及傳統(tǒng)的無機(jī)鈣鈦礦鐵電半導(dǎo)體BiFeO3（4個(gè)極軸）和 BaTiO3（3個(gè)極軸）。
3）此外，MPSnBr3鐵電到順電相變的機(jī)制不僅起源于常見的陽離子有序無序動(dòng)力學(xué)，而且還源自[SnBr3]-框架中Sn-Br鍵的重組， 這在分子鐵電學(xué)中是前所未有的。
4）除了OIHP鐵電半導(dǎo)體中常見的鐵電和半導(dǎo)體特性外，MPSnBr3還顯示出有趣的熱致變色現(xiàn)象。
該工作報(bào)道了一種有前景的A位陽離子用于構(gòu)建3D ABX3 OIHP鐵電半導(dǎo)體，有望激發(fā)對更出色的3D ABX3 OIHP鐵電半導(dǎo)體的進(jìn)一步探索。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391
Han-Yue Zhang, et al. Methylphosphonium Tin Bromide: A 3D Perovskite Molecular Ferroelectric Semiconductor. Adv. Mater., 2020
DOI: 10.1002/adma.202005213
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202005213
8. AM封面：兩性離子3D打印非免疫原性隱形微型機(jī)器人
由于微型機(jī)器人體積小巧，且在人體內(nèi)部不受束縛，因此可為非侵入性醫(yī)療干預(yù)提供變革性的解決方案。但是，它們必須面對免疫系統(tǒng)作為抵御外來威脅的自然保護(hù)機(jī)制。于此，蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院Metin Sitti等人介紹了可避免被免疫細(xì)胞識別的非免疫原性隱形兩性離子微型機(jī)器人。
本文要點(diǎn)：
1）完全兩性離子光阻劑是為具有充分功能化的水凝膠微型機(jī)器人的雙光子聚合3D顯微打印技術(shù)而開發(fā)的：可調(diào)節(jié)的機(jī)械性能，抗生物污染和非免疫原性性能，用于磁致動(dòng)的功能化，生物分子的封裝以及用于藥物遞送的表面功能化。
2）隱身微型機(jī)器人在進(jìn)行> 90小時(shí)的徹底檢查后，它還可避免巨噬細(xì)胞檢測先天免疫系統(tǒng)，這是迄今為止在任何微型機(jī)器人平臺上都無法實(shí)現(xiàn)的。
這些通用的兩性離子材料消除了生物相容性微型機(jī)器人開發(fā)的主要障礙，并將用作非免疫原性材料的工具箱，用于醫(yī)療微型機(jī)器人以及其他用于生物工程和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的設(shè)備技術(shù)。
3D打印學(xué)術(shù)QQ群：247384403
Cabanach, P., et al., Zwitterionic 3D‐Printed Non‐Immunogenic Stealth Microrobots. Adv. Mater. 2020, 32, 2003013.
https://doi.org/10.1002/adma.202003013
9. AM：WS2中硫空位和異質(zhì)結(jié)的共構(gòu)誘導(dǎo)快速電子/離子擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)用于鈉離子電池
具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的新型電極材料對調(diào)整二次電池系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)/電化學(xué)性能，提高二次電池系統(tǒng)的性能有著重要的影響。近日，北京理工大學(xué)吳鋒院士，吳川教授，武漢理工大學(xué)麥立強(qiáng)教授基于有序的WS2納米棒，報(bào)道了一種具有特殊硫空位和異質(zhì)結(jié)構(gòu)的雙金屬硫化物/碳復(fù)合材料的合成方法，當(dāng)用作SIBs的負(fù)極時(shí)，該復(fù)合材料具有快速的電化學(xué)動(dòng)力學(xué)和優(yōu)異的可逆容量。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員在大塊WS2納米棒的表面上原位生長均勻的ZIF-8納米顆粒層。經(jīng)過煅燒后，在WS2表面上形成了均勻的碳保護(hù)層。此外，由于金屬Zn的電負(fù)性強(qiáng)于金屬W的電負(fù)性，因此Zn與S更易結(jié)合，進(jìn)而將誘導(dǎo)WS2/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生，同時(shí)在大量WS2中形成富硫的空位。
2）這種同軸納米結(jié)構(gòu)和多組分體系結(jié)構(gòu)的集成設(shè)計(jì)，使得WS2-x/ZnS @ C復(fù)合材料具有多種優(yōu)勢：i）碳涂層可實(shí)現(xiàn)快速的電子遷移和出色的電子傳導(dǎo)性，同時(shí)抑制循環(huán)過程中的體積膨脹，從而可確保復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性；ii）形成的WS2/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以促進(jìn)額外的電荷轉(zhuǎn)移，從而增強(qiáng)內(nèi)置電場效應(yīng)所帶來的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；iii）在WS2晶體中產(chǎn)生的VS不僅可以提供更多的反應(yīng)活性位點(diǎn)，以更好地存儲Na，還可以在W金屬原子周圍感應(yīng)出多余的電子，這被認(rèn)為是負(fù)電荷的中心，可以提高Na+的快速擴(kuò)散速率。
3）復(fù)合材料表面均勻的碳保護(hù)層保證了良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，使得電池在5 A g?1的高倍率循環(huán)5000次后的可逆容量達(dá)到了170.8 mAh g?1。此外，基于WS2-x/ZnSx@C負(fù)極和P2-Na2/3Ni1/3Mn1/3O2正極的全電池在1 A g?1循環(huán)500次后仍可保持89.4 mAh g?1的可逆容量。
4）研究人員通過理論計(jì)算、電化學(xué)動(dòng)力學(xué)分析和Operando X射線衍射表征，詳細(xì)闡述了其潛在的電化學(xué)儲鈉機(jī)理。
電池學(xué)術(shù)QQ群：924176072
Yu Li, et al, Co-Construction of Sulfur Vacancies and Heterojunctions in Tungsten Disulfide to Induce Fast Electronic/Ionic Diffusion Kinetics for Sodium-Ion Batteries, Adv. Mater. 2020
DOI: 10.1002/adma.202005802
https://doi.org/10.1002/adma.202005802
10. AM：純有機(jī)非晶態(tài)聚合物的顏色可調(diào)、激發(fā)依賴性和時(shí)間依賴性余輝
具有持久室溫磷光（p-RTP）的純有機(jī)發(fā)光體在防偽，數(shù)據(jù)存儲，加密，傳感和分子成像等領(lǐng)域具有廣泛的潛在應(yīng)用，但是獲得p-RTP材料極具挑戰(zhàn)性。近日， 青島大學(xué)Yeqiang Tan，上海交通大學(xué)Wang Zhang Yuan等報(bào)道了一種簡便且通用的酰胺化接枝策略用于合成具有顏色可調(diào)p-RTP性質(zhì)和激發(fā)依賴和時(shí)間依賴余輝的純有機(jī)發(fā)光體。
本文要點(diǎn)：
1）作者通過酰胺化接枝方法將發(fā)光體接枝到海藻酸鈉（SA）鏈上，獲得了具有顏色從藍(lán)色到橙紅色可調(diào)的p-RTP性質(zhì)，并具有激發(fā)依賴，時(shí)間依賴余輝性質(zhì)的純有機(jī)非晶態(tài)聚合物材料。
2）研究表明，該材料的p‐RTP與獨(dú)特的半剛性SA鏈，高效的氫鍵網(wǎng)絡(luò)和SA的氧阻隔性能相關(guān)聯(lián)，而激發(fā)依賴和時(shí)間依賴的余輝應(yīng)源自具有相當(dāng)?shù)牡植煌瑝勖膒‐RTP發(fā)射物種的形成。
該工作有望進(jìn)一步啟發(fā)具有彩色，與激發(fā)有關(guān)和與時(shí)間有關(guān)的余輝智能和可加工聚合物材料的合理設(shè)計(jì)和制備，以用于多種先進(jìn)技術(shù)。
發(fā)光材料與器件學(xué)術(shù)QQ群：529627332
Xueyu Dou, et al. Color‐Tunable, Excitation‐Dependent, and Time‐Dependent Afterglows from Pure Organic Amorphous Polymers. Adv. Mater., 2020
DOI: 10.1002/adma.202004768
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202004768
11. Biomaterials：光激活的脂質(zhì)體用于藥物的按需釋放以治療乏氧腫瘤
刺激響應(yīng)型納米藥物具有可重復(fù)的藥物按需釋放特性。南方醫(yī)科大學(xué)喻志強(qiáng)教授、于夢教授和國家納米科學(xué)中心梁興杰研究員將Ce6和四價(jià)鉑前藥(Pt(IV))相結(jié)合，設(shè)計(jì)了一種光激活的脂質(zhì)體Pt/Ce6-LP。
本文要點(diǎn)：
1）該多功能系統(tǒng)可以利用不飽和磷脂以實(shí)現(xiàn)可重復(fù)的藥物按需釋放，并對乏氧腫瘤具有化學(xué)-光動(dòng)力學(xué)治療作用和免疫增強(qiáng)的效果。在光動(dòng)力治療(PDT)中，由于Pt(IV)前藥會向Pt(II)轉(zhuǎn)化并消耗谷胱甘肽(GSH)，因此它能夠避免GSH對活性氧(ROS)的抵消作用。并且，這種正反饋環(huán)也可以改變腫瘤中H2O2和GSH的氧化還原平衡，進(jìn)而緩解乏氧的腫瘤微環(huán)境。
2）研究發(fā)現(xiàn)，改善乏氧能夠有效增強(qiáng)PDT的療效、逆轉(zhuǎn)腫瘤對順鉑的耐藥性以及使得腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)向具有免疫活性的M1型轉(zhuǎn)變。在肝癌患者源性的異種移植瘤模型中，Pt/Ce6-LP也表現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤效果和持續(xù)治療后抑制作用。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008
Yuanyuan Yang. et al. Light-activatable Liposomes for Repetitive On-demand Drug Release and Immunopotentiation in Hypoxic Tumor Therapy. Biomaterials. 2020
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S014296122030702X
12. ACS Nano：Mg2+擴(kuò)散誘導(dǎo)外延的Fe3O4薄膜的結(jié)構(gòu)和性能演變
在單晶MgO（001）上生長的外延Fe3O4薄膜是一個(gè)定義明確的模型系統(tǒng)，可用于研究基于過渡金屬氧化物陰極的基本多價(jià)離子擴(kuò)散及相關(guān)的相變過程。近日，美國太平洋西北國家實(shí)驗(yàn)室Yingge Du等研究了在不同的氧分壓，相同的熱退火條件下，F(xiàn)e3O4/MgO異質(zhì)結(jié)構(gòu)原子尺度上的Mg2+擴(kuò)散途徑，動(dòng)力學(xué)和反應(yīng)產(chǎn)物。
本文要點(diǎn)：
1）結(jié)合微觀，光學(xué)和光譜學(xué)研究技術(shù)，作者發(fā)現(xiàn)富氧環(huán)境可促進(jìn)Mg2+摻入Fe2+位點(diǎn)，形成Mg1-xFe2+xO4尖晶石結(jié)構(gòu)，相應(yīng)的Fe2+離子被氧化成 Fe3+。
2）相反，在真空中進(jìn)行退火會導(dǎo)致形成薄的界面巖鹽層（Mg1-yFeyO），該層可充當(dāng)阻擋層，從而導(dǎo)致Mg2+到體相Fe3O4中的擴(kuò)散大大減少。
3）作者進(jìn)一步根據(jù)由X射線光電子能譜和X射線吸收能譜確定的電子結(jié)構(gòu)解釋了由于Mg擴(kuò)散而導(dǎo)致的傳輸和光學(xué)性質(zhì)的變化。
該工作揭示了陰離子在控制尖晶石結(jié)構(gòu)中陽離子擴(kuò)散中的關(guān)鍵作用，以及防止形成不想要的反應(yīng)中間體以促進(jìn)陽離子擴(kuò)散的必要性。
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Linda W. Wangoh，et al. Mg2+ Diffusion-Induced Structural and Property Evolution in Epitaxial Fe3O4 Thin Films.ACS Nano, 2020
DOI: 10.1021/acsnano.0c04025
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c04025
