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北京大學(xué)Nature Methods,鄭南峰、陳乾旺、趙彥利、支春義、張鐵銳等成果速遞20201028
納米人 2020-10-28
1. Nature Methods:可用于監(jiān)測體內(nèi)多巴胺能活性的下一代GRAB傳感器

多巴胺(DA)在大腦中起著至關(guān)重要的作用,并且直接測量多巴胺能活動對于了解其生理功能至關(guān)重要。有鑒于此,北京大學(xué)的李毓龍,美國國立衛(wèi)生研究院Guohong Cui,美國紐約紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院Dayu Lin等研究人員,開發(fā)出可用于監(jiān)測體內(nèi)多巴胺能活性的下一代GRAB傳感器。

 

本文要點:

1)研究人員開發(fā)了基于紅色熒光G蛋白偶聯(lián)受體激活的DA傳感器(GRABDA)以及綠色熒光GRABDA傳感器的優(yōu)化版本。

2)響應(yīng)于細胞外DA,紅色和綠色GRABDA傳感器均顯示出熒光的大幅增加,具有亞細胞分辨率、亞秒動力學(xué)和納摩爾至亞微摩爾親和力。

3)GRABDA傳感器可解析小鼠腦片中誘發(fā)的DA釋放,檢測活果蠅中單個神經(jīng)元誘發(fā)的隔室DA釋放,并報告光遺傳學(xué)引起的黑紋狀體DA釋放以及在行為自由小鼠的性行為期間多巴胺能活性。


本文研究表明,與綠色GRABDA或鈣指示劑GCaMP6s共表達紅色GRABDA可以跟蹤體內(nèi)不同回路中的多巴胺能信號傳導(dǎo)和神經(jīng)元活性。


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Fangmiao Sun, et al. Next-generation GRAB sensors for monitoring dopaminergic activity in vivo. Nature Methods, 2020.

DOI:10.1038/s41592-020-00981-9

https://www.nature.com/articles/s41592-020-00981-9


2. Nature Catalysis:揭示用于氨電合成的工業(yè)催化劑中的含氮物種

在可持續(xù)和經(jīng)濟的分布式氨合成需求日益增長的刺激下,電化學(xué)氮還原反應(yīng)引起了人們的極大興趣。然而,商用金屬基氮還原反應(yīng)催化劑中的含氮雜質(zhì),如金屬氧化物和金屬鐵,卻極少得到研究。近日,美國愛荷華州立大學(xué)Wenzhen Li,衛(wèi)奇塔州立大學(xué)Shuang Gu,喬治華盛頓大學(xué)Stuart Licht?報道了揭示了在許多工業(yè)催化劑中發(fā)現(xiàn)的大量含氮物種來自NOx?或氮化物。


本文要點:

1)考慮到含氮雜質(zhì)在不同的NRR體系中經(jīng)常用于制備催化材料,研究人員選擇了一組金屬氧化物和金屬鐵作為分析重點。研究人員仔細檢測了其商用催化劑中的含氮雜質(zhì)含量。出人意料的是,在某些市售氧化物中檢測到高水平的NO3-和NO2--離子(例如,在一個商業(yè)Bi2O3樣品中,總NOx?-N的含量為1,610±48 ppm),其中,一種商品鐵的氮化物-N含量高達7297±99 ppm。

2)研究人員利用HPLC、UV、熱重分析-質(zhì)譜(TGA-MS)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡-能量色散X射線能譜(SEM-EDS)和核磁共振(NMR)等多種分析技術(shù)對這些含氮物種的數(shù)量和性質(zhì)進行了表征。

3)在基于對許多商用金屬氧化物中大量含氮雜質(zhì)的研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,研究人員對先前所報道的H2O-NaOH-KOH體系進行了案例分析,并進行了15N同位素標記和氮元素跟蹤,同時,將推測的NH3電合成的真實反應(yīng)物從氣態(tài)N2重新分配到Fe2O3催化劑中的含氮雜質(zhì)。


該研究結(jié)果通過提高人們對某些商業(yè)材料中存在高水平含氮雜質(zhì)的認識,從而為固氮研究提供指導(dǎo),以避免(在早期研究階段)對合成氨來自N2而不是來自基于NOx的雜質(zhì)的誤解。


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Chen, Y., Liu, H., Ha, N. et al. Revealing nitrogen-containing species in commercial catalysts used for ammonia electrosynthesis. Nat Catal (2020)

DOI:10.1038/s41929-020-00527-4

https://doi.org/10.1038/s41929-020-00527-4


3. Nature Communications:基于3D打印石墨烯的自供電應(yīng)變傳感器用于自動駕駛汽車智能輪胎

自動駕駛汽車向車隊的轉(zhuǎn)變需要先進的控制系統(tǒng)設(shè)計,這依賴于輪胎的持續(xù)反饋。傳統(tǒng)上,輪胎壓力監(jiān)測系統(tǒng)(TPMS)已用于車載無線網(wǎng)絡(luò),該網(wǎng)絡(luò)用于警告駕駛員輪胎壓力的損失。TPMS包括壓力傳感器,微控制器,將數(shù)據(jù)無線傳輸?shù)杰囕v中央處理器(CPU)的射頻通信系統(tǒng),以及電池作為電源。TPMS會定期將包含輪胎壓力信息的消息發(fā)送到CPU。因此,TPMS和CPU之間的通信很容易被黑客入侵/破壞。通信中斷意味著可能會向CPU提供錯誤的輪胎壓力值。因此如果在高速公路上高速駕駛汽車時,向駕駛員發(fā)出錯誤的儀表盤低壓讀數(shù)警報,就會給駕駛員帶來巨大風(fēng)險。智能輪胎通過將應(yīng)變傳感與傳統(tǒng)輪胎功能相結(jié)合,從而實現(xiàn)了對動態(tài)參數(shù)的持續(xù)監(jiān)測。


近日,美國弗吉尼亞理工大學(xué)Saied Taheri,Deepam Maurya,賓夕法尼亞州立大學(xué)Shashank Priya報道了一種節(jié)能技術(shù),該技術(shù)將安全機制用于3D打印應(yīng)變傳感器的無線數(shù)據(jù)傳輸,該傳感器通過能量收集系統(tǒng)提供動力。


本文要點:

1)研究人員通過展示輪胎集成系統(tǒng)來實現(xiàn)這一方向的突破,該系統(tǒng)集成了直接的無掩模3D打印應(yīng)變儀,用于為傳感器供電的柔性壓電能量收集器和安全的無線數(shù)據(jù)傳輸電子設(shè)備,以及用于預(yù)測性數(shù)據(jù)分析的機器學(xué)習(xí)。

2)石墨烯基材料的墨水被設(shè)計為直接打印應(yīng)變傳感器,以測量在變化的行駛速度,法向載荷和輪胎壓力下的輪胎-道路相互作用。

3)研究人員展示由壓電貼片供電的安全無線數(shù)據(jù)傳輸硬件,以展示自供電的感應(yīng)和無線通信功能。

 

這項研究通過展示實用的自供電無線應(yīng)變傳感功能,極大地促進了高性價比智能輪胎的設(shè)計和制造。


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Maurya, D., Khaleghian, S., Sriramdas, R. et al. 3D printed graphene-based self-powered strain sensors for smart tires in autonomous vehicles. Nat Commun 11, 5392 (2020)

DOI:10.1038/s41467-020-19088-y

https://doi.org/10.1038/s41467-020-19088-y


4. Chem. Rev.綜述:具有精準結(jié)構(gòu)的沸石和金屬有機骨架負載的原子分散金屬的結(jié)構(gòu)、鍵合、活性和催化研究

當(dāng)負載型催化劑中的金屬原子分散時,其通常是陽離子,并以化學(xué)方式鍵合到載體上。迄今為止,關(guān)于這一類貴金屬的研究正在迅速增長,進而不斷開發(fā)出具有新性能的催化劑。由于金屬原子通常錨定在成分和結(jié)構(gòu)不均勻的表面上,這些材料的表征是具有一定的挑戰(zhàn)性。


近日,美國加州大學(xué)戴維斯分校Bruce C. Gates綜述了原子分散的負載型金屬的結(jié)構(gòu)表征、反應(yīng)活性和催化性能。


本文要點:

1)作者簡要概述了原子分散的負載型金屬合成方法(通過前驅(qū)體在溶液中與載體表面的反應(yīng))。總結(jié)了主要的表征手段,包括:原子分辨顯微鏡、X射線吸收光譜(XAS)和紅外光譜(IR)。

2)基于沸石材料、金屬有機骨架和共價有機骨架為載體的這類催化劑的研究,作者重點總結(jié)了用于氧化、加氫、水?氣體變換等反應(yīng)的催化劑的表征、反應(yīng)活性和催化性能。考察了不同金屬?載體組合的金屬?載體相互作用和配體效應(yīng)。評估了典型催化劑的結(jié)構(gòu)均勻度,并總結(jié)了結(jié)構(gòu)?反應(yīng)性和結(jié)構(gòu)?催化性能之間的關(guān)系。


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Melike Babucci, et al, Atomically Dispersed Metals on Well-Defined Supports including Zeolites and Metal?Organic Frameworks: Structure, Bonding, Reactivity, and Catalysis, Chem. Rev., 2020

DOI: 10.1021/acs.chemrev.0c00864

https://dx.doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c00864


5. Angew:多配體表面配位使N-雜環(huán)卡賓穩(wěn)定的金納米團簇具有較高的魯棒性和表面反應(yīng)性

基于電子結(jié)構(gòu),局部配位環(huán)境和理化特性對其微妙的變化十分敏感,使得金屬納米材料的金屬-配體界面對其整體性能至關(guān)重要。在過去的幾十年里,人們通過膦、硫醇、炔基、鹵化物和N-雜環(huán)卡賓(NHC)等單配體體系在金屬納米材料的工程界面研究方面取得了很大進展。近年來,研究發(fā)現(xiàn),雜化配體被用來賦予金屬納米材料比單一配體體系更好的性能。然而,與研究良好的單配體-金屬界面形成鮮明對比的是,由于高度復(fù)雜的表面結(jié)構(gòu)或動態(tài)的配體排列,使得對于目前的表征技術(shù)來說,充分識別雜化配體金屬納米材料體系中的詳細結(jié)合結(jié)構(gòu)仍然是一項巨大挑戰(zhàn)。


有鑒于此,廈門大學(xué)鄭南峰教授, Boon K. Teo報道了一個新的金原子簇Au44(iPr2-bimy)9(PA)6Br81)具有三種配體類型,即卡賓(1,3-二異丙基苯并咪唑-2-葉立烯,iPr2-bimy)、炔基(苯基乙酰基,PA)和鹵化物(Br),同時通過對該簇合物的綜合表征,可以精確地定量金屬納米顆粒表面雜化配體的原子排布情況。


本文要點:

1)研究發(fā)現(xiàn),這三種配體微妙平衡的立體化學(xué)效應(yīng)和成鍵能力導(dǎo)致了特殊的幾何和電子結(jié)構(gòu)。

2)值得注意的是,盡管1的表面結(jié)構(gòu)復(fù)雜且高度扭曲,但它表現(xiàn)出不同尋常的化學(xué)和熱學(xué)上都是高度穩(wěn)定的催化性能。即溴化物的存在允許表面修飾以實現(xiàn)生物相容性;NHCs具有很高的熱穩(wěn)定性;不穩(wěn)定的炔基配體促進了底物和活性表面中心之間的相互作用,從而導(dǎo)致了優(yōu)異的催化性能。

3)團簇表面豐富的活性中心增加了生物相容性(可以官能化以產(chǎn)生水溶性衍生物)和生物應(yīng)用的前景。


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Hui Shen, et al, Surface Coordination of Multiple Ligands Endows N-Heterocyclic Carbene-Stabilized Gold Nanoclusters with High Robustness and Surface Reactivity, Angew. Chem. Int. Ed., 2020

DOI: 10.1002/anie.202013718

https://doi.org/10.1002/anie.202013718


6. Angew:自組裝單位點納米酶用于腫瘤特異性的級聯(lián)酶催治療

具有模擬酶活性的納米材料(納米酶)有望用于腫瘤治療。然而,如何在不損傷正常細胞的情況下,通過酶促反應(yīng)選擇性地殺死腫瘤細胞仍然是當(dāng)前研究所面臨的一個巨大挑戰(zhàn)。新加坡南洋理工大學(xué)趙彥利教授、中科大陳乾旺教授和郭振副教授利用單位點級聯(lián)酶促反應(yīng)實現(xiàn)對腫瘤的特異性治療,同時也可避免對正常組織的脫靶毒性。

 

本文要點:

1)具有單個銅活性位點的Cu-HCF納米酶在腫瘤微環(huán)境中具有級聯(lián)酶活性(谷胱甘肽氧化酶和過氧化物酶)。研究發(fā)現(xiàn),Cu-HCF單位點納米酶 (SSNEs)會首先發(fā)揮其谷胱甘肽氧化酶的活性以消耗細胞內(nèi)谷胱甘肽并將單位點CuII轉(zhuǎn)化為CuI來進一步增強其過氧化物酶活性,從而產(chǎn)生大量的劇毒性羥基自由基,進而促進腫瘤細胞凋亡。

2)實驗結(jié)果表明,SSNEs可以有效抑制體內(nèi)腫瘤的生長,因此這一工作也為實現(xiàn)級聯(lián)納米酶的抗癌應(yīng)用提供了一種新型高效的平臺。


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Dongdong Wang. et al. Self-Assembled Single-Site Nanozyme for Tumor-Specific Amplified Cascade Enzymatic Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2020

DOI: 10.1002/anie.202008868

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202008868


7. Angew:用于增強光電化學(xué)水氧化的過渡金屬氫氧化物覆蓋層

在光陽極上沉積過渡金屬氫氧化物(TMH)層已經(jīng)被證明是一種很有前途的增強光電化學(xué)(PEC)水氧化的方法,然而,關(guān)于其改善來源的爭議仍然是目前揭示PEC性能的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。近日,西北師范大學(xué)盧小泉教授報道了以BiVO4/Fe-Ni2O4(BVO/FxN4-x-H)為原型,將PEC過程解耦為電荷轉(zhuǎn)移和表面催化反應(yīng)兩個過程。


本文要點:

1)利用掃描光電化學(xué)顯微鏡(SPECM)、強度調(diào)制光電流譜(IMPS)和析氧反應(yīng)(OER)模型,系統(tǒng)地研究了BVO/FxN4-x-H和FxN4-x-H/電解質(zhì)的界面動力學(xué)。

2)結(jié)果表明,F(xiàn)xN4-x-H不是唯一的電催化劑,而是一種電荷傳輸劑。PEC性能的改善主要歸功于BVO/FxN4-x-H界面的快速空穴轉(zhuǎn)移動力學(xué)有效地抑制了電荷復(fù)合。

3)光電流-電壓(J-V)特性很好地證實了上述結(jié)果,BVO/F1N3-H光陽極在AM 1.5 g輻照下,在1.23 VRHE下通過快速空穴轉(zhuǎn)移動力學(xué)獲得了3.65 mA cm-2的光電流密度,約為BVO光陽極(1.23 VRHE下0.95 mA cm-2)的3.84倍。

 

研究結(jié)果為進一步開發(fā)高效的PEC水分解提供了清晰的指導(dǎo)。


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Xingming Ning, et al, New Insight into Transition Metal Hydroxide Cover Layer for Enhancing Photoelectrochemical Water Oxidation, Angew. Chem. Int. Ed.

DOI: 10.1002/anie.202013014

https://doi.org/10.1002/anie.202013014


8. Angew:CoRu納米合金中Ru誘導(dǎo)的晶格應(yīng)變用于穩(wěn)健的雙功能制氫

設(shè)計能夠通過氨硼烷(AB)等儲氫材料的水解來驅(qū)動電化學(xué)析氫反應(yīng)(HER)和析氫(OER)的雙功能催化劑對未來的氫經(jīng)濟具有相當(dāng)重要的現(xiàn)實意義。近日,鄭州大學(xué)盧思宇副教授,香港理工大學(xué)黃勃龍教授報道了系統(tǒng)地研究了碳量子點(CQDs)負載的CoRu納米合金(CoRu/CQDs)中的晶格拉伸應(yīng)變對HER和AB水解制氫的影響。


本文要點:

1)通過改變Ru含量,可以調(diào)節(jié)CoRu納米合金的晶格參數(shù)和Ru致晶格應(yīng)變。結(jié)果顯示,具有超低Ru含量(1.33 wt.%)的CoRu0.5/CQDs催化劑對HER(10 mA cm?2,1M KOH中的η=18 mV)和AB水解表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性,在298 K時的轉(zhuǎn)化率分別為3255.4 mol(H2)mol?1(Ru)min?1和814.7 mol(H2)mol?1(cat)min?1,這是迄今報道的在Ru合金催化劑上AB水解的最佳活性之一。此外,CoRu0.5/CQDs催化劑在每個反應(yīng)過程中都表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,包括7個交替的HER和AB水解循環(huán)。

2)理論計算表明,CoRu0.5/CQDs具有優(yōu)異的催化性能是由于少量Ru的加入實現(xiàn)了合金的最佳電子結(jié)構(gòu),使得界面電子能夠快速傳遞到中間體,從而有利于HER動力學(xué)。

 

研究結(jié)果有望用于指導(dǎo)新型HER和AB水解催化劑的開發(fā)。


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Weidong Li, et al, Exploiting Ru-induced Lattice Strain in CoRu Nanoalloys for Robust Bifunctional Hydrogen Production, Angew. Chem. Int. Ed., 2020

DOI: 10.1002/anie.202013985

https://doi.org/10.1002/anie.202013985


9. AM綜述:鋅基電池中的樹枝晶

水系鋅電池集絕對安全和高能量密度于一體,被認為是非常有前途的下一代電子產(chǎn)品儲能技術(shù)之一。盡管研究人員在開發(fā)高性能正極和電解質(zhì)方面已經(jīng)取得了巨大進展,但實驗中觀察到鋅負極的樹枝晶生長仍不可忽略,其顯著縮短了電池壽命。近日,香港城市大學(xué)支春義教授從基本原理、保護策略、表征技術(shù)和理論模擬等方面對鋅負極中的樹枝晶問題進行了系統(tǒng)的綜述。


本文要點:

1)作者對Zn枝晶與Li、Al枝晶進行了全面的比較,突出了它們在來源和拓撲結(jié)構(gòu)上的不同。隨后深入闡述了Zn枝晶的具體影響因素,包括富集效應(yīng)和正極負載量(實驗室研究和實際應(yīng)用的一個重要因素)。

2)作者對鋅樹枝晶保護的最新進展進行了全面的總結(jié)和分類,對各種策略以及各自的優(yōu)勢和局限性進行了總結(jié)。相應(yīng)地,引入了理論計算和先進的表征方法,分別作為枝晶抑制的機理指導(dǎo)和測量標準。

3)作者最后強調(diào)了解決鋅樹枝晶問題的未來面臨的挑戰(zhàn),以及進一步提高鋅電池壽命的可能途徑。


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Qi Yang, et al, Dendrites in Zn-Based Batteries, Adv. Mater. 2020

DOI: 10.1002/adma.202001854

https://doi.org/10.1002/adma.202001854


10. AM:自纏繞明膠-淀粉樣蛋白絲用于軟致動器和傳感器

幾個世紀以來,關(guān)于植物卷須的自動纏繞機制的起源一直吸引著科學(xué)家,并持續(xù)激勵著材料科學(xué)和納米技術(shù)的發(fā)展。近日,瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院Raffaele Mezzenga報道了基于這些機理的仿生水響應(yīng)線,包括線圈的形成和手性反轉(zhuǎn)。


本文要點:

1)研究發(fā)現(xiàn),右手明膠基質(zhì)裝載有剛性的左手淀粉樣纖維,然后滾干紡制成金屬絲,在金屬絲中,從同時彎曲和扭曲變形中出現(xiàn)自纏繞激活。金屬絲彎曲是淀粉樣纖維在金屬絲內(nèi)集中和分布的結(jié)果,而扭曲則由淀粉樣纖維的取向控制。

2)通過有機分子和無機納米粒子的功能化,研究人員展示了其在磁致動器和傳感器中的潛在應(yīng)用。這些明膠-淀粉樣線的簡單制造方法和顯著的自發(fā)自纏繞反應(yīng)例證了基于混合蛋白的生物材料在開發(fā)先進和可調(diào)的性能方面具有驚人的潛力,這些性能可以服務(wù)于機器人、軟機器以及工程系統(tǒng)等。


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Viviane Lutz-Bueno, et al, Self-Winding Gelatin–Amyloid Wires for Soft Actuators  and Sensors, Adv. Mater. 2020

DOI: 10.1002/adma.202004941

https://doi.org/10.1002/adma.202004941


11. AM: 透明軟致動器/傳感器和偽裝皮膚用于不易察覺的軟機器人

軟機器人技術(shù)的出現(xiàn)使得機器人、可穿戴設(shè)備甚至制造工藝都有了很大的進步,它采用了完全柔軟的系統(tǒng),可以與任何隨機表面安全交互,同時提供了良好的機械柔順性。此外,軟機器人技術(shù)的最新發(fā)展涉及到透明的軟執(zhí)行器和傳感器的進步,使得我們制造出能夠在視覺和機械上暢通無阻地工作的機器人成為可能,從而協(xié)助了機器人的操作,并在各個領(lǐng)域創(chuàng)造更多的應(yīng)用。在這方面,以光學(xué)透明的不可感知硬件組件為主的不可感知軟機器人將成為未來軟機器人時代的一個新的研究熱點。

 

本文要點:

1)首爾大學(xué)Seung Hwan Ko等人介紹了擴展的無法察覺的軟機器人技術(shù)的最新進展,包括無法察覺的透明軟機器人(透明軟執(zhí)行器/傳感器)和無法察覺的非透明偽裝皮膚。討論了它們的原理、材料選擇和工作機制,以便探索在不可察覺的軟機器人系統(tǒng)中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)和前景。


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Won, P., et al., Transparent Soft Actuators/Sensors and Camouflage Skins for Imperceptible Soft Robotics. Adv. Mater. 2020, 2002397.

https://doi.org/10.1002/adma.202002397


12. AEM:富含缺陷的氧化鋯負載的Ni單原子用于光催化CO2還原CO

光催化CO2還原反應(yīng)(CRR)在抑制人為CO2排放方面具有廣泛的應(yīng)用前景,然而,迄今為止提高光催化劑活性和調(diào)整產(chǎn)品選擇性仍然是光催化CRR實際應(yīng)用面臨的挑戰(zhàn)。近日,中科院理化技術(shù)研究所張鐵銳研究員報道了一種在富含缺陷的四方氧化鋯載體上構(gòu)建Ni原子催化劑的簡單策略。


本文要點:

1)研究人員以Ni(NO3)2·6H2O、Zr(NO3)4·6H2O和(NH4)2CO3為光催化劑前驅(qū)體,制備了Ni-Zr溶膠-凝膠。然后將Ni-Zr溶膠-凝膠在70 °C加熱12 h,導(dǎo)致(NH4)2CO3緩慢分解,形成具有多孔結(jié)構(gòu)的Ni-Zr氫氧化物。Ni-Zr氫氧化物在600 °C煅燒后轉(zhuǎn)化為Ni-Zr氧化物,在此過程中殘留的(NH4)2CO3和H2O被完全去除。最后,用稀鹽酸刻蝕Ni-Zr氧化物,去除水溶性或表面NiOx殘留物,制得Ni-SA-x/ZrO2光催化劑。其中x表示合成過程中Ni鹽相對于Zr鹽的重量百分比。

2)研究人員考察了各種Ni-SA-x/ZrO2光催化劑在光照條件下CO2還原為CO的活性/選擇性,其中Ni-SA-5/ZrO2光催化劑具有良好的活性和CO選擇性(92.5%)。

3)詳細的表征結(jié)果顯示,Ni單原子被缺陷ZrO2載體中的氧空位錨定,從而使光催化劑在使用過程中具有良好的穩(wěn)定性。原位漫反射紅外傅里葉變換(DRIFT)光譜和密度泛函理論(DFT)計算證實,Ni單原子顯著降低了CO生成的勢壘,抑制了伴隨的水裂解反應(yīng)中的H2析出,從而控制了生成CO的反應(yīng)路徑。

 

研究結(jié)果為富含過渡金屬SAC中心的光催化劑選擇性還原CO2為CO提供了合理的設(shè)計思路。


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Xuyang Xiong, et al, Photocatalytic COReduction to CO over Ni Single Atoms Supported on Defect-Rich Zirconia, Adv. Energy Mater. 2020

DOI: 10.1002/aenm.202002928

https://doi.org/10.1002/aenm.202002928

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