1. 唐本忠院士等Angew: 多色熒光聚合物水凝膠
多色熒光聚合物水凝膠（MFPH）是具有可調發射色的三維交聯親水聚合物網絡。與主要用于干燥固態或溶液的經典熒光材料不同，MFPHs以高度水溶脹的準固體形式存在。因此，它們呈現出固體和溶液的許多有前途的特性，包括類似組織的機械性能、固有的柔軟和濕潤性質、出色的生物相容性以及響應的體積、形狀和熒光色變化。這些有利的特性在許多應用中具有巨大潛力，例如傳感，生物成像，信息編碼，加密，仿生致動器和軟機器人。
綜述要點：
于此，香港科技大學唐本忠院士、中科院寧波材料研究所陳濤、路偉等人綜述了多色熒光聚合物水凝膠地最新進展，特別著重于多種構造方法和重要的示范應用。還討論了多色熒光聚合物水凝膠的當前挑戰和未來觀點。
參考文獻：
Wei, S., et al. (2020), Multicolor Fluorescent Polymeric Hydrogels. Angew. Chem. Int. Ed..
DOI:10.1002/anie.202007506
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202007506
2. 張希院士等Angew：高光動力治療效率和高安全性的自降解超分子光敏劑
鑒于光敏劑(PS)的殘留在光照下會產生嚴重的副作用，因此在光動力療法(PDT)后及時“關閉”PS具有重要意義。在此，清華大學張希院士、徐江飛等人提出了一種調節PS活性的超分子策略，制備出一種具有更高的活性氧生成效率和更快的自降解能力的超分子PS。
本文要點：
1）基于陽離子BODIPY衍生物與CB的主客體相互作用，成功制備出此超分子PS，它具有更好的ROS生成效率和加速自降解能力。在PDT治療過程中，超分子PS在降低暗毒性的同時，顯示出良好的治療效果。
2）與PS本身相比，超分子PS具有同樣優異的光動力治療效率和更好的生物相容性。此外，超分子PS會被自身產生的ROS降解，并在PDT處理結束即失去其PDT活性。這樣，可以在不犧牲治療效率的前提下減少PDT的副作用。
綜上所述，這項工作為進一步提高PDT治療的安全性提供了一種新的策略。
Bin Yuan, et al. Self‐Degradable Supramolecular Photosensitizer with High Photodynamic Therapeutic Efficiency and Improved Safety. Angew. Chem. Int. Ed., 2020.
DOI: 10.1002/anie.202012477
https://doi.org/10.1002/anie.202012477
3. Angew：開發可被激活的NIR-II熒光探針用于體內高對比度生物成像
基于有機染料的NIR-II熒光探針由于具有高的信噪比和更深的穿透性，非常適用于對體內的深部組織進行高對比度的成像。然而，由于缺乏合適的染料，如何設計可被激活的NIR-II熒光探針仍然是一個很大的研究挑戰。湖南大學張曉兵教授設計了一類新穎的多甲基染料(NIRII-RTs)，其具有明亮(量子產率高達2.03%)、穩定和抗溶劑猝滅的NIR-II發光性能以及大的Stokes位移等優勢。
本文要點：
（1）與大多數之前報道的、具有不可控熒光的NIR-II熒光團所不同的是，該新型的、具有羧酸基團的NIRII-RT3和NIRII-RT4染料可作為一種NIR-II平臺以實現高對比度的、可被激活的生物成像。
（2）為了證明該探針的有效性，實驗合成了一系列可被激活的NIRII-RT探針(NIRII-RT-pH, NIRII-RT-ATP和NIRII-RT-Hg)，并將它們用于對pH值、三磷酸腺苷(ATP)和金屬離子進行檢測。與此同時，實驗也證明了該NIRII-RT探針可以成功地實現對藥物導致的肝毒性的實時監測。
Tian-Bing Ren. et al. A General Strategy for Development of Activatable NIR-II Fluorescent Probes for in vivo High-Contrast Bioimaging. Angewandte Chemie International Edition. 2020
DOI: 10.1002/anie.202009986
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202009986
4. Angew:分子內電子雙轉移技術對膜蛋白的原位共嵌物嵌入電化學發光微成像
電化學發光（ECL）中將共反應劑轉運至發射體的需求以及自由基壽命短的需求，極大地抑制了其在細胞傳感和顯微成像中的應用。于此，南京大學鞠熀先等人設計了一種雙分子內電子轉移策略和叔胺共軛聚合物點（TEA-Pdots），以開發嵌入共反應劑的ECL機理和微成像系統。
本文要點：
1）TEA-Pdot可以在+1.2 V時產生ECL發射，而無需在測試溶液中使用共反應物。超結構和分子內電子轉移導致了前所未有的ECL強度，其強度分別是Pdots和TEA混合物的132倍（等量）和45倍（62.5倍質量）。ECL效率甚至高于典型的 [Ru(bpy)3]2+ 系統。
2）因此，該策略和共反應物嵌入式ECL系統可用于單個活細胞膜蛋白的原位ECL微成像，而無需額外的透性處理來運輸共反應物。通過對細胞表面特異性蛋白表達的評價，驗證了該方法的可行性和有效性。這項工作為ECL在單細胞分析和生物事件動態研究中的應用開辟了新的途徑。
參考文獻：
Wang, N., et al. (2020), Dual Intramolecular Electron Transfer for In Situ Coreactant‐Embedded Electrochemiluminescence Microimaging of Membrane Protein. Angew. Chem. Int. Ed..
DOI:10.1002/anie.202011176
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202011176
5. Angew：依賴于腎臟分泌通路的外排轉運用于對腎癌進行高性能熒光成像
腎小管分泌是腎臟清除分子的一種主動外排途徑，但它從未被用于增強對腎癌的靶向性。德克薩斯大學達拉斯分校鄭杰教授將吲哚菁綠(ICG)與2100 Da的 PEG分子相結合，構建了首個可被腎小管分泌的近紅外發光熒光團(ICG- peg45)，并將其用于對腎癌進行高性能的熒光成像。
本文要點：
（1）研究表明，這種通路依賴性的腎癌靶向作用的機理在于ICG-PEG45可通過p糖蛋白轉運體從正常腎臟的近端小管中被有效排出，而會保留在p -糖蛋白低表達的腎癌組織中。
（2）這一研究表明，調整和利用藥物在正常和病變組織中的清除途徑和外排動力學的差異可以實現對疾病的有效診斷和治療，并且有望解決被動靶向和配體受體介導的主動靶向所無法解決的問題。
Bujie Du. et al. Renal Secretion Pathway-dependent Efflux Transport Enabled Hyperfluorescence Imaging of Kidney Cancer. Angewandte Chemie International Edition. 2020
DOI: 10.1002/anie.202010187
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202010187
6. Angew：自螺旋肽熒光探針用于生物成像
美國圣母大學Bradley D. Smith教授開發了一種可推廣的合成方法以構建一類新的共價連接的自螺旋熒光分子探針，其具有8字圖形的拓撲結構，包括一個封裝的深紅色熒光團和兩個外圍肽環。
本文要點：
（1）球狀的分子形狀和硬化的肽環可以提高探針的成像性能，增強其水溶性，降低探針的自聚集并增加探針的穩定性。此外，肽環也使得該探針在復雜的生物樣本中對靶向目標具有選擇性的親和力。
（2）研究表明，具有細胞穿透肽環的探針會靶向細胞膜表面，而帶有骨靶向肽環的探針則會選擇性地染色活鼠的骨架。綜上所述，這一具有明亮的深紅色熒光、高穩定性和肽靶向性的熒光探針是一種理想的生物成像工具。
Canjia Zhai. et al. Fluorescent Self-Threaded Peptide Probes For Biological Imaging. Angewandte Chemie International Edition. 2020
DOI: 10.1002/anie.202009599
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202009599
