1. PNAS：鹽-溶劑配合物中的內(nèi)部溶劑化鞘層在定制鋰金屬電池的電極/電解質(zhì)中間相中的作用
在具有長壽命、高能量密度的可充電鋰金屬電池（LMBs）中，功能電解液是穩(wěn)定高還原鋰（Li）金屬負極和高壓正極的關鍵。然而，目前人們尚不清楚關于反應電極和電解液相互作用的基本機制。近年來，局域化高濃度電解質(zhì)(LHCE)成為一種很有前途的LMBs電解質(zhì)設計策略。有鑒于此，美國西北太平洋國家實驗室許武教授，張繼光教授報道了以碳酸二甲酯(DMC)、四甲基砜(TMS)、磷酸三乙酯(TEP)和1，2-二甲氧基乙烷(DME)為模型溶劑，系統(tǒng)地研究了四種不同類型LHCE的電池，以闡明它們在鋰金屬負極（LMA）和正極上的不同行為機理。1）實驗結(jié)果表明，盡管溶劑分子在LHCE中所占比例很低，但內(nèi)溶劑化鞘層中的溶劑分子對電極中間相的穩(wěn)定性有重要影響，特別是在高壓正極上。進一步的理論計算表明，內(nèi)溶劑化鞘層中鹽和溶劑之間的質(zhì)子/電荷轉(zhuǎn)移反應在界面化學反應中起著重要作用，對電池的循環(huán)穩(wěn)定性有重要影響。2）在這種情況下，基于乙醚溶劑的LHCE在4.4 V的高壓下表現(xiàn)出最佳的LMA和NMC811正極性能。乙醚溶劑通常被認為是一種不穩(wěn)定的溶劑，用于高壓(4V以上)電池。實驗和理論分析揭示了一個獨特的一般規(guī)律，即內(nèi)溶劑化鞘中鹽和溶劑之間的強烈相互作用促進了它們的分子間質(zhì)子/電荷轉(zhuǎn)移反應，這決定了電極/電解液中間相的性質(zhì)，從而決定了電池的性能。
電池學術QQ群：924176072Xiaodi Ren, et al, Role of inner solvation sheath within salt–solvent complexes in tailoring electrode/electrolyte interphases for lithium metal batteries, PNAS, 2020DOI: 10.1073/pnas.2010852117www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2010852117
2. AM：石墨二炔上銅納米線自發(fā)分裂成量子點用于抑制鋰枝晶
石墨二炔作為一種新興的碳同素異形體，其可控生長一直是探索其獨特科學性質(zhì)和應用的重要手段。近日，中科院化學研究所李玉良院士，Zicheng Zuo報道了系統(tǒng)研究了銅（Cu）晶體結(jié)構(gòu)對石墨二炔生長的影響。結(jié)果表明，晶界是反應活性的來源。1）生長的石墨二炔自發(fā)地將具有許多晶界的多晶Cu納米線分裂成銅量子點（約3 nm）。這些Cu量子點均勻地分散在石墨二炔上，阻礙了石墨二炔的長程有序生長。2）研究發(fā)現(xiàn)，這些載于石墨二炔上的Cu量子點在抑制鋰金屬電池中鋰枝晶的生長方面具有極高的效率。基于這一有趣的發(fā)現(xiàn)，可以大規(guī)模地制備錨定在全碳石墨二炔上的Cu量子點，從而實現(xiàn)Cu量子點在電化學領域的獨特應用。
碳材料學術QQ群：485429596Zicheng Zuo, et al, Spontaneously Splitting Copper Nanowires into Quantum Dots on Graphdiyne for Suppressing Lithium Dendrites, Adv. Mater. 2020DOI: 10.1002/adma.202004379https://doi.org/10.1002/adma.202004379
3. AM: 功能多孔材料化學
國際合作和跨學科整合是近年來功能性多孔材料發(fā)展的主要驅(qū)動力之一。來自不同國家/地區(qū)、具有不同背景和觀點的研究人員的加入，促進了深入的跨學科整合，顯著促進了科學創(chuàng)新。2017年，“納米孔功能材料”國際合作項目在中國吉林大學啟動。在這個項目的框架下，一個旨在通過設計、合成和應用功能性多孔材料來解決能源和環(huán)境挑戰(zhàn)的國際合作網(wǎng)絡建立起來。迄今為止，已有來自20多個國家/地區(qū)的60多名研究人員參與了該項目，為近年來功能多孔材料的繁榮做出了重要貢獻。有鑒于此，吉林大學于吉紅院士、李乙、瓦倫西亞理工大學Avelino Corma教授合作，在Advanced Materials和Angewandte Chemie聯(lián)合發(fā)布了功能性多孔材料化學專刊，介紹了功能多孔材料的一些最新進展。1）具有固有的周期性（亞）納米孔的功能性多孔材料，例如微孔沸石，介孔二氧化硅、金屬有機骨架(MOFs)和共價有機骨架(COFs)，因其出色的吸附，分離，離子交換和催化性能而得到廣泛應用。沸石骨架中的亞納米級微孔為客體分子/離子進入，擴散和交換提供了理想的空隙空間（d<2 nm），使沸石成為重要的現(xiàn)代吸附劑和清潔劑。另外，沸石的空間限制作用及其可調(diào)節(jié)的化學組成，酸度和活性位點，使沸石成為當今石化工業(yè)中最重要的多相催化劑系列。除了這些傳統(tǒng)的應用，沸石最近在一些新興領域顯示出巨大的潛力，如生物質(zhì)轉(zhuǎn)化、能源儲存、二氧化碳捕獲和轉(zhuǎn)化、主-客體組裝，這代表了沸石在可持續(xù)化學領域的新機遇。2）自20世紀90年代以來，功能性多孔材料的種類迅速增長。1992年，介孔二氧化硅MCM-41的發(fā)明被公認為是有序介孔材料開發(fā)的開始。與沸石相比，介孔材料具有較大的孔（2 nm<d <50 nm）和更多樣化的化學組成（例如，非金屬氧化物，金屬氧化物，純金屬和碳等）。與傳統(tǒng)多孔材料不同，MOF和COF是通過配位或共價鍵連接無機/有機節(jié)點和有機連接基而構(gòu)建的。通過對構(gòu)建單元以及底層網(wǎng)絡拓撲結(jié)構(gòu)的精心選擇，可以很好地控制MOFs和COFs中的納米孔的形狀和大小，這使得MOFs和COFs在氣體分離和存儲、能量轉(zhuǎn)換、生物醫(yī)學和催化等領域具有廣闊的應用前景。此外，多孔碳球、空心多殼結(jié)構(gòu)和結(jié)晶多孔有機鹽由于其優(yōu)越的催化活性、電/光化學性質(zhì)和離子電導率，近年來受到廣泛關注。
多孔材料學術QQ群：813094255Jihong Yu et al. Functional Porous Materials Chemistry. Advanced Materials, 2020.DOI: 10.1002/adma.202006277https://doi.org/10.1002/adma.202006277
4. AM: 石墨化納米片上設計FeN4邊緣位點，實現(xiàn)高活性和耐久性的氧電催化
對于氧電催化，碳襯底邊緣的單原子FeN4位點被認為比平面上的活性更高。然而，傳統(tǒng)的高溫熱解過程難以在原子水平上精確地設計活性位點的位置。有鑒于此，加拿大滑鐵盧大學的陳忠偉教授、日本電氣通信大學趙曉、長春應用化學研究所Ying Wang和Jianbing Zhu等人，在理論預測的啟發(fā)下，提出了一種簡便且具有可擴展?jié)摿Φ淖誀奚０宸椒ǎ铣闪藛卧覨eN4邊緣位點占主導地位的石墨烯薄片催化劑。1）與需要微量鐵前體的常規(guī)合成策略相比，該策略可以使用過量的鐵前體。故意引入原位形成的Fe團簇，以催化石墨烯碳的生長，誘導多孔結(jié)構(gòu)的形成，有利于質(zhì)量/電子的傳遞，從而促進了反應動力學，最重要的是，而且有利于鐵團簇附近的FeN4的優(yōu)先沉積，促進近邊緣結(jié)構(gòu)優(yōu)先錨定FeN4。2）由于這些特性，所得到的催化劑（稱為Fe/N-G-SAC）對氧還原反應（ORR）和析氧反應（OER）顯示出優(yōu)異的催化活性和穩(wěn)定性。3）此外，F(xiàn)e/N‐G‐SAC陰極在可充電鋅-空氣電池中顯示出出色的性能，具有0.78 V的低充放電電壓間隙和超過240次的長期循環(huán)性能，優(yōu)于貴金屬Pt/C和Ir/C基準催化劑。總之，該工作為高效耐用的氧電催化和高性能鋅-空氣電池提供新的途徑。
電催化學術QQ群：740997841Meiling Xiao et al. Preferentially Engineering FeN4 Edge Sites onto Graphitic Nanosheets for Highly Active and Durable Oxygen Electrocatalysis in Rechargeable Zn–Air Batteries. Advanced Materials, 2020.DOI: 10.1002/adma.202004900https://doi.org/10.1002/adma.202004900
5. AM：在富鋰層狀氧化物的晶粒表面構(gòu)建復合納米結(jié)構(gòu)
富鋰層狀氧化物（LLOs）是一種引人注目的高性能鋰離子電池（LIBs）正極材料。然而，LLO，特別是工業(yè)上適用的附聚的微米級球形球，仍然受到關鍵障礙的困擾，例如電壓衰減快，容量保持能力差，低倍率容量以及較差的安全性，部分原因主要是正極產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)惡化和界面副反應。盡管表面改性可以有效地保護LLO免受結(jié)構(gòu)破壞，但具有工業(yè)應用前景的可擴展性的晶粒表面結(jié)構(gòu)的精細設計仍然具有挑戰(zhàn)性。近日，北京工業(yè)大學尉海軍教授，加拿大西安大略大學孫學良教授報道了采用原子層沉積技術，在工業(yè)LLO(Li1.13Mn0.517Ni0.256Co0.097O2)聚集球的顆粒表面構(gòu)建了由均勻的LiTaO3包覆層(≈3 nm)和尖晶石夾層結(jié)構(gòu)(≈1 nm)組成的復合納米結(jié)構(gòu)。1）研究發(fā)現(xiàn)，表面復合納米結(jié)構(gòu)不僅提高了LLO的結(jié)構(gòu)/界面穩(wěn)定性，而且促進了Li+的擴散，從而顯著提高了其循環(huán)穩(wěn)定性、倍率性能、熱穩(wěn)定性和電壓維持性。2）實驗結(jié)果顯示，表面復合納米結(jié)構(gòu)對提高電化學性能具有重要作用。包覆10次ALD循環(huán)的LLO表現(xiàn)出每循環(huán)0.9 mV的小電壓衰減率，在0.1 C下的可逆容量為272.8 mAh g?1，在1C下200次循環(huán)后的容量保持率為85%。這項工作為高性能鋰離子電池正極材料顆粒表面復合納米結(jié)構(gòu)的設計提供了新的思路。
電池學術QQ群：924176072Errui Wang, et al, Composite Nanostructure Construction on the Grain Surface of Li-Rich Layered Oxides, Adv. Mater. 2020DOI: 10.1002/adma.201906070https://doi.org/10.1002/adma.201906070
6. AM: MOF基光催化劑通過空間分離的助催化劑進行優(yōu)化以實現(xiàn)全水分解
高效的電荷分離和利用是光催化的關鍵因素。有鑒于此，南開大學卜顯和教授等人，設計了一種以Pt和MnOx為助催化劑的Pt@NH2-UiO-66@MnOx（PUM）異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化劑，用于優(yōu)化NH2-UiO-66光催化劑，證明了氧化和還原助催化劑的完全空間分離增強了電荷分離和表面反應的作用。1）通過合理結(jié)合摻入Pt NP和沉積MnOx NP制備的優(yōu)化Pt@NH2-UiO-66@MnOx樣品中光生電子和空穴的有效分離，大大延長了光激發(fā)電荷載流子的壽命并改善了光催化析氫反應性能。與原始NH2‐UiO‐66、Pt@NH2‐UiO‐66(PU)和NH2‐UiO‐66@MnOx (UM)樣品相比，PUM樣品表現(xiàn)出最高的產(chǎn)氫活性。2）作為助催化劑，Pt有利于電子的俘獲，而MnOx傾向于聚集空穴。在NH2‐UiO‐66生成后，電子和空穴在金屬-有機框架光催化劑上向內(nèi)和向外流動，在相應的助催化劑上積累，然后參與氧化還原反應。3）PUM光催化劑大大延長了光生電子和空穴的壽命，有利于電子空穴的分離。MOF上空間分離的助催化劑的負載也同時加速了表面氧化和還原反應的動力學，并在沒有犧牲劑的情況下促進了全水分解。總之，PUM樣品在沒有犧牲劑的情況下可促進全水分解，從而證明了其作為MOF型半導體對全水分解反應的改性方法的潛力。
光催化學術QQ群：927909706Jijie Zhang et al. Metal–Organic‐Framework‐Based Photocatalysts Optimized by Spatially Separated Cocatalysts for Overall Water Splitting. Advanced Materials, 2020.DOI: 10.1002/adma.202004747https://doi.org/10.1002/adma.202004747
7. AM：設計先進的原位電極/電解液中間相助力Li||LiCoO2電池在4.5V及寬溫下運行
具有LiCoO2（LCO）正極的高能量密度電池對儲能市場非常重要，特別是對于便攜式電子產(chǎn)品。然而，其在高電壓和高溫度下的劣化性能極大地限制了它們的商業(yè)化。近日，美國西北太平洋國家實驗室許武教授，張繼光教授報道了在LCO正極上設計原位形成的先進的CEI可以非常有效地實現(xiàn)其在高壓（4.5V）和高溫（55°C）下的長期循環(huán)性能。1）基于原位形成穩(wěn)定的SEI，AD-乙醚電解質(zhì)不僅與鋰金屬負極具有良好的相容性，更重要的是能夠形成富F的CEI，從而抑制界面寄生反應，保護LCO正極。此外，在高倍率低溫條件下，AD-乙醚電解液也提高了Li||LCO電池的實用性。2）實驗結(jié)果顯示，在4.5V（甚至高達4.55 V）的高充電電壓和較寬的溫度范圍(從-30到55 °C)下，LCO正極具有約190 mAh g?1的高比容量，并顯示出極大的改善電池性能的能力。這項工作為開發(fā)實用化的Li||LCO電池指出了一條很有前途的途徑。同時該方法也可用于提高其他電池在較寬溫度范圍內(nèi)的高壓性能。
電池學術QQ群：924176072Xiaodi Ren, et al, Designing Advanced In Situ Electrode/Electrolyte Interphases for Wide Temperature Operation of 4.5 V Li||LiCoO2 Batteries, Adv. Mater. 2020DOI: 10.1002/adma.202004898https://doi.org/10.1002/adma.202004898
8. AM綜述：2D過渡金屬碳化物(MXenes)作為導電材料的應用
自2011年被發(fā)現(xiàn)以來，基于MXenes的2D過渡金屬碳化物、氮化物和碳氮化物因其出色的導電性、重量輕、柔韌性好、透明度高、表面化學可調(diào)諧以及易于溶液加工而吸引了全球科學家的目光。近日，韓國科學技術研究院（KIST）Chong Min Koo從實驗和理論兩個角度綜述了二維MXenes在設計導電材料方面的應用前景，包括電磁干擾屏蔽、柔性光電子學、傳感器和加熱器等。1）MXenes的電子性質(zhì)是由其晶體結(jié)構(gòu)、組成和表面官能化來決定。為了理解大多數(shù)MXenes (Ti3C2Tx，Sc2CTx，Ti3CNTx)的金屬性質(zhì)背后的原因，研究其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關系至關重要。人們已經(jīng)通過理論模型對其內(nèi)在機制進行了大量的研究，這些理論模型后來得到了實驗結(jié)果的證實。此外，精準控制合成過程對于將缺陷風險降至最低具有重要意義，而缺陷可能會對最終的MXenes電學性能產(chǎn)生不利影響。基于以上，作者首先總結(jié)了不同MXenes的晶體結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)表征和電學性質(zhì)。2）MXenes具有從5000到超過15000 S cm?1的出色金屬導電性，從而在具有優(yōu)異導電性的領域得到了廣泛應用。作者總結(jié)了將MXenes用作高導電性材料的主要應用領域。高導電性的MXenes的電磁屏蔽性能優(yōu)于現(xiàn)有所有厚度相當?shù)膶щ姴牧?厚度可調(diào)整至數(shù)十納米)，這使其成為輕質(zhì)屏蔽材料的理想選擇。與其他導電納米材料相比，高導電性的MXene薄膜具有更大的優(yōu)值系數(shù)，這表明它在光電子器件中有很大的應用潛力。其他特性，如良好的導電性可控性、更大的表面積和合理的層間距，提高了傳感設備(應變傳感器、電化學傳感器和氣體傳感器)的靈敏度、選擇性、速度和穩(wěn)定性這四個基本效率標準。MXene的靈活性進一步強化了其對可穿戴傳感設備的重要性。優(yōu)異的導電性、透明性、靈活性和溶液加工性也為可穿戴式熱水器領域的材料設計提供了大量機會。3）作者最后指出了MXenes研究目前面臨的挑戰(zhàn)以及未來研究方向。包括，MXenes的氧化穩(wěn)定性是實際應用中需要克服的主要挑戰(zhàn)。而表面功能化的MXenes的有機分散體確保了氧化的長期穩(wěn)定性。因此必須開發(fā)高度穩(wěn)定的抗氧化MXene有機分散體(或油墨)，不僅是為了提高其氧化穩(wěn)定性，也是為了規(guī)模化生產(chǎn)電子器件。
二維材料學術QQ群：1049353403Faisal Shahzad, et al, 2D Transition Metal Carbides (MXenes): Applications as an Electrically Conducting Material, Adv. Mater. 2020DOI: 10.1002/adma.202002159https://doi.org/10.1002/adma.202002159
9. AM：晶格畸變增強耐火高熵合金的屈服強度
嚴重變形是單相高熵合金（HEAs）的四大核心效應之一，對屈服強度有重要影響。然而，由于存在兩個關鍵挑戰(zhàn)：1)均質(zhì)單相固溶體HEAs的研制困難；2)描述晶格畸變及其相關測量和計算的模糊性。使得實驗上無法完全揭示原子級晶格畸變與宏觀力學性能之間的關系。近日，美國田納西大學Peter K. Liaw報道了在先前四元單體心立方（BCC）固溶體相耐火材料NbTaTiV HEA的基礎上，設計了NbTaTiVZr HEA來驗證晶格畸變與屈服強度之間的關系。1）采用聚焦實驗和理論分析相結(jié)合的方法，詳細研究了NbTaTiVZr HEA從鑄態(tài)到熱處理狀態(tài)的相和組織演變過程。此外，在計算相圖（CALPHAD）模型的基礎上，通過系統(tǒng)的熱處理工藝，獲得了化學均一的單一體心立方固溶體相，其顯微結(jié)構(gòu)與NbTaTiV耐火材料HEA相同。2）研究人員利用第一性原理計算、同步X射線衍射(XRD)/中子衍射、原子探針層析(APT)、透射電子顯微鏡(TEM)和掃描透射電子顯微鏡(STEM)技術定量計算和測量了NbTaTiV和NbTaTiVZr耐火材料HEAs的晶格畸變。結(jié)果顯示，在NbTaTiV HEA中加入Zr后，晶格畸變程度明顯增加，從而在塑性相當?shù)那闆r下顯著提高了屈服強度。研究結(jié)果表明，嚴重的晶格畸變是發(fā)展高強度耐火材料的核心因素。
Chanho Lee, et al, Lattice-Distortion-Enhanced Yield Strength in a Refractory High-Entropy Alloy, Adv. Mater. 2020DOI: 10.1002/adma.202004029https://doi.org/10.1002/adma.202004029
10. ACS Nano: 極端機械減薄生產(chǎn)的自由二維金膜
二維（2D）材料由于其原子層厚度的薄的結(jié)構(gòu)而具有出色的物理和化學特性。但是，生產(chǎn)由純單元素金屬原子組成的2D材料仍然具有挑戰(zhàn)性。近日，浙江大學的Jiangwei Wang教授課題組和佐治亞理工學院的Ting Zhu教授課題組共同報道了通過原位透射電子顯微鏡對Au膜進行應變制備了自由二維金膜。1） 施加的平面內(nèi)拉伸應變會在Au薄膜的局部區(qū)域引起大量的平面外變薄變形，從而導致被其膜基質(zhì)包圍的自由二維金膜的形核和生長。2）該2D膜顯示為一個原子厚且具有簡單的六邊形晶格，該六邊形晶格與薄膜基質(zhì)的面心立方晶格形成原子上清晰的界面。3）表面原子的擴散傳輸，以及界面位錯的動態(tài)演變，在機械減薄過程中在二維金膜的形成中起著重要作用。4）這些結(jié)果證明了自上而下的方法可生產(chǎn)自由二維金膜，并提供了對金屬膜的極端機械減薄至單原子厚度極限的普遍解釋。
二維材料學術QQ群：1049353403Qi Zhu et al. Free-Standing Two-Dimensional Gold Membranes Produced by Extreme Mechanical Thinning. ACS Nano, 2020.DOI: 10.1021/acsnano.0c06697https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.0c06697
11. JPCL: 高溫高濕度下，超穩(wěn)全印刷介觀全無機CsPbBr3鈣鈦礦太陽能電池
全無機CsPb（IxBr1-x）3（0≤x≤1）鈣鈦礦太陽能電池（PSC）具有很高的環(huán)境和熱穩(wěn)定性，因此具有吸引力。然而，多步沉積和高退火溫度（> 250 °C）以及隨溫度變化的相變而導致的結(jié)構(gòu)和光電特性的變化是高效，穩(wěn)定PSC的潛在障礙。華中科技大學的胡玥和華中師范大學Yiwen Tang等人首次報道了在低溫（<50°c）下制備穩(wěn)定的純單斜cspbbr< span="">3相的空間受限方法。1）研究發(fā)現(xiàn)基于碳的介孔完全可印刷區(qū)域可以抑制相變以獲得純相。因此，該器件的功率轉(zhuǎn)換效率為7.52％，而滯后指數(shù)僅為0.024。此外，該設備還通過了根據(jù)IEC-61625穩(wěn)定性測試的1000 h的85°C熱測試和200個循環(huán)熱循環(huán)測試。這些是實現(xiàn)高性能光伏的長期穩(wěn)定性和穩(wěn)定的純無機鈣鈦礦相的關鍵。
光電器件學術QQ群：474948391Mesoporous-Carbon-Based Fully-Printable All-Inorganic Monoclinic CsPbBr3 Perovskite Solar Cells with Ultrastability under High Temperature and High Humidity，The Journal of Physical Chemistry Letters, 2020.DOI: 10.1021/acs.jpclett.0c02739https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jpclett.0c02739
12. AFM：遠程調(diào)節(jié)內(nèi)置磁電微環(huán)境促進骨再生
模擬內(nèi)源性物理微環(huán)境是生物材料介導組織再生的一種很有前途的策略。然而，精確控制細胞外環(huán)境中的電場/磁場等物理信號以促進組織再生仍然是一項艱巨的挑戰(zhàn)。在此，北京大學口腔醫(yī)學院Xuliang Deng，華南理工大學文秀芳等人通過內(nèi)置CoFe2O4/聚(亞乙烯-氟三氟乙烯)[P(VDF-TrFE)]磁電膜實現(xiàn)了磁電微環(huán)境的遠程調(diào)節(jié)，從而實現(xiàn)有效的骨再生。1）與分子動力學模擬預測結(jié)果相符，納米復合膜的磁電微環(huán)境促進骨髓間充質(zhì)干細胞(BM-MSCs)的成骨分化，并通過增加細胞暴露和整合素與精氨酰甘氨酸天冬氨酸肽的結(jié)合來促進骨缺損的再生。2）此外，骨髓間充質(zhì)干細胞通過骨免疫調(diào)節(jié)定向至成骨譜系，包括加速從最初的炎癥免疫反應到促進愈合的再生免疫反應的轉(zhuǎn)變。綜上所述，這項工作提供了一種模擬磁電微環(huán)境的策略，以實現(xiàn)精確和有效的組織再生治療，并提供了對內(nèi)置磁電膜驅(qū)動的生物效應的基本見解，內(nèi)置磁電膜可以遠程調(diào)節(jié)，以精準調(diào)節(jié)原位成骨。
生物醫(yī)藥學術QQ群：1033214008Wenwen Liu, et al. Remote Tuning of Built‐In Magnetoelectric Microenvironment to Promote Bone Regeneration by Modulating Cellular Exposure to Arginylglycylaspartic Acid Peptide. Adv. Funct. Mater., 2020.DOI: 10.1002/adfm.202006226https://doi.org/10.1002/adfm.202006226
