1. Nat. Rev. Chem.: 可用于安全油墨的圓極化發(fā)光鑭系配合物
通過使用安全墨水對產(chǎn)品和文檔進行身份驗證對于全球商業(yè)、安全和健康等領(lǐng)域是至關(guān)重要。鑭系配合物因其獨特的光物理性質(zhì)而被廣泛應(yīng)用于熒光防偽油墨中。除此之外，稀土配合物也可以被設(shè)計成具有圓極化發(fā)光（CPL）的材料，它在發(fā)光光譜中編碼的手性分子指紋是傳統(tǒng)光學(xué)測量無法破譯的。然而，圓極化發(fā)光鑭系配合物在高級安全墨水中的應(yīng)用還沒能引起大家足夠的注意。有鑒于此，英國杜倫大學(xué)的Robert Pal教授詳細介紹了CPL和相關(guān)概念，并歸納總結(jié)了鑭系CPL安全油墨的挑戰(zhàn)和發(fā)展方向。1）詳細介紹了CPL和相關(guān)概念，并歸納總結(jié)了CPL分析和讀出技術(shù)的最新進展，強調(diào)了這些技術(shù)在先進安全墨水的應(yīng)用中具有重要潛力。2）除此之外，作者對具有強CPL性能的鑭系元素配合物等進行了系統(tǒng)的meta分析，如Euiii, Tbiii, Smiii, Ybiii, Cmiii, Dyiii 和Criii配合物，深入討論了它們的光物理性質(zhì)，并篩選出了可能具有應(yīng)用前景的候選化合物。
發(fā)光材料與器件學(xué)術(shù)QQ群：529627332MacKenzie, L.E., Pal, R. Circularly polarized lanthanide luminescence for advanced security inks. Nat Rev Chem (2020).DOI: 10.1038/s41570-020-00235-4https://doi.org/10.1038/s41570-020-00235-4
2. Nat. Commun.: 四面體手性Zn配合物用于高效的不對稱催化
手性金屬配合物廣泛應(yīng)用于催化、手性、醫(yī)學(xué)和分子識別等領(lǐng)域，特別是在不對稱催化領(lǐng)域。由非手性配體組成的手性金屬配合物大大拓展了手性金屬配合物的適用范圍，其中以八面體和半三明治配合物構(gòu)型最受關(guān)注。然而，具有金屬中心的Werner型四面體配合物由于其不穩(wěn)定性從而難以保證金屬中心的絕對構(gòu)型，因此很少被用作手性金屬配合物。有鑒于此，日本東京大學(xué)的Mitsuhiko Shionoya教授等利用一個不對稱的三齒配體成功構(gòu)建了一個高穩(wěn)定性的四面體手性鋅配合物，并應(yīng)用于不對稱催化反應(yīng)中。1）利用一個不對稱的三齒配體成功構(gòu)建了一個高穩(wěn)定性的四面體手性鋅配合物，。2）通過另一個手性配體的配位，結(jié)晶等過程，可以得到ee值大于99%的手性鋅絡(luò)合物。這種四面體配合物具有高度穩(wěn)定性，即便是在苯溶液中70℃下加熱一周，還能維持99%ee值。3）除此之外，這種構(gòu)型穩(wěn)定的三齒狀配體配位的鋅配合物上剩余的一個不穩(wěn)定位點可用于高選擇性不對稱的Oxa-Diels-Alder反應(yīng)(收率可達98%，ee值為 87%)，而且不會發(fā)生明顯的外消旋。
Endo, K., Liu, Y., Ube, H. et al. Asymmetric construction of tetrahedral chiral zinc with high configurational stability and catalytic activity. Nat Commun 11, 6263 (2020).DOI: 10.1038/s41467-020-20074-7https://doi.org/10.1038/s41467-020-20074-7
3. Nat. Commun.：二維金屬有機框架層間和層內(nèi)空間的同步控制用于乙炔/乙烯分離
三維金屬有機框架（MOFs）具有大量具有特定化學(xué)作用的孔，是吸附性去除痕量氣體的前沿材料。但是，同時具有高吸附容量，高選擇性和穩(wěn)定性的理想吸附劑的開發(fā)仍然具有挑戰(zhàn)性。近日，浙江大學(xué)Qiwei Yang等報道了一種設(shè)計吸附劑的策略，利用二維氟化MOF的層間和層內(nèi)空間的可調(diào)性從乙烯中捕獲乙炔。1）作者用NbOF52?和三種S氧化態(tài)不同的有機連接基合成了一系列具有層狀結(jié)構(gòu)的2D MOFs，ZUL-220，ZUL-210和ZUL-200。2）X射線衍射和建模研究發(fā)現(xiàn)，連接基原子氧化態(tài)的系統(tǒng)變化能夠精細調(diào)節(jié)層堆疊模式和連接基構(gòu)象，從而提供了強大的分子層間捕獲以及協(xié)同的層間結(jié)合。3）所得的穩(wěn)定的2D MOFs（ZUL-100和ZUL-200）在0.001–0.05 bar的壓力范圍內(nèi)對乙烯中的乙炔具有較高的捕獲選擇性，且具有基準容量。4）作者通過實驗證實了獲得的2D MOFs在乙炔/乙烯分離中具有高的效率，即使在潮濕條件下循環(huán)使用，仍具有出色的乙烯生產(chǎn)率（從1/99混合物中獲得121 mmol / g，99.9999％）。該工作報道了高C2H2 / C2H4分離效率的MOF材料，設(shè)定了新的基準，還提供了一種新的晶體工程方法，用于合成可以實現(xiàn)其他痕量氣體捕獲和分離的新型多孔材料。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255Jin Shen, et al. Simultaneous interlayer and intralayer space control in two-dimensional metal?organic frameworks for acetylene/ethylene separation. Nat. Commun., 2020DOI: 10.1038/s41467-020-20101-7https://www.nature.com/articles/s41467-020-20101-7
4. PNAS: 陰極腐蝕過程中單晶鉑表面的納米級結(jié)構(gòu)演化
陰極腐蝕是一種相對較少被探索和理解的電化學(xué)現(xiàn)象，即在陰極極化條件下使金屬表面改變、粗糙和溶解。有鑒于此，荷蘭萊頓大學(xué)的Marc T. M. Koper教授等深入研究了球形鉑單晶電極在水系堿性電解液中的陰極腐蝕現(xiàn)象，并從納米尺度理解了整個結(jié)構(gòu)演變的過程。1）深入研究了球形鉑單晶電極在水系堿性電解液中的陰極腐蝕現(xiàn)象，并從納米尺度理解了整個結(jié)構(gòu)演變的過程。2）發(fā)現(xiàn)整個電極的各向異性腐蝕是分階段進行的。最初形成的腐蝕坑反映了電極表面的局部對稱性:在(100)面上形成方形坑，在(111)面上形成三角形坑，在(110)面上形成矩形坑。研究者猜想這些腐蝕坑是通過三元金屬氫化物腐蝕中間體形成的。與陽極腐蝕相比，（111）面腐蝕最快，（110）面腐蝕最慢。3）對于（100）面和接近（100）平面的高折射率表面上的陰極腐蝕，腐蝕坑在第二個生長階段是不穩(wěn)定的，在（111）方向上腐蝕更快，從而導(dǎo)致腐蝕坑中產(chǎn)生邊臂，形成凹面八角形坑。4）在第三個生長階段，這些邊臂會發(fā)展為側(cè)臂，形成一種與自相似受限擴散生長模式非常類似的結(jié)構(gòu)，并具有明顯的優(yōu)先生長方向。
晶體團簇學(xué)術(shù)QQ群：530722590Nakkiran Arulmozhi, et al. Nanoscale morphological evolution of monocrystalline Pt surfaces during cathodic corrosion. PNAS (2020).DOI: 10.1073/pnas.2017086117https://doi.org/10.1073/pnas.2017086117
5. Angew：利用響應(yīng)性納米探針的磁共振信號定量定位顱內(nèi)腫瘤內(nèi)谷胱甘肽
大量研究表明，惡性腫瘤的特征是一些關(guān)鍵的生物標志物在整個腫瘤區(qū)域的分布不均。然而，在體內(nèi)無創(chuàng)和定量檢測腫瘤特異性生物標志物方面僅取得了非常有限的進展，特別是在臨床兼容的成像模式下。有鑒于此，中科院化學(xué)研究所高明遠等人報道了一種基于Fe3O4納米顆粒的谷胱甘肽（GSH）響應(yīng)性磁共振成像（MRI）探針。1）該探針可在體內(nèi)腫瘤內(nèi)形成顆粒聚集體，從而產(chǎn)生強烈的GSH濃度依賴性互鎖弛豫（R1和R2）。2）在大量近似的基礎(chǔ)上，通過理論分析，建立了互鎖的MRI信號與局部GSH濃度之間的定量關(guān)系，并將其進一步用于繪制體內(nèi)顱內(nèi)腫瘤（2.4 mm×1.6 mm）中GSH的異質(zhì)分布圖。綜上所述，此方法將提供一種潛在和實用的方法來定量定位體內(nèi)腫瘤特異性生物標志物，其探測深度不受限制，這在很大程度上為基于光學(xué)成像的方法帶來了巨大挑戰(zhàn)。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008Peisen Zhang, et al. Quantitative Mapping of Glutathione within Intracranial Tumors through Interlocked MRI Signals of a Responsive Nanoprobe. Angew. Chem. Int. Ed. 2020.DOI: 10.1002/anie.202014348https://doi.org/10.1002/anie.202014348
6. Angew：3D多孔手性共價有機框架中限域驅(qū)動的對映選擇性
共價有機框架（COFs）在非均相催化中顯示出巨大的潛力，但是框架對分子催化劑的限域效應(yīng)還有待探索。近日，上海交通大學(xué)崔勇，Yan Liu，新加坡國立大學(xué)Jianwen Jiang等研究表明，定義清晰的具有多孔通道的3D COFs可在催化有機轉(zhuǎn)化中誘導(dǎo)手性分子催化劑從無對映選擇性轉(zhuǎn)變?yōu)楦邔τ尺x擇性，這與通過改變分子催化劑的空間和電子性質(zhì)來調(diào)控對映選擇性的典型方法截然不同 。1）作者通過四面體四胺和兩個對映體純的1,1'-聯(lián)萘酚（BINOL）衍生的線性二醛縮合，制備了兩個具有9倍或11倍互穿的類金剛石骨架的手性3D COFs。2）與未固定的酸相比，在管狀通道內(nèi)均勻分布的手性BINOL單元的Br?nsted酸度明顯提高。這促進了Br?nsted酸催化醛和鄰氨基苯甲酰胺的環(huán)縮合反應(yīng)生成2,3-二氫喹唑啉酮。3）實驗表明，雖然均相BINOL對照沒有顯示對映選擇性和/或低活性，但在COF中其構(gòu)象被限制，可獲得97％ee，分離產(chǎn)率高達91％。4）DFT計算表明，COF催化劑可在底物和骨架之間提供優(yōu)先的二級相互作用，以誘導(dǎo)對映選擇性，這在均相系統(tǒng)中無法實現(xiàn)。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255Bang Hou, et al. Confinement‐Driven Enantioselectivity in 3D Porous Chiral Covalent Organic Frameworks. Angew. Chem. Int. Ed., 2020DOI: 10.1002/anie.202013926https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202013926
7. AM：軟電子工具與復(fù)雜生物組織之間的3D界面
軟功能材料的最新發(fā)展為構(gòu)建具有類似組織機械特性的生物電子設(shè)備創(chuàng)造了機會。它們與人體的整合可以為醫(yī)學(xué)診斷和治療提供先進的傳感和刺激。然而，現(xiàn)有的軟電子器件大多是平面結(jié)構(gòu)，很難與具有復(fù)雜三維結(jié)構(gòu)的靶器官和組織相連接。于此，香港大學(xué)徐立之、華中科技大學(xué)黃永安等人重點介紹了在軟電子工具與復(fù)雜的生物器官和組織之間建立3D接口的最新方法。1）示例包括用于共形接觸的網(wǎng)狀設(shè)備，器官專用電子設(shè)備的成像引導(dǎo)制造，用于神經(jīng)接口的微型探頭，用于組織工程的儀器支架以及許多其他軟3D系統(tǒng)。它們代表了多種途徑來調(diào)和電子工具和生物組織之間的界面失配。2）還存在的挑戰(zhàn)包括設(shè)備縮放以接近目標器官的復(fù)雜性，生物數(shù)據(jù)采集和處理，3D制造技術(shù)等，這為科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng)新提供了一系列機會。
生物材料學(xué)術(shù)QQ群：1067866501Li, H.,et al., 3D Interfacing between Soft Electronic Tools and Complex Biological Tissues. Adv. Mater. 2020, 2004425. https://doi.org/10.1002/adma.202004425
8. AM：纖維素衍生的相變納米晶的多功能可逆自組裝結(jié)構(gòu)
由于組織良好的結(jié)構(gòu)所具有的有利特性，在固體組裝結(jié)構(gòu)中具有可逆層次結(jié)構(gòu)和高度有序排列的多功能材料引起了人們極大的興趣。然而，目前這種材料很少。近日，基于相變材料（PCMs）的可逆相變特性，東北林業(yè)大學(xué)王永貴教授，德國哥廷根大學(xué)Kai Zhang教授報道了一種能夠自組裝成有序?qū)哟谓Y(jié)構(gòu)的相變納米晶（C18-UCNCs）。1）C18-UCNCs具有核殼結(jié)構(gòu)，由保留基本結(jié)構(gòu)的纖維素結(jié)晶核和含有可相變的十八烷基鏈的殼組成。C18-UCNCs獨特的核-殼結(jié)構(gòu)以及十八烷基鏈的相變使得C18-UCNCs能夠自組裝成片狀的納米/微結(jié)構(gòu)。2）自組裝的C18-UCNCs具有高效的熱傳輸和光熱轉(zhuǎn)換能力，在熱敏成像領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。特別地，片狀自組裝納米/微結(jié)構(gòu)具有可控的表面形貌、表面潤濕，光學(xué)特性的片狀自組裝納米/微結(jié)構(gòu)可以實現(xiàn)熱可逆，并顯示出熱致自愈特性。3）通過使用相變納米晶作為一類新型的PCMs，可以設(shè)計出可逆的自組裝多功能材料。這項研究提出了一種有前途的途徑，通過使用相變納米晶來構(gòu)建自組裝層次結(jié)構(gòu)，從而極大地拓展了PCMs的應(yīng)用范圍。
Yonggui Wang, et al, Multifunctional Reversible Self-Assembled Structures of Cellulose-Derived Phase-Change Nanocrystals, Adv. Mater. 2020DOI: 10.1002/adma.202005263https://doi.org/10.1002/adma.202005263
9. AM: MACl在連續(xù)沉積法高效無溴鈣鈦礦太陽能電池的作用
在目前高效率器件制備過程中，甲基溴化銨/氯化甲基銨（MABr/MACl）或甲基碘化銨（MAI）/MACl的組合是最穩(wěn)定的添加劑，用于穩(wěn)定通過連續(xù)沉積法制得的純甲脒基鈣鈦礦（FAPbI3）。然而，由于添加了溴化物而導(dǎo)致的帶隙增大，以及這些添加劑在碘化鉛（PbI2）轉(zhuǎn)化中的負面功能仍然值得進一步研究。鑒于此，武漢大學(xué)Chen Tao和Guojia Fang等人系統(tǒng)研究了MACl在連續(xù)沉積的無Br的FA基鈣鈦礦中的作用。1）研究發(fā)現(xiàn)，MACl可以很好地調(diào)節(jié)PbI2/FAI反應(yīng)，在室溫下調(diào)節(jié)相變，并調(diào)節(jié)熱退火過程中與中間相關(guān)的鈣鈦礦的結(jié)晶和分解。與FAPbI3相比，摻雜MACl的鈣鈦礦具有出更大的晶粒，更長的載流子壽命和降低的陷阱密度。2）因此，所得的太陽能電池獲得了23.1％的最佳功率轉(zhuǎn)換效率（PCE），同時穩(wěn)定輸出的效率可達23.0％。另外，在氮氣氣氛下，未封裝的器件在100 mW cm-2（氙燈）的光照下，顯示出更高的光穩(wěn)定性。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391Feihong Ye et al. Roles of MACl in Sequentially Deposited Bromine‐Free Perovskite Absorbers for Efficient Solar Cells，AM, 2020https://doi.org/10.1002/adma.202007126https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202007126
10. Advanced Science: 光催化水分解析氧反應(yīng)研究進展
近年來，光催化水分解引起了廣泛的關(guān)注，而析氧反應(yīng)（ORR）是其中的決定性步驟，因為光催化裂解水具有復(fù)雜的四電子反應(yīng)過程。盡管已經(jīng)進行了許多研究，但是有必要系統(tǒng)地總結(jié)和介紹關(guān)于光催化ORR的研究進展。有鑒于此，中國地質(zhì)大學(xué)張以河教授、黃洪偉教授和紐卡斯爾大學(xué)馬天翼教授等人，綜述了近年來光催化水分解析氧反應(yīng)研究進展。1）首先，介紹了基于光催化分解水原理的ORR原理和亟待解決的問題。然后，重點介紹了幾種經(jīng)典的水氧化光催化劑，包括TiO2、BiVO4、WO3、α-Fe2O3，以及一些新近開發(fā)的催化劑，例如鈣鈦礦，卟啉，金屬-有機骨架等，并對其晶體結(jié)構(gòu)、合成方法和形貌進行了詳細介紹。然后，提出了通過增強光吸收和電荷分離來提高ORR活性的多種策略，包括負載協(xié)同催化劑、構(gòu)建異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)、摻雜和空位形成等策略。最后，提出了光催化氧化技術(shù)面臨的主要挑戰(zhàn)和發(fā)展前景。2）近十年來，雖然已經(jīng)開發(fā)出一系列的析氧光催化劑，但要真正實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用還有很長的路要走。光催化析氧催化劑效率低，物理化學(xué)穩(wěn)定性差，尤其是大多數(shù)光催化析氧催化劑需要犧牲劑和輔助催化劑的存在，這無疑也增加了工業(yè)應(yīng)用的經(jīng)濟成本。在未來，需要更多的努力:i）開發(fā)高效的水氧化光催化劑仍是目前的研究重點，鈣鈦礦在光催化ORR中具有巨大的潛力。首先，這些鈣鈦礦如Bi4NbO8Cl的VB主要由O 2p軌道占據(jù)。這使得它們不容易被光生空穴腐蝕，從而顯示出高的光化學(xué)穩(wěn)定性。其次，這類材料的合成方法多種多樣，制備過程靈活，易于優(yōu)化光催化性能。此外，鈣鈦礦具有不同的組成，這使得可調(diào)的光吸收或帶隙和光催化ORR活性。因此，基于晶體結(jié)構(gòu)和能帶結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計策略有望在將來產(chǎn)生高性能的鈣鈦礦催化劑。ii)目前，提高ORR性能的策略主要是通過提高光吸收能力和電荷分離效率來實現(xiàn)的，，而對表面催化反應(yīng)的研究很少。實際上，光催化劑的反應(yīng)位點與反應(yīng)物的吸附和反應(yīng)活化能密切相關(guān)。例如，表面缺陷的構(gòu)建可以明顯豐富光催化劑的活性位點。因此，探索ORR的催化活性位點有望成為未來的研究重點之一。iii）大多數(shù)報道的工作主要集中在提高光生電荷載流子的分離效率，以達到改善ORR性能的目的。然而，在光催化反應(yīng)過程中，對光催化劑的物理化學(xué)穩(wěn)定性的關(guān)注較少，而實際情況是，大多數(shù)合成材料的物理化學(xué)穩(wěn)定性通常受許多因素的影響，例如合成路線和條件。此外，一些ORR光催化劑易于被光生空穴的自毒，導(dǎo)致光反應(yīng)后失活。因此，需要開發(fā)有效的策略來改善ORR光催化劑的化學(xué)和物理化學(xué)穩(wěn)定性。此外，還應(yīng)考慮發(fā)生還原和氧化反應(yīng)的空間間隔，這可以有效地抑制通常在光催化劑表面發(fā)生的逆反應(yīng)。
光催化學(xué)術(shù)QQ群：927909706
Sen Lin et al. Photocatalytic Oxygen Evolution from Water Splitting. Advanced Science, 2020.DOI: 10.1002/advs.202002458https://doi.org/10.1002/advs.202002458
11. Advanced Science: Co-LDH@MOF異質(zhì)結(jié)在高效穩(wěn)定析氧反應(yīng)中的界面工程
將水電化學(xué)分解為氫和氧被認為是產(chǎn)生清潔和可持續(xù)能源的最有希望的方法之一。但是，析氧反應(yīng)（OER）的低效率低是水分解過程中的瓶頸。有鑒于此，加州大學(xué)楊陽教授、孟東教授和中國石油大學(xué)李振興，宋衛(wèi)余等人，通過設(shè)計ZIF‐67和層狀雙氫氧化物(LDH)之間的界面工程異質(zhì)結(jié)，用于增強OER的催化活性和Co‐LDH的穩(wěn)定性。1）采用簡單的水溶液法，以2-甲基咪唑為配體，Co(NO3)2為鈷前驅(qū)體。該異質(zhì)結(jié)界面由Co‐LDH的氧(O)和ZIF‐67中2‐甲基咪唑配體的氮(N)組成，可調(diào)節(jié)催化活性位點的局部電子結(jié)構(gòu)。2）密度泛函理論（DFT）計算表明，界面相互作用可以增強Co-LDH中Co-Oout鍵的強度，從而使H-Oout鍵更容易被破壞，進而導(dǎo)致速率控制步驟的自由能降低。3）Co-LDH@ZIF-67在10 mA cm-2的電流密度下的過電勢低至187 mV，并且在超過50小時的時間內(nèi)具有出色的電化學(xué)穩(wěn)定性，高于IrO2、Co-LDH和Co-LDH/ZIF-67，這歸因于ZIF-67和Co-LDH之間的界面相互作用以及ZIF-67的大表面積和豐富的多孔結(jié)構(gòu)。
電催化學(xué)術(shù)QQ群：740997841Zhenxing Li et al. Interface Engineering of Co‐LDH@MOF Heterojunction in Highly Stable and Efficient Oxygen Evolution Reaction. Advanced Science, 2020.DOI: 10.1002/advs.202002631https://doi.org/10.1002/advs.202002631
12. ACS Nano：超越阻斷：工程RNAi介導(dǎo)的靶向免疫檢查點納米阻斷劑使T細胞非依賴性癌癥治療成為可能
過去十年來，免疫檢查點阻斷激活宿主T細胞攻擊腫瘤細胞的出現(xiàn)徹底改變了癌癥治療領(lǐng)域的前景。但是，僅少數(shù)患者實現(xiàn)了持續(xù)反應(yīng)，這可歸因于生理障礙，如T細胞異質(zhì)性和免疫抑制性腫瘤微環(huán)境。此外，傳統(tǒng)抗體驅(qū)動的阻斷方法還存在一些固有的障礙，包括無法抑制檢查點從細胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移，全身性免疫毒性以及對T細胞的“咬回”效應(yīng)。有鑒于此，湖南大學(xué)譚蔚泓、劉艷嵐等人以非小細胞肺癌（NSCLC）作為癌癥模型，通過RNAi納米工程技術(shù)，為T細胞非依賴性腫瘤治療提供了一種非常規(guī)的、功能強大的腫瘤靶向檢查點阻斷策略。1）與抗體不同，這種納米阻滯劑可以沉默癌細胞膜和胞漿中的PD-L1，從而消除結(jié)合步驟。2）此外，納米阻斷劑沉默PD-L1會導(dǎo)致NSCLC H460細胞的直接程序性細胞死亡，而無需T細胞干預(yù)。3）異種移植腫瘤模型的體內(nèi)結(jié)果進一步證明，與非靶向組相比，腫瘤歸巢肽修飾使納米阻斷劑能夠在腫瘤組織中蓄積，下調(diào)PD-L1表達并更有效地抑制腫瘤生長。綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)可能為克服傳統(tǒng)檢查點封鎖的障礙提供有效手段，并為免疫療法的分子機制提供不同見解。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008Xiaoyan Han, et al. Beyond Blocking: Engineering RNAi-Mediated Targeted Immune Checkpoint Nanoblocker Enables T-Cell-Independent Cancer Treatment. ACS Nano, 2020.DOI: 10.1021/acsnano.0c08022https://doi.org/10.1021/acsnano.0c08022
