1. PNAS: 決定蛋白質(zhì)的遠程電子輸運的是卟啉環(huán)而不是金屬離子
蛋白質(zhì)間的電子傳遞（ET）是在許多生物過程的基礎(chǔ)，如光合作用和有氧呼吸。通常認為蛋白質(zhì)間的電子傳遞可達數(shù)納米，然而最近的發(fā)現(xiàn)表明，電子傳遞可達微米量級。近日，以色列理工學(xué)院的Nadav Amdursky教授等深入探究了蛋白質(zhì)遠程電子輸運的本質(zhì)，理解了其中的決定性因素。該研究為后續(xù)理解與血紅素遠程電子輸運過程有關(guān)的生命過程提供了基礎(chǔ)。1）深入探究了蛋白質(zhì)遠程電子輸運的本質(zhì)，理解了其中的決定性因素。2）選擇生物學(xué)相關(guān)的原卟啉分子作為電子介質(zhì)。與自然系統(tǒng)中只有含鐵的原卟啉（即血紅素）作為電子介質(zhì)不同的是，該研究所使用的是具有不同金屬中心或缺少金屬中心的卟啉。3）研究發(fā)現(xiàn)，金屬氧化還原中心在遠程電子輸運過程中不起作用，僅僅只由卟啉分子的共軛主鏈介導(dǎo)。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008Yuval Agam, et al. The porphyrin ring rather than the metal ion dictates long-range electron transport across proteins suggesting coherence-assisted mechanism. PNAS (2020).DOI: 10.1073/pnas.2008741117https://doi.org/10.1073/pnas.2008741117
2. Joule: 空氣中制備高效CsPbI3太陽能電池
三碘化銫鉛（CsPbI3）具有理想的帶隙，不需要為Si串聯(lián)太陽能電池使用混合鹵化物，并且由于其無機成分而具有較高的熱穩(wěn)定性。但是，CsPbI3的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）低于帶隙相同的有機陽離子基鹵化物鈣鈦礦的功率轉(zhuǎn)換效率。決定CsPbI3 PCE的主要因素是其在基底上的薄膜的表面形態(tài)和缺陷鈍化。韓國蔚山國立科技大學(xué)(UNIST)Sang Il Seok等人開發(fā)出了一種空氣中制備的高效器件的方法。1）首先，通過控制結(jié)晶過程的中間階段，依次滴加甲基氯化銨（MACl）溶液（SDMS），以獲得高度均勻且無孔洞的薄膜。然后在環(huán)境空氣中使用碘化辛基銨表面鈍化。2） SDMS加速了CsPbI3鈣鈦礦層的結(jié)晶過程，進而形成了均勻且致密的表面，幾乎沒有孔洞。因此，研究人員制造了具有出色PCE（20.37％）的CsPbI3基鈣鈦礦太陽能電池。此外，鈣鈦礦薄膜中殘留的Cl離子的存在改善了CsPbI3的穩(wěn)定性。研究人員認為，這些改善鈣鈦礦表面形態(tài)和長期穩(wěn)定性的策略將來可廣泛用于基于CsPbI3的PSC和硅串聯(lián)太陽能電池的構(gòu)建。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391So Me Yoon, et al. Surface Engineering of Ambient-Air-Processed Cesium Lead Triiodide Layers for Efficient Solar Cells, Joule, 2020.DOI: 10.1016/j.joule.2020.11.020https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435120305663
3. JACS：水系Zn金屬電池的溶劑化結(jié)構(gòu)設(shè)計
水系Zn電池具有成本低、能量密度高等優(yōu)點，是一種很有前途的大規(guī)模儲能裝置。然而，其壽命受到水分解和鋅枝晶生長的嚴重限制。近日，馬里蘭大學(xué)王春生教授報道了通過在ZnCl2?H2O中加入二甲基亞砜（DMSO），成功抑制了稀水電解液中的水還原反應(yīng)和Zn枝晶生長。1）由于DMSO的Gutmann供體數(shù)（29.8）比H2O （18）高，使得DMSO取代了H2O在ZN2+中的溶劑化鞘層。DMSO與Zn2+的優(yōu)先溶劑化和強的H2O?DMSO相互作用抑制了溶劑化H2O的分解。此外，溶劑化DMSO的分解還形成了Zn12(SO4)3Cl3(OH)15·5H2O、ZnSO3和富ZnS固體電解質(zhì)界面(SEI)，阻止了Zn枝晶的形成，進一步抑制了水的分解。2）實驗結(jié)果顯示，ZnCl2?H2O?DMSO電解液使Zn||Ti半電池中的Zn負極在400次循環(huán)（400h）下實現(xiàn)了99.5%的高平均庫侖效率。此外，低容量比（2：1）的Zn||MnO2全電池具有212 Wh/kg的高能量密度（基于正極和負極），以及在8 C下，500次循環(huán)的容量保持率達到95.3%。
電池學(xué)術(shù)QQ群：924176072Longsheng Cao, et al, Solvation Structure Design for Aqueous Zn Metal Batteries, J. Am. Chem. Soc, 2020DOI: 10.1021/jacs.0c09794https://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c09794
4. JACS: 用靜電給有機液體充電
在許多重要的應(yīng)用中，水相液體可以通過多種有效的方法充電。然而，對于有機液體而言，特別是絕緣的非極性有機液體，由于其導(dǎo)電性低，因而不能有效地進行充電。因此，基于帶電有機液體的應(yīng)用還沒有得到突破性的發(fā)展。有鑒于此，新加坡國立大學(xué)的Siowling Soh教授等發(fā)展了一種將靜態(tài)電荷混合到液體中的策略，成功給有機液體，包括非極性有機液體充電。該方法簡單通用，電荷量和極性可靈活調(diào)節(jié)，為開發(fā)新的應(yīng)用提供了新機會。1）發(fā)展了一種將靜態(tài)電荷混合到液體中的策略，成功給有機液體，包括非極性有機液體充電。分析表明，帶電粒子是分子離子態(tài)，混合后存在于有機液體中。3）通過將液體單體與靜電荷混合聚合，首次制備了嵌在本體基體中的帶電荷粒子。與典型的表面帶電粒子相比，這種新型的塊狀帶電粒子的電荷是穩(wěn)定的和持久的。4）首次將靜電和磁性納米粒子混合到液體單體中，制備出同時具有體電荷和體磁性的粒子。
Kang Hui Lim, et al. Charging Organic Liquids by Static Charge. JACS. 2020.DOI: 10.1021/jacs.0c06000https://doi.org/10.1021/jacs.0c06000
5. JACS: 電子耦合的2D聚合物/MoS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)
電子耦合二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)中出現(xiàn)的量子現(xiàn)象是下一代光學(xué)、電子和量子信息應(yīng)用的核心。通過優(yōu)化耦合異質(zhì)結(jié)構(gòu)的電子帶隙可以成功控制這種現(xiàn)象，通過制備二維聚合物為此提供了一條極具潛力的途徑。然而，利用制備二位聚合物的思想來制造電子耦合二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)仍然是一個嚴峻的挑戰(zhàn)。有鑒于此，加州大學(xué)伯克利分校的Feng Wang教授等報告了電子耦合半導(dǎo)體2的聚合物/2D過渡金屬二硫化物異質(zhì)結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計和優(yōu)化合成，成功實現(xiàn)了將高結(jié)晶度的2D聚合物薄膜直接剝落到幾納米，并首次對2D聚合物/MoS2異質(zhì)結(jié)的厚度依賴性進行了研究。1）通過合理設(shè)計和優(yōu)化合成，制備了電子耦合半導(dǎo)體2的聚合物/2D過渡金屬二硫化物異質(zhì)結(jié)構(gòu)。除此之外，成功實現(xiàn)了將高結(jié)晶度的2D聚合物薄膜直接剝落到幾納米。2）首次對2D聚合物/MoS2異質(zhì)結(jié)的厚度依賴性進行了研究。通過對2D聚合物層的控制成功揭示了超薄片中2D聚合物光致發(fā)光增強了兩個數(shù)量級，以及2D聚合物/MoS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)中超快激發(fā)態(tài)動力學(xué)的厚度依賴性調(diào)制機制。3）該研究結(jié)果加深了對2D聚合物電子結(jié)構(gòu)的認識，并提出通過調(diào)節(jié)2D聚合物雜化異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以實現(xiàn)控制量子現(xiàn)象。
二維材料學(xué)術(shù)QQ群：1049353403Halleh B. Balch, et al. Electronically Coupled 2D Polymer/MoS2 Heterostructures. J. Am. Chem. Soc. (2020).DOI: 10.1021/jacs.0c10151https://doi.org/10.1021/jacs.0c10151
6. JACS：鋯金屬有機骨架的結(jié)構(gòu)多樣性及其對有毒化學(xué)品吸附的影響
金屬有機骨架（MOFs）是由無機金屬節(jié)點和有機連接物通過配位鍵構(gòu)成的一類高度結(jié)晶的多孔材料。在過去的十年里，MOFs因其在氣體儲存和分離、催化、光收集和化學(xué)傳感等方面的潛在應(yīng)用而引起了人們的極大關(guān)注。通過無機和有機構(gòu)建塊的組合，MOFs在原子水平上具有無限的可定制性，從而在MOFs中產(chǎn)生了多種結(jié)構(gòu)和功能。網(wǎng)狀化學(xué)已經(jīng)應(yīng)用于設(shè)計和構(gòu)建具有各種不同拓撲結(jié)構(gòu)的MOFs。在拓撲結(jié)構(gòu)上，可以通過巧妙地組裝金屬構(gòu)件和有機連接體來設(shè)計MOF的有序結(jié)構(gòu)。作為MOFs的一個新興子類，Zr基MOFs由于其在惡劣條件下的魯棒性而引起了人們的極大興趣。近日，美國西北大學(xué)Omar K. Farha報道了選擇H4TCPB-Br2（1,4-二溴-2,3,5,6-四(4-羧基苯基)苯）作為典型的四位羧酸鹽連接子，系統(tǒng)地研究了在合成過程中使用的溶劑和調(diào)節(jié)劑如何影響Zr-MOF的拓撲結(jié)構(gòu)。溶劑和調(diào)節(jié)劑的種類和用量不同，而Zr4+/H4TCPB-Br2/溶劑（0.04 mmol/0.01 mmol/2 mL）和反應(yīng)溫度/時間（120 °C/24 h）的用量都保持不變。1）研究發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)反應(yīng)條件可以同時調(diào)節(jié)連接體的構(gòu)象和Zr6節(jié)點的連接性，進而得到四種結(jié)構(gòu)Zr基 MOFs：一種新的拓撲(NU-500)，she (NU-600)，scu (NU-906)以及 csq (NU-1008)。重要的是，研究人員合成了 (4，4，4，5)互聯(lián)骨架的第一個5連接的Zr6節(jié)點，NU-500。2）研究人員隨后進行了詳細的結(jié)構(gòu)分析，以揭示這些MOFs的結(jié)構(gòu)和拓撲之間的關(guān)系，并闡明了柔性接頭在通過不同程度的接頭變形獲得不同結(jié)構(gòu)中所起的關(guān)鍵作用。3）由于存在從微孔到分級微孔和中孔的各種孔結(jié)構(gòu)，所合成的Zr基 MOFs在干燥和潮濕條件下對正己烷的吸附和對2-氯乙基乙基硫醚（CEES）的動態(tài)吸附表現(xiàn)出截然不同的特性。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255Yongwei Chen, et al, Structural Diversity of Zirconium Metal?Organic Frameworks and Effect on Adsorption of Toxic Chemicals, J. Am. Chem. Soc., 2020DOI: 10.1021/jacs.0c10400https://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c10400
7. JACS：大立體位阻Ru實現(xiàn)對簡單烯烴交叉復(fù)分解
加州大學(xué)洛杉磯分校K. N. Houk、加州理工學(xué)院Robert H. Grubbs等報道通過環(huán)金屬化Ru/大體積N雜環(huán)卡賓催化體系實現(xiàn)丙烯酰胺和端基烯烴之間的高效Z-選擇性交叉復(fù)分解反應(yīng)，首次在該反應(yīng)中實現(xiàn)了極高的反應(yīng)立體選擇性，通過該方法能夠方便的得到cis結(jié)構(gòu)Michael受體分子，該反應(yīng)動力學(xué)選擇性通過新戊酸酯陰離子配體實現(xiàn)，作者通過DFT計算考察了該反應(yīng)中的選擇性來源。1）反應(yīng)優(yōu)化。以N-芐基烯丙酰胺（1a）、2倍量十二烯（2a）作為反應(yīng)物，加入1.2 mol % Ru催化劑在室溫中THF溶劑中反應(yīng)，通過調(diào)控Ru催化劑的結(jié)構(gòu)，優(yōu)化了該反應(yīng)中的選擇性。具體調(diào)節(jié)了Ru催化劑中N雜卡賓上修飾的芳香基團，當N雜卡賓配體中鄰位修飾兩個二乙基甲基修飾的苯基，該反應(yīng)中的交叉偶聯(lián)反應(yīng)選擇性能夠達到80 %。2）通過酸-堿中和策略避免了難度較高的基于鹽復(fù)分解反應(yīng)，實現(xiàn)了以往難以構(gòu)建的具有較高位阻效應(yīng)的Ru催化劑，該催化劑中通過塊體Dipep（二乙基甲基修飾的苯基）邊臂、新戊酸酯雙齒陽離子的協(xié)同作用，首次實現(xiàn)了端基酰胺和簡單烯烴的復(fù)分解反應(yīng)。
Yan Xu, et al, Efficient Z?Selective Olefin-Acrylamide Cross-Metathesis Enabled by terically Demanding Cyclometalated Ruthenium Catalysts, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c11334https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11334
8. JACS：光黃素光催化生物共軛技術(shù)修飾多肽巰甲基C-H鍵
生物共軛（Bioconjugation）技術(shù)通過創(chuàng)新性的將生物學(xué)、藥物進行結(jié)合，構(gòu)建了新型生物分子種類，選擇性的對殘基進行生物共軛修飾能夠擴展生物共軛技術(shù)的應(yīng)用范圍，有鑒于此，普林斯頓大學(xué)David W. C. MacMillan等報道了一種位點選擇性的甲硫氨酸（methionine）生物共軛方法。1）反應(yīng)優(yōu)化。以四肽VMFP（1）、10倍量乙烯叉丙二酸二異質(zhì)（2）作為反應(yīng)物，加入10 mol % 光黃素（3）作為光催化劑，在pH 7.4 PBS溶液中和40 W 440 nm LED光照條件中進行光催化反應(yīng)，將VMFP底物分子中的甲硫基C-H鍵活化，修飾乙基丙二酸二乙酯。2）反應(yīng)機理。通過光激發(fā)光黃素（lumiflavin）從而產(chǎn)生開殼層中間體物種，通過這種還原電位門控（reduction-potential-gated strategy）實現(xiàn)了基于經(jīng)典親核反應(yīng)的共軛方法無法實現(xiàn)的對一些殘基反應(yīng)和修飾，展示了優(yōu)異的活性和普適應(yīng)。進一步的，作者將這種方法用于對大量蛋白修飾，此外將其應(yīng)用于生物有效載荷。
光催化學(xué)術(shù)QQ群：927909706Junyong Kim, et al, Site-Selective Functionalization of Methionine Residues via Photoredox Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c09926https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c09926
9. JACS：烯基有機芳基膦C(sp2)-Ar σ-碳碳鍵切斷反應(yīng)機理
[1+2]環(huán)加成反應(yīng)是一種經(jīng)典的烯烴、亞磷烯親電反應(yīng)，鄭州大學(xué)段征、魏東輝等報道了發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)會發(fā)生難以預(yù)料的C(sp2)-Ar選擇性對烯烴的σ插入反應(yīng)。從而發(fā)展了一種空間約束通過低配位亞磷烯促進化學(xué)選擇性切斷惰性C(sp2)-Ar的σ鍵的方法。1）反應(yīng)情況。以P-環(huán)己二烯苯乙烯膦（1）作為反應(yīng)物，在甲苯中于120 ℃中反應(yīng)4~5 h，合成了修飾芳基和W(CO)5的膦哚（3）。作者通過在反應(yīng)中加入6倍量吲哚，與反應(yīng)中間體2H-膦哚反應(yīng)，從而成功捕獲了反應(yīng)中間體物種。2）理論計算結(jié)果顯示，該C-C鍵切斷反應(yīng)過程是能量上有優(yōu)勢的過程，其原因在于1,9-芳基移位過程中親電重排過程沒有應(yīng)力較大的中間體參與。該過程包括高反應(yīng)活性2H-磷哚中間體，作者對該中間體進行表征，驗證了其存在。
Junjian Wang, et al, Cleavage of the Inert C(sp2)-Ar σ?Bond of Alkenes by a Spatial Constrained Interaction with Phosphinidene, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c11195https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11195
10. JACS：鋰電池中Li10Ge1-xSnxP2S12離子擴散規(guī)律
改善固體電解質(zhì)中離子導(dǎo)電性能的策略通常關(guān)注于通過修飾晶體結(jié)構(gòu)、調(diào)控移動離子的數(shù)量，但是對于調(diào)控化學(xué)鍵作用強度的角度關(guān)注較少，目前，有研究者提出了固體電解質(zhì)的誘導(dǎo)作用，通過調(diào)節(jié)固體電解質(zhì)框架材料中的成鍵，調(diào)節(jié)移動離子的勢能變化情況，從而改善離子導(dǎo)電性。但是目前對電解質(zhì)誘導(dǎo)效應(yīng)的直接證據(jù)仍然沒有，這是因為對固體電解質(zhì)中局部化學(xué)鍵相互作用表征變化的具體情況非常困難。有鑒于此，英國巴斯大學(xué)Benjamin J. Morgan、德國明斯特大學(xué)Wolfgang G. Zeier等報道了超離子鋰離子Li10Ge1-xSnxP2S12固體電解質(zhì)中的誘導(dǎo)效應(yīng)，驗證了通過Ge對Sn取代，弱化{Ge, Sn}-S化學(xué)鍵的相互作用，提高S2-離子的電荷密度，從而調(diào)控Li+離子的勢能面，提高Li+離子的擴散能壘。
1）由于Sn的電負型低于Ge，導(dǎo)致Sn-S鍵較弱、極性更強。Sn-S中較高的極性導(dǎo)致S原子中電荷密度提高，因此Sn-S中的S附近有更強的Coulombic吸引作用，從而Sn-S中的S原子附近的Li+離子能夠更加緊密的結(jié)合，通過S-Li之間的相互作用強度改變，Li擴散的勢能面發(fā)生變化，從而Li10SnP2S12比Li10GeP2S12中Li的擴散壘勢更高。導(dǎo)致在室溫中的離子導(dǎo)電性降低，Li離子導(dǎo)電活化能增加。2）DFT計算結(jié)果顯示，這種誘導(dǎo)效應(yīng)通過Ge取代Sn修飾作用在材料中不含有電荷的條件中就能夠很好的發(fā)生誘導(dǎo)效應(yīng)，為固體電解質(zhì)誘導(dǎo)效應(yīng)的測試提供經(jīng)驗指導(dǎo)，提供了調(diào)控離子電導(dǎo)率的方案。
電池學(xué)術(shù)QQ群：924176072Sean P. Culver, et al, Evidence for a Solid-Electrolyte Inductive Effect in the Superionic Conductor Li10Ge1-xSnxP2S12, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c10735https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c10735
11. JACS：Ir配合物中的金屬/配體的質(zhì)子響應(yīng)互變異構(gòu)
賓夕法尼亞大學(xué)Karen I. Goldberg等報道了通過雙質(zhì)子化的雙吡唑-吡啶基團（N(NNH)2），從IrI出發(fā)合成了八面體結(jié)構(gòu)IrIII-H [HIr(κ3-N(NNH)(NN–))(CO)(tBuPy)]+ ([1-MH]+)金屬有機配合物。該氫化物通過在金屬結(jié)構(gòu)中心上引入較高的電子密度，從而該位點的質(zhì)子化在熱力學(xué)過程中作為高活性位點。通過UV-Vis光譜表征[1-MH]+發(fā)現(xiàn)[tBuPy]和平面結(jié)構(gòu)IrI [Ir(N(NNH)2)(CO)]+ ([2-LH]+)之間存在平衡。該金屬/配體的質(zhì)子互變異構(gòu)較為罕見，因為通過外部配體(tBuPy)能進行控制該平衡。1）該平衡過程在IrIII-H的反應(yīng)過程中起到非常關(guān)鍵的作用；在溫和條件（即使在室溫中都能夠觀測到）中，2倍量的[1-MH]+能釋放一分子H2，同時Ir轉(zhuǎn)化為IrII二聚體 [[Ir(N(NN–)(NNH))(CO)(tBuPy)]2]2+ ([7]2+)。2）反應(yīng)機理研究結(jié)果顯示，金屬氫化物[1-MH]+互變異構(gòu)是導(dǎo)致該雙核化還原消除反應(yīng)的原因，該過程中配體的切斷非常容易進行，生成[2-LH]+。隨后[2-LH]+和[1-MH]+反應(yīng)生成H2和IrII二聚體[7]2+。3）金屬氫化物和配體質(zhì)子化物種之間的互變異構(gòu)展示了一種低能量配體切斷、打開配位需要的位點方案。從而實現(xiàn)了通過引入外部配體控制金屬氫化物和配體質(zhì)子化異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)變，為設(shè)計質(zhì)子響應(yīng)能力的配體提供經(jīng)驗和方案。
Jonathan L. Kuo, et al, Metal/Ligand Proton Tautomerism Facilitates Dinuclear H2 Reductive Elimination, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c10458https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c10458
12. JACS：籠-COF結(jié)構(gòu)調(diào)控
南京理工大學(xué)張根等報道了一種動態(tài)的共價化學(xué)（DCC）的鏈接分子交換，從而首次實現(xiàn)了COF和籠之間的可控變化，該變化過程通過硼酸鹽和亞胺鍵分別作為鏈接體實現(xiàn)。在實驗中發(fā)現(xiàn)硼酸鹽形成的籠結(jié)構(gòu)、亞胺形成的COF結(jié)構(gòu)是熱力學(xué)能量最低的兩種結(jié)構(gòu)。本研究為有機結(jié)構(gòu)中離散/聚合態(tài)的變化提供方法，擴展了多孔材料的種類，以及多孔結(jié)構(gòu)材料中的化學(xué)變化。
1）以鄰苯二酚修飾的三苯并三喹并苯（TBTQ）作為結(jié)構(gòu)搭建單元，當TBTQ與對苯二硼酸（DP）反應(yīng)，在THF中于室溫中反應(yīng)，構(gòu)建了COF結(jié)構(gòu)材料；當TBTQ與鄰苯基二苯硼酸（TP）反應(yīng)，在THF中于室溫中反應(yīng)，合成了籠結(jié)構(gòu)材料。在室溫中加入鄰苯基二苯硼酸（TP），COF結(jié)構(gòu)會進一步的轉(zhuǎn)變?yōu)榛\結(jié)構(gòu)。2）以三甲酰基苯（TFB）作為反應(yīng)物，在乙酸乙酯中于室溫中與乙二胺（ED）反應(yīng)，合成得到籠結(jié)構(gòu)材料。三甲酰基苯作為反應(yīng)物，在二氧六環(huán)/乙酸混合溶劑中于120 ℃中與對二苯胺（PD）反應(yīng)，得到COF結(jié)構(gòu)材料。室溫中合成的籠結(jié)構(gòu)材料通過與對苯二胺在120 ℃中的二氧六環(huán)/乙酸混合溶劑中反應(yīng)，能夠轉(zhuǎn)化為COF結(jié)構(gòu)。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255Zhen Shan, et al, Dynamic Transformation between Covalent Organic Frameworks and Discrete Organic Cages, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c11073https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11073
