1. Acc. Chem. Res.: 利用金屬間化合物種子構(gòu)建耐用的多金屬電催化劑
當(dāng)與儲量豐富金屬結(jié)合使用時，Pt基合金納米顆粒（NPs）可以成為具有成本效益的電催化劑。但是，這些NP在惡劣的電催化條件下會經(jīng)歷非貴金屬成分的浸出。有鑒于此，印第安納大學(xué)的Sara E. Skrabalak教授等人，證明了一種新穎的NP結(jié)構(gòu)，其中Pt基無規(guī)合金表面通過沉積到金屬間化合物種子上而防止非貴金屬浸出。這些核殼型NP是高度耐用的電催化劑，具有通過核殼結(jié)構(gòu)，表面合金成分和NP形狀調(diào)節(jié)催化性能的能力。1）在一個模型系統(tǒng)中，無規(guī)合金(ra-) PtM表面通過種子介導(dǎo)共還原(SMCR)沉積到有序金屬間化合物(i-) PdCu種子上，證明了這種通用性。在最初的演示中，ra-PtCu殼沉積在i-PdCu種子上，與類似尺寸的ra-PtCu NP相比，這些核殼NP在氧還原反應(yīng)(ORR)中表現(xiàn)出更高的比活性和質(zhì)量活性。這些NP還表現(xiàn)出出色的耐久性，在5000次循環(huán)后，其比活性保持約85％。使用后對NP的表征顯示出最小的Cu損失。活性增強歸因于金屬間核與無規(guī)合金表面之間晶格失配引起的應(yīng)變表面。出色的耐用性歸因于金屬間化合物芯的有序結(jié)構(gòu)。2）通過經(jīng)典的分子動力學(xué)模擬研究了這種耐久性增強的起源，其中發(fā)現(xiàn)Pt原子沉積在金屬間化合物核上的勢能低于沉積在無規(guī)合金核上的勢能。同樣，在核@殼界面處的Cu原子的排列似乎增強了核和殼材料之間的整體結(jié)合。受這一研究的啟發(fā)，SMCR已被用于獲得不同無規(guī)合金成分PtM (M = Ni, Co, Cu或Fe)的外殼。這一進(jìn)展意義重大，因為配體效應(yīng)隨PtM特性和Pt/M比值的變化而變化。這些特征也影響了由核和殼材料之間的晶格失配所產(chǎn)生的表面應(yīng)變的程度。像最初的研究一樣，這些核殼型NPs的突出特點是高耐久性和對非貴金屬浸出的抵抗力。3）今后的研究方向?qū)⒅铝τ趯⑿螤羁刂萍傻絚ore@shell NP結(jié)構(gòu)中。考慮到最初的i-PdCu@ra-PtCu體系，通過在SMCR過程中明智地選擇封端配體，獲得了立方體形狀的NPs。對這些NPs作為甲酸電氧化催化劑的評估發(fā)現(xiàn)，納米立方體形狀的NPs比類似的core@shell球形NPs提高了催化性能。隨著單分散和形狀控制的金屬間晶種的合成不斷發(fā)展，SMCR可以應(yīng)用于其他NP系統(tǒng)，以實現(xiàn)高耐久性催化劑。該研究強調(diào)了金屬間化合物核在提供更耐用的電催化劑方面的作用。更廣泛地說，SMCR的多功能性被強調(diào)為一種將結(jié)構(gòu)、合金表面和形狀整合到一個NP系統(tǒng)中的途徑，并討論了這一成就如何激發(fā)出新的高性能和健壯的催化劑。更廣泛地講，SMCR的多功能性是將結(jié)構(gòu)，合金表面和形狀集成到一個NP系統(tǒng)中的一種途徑，并討論了這一成果如何促進(jìn)新型高性能和耐用催化劑的設(shè)計。
電催化學(xué)術(shù)QQ群：740997841Sandra L. A. Bueno et al. Building Durable Multimetallic Electrocatalysts from Intermetallic Seeds. Acc. Chem. Res., 2020.DOI: 10.1021/acs.accounts.0c00655https://doi.org/10.1021/acs.accounts.0c00655
2. JACS: 人工細(xì)胞間合成級聯(lián)跨膜通道開關(guān)活性的級聯(lián)信號網(wǎng)絡(luò)
細(xì)胞-細(xì)胞通訊在生物活動中起著至關(guān)重要的作用，尤其是膜-蛋白質(zhì)的相互作用意義深遠(yuǎn)。為了探索細(xì)胞間信號通路的潛在機(jī)制，人們探索了一整套人工系統(tǒng)。然而，其中許多是復(fù)雜和不可控的。1）鑒于此，湖南大學(xué)譚蔚泓院士、劉巧玲等人設(shè)計了一種人工信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，通過激活固定在巨膜囊泡（GMV）上的合成跨膜通道來控制環(huán)境離子的流入。2）整體過程，來自一個GMV群體（GMVB）的膜蛋白樣刺激劑刺激另一個GMV群體（GMVA）上的受體釋放ssDNA信使，從而激活合成跨膜通道，使離子能夠流入。反過來，此事件會觸發(fā)封裝在GMVA原始細(xì)胞模型中的信號響應(yīng)。 3）優(yōu)勢所在，該設(shè)計被證明對于使用兩個不同的原始細(xì)胞群控制離子跨膜通道的運輸是有效可行的。這種人工信號系統(tǒng)表明，由于DNA分子的準(zhǔn)確性，可控制性和可編程性的優(yōu)勢，基于DNA納米結(jié)構(gòu)的元素的整合可以使研究人員精確地操縱信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)，從而更好地控制高階信號。通過模擬自然的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，這個新的原型為研究細(xì)胞間的通訊提供了一個可行的工具，擴(kuò)展了生物信號系統(tǒng)，并探索了解決涉及材料科學(xué)、化學(xué)和醫(yī)學(xué)的科學(xué)問題的有用平臺。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008
Qiuxia Yang, et al., A Cascade Signaling Network between Artificial Cells Switching Activity of Synthetic Transmembrane Channels. Journal of the American Chemical Society Article 2020.DOI: 10.1021/jacs.0c09558https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/jacs.0c09558
3. JACS：Ag基六股螺旋體自組裝結(jié)構(gòu)
劍橋大學(xué)Jonathan R. Nitschke等報道了空心六股螺旋形（six-stranded helicate）結(jié)構(gòu)的合成方法，該結(jié)構(gòu)通過Ag和2-甲酰基-1,8-萘啶之間性能多種配位結(jié)構(gòu)形成。通過晶體學(xué)數(shù)據(jù)考察發(fā)現(xiàn)了其中含有Ag4I、Ag4Br、Ag6(SO4)2簇合物，此外配位陽離子起到結(jié)構(gòu)控制作用。在不加入陽離子模板的條件中，無法形成六股螺旋形結(jié)構(gòu)，只能形成三重螺旋體、四面體的混合物。1）六股螺旋結(jié)構(gòu)的形成對配體結(jié)構(gòu)非常敏感，僅僅對配體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行微弱改變，就將導(dǎo)致無法形成這種六股螺旋結(jié)構(gòu)。該工作說明了金屬簇和自組裝金屬-有機(jī)籠之間形成了非常穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，該選擇性制備各向異性材料說明了一種新的模式用于Ag(I)的自組裝。
Charlie T. McTernan, et al, Selective Anion Binding Drives the Formation of AgI8L6 and AgI12L6 Six-Stranded Helicates, J. Am. Chem. Soc. 2020DOI: 10.1021/jacs.0c11905https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c11905
4. Angew：CuBr/草酸二酰胺催化芳基鹵化物、氰基乙酸乙酯C-C偶聯(lián)
α-雜芳腈是重要的藥物分子結(jié)構(gòu)，目前此類分子的合成中常用的方法有兼容性差的缺點，有鑒于此，中科院上海有機(jī)所馬大為等報道了CuBr/草酸二酰胺催化劑體系，對雜芳基鹵化物、氰基乙酸乙酯在溫和條件中進(jìn)行偶聯(lián)，通過一步脫羧反應(yīng)合成α-雜芳基乙腈。1）反應(yīng)優(yōu)化。對甲氧基氯/溴苯（1a）、氰基乙酸乙酯（2）作為反應(yīng)物，以Cu/N-萘基-N-鄰吡啶草酸酰胺（L2）加入叔丁醇鈉作為堿，在異丙醇中反應(yīng)，實現(xiàn)了84 %的產(chǎn)率。2）該方法中能夠在60 ℃溫和條件中反應(yīng)，用于合成廣泛的底物，兼容多種官能團(tuán)和雜芳基。
Ying Chen, et al, Assembly of α‐(Hetero)aryl Nitriles via Cu‐Catalyzed Coupling Reactions with (Hetero)aryl Chlorides and Bromides, Angew. Chem. Int. Ed. 2020DOI: 10.1002/anie.202014638https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202014638
5. Angew：雙重保護(hù)助力優(yōu)異穩(wěn)定性的金屬鹵化物鈣鈦礦納米片
有效合成在一系列外界刺激下具有優(yōu)異穩(wěn)定性的金屬鹵化物鈣鈦礦納米晶（PNCs）的是其廣泛應(yīng)用于光電子領(lǐng)域的重要一步。目前，通過在單納米晶（NC）水平上構(gòu)建具有無機(jī)外殼的保護(hù)涂層以獲得穩(wěn)定PNCs，尤其是具有大結(jié)構(gòu)各向異性的PNCs的方法相對較少且范圍有限。近日，美國佐治亞理工學(xué)院林志群教授，Yan Yan，鄭州大學(xué)龐新廠教授報道了一種簡單可行的方法來制備雙殼CsPbBr3NSs（即CsPbBr3 NS上的外層聚合物外殼和內(nèi)層無機(jī)外殼），通過利用合理設(shè)計的兩親嵌段共聚物作為堅固的多齒配體，CsPbBr3 NSs表現(xiàn)出一系列增強的穩(wěn)定性。1）研究人員首先通過順序可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合（RAFT）合成了嵌段分子量可控、低多分散性（PDI）的聚甲基丙烯酸甲酯-嵌段-聚丙烯酸叔丁酯（PMMA-b-PtBA）兩嵌段共聚物，然后再經(jīng)氨解、水解得到兩親性PMMA-b-PAA。然后用PMMA-b-PAA交換原來封閉在傳統(tǒng)LARP法制備的CsPbBr3 NSs表面的短配體（即癸酸（DA）和十二胺（DAM））。2）由于存在豐富的官能團(tuán)（-COOH），PMMA-b-PAA作為多齒配體實現(xiàn)了有效地錨定在CsPbBr3 NS表面（即形成PMMA-b-PAA功能化的CsPbBr3 NS）。密度泛函理論（DFT）計算揭示了PMMA-b-PAA的多齒特性及其對CsPbBr3的強束縛作用。隨后，丁醇鈦（TBO）的水解在PMMA-b-PAA的PAA嵌段占據(jù)的隔間內(nèi)選擇性地分配，以及PAA嵌段的-COOH基團(tuán)催化TBO的水解，在CsPbBr3 NS表面原位快速生長TiO2殼層，從而得到了PMMA鏈緊密連接的均勻的CsPbBr3/TiO2核/殼NS。3）得益于TiO2外殼涂層和疏水PMMA連接的雙重保護(hù)，得到的PMMA包覆的CsPbBr3/TiO2 NSs表現(xiàn)出極大的熱穩(wěn)定性、光穩(wěn)定性、水分穩(wěn)定性、極性溶劑穩(wěn)定性、脂肪胺穩(wěn)定性和組成穩(wěn)定性，這對PNC基器件的長期使用至關(guān)重要。此外，研究人員將PMMA包覆的CsPbBr3/TiO2 NSs用于白光LED和綠光LED，PMMA包覆的CsPb(Cl/Br)3/TiO2 NSs用于藍(lán)光LED。同時，該方法也適用于其他不同形貌的各向異性PNCs（即納米顆粒和納米帶），并得到了具有各種雙殼層的鈣鈦礦納米結(jié)構(gòu)。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391Yanjie He, et al, Dual-Protected Metal Halide Perovskite Nanosheets with a Stellar Set of Stabilities, Angew. Chem. Int. Ed., 2020DOI: 10.1002/anie.202014983https://doi.org/10.1002/anie.202014983
6. Angew：雜原子摻雜用于調(diào)節(jié)金屬氧化物的CO2電還原和析氫活性
盡管調(diào)節(jié)費米能級附近的電子態(tài)可以有效地促進(jìn)反應(yīng)動力學(xué)。然而，目前有關(guān)金屬氧化物的特定電子態(tài)在同時調(diào)節(jié)CO2電還原反應(yīng)（CO2RR）和競爭析氫反應(yīng)（HER）中的作用的研究仍然很少，這使得準(zhǔn)確預(yù)測實際的CO2RR性能充滿挑戰(zhàn)。近日，天津大學(xué)胡文彬教授，鄧意達(dá)教授，韓曉鵬報道了以氧化鋅（ZnO）為模型催化劑，并通過用雜原子取代Zn位（Mo-ZnO和Cu-ZnO）以精確地調(diào)節(jié)電子態(tài)。1）通過電催化實驗，研究人員揭示了CO2→CO的活性變化趨勢為Mo-ZnO>ZnO>Cu-ZnO，而其HER活性變化趨勢與之相反。值得一提的是，Mo-ZnO實現(xiàn)了可調(diào)的CO/H2合成氣生產(chǎn)，并在-1.0 V時獲得了最高CO電流密度（6.89 mA cm-2）。2）密度泛函理論（DFT）計算和原位拉曼光譜進(jìn)一步證明了費米能級附近新產(chǎn)生的占據(jù)軌道和未占據(jù)軌道同時改變了其CO2RR和HER途徑，并產(chǎn)生了完全相反的效應(yīng)。與Cu-ZnO相比，Mo-ZnO共存的占據(jù)軌道和未占據(jù)軌道在適當(dāng)程度上協(xié)同調(diào)節(jié)*HOCO的吸附，從而優(yōu)化了整個CO2RR過程。同時，減弱的*H吸附極大地抑制了HER過程。這項工作闡明了通過電子態(tài)工程策略調(diào)節(jié)主反應(yīng)和競爭反應(yīng)以調(diào)節(jié)納米催化劑的CO2RR活性和選擇性的可行性。
電催化學(xué)術(shù)QQ群：740997841
Jiajun Wang, et al, Inversely Tuning the CO2 Electroreduction and Hydrogen Evolution Activity on Metal Oxide via Heteroatom Doping, Angew. Chem. Int. Ed., 2020DOI: 10.1002/anie.202016022https://doi.org/10.1002/anie.202016022
7. Angew：Sc3N@C78界面修飾兩種順式加成異構(gòu)體加合物
Endohedral結(jié)構(gòu)的富勒烯材料由于存在金屬簇向富勒烯籠之間的分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移，通常可能有獨特化學(xué)性質(zhì)，有鑒于此，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)楊上峰、Muqing Chen、王官武，河北工業(yè)大學(xué)Peng Jin等報道了通過和羰基ylide在光照中進(jìn)行室溫反應(yīng)，首次實現(xiàn)了得到兩種互為異構(gòu)體的Sc3N@D3h-C78單加合物分子2a、2b。1）通過DFT計算，發(fā)現(xiàn)反應(yīng)中選擇性生成順式結(jié)構(gòu)Sc3N@D3h-C78單加合物的過程是通過加合物的熱力學(xué)穩(wěn)定性、加成位點反應(yīng)性、從反式結(jié)構(gòu)的1分子通過順式雙極中間體多種因素共同作用導(dǎo)致。2）通過X射線晶體學(xué)方法對兩種分子結(jié)合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)，發(fā)現(xiàn)2a、2b兩種結(jié)構(gòu)呋喃基團(tuán)中都有通過[6,6]閉合加成導(dǎo)致形成順式構(gòu)象，隨后通過控制C60和羰基ylide的反應(yīng)條件，分別通過順式/反式構(gòu)象進(jìn)行[6,6]閉合加成得到兩種單加合物分子3a，3b。
Muqing Chen, et al, Anomalous Cis‐conformation Regioselectivity of Heterocycle‐fused Sc3N@D3h‐C78 Derivatives, Angew. Chem. Int. Ed. 2020DOI: 10.1002/anie.202016432https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202016432
8. AM：SrTiO3(100)/WSe2界面誘導(dǎo)WSe2半金屬化
1T’相單層WSe2作為能帶值較高的量子自旋霍爾效應(yīng)絕緣體，但是因為其熱力學(xué)亞穩(wěn)定性，導(dǎo)致目前合成的WSe2材料通常為1T’和2H相的混合，并且導(dǎo)致其中的不平凡的拓?fù)湫再|(zhì)的探索和應(yīng)用受到局限。有鑒于此，南京大學(xué)張翼、香港科技大學(xué)劉軍偉等報道了基于第一性計算，發(fā)現(xiàn)通過增強界面相互作用，導(dǎo)致WSe2材料1T’晶相的穩(wěn)定性比2H晶相穩(wěn)定性更高。1）基于以上發(fā)現(xiàn)，通過分子束外延生長方法，在SrTiO3(100)基底上以100 %的選擇性生長WSe2單層結(jié)構(gòu)，隨后通過原位掃描隧道顯微鏡、角分辨光電子能譜測試等技術(shù)，發(fā)現(xiàn)界面壓縮應(yīng)變導(dǎo)致1T’-WSe2轉(zhuǎn)變?yōu)榘虢饘傧?/span>。2）通過這種方法，發(fā)現(xiàn)界面相互作用能夠控制過渡金屬二硫化物的晶相穩(wěn)定性、拓?fù)淠軒ЫY(jié)構(gòu)。
二維材料學(xué)術(shù)QQ群：1049353403Wang Chen, et al, Epitaxial Growth of Single-Phase 1T’-WSe2 Monolayer with Assistance of Enhanced Interface Interaction, Adv. Mater. 2020, 2004930DOI: 10.1002/adma.202004930https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202004930
9. AM：鈣鈦礦界面修飾有機(jī)半導(dǎo)體用于非易失性存儲器
控制金屬鹵化物鈣鈦礦層的形貌在光電器件制備中是關(guān)鍵性問題，有鑒于此，阿卜杜拉國王科技大學(xué)Thomas D. Anthopoulos、Murali Gedda等報道了一種控制溶液相Ruddlesden–Popper晶相鈣鈦礦薄膜材料維結(jié)構(gòu)的方法，具體通過基于苯乙銨溴化鉛（(PEA)2PbBr4）的鈣鈦礦中加入有機(jī)半導(dǎo)體2,7-二辛基[1]苯并噻吩并[3,2-b]苯并噻吩C8-BTBT（2,7-dioctyl[1]benzothieno[3,2-b]benzothiophene），在較大的近乎單晶片狀(PEA)2PbBr4上修飾≈5 nm厚C8-BTBT層。在(PEA)2PbBr4/C8-BTBT結(jié)構(gòu)的晶體管中實現(xiàn)了正向/逆向之間產(chǎn)生較高的回滯現(xiàn)象。通過材料、器件、理論計算相結(jié)合，發(fā)現(xiàn)修飾的C8-BTBT具有空穴傳輸通道作用，同時(PEA)2PbBr4的量子阱用于存儲電子，通道中的載流子能夠通過隧穿進(jìn)行注入、儲存、抽取。1）將這種結(jié)構(gòu)用于非易失性存儲器，實現(xiàn)了創(chuàng)紀(jì)錄的存儲窗口（＞180 V），清楚/書寫電流比達(dá)到104，數(shù)據(jù)保留性能較好，能夠進(jìn)行長期循環(huán)（＞104）。2）該結(jié)果說明一種可能用于大規(guī)模電子器件的記憶存儲器件概念，材料制備技術(shù)可能用于其他光電子學(xué)器件的發(fā)展，包括太陽能電池器件、光電探測器、發(fā)光二極管等。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391Murali Gedda, et al, Ruddlesden–Popper-Phase Hybrid Halide Perovskite/SmallMolecule Organic Blend Memory Transistors, Adv. Mater. 2020, 2003137DOI: 10.1002/adma.202003137https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202003137
10. Adv. Sci.：精心策劃的癌癥饑餓免疫療法!
MnO2納米顆粒已廣泛應(yīng)用于癌癥免疫治療，通過改善其藥代動力學(xué)和/或創(chuàng)造有利的微環(huán)境，在輔助免疫刺激藥物中發(fā)揮了輔助作用，但MnO2納米顆粒在癌癥免疫治療中輔助作用的刻板印象受到了挑戰(zhàn)。在此，澳大利亞昆士蘭大學(xué)余承忠等人揭示了MnO2納米顆粒作為一種獨特的營養(yǎng)反應(yīng)性免疫原性細(xì)胞死亡(ICD)誘導(dǎo)劑的內(nèi)在免疫調(diào)節(jié)特性，能夠直接調(diào)節(jié)對腫瘤細(xì)胞的免疫監(jiān)視。1）通過一鍋自組裝方法構(gòu)建的MnO2納米花(MNFs)可以選擇性地誘導(dǎo)ICD作用于營養(yǎng)缺失而非營養(yǎng)充足的癌細(xì)胞，這一點在體外上調(diào)損傷相關(guān)分子模式和體內(nèi)預(yù)防接種中得到證實。2）MNFs介導(dǎo)的選擇性ICD誘導(dǎo)的潛在機(jī)制可能與同時上調(diào)的氧化應(yīng)激和自噬有關(guān)。3）基于其獨特的免疫調(diào)節(jié)特性，成功開發(fā)出一種創(chuàng)新的納米材料協(xié)同癌癥饑餓免疫治療，這是通過MNFs和血管阻斷劑的原位接種來實現(xiàn)的，這些藥物阻斷了腫瘤內(nèi)的營養(yǎng)供應(yīng)，產(chǎn)生抑制局部和遠(yuǎn)處腫瘤的有效效果。綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)為MnO2材料的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用開辟了新的途徑，形成了具有重要臨床意義的創(chuàng)新性治療范式。
生物醫(yī)藥學(xué)術(shù)QQ群：1033214008Yannan Yang, et al. MnO2 Nanoflowers Induce Immunogenic Cell Death under Nutrient Deprivation: Enabling an Orchestrated Cancer Starvation‐Immunotherapy. Adv. Sci., 2020.DOI: 10.1002/advs.202002667https://doi.org/10.1002/advs.202002667
11. AFM:觸覺感知和反饋的可穿戴柔性技術(shù)
卡內(nèi)基梅隆大學(xué)Carmel Majidi等人綜述了觸覺感知和反饋的可穿戴柔性技術(shù)的相關(guān)進(jìn)展。1）虛擬現(xiàn)實（VR）和增強現(xiàn)實（AR）系統(tǒng)由于增加了可訪問性、功能性和可負(fù)擔(dān)性，近年來得到了廣泛的關(guān)注。這些系統(tǒng)感知用戶輸入，通常提供觸覺、音頻和視覺反饋，以將交互式虛擬環(huán)境與現(xiàn)實世界融合在一起，從而增強或模擬現(xiàn)實體驗。從沉浸式娛樂，遠(yuǎn)程操作到物理治療的各種應(yīng)用，這項技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展可能會在多個領(lǐng)域產(chǎn)生影響。然而，VR/AR設(shè)備仍然面臨著嚴(yán)重的挑戰(zhàn)，阻礙了其融入日常生活和其他應(yīng)用；即，當(dāng)前技術(shù)的僵硬和笨重的外形因素與人體的動態(tài)運動和柔韌肢體不兼容。軟材料領(lǐng)域的最新進(jìn)展特別適合為這一挑戰(zhàn)提供解決方案。由柔性和彈性生物相容材料制成的設(shè)備與人體的相容性顯著提高，可以帶來更自然的VR/AR體驗。2）本綜述報告了VR/AR應(yīng)用中用于可穿戴傳感和觸覺反饋的軟材料的最新實驗研究，探討了用于體上設(shè)備的新興軟技術(shù)，并確定了虛擬世界和物理世界無縫集成的當(dāng)前挑戰(zhàn)和未來機(jī)遇。
柔性可穿戴器件學(xué)術(shù)QQ群：1032109706Yin, J., et al., Wearable Soft Technologies for Haptic Sensing and Feedback. Adv. Funct. Mater. 2020, 2007428.https://doi.org/10.1002/adfm.202007428
12. JMCA: 最小劑量的后處理，有效鈍化鈣鈦礦薄膜表面
鈣鈦礦膜上的后處理是鈍化鈣鈦礦太陽能電池（PSC）中表面缺陷的有效方法。常規(guī)地，已經(jīng)在退火的鈣鈦礦相上進(jìn)行了有機(jī)碘化物的后處理，然而，其在表面上不希望地形成了過量的碘化物，該碘化物會產(chǎn)生間隙碘缺陷，從而導(dǎo)致穩(wěn)定性差。成均館大學(xué)Nam-Gyu Park等人報道了一種先進(jìn)的后處理工藝，該工藝是在沉積的未退火中間相（縮寫為UIP-PT）上實現(xiàn)的。1）該方法能夠用最少的有機(jī)碘化物鈍化劑（與傳統(tǒng)方法相比降低了100倍的濃度）有效地鈍化鈣鈦礦膜表面，以防止剩余的碘化物。UIP-PT后鈣鈦礦膜的陷阱密度從1.27×1016 cm-3（未經(jīng)處理的樣品）降低至0.91×1016 cm-3，而傳統(tǒng)方法的陷阱密度幾乎沒有變化。2) 此外，由于離子遷移的活化能增加，UIP-PT觀察到的電流-電壓回滯現(xiàn)象可忽略。由于抑制了離子遷移并減少了陷阱，基于UIP-PT的器件在黑暗和光照條件下顯示出更高的穩(wěn)定性，在儲存1750小時后仍保持了初始PCE的96.37％。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391Dong-Ho Kang et al. Efficient Surface Passivation of Perovskite Films by Post-treatment Method with a Minimal Dose, J. Mater. Chem. A, 2021https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/ta/d0ta10581c#!divAbstract
