1. Angew：叔丁基甲酰基導(dǎo)向基克服位阻對(duì)吡咯C2硼烷化
通過(guò)快速的、選擇性、價(jià)格合理、環(huán)境友好的過(guò)程構(gòu)建復(fù)雜有機(jī)硼酸具有較高的難度，有鑒于此，南京大學(xué)史壯志、加州大學(xué)洛杉磯分校Kendall. N. Houk等報(bào)道了一種對(duì)吡咯基分子進(jìn)行位點(diǎn)選擇性C-H硼基化反應(yīng)，該反應(yīng)中通過(guò)叔丁基甲酰基作為導(dǎo)向基，BBr3作為催化劑，因此該反應(yīng)中無(wú)需加入任何金屬催化劑或試劑。1）反應(yīng)優(yōu)化。N-叔丁基甲酰基吡咯作為反應(yīng)物，BBr3作為催化劑，在CH2Cl2溶劑中室溫反應(yīng)4 h，隨后加入Et3N和頻哪醇，室溫反應(yīng)1 h，合成C2上修飾BPin的吡咯分子。2）該方法中的位點(diǎn)選擇性通過(guò)螯合作用、電子作用試下，能夠克服立體位阻效應(yīng)形成C2硼基化吡咯。進(jìn)一步的，生成的C2硼烷化吡咯能夠進(jìn)一步的轉(zhuǎn)化為各種產(chǎn)物。
Zheng-Jun Wang, et al. Metal–Free Directed C–H Borylation of Pyrroles, Angew. Chem. Int. Ed. 2021DOI: 10.1002/anie.202016573https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.202016573
2. Angew：氮摻雜的非晶Zn-C多通道纖維用于穩(wěn)定鋰金屬負(fù)極
金屬鋰作為下一代高能量密度可充電電池的候選負(fù)極材料備受關(guān)注。然而，鋰金屬負(fù)極（LMAs）的不可控枝晶生長(zhǎng)，其在實(shí)際電池中的應(yīng)用仍然受到安全問(wèn)題和低庫(kù)侖效率的嚴(yán)重阻。近日，新加坡南洋理工大學(xué)樓雄文教授報(bào)道了一種精心設(shè)計(jì)的由碳籠（CC）修飾的氮摻雜的非晶Zn-C多通道纖維組成的3D載體（CC-Zn-CMFs）用于穩(wěn)定LMA。1）研究人員首先將Zn(Ac)2、聚苯乙烯（PS）和聚丙烯腈（PAN）混合在N，N-二甲基甲酰胺中，通過(guò)靜電紡絲制得PAN/PS-Zn(Ac)2纖維。然后，將PAN/PS-Zn(Ac)2纖維在2-甲基咪唑/乙醇溶液中浸泡24 h后，在PAN/PS-Zn(Ac)2纖維表面生長(zhǎng)了一層鋅基沸石咪唑骨架（ZIF-8）納米顆粒。最后，在N2熱處理過(guò)程中，ZIF-8@PAN/PS-Zn(Ac)2纖維轉(zhuǎn)變?yōu)镃C-Zn-CMFs。2）場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（FESEM）圖像顯示，經(jīng)過(guò)浸泡后的PAn/PSZn(Ac)2產(chǎn)物具有一維纖維形態(tài)，直徑在1.5~2.0 μm之間，表面異常粗糙，進(jìn)一步觀察發(fā)現(xiàn)，纖維表面覆蓋有緊密堆積的納米顆粒。此外，CC-Zn-CMFs繼承了層次化的纖維結(jié)構(gòu)，表面仍然非常粗糙，橫截面圖像直接顯示了其獨(dú)特的多通道結(jié)構(gòu)，高度平行的通道沿光纖均勻排列。有趣的是，進(jìn)一步放大顯示，中空纖維表面具有緊密錨定的納米籠。此外，HRTEM沒(méi)有觀察到明顯的晶格條紋，揭示了CC-Zn-CMFs的非晶態(tài)特征。3）研究發(fā)現(xiàn)，這種通過(guò)精心的結(jié)構(gòu)和成分設(shè)計(jì)的CC-Zn-CMFs具有多方面的優(yōu)點(diǎn)：i）大比表面積的三維導(dǎo)電層狀碳纖維能有效地促進(jìn)電子的傳遞，降低局部電流密度；ii）多通道碳纖維上具有納米籠的大孔結(jié)構(gòu)可以適應(yīng)長(zhǎng)期電化學(xué)循環(huán)過(guò)程中的巨大體積變化；iii）親鋰氮摻雜的碳和功能性鋅納米顆粒對(duì)鋰離子具有很強(qiáng)的錨定作用，使鋰離子定向沉積在多孔碳表面；iv）可伸縮且堅(jiān)固的支撐架可以承受反復(fù)鍍鋰/剝離過(guò)程中的壓應(yīng)力。4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，所研制的負(fù)極在1~5 mA cm-2的不同電流密度下循環(huán)500次以上，具有優(yōu)異電化學(xué)性能，對(duì)稱(chēng)電池的循環(huán)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)2000 h以上，基于所研制的負(fù)極和LiFePO4正極組裝的全電池也表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和穩(wěn)定的循環(huán)壽命。
電池學(xué)術(shù)QQ群：924176072Yongjin Fang, et al, Nitrogen-Doped Amorphous Zn-Carbon Multichannel Fibers for Stable Lithium Metal Anodes, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202100471https://doi.org/10.1002/anie.202100471
3. Angew：通過(guò)空位形成的O3相用于穩(wěn)定富錳層狀鈉正極材料
富錳層狀氧化物材料作為低成本、高容量的鈉離子電池正極材料具有極大的應(yīng)用潛力。然而，其通常形成P2相，并受到快速容量衰減的嚴(yán)重阻礙。近日，美國(guó)西北太平洋國(guó)家實(shí)驗(yàn)室Xiaolin Li，哈佛大學(xué)Xin Li，布魯克海文國(guó)家實(shí)驗(yàn)室Enyuan Hu，阿貢國(guó)家實(shí)驗(yàn)室Gui-Liang Xu報(bào)道了利用過(guò)渡金屬（TM）和氧空位的產(chǎn)生以及Na和Li的電化學(xué)交換，制備了具有O3相的富Li和Mn的層狀鈉正極材料。1）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，富Mn層狀正極材料在鈉化/脫鈉過(guò)程中仍以O(shè)3相為主，全固態(tài)容量可達(dá)220 mAh/g。在2-3.8 V之間具有約160 mAh/g的比容量，250次循環(huán)后的容量保持率超過(guò)86%。2）系統(tǒng)的表征和計(jì)算研究結(jié)果表明，在鈉化材料中預(yù)先形成的TM和氧空位使得TMs在脫鈉和鈉化后能夠從TM層“可逆”遷移到Na層中的四面體位置。這種遷移產(chǎn)生了亞穩(wěn)態(tài)，提高了O3-P3完全相變的動(dòng)力學(xué)勢(shì)壘，從而穩(wěn)定了正極結(jié)構(gòu)和電池性能。這項(xiàng)工作對(duì)空位在TM遷移和相變穩(wěn)定中的作用提供了重要的見(jiàn)解，為開(kāi)發(fā)高性能和穩(wěn)定的鈉離子電池正極材料提供了重要線索。
電池學(xué)術(shù)QQ群：924176072Biwei Xiao, et al, Vacancy-Enabled O3 Phase Stabilization for Manganese-rich Layered Sodium Cathodes, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202016334https://doi.org/10.1002/anie.202016334
4. Angew：乙酰丙酮錳(II)蒸氣處理用于ZIF-8膜的選擇性改性
沸石咪唑酯骨架（ZIF）是一種由咪唑連接物橋聯(lián)的二價(jià)金屬陽(yáng)離子組成的多孔材料。自科研人員首次展示了其對(duì)H2提純和丙烯/丙烷分離的選擇性以來(lái)，將其作為氣體分離膜引起了人們的關(guān)注。近日，美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)Michael Tsapatsis報(bào)道了利用乙酰丙酮錳對(duì)ZIF-8膜進(jìn)行氣相處理可以調(diào)節(jié)其滲透選擇性。1）在165 °C下，經(jīng)過(guò)Mn(acac)2處理30min后，ZIF-8膜的丙烯/丙烷選擇性從31提高到210，在175 °C處理30 min后，H2/CH4的選擇性從14.6提高到242，CO2/CH4的選擇性從2.9提高到38，CO2/N2的選擇性從2.4提高到29，O2/N2的選擇性從2.9提高到8。室溫下穩(wěn)定的等摩爾丙烯/丙烷混合物的選擇性達(dá)到168，同時(shí)4 bar巴等摩爾進(jìn)料下的丙烯流量達(dá)到了8.3×10-3mol m-2 s-1。對(duì)照實(shí)驗(yàn)排除了熱處理單獨(dú)引起的這些變化。2）XPS分析表明，蒸氣處理的ZIF-8膜的外表面含有Mn(acac)2，而X射線衍射和紅外光譜沒(méi)有檢測(cè)到其他的變化。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255Mikio Hayashi, et al, ZIF-8 Membrane Permselectivity Modification by Manganese(II) Acetylacetonate Vapor Treatment, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202100173https://doi.org/10.1002/anie.202100173
5. Angew：用于高性能超級(jí)電容器的電導(dǎo)率增強(qiáng)的超穩(wěn)M-MOF（M=Co，Ni）的電子結(jié)構(gòu)和尺寸調(diào)節(jié)
因其化學(xué)穩(wěn)定性差，電解質(zhì)導(dǎo)電性差，將金屬-有機(jī)骨架（MOF）作為儲(chǔ)能/轉(zhuǎn)換電極一直是一個(gè)挑戰(zhàn)。近日，西北大學(xué)陳三平教授，Jun Hu，Zhengqiang Xia報(bào)道了通過(guò)設(shè)計(jì)合適的配位組成/鍵以構(gòu)建特殊的孔環(huán)境，并通過(guò)調(diào)節(jié)本征電子結(jié)構(gòu)促進(jìn)電子的快速傳遞，成功制備了一種集優(yōu)異化學(xué)穩(wěn)定性和良好導(dǎo)電性于一體的三維MOF基負(fù)極材料Co0.24Ni0.76-bpa-200。1）研究人員通過(guò)引入具有獨(dú)特金屬比例的離域N-供體配體和雙金屬節(jié)點(diǎn)，以及納米尺度的修飾，使得Co0.24Ni0.76-bpa-200具有較高的穩(wěn)定性和通過(guò)鍵的電子傳輸效率，同時(shí)具有較強(qiáng)的配位基團(tuán)和疏水官能團(tuán)的功能基團(tuán)使其具有極高的穩(wěn)定性。2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，所制得的MOF納米顆粒在3 M KOH中循環(huán)10000次后，比容量達(dá)到1927.14 F g-1，容量保持率達(dá)到86.5%，優(yōu)于已報(bào)道的大多數(shù)原始MOF基材料。同時(shí)，組裝后的ASC器件在15 kW kg-1下保持了約60 Wh kg-1的高能量密度，在超高電流密度下顯示出潛在的實(shí)際應(yīng)用前景。這一先進(jìn)的合成策略將進(jìn)一步激發(fā)構(gòu)建用于各種能源相關(guān)應(yīng)用的MOF基結(jié)晶或復(fù)合電極材料。
多孔材料學(xué)術(shù)QQ群：813094255Zhengqiang Xia, et al, Tailoring electronic structure and size of ultrastable M-MOFs (M = Co, Ni) with enhanced electroconductivity for high-performance supercapacitor, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202100123https://doi.org/10.1002/anie.202100123
6. Angew：一種鈣鈦礦型納米片水凝膠力致變色結(jié)構(gòu)色材料
天然蛋白石、甲蟲(chóng)、蝴蝶、鮑魚(yú)殼等的結(jié)構(gòu)顏色是通過(guò)材料的亞微米級(jí)微結(jié)構(gòu)對(duì)光的干涉或衍射而產(chǎn)生，而不像染料和顏料的顏色是由于光吸收的電子躍遷而產(chǎn)生。受自然的啟發(fā)，研究人員一直致力于開(kāi)發(fā)人造結(jié)構(gòu)彩色材料，例如球形粒子、膽甾相液晶和表面活性劑膠束的組裝。而將結(jié)構(gòu)顏色特性與其他功能相結(jié)合則有望超越自然系統(tǒng)。無(wú)機(jī)納米薄片作為一種新型的納米結(jié)構(gòu)顏色單元，是未來(lái)多功能結(jié)構(gòu)顏色材料的發(fā)展方向。近日，日本福岡工業(yè)大學(xué)Nobuyoshi Miyamoto報(bào)道了選用Dion-Jacobson型層狀鈣鈦礦氧化物（M[An-1BnO3n+1]（M=K，Na，H；A=Ca，Ba，K，Sr；B=Nb，Ti））納米片作為一種新的結(jié)構(gòu)色材料，通過(guò)原位光聚合將這種結(jié)構(gòu)色鈣鈦礦納米片引入到聚N-異丙基丙烯酰胺（PNIPAm）網(wǎng)絡(luò)中，成功地制備了具有快速響應(yīng)、高靈敏度以及高機(jī)械韌性的力致變色結(jié)構(gòu)色（mechanochromic structural color）水凝膠薄膜。由于液晶納米片在液體-玻璃界面的自發(fā)取向，因此不需要特殊的設(shè)備就可以獲得均勻排列的單疇。1）可見(jiàn)光吸收光譜、偏振光學(xué)顯微鏡和小角X射線散射表明，納米片平行于薄膜表面排列，周期距離可達(dá)300 nm左右，使結(jié)構(gòu)顏色在全顏色范圍內(nèi)可調(diào)。2）研究發(fā)現(xiàn)，這種結(jié)構(gòu)色凝膠具有可逆的機(jī)械變色響應(yīng)，可檢測(cè)到1 kPa的弱應(yīng)力，快速響應(yīng)時(shí)間小于1 ms，同時(shí)具有高的機(jī)械韌性（壓縮斷裂應(yīng)力高達(dá)3 Mpa）。這些優(yōu)異的性能適用于機(jī)械傳感器和顯示器等應(yīng)用。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391Wenqi Yang, et al, Perovskite Nanosheet Hydrogels with Mechanochromic Structural Color, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202015982https://doi.org/10.1002/anie.202015982
7. Angew：通過(guò)主-客體非共價(jià)相互作用控制金屬-有機(jī)骨架納米片的堆積方式
非共價(jià)相互作用廣泛存在于分子間和分子內(nèi)體系中，在生物過(guò)程和主客體化學(xué)中起著至關(guān)重要的作用。目前分離、藥物輸送和催化等應(yīng)用領(lǐng)域迫切需要根據(jù)主客體非共價(jià)相互作用進(jìn)行合理設(shè)計(jì)的新型功能超分子材料。金屬-有機(jī)骨架（MOF）具有可修飾的結(jié)構(gòu)和可設(shè)計(jì)的納米孔，是研究主-客體非共價(jià)相互作用的理想材料。有鑒于此，南京師范大學(xué)古志遠(yuǎn)教授，北京化工大學(xué)劉大歡教授報(bào)道了利用主-客體非共價(jià)相互作用，通過(guò)插入不同的溶劑分子來(lái)改變相鄰層之間的相互作用來(lái)控制二維Zr-BTB（BTB=1，3，5-(4-羧基苯基)-苯）納米片的扭曲和非扭曲堆積。1）甲苯和乙酸乙酯溶劑誘導(dǎo)了旋轉(zhuǎn)角分別為12 °、18°、24°和6°、18°、24°、30°的納米薄片的扭曲堆積，這與理論計(jì)算一致。同時(shí)，由于空間位阻和疏水相互作用，使得烷烴可能垂直進(jìn)入Zr-BTB納米片的孔隙，導(dǎo)致納米片無(wú)扭曲堆積。2）研究發(fā)現(xiàn)，無(wú)扭曲有序納米孔對(duì)苯衍生物異構(gòu)體具有良好的氣相色譜分離效果，優(yōu)于扭曲的納米薄片堆積和商用色譜柱。這項(xiàng)工作為利用主客體非共價(jià)相互作用定向控制客體溶劑堆積納米薄片提供了一種新的策略。
Wen-Qi Tang, et al, Controlling the Stacking Modes of Metal-Organic Framework Nanosheets through Host-Guest Noncovalent Interactions, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202014673https://doi.org/10.1002/anie.202014673
8. Angew：等離激元誘導(dǎo)的加熱和熱電子注入用于提高M(jìn)Xene的電催化活性
盡管MXenes在催化和能源應(yīng)用方面吸引了人們極大的關(guān)注，然而其氧化還原活性比較差。近日，北京化工大學(xué)邱介山教授，中科院大連化物所吳凱豐研究員，大連理工大學(xué)王治宇教授報(bào)道了利用電磁波的等離激元響應(yīng)來(lái)提高M(jìn)Xenes的固有電催化活性。1）研究發(fā)現(xiàn)，在可見(jiàn)-近紅外區(qū)，局域表面等離激元共振（LSPR）誘導(dǎo)的熱等離激元和熱電子效應(yīng)可以增強(qiáng)MXene的電催化活性。熱等離激元降低了HER的吸熱焓和勢(shì)壘，導(dǎo)致Ti3C2Tx MXene在不同的酸堿度條件下電流上升約40-61%。而在亞飛秒-皮秒的時(shí)間尺度內(nèi)同時(shí)注入的熱電子則顯著促進(jìn)了界面電荷轉(zhuǎn)移，降低了反應(yīng)的活化能，F(xiàn)E增加20-48%，而在0.5 M H2SO4和1.0 M KOH中活化能分別降低41-65%和21-36%。結(jié)果顯示，這兩種作用均可使不同類(lèi)型Mxenes（Nb2CTx, Ti3C2Tx, V4C3Tx）的HER活性提高5倍以上，并在全pH范圍內(nèi)提高動(dòng)力學(xué)和法拉第效率。
電催化學(xué)術(shù)QQ群：740997841Xianhong Wu, et al, Boosting the Electrocatalysis of MXene by Plasmon-induced Thermalization and Hot-electron Injection, Angew. Chem. Int. Ed., 2021https://doi.org/10.1002/anie.202016181
9. Angew：螺環(huán)陽(yáng)離子、有機(jī)胺氧化偶聯(lián)實(shí)現(xiàn)近紅外手性熒光
瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)Johann Bosson、Jerome Lacour，法國(guó)南特大學(xué)Denis Jacquemin等報(bào)道了一鍋法合成方法，通過(guò)二氧雜[6]螺烯將三級(jí)烷基胺分子氧化為烯胺，隨后作為親電試劑通過(guò)氧化生成單一/兩個(gè)供體-π-受體結(jié)構(gòu)產(chǎn)物。1）該收斂合成反應(yīng)方法構(gòu)建了共軛發(fā)色基團(tuán)，能夠吸收遠(yuǎn)紅外/中紅外（λmax最高達(dá)到791 nm），產(chǎn)生近紅外區(qū)間熒光（λmax最高達(dá)到887nm）。此外，在790 nm出觀測(cè)到較強(qiáng)電子圓二色性（ECD），|Δε|數(shù)值達(dá)到60 M-1 cm-1。
發(fā)光材料與器件學(xué)術(shù)QQ群：529627332Johann Bosson, et al. Chiral Near‐Infrared Fluorophores by Self‐Promoted Oxidative Coupling of Cationic Helicenes with Amines / Enamines, Angew. Chem. Int. Ed. 2021DOI: 10.1002/anie.202016643https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202016643
10. Angew：一種可高效制氫的多合一光催化劑：Ga摻雜的聚合氮化碳
光催化體系一般由催化劑和助催化劑組成，以實(shí)現(xiàn)有效的光吸收、電子空穴分離和表面反應(yīng)。而開(kāi)發(fā)一種功能齊全的單一光催化劑以降低效率損失一直是一項(xiàng)巨大的挑戰(zhàn)。近日，北京工業(yè)大學(xué)孫再成教授，曲丹教授，蘇州大學(xué)康振輝教授報(bào)道了一種新型高效的Ga摻雜的聚合氮化碳（CN）制氫光催化劑（GCN）。1）為了將Ga引入CN，研究人員將GaCl3與尿素機(jī)械地均勻混合，尿素被加熱到550 ℃，并在5 ℃ min-1下在大氣中保持3 h。SEM和TEM圖像顯示，所制備的CN呈2D片狀，沒(méi)有明顯的團(tuán)簇。元素映射圖像證實(shí)Ga元素均勻分布在CN基體中。2）研究發(fā)現(xiàn)，Ga與CN中不同單元的四個(gè)N原子配位，形成GaN4位點(diǎn)，同時(shí)缺電子Ga促進(jìn)了光生電子在光照射下從CN位向GaN4位點(diǎn)的遷移。理論計(jì)算進(jìn)一步揭示了GCN中LUMO集中在GaN4位點(diǎn)，而melem單元?jiǎng)t提供了HOMO。此外，激發(fā)態(tài)的GaN4位點(diǎn)促進(jìn)了質(zhì)子吸附。在電子轉(zhuǎn)移到質(zhì)子，質(zhì)子變成氫原子后，GaN4位點(diǎn)又恢復(fù)基態(tài)。而H2在基態(tài)GCN的GaN4位點(diǎn)上具有正的吸附能，促進(jìn)了H2在GCN上的脫附，從而推動(dòng)GaN4位點(diǎn)進(jìn)入下一個(gè)循環(huán)。3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在模擬太陽(yáng)光（AM 1.5 filter，光密度=100 mW cm-2）照射下，無(wú)助催化劑的GCN的光催化產(chǎn)氫速率為9904 μmol h-1 g-1，分別是純CN（61 μmol h-1 g-1）和含1.0 wt%Pt的CN（2981 μmol h-1g-1）的162倍和3.3倍。研究工作為合理設(shè)計(jì)用于制氫的新型催化劑提供了新的途徑。
光催化學(xué)術(shù)QQ群：927909706Wenshuai Jiang, et al, All-in-one photocatalyst for high performance H2 production: Ga doped polymeric carbon nitride, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202015779https://doi.org/10.1002/anie.202015779
11. Biomaterials綜述：智能微納米平臺(tái)在眼科領(lǐng)域中的應(yīng)用
深圳市眼科醫(yī)院趙軍和深圳大學(xué)張晗教授對(duì)智能微納米平臺(tái)在眼科領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述介紹。1）智能微納米平臺(tái)已被廣泛應(yīng)用于多種生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，并主要集中在癌癥治療方面。與傳統(tǒng)納米技術(shù)相比，智能微納米平臺(tái)能夠?qū)ν庠葱曰騼?nèi)源性的觸發(fā)因子產(chǎn)生特異性響應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)位點(diǎn)特異性給藥、生物成像和生物分子檢測(cè)等多種功能。近年來(lái)，這些先進(jìn)技術(shù)也已經(jīng)擴(kuò)展到眼科領(lǐng)域，并被證明具有很好的實(shí)用性。2）作者在文中對(duì)基于傳統(tǒng)材料(如天然或合成聚合物、脂質(zhì)納米材料、金屬和金屬氧化物納米顆粒)和新興納米材料(如上轉(zhuǎn)換納米粒子、量子點(diǎn)和碳材料)的智能微納米平臺(tái)在眼科領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。首先，作者介紹了當(dāng)前研究的常見(jiàn)眼科疾病，并對(duì)其治療方法和臨床治療中的相關(guān)缺陷進(jìn)行了介紹；然后作者介紹了不同材料在不同眼科應(yīng)用方面的最新研究進(jìn)展，重點(diǎn)介紹了具有代表性的微納米系統(tǒng)；最后，作者也對(duì)該領(lǐng)域面臨的臨床轉(zhuǎn)化挑戰(zhàn)和未來(lái)的發(fā)展方向進(jìn)行了深入探討。
Qinghua Lyu. et al. Smart nano-micro platforms for ophthalmological applications: the state-of-the-art and future perspectives. Biomaterials. 2021https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221000338
12. ACS Energy Letters: 高效穩(wěn)定錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池
為了解決新一代光伏應(yīng)用的有毒問(wèn)題，錫基鈣鈦礦太陽(yáng)能電池是其鉛同類(lèi)產(chǎn)品的有前途的替代品之一。然而由于其表現(xiàn)出錫氧化作用，因此穩(wěn)定性較差。臺(tái)灣交通大學(xué)Eric Wei-Guang Diau等人報(bào)道了一種新的順序沉積方法，該方法基于使用六氟-2-丙醇作為溶劑的溶液處理，在3D層頂部分別沉積了八種大有機(jī)陽(yáng)離子，從而形成3D/準(zhǔn)2D層，以保護(hù)錫基鈣鈦礦避免水分腐蝕。1） 通過(guò)掠入射寬角X射線散射，掃描電子顯微鏡，導(dǎo)電原子力顯微鏡，光致發(fā)光和瞬態(tài)吸收光譜法測(cè)量，可以確認(rèn)在3D鈣鈦礦表面2D層的形成。苯胺（AN）器件表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，效率為10.6％，并且在沒(méi)有封裝的情況下在環(huán)境空氣中具有很高的穩(wěn)定性。2）當(dāng)在惡劣的環(huán)境下，連續(xù)的光照和20至50°C的熱應(yīng)力下進(jìn)行10個(gè)循環(huán)時(shí)，AN的器件表現(xiàn)出自我修復(fù)的效果。
光電器件學(xué)術(shù)QQ群：474948391Efat Jokar et al. Enhanced Performance and Stability of 3D/2D Tin Perovskite Solar Cells Fabricated with a Sequential Solution DepositionDOI: 10.1021/acsenergylett.0c02305https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsenergylett.0c02305
