1. Acc. Chem. Res.: 固定在分子修飾表面上的金屬納米顆粒：用于控制加氫和氫解的多功能催化系統(tǒng)
負(fù)載型金屬納米顆粒催化劑的合成和使用在催化領(lǐng)域有著悠久的傳統(tǒng)，通常與多相催化領(lǐng)域有關(guān)。最近，由分子修飾表面(MMSs)上的有機(jī)金屬前驅(qū)體合成的金屬納米粒子(NPs)組成的催化體系的發(fā)展和認(rèn)識(shí)，為多功能催化劑(NPs@MMS)的設(shè)計(jì)的設(shè)計(jì)開辟了概念上的新方法。這些復(fù)雜而迷人的材料將分子(“均質(zhì)”)和材料(“非均質(zhì)”)的催化方法連接起來(lái)，并通過(guò)載體、分子修飾劑和納米前體的組合提供了具有可控反應(yīng)活性的催化體系。一個(gè)特別有前景的應(yīng)用領(lǐng)域是氫的受控活化和轉(zhuǎn)移，能夠進(jìn)行高度選擇性的氫化和氫解反應(yīng)，這與生物原料和平臺(tái)化學(xué)品的轉(zhuǎn)化以及精細(xì)化學(xué)品甚至藥物的新型合成途徑有關(guān)。有鑒于此，德國(guó)馬克斯-普朗克能源轉(zhuǎn)換研究所Alexis Bordet和Walter Leitner等人，介紹了合成和表征NPs@MMS材料的主要方法，并重點(diǎn)介紹其在分子氫的受控活化以選擇性地轉(zhuǎn)移至各種不飽和官能團(tuán)方面的前景。1）MMS可通過(guò)化學(xué)吸附和物理吸附方法廣泛地獲得，以在固體表面上生成穩(wěn)定的分子環(huán)境，因此在此特別強(qiáng)調(diào)了作為改性劑的離子液體型分子（負(fù)載型離子液體，SILP）和二氧化硅作為載體材料。金屬納米粒子的合成遵循有機(jī)金屬的方法，允許在規(guī)定的組成范圍內(nèi)形成小的和均勻分散的單金屬或多金屬NPs。分子和材料表征技術(shù)的結(jié)合提供了跨不同尺度(電子顯微鏡、固態(tài)核磁共振、XPS、XAS等)的材料結(jié)構(gòu)的詳細(xì)信息。2）接枝到二氧化硅表面的分子官能團(tuán)對(duì)NP的形成，穩(wěn)定性和反應(yīng)性具有顯著影響。在NPs@MMSs中對(duì)金屬及其分子環(huán)境的互補(bǔ)和協(xié)同微調(diào)可以控制氫的活化及其向底物的轉(zhuǎn)移。單金屬（Ru，Rh，Pd）單官能團(tuán)NPs@MMSs對(duì)烯烴、炔烴和芳烴的加氫具有良好的活性，其中以非極化(均裂)H2活化為主。在貴金屬NP中摻入3d金屬以生成雙金屬（FeRu，CoRh等）單官能NP @ MMS有利于更極化的H2活化，從而使其轉(zhuǎn)移至C═O鍵，同時(shí)防止環(huán)氫化所需的貴金屬原子。結(jié)合反應(yīng)性官能團(tuán)（例如NPs @ MMS上的-SO3H部分）會(huì)導(dǎo)致雙官能催化劑能夠進(jìn)行對(duì)應(yīng)于正式H-/H+轉(zhuǎn)移的雜化裂解。因此，這樣的催化劑具有優(yōu)異的脫氧活性，并且由于納米顆粒與分子官能團(tuán)之間的緊密接觸而產(chǎn)生強(qiáng)的協(xié)同作用。總之，雖然還需要更多的努力來(lái)探索、控制和充分理解NPs@MMS催化劑的化學(xué)性質(zhì)，但目前可用的例子已經(jīng)突出了這種方法在合理設(shè)計(jì)多功能催化系統(tǒng)方面的巨大潛力。Alexis Bordet et al. Metal Nanoparticles Immobilized on Molecularly Modified Surfaces: Versatile Catalytic Systems for Controlled Hydrogenation and Hydrogenolysis. Acc. Chem. Res., 2021.DOI: 10.1021/acs.accounts.1c00013https://doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00013
2. Chem. Rev.: 點(diǎn)擊化學(xué)和蛋白質(zhì)脂質(zhì)修飾
蛋白質(zhì)脂質(zhì)修飾涉及疏水基團(tuán)通過(guò)酯，硫酯，酰胺或硫醚鍵與蛋白質(zhì)的連接；這種修飾的最普遍的目的是引起所得蛋白質(zhì)與各種膜的結(jié)合，在膜上它們可以與參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的其他蛋白質(zhì)相互作用。包含此類修飾的蛋白質(zhì)參與多種細(xì)胞功能，包括細(xì)胞分裂、亞細(xì)胞組織、分泌和分化。于此，美國(guó)明尼蘇達(dá)大學(xué)Mark D. Distefano等人對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)和蛋白質(zhì)脂質(zhì)修飾進(jìn)行綜述。1）作者首先介紹了用于蛋白質(zhì)脂質(zhì)修飾研究的特殊點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)及其在特殊標(biāo)記中的應(yīng)用。接下來(lái)介紹生物學(xué)中發(fā)生的不同類型的蛋白質(zhì)脂質(zhì)修飾。2）接下來(lái)，介紹了點(diǎn)擊化學(xué)在闡明特定生物學(xué)特性中的作用，包括脂質(zhì)修飾蛋白的鑒定、對(duì)其調(diào)控的研究以及它們?cè)诩膊≈械淖饔谩＿€將介紹蛋白質(zhì)-脂質(zhì)修飾酶在蛋白質(zhì)固定化、熒光標(biāo)記、納米結(jié)構(gòu)組裝和蛋白質(zhì)-藥物結(jié)合物構(gòu)建等特定標(biāo)記應(yīng)用中的應(yīng)用。最后還討論了未來(lái)的發(fā)展方向。Kiall F. Suazo, et al., A Not-So-Ancient Grease History: Click Chemistry and Protein Lipid Modifications. Chemical Reviews 2021.DOI: 10.1021/acs.chemrev.0c01108https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.chemrev.0c01108
3. Science Advances：通過(guò)表面形貌設(shè)計(jì)調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化促進(jìn)種植體-骨整合
正確的免疫應(yīng)答對(duì)于成功植入生物材料至關(guān)重要。于此，香港大學(xué)Kelvin W. K. Yeung等人在鈦（Ti）基底上定制了四種尺度的蜂窩狀TiO2結(jié)構(gòu)，以研究RAW 264.7巨噬細(xì)胞的細(xì)胞行為及其對(duì)成骨的免疫調(diào)節(jié)。1）研究人員發(fā)現(xiàn)偏小尺度的蜂窩狀TiO2結(jié)構(gòu)規(guī)模可以顯著激活抗炎巨噬細(xì)胞表型（M2），其中90 nm樣品相比其他尺度而言，其誘導(dǎo)CD206，白細(xì)胞介素4（IL-4）和白細(xì)胞介素10 (IL-10) 的具有最高表達(dá)水平并釋放骨形態(tài)發(fā)生蛋白2含量最高。隨后，由此產(chǎn)生的免疫微環(huán)境有利地觸發(fā)了小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在體外的成骨分化和隨后植入體內(nèi)的骨整合。2）此外，轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析顯示，最小尺寸的TiO2蜂窩狀結(jié)構(gòu)（90納米）促進(jìn)巨噬細(xì)胞絲足形成并上調(diào)鳥苷三磷酸酶的Rho家族（RhoA、Rac1和Cd42），其通過(guò)激活RhoA / Rho相關(guān)的蛋白激酶信號(hào)通路，增強(qiáng)了巨噬細(xì)胞的極化作用。Yizhou Zhu, et al., Regulation of macrophage polarization through surface topography design to facilitate implant-to-bone osteointegration. Science Advances 2021.DOI: 10.1126/sciadv.abf6654https://advances.sciencemag.org/content/7/14/eabf6654
4. Nano Letters：非晶態(tài)PdM（M=Cu，F(xiàn)e，Co，Ni）合金納米線的一般合成助力HCOOH脫氫
具有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的貴金屬基納米材料是開發(fā)高效電催化劑的理想候選材料。然而，其合成仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)，特別是在溫和的條件下。近日，西安交通大學(xué)金明尚教授報(bào)道了通過(guò)一種通用的電偶置換輔助策略，在低溫下成功制備出非晶態(tài)Pd?M雙金屬納米線（a-PdM NWs，M=Fe，Co，Ni，Cu）。1）選擇非貴金屬（M）作為非晶化誘導(dǎo)劑是因?yàn)槠浣饘冁I相對(duì)較弱，更容易形成非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。a-PdM NWs的合成是在精心設(shè)計(jì)的油胺-抗壞血酸（OAm?AA）反應(yīng)體系中進(jìn)行，該反應(yīng)體系不僅使M優(yōu)先于Pd成核，而且通過(guò)OAm的強(qiáng)吸附實(shí)現(xiàn)了M核的非晶化。在這些非晶態(tài)M顆粒生長(zhǎng)的同時(shí)，用Pd前驅(qū)體取代它們可以得到結(jié)晶度較低的Pd?M合金納米顆粒，然后在OAm的存在下以軟模板的存在組裝成以非晶態(tài)為主的納米顆粒。此外，通過(guò)改變反應(yīng)溫度來(lái)控制還原動(dòng)力學(xué)，可以得到結(jié)晶度從非晶態(tài)主導(dǎo)到晶態(tài)主導(dǎo)的納米晶。2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，作為甲酸（HCOOH）氧化的電催化劑時(shí)，α-PdCu納米顆粒的質(zhì)量和比活性分別高達(dá)2.93 A/mgPd和5.33 mA/cm2。這是迄今為止所報(bào)道的PdCu基催化劑的最高值，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)晶體催化劑和商用Pd/C催化劑。3）理論計(jì)算表明，a-PdCu NWs的優(yōu)異催化性能源于非晶化誘導(dǎo)的高表面反應(yīng)性，能夠有效地激活化學(xué)穩(wěn)定的C?H鍵，從而顯著促進(jìn)HCOOH的解離。Weicong Wang, et al, General Synthesis of Amorphous PdM (M = Cu, Fe, Co, Ni) Alloy Nanowires for Boosting HCOOH Dehydrogenation, Nano Lett., 2021DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c00074https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c00074
5. Nano Letters：非共價(jià)自組裝智能Au（III）卟啉納米藥物用于協(xié)同化療-光熱治療
自組裝是制造多功能智能納米診療劑的有力手段。然而，復(fù)雜的制備工藝，反應(yīng)性載體的毒性以及藥物裝載的低裝載效率阻礙了其發(fā)展。在此，河南大學(xué)白鋒等人開發(fā)了一種金屬化Au（III）四（4-吡啶基）卟啉（AuTPyP）抗癌藥物的響應(yīng)性無(wú)載體非共價(jià)自組裝策略，用于制備熱/酸雙刺激納米藥物，并且在輻照下產(chǎn)生了比單體更好的光熱效應(yīng)。1）光熱效應(yīng)促進(jìn)了疏水吡啶基的質(zhì)子化，并隨后釋放至腫瘤酸性微環(huán)境中。2）進(jìn)行cRGD修飾后，釋放的藥物通過(guò)抑制硫氧還蛋白還原酶（TrxR）的活性，誘導(dǎo)了細(xì)胞內(nèi)活性氧（ROS）的加重，實(shí)現(xiàn)光熱-化療協(xié)同治療。
Xiao Wang, et al. Noncovalent Self-Assembled Smart Gold(III) Porphyrin Nanodrug for Synergistic Chemo-Photothermal Therapy, Nano Lett., 2021.DOI: 10.1021/acs.nanolett.0c04915https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.0c04915
6. Angew：自組裝型銅-DNA酶納米雜化材料用于雙催化腫瘤治療
盡管DNA酶在基因治療方面具有重要作用，但由于缺乏簡(jiǎn)單的給藥系統(tǒng)和其自身有限的抗癌效果，它的臨床應(yīng)用仍受到諸多限制。國(guó)家納米科學(xué)中心李樂樂研究員和趙宇亮院士開發(fā)了一種簡(jiǎn)單的方法來(lái)合成具有超高負(fù)載能力、由DNA酶和Cu2+組成的納米雜化結(jié)構(gòu)。1）Cu-DNA酶納米雜交體能夠有效地將DNA酶和Cu2+共遞送到癌細(xì)胞中以用于實(shí)現(xiàn)聯(lián)合催化治療。其釋放的Cu2+可以被谷胱甘肽還原為Cu+，然后催化內(nèi)源性H2O2以形成具有細(xì)胞毒性的羥基自由基而用于化學(xué)動(dòng)力學(xué)治療(CDT)，而10-23 DNA酶則能夠催化裂解VEGFR2 mRNA，活基因沉默以用于基因治療。2）研究表明，該納米雜交體可以有效地在腫瘤中積累，并表現(xiàn)出放大的級(jí)聯(lián)抗腫瘤作用，而其造成的全身毒性則可以忽略不計(jì)。綜上所述，這一工作為將DNA酶與CDT相結(jié)合以用于雙催化腫瘤治療提供了一種有效的新方法。Congzhi Liu. et al. Self-Assembly of Copper-DNAzyme Nanohybrids for Dual-Catalytic Tumor Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2021DOI: 10.1002/anie.202101744https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202101744
7. AM：表觀遺傳重塑型水凝膠貼片用于治療耐多藥的三陰性乳腺癌
反復(fù)暴露于化療藥物后的腫瘤會(huì)誘導(dǎo)腫瘤啟動(dòng)細(xì)胞(T-ICs)發(fā)生擴(kuò)張，這也是腫瘤對(duì)化療耐藥和癌癥轉(zhuǎn)移的主要原因。上海交通大學(xué)宋海云研究員、樊春海院士和上海師范大學(xué)陳楠教授設(shè)計(jì)了一種對(duì)腫瘤微環(huán)境響應(yīng)的水凝膠貼片，并將其用于調(diào)節(jié)三陰性乳腺癌(TNBC)中T-ICs的可塑性。1）實(shí)驗(yàn)在耐藥的TNBC小鼠模型中發(fā)現(xiàn)，原位形成的水凝膠網(wǎng)絡(luò)可以感知腫瘤內(nèi)的活性氧以發(fā)生斷鍵和釋放有效載荷。并且，該貼片也能夠抑制組蛋白去甲基化酶賴氨酸特異性去甲基化酶1(LSD1)，并將T-ICs自我更新調(diào)控到分化狀態(tài)，從而恢復(fù)其對(duì)化療的敏感性。2）此外，水該凝膠貼片也能夠增強(qiáng)腫瘤免疫原性，通過(guò)先天免疫的表觀遺傳激活增加T細(xì)胞浸潤(rùn)。研究表明，單劑量給藥含有LSD1抑制劑和化療藥物的水凝膠貼片就能有效抑制腫瘤生長(zhǎng)、術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，從而證明了這種表觀遺傳重塑型水凝膠貼劑對(duì)耐多藥腫瘤具有很好的療效和廣泛適用性。
Xiaoyuan Ji. et al. Epigenetic Remodeling Hydrogel Patches for Multidrug-Resistant Triple-Negative Breast Cancer. Advanced Materials. 2021DOI: 10.1002/adma.202100949https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202100949
8. AM：納米催化劑可通過(guò)線粒體DNA氧化損傷激活先天免疫以治療腫瘤
先天免疫系統(tǒng)在保護(hù)人體免受腫瘤侵襲方面起著關(guān)鍵作用。然而，這種保護(hù)會(huì)在很大程度上被腫瘤的免疫抑制功能所抵消。研究表明，這種免疫抑制是由免疫抑制微的環(huán)境所誘導(dǎo)產(chǎn)生的，包括耗盡的細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTLs)和促腫瘤的M2極化巨噬細(xì)胞。中科院上海硅酸鹽研究所施劍林院士和胡萍副研究員提出了一種利用納米催化劑誘導(dǎo)腫瘤特異性線粒體DNA(mtDNA)氧化損傷而肌膚哦先天免疫以用于腫瘤免疫治療的策略。1）實(shí)驗(yàn)構(gòu)建了一種納米催化劑藥物，即負(fù)載Fe2+-Ru2+的介孔二氧化硅納米顆粒MSN-Ru2+/Fe2+(MRF)，它可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞mtDNA發(fā)生氧化損傷。這種氧化的mtDNA能夠從腫瘤細(xì)胞中逃逸，并作為一種免疫原性損傷相關(guān)的分子模式使腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs) 發(fā)生M1極化，導(dǎo)致巨噬細(xì)胞對(duì)癌細(xì)胞的免疫響應(yīng)被重新激活，隨后產(chǎn)生先天免疫的炎癥響應(yīng)。2）研究表明，這種基于調(diào)節(jié)TAMs先天免疫響應(yīng)的治療策略不僅能夠阻止原發(fā)腫瘤的乏展，而且在治療期間也能完全抑制遠(yuǎn)端腫瘤的生長(zhǎng)。Han Jiang. et al. Nanocatalytic Innate Immunity Activation by Mitochondrial DNA Oxidative Damage for Tumor-Specific Therapy. Advanced Materials. 2021DOI: 10.1002/adma.202008065https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202008065
9. EnSM：一種用于提高鋰氧電池的長(zhǎng)循環(huán)性能的揮發(fā)性氧化還原介體
為了提高具有極高理論能量密度的鋰氧（Li-O2）電池的性能，人們通常在液態(tài)電解質(zhì)中添加氧化還原介體（RMs）來(lái)輔助充電過(guò)程，降低過(guò)電位。然而，穿梭效應(yīng)和RMs對(duì)鋰金屬負(fù)極的不穩(wěn)定性降低了Li-O2電池的循環(huán)性能。近日，清華大學(xué)南策文院士，李亮亮副研究員報(bào)道了一種揮發(fā)-溶解策略來(lái)為L(zhǎng)i-O2電池提供RMs，即將2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy（TEMPO）引入組裝電池外的O2氣氛中（TEMPO-O2）。1）與將TEMPO直接加入液態(tài)電解質(zhì)的常規(guī)方法相比，氣態(tài)TEMPO的揮發(fā)-溶解供應(yīng)減輕了TEMPO和鋰金屬負(fù)極之間的寄生反應(yīng)。在含有TEMPO-O2的鋰電池中，放電-充電反應(yīng)仍然是Li2O2的形成和分解，但在TEMPO-O2氣氛下，Li2O2納米片而不是典型的環(huán)狀Li2O2作為放電產(chǎn)物均勻地分布在CNTs的壁上。在充電過(guò)程中，揮發(fā)性TEMPO對(duì)Li2O2分解的有效氧化還原調(diào)節(jié)使Li-O2電池在3.7 V下具有低充電平臺(tái)（vs. Li/Li+）。2）通過(guò)優(yōu)化O2氣氛中揮發(fā)性TEMPO的量，研究人員獲得了250 mA g-1下，可400次循環(huán)以及1600 h的超長(zhǎng)循環(huán)壽命的Li-O2電池。此外，基于聚合物電解質(zhì)的Li-O2電池在500 mA g-1的較高電流密度下也具有較長(zhǎng)的循環(huán)壽命（960 h）。3）采用揮發(fā)性TEMPO策略，無(wú)需重新組裝電池，即可實(shí)現(xiàn)TEMPO的實(shí)時(shí)補(bǔ)充，而且對(duì)不同類型的電解質(zhì)和正極具有普適性。此外，該策略還有效地緩解了TEMPO對(duì)鋰負(fù)極的穿梭效應(yīng)。同時(shí)，揮發(fā)-溶解策略也可用于其它含氣體的堿金屬電池，如Li-O2、Li-CO2和Na-O2電池。Wei Yu , Xinbin Wu , Sijie Liu , Hirotomo Nishihara , Liangliang Li , Ce-Wen Nan , A volatile redox mediator boosts the long-cycle performance of lithium-oxygen batteries, Energy Storage Materials (2021)DOI：10.1016/j.ensm.2021.04.003https://doi.org/10.1016/j.ensm.2021.04.003
10. Biomaterials：患者來(lái)源的微囊泡/AIE發(fā)光系統(tǒng)用于對(duì)PDX腫瘤進(jìn)行聲動(dòng)力治療
聲動(dòng)力治療(SDT)作為一種有效的腫瘤治療方法，具有腫瘤穿透深度深和治療效果好等優(yōu)點(diǎn)。然而，如何開發(fā)高效的聲敏劑仍然具有相當(dāng)挑戰(zhàn)性。迄今為止，基于AIEgen的SDT還很少被報(bào)道。同時(shí)，基于AIEgen的治療系統(tǒng)也有望在PDX模型上進(jìn)行應(yīng)用以推動(dòng)其臨床轉(zhuǎn)化。有鑒于此，香港科技大學(xué)唐本忠院士、Zheng Zheng和鄭州大學(xué)姜偉副教授構(gòu)建了一個(gè)新型基于AIEgen的SDT系統(tǒng)，并發(fā)現(xiàn)相較于傳統(tǒng)聲敏劑來(lái)說(shuō)，DCPy在SDT中具有更好的優(yōu)勢(shì)。1）實(shí)驗(yàn)采用電穿孔法制備了患者源性微泡（MVs）/AIEgen混合系統(tǒng)，并將其用于在膀胱癌患者源性異種移植(PDX)模型中進(jìn)行個(gè)性化SDT。研究表明，AMVs在PDX模型上具有優(yōu)越的腫瘤靶向能力和高效的個(gè)性化SDT治療性能，這兩點(diǎn)都比PLGA/AIEgens納米顆粒和細(xì)胞系衍生的微囊泡有了更大的改進(jìn)。2）這項(xiàng)工作為開發(fā)具有AIE活性的聲敏劑和實(shí)現(xiàn)SDT癌癥治療提供了新的思路，進(jìn)一步拓展了AIEgen在未來(lái)的臨床應(yīng)用前景。Yanhong Duo. et al. Patient-Derived Microvesicles/AIE Luminogen Hybrid System for Personalized Sonodynamic Cancer Therapy in Patient-Derived Xenograft Models. Biomaterials. 2021https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221001113
11. Chem. Eng. J.: 通過(guò)二氧化硅涂層和配體修飾獲得高穩(wěn)定CsPbBr3量子點(diǎn)
由于其優(yōu)異的光學(xué)和電子性能，所有無(wú)機(jī)金屬鹵化物CsPbX3（X = Cl，Br和I）鈣鈦礦量子點(diǎn)（QD）被認(rèn)為是各種光電應(yīng)用的極佳候選材料。但是，這種材料的不穩(wěn)定性極大地妨礙了它們的實(shí)際應(yīng)用。重慶大學(xué)Zhigang Zang和Chen Chen等人通過(guò)簡(jiǎn)便的方法在室溫下制備了SiO2包覆的十二烷基二甲基二甲基溴化銨（DDAB）封端的CsPbBr3 QD。1）制備的DDAB-CsPbBr3/SiO2 QDs復(fù)合材料顯示出有效提高的光致發(fā)光量子產(chǎn)率（PLQY）以及對(duì)乙醇和熱的穩(wěn)定性。此外，綠色DDAB-CsPbBr3/SiO2 QDs復(fù)合材料和紅色I(xiàn)nAgZnS QDs被用作藍(lán)色LED芯片上的顏色轉(zhuǎn)換層，用于暖白色發(fā)光二極管（WLED）。2）這種WLED具有出色的發(fā)光性能，顯色指數(shù)（CRI）為88，色坐標(biāo)為（0.41、0.38），相關(guān)色溫（CCT）為3209 K，高功率效率為63.4 lm W-1 。此外，這種WLED用于可見光通信（VLC），表現(xiàn)出典型的低通頻率響應(yīng)，具有約1.5MHz的相應(yīng)-3dB帶寬。3）通過(guò)應(yīng)用帶有比特負(fù)載的正交頻分復(fù)用（OFDM），VLC系統(tǒng)的最大可達(dá)到速率達(dá)到5.9 Mbps，幾乎是其測(cè)量的-3 dB帶寬的四倍。這些結(jié)果證明了所制備的DDAB-CsPbBr3/SiO2 QDs復(fù)合材料不僅在高性能WLED中具有潛力，而且還可以用作實(shí)現(xiàn)VLC的激發(fā)光源。Xianwen Li et al. Highly stable CsPbBr3 quantum dots by silica-coating and ligand modification for white light-emitting diodes and visible light communication，Chemical Engineering Journal, 2021https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1385894721011384#!
12. Sci. China Chem.：改性的PEDOT空穴傳輸層用于柔性鈣鈦礦太陽(yáng)能電池
鈣鈦礦的受控結(jié)晶和高度可重復(fù)的制備是大面積柔性鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSC）的決定性挑戰(zhàn)。南昌大學(xué)的陳義旺和Xiaotian Hu等人合成了油溶性聚（3,4-乙撐二氧噻吩）（Oil-PEDOT）作為空穴傳輸層（HTL），并用于柔性PSC。
1）不潤(rùn)濕的Oil-PEDOT HTL具有最佳的結(jié)晶度和可印刷性，因此可以提高大面積柔性鈣鈦礦薄膜的質(zhì)量。Oil-PEDOT層還可以提供所需的電導(dǎo)率和電荷傳輸，而無(wú)需復(fù)雜的摻雜。2）因此，基于Oil-PEDOT HTL的柔性PSC的效率基于1.05和22.50 cm2分別達(dá)到19.51％和16.70％。而且，這些大型柔性PSC表現(xiàn)出了優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度，在7,000個(gè)彎曲循環(huán)后，效率仍保持初始效率的93％。這些結(jié)果表明，Oil-PEDOT是用于制造高效的大規(guī)模柔性PSC的潛在高效HTL。Gong, C., Zhang, L., Meng, X. et al. A non-wetting and conductive polyethylene dioxothiophene hole transport layer for scalable and flexible perovskite solar cells. Sci. China Chem. (2021).https://doi.org/10.1007/s11426-020-9951-1
