1. Nature Chemistry：芳香族酰胺的多功能活性聚合方法
縮聚聚合物通常遵循分步生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)，假設(shè)所有官能團(tuán)相互反應(yīng)的可能性相等。如果能選擇性地加快與鏈端的反應(yīng)速度，就可以得到活性聚合物。有鑒于此，瑞士弗里堡大學(xué)的Andreas F. M. Kilbinger等研究人員，報(bào)道了芳香族酰胺的多功能活性聚合方法。1）研究人員報(bào)道了以三苯基膦和三（鄰甲氧基苯基）膦為原料合成的兩種碘化氯膦試劑。2）前者在仲芳胺存在下活化芳香羧酸，后者甚至在伯芳胺存在下活化芳香羧酸。3）這些試劑允許對(duì)氨基苯甲酸衍生物形成溶液穩(wěn)定的活化單體，在胺引發(fā)劑存在下以活性方式聚合。4）當(dāng)在胺引發(fā)劑存在下緩慢地添加到鏻鹽中時(shí)，其它芳基氨基酸甚至芳基氨基酸的二聚體可以以活性方式聚合。即使存在親電官能團(tuán)，也可以制備芳香族氨基酸的二嵌段共聚物和三嵌段三元共聚物。Subhajit Pal, et al. A versatile living polymerization method for aromatic amides. Nature Chemistry, 2021.DOI：10.1038/s41557-021-00712-3https://www.nature.com/articles/s41557-021-00712-3
2. JACS：調(diào)控Sgc8-Combretastatin A4偶聯(lián)物的抗癌效果
核酸適體獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)，包括特異性、高結(jié)合親和力、易于細(xì)胞內(nèi)化和快速組織積累能力，使得核酸適體-藥物結(jié)合物成為靶向給藥最具吸引力的策略之一。然而，連接體在調(diào)節(jié)這些結(jié)合物的抗癌功效中的關(guān)鍵作用，特別是那些通過自動(dòng)化模塊化合成技術(shù)設(shè)計(jì)的結(jié)合物，卻很少被探索。有鑒于此，湖南大學(xué)的譚蔚泓等研究人員，報(bào)道了調(diào)控Sgc8-Combretastatin A4偶聯(lián)物的抗癌效果：一個(gè)認(rèn)識(shí)到連接體化學(xué)對(duì)設(shè)計(jì)基于適體的靶向藥物遞送策略的重要性的案例。1）研究人員利用Sgc8c適體和combretastatin A4開發(fā)了三種具有磷酸二酯鍵連接體、二硫鍵連接體或氨基甲酸酯連接體的共軛物來研究它們的有效載荷釋放機(jī)制以及對(duì)抗癌療效的影響。2）這些研究使研究人員能夠確定由谷胱甘肽的親核攻擊和由磷酸二酯酶引起的降解激活的磷酸二酯酶鍵連接子的與共軛物的較高細(xì)胞毒性高度相關(guān)的獨(dú)特激活途徑。3）對(duì)磷酸二酯鍵連接子活化化學(xué)的理解使人們能夠進(jìn)一步設(shè)計(jì)另一種XQ-2d-CA4偶聯(lián)物，以更有效的方式誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞凋亡。Zhiyong Huang, et al. Regulating the Anticancer Efficacy of Sgc8–Combretastatin A4 Conjugates: A Case of Recognizing the Significance of Linker Chemistry for the Design of Aptamer-Based Targeted Drug Delivery Strategies. JACS, 2021.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c03013
3. JACS: 從雙金屬M(fèi)OF形成納米顆粒的機(jī)理研究
理解和控制納米材料結(jié)構(gòu)、化學(xué)和缺陷是合成和表征方面的挑戰(zhàn)。金屬有機(jī)框架（MOFs）最近被探索作為制備納米材料的非常規(guī)前體。有鑒于此，石溪大學(xué)Karena W. Chapman等人，使用原位 X 射線對(duì)分布函數(shù)分析來探討 MOF 在熱解過程中轉(zhuǎn)化為納米材料的機(jī)制。1）使用 X 射線全散射和對(duì)分布函數(shù) (PDF) 分析來探索 MOF 失穩(wěn)并轉(zhuǎn)化為納米材料的機(jī)制。作為一種局部結(jié)構(gòu)探針，PDF分析可以對(duì)MOF的擾動(dòng)和產(chǎn)生的納米顆粒的特性提供認(rèn)識(shí)。重點(diǎn)研究了一系列PCN-250 MOFs衍生的納米材料，并論證了納米材料形成的機(jī)制依賴于無機(jī)節(jié)點(diǎn)的過渡金屬化學(xué)。2）通過比較一系列由 PCN-250 晶格中的羧酸鹽配體連接的具有三聚體節(jié)點(diǎn)不同成分（Fe3、Fe2Co 和 Fe2Ni）的雙金屬 MOF，證明了所得納米顆粒的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)和缺陷濃度取決于原始MOF的節(jié)點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)。3）結(jié)果表明，MOF 的預(yù)組織結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)在溫和的反應(yīng)條件下為納米材料合成提供了新的潛在控制。在 Fe2Ni-PCN-250 的情況下，從每個(gè)節(jié)點(diǎn)選擇性提取一個(gè) Ni 離子而不破壞框架（即節(jié)點(diǎn) - 配體連接）留下金屬缺陷的 MOF 狀態(tài)，這可能為合成后調(diào)整MOF和隨后的納米材料的化學(xué)性質(zhì)提供了新的途徑。Zhihengyu Chen et al. Mechanistic Insights into Nanoparticle Formation from Bimetallic Metal–Organic Frameworks. J. Am. Chem. Soc., 2021.DOI: 10.1021/jacs.1c04269https://doi.org/10.1021/jacs.1c04269
4. JACS：一系列具有創(chuàng)紀(jì)錄的SO2吸附深度脫硫的金屬有機(jī)骨架
盡管選擇性脫除SO2在煙氣脫硫和天然氣凈化中具有重要意義，但目前開發(fā)具有高捕集能力特別是低分壓和良好循環(huán)穩(wěn)定性的吸附劑仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。近日，浙江大學(xué)鮑宗必教授，美國(guó)德克薩斯大學(xué)圣安東尼奧分校陳邦林教授報(bào)道了開發(fā)了一類具有豐富氫鍵供體修飾孔道的基于沒食子酸根的等結(jié)構(gòu)MOFs（M-gallate（M=Mg，Ni，Co）），用于通過多重氫鍵相互作用選擇性識(shí)別和致密堆積SO2。1）以沒食子酸為原料，形成了豐富的羥基修飾孔環(huán)境，Ni、Co和Mg-Gallate的高密度氫鍵給體分別高達(dá)8.44、8.18和8.15 nm-3。這比最先進(jìn)的MFM-600型（1.12 nm-3）要高得多。此外，M-gallate表現(xiàn)出大小為（3.52?3.68)×(4.85?4.95) ?的三維相互連接的之字形通道，與SO2的動(dòng)力學(xué)直徑（kinetic diameter）(4.11 ?)相當(dāng)，因此對(duì)SO2具有很強(qiáng)的微孔限制。2）MOFs中多個(gè)O···H?O氫鍵和O···H?C氫鍵保證了SO2分子在骨架內(nèi)被牢牢抓住，而合適的孔徑使SO2緊密堆積，結(jié)果使得其吸收率和密度高達(dá)1.86 g cm?3，研究人員通過色散校正密度泛函理論（DFT）計(jì)算和一種負(fù)載SO2單晶的X射線衍射證實(shí)了這一點(diǎn)。3）在極低的壓力（0.002 bar）下，Co-gallate實(shí)現(xiàn)了對(duì)SO2的超高吸附吸收（6.13 mmol cm?3），性能優(yōu)于所有已報(bào)道的最先進(jìn)的MOFs。同時(shí)，具有創(chuàng)記錄的SO2/CO2的IAST選擇性（對(duì)Mg-gallate而言，達(dá)到325）和SO2/N2（>1.0 × 104）和SO2/CH4（>1.0 × 104）的超高選擇性。此外，Mg-gallate在5次循環(huán)后表現(xiàn)出幾乎不變的穿透性能，表明這些MOFs具極強(qiáng)的循環(huán)穩(wěn)定性。Fuqiang Chen, et al, Deep Desulfurization with Record SO2 Adsorption on the Metal?Organic Frameworks, J. Am. Chem. Soc., 2021DOI: 10.1021/jacs.1c02176https://doi.org/10.1021/jacs.1c02176
5. JACS：聚集熒光效應(yīng)與金屬籠結(jié)構(gòu)應(yīng)力的關(guān)系
由于聚集熒光效應(yīng)（AIE）廣泛存在，聚集熒光效應(yīng)材料受到廣泛關(guān)注。四苯乙烯TPE（tetraphenylethylene）等具有聚集熒光效應(yīng)的AIEgen基團(tuán)，通過展示不同構(gòu)象能夠表現(xiàn)熒光變化現(xiàn)象，但是構(gòu)象的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系很少受到關(guān)注和研究。有鑒于此，猶他大學(xué)Peter J. Stang、上海交大顏徐州等報(bào)道通過限制TPE基團(tuán)構(gòu)象變化，影響激發(fā)態(tài)結(jié)構(gòu)弛豫，從而導(dǎo)致光物理行為的變化。1）通過不同鏈長(zhǎng)的Pt(II)-配體分子和四吡啶基配體之間的自組裝，合成了三種不同大小的金屬籠，發(fā)現(xiàn)雖然三種金屬籠表現(xiàn)非常類似的結(jié)果，其表現(xiàn)紅移的熒光波長(zhǎng)，當(dāng)金屬籠結(jié)構(gòu)增加量子產(chǎn)率衰減。2）通過光譜、計(jì)算模擬、控制實(shí)驗(yàn)結(jié)合，解釋了籠的應(yīng)力導(dǎo)致激發(fā)態(tài)構(gòu)象的TPE結(jié)構(gòu)單元弛豫程度區(qū)別，因此表現(xiàn)了不同的物理化學(xué)性質(zhì)。這種通過精確控制構(gòu)象調(diào)控?zé)晒獾牟呗詾樯钊肜斫釧IE效應(yīng)機(jī)理，從而優(yōu)化超分子體系的光物理學(xué)效應(yīng)行為提供經(jīng)驗(yàn)和指導(dǎo)。Zhewen Guo, et al, Drum-like Metallacages with Size-Dependent Fluorescence: Exploring the Photophysics of Tetraphenylethylene under Locked Conformations, J. Am. Chem. Soc. 2021DOI: 10.1021/jacs.1c04288https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04288
6. JACS：鈣鈦礦材料間隙碘位點(diǎn)俘獲電子
提高鹵化物鈣鈦礦半導(dǎo)體材料的光電性能需要抑制非輻射載流子陷阱俘獲效應(yīng)，研究發(fā)現(xiàn)間隙碘原子是一種深能級(jí)缺陷位點(diǎn)和載流子復(fù)合位點(diǎn)，有鑒于此，諾森比亞大學(xué)Lucy D. Whalley、倫敦帝國(guó)理工學(xué)院Aron Walsh等報(bào)道分析其中的載流子陷阱的量子動(dòng)力學(xué)，研究了間隙碘位點(diǎn)上的快速、不可逆電子捕獲過程。該過程中的Huang-Rhys因子達(dá)到300，說明軟半導(dǎo)體材料中的強(qiáng)電子-聲子復(fù)合現(xiàn)象。1）聲子模的頻率達(dá)到53 cm-1，電子捕獲系數(shù)達(dá)到1×10-10 cm3 s-1，反比參與率IPR（inverse participation ratio）用于對(duì)局域化的聲子模進(jìn)行量化，揭示了抑制八面體旋轉(zhuǎn)是提高缺陷容忍性的重要方法。2）由于復(fù)合鈣鈦礦材料的本征軟特性，導(dǎo)致電子-聲子強(qiáng)耦合作用、電子捕獲過程中八面體的高位移變化。弛豫過程導(dǎo)致較高的Huang–Rhys因子，導(dǎo)致快速非輻射電子捕獲。作者發(fā)現(xiàn)中性碘間隙位點(diǎn)的電子捕獲作用是可逆的過程，從能量上看不利于電子移動(dòng)到能帶或者通過空穴湮滅。Lucy D. Whalley, et al, Giant Huang–Rhys Factor for Electron Capture by the Iodine Intersitial in Perovskite Solar Cells, J. Am. Chem. Soc. 2021DOI: 10.1021/jacs.1c03064https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c03064
7. JACS：Cu/二惡唑啉催化合成軸手性雙芳基分子
杭州師范大學(xué)Limin Yang、復(fù)旦大學(xué)蔡泉等報(bào)道Cu催化Diels-Alder/逆-Diels-Alder反應(yīng)進(jìn)行對(duì)映選擇性合成軸手性雙芳基化合物，通過缺電子2-吡喃酮、富電子1-萘基乙炔之間進(jìn)行反應(yīng)合成了廣泛的軸手性雙芳基酯，最高的產(chǎn)率達(dá)到97 %，對(duì)映選擇性達(dá)到大于>99 % ee。1）以3-羧甲氧基-2-吡喃酮、2-甲氧基-1-（戊-1-炔）萘作為反應(yīng)物，以Cu(ClO4)2·6H2O/雙芳基雙惡唑啉配體作為催化劑體系，在DCE溶劑中反應(yīng)。2）作者通過DFT計(jì)算，揭示了反應(yīng)機(jī)理，展示了該反應(yīng)中的立體選擇性產(chǎn)生的原因。作者通過克級(jí)合成放大實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證了該反應(yīng)的可規(guī)模化操作性。Meng-Meng Xu, et al, Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Biaryls by Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Reaction of 2-Pyrones with Alkynes, J. Am. Chem. Soc. 2021DOI: 10.1021/jacs.1c04759https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04759
8. JACS：首例含重元素環(huán)丙烯結(jié)構(gòu)的金屬有機(jī)配合物
環(huán)丙烯結(jié)構(gòu)的過渡金屬?gòu)?fù)合物分子在多種金屬催化有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)中通常作為瞬態(tài)中間體。有鑒于此，薩爾蘭大學(xué)David Scheschkewitz等報(bào)道NHC穩(wěn)定的硅鍺亞烯（silagermenylidene）、(1,5-環(huán)辛二烯)鎳(0)、NHC三組分反應(yīng)，修飾在Ge-Si結(jié)構(gòu)中Ge端上的Cl官能團(tuán)能夠非常方便的進(jìn)行官能團(tuán)化，反應(yīng)生成的1H-二硅基鍺亞烯在陰離子親核試劑作用處理過程進(jìn)行調(diào)控，能夠以較高的產(chǎn)率合成各種不同取代基修飾的Si2Ge-環(huán)丙烯結(jié)構(gòu)。1）作者通過NMR、X射線晶體學(xué)、DFT計(jì)算結(jié)合，揭示了含金屬的環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)表現(xiàn)不同配位結(jié)構(gòu)的π復(fù)合物展示了一種極端Dewar–Chatt–Duncanson結(jié)構(gòu)，其中Ge=Si雙鍵中的σ鍵部分同時(shí)作為供體、受體，同時(shí)另一個(gè)鍵為π鍵。2）首次實(shí)現(xiàn)了合成由重元素組成的環(huán)丙烯結(jié)構(gòu)，在合成的分子中表現(xiàn)出烯烴類似配體與過渡金屬的新型配位結(jié)構(gòu)，拓展了Dewar–Chatt–Duncanson結(jié)構(gòu)的領(lǐng)域。Paresh Kumar Majhi, et al, Transition-Metal Complexes of Heavier Cyclopropenes: Non-Dewar–Chatt–Duncanson Coordination and Facile Si═Ge Functionalization, J. Am. Chem. Soc. 2021DOI: 10.1021/jacs.1c04419https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04419
9. JACS：微波輔助自動(dòng)聚糖組裝策略
DNA、RNA和肽的自動(dòng)合成為生物醫(yī)學(xué)研究提供了快速可靠的重要工具。由于高度支化的碳水化合物在合成過程中需要嚴(yán)格的區(qū)域和立體控制，因此自動(dòng)多糖組裝（AGA）更具挑戰(zhàn)性。有鑒于此，德國(guó)馬克斯普朗克膠體與界面研究所的Peter H. Seeberger等研究人員，報(bào)道了微波輔助自動(dòng)聚糖組裝策略。1）研究人員報(bào)告了一個(gè)新的AGA合成器可以快速調(diào)整溫度從40到+100°在低溫下控制糖基化，加速封端、保護(hù)基團(tuán)的去除和使用高溫的聚糖修飾。2）臨時(shí)保護(hù)基團(tuán)組合從兩個(gè)正交基團(tuán)擴(kuò)展到四個(gè)正交基團(tuán)，從而產(chǎn)生具有多達(dá)四個(gè)分支的低聚糖。3）可以制備硫酸化聚糖和未保護(hù)聚糖。新的設(shè)計(jì)將典型的偶聯(lián)周期從100分鐘縮短到60分鐘，同時(shí)擴(kuò)大了可獲得聚糖的范圍。本文研究的儀器大大縮短和推廣了用于生物醫(yī)學(xué)和材料科學(xué)的碳水化合物的合成。José Danglad-Flores, et al. Microwave-Assisted Automated Glycan Assembly. JACS, 2021.https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c03851
10. JACS：烯還原酶基態(tài)電子轉(zhuǎn)移在α-溴酮、烯烴間構(gòu)建C-C鍵
發(fā)展非自然的反應(yīng)機(jī)理有望拓展混雜酶的底物兼容性，有鑒于此，普林斯頓大學(xué)Todd K. Hyster等報(bào)道一種烯還原酶催化驅(qū)動(dòng)烯烴的不對(duì)稱氫烷基化反應(yīng)，該方法學(xué)中以α-溴酮作為自由基前體分子，通過酶催化劑位點(diǎn)上的黃素（flavin）輔酶進(jìn)行基態(tài)電子轉(zhuǎn)移引發(fā)自由基反應(yīng)，這種機(jī)理未曾在黃素生物催化中驗(yàn)證。1）通過四輪位點(diǎn)飽和突變法優(yōu)化，構(gòu)建的烯還原酶的變體在構(gòu)建β-手性環(huán)戊酮的反應(yīng)中表現(xiàn)了較高的對(duì)映選擇性。此外，野生環(huán)己酮還原酶能夠在分子間偶聯(lián)反應(yīng)過程中精確控制自由基終止步的立體結(jié)構(gòu)選擇性。2）以α-溴苯己酮作為底物，加入烯還原酶作為催化劑，在NADPH循環(huán)生成系統(tǒng)（NADP+、GDH-105、葡萄糖）酶催化體系，在Tris-HBr緩沖液/DMSO混合溶液于25 ℃進(jìn)行反應(yīng)。本文展示了基態(tài)電子轉(zhuǎn)移在生物酶催化構(gòu)建C-C鍵反應(yīng)方法學(xué)中的前景。Haigen Fu, et al, Ground-State Electron Transfer as an Initiation Mechanism for Biocatalytic C–C Bond Forming Reactions, J. Am. Chem. Soc. 2021DOI: 10.1021/jacs.1c04334https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04334
11. JACS：基于甲酸鹽的CO2?–自由基有機(jī)反應(yīng)
埃默里大學(xué)Nathan T. Jui等報(bào)道使用CO2?–陰離子自由基作為單電子還原劑，通過親電自由基、甲酸鹽之間的極性匹配氫原子轉(zhuǎn)移，生成CO2?–的過程是自由基鏈反應(yīng)的關(guān)鍵。通過光化學(xué)/熱化學(xué)作為引發(fā)自由基鏈反應(yīng)，作者展示了該方法能夠?qū)V泛的分子進(jìn)行還原活化反應(yīng)。1）這種自由基鏈引發(fā)反應(yīng)能夠通過熱化學(xué)、電化學(xué)兩種方法進(jìn)行，從甲酸分子通過巰基介導(dǎo)的HAT反應(yīng)形成CO2?–。這種中間體展示了較高的還原反應(yīng)性，能夠用于惰性烯烴、芳基氯/溴之間氫芳基化反應(yīng)、自由基芳胺鹽的脫胺基化反應(yīng)、生成羰游基(ketyl)自由基、磺胺切斷裂解反應(yīng)等。當(dāng)與還原電極電勢(shì)較低的Michael受體分子反應(yīng)時(shí)，發(fā)現(xiàn)能夠很好的進(jìn)行氫羰基化，說明CO2?–作為親核試劑。2）作者展示了CO2?–與缺電子烯烴之間的反應(yīng)，導(dǎo)致單電子還原或者烯烴的氫羰基化，其中通過底物分子的氧化還原勢(shì)能夠?qū)Ψ磻?yīng)預(yù)期產(chǎn)物進(jìn)行預(yù)測(cè)。Cecilia M. Hendy, et al, Radical Chain Reduction via Carbon Dioxide Radical Anion (CO2?–), J. Am. Chem. Soc. 2021DOI: 10.1021/jacs.1c04427https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04427
12. ACS Nano: 二維納米結(jié)構(gòu)嵌入光熱水凝膠的表面圖案化用于高效太陽能蒸汽發(fā)生
探索先進(jìn)的低能耗凈水技術(shù)是緩解淡水短缺的關(guān)鍵。太陽能蒸汽發(fā)生(SSG) 已成為一種通過直接太陽能熱轉(zhuǎn)換進(jìn)行高級(jí)水凈化的潛在更環(huán)保、更具成本效益的技術(shù)，因?yàn)樗軌蚋叨忍岣咛柲軣徂D(zhuǎn)換效率，并最大限度地減少熱損失。在過去的幾十年中，通過光熱材料設(shè)計(jì)和表面/界面調(diào)節(jié)策略優(yōu)化了水的運(yùn)輸，改善了太陽能熱轉(zhuǎn)換效率。除了太陽能熱轉(zhuǎn)換效率之外，SSG還受到另外兩個(gè)基本挑戰(zhàn)的制約，即蒸發(fā)焓和Marangoni效應(yīng)。通過降低蒸發(fā)焓或引入 Marangoni 效應(yīng)，可以通過減少水蒸發(fā)過程的能量需求和增加蒸發(fā)表面下的水流速率來提高蒸發(fā)速率。提高蒸發(fā)速率對(duì)于促進(jìn)太陽能蒸汽發(fā)生在海水淡化生產(chǎn)凈水中的應(yīng)用極為重要。然而，普通二維 (2D) 光熱蒸發(fā)器的理論蒸發(fā)速率極限僅為1.46 kg m-2 h-1左右。雖然 3D 蒸發(fā)器可以突破極限，但它們需要更多的原材料。有鑒于此，南京林業(yè)大學(xué)楊小飛教授等人，報(bào)道了一種通過嵌入二維納米結(jié)構(gòu)的一體化混合水凝膠蒸發(fā)器和表面圖案化的協(xié)同作用來實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)量太陽能蒸汽發(fā)生的有效方法。1）基于之前關(guān)于使用表面改性聚乙烯醇 (PVA) 水凝膠的高性能太陽能蒸發(fā)的工作，構(gòu)建了一種二維納米結(jié)構(gòu)嵌入的混合水凝膠，其設(shè)計(jì)的表面形貌通過同時(shí)互穿來實(shí)現(xiàn)高產(chǎn) SSG，將幾層 Ti3C2Tx MXene 和 rGO 納米片連接到聚乙烯醇和殼聚糖 (CS) 的聚合物網(wǎng)絡(luò)中。2）這種改進(jìn)的表面圖案化蒸發(fā)器能夠同時(shí)降低蒸發(fā)焓，并在蒸發(fā)表面附近誘發(fā)Marangoni效應(yīng)。具有凹金字塔形表面圖案的優(yōu)化 Ti3C2Tx MXene/rGO 水凝膠顯示出高達(dá) 3.62 kg m-2 h-1 的極高蒸發(fā)率，是普通二維光熱蒸發(fā)器理論極限的兩倍以上。3）數(shù)值模擬表明，表面圖案/結(jié)構(gòu)激活了蒸發(fā)表面附近的Marangoni對(duì)流，加速了水流速度，并增強(qiáng)了太陽蒸發(fā)。總之，這種混合水凝膠提供了一種經(jīng)濟(jì)高效且節(jié)能的途徑，以緩解淡水短缺問題。Yi Lu et al. Surface Patterning of Two-Dimensional Nanostructure-Embedded Photothermal Hydrogels for High-Yield Solar Steam Generation. ACS Nano, 2021.DOI: 10.1021/acsnano.1c02578https://doi.org/10.1021/acsnano.1c02578
