1. Nature Sustain.：硝酸鹽和二氧化碳選擇性電催化合成尿素
傳統(tǒng)的尿素（CO(NH2)2）生產(chǎn)依賴于能源密集型工藝，每年消耗的能源約占全球能源的2%，同時(shí)消耗了全球約80%的NH3。最近的研究表明，N2與CO2的電催化偶聯(lián)為在環(huán)境條件下直接生產(chǎn)CO(NH2)2提供了一幅有前途的途徑。近日，美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校余桂華教授、中科大宋禮教授，新加坡南洋理工大學(xué)顏清宇、李述周教授報(bào)道了在氫氧化銦（In(OH)3）上通過電化學(xué)偶聯(lián)NO3-和CO2實(shí)現(xiàn)了高選擇性的尿素生產(chǎn)。1）研究發(fā)現(xiàn)，In(OH)3催化劑上的{100}面通過*NO2和*CO2中間體之間的反應(yīng)有利于直接C-N偶聯(lián)。與基于*NH2與*CO2或*CO反應(yīng)的機(jī)理相比，過早的直接C-N偶聯(lián)通過降低副產(chǎn)物NH3、N2、CO或HCOOH生成的可能性而顯著提高了尿素的選擇性。2）研究人員采用operando同步輻射傅里葉變換紅外光譜（SR-FTIR），揭示了基本動力學(xué)的催化劑表面化學(xué)。Mott-Schottky（M-S）測量表明，表面吸附的CO2可以捕獲電子，使n型In(OH)3具有表面p型半導(dǎo)體行為，降低了競爭性的HER副反應(yīng)。此外，p-型In(OH)3上的空穴聚集層會排斥質(zhì)子，從而抑制HER過程。3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，具有單一{100}面的In(OH)3（In(OH)3-S）催化劑在-0.6 V（vs.RHE）下的平均電催化尿素產(chǎn)率為533.1 μg h?1 mgcat.-1，F(xiàn)E高達(dá)53.4%，氮選擇性（N尿素）為82.9%，碳選擇性（C尿素）為100%，超過了以往的報(bào)道。這項(xiàng)工作提供了一條誘人的尿素生產(chǎn)路線，并對C-N偶聯(lián)反應(yīng)的基礎(chǔ)化學(xué)提供了深刻的見解，可以指導(dǎo)其他不可或缺的化學(xué)品的可持續(xù)合成。Lv, C., Zhong, L., Liu, H. et al. Selective electrocatalytic synthesis of urea with nitrate and carbon dioxide. Nat Sustain (2021).DOI: 10.1038/s41893-021-00741-3https://doi.org/10.1038/s41893-021-00741-3
2. Nature Sustain.：用于環(huán)保型水塑性塑料的水塑聚合物
盡管塑料為社會發(fā)展帶來了巨大好處，但塑料目前的生產(chǎn)、使用和處理基本都是不可持續(xù)的，同時(shí)對環(huán)境和人類健康構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。開發(fā)環(huán)保型塑料是一種有效的解決方案，但仍然存在技術(shù)挑戰(zhàn)。近日，德國哥廷根大學(xué)Kai Zhang報(bào)道了開發(fā)了一種新型塑料，水塑料（hydroplastic），其使用一種源自纖維素的水塑聚合物肉桂酸纖維素（CCi）和簡易的水濕方法來改變形狀或固化形狀。1）采用溶劑澆鑄法制備的CCi透明膜具有較好的機(jī)械強(qiáng)度，拉伸強(qiáng)度為92.4?MPa，彈性模量為2.6?GPa，超過了大多數(shù)普通塑料。此外，由CCi聚合物制成的塑料條很容易通過水濕轉(zhuǎn)變并反復(fù)重新編程為通用的2D/3D形狀，具有持久穩(wěn)定性，可維持16個(gè)月以上，并可反復(fù)重新編程為其他2D/3D形狀，大大延長了實(shí)際使用壽命。2）研究人員通過動態(tài)機(jī)械熱分析（DMTA）和控制相對濕度（RH）下的動態(tài)蒸汽吸附（DVS）研究了水對水塑塑料性能的影響。本研究為利用纖維素等可再生資源設(shè)計(jì)具有優(yōu)異力學(xué)性能的環(huán)保型塑料提供了一種可行的策略，將激勵(lì)人們進(jìn)一步探索其他具有可持續(xù)特性和優(yōu)良性能的仿生塑料。Wang, J., Emmerich, L., Wu, J. et al. Hydroplastic polymers as eco-friendly hydrosetting plastics. Nat Sustain (2021)DOI：10.1038/s41893-021-00743-1https://doi.org/10.1038/s41893-021-00743-1
3. Nature Commun.: 鍺鉛鈣鈦礦發(fā)光二極管
減少對環(huán)境的影響是鈣鈦礦光電面臨的主要挑戰(zhàn)，因?yàn)榇蠖鄶?shù)高性能設(shè)備都基于具有潛在毒性的鹵化鉛鈣鈦礦。對于光伏太陽能電池，錫鉛（Sn-Pb）鈣鈦礦材料為降低毒性提供了一種很有前景的解決方案。然而，Sn-Pb 鈣鈦礦通常表現(xiàn)出低發(fā)光效率，并且不適合發(fā)光應(yīng)用。浙江大學(xué)Dexin Yang和Dawei Di等人展示了高發(fā)光鍺鉛 (Ge-Pb) 鈣鈦礦薄膜，并用于發(fā)光二極管。1）Ge-Pb鈣鈦礦薄膜光致發(fā)光量子效率(PLQE)高達(dá) ~71%，與類似制備的無鍺、鉛基鈣鈦礦薄膜相比，相對提高了 ~34%。在對 Ge-Pb 鈣鈦礦 LED 的初步嘗試中，研究人員在高亮度 (~1900 cd m-2) 下實(shí)現(xiàn)了高達(dá) ~13.1% 的外量子效率 (EQE)，這是降低毒性鈣鈦礦LED的一大進(jìn)步。該發(fā)現(xiàn)為開發(fā)基于鈣鈦礦半導(dǎo)體的環(huán)保發(fā)光技術(shù)提供了新的解決方案。Yang, D., Zhang, G., Lai, R. et al. Germanium-lead perovskite light-emitting diodes. Nat. Commun. 12, 4295 (2021).https://doi.org/10.1038/s41467-021-24616-5
4. Joule：BTP基有機(jī)太陽能電池的性能穩(wěn)定性難題
由于有機(jī)光伏的功率轉(zhuǎn)換效率已顯著提高至18%以上，因此實(shí)現(xiàn)長期穩(wěn)定性對于這種有前途的光伏技術(shù)的應(yīng)用至關(guān)重要。在高效系統(tǒng)中，大多數(shù)使用BTP-4F 及其類似物作為受體。北卡羅萊納州立大學(xué)Harald Ade和化學(xué)所侯劍輝等人確定了七種BTP類似物的熱轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以開發(fā)Tg-結(jié)構(gòu)框架。1）研究結(jié)果指出了一個(gè)未解決的分子設(shè)計(jì)難題，即如何使用基于BTP的受體同時(shí)實(shí)現(xiàn)高性能和內(nèi)在穩(wěn)定性。研究表明，PC71BM在PM6中具有高于滲透閾值的混溶性，并且可以保持局部電荷滲透并提高三元器件的穩(wěn)定性。然而，PC71BM 與BTP-C3-4F不混溶，老化過程中產(chǎn)生的不利垂直梯度仍然會降低性能。這指向第二個(gè)熱力學(xué)難題。在供體聚合物中具有不同混溶性的化合物只會影響滲透，而與BTP具有不同混溶性的化合物只會影響擴(kuò)散。Yunpeng Qin. The performance-stability conundrum of BTP-based organic solar cells, Joule, 2021DOI：10.1016/j.joule.2021.06.006https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435121002944#!
5. Chem. Rev.：用于光電器件的定向鹵化物鈣鈦礦納米結(jié)構(gòu)和薄膜
定向的半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)和薄膜表現(xiàn)出許多有利的特性，例如定向激子傳輸、有效的電荷轉(zhuǎn)移和分離以及光學(xué)各向異性，因此這些納米結(jié)構(gòu)在光電子學(xué)和光子學(xué)中非常有前景。這些結(jié)構(gòu)的受控生長可以促進(jìn)器件集成，以提高光電性能，并有利于對這些材料的物理特性進(jìn)行深入的基礎(chǔ)研究。鹵化物鈣鈦礦已成為新一代高效率光伏器件和多功能高性能光電子學(xué)（如發(fā)光二極管、激光器、光電探測器和高能輻射成像和探測器）的有前途且成本低的半導(dǎo)體材料。阿卜杜拉國王科技大學(xué)Osman M. Bakr和Omar F. Mohammed等人總結(jié)了鹵化物鈣鈦礦納米結(jié)構(gòu)和具有可控維度和晶體取向的薄膜的制造進(jìn)展。1）總結(jié)了鈣鈦礦納米結(jié)構(gòu)在光電子器件中的應(yīng)用和性能特征。研究人員研究了幾種技術(shù)相關(guān)結(jié)構(gòu)的生長方法、機(jī)制和制造策略，包括納米線、納米板、納米結(jié)構(gòu)陣列、單晶薄膜和高度定向的薄膜。2）強(qiáng)調(diào)并討論了用于光電子器件的定向納米結(jié)構(gòu)和薄膜的有利光物理性質(zhì)和顯著的性能特征。最后，總結(jié)了該領(lǐng)域的挑戰(zhàn)，并提供了關(guān)于進(jìn)一步進(jìn)展的機(jī)會的觀點(diǎn)。Jie Chen et al. Oriented Halide Perovskite Nanostructures and Thin Films for Optoelectronics，Chem. Rev. 2021.DOI：10.1021/acs.chemrev.1c00181https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.1c00181
6. Nano Lett.：光觸發(fā)貨物負(fù)載和含DNA的單片脂質(zhì)體囊泡的分裂
一個(gè)最小的合成細(xì)胞應(yīng)該在具有一個(gè)存儲信息的基質(zhì)的同時(shí)也具備分裂的能力。近年來，研究者在組裝功能型合成細(xì)胞方面付出了很多的努力，但所構(gòu)建的細(xì)胞往往缺乏復(fù)制的能力。海德堡大學(xué)Kerstin G?pfrich和Kevin Jahnke開發(fā)了一種新型機(jī)制來完全控制實(shí)現(xiàn)可逆的貨物負(fù)載和含DNA的單片層囊泡(GUV)的光分裂。1）研究表明，光敏劑Ce6可在光照下自組裝成脂質(zhì)雙層并導(dǎo)致局部脂質(zhì)過氧化。在分鐘的時(shí)間尺度上，光照能夠誘導(dǎo)瞬態(tài)孔隙的形成，從而實(shí)現(xiàn)貨物封裝或控制釋放。2）結(jié)合滲透作用，兩個(gè)子GUVs的完全分裂可以在照明后數(shù)秒內(nèi)由于自發(fā)曲率增加而被觸發(fā)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該策略能夠?qū)崿F(xiàn)對含DNA的GUV的分裂進(jìn)行完全時(shí)空控制，從而證明了分裂機(jī)制與自底向上合成生物學(xué)之間的相關(guān)性。
Yannik Dreher. et al. Light-Triggered Cargo Loading and Division of DNA-Containing Giant Unilamellar Lipid Vesicles. Nano Letters. 2021DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c00822https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.1c00822
7. Nano Energy：基于垂直排列的網(wǎng)狀石墨納米片的高導(dǎo)電相變復(fù)合材料用于高溫太陽能光電熱能轉(zhuǎn)換、采集和儲存
利用相變材料收集和儲存熱能在太陽能熱利用和能源管理中發(fā)揮著廣泛而關(guān)鍵的作用。然而，相變材料固有的低熱導(dǎo)率和緩慢的熱傳輸是加快基于相變材料的熱能收集和存儲面臨的巨大挑戰(zhàn)。近日，上海交通大學(xué)王如竹教授，李廷賢研究員，鄧濤教授報(bào)道了開發(fā)了一種通過將自組裝大尺寸網(wǎng)狀石墨納米片（RGNPs）排列在高導(dǎo)電相變復(fù)合材料（PCCs）內(nèi)部來合成可擴(kuò)展的PCCs和定制熱傳輸?shù)膮f(xié)同策略。1）季戊四醇（PE）是一種具有高相變焓、低成本、環(huán)保的固-固相變材料，研究人員將其作為儲能材料來驗(yàn)證該協(xié)同策略的可行性。同時(shí)，自組裝的大尺寸RGNPs的取向是通過壓力誘導(dǎo)策略來制備逐層排列的結(jié)構(gòu)，以提高PCCs的熱導(dǎo)率/電導(dǎo)率。2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，垂直排列和分層的大尺寸RGNPs使PCCs在RGNPs負(fù)載量低于25 wt%時(shí)的定向?qū)嵯禂?shù)和電導(dǎo)率分別高達(dá)33.5 W/mK和323 S/cm，優(yōu)于最先進(jìn)的PCCs。3）為了實(shí)現(xiàn)直接高溫光熱轉(zhuǎn)換和儲存，研究人員設(shè)計(jì)了一種組合光熱轉(zhuǎn)換層，并將其與PCC集成在一起，以減少光熱轉(zhuǎn)換過程中的輻射和對流熱損失。此外，通過在垂直方向上調(diào)節(jié)PCC的高導(dǎo)熱系數(shù)，加快了從外部光吸收層到內(nèi)部PCM的定向熱傳輸，并且快速定向熱傳輸防止了過熱，從而減少了PCC頂面的熱損失。這種協(xié)同效應(yīng)首次使基于PCC的能源器件能夠在高于186 °C的溫度下實(shí)現(xiàn)陽光驅(qū)動的直接光熱轉(zhuǎn)換和儲存，而不需要光集中。此外，在電和熱傳輸?shù)膮f(xié)同作用下，實(shí)現(xiàn)了高效、快速的電熱能轉(zhuǎn)換和儲存，能效高達(dá)92.7%，創(chuàng)造了PCCs在高溫(>186 °C)下以超低電壓（<0.34 V）驅(qū)動的高效電熱轉(zhuǎn)換和儲存的新紀(jì)錄。此外，多功能聚碳酸酯的特點(diǎn)是不含溶劑、環(huán)保、潛熱儲存量大、優(yōu)異的熱性能和優(yōu)異的機(jī)械穩(wěn)定性。研究工作為制備可擴(kuò)展的高導(dǎo)電性PCCs提供了一條經(jīng)濟(jì)有效的途徑，并為實(shí)現(xiàn)基于PCM的太陽能熱利用和其他與熱相關(guān)的過程的高效能源管理提供了協(xié)同策略。Minqiang Wu, et al, Highly Conductive Phase Change Composites Enabled by Vertically-Aligned Reticulated Graphite Nanoplatelets for High-Temperature Solar Photo/ElectroThermal Energy Conversion, Harvesting and Storage, Nano Energy, (2021)DOI：10.1016/j.nanoen.2021.106338https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2021.106338
8. Angew：P-嵌段Sb單原子催化劑用于高效氧還原反應(yīng)
氧還原反應(yīng)（ORR）是燃料電池、金屬-空氣電池等電化學(xué)儲能和轉(zhuǎn)換器件中的重要反應(yīng)。單原子催化劑（SACs）具有最高的原子利用率和可調(diào)的電子性質(zhì)，被認(rèn)為是用于ORR的理想Pt基催化劑替代品。近日，南開大學(xué)焦麗芳教授，復(fù)旦大學(xué)方方教授報(bào)道了成功地合成了一種具有Sb-N4構(gòu)型的p-嵌段銻單原子催化劑（Sb SAC），用于高效催化ORR。1）所得到的Sb SACs表現(xiàn)出較好的ORR活性，半波電位為0.86 V，穩(wěn)定性優(yōu)于許多基于過渡金屬（TM，d-嵌段）的SAC和商用Pt/C催化劑。此外，它在鋅空氣電池中表現(xiàn)出184.6 mW cm-2的優(yōu)異功率密度和高比容量（803.5 mAh g-1）。2）實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算都表明，催化劑的活性中心是帶正電荷的Sb-N4單金屬中心，具有封閉的d殼層。態(tài)密度（DOS）結(jié)果揭示了Sb SAC中原子分散的Sb陽離子的p軌道很容易與O2-p軌道相互作用形成雜化態(tài)，促進(jìn)了電荷轉(zhuǎn)移，對氧中間體產(chǎn)生了合適的吸附強(qiáng)度，降低了勢壘，調(diào)節(jié)了速率決定步驟。這項(xiàng)工作對制備用于ORR的高活性p-嵌段Sb金屬催化劑具有一定的指導(dǎo)意義，也為其他主族金屬SACs的合理設(shè)計(jì)提供了有價(jià)值的指導(dǎo)。Tongzhou Wang, et al, P-block atomically dispersed antimony catalyst for highly efficient oxygen reduction reaction, Angew. Chem. Int. Ed., 2021DOI: 10.1002/anie.202108599https://doi.org/10.1002/anie.202108599
9. AM：一種具有贗電容陰離子存儲行為的類COF的富n共軛微孔聚三苯胺正極用于高能水系鋅雙離子電池
導(dǎo)電聚合物（CMPs）具有良好的電子導(dǎo)電性和豐富的氧化還原官能團(tuán)，是構(gòu)建高能水系鋅電池（AZBs）的理想正極材料。然而，活性物質(zhì)利用不足的缺陷嚴(yán)重影響了其電化學(xué)性能。近日，中山大學(xué)Xiaoqing Liu報(bào)道了通過周期性偶聯(lián)tris(4-aminophenyl)amine（TAPA）和tris(4-bromophenyl)amine（TBPA）單元，開發(fā)了第一個(gè)具有高能量密度和循環(huán)穩(wěn)定性的CMPs基鋅雙離子電池正極。1）所得的聚三苯胺CMP（m-PTPA）呈現(xiàn)出一種類COF的多孔結(jié)構(gòu)，由剛性三維（3D）共軛網(wǎng)絡(luò)組成，同時(shí)聚合物骨架中分布著豐富的胺官能團(tuán)。當(dāng)作為雙離子AZB正極時(shí)，得益于活性N位與Cl-陰離子之間可逆的化學(xué)相互作用，具有贗電容主導(dǎo)的行為，用于儲能。2）得益于豐富的孔隙率，高Rg，出色的電導(dǎo)率和不可溶的聚合骨架的結(jié)合確保了m-PTPA大的比表面積，快速反應(yīng)動力學(xué)和高電活性以及長壽命，這些特性共同導(dǎo)致了m-PTPA電極令人印象深刻的能量存儲性能。3）無孔共軛聚三苯基胺（PTPA）向類似COF的m-PTPA的轉(zhuǎn)變將活性N位點(diǎn)的利用效率從39.4%提高到83.2%，從而導(dǎo)致峰值能量密度從111 Wh kg-1增加到236 Wh kg-1。此外，m-PTPA的耐久性也得到了顯著提高，具有優(yōu)于PTPA正極的容量保持率（1000次充放電循環(huán)后為87 .6%（vs. 66.7%)）。這項(xiàng)工作為多孔CMPs在可充電水系電池中的進(jìn)一步應(yīng)用拓寬了道路。Haozhe Zhang, et al, A COF-Like N-Rich Conjugated Microporous Polytriphenylamine Cathode with Pseudocapacitive Anion Storage Behavior for High-Energy Aqueous Zinc Dual-Ion Batteries, Adv. Mater. 2021DOI: 10.1002/adma.202101857https://doi.org/10.1002/adma.202101857
10. AEM：NiMoO4@Co3O4核殼納米棒：原位催化劑重建用于高效析氧反應(yīng)
緩慢的析氧反應(yīng)（OER）動力學(xué)是水分解技術(shù)實(shí)際應(yīng)用的瓶頸。近日，瑞典呂勒奧理工大學(xué)Alberto Vomiero報(bào)道了展示了通過原子層沉積（ALD）Co3O4納米顆粒共形覆蓋的含水NiMoO4微棒核殼結(jié)構(gòu)的電催化OER性能。1）研究人員首先通過水熱法合成了NiMoO4，然后通過ALD Co3O4獲得了NiMoO4@Co3O4納米棒。2）原位拉曼光譜和同步光電子能譜分析結(jié)果顯示，Mo的浸出促進(jìn)了催化劑的重構(gòu)，是催化劑活性較高的活性中心之一。而過熱后表征結(jié)果顯示，Mo從晶體結(jié)構(gòu)中的浸出導(dǎo)致催化劑表面變得多孔和粗糙，從而促進(jìn)了電解質(zhì)的滲透。此外，得益于更高的電導(dǎo)率，Co3O4的存在提高了水合催化劑的起始電位。3）NiMoO4@Co3O4在10 mA cm-2的電流密度下表現(xiàn)出120 mV的創(chuàng)紀(jì)錄低過電位，優(yōu)于大多數(shù)報(bào)道的用于OER的貴金屬催化劑。同時(shí)在10、50和100 mA·cm-2的恒定電流密度下保持出色的性能，衰減可以忽略不計(jì)。
Getachew Solomon, et al, NiMoO4@Co3O4 Core–Shell Nanorods: In Situ Catalyst Reconstruction toward High Efficiency Oxygen Evolution Reaction, Adv. Energy Mater. 2021DOI: 10.1002/aenm.202101324https://doi.org/10.1002/aenm.202101324
11. AFM：一種用于可逆質(zhì)子陶瓷電化學(xué)電池的高效雙功能空氣電極
制約可逆質(zhì)子陶瓷電化學(xué)電池（R-PCECs）性能的主要瓶頸之一是緩慢的氧還原和析氧反應(yīng)（ORR和OER）動力學(xué)。近日，美國佐治亞理工學(xué)院劉美林教授，Yu Chen，臺灣陽明交通大學(xué)YongMan Choi報(bào)道了在La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ（LSCF）空氣電極上涂覆一種高效的鈷酸鋇（BCO）催化劑涂層，顯著提高了電極的ORR和OER動力學(xué)和穩(wěn)定性。1）在600 °C下，鍍膜LSCF空氣電極的極化電阻為0.16 Ω cm2，約為相同條件下裸LSCF空氣電極極化電阻的30%。此外，帶有BCO涂層LSCF空氣電極的R-PCEC在燃料電池（600 °C時(shí)的峰值功率密度為1.16 W cm?2）和電解模式（溫度為600 °C，電壓為1.3 V下的電流密度為1.80 A cm?2）下都顯示出卓越的性能。2）研究發(fā)現(xiàn)，這種鍍膜LSCF空氣電極性能的顯著提高得益于快速的氧表面交換速率。Yucun Zhou, et al, An Efficient Bifunctional Air Electrode for Reversible Protonic Ceramic Electrochemical Cells, Adv. Funct. Mater. 2021DOI: 10.1002/adfm.202105386https://doi.org/10.1002/adfm.202105386.
12. AFM：離子配位調(diào)節(jié)提高水系鋅離子電池的可逆性
水系鋅離子電池（AZIBs）是一種極有應(yīng)用前途的大規(guī)模儲能技術(shù)，然而，用于AZIBs的鋅負(fù)極存在壽命短和可逆性差等缺點(diǎn)，限制了AZIBs進(jìn)一步發(fā)展。在提高可逆性方面，目前大多數(shù)方法涉及有毒和污染物質(zhì)以及降低的水含量，這不可避免地降低了電池的安全水平、倍率性能和環(huán)保特性。近日，基于副產(chǎn)物（3Zn(OH)2·ZnSO4·5H2O（ZHS）和Zn5(OH)8Cl2·H2O （ZHC））的演化機(jī)制，清華深圳國際研究生院楊誠教授報(bào)道了設(shè)計(jì)了一種配位調(diào)節(jié)的電解質(zhì)工程策略，以實(shí)現(xiàn)在稀電解質(zhì)水溶液中的可逆鍍鋅/剝離。1）研究人員引入一系列低成本、環(huán)保型的孤對電子分子來調(diào)控Zn2+基溶劑化物，并進(jìn)一步調(diào)節(jié)電解液中的鍍鋅/剝離過程。2）研究人員通過密度泛函理論（DFT）和分子動力學(xué)（MD）模擬和光譜分析，揭示了帶有胺基或磷基的Lewis堿小分子能夠與多余的H2O分子競爭與鋅離子結(jié)合。其供電子能力是這一過程的關(guān)鍵因素，對它們與Zn2+離子的配位產(chǎn)生極大影響，同時(shí)通過改變?nèi)〈梢詫ζ溥M(jìn)行調(diào)節(jié)。3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步定量分析了該策略在抑制副產(chǎn)物形成的實(shí)用性，開發(fā)的Zn||Zn對稱電池在1 mA cm-2電流密度下，實(shí)現(xiàn)了平滑鍍鋅/剝離過程和1185 h的長循環(huán)壽命。此外，該策略在調(diào)節(jié)其他金屬負(fù)極（例如鋁）以實(shí)現(xiàn)更好的整體性能方面也顯示出巨大的潛力。Long Qian, et al, Cations Coordination-Regulated Reversibility Enhancement for Aqueous Zn-Ion Battery, Adv. Funct. Mater. 2021DOI: 10.1002/adfm.202105736https://doi.org/10.1002/adfm.202105736
