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1. Sci. Adv.：一種用于可穿戴器件的具有汗液增強(qiáng)導(dǎo)電性的可印刷彈性電極

在過去的十年里，人們在功能材料、機(jī)械和設(shè)備設(shè)計(jì)方面的創(chuàng)新，促進(jìn)了可穿戴器件的迅猛發(fā)展，包括傳感、信號傳輸和電源等。可穿戴器件中的關(guān)鍵部件是柔性、柔軟的功能電極和導(dǎo)電布線。同時，可穿戴電極與人體運(yùn)動、體溫或生物液之間的相互作用可用于實(shí)現(xiàn)實(shí)時生理信號傳感、人機(jī)交互、藥物輸送或生物能量采集。近日，新加坡南洋理工大學(xué)Pooi See Lee報(bào)道了合成了具有熱塑性和親水性的聚氨基甲酸酯-丙烯酸酯（HPUA）粘合劑，用于一種可印刷、可伸縮的銀片-HPUA（Ag-HPUA）電極，其中人體的出汗可增強(qiáng)Ag-HPUA電極的導(dǎo)電性。

本文要點(diǎn)：

1）研究人員將導(dǎo)電填料Ag粉和HPUA彈性粘結(jié)劑組成的油墨直接印制在親水紡織品上，制成可伸縮Ag-HPUA電極。

2）由于存在合理控制的硬軟疇和聚氨酯-丙烯酸酯（C═C）基團(tuán)，HPUA彈性粘結(jié)劑具有高延伸性和良好的親水性。在有汗液存在的情況下，Cl^-和酸性環(huán)境協(xié)同作用，去除Ag片的表面活性劑，增加印刷電極上相鄰片層之間的連接，從而降低電極在松弛和拉伸狀態(tài)下的電阻。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，當(dāng)受試者手臂上出汗后，Ag-HPUA電極的電阻可從3.02 降至0.62 Ω，突出了出汗對電極布線的積極作用。

3）研究人員以人體汗液為電解液，以Ag-HPUA電極為集流體，開發(fā)的可伸縮安全鋅電池印制在紡織品上，作為可在50%應(yīng)變下工作的可穿戴電源，展示了這種汗液增強(qiáng)型可伸縮電極的應(yīng)用潛力。

這種可穿戴式布線電極與汗液反應(yīng)所產(chǎn)生的導(dǎo)電性增強(qiáng)，有望為可穿戴器件的設(shè)計(jì)提供有益的見解。

Jian Lv, et al, Printable elastomeric electrodes with sweat-enhanced conductivity for wearables, Sci. Adv. 2021

DOI: 10.1126/sciadv.abg8433

http://advances.sciencemag.org/content/7/29/eabg8433

2. Matter：利用雙層PEDOT：PSS薄膜的大范圍應(yīng)變敏感性進(jìn)行穿戴健康監(jiān)測

人體皮膚的機(jī)械變形提供了有關(guān)人體運(yùn)動、肌肉伸展、聲帶振動和心率的基本信息。而監(jiān)測這些活動需要測量不同水平的應(yīng)變。研究發(fā)現(xiàn)，一些爬行動物（如蛇）的皮膚上覆蓋著覆瓦狀鱗片，鱗片可以彼此分開，以適應(yīng)皮膚的張力，這有助于提高拉伸性。受這種獨(dú)特結(jié)構(gòu)的啟發(fā)，西安交通大學(xué)徐峰教授，美國加州大學(xué)洛杉磯分校Ali Khademhosseini，香港大學(xué)Shiming Zhang報(bào)道了提出了一種用于應(yīng)變傳感的雙層PEDOT：PSS薄膜。

本文要點(diǎn)：

1）在這種結(jié)構(gòu)中，微尺寸的PEDOT：PSS島滲流連接，使得雙層膜具有高拉伸性。同時，這些微島的密度影響薄膜的拉伸性，并可以通過預(yù)拉伸和多步旋涂工藝相結(jié)合來進(jìn)行調(diào)節(jié)。

2）PEDOT：PSS微島可以由小應(yīng)變引起相對位移，而所提出的應(yīng)變傳感器還可以處理大應(yīng)變，具有結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)健性。這種機(jī)制使得基于PEDOT：PSS的應(yīng)變傳感器能夠在廣泛的應(yīng)變范圍內(nèi)可靠地工作。此外，研究人員還對傳感器的靈敏度和穩(wěn)定性進(jìn)行了研究。

3）研究人員在器件下方引入了一層水凝膠層，作為傳感元件與人體皮膚之間的界面層，以提高該應(yīng)變傳感器的生物和機(jī)械相容性。通過拉伸和搭接剪切試驗(yàn)研究了彈性體/水凝膠界面的穩(wěn)定性和可靠性。最后，將傳感器部署在人體上，以評估其感知各種皮膚變形的性能。

Liu et al., Harnessing the wide-range strain sensitivity of bilayered PEDOT:PSS films for wearable health monitoring, Matter (2021)

DOI：10.1016/j.matt.2021.06.034

https://doi.org/10.1016/j.matt.2021.06.034

3. Joule：雙陰離子離子液體電解質(zhì)用于穩(wěn)定鋰金屬電池的富鎳正極

開發(fā)功能性電解質(zhì)，對于穩(wěn)定高能量密度鋰金屬電池中的鋰金屬負(fù)極和高電壓正極（>4 V vs. Li⁺/Li）至關(guān)重要，同時充滿挑戰(zhàn)性。近日，德國烏爾姆亥姆霍茲研究所Stefano Passerini，Guk-Tae Kim報(bào)道了一種可顯著提高富鎳正極材料（即LiNi_0.88Co_0.09Mn_0.03O₂）電化學(xué)穩(wěn)定性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的有效途徑。

本文要點(diǎn)：

1）得益于低揮發(fā)性和不可燃雙陰離子離子液體電解質(zhì)（ILE） (0.8Pyr₁₄FSI-0.2LiTFSI）中互補(bǔ)的FSI^-和TFSI^-鹽的協(xié)同作用，NCM88? ILE ?鋰金屬電池可以實(shí)現(xiàn)超穩(wěn)定的長期循環(huán)，在1000次循環(huán)中容量保持率高達(dá)88%，電壓幾乎實(shí)現(xiàn)了零衰減（3.67ⅹ10^-5 V/次），庫侖效率超過99.94%。此外，采用有限薄膜（50 Mm）鋰金屬負(fù)極，其比能量高達(dá)564 Wh kg^-1，超過了液態(tài)電解液鋰金屬電池的水平。

2）研究發(fā)現(xiàn)，基于ILE的鋰金屬電池優(yōu)異的性能歸功于在ILE中形成的異常穩(wěn)定的CEI層。CEI層保護(hù)了NCM88表面免受與電解質(zhì)的有害副反應(yīng)，從而防止了晶體表面六方晶格的不可逆相變，并避免了穿透二次粒子結(jié)構(gòu)的微裂紋形成。

Wu et al., Dual-anion ionic liquid electrolyte enables stable Ni-rich cathodes in lithium-metal batteries, Joule (2021)

DOI：10.1016/j.joule.2021.06.014

https://doi.org/10.1016/j.joule.2021.06.014

4. JACS：析氫電催化劑設(shè)計(jì)：通過原子精確納米化學(xué)將惰性金轉(zhuǎn)化為活性催化劑

電催化析氫反應(yīng) (HER) 在可再生清潔能源領(lǐng)域中大有可為。然而，晶態(tài) Au 和 Ag 的 HER催化性能很差，膠體納米顆粒上的配體通常也是一個缺點(diǎn)。近日，卡耐基梅隆大學(xué)Rongchao Jin，Yongbo Song，匹茲堡大學(xué)Giannis Mpourmpakis等報(bào)道了一個硫醇 (SR) 保護(hù)的 Au₃₆Ag₂(SR)₁₈ 納米團(tuán)簇，其配體覆蓋率低，內(nèi)核由三個二十面體 (I_h) 單元組成，可高效催化 HER。

本文要點(diǎn)：

1）該三聚體結(jié)構(gòu)團(tuán)簇與單體 I_h Au₂₅(SR)₁₈^- 和二聚體 I_h Au₃₈(SR)₂₄ 一起構(gòu)成了一個獨(dú)特的系列，為揭示催化性能與催化劑結(jié)構(gòu)之間的相關(guān)性提供了機(jī)會。

2）研究表明，Au₃₆Ag₂(SR)₁₈的配體與金屬比低、Au 原子配位低和具有未填充的超原子軌道，它在較低的 HER 過電位下表現(xiàn)出高催化活性。

3）Au₃₆Ag₂(SR)₁₈ 在 -0.3 V（vs RHE） 下的電流密度分別是Au₂₅(SR)₁₈^- 和 Au₃₈(SR)₂₄ 的 3.8 倍和 5.1 倍。密度泛函理論 (DFT) 計(jì)算表明，Au₃₆Ag₂(SR)₁₈ 具有較低的氫結(jié)合能和較高的電子親和力。

該工作發(fā)現(xiàn)為通過原子級精確的納米團(tuán)簇控制幾何和電子結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)從惰性金屬構(gòu)建高活性催化劑提供了一種新策略。

Yingwei Li, et al. Hydrogen Evolution Electrocatalyst Design: Turning Inert Gold into Active Catalyst by Atomically Precise Nanochemistry. J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c04606

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04606

5. JACS：可改進(jìn)可充電鋰離子電池界面化學(xué)的同分異構(gòu)體有機(jī)二硫醇添加劑

鋰硫電池（Li?S）具有較高的理論比能量，但其性能受到多硫化鋰的穿梭效應(yīng)和鋰負(fù)極界面不穩(wěn)定的嚴(yán)重影響。利用電解質(zhì)添加劑是解決上述這些問題的有效策略，研究人員已經(jīng)進(jìn)行了大量研究。近日，鄭州大學(xué)付永柱教授，郭瑋副教授報(bào)道了開發(fā)了一類電解質(zhì)添加劑，即苯二硫醇（BDTs）。結(jié)果顯示，在BDT的三種異構(gòu)體中，由于1,4-BDT能夠鍵合更多的硫原子，因此對Li?S電池性能的改善效果最明顯

本文要點(diǎn)：

1）研究發(fā)現(xiàn)，1,4-BDT在正極和負(fù)極上的官能化涉及硫醇基團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)。1,4-BDT與硫通過齊聚反應(yīng)生成S?S鍵，改變了硫原有的氧化還原路徑，從而抑制了多硫化鋰的穿梭效應(yīng)。此外，1，4-BDT能形成光滑穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面，使得Li/Li對稱電池在5 mA cm^?2的大電流密度下保持300 h以上的超低過電位（0.08V）。

2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，含1,4-BDT的Li?S電池在C/5倍率下表現(xiàn)出最高的循環(huán)穩(wěn)定性，首次容量為1548.5 mAh g^?1,200次循環(huán)后的可逆容量為1306.9 mAh g^?1。同時，含1,4-BDT和2.8 g 硫負(fù)載量的Li?S軟包電池以C/10倍率循環(huán)26次，初始容量為2640 mAh，容量保持率為84.2%。

作為功能性電解液添加劑，有機(jī)二硫化合物為先進(jìn)的Li?S電池材料設(shè)計(jì)提供了新的方向。

Jing Lian, Wei Guo, Yongzhu Fu, Isomeric Organodithiol Additives for Improving Interfacial Chemistry in Rechargeable Li?S Batteries, J. Am. Chem. Soc., 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c04222

https://doi.org/10.1021/jacs.1c04222

6. JACS：通過烷氧基鏈長調(diào)制磷光性質(zhì)和雙核鉑（II）配合物的多維自組裝結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)不同的機(jī)械力和壓致變色行為

基于過渡金屬配合物的發(fā)色和發(fā)光材料已經(jīng)顯示出與各個領(lǐng)域相關(guān)的吸引人的特性，例如在有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)、化學(xué)傳感、生物成像、非線性光學(xué)、和催化方面。有鑒于此，香港大學(xué)的Vivian Wing-Wah Yam等研究人員，通過烷氧基鏈長調(diào)制磷光性質(zhì)和雙核鉑（II）配合物的多維自組裝結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)不同的機(jī)械力和壓致變色行為。

本文要點(diǎn)：

1）研究人員通過在雙核環(huán)金屬化鉑（II）配合物中引入不同長度的烷氧基鏈，其表觀顏色、溶解度、發(fā)光性質(zhì)和自組裝行為都得到了顯著的調(diào)控。

2）在固態(tài)中，發(fā)光特性是由發(fā)射源引起的，根據(jù)烷氧基鏈的長度，發(fā)射源在紅色固體中的3MMLCT激發(fā)態(tài)和黃色固體中的3IL激發(fā)態(tài)之間切換。

3）研究發(fā)現(xiàn)，在機(jī)械研磨條件下，黃色固體的發(fā)光呈現(xiàn)出明顯的深紅色位移，在可控靜水壓力下，發(fā)光強(qiáng)度降低。

4）然而，由于各向同性壓縮引起Pt···Pt和π-π距離的縮短，紅色固體的發(fā)射既表現(xiàn)出變色位移，又表現(xiàn)出強(qiáng)度的降低。

5）通過綜合分析X射線衍射（XRD）、紅外光譜（IR）和X射線單晶結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)，對分子聚集與光物理性質(zhì)之間的關(guān)系有了更好的理解，表明烷氧基鏈的長度在控制超分子組裝中起著重要的作用。

Yeye Ai, et al. Realization of Distinct Mechano- and Piezochromic Behaviors via Alkoxy Chain Length-Modulated Phosphorescent Properties and Multidimensional Self-Assembly Structures of Dinuclear Platinum(II) Complexes. JACS, 2021.

DOI：10.1021/jacs.1c04200

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04200

7. JACS：[Cu₃₆H₁₀(PET)₂₄(PPh₃)₆Cl₂]揭示配體穩(wěn)定的金屬納米團(tuán)簇的表面空位缺陷

精確識別和深入理解納米材料中的缺陷有助于合理調(diào)控缺陷誘導(dǎo)的功能。然而，由于合成和分離有缺陷的金屬納米團(tuán)簇存在巨大挑戰(zhàn)，關(guān)于具有明確結(jié)構(gòu)的配體穩(wěn)定的金屬納米團(tuán)簇的空位缺陷研究鮮有報(bào)道。近日，阿卜杜拉國王科技大學(xué)Osman M. Bakr等報(bào)道了通過簡單的一鍋還原法成功地以克級規(guī)模合成了新穎的含缺陷的銅氫納米團(tuán)簇 [Cu₃₆H₁₀(PET)₂₄(PPh₃)₆Cl₂]（Cu₃₆；PET：苯乙硫醇；PPh₃：三苯基膦）。

本文要點(diǎn)：

1）結(jié)構(gòu)分析表明，Cu₃₆ 是一個扭曲的半立方體納米團(tuán)簇，由完美的 Nichol 半立方體演化而來。Cu₃₆ 中的兩個表面銅空位是主要的缺陷，這導(dǎo)致該團(tuán)簇結(jié)構(gòu)上的一些調(diào)整，包括空位附近的銅原子重構(gòu)以及配體修飾（例如，取代、遷移和剝離）。

2）密度泛函理論計(jì)算表明上述缺陷對電子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有相當(dāng)大的影響。研究表明，形成有缺陷的 Cu₃₆ 而不是完美的半立方體是由納米團(tuán)簇的最高占據(jù)分子軌道和最低未占據(jù)分子軌道之間的能隙擴(kuò)大驅(qū)動的。

該工作報(bào)道的由表面銅原子空位引起的結(jié)構(gòu)演化提供了對缺陷引起的局部結(jié)構(gòu)重新調(diào)整的原子級精確觀察，并為理解納米材料中的缺陷化學(xué)提供了新的途徑。

Chunwei Dong, et al. [Cu₃₆H₁₀(PET)₂₄(PPh₃)₆Cl₂] Reveals Surface Vacancy Defects in Ligand-Stabilized Metal Nanoclusters. J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c03402

 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c03402

8. JACS：一種可分離的單核鈀（I）氨基絡(luò)合物

單核Pd（I）物種是Pd催化反應(yīng)的中間產(chǎn)物，但由于難以獲得，人們對它們的了解有限。有鑒于此，中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所的鄧亮等研究人員，報(bào)道了一種可分離的單核鈀（I）氨基絡(luò)合物。

本文要點(diǎn)：

1）研究人員報(bào)道了從（BINAP）PdCl₂與LiNHAr^Trip的反應(yīng)中分離出Pd（I）氨基絡(luò)合物[（BINAP）Pd（NHAr^Trip）]（BINAP=2,2′-雙（二苯基膦）-1,1′-聯(lián)萘，Ar^Trip=2,6-雙（2′，4′，6′-三異丙基苯基）苯基）。

2）用X射線晶體學(xué)、電子順磁共振和多邊緣Pd X射線吸收光譜對這種Pd（I）氨基化合物進(jìn)行了表征。

3）理論研究表明，Pd（I）絡(luò)合物中Pd與N之間的三電子-雙中心π相互作用對Pd-N鍵產(chǎn)生了強(qiáng)烈的Pauli排斥作用，而顯著的吸引配體間色散力有助于其穩(wěn)定。

4）根據(jù)Pd（I）氨基絡(luò)合物的電子特征，觀察到了均裂Pd-N鍵的斷裂和伯胺脫質(zhì)子反應(yīng)。

Jian Liu, et al. An Isolable Mononuclear Palladium(I) Amido Complex. JACS, 2020.

DOI：10.1021/jacs.1c04965

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04965

9. JACS：光催化雙重氫原子轉(zhuǎn)移對惰性烯烴官能團(tuán)化

基于氫原子轉(zhuǎn)移（HAT）的烯烴自由基氫烷基化能夠從廣泛存在的烯烴原料出發(fā)直接合成含大量C(sp³)化學(xué)鍵的有機(jī)分子，該合成方法無需對烯烴進(jìn)行預(yù)活化，目前雖然Giese型氫烷基化反應(yīng)能夠?qū)⑾N中的酸性氫原子通過HAT反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)，但是該反應(yīng)無法兼容惰性烯烴底物，因?yàn)闊o法克服極性不匹配現(xiàn)象。

有鑒于此，西班牙拉里奧哈大學(xué)化學(xué)合成研究中心（CISQ）Ignacio Funes-Ardoiz、上海交通大學(xué)葉俊濤等報(bào)道可見光驅(qū)動雙重HAT催化反應(yīng)方法學(xué)，該反應(yīng)中加入催化量的氨基硼烷作為摘?dú)鋭ㄟ^反應(yīng)中原位生成的巰基作為氫原子供體，以雙重HAT過程對惰性烯烴進(jìn)行官能團(tuán)化。

本文要點(diǎn)：

1）反應(yīng)情況。以多取代基烯烴、缺電子基團(tuán)修飾含酸性C-H鍵的有機(jī)分子作為反應(yīng)物，以20 mol % 羥基金剛烷胺硼烷作為催化劑，5 mol %過硫化物添加劑，以1 mol % [Ir(dF(CH₃)-ppy)₂(dtbbpy)]BAr^F₄作為光催化劑，在PhCF₃溶劑中藍(lán)光LED進(jìn)行光催化。

2）該反應(yīng)是一種原子經(jīng)濟(jì)性過程，而且表現(xiàn)非常廣泛的底物兼容，作者通過控制性實(shí)驗(yàn)、理論計(jì)算，提出該反應(yīng)的機(jī)理，揭示了氨基硼烷和底物之間的氫鍵作用是催化活性顯著提高的關(guān)鍵。

Guangyue Lei, et al, Hydroalkylation of Unactivated Olefins via Visible-Light-Driven Dual Hydrogen Atom Transfer Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c05852

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c05852

10. JACS：手性三唑催化缺電子烯烴不對稱氰基化烷基化

名古屋大學(xué)Takashi Ooi等報(bào)道缺電子烯烴、氰酸鉀、烷基鹵化物之間的立體選擇性氰基烷基化加成反應(yīng)，該反應(yīng)使用具有氫鍵供體作用的手性1,2,3-三唑鹽分子作為催化劑，通過對映選擇性加成反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了氰基離子共軛加成、隨后通過催化劑控制烷基加成。

本文要點(diǎn)：

1）反應(yīng)情況。以缺電子的三取代烯烴作為反應(yīng)底物分子，以手性三唑有機(jī)催化劑，KCN作為氰基化試劑，PhCH₂Br作為烷基化試劑，在0 ℃的甲苯溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，能夠生成廣泛的氰基酯化物分子，合成的產(chǎn)物中含有α-四級立體中心、β-三級立體中心，反應(yīng)具有較高的對映選擇性和立體選擇性。

2）控制性實(shí)驗(yàn)顯示，手性三唑催化劑、含有氰基官能團(tuán)的烯醇中間體是該反應(yīng)成功的關(guān)鍵。手性1,2,3-三唑有機(jī)分子催化劑起到氫鍵供體、陰離子結(jié)合兩種作用。本文研究結(jié)果有助于發(fā)展新型不對稱催化反應(yīng)方法學(xué)。

Kohsuke Ohmatsu, et al, Catalytic Asymmetric Cyanoalkylation of Electron-Deficient Olefins with Potassium Cyanide and Alkyl Halides, J. Am. Chem. Soc. 2021

DOI: 10.1021/jacs.1c05380

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c05380

11. Nano Letters: 利用軌道過濾來實(shí)現(xiàn)鉛烯高溫量子自旋霍爾效應(yīng)

尋找高工作溫度（即大能隙）的量子自旋霍爾絕緣體對其在量子計(jì)算以及自旋電子器件應(yīng)用方面而言非常重要。其中，由重金屬組成的二維薄膜材料（例如鉛烯）是理想的候選材料之一。近日，山西師范大學(xué)張會生副教授和許小紅教授與美國猶他大學(xué)的劉鋒教授提出在鉛烯中利用軌道過濾效應(yīng)實(shí)現(xiàn)高溫量子自旋霍爾效應(yīng)。

本文要點(diǎn)：

1) 作者通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)不論是平面的還是褶皺的鉛烯都是拓?fù)淦接贵w系。這是由于鉛烯在K點(diǎn)和Γ點(diǎn)處分別存在線性和拋物線性的能帶，盡管兩者都是拓?fù)浞瞧接沟模莾烧吖餐饔脜s導(dǎo)致了鉛烯的平庸拓?fù)涮匦浴?/span>

2) 作者提出將鉛烯外延生長在與其晶格常數(shù)非常接近且絕緣的BaTe（111）襯底上。計(jì)算結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用該襯底可過濾掉鉛烯中一半鉛原子的p_z軌道，而另外一半鉛原子仍保留p_z軌道。進(jìn)一步計(jì)算表明，自旋軌道耦合作用會引起p_z-p_x,y能帶翻轉(zhuǎn)，從而引起拓?fù)湎嘧儭?/span>

3) 基于同樣的工作原理，當(dāng)將Pb/BaTe（111）中鉛烯另一半的鉛原子用氫原子或者鹵族元素飽和后，可將拓?fù)淠芟对龃笾?.6 eV，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)大能隙的量子自旋霍爾效應(yīng)。

這項(xiàng)工作提出的利用襯底過濾軌道方法實(shí)現(xiàn)高溫量子自旋霍爾效應(yīng)的物理機(jī)制同樣適用于其它由重金屬元素組成的二維材料，該工作為實(shí)驗(yàn)中實(shí)現(xiàn)基于鉛烯的高溫量子自旋霍爾效應(yīng)以及其它新穎的拓?fù)淞孔討B(tài)提供了新的思路。

Huisheng Zhang, et al, Selective Substrate-Orbital-Filtering Effect to Realize the Large-Gap Quantum Spin Hall Effect, Nano Lett. 21, 5828–5833 (2021)

DOI:10.1021/acs.nanolett.1c01765

https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c01765