1. Nature Commun.：全無機鈣鈦礦Cs2SnI6上的單原子Pt-I3位點用于高效光催化制氫
有機-無機鹵化鉛鈣鈦礦是一類在光催化制氫方面具有巨大潛力的新型半導體材料，但其光催化活性低、有機物不穩(wěn)定，尤其是鉛的毒性問題一直困擾著它的發(fā)展。近日，北京大學郭少軍教授報道了報道了一種錨定新型原子分散的Pt-I3物種的抗溶解環(huán)保型鈣鈦礦（PtSA/Cs2SnI6），以實現(xiàn)室溫下在HI水溶液中高效的光催化制氫。
本文要點：
1）研究人員首先在過量HI溶液存在下，通過乙酸銫和乙酸錫（II）的一鍋水熱處理合成Cs2SnI6，然后浸漬Pt配合物。隨后，在H2/氬氣氛中于160 ℃下活化1 h，得到了PtSA/Cs2SnI6。
2）研究發(fā)現(xiàn)，PtSA/Cs2SnI6中的Cs2SnI6具有出色的HI水溶液耐受性，這對于在鈣鈦礦型HI分解體系中獲得優(yōu)異的光催化穩(wěn)定性非常重要。值得注意的是，PtSa/Cs2SnI6催化劑對氫氣的光催化活性達到創(chuàng)紀錄的70.6 h?1/Pt，約為Pt納米顆粒負載的Cs2SnI6鈣鈦礦催化劑的176.5倍，并具有優(yōu)異的循環(huán)耐久性。
3）電荷載流子動力學研究結(jié)合理論計算表明，PtSA/Cs2SnI6光催化性能的顯著提高源于Pt-I3位點獨特的配位結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)，以及強金屬-載體相互作用效應(yīng)，其不僅可以極大地促進電荷的分離和轉(zhuǎn)移，而且大大降低了析氫的勢壘。
這項工作為促進鈣鈦礦復合材料高效制氫開辟了一條新的途徑。
Zhou, P., Chen, H., Chao, Y. et al. Single-atom Pt-I3 sites on all-inorganic Cs2SnI6perovskite for efficient photocatalytic hydrogen production. Nat Commun 12, 4412 (2021).
DOI：10.1038/s41467-021-24702-8
https://doi.org/10.1038/s41467-021-24702-8
2. Joule：通過微調(diào)微結(jié)構(gòu)形態(tài)制備剛性18.5%和柔性15.9%效率的有機電池
有機太陽能電池(OSC)具有重量輕、機械柔韌性和卷對卷可加工性等諸多優(yōu)點，并且功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)提高了18%以上。因此，將結(jié)晶小分子結(jié)合到主體二元系統(tǒng)中以微調(diào)薄膜形態(tài)被證明是提高有機太陽能電池 (OSC) 光伏性能的有效方法。中國科學院寧波材料技術(shù)與工程研究所葛子義等人設(shè)計并合成了兩種化學結(jié)構(gòu)相似的小分子供體 G17 和 G19，作為第三組分摻雜到高效二元體系中是進一步提高OSC的PCE。
本文要點：
1）研究發(fā)現(xiàn)，含G17的sp3-碳π橋具有非晶取向，而硅取代的G19則表現(xiàn)出極其有序的邊緣取向。當摻雜到D18-Cl:Y6宿主系統(tǒng)中時，基于G19的三元器件的功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) 顯著提高，達到18.53%，這是OSC中最高的PCE 之一。相比之下，基于G17的三元OSC僅具有相對較低的17.13%的PCE。相應(yīng)地，基于G19三元活性層的柔性O(shè)SC獲得了15.9%的優(yōu)異PCE。這些結(jié)果強調(diào)，加入高度有序的分子供體是構(gòu)建高效 OSC 的有效方法。
Zhenyu Chen et al. Small-molecular donor guest achieves rigid 18.5% and flexible 15.9% efficiency organic photovoltaic via fine-tuning microstructure morphology, Joule, 2021
DOI：10.1016/j.joule.2021.06.017
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435121003056
3. EES：PbCl2對MAPbI3的表面穩(wěn)定性增強的原子級研究
將一定量的Cl離子摻入甲基銨碘化鉛(MAPbI3)鈣鈦礦薄膜中以及這些摻入的 Cl離子如何影響這些薄膜的結(jié)構(gòu)和電子特性一直是值得深入研究的課題。沖繩科技大學院大學戚亞冰和蘇州大學Wanjian Yin等人通過一系列的表征技術(shù)、理論計算和分子動力學計算等研究，在原子尺度上全面研究了Cl在MAPbI3中的摻入情況。
本文要點：
1）采用掃描隧道顯微鏡、X 射線光電子能譜、紫外和逆光電子能譜對Cl在 MAPbI3中的摻入進行了詳細表征。在Cl濃度為14.8 ± 0.6%時，掃描隧道顯微鏡圖像證實了Cl離子在MAPbI3表面的結(jié)合。通過密度泛函理論和分子動力學計算發(fā)現(xiàn)，從熱力學和動力學的角度的MAPbI3的最高表面穩(wěn)定性。該研究結(jié)果表明，Cl濃度對MAPbI3的表面帶隙和穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。
Afshan Jamshaid, Zhendong Guo et al. Atomic-scale insight into the enhanced surface stability of methylammonium lead iodide perovskite by controlled deposition of lead chloride， Energy Environ. Sci., 2021
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/ee/d1ee01084k#!divAbstract
4. EES：Janus木材蒸發(fā)器用于高鹽度水的可持續(xù)離網(wǎng)脫鹽
太陽能熱蒸發(fā)是一種很有前途的節(jié)能海水淡化技術(shù)，但太陽能吸收器上的鹽積累和系統(tǒng)壽命是阻礙其廣泛應(yīng)用的主要挑戰(zhàn)。近日，美國普林斯頓大學任志勇教授，馬里蘭大學胡良兵教授報道了開發(fā)出一款可持續(xù)的Janus木材蒸發(fā)器，它克服了上述挑戰(zhàn)，并在高鹽水中實現(xiàn)了創(chuàng)紀錄的高蒸發(fā)效率，而高鹽水是最難通過脫鹽處理的水源之一。
本文要點：
1）Janus蒸發(fā)器具有不對稱的表面潤濕性，頂層充當疏水太陽能吸收器，具有防水和抗鹽性，而底部親水木材層允許快速補水和卓越的隔熱性。
2）實驗結(jié)果顯示，利用Janus蒸發(fā)器，20%NaCl溶液在1個日照下的蒸發(fā)效率為82.0%，并在10個周期的長期試驗中實現(xiàn)了持久的耐鹽性。在所有已報道的耐鹽janus蒸發(fā)器中，這種janus 木材蒸發(fā)器具有最高的蒸發(fā)效率，也是最可持續(xù)的蒸發(fā)系統(tǒng)。
3）為了確保Janus 木材蒸發(fā)器對環(huán)境的影響，研究人員首次對太陽能蒸發(fā)系統(tǒng)進行了生命周期評估（LCA），此外，將Janus 木材蒸發(fā)器與其他新興的Janus蒸發(fā)器和高壓海水淡化系統(tǒng)進行比較，以評估每個系統(tǒng)在提取、制造和使用階段的相對含碳量。
考慮到制作簡便、木質(zhì)材料廣泛、成本低、性能穩(wěn)定以及全球變暖的可能性相對較低，Janus木材蒸發(fā)器有望成為可持續(xù)海水淡化和ZLD的解決方案。
X. Chen, S. He, M. Falinski, Y. Wang, T. Li, S. Zheng, D. Sun, J. Dai, Y. Bian, X. Zhu, J. Jiang , L. Hu and Z. J. Ren, Energy Environ. Sci., 2021
DOI: 10.1039/D1EE01505B
https://doi.org/10.1039/D1EE01505B
5. Angew：一種基于不可燃有機電解質(zhì)的高電壓鋅有機電池
由于水溶液中鋅的腐蝕和鋅枝晶的形成，大多數(shù)已報道的水系鋅電池的優(yōu)異性能往往都是在負極低鋅利用率（<0.6%）和負極低質(zhì)量負荷(<3 mg cm-2)的情況下實現(xiàn)。近日，復旦大學王永剛研究員報道了提出了一種用于鋅有機電池的新型有機電解質(zhì)，即三氟甲基磺酸鋅（Zn-TFMS），溶解于碳酸丙烯酯（PC）和磷酸三乙酯（TEP）的混合溶劑中。
本文要點：
1）在該電解液中，PC溶劑提供了較高的介電常數(shù)，可以解離緊密結(jié)合的Zn2+離子和陰離子，而TEP溶劑通過提供較高的供氧體密度改善了鋅鹽在電解液中的溶解度，并使得電解液具有不可燃性。因此，優(yōu)化的PC/TEP比電解液具有較高的安全性、較高的離子電導率和較寬的穩(wěn)定電位窗口。此外，該電解液還能促進鍍Zn/剝離的順利進行，并防止不必要的Zn腐蝕。
2）研究人員利用優(yōu)化后的電解液，制備了鋅//聚三苯胺復合材料（PTPAn）全電池。通過原位衰減全反射傅里葉變換紅外光譜（ATR-FTIR）分析，證實了PTPAn正極在該電解液中發(fā)生了p型氧化還原反應(yīng)。在充電過程中，PTPAn正極（C-N）失去一個電子而帶正電（C=N+），然后與電解液中的陰離子（TFMS-）結(jié)合以平衡電荷。而放電過程則與充電過程相反。
3）實驗結(jié)果表明，Zn//PTPAn全電池具有高電壓（最大電壓為2.0 V，平均電壓為1.5V）和高倍率性能。特別是，即使正極中PTPAn的質(zhì)量負載量較高（16 mg cm-2），也仍然具有長循環(huán)壽命（2400次），同時負極也具有較高的Zn利用率（3.5%）。此外，得益于固有安全性，鋅有機電池可以在60 °C下工作。
本工作為鋅電池電解液的設(shè)計提供了一種新的思路。
Xuan Qiu, et al, A High-voltage Zn-Organic Battery Using Non-flammable Organic Electrolyte, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202108624
https://doi.org/10.1002/anie.202108624
6. Angew：一種結(jié)構(gòu)新穎、具有出色CO2電還原性能的配體保護的Au55團簇
Au納米團簇在過去的幾十年里取得了極大的進展，已經(jīng)報道的Au納米團簇具有精確的組成和結(jié)構(gòu)。其中，含有55個Au原子的Au納米團簇作為一類神奇的團簇材料，在實驗和理論上都得到了人們廣泛的研究。近日，清華大學王泉明教授報道了采用直接還原法制備了一種新型的Au55納米團簇，其組成為[Au55(p-MBT)24(Ph3P)6](SbF6)3（p-MBT= 4-methylbenzenethiolate）。
本文要點：
1）單晶X射線衍射表明，這種Au55納米團簇具有面心立方（FCC）Au55核，不同于Schmid等人提出的Au55(Ph3P)12Cl6中著名的雙殼立方八面體排列。同時，Au55團簇具有寬的光學吸收帶和能量帶隙（Eg=1.28 eV）。
2）研究發(fā)現(xiàn)，無氯化物是形成這種新型Au55團簇的關(guān)鍵，否則會得到棒狀的[Au25(SR)5(PPh3)10Cl2]2+。因此，這種在無鹵化物存在的情況下進行合成反應(yīng)的策略為膦/硫醇鹽共同保護的金屬納米團簇開發(fā)打開了大門。
3）實驗結(jié)果顯示，Au55納米團簇對CO2電化學還原為CO具有很高的催化活性和選擇性，與可逆氫電極相比，在-0.6 V時的CO法拉第效率達到94.1%。研究發(fā)現(xiàn)，Au55團簇的小尺寸面心立方結(jié)構(gòu)使其具有優(yōu)良的催化性能，而配體對角Au原子的覆蓋和配體的疏水性有助于CO的選擇性。因此，這種面心立方結(jié)構(gòu)的Aau納米團簇為設(shè)計先進的CO2還原催化劑，并在原子水平上研究結(jié)構(gòu)-性質(zhì)關(guān)系提供了一個有價值的平臺。
Xian-Kai Wan, et al, Ligand-Protected Au55 with a Novel Structure and Remarkable CO2 Electroreduction Performance, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202108207
https://doi.org/10.1002/anie.202108207
7. Angew：無熱解合成路線制備酸性條件氧還原催化劑
酸性條件氧氣還原對燃料電池等可再生能源設(shè)備至關(guān)重要。然而，催化過程的許多方面仍然不確定，特別是在酸性和堿性介質(zhì)中的活性差異很大。因此，迫切需要設(shè)計和合成模型催化劑來確定它的活性中心和失活機制。近日，鄭州大學臧雙全，Peng Peng，北京化工大學Zhonghua Xiang等報道了一種無熱解合成路線來制備用于酸性氧還原的催化劑（CPF-Fe@NG）。
本文要點：
1）作者制備了具有 Fe-N-C 位點的全共軛酞菁骨架（CPF-Fe），并將其與 N 摻雜的石墨烯組合（CPF-Fe@NG）。引入 N 摻雜的石墨烯改變了活性位點的電子結(jié)構(gòu)。與純 CPF-Fe 相比，F(xiàn)e-N 活性位點周圍的電子密度受石墨烯上的摻雜氮調(diào)節(jié)，可在 ORR 時高效捕獲質(zhì)子。
2）通過引入去質(zhì)子化過程，作者將 ORR（氧還原反應(yīng)）活性從堿性條件擴展到酸性條件。CPF-Fe@NG 表現(xiàn)出優(yōu)異的性能，半波電位為 853 mV（vs. RHE），在 1 M HClO4 中循環(huán) 10000 次后具有良好的穩(wěn)定性。
3）該無熱解路線也可用于組裝燃料電池，最大功率密度為 126 mW cm-2。
該工作為 ORR 過程提供了新的見解，對優(yōu)化用于機理研究和實際應(yīng)用的催化劑至關(guān)重要。
Ying Zang, et al. Pyrolysis-free synthesized catalyst towards acidic oxygen reduction by deprotonation. Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202106661
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202106661
8. Angew：碳點/氧改性氮化碳異質(zhì)結(jié)光催化劑的高效空穴捕獲用于在中性條件下提高CO2生產(chǎn)甲醇的性能
以CO2為原料，通過人工光合作用生產(chǎn)醇是提供可持續(xù)燃料的一條很有前途的途徑。由于與緩慢的光反應(yīng)相比，快速的電荷弛豫，和醇產(chǎn)物的氧化，其性能仍不能令人滿意。在過去的幾十年里，通過不同的途徑，包括光電化學、助催化劑的優(yōu)化和異質(zhì)結(jié)光催化劑的開發(fā)，CO2還原效率得到了明顯提高。這些過程會使用昂貴且不可持續(xù)的犧牲試劑或大量的水作為電子/質(zhì)子供體。后者包括光電子CO2還原和光空穴水氧化，通常要面臨快得多的電荷復合和析氫副反應(yīng)的競爭。因此，將CO2還原與純水氧化相結(jié)合極具挑戰(zhàn)性。
近日，倫敦大學學院唐軍旺教授，帝國理工學院Robert Godin報道了展示了一種獨特的策略，用水作為唯一的電子供體，通過改變氮化碳（CN）中的末端和連接基，并與接受空穴的碳點（CD）形成連接，來改善CO2還原為甲醇的性能。
本文要點：
1）瞬態(tài)吸收光譜（TAS）測定結(jié)果顯示，將CN中的部分N原子替換為FAT中的O原子，光激發(fā)后俘獲電子密度較低，空穴強度較高。
2）光譜研究還表明，CD可以在FAT上發(fā)生深陷阱之前，在亞微秒的時間尺度上從FAT中提取空穴，以保持空穴的反應(yīng)性，增加有效電子的數(shù)量，從而有利于CO2還原到甲醇的6電子還原反應(yīng)。
3）實驗結(jié)果顯示，與Cd/CN相比，Cd/FAT表現(xiàn)出顯著提高的可見光光催化CO2和水轉(zhuǎn)化為甲醇的性能。在420 nm處測得CD/FAT的IQY為5.9%，比報道的Cd/CN的IQY高近3倍。此外，研究還發(fā)現(xiàn)，光催化性能與CD的結(jié)晶度、負載量和pH有關(guān)。
這項工作不僅為碳循環(huán)閉合鋪平了可持續(xù)的道路，而且激發(fā)了人們對聚合半導體的光物理理解和結(jié)構(gòu)設(shè)計。
Yiou Wang, et al, Efficient Hole Trapping in Carbon Dot/Oxygen-Modified Carbon Nitride Heterojunction Photocatalysts for Enhanced Methanol Production from CO2 under Neutral Conditions, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202105570
https://doi.org/10.1002/anie.202105570
9. Angew：使用四功能七氟丁酸酐優(yōu)化電極/電解質(zhì)界面和鋰離子通量/溶劑化
可充電鋰金屬電池 (LMB) 的安全性和電化學性能主要受有機液體電解質(zhì)中添加劑的影響。低成本的電解質(zhì)添加劑可以參與界面反應(yīng)以調(diào)節(jié)固體電解質(zhì)界面 (SEI) 的組成以提高 LMBs的性能。然而，大多數(shù)報道的添加劑在電解質(zhì)中具有單一功能，電池性能在一定程度上受到限制。為了突破這些限制，需要多功能添加劑同時優(yōu)化電極/電解質(zhì)界面并促進穩(wěn)定的SEI和正極電解質(zhì)界面（CEI）層的形成。近日，湖南大學馬建民研究員等人報導了以七氟丁酸酐（HFA）作為四功能添加劑，以優(yōu)化電極/電解質(zhì)界面處SEI的組成和結(jié)構(gòu)。
本文要點：
1）提出了以七氟丁酸酐（HFA）作為四功能添加劑，富氟HFA的還原/氧化分解促進了均勻的無機SEI和致密的CEI的形成，從而在充電過程中實現(xiàn)穩(wěn)定的鋰沉積并抑制過渡金屬離子的溶解。此外，HFA優(yōu)化了鋰離子溶劑化以實現(xiàn)穩(wěn)定的鋰沉積/剝離，并作為表面活性劑增強電解質(zhì)對隔膜的潤濕性以增加鋰離子通量。
2）具有1.0 wt% HFA電解質(zhì)的對稱Li||Li電池Li||NCM622電池在 1.0 mA cm-2下具有超過340 h的優(yōu)異循環(huán)性能，容量為 0.5 mAh cm-2，而 Li||NCM622 電池在 250 次循環(huán)后仍保持高容量保持率，即使在15C下也保持出色的倍率性能。
Jianmin Ma, et al. Optimizing Electrode/Electrolyte Interphases and Li-ion Flux/Solvation with Qua-functional Heptafluorobutyric Anhydride. Angew. Chem. Int. Ed. 2021.
DOI：10.1002/anie.202107957
https://doi.org/10.1002/ange.202107957
10. Angew：WS2納米片的可擴展合成用于堿-酸電催化硫離子回收與制氫
WS2納米片具有廣泛的應(yīng)用前景，但其在大規(guī)模合成方面仍面臨著巨大的挑戰(zhàn)。
近日，中科院福建物構(gòu)所溫珍海研究員報道了報道了一種可靠的、可擴展的、通用的合成方法，以高產(chǎn)量制備TMDs（WS2和MoS2）納米片（NSs）。
本文要點：
1）研究人員通過低溫熔鹽輔助工藝制備了WS2 NSs。反應(yīng)物發(fā)生在300 °C的液態(tài)熔鹽中，冷卻到室溫后變成固體。該合成方法可以在簡單的實驗室設(shè)置中比較容易的擴大規(guī)模以生產(chǎn)58.23 g WS2 NSs，因此具有用于大規(guī)模生產(chǎn)WS2 NSs的可行性。合成的WS2 NSs呈片狀，與相鄰的NSs隨機堆積形成納米片。高分辨率透射電子顯微鏡（HRTEM）圖像顯示，WS2 NSs的厚度約為4.1 nm。
2）所制備的WS2 NSs在酸性條件下對HER具有良好的催化性能，在堿性條件下對硫離子（S2-）氧化反應(yīng)（SOR）具有良好的催化性能，具有較高的活性和顯著的穩(wěn)定性。用WS2 NSs作為陽極和陰極雙功能電催化劑構(gòu)建的堿酸電化學池，具有自供電或低電量制氫和回收硫離子的功能。
Luocai Yi, et al, Scalable Synthesis of WS2 Nanosheets for Alkali-acid Electrocatalytic Sulfion Recycle and H2 Generation, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202108992
https://doi.org/10.1002/anie.202108992
11. AFM綜述：柔性電子皮膚基本功能研究進展
受人體皮膚的啟發(fā)，出現(xiàn)了由應(yīng)變傳感器、壓力傳感器、剪切力傳感器、溫度傳感器、濕度傳感器等各種柔性傳感器和精密電路組成的電子皮膚（e-skins），以模仿人體皮膚的傳感功能。近日，田納西大學Zhanhu Guo研究員和杭州師范大學朱雨田研究員報道了柔性電子皮膚基本功能研究進展。
本文要點：
1）介紹了電子皮膚的基本功能，包括應(yīng)變、壓力、剪切力、溫度和濕度等多種傳感能力，以及其他功能，包括電子皮膚的自愈能力、拉伸性和透明度。系統(tǒng)地總結(jié)了實現(xiàn)每個單獨功能的材料、實現(xiàn)機制和策略。隨后，總結(jié)了具有巧妙集成設(shè)計的電子皮膚的一些主要進展和應(yīng)用。
2）提出開發(fā)可媲美人體皮膚的高性能電子皮膚，是一項系統(tǒng)工程，需要多方努力。首先，各種類型的傳感器是電子皮膚必不可少的組成部分，需要開發(fā)具有優(yōu)越性能和與其他傳感器更好兼容性的新型傳感器。目前，大多數(shù)電子皮膚傳感器來源于可拉伸的電子導體，其具有一些不可避免的缺點，例如不透明和不穩(wěn)定。一些其他類型的可拉伸導體，例如離子凝膠，可能是制造電子皮膚傳感器的有希望的候選者。其次，將不同的電子皮膚元件組合在一起時，還需要一些精細的電路和結(jié)構(gòu)設(shè)計，這需要材料科學和微電子科學的結(jié)合。
Jianwen Chen, et al. Recent Progress in Essential Functions of Soft Electronic Skin. Adv. Funct. Mater. 2021, 2104686.
DOI：10.1002/adfm.202104686
https://doi.org/10.1002/adfm.202104686
12. AFM: 液流電池膜中 Zr-MOF 啟用的可控離子篩分和質(zhì)子電導率
具有有序通道的膜是控制液流電池中離子篩分和質(zhì)子電導率的關(guān)鍵。MOF具有豐富的孔徑和功能可調(diào)性，因為它們易于修飾有機配體和金屬離子/簇。Zr-MOFs 具有可調(diào)孔徑和質(zhì)子電導率的特性，以及卓越的酸穩(wěn)定性，使其成為有前途的液流電池系統(tǒng)膜材料。然而，Zr-MOFs 在液流電池應(yīng)用中的巨大潛力尚未得到充分探索。近日，華東理工大學Zhi Xu研究員和天津工業(yè)大學黃康研究員等人報道了MOF-801/MOF-808二元復合膜在液流電池中的應(yīng)用
本文要點：
1）將具有可變孔結(jié)構(gòu)和通道特性的兩種酸穩(wěn)定的Zr金屬有機骨架（MOF-801和MOF-808）作為填料引入非氟化磺化聚（醚醚酮）（SPEEK）。與具有較小三角形窗口（≈3.5 ?）的MOF-801結(jié)合的膜成功地將分子篩分特性轉(zhuǎn)化為液流電池膜，從而在40-120 mA cm-2下提高了庫侖效率（98.5-99.2%）。
2）相比之下，MOF-808的更多親質(zhì)內(nèi)部互連通道產(chǎn)生更快的質(zhì)子傳輸通路，與原始 SPEEK 膜（91.7-78.9%）相比，40-120 mA cm-2下的電壓效率（93.7-84.1%）顯著增加。通過調(diào)節(jié)離子篩分和質(zhì)子電導率，MOF-801/MOF-808二元復合膜在釩氧化還原液流電池系統(tǒng)中表現(xiàn)出同步改善的性能。
Li Xin, et al. Zr-MOF-Enabled Controllable Ion Sieving and Proton Conductivity in Flow Battery Membrane. Adv. Funct. Mater. 2021, 2104629.
DOI: 10.1002/adfm.202104629
https://doi.org/10.1002/adfm.202104629
