據浙江新聞報道，西湖大學首次在同一天迎來三位講席教授正式入職，其中，程建軍任工學院院長。
程建軍課題組致力于用化學的方法解決材料學難題，尤其在藥物遞送方面開展了一系列開創性工作，主要研究方向及領域包括高分子化學，多肽，納米材料和納米藥物、藥物輸送、癌癥靶向技術等。截至目前，課題組共發表過文章200余篇，擁有40余項獲批美國或國際專利。加入西湖大學前，程建軍任美國伊利諾伊大學材料科學與工程系Hans Thurnauer 講席教授。他曾獲美國國家自然科學基金會青年學者獎、美國國立衛生研究院院長創新獎，并5次獲得伊利諾伊大學由學生評定的優秀教學獎。他是英國皇家化學會Biomaterials Science的主編， 同時也是美國化學會高分子化學會士，美國醫學與生物工程學院會士，美國科學促進會會士，以及美國國家發明家科學院院士。
采訪中，程建軍表示，在學術研究上，首先要敢想。就像登山，你也許正朝著半山腰進發，但你的心中始終保持向往，向往山頂的風景，向往下一座更高的山峰。他認為未來的藥物市場核酸類藥物將會越來越重要，這也能讓精準治療、個性化治療真正成為可能。他將要在西湖做的科研，就是如何能合理設計生物材料去有效地在體內靶向遞送核酸藥物，目前來看這是非常難的。程建軍表示：“但一定得有目標，然后朝著這個目標去走。可能在很長一段時間里這個目標會被認為是不可能完成的任務，但如果連想都不敢想，你做的工作一定是缺乏足夠風險的。”。以下，奇物論對程建軍教授今年來發表的部分文章進行總結，供大家學習和交流.Biomaterials綜述：基于多肽的藥物緩釋系統美國伊利諾伊香檳分校程建軍教授和蘇州大學宋子元研究員對基于多肽的藥物緩釋系統相關研究進行了綜述介紹。（1）近年來，利用α-氨基酸N-羧基氫化物(NCAs)開環聚合物制備多肽的研究正受到越來越多研究者的關注。這類多肽是一種具有良好的生物相容性和多功能的材料，可用于各種生物醫學應用。由于多肽具有豐富的側鏈功能化位點、多樣的親疏水性以及能夠形成穩定的二級結構的能力，因此它可以組裝形成各種結構良好的納米結構，在實現藥物緩釋方面具有獨特的優勢。（2）作者在文中綜述了從NCA化學中衍生的、基于多肽的藥物遞送系統的設計和使用研究，并對這一生物材料領域的未來發展前景進行了展望。鑒于對基于多肽的藥物釋放進行精確控制具有重要的應用價值，作者也對通過改變多肽內置分子結構以控制其化學和物理性質進而設計能夠程序釋放藥物的系統的研究進行了重點介紹。Xu Wang. et al. Polypeptide-based drug delivery systems for programmed release. Biomaterials. 2021https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221002696Advanced Drug Delivery Reviews：臨床轉化抗菌肽和多肽設計的最新進展最近由多重耐藥病原體引起的傳染病爆發敲響了警鐘，需要新的有效抗菌藥物來保護公眾健康。在不同類型的候選物中，抗菌肽 (AMPs) 和 AMPs 的合成模擬物 (SMAMPs) 因其獨特的膜活性抗菌機制和廣譜抗菌活性在過去三十年中引起了極大的熱情。廣泛的研究使許多候選藥物進入臨床和臨床前開發。盡管取得了巨大進展，但當前設計策略固有的幾個主要挑戰減緩了 AMP 和 SMAMP 的臨床轉化發展。然而，這些挑戰也引發了許多重新設計和重新利用AMP用途的努力。在這篇綜述中，程建軍等人將首先概述 AMP 及其合成模擬物，然后討論其臨床轉化的現狀。最后，重點介紹了重新設計和重新利用AMP 和 SMAMP 的最新進展。https://doi.org/10.1016/j.addr.2020.12.016Nature Commun: 冠醚催化N-羧酸酐加速聚合N-羧酸酐（NCA）加速聚合的最新進展豐富了制備清晰結構的多肽材料的工具箱。于此，程建軍等人報道了冠醚（CE）在低極性和低氫鍵能力溶劑中催化由常規伯胺引發劑引發的NCA聚合。這項工作不僅為制備具有功能化C-末端的多肽提供了有效的策略，而且還為NCA聚合催化劑的設計提供了指導。Xia, Y., Song, Z., Tan, Z. et al. Accelerated polymerization of N-carboxyanhydrides catalyzed by crown ether. Nat Commun 12, 732 (2021).
https://doi.org/10.1038/s41467-020-20724-wNature Commun: 由龐大的 N 取代基實現的尿素大環化合物的近定量合成大環化合物是一種獨特的分子結構，廣泛用于催化劑、治療劑和超分子組裝的設計。在迄今為止報道的所有反應中，能夠在高反應濃度下以高產率產生大環的系統很少見。于此，程建軍等人報告了使用動態受阻尿素鍵 (HUB) 以非常高的效率構建尿素大環。等摩爾二異氰酸酯和受阻二胺的混合導致在高濃度反應物下以幾乎定量的產率形成具有離散結構的大環。龐大的 N-叔丁基在促進大環的形成方面起著關鍵作用，不僅由于形成促進環化的順式 C = O/叔丁基構象而提供動力學控制，而且還可能提供大環的熱力學穩定性具有弱關聯相互作用。龐大的 N-叔丁基可以很容易地被酸去除，以消除 HUB 的動態性并穩定大環結構。Yang, Y., Ying, H., Li, Z. et al. Near quantitative synthesis of urea macrocycles enabled by bulky N-substituent. Nat Commun 12, 1572 (2021).https://doi.org/10.1038/s41467-021-21678-3
