Nano Today致力于出版整個納米科技領域最具影響力和創新性的作品。該期刊會考慮任何關于該領域最新研究和進展、研究突破以及表達對相關領域發展觀點的專題的文章。通過其獨特的同行評審文章，最新研究新聞和關鍵發展信息的混合，Nano Today全面報道了這個激動人心和充滿活力的領域。
目前，Nano Today影響因子達20.7，趙宇亮院士為現任主編。
下面，奇物論編輯部整理了Nano Today最新一期關于納米生物醫學相關的研究進行簡要總結，供大家學習和交流。
1. Nano Today: 精確調節炎癥和免疫抑制微環境，用于增強光熱/免疫治療，防止腫瘤復發和轉移
炎癥是機體對外界刺激做出的一種有益反應，而疾病治療引起的過度炎癥往往導致治療失敗。因此，炎癥的精確調節對于重塑身體微環境和提高治療效率至關重要。于此，長春應化所田華雨、姜秀娥等人（陳學思院士為作者之一）展示了一種通過光熱劑的動態分解來控制木犀草素的釋放，進而精確調節光熱療法 (PTT) 后炎癥和免疫抑制微環境的有效策略，這顯著提高了 PTT 和伴隨免疫療法的治療效率。
因此，PTT不僅可以有效地破壞局部腫瘤，而且PTT誘導的免疫原性死亡（ICD）與釋放木犀草素調節PTT后的炎癥和免疫抑制腫瘤微環境相結合，可以有效地抑制腫瘤復發和轉移。作為一個概念證明，本研究展示了如何通過精確調節癌癥治療中遺傳的炎癥來解決腫瘤復發和轉移。
Precise regulation of inflammation and immunosuppressive microenvironment for amplified photothermal/immunotherapy against tumour recurrence and metastasis. Nano Today 2021.
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2021.101266
2. Nano Today：基于時間分辨方法的上轉換納米粒子，用于體外和體內病毒追蹤
病毒標記是探索病毒與宿主細胞相互作用的理想策略。然而，由于組織深度和自體熒光導致的成像效果不佳，現有探針在體內研究中受到限制。鑭系元素摻雜的上轉換納米粒子（UCNP）可以在更深的生物組織中被有效激發，其長熒光壽命適用于使用時間分辨發光成像技術進行體內成像。于此，天津大學常津、王漢杰和北京大學孫聆東、嚴純華院士等人研究使用鑭系元素摻雜的UCNP標記病毒包膜和核酸，可用于體外和體內病毒追蹤。
本文要點：
1）體外實驗結果表明，UCNP標記的甲型流感病毒（UCNP-IAV）可用于病毒內化動力學的研究，并證明UCNP標記的IAV的運動依賴于溶酶體和微管。在體內研究中，采用預標記和原位標記策略來監測IAV感染。結果表明，UCNP探針可以使用時間門控策略提供高質量的圖像，以有效監測體內病毒感染
2）此外，利用時間分辨發光成像技術，實現了對不同壽命的UCNP標記的IAV和腺病毒5型（Ad5）的同時追蹤。因此，本文提出了一種新的基于UCNP的病毒追蹤標記方法，該方法是研究體內外病毒感染機制的最佳方法。
In vivo high-contrast visualization of upconversion nanoparticle labeled virus using time-resolved approach. Nano Today 2021.
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2021.101264
3. Nano Today: 基于量子點的單病毒追蹤法原位定量乙型腦炎病毒基因組釋放
病毒膜融合和基因組釋放是包膜病毒感染的標志性事件。然而，大多數病毒的相關動力學機制仍然知之甚少。于此，南開大學龐代文、劉書琳等人將單病毒追蹤與雙標記日本腦炎病毒（JEV）的原位pH定量相結合，分別使用量子點和pH敏感染料標記其病毒包膜和RNA。
本文要點：
1）這項強大的技術使之能夠實時可視化和量化單個病毒水平上的基因組釋放過程，從而收集更多關于基因組釋放動力學的信息。
2）實驗結果表明，JEV的感染途徑依賴于肌動蛋白和微管，病毒融合事件主要發生在成熟的內體中，代表早期和晚期內體之間的中間階段。在這項研究中獲得的動力學見解解決了長期存在的問題，即JEV在何處以及如何利用內體區室并釋放其基因組進行復制，并有望促進對JEV感染機制的全面理解。
In-situ quantitation of genome release of Japanese encephalitis viruses by quantum dot-based single-virus tracking. Nano Today 2021.
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2021.101271
4. Nano Today：基于仿生光子條形碼的多重 CRISPR/Cas9量化
CRISPR和 CRISPR 相關核酸酶 (CRISPR/Cas) 平臺在核酸檢測中具有證明的價值，但它們的多重篩選能力仍然具有挑戰性。于此，南京鼓樓醫院趙遠錦、孫凌云和復旦大學商珞然等人提出了一種基于仿生光子晶體 (PhC) 條形碼的新型 CRISPR/Cas9 平臺，用于多重和靈敏的核酸檢測。
本文要點：
1）受生物啟發的 PhC 條形碼不僅具有獨特的結構顏色作為編碼元素，而且在聚多巴胺（PDA）涂層的存在下具有豐富的探針固定功能表面基團。CRISPR/Cas9 系統識別和切割目標 DNA，并在 Klenow 片段的幫助下產生 ssDNA，隨后被 PhC 條形碼捕獲，并通過雜交鏈反應 (HCR) 放大檢測信號。
2）基于該平臺，研究人員證明了可以以 0.025pM 的高靈敏度檢測人乳頭瘤病毒 (HPV) 核酸，并且可以以高精度和特異性進行多重檢測。因此，相信該平臺為臨床疾病診斷中的多重生物標志物量化鋪平了道路。
Multiplexed CRISPR/Cas9 quantifications based on bioinspired photonic barcodes. Nano Today 2021.
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2021.101268
5. Nano Today: 高壓氧調節腫瘤微環境并促進商業化納米藥物遞送，以有效根除癌癥干細胞樣細胞
癌癥干細胞樣細胞 (CSC) 高度依賴實體瘤中的缺氧，這對已上市的納米藥物來說是一個棘手的挑戰。于此，華中科技大學李子福等人首次利用高壓氧 (HBO) 療法幫助商業化納米藥物，包括 Doxil 和 Abraxane，消除富含基質的實體瘤（例如三陰性乳腺癌 (TNBC) 和胰腺導管腺癌 (PDAC)）中的 CSC，從而實現有效的癌癥治療。
本文要點：
1）從機制上講，研究人員揭示了 HBO 破壞了實體瘤中的缺氧，從而直接抑制了 CSCs 和癌癥轉移。更重要的是，研究人員發現 HBO 消耗了過多的細胞外基質，如膠原蛋白和纖連蛋白，從而在結構和功能上使腫瘤血管正常化。
2）因此，HBO增強了商業化納米藥物（而非小分子藥物）進入實體腫瘤的傳遞，包括腫瘤積累、深度滲透和細胞內化，從而實現有效的CSCs根除和腫瘤抑制。這些結果表明，HBO使商業化納米藥物能夠消除富含間質的實體瘤中的CSCs，并表明HBO與商業化納米藥物的結合有望在臨床上治療缺氧性實體瘤。
參考文獻：
Hyperbaric oxygen regulates tumor microenvironment and boosts commercialized nanomedicine delivery for potent eradication of cancer stem-like cells. Nano Today 2021.
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2021.101248
6.Nano Today： 納米酶之邊緣模糊的清晰定義
最近，ACS Catalysis 的一篇題為“nano-apples and orange-zymes”的社論質疑“納米酶”這個詞是否合適。由于納米酶的跨學科性質，該術語的確切含義并不總是很明顯。
于此，作為一直倡導納米酶的研究人員，生物物理所閻錫蘊院士、長春應化所汪爾康院士等人在Nano Today上提供了他們的見解，澄清一些關鍵問題，并促進該領域的更深入思考。（詳情點擊：面對質疑，兩位院士回應！）
Hui Wei, et al., Nanozymes: A clear definition with fuzzy edges. Nano Today 2021.
https://doi.org/10.1016/j.nantod.2021.101269
