1. Chem. Soc. Rev.：分子工程化有機(jī)試劑用于原位生物成像和光學(xué)治療
湖南大學(xué)張曉兵教授和袁林教授對分子工程化有機(jī)試劑在原位生物成像和光學(xué)治療領(lǐng)域中的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。
本文要點：
1）在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中，對生物活性分子的定位和遷移進(jìn)行實時監(jiān)測是破譯各種生物事件的關(guān)鍵。此外，有效獲取病變部位的信息也將為外科醫(yī)生在臨床手術(shù)過程中實現(xiàn)精確切除提供重要的幫助。研究表明，通過對損傷區(qū)域進(jìn)行標(biāo)記以實現(xiàn)給藥或原位光動力/光熱治療能夠改善治療效果并減少治療副作用。在各種成像和治療模式中，基于有機(jī)小分子的光學(xué)治療藥物可以根據(jù)需要以方便地進(jìn)行修修飾，進(jìn)而可以無創(chuàng)地被內(nèi)化到細(xì)胞/病變區(qū)域中，而這也是實現(xiàn)原位生物成像和精準(zhǔn)治療的先決條件。
2）作者在文中首先對用于將小分子藥物保留在細(xì)胞/病變內(nèi)以防止它們在生物體內(nèi)進(jìn)行擴(kuò)散的原位分子固定策略進(jìn)行了總結(jié)；隨后，作者重點介紹了這些策略在生物分子原位成像和精準(zhǔn)治療中的應(yīng)用，特別強(qiáng)調(diào)了原位靶向治療的重要性和意義。
Ke Li. et al. Molecular engineering of organic-based agents for in situ bioimaging and phototherapeutics. Chemical Society Reviews. 2021
DOI: 10.1039/d1cs00408e
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/cs/d1cs00408e
2. Nature Commun.: Zn摻雜的硫化銦用于CO2電還原成甲酸鹽
近年來發(fā)展起來的固態(tài)催化劑能夠以較高的速率和優(yōu)異的選擇性催化CO2電還原生成有價值的產(chǎn)品。然而，在電流密度為200 mA cm?2的情況下，催化劑經(jīng)常會發(fā)生粒子團(tuán)聚、活性相變化或者元素溶解，這使得長期的催化循環(huán)穩(wěn)定性成為一個相當(dāng)大的挑戰(zhàn)。有鑒于此，合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家實驗室的Min-Rui Gao和Kai-Bin Tang等發(fā)展了一種在結(jié)構(gòu)中通過添加鋅來穩(wěn)定的硫化銦催化劑，并應(yīng)用于CO2電還原反應(yīng)中，顯示出超高的穩(wěn)定性和催化活性。
本文要點：
1）制備的ZnIn2S4催化劑在300 mA cm?2條件下連續(xù)60 h無衰減，可將CO2還原為甲酸，法拉第效率為99.3%，產(chǎn)率為8894 μmol cm?2 h?1。相比之下，沒有Zn摻雜的硫化銦在相同條件下迅速變質(zhì)，失去活性。
2）結(jié)合實驗和理論研究，深入研究了高催化活性和穩(wěn)定性的起源。Zn的引入極大地提高了In-S鍵的共價鍵，“鎖定”了催化活性位點S原子，從而用于激活H2O與CO2反應(yīng)，生成HCOO*中間體。
Chi, LP., Niu, ZZ., Zhang, XL. et al. Stabilizing indium sulfide for CO2 electroreduction to formate at high rate by zinc incorporation. Nat Commun 12, 5835 (2021).
DOI: 10.1038/s41467-021-26124-y
https://doi.org/10.1038/s41467-021-26124-y
3. Angew：C60負(fù)載的釩單原子催化劑用于水分解
水分解是氫氣的重要來源，氫氣是未來清潔和可再生能源的重要載體。詳細(xì)闡明用于水分解制氫的負(fù)載型金屬原子或納米顆粒催化劑的機(jī)理，對于改進(jìn)高效催化劑的設(shè)計至關(guān)重要。近日，魯汶大學(xué)Gao-Lei Hou，Ewald Janssens，西安交通大學(xué)Tao Yang報道了激光蒸發(fā)法合成了一種C60V+配合物，并研究了V 單原子催化劑（SAC）的性質(zhì)，其中C60作為碳基載體。
本文要點：
1）研究人員用紅外多光子解離光譜表征了該反應(yīng)的初始配合物C60V+(H2O)和最終產(chǎn)物C60VO+，并結(jié)合密度泛函理論（DFT）計算，研究了它們的結(jié)構(gòu)。此外，探討了C60V+用于水分解的詳細(xì)反應(yīng)機(jī)理，發(fā)現(xiàn)了明顯的載體效應(yīng)，與沒有C60的相同反應(yīng)相比，C60載體降低了V+分解水的反應(yīng)勢壘。
2）NBO部分電荷和軌道相互作用分析表明，由于存在從C60載體到V的電荷轉(zhuǎn)移，反應(yīng)勢壘降低，水的第一個轉(zhuǎn)移氫與金屬中心之間的軌道重疊延伸到C60的一個碳原子。電荷轉(zhuǎn)移和軌道重疊都起到了穩(wěn)定過渡態(tài)的作用，從而降低了它與初始復(fù)合體的能量差（降低了能壘）。
本工作揭示了碳載體在催化水分解反應(yīng)中的重要作用，有助于促進(jìn)人們理解多孔碳材料基單原子催化劑的催化性能。
Gao-Lei Hou, et al, Water Splitting by C60-Supported Vanadium Single Atoms, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202112398
https://doi.org/10.1002/anie.202112398
4. Angew：合理設(shè)計質(zhì)子供給中心促進(jìn)原子分散的單價Zn(I)位點上的CO2電還原動力學(xué)
電催化CO2還原（CO2RR）制增值化學(xué)品對CO2的利用具有重要意義。然而，由于緩慢的水解離動力學(xué)導(dǎo)致的質(zhì)子供給速率較慢，涉及多電子和質(zhì)子轉(zhuǎn)移的CO2RR過程受到了選擇性差和產(chǎn)率低的極大限制。近日，浙江大學(xué)侯陽研究員報道了開發(fā)了一種原子分散的單價Zn位點錨定在氮化碳納米片（Zn/NC NSs）上，作為CO2RR的高效催化劑。
本文要點：
1）得益于獨特的配位環(huán)境和原子分散性，優(yōu)化后的Zn/NC NSs表現(xiàn)出優(yōu)異的CO2RR性能，具有高達(dá)50 mA cm-2的高電流密度和95%的CO法拉第效率。
2）通過結(jié)構(gòu)表征，研究人員確定了中心Zn(I)原子與3個N原子配位，其中1個N原子連接在相鄰的兩個石墨邊緣上為催化活性中心（Zn-N3+1）。
3）原位衰減全反射紅外吸收光譜結(jié)果表明，在合理設(shè)計的質(zhì)子供給中心上，扭曲的Zn-N3+1結(jié)構(gòu)加速了*CO2到*COOH的速率決定步驟中的CO2活化和質(zhì)子化。而理論計算表明，Zn-N3+1的原子分散降低了中間COOH*形成的勢壘，促進(jìn)了質(zhì)子耦合CO2RR動力學(xué)，提高了整體催化性能。
4）基于Zn/NC NS陰極的可充電Zn-CO2電池的最大功率密度為1.8 mW cm-2。
這項工作報道的質(zhì)子供給策略為探索高效的單價單原子催化劑開辟了新的途徑，其不僅可用于CO2RR，而且還可用于氮還原（NRR）、氧還原（ORR）和許多其他還原反應(yīng)。
Jiayi Chen, et al, Promoting CO2 Electroreduction Kinetics on Atomically Dispersed Monovalent Zn(I) Sites by Rationally Engineering Proton-feeding Centers, Angew. Chem. Int. Ed.
DOI: 10.1002/anie.202111683
https://doi.org/10.1002/anie.202111683
5. Angew：形狀可控的納米晶構(gòu)筑塊用于合成高度有序的反蛋白石結(jié)構(gòu)
將納米晶體結(jié)合到有序的大孔結(jié)構(gòu)中為設(shè)計功能材料提供了一條獨特的途徑，其將納米晶體的形狀和材料特性與宏觀結(jié)構(gòu)提供和設(shè)計的傳質(zhì)、電、熱和光子特性相結(jié)合。反蛋白石是由基質(zhì)材料中相互連接的球形空隙組成的高度有序的大孔結(jié)構(gòu)，由于其優(yōu)異的質(zhì)量傳輸和光子特性以及對各種化學(xué)修飾、圖案化和包含各種功能材料的適應(yīng)性，在光學(xué)、催化和儲能方面極具應(yīng)用前景。
近日，哈佛大學(xué)Joanna Aizenberg報道了開發(fā)了一種自組裝策略，用于合成基于可控形狀納米晶體的三維有序大孔（3DOM）反蛋白石結(jié)構(gòu)。
本文要點：
1）研究人員通過蒸發(fā)共組裝法合成TiO2 反蛋白石膜（IOFs），包括首先合成具有所需形狀的TiO2納米晶體，然后將它們組裝在由單分散羧酸封端的聚苯乙烯（PS）顆粒（直徑為100-500 nm）組成的膠體懸浮液中。將約7cm×1cm的硅晶片矩形切片垂直浸入懸浮液中，當(dāng)溶液緩慢蒸發(fā)時，在65 ℃下，發(fā)生復(fù)合蛋白石膜的組裝，流體流向彎月面，驅(qū)動PS顆粒和納米晶體的組裝。
2）研究人員將所制備的IOFs的形態(tài)表征為包括沉積速率和酸堿度在內(nèi)的幾個實驗參數(shù)的函數(shù)，并且報道了當(dāng)納米晶體和模板聚苯乙烯顆粒的體積分?jǐn)?shù)比處于或接近臨界值時，復(fù)合蛋白石膜具有無裂紋的和結(jié)構(gòu)有序，這基本與基于組分通量模型給出的理論預(yù)測結(jié)果一致。
3）研究人員進(jìn)一步將這些IOFs薄膜應(yīng)用于亞甲基藍(lán)的光催化降解，證明了預(yù)合成二氧化鈦納米晶的形狀依賴性催化活性可以整合到3DOM結(jié)構(gòu)中，并且光催化活性可以通過將高度有序的碘原子的光子特性與敏化甲基溴的吸收光譜相匹配并利用由此產(chǎn)生的慢光效應(yīng)來進(jìn)一步增強(qiáng)。此外，通過用PDMS刷涂覆IOFs，可保持高效的光催化分解并提高可回收性。
4）所提出的基于納米晶體的合成策略可擴(kuò)展到額外的功能材料，如所展示的ITO和Zn0.2Fe2.8O4，可以預(yù)見，通過采用針對光催化、電催化和氧化還原電池優(yōu)化的受控形貌的量子點，該方法可以為合理設(shè)計新的功能性三維大孔結(jié)構(gòu)的豐富庫提供充分的機(jī)會。
Jae Hyo Han, et al, Highly Ordered Inverse Opal Structures Synthesized from Shape Controlled Nanocrystal Building Blocks, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202111048
https://doi.org/10.1002/anie.202111048
6. Angew: 高熵合金納米粒子增強(qiáng)帶間躍遷用于有效光熱轉(zhuǎn)換
具有寬帶光吸收和高轉(zhuǎn)換效率的光熱材料是目前研究的熱點，將光熱轉(zhuǎn)換材料應(yīng)用于研究太陽能蒸汽發(fā)電正在引起人們越來越多的興趣。最大限度地提高光熱轉(zhuǎn)換效率的關(guān)鍵在于如何實現(xiàn)整個太陽光譜的能量轉(zhuǎn)換(250-2500 nm)。目前的研究大多集中在紫外光到可見光的光譜范圍內(nèi)，而其他能量則被浪費了。有鑒于此，杭州電子科技大學(xué)的Xuefeng Zhang以及中國藥科大學(xué)Bo Xu等提出了一種利用d-d帶間躍遷優(yōu)化光熱轉(zhuǎn)換材料的策略，所獲得的前所未有的高熵合金FeCoNiTiVCrCu納米顆粒具有廣泛的光吸收和高轉(zhuǎn)換效率。
本文要點：
1）研究發(fā)現(xiàn)，該高熵合金納米粒子可以實現(xiàn)良好的太陽能收集性能，在費米能級(±4 eV)以下和以上的能量區(qū)域被三維過渡金屬完全填充，它可以實現(xiàn)了整個太陽光譜(波長為250 - 2500 nm)的平均吸光度大于96%。
2）計算發(fā)現(xiàn)，該材料具有優(yōu)異的光熱轉(zhuǎn)換效率和蒸發(fā)速率。由于其顯著的全光捕獲和超快的局部加熱，該高熵合金納米顆粒太陽能蒸汽發(fā)生器在一次太陽照射下的效率超過98%，同時蒸發(fā)率可高達(dá)2.26 kg m-2 h-1。
Yixing Li, Yijun Liao, Jian Zhang, et al. High-Entropy-Alloy Nanoparticles with Enhanced Interband Transitions for Efficient Photothermal Conversion. Angew (2021).
DOI: 10.1002/anie.202112520
https://doi.org/10.1002/anie.202112520
7. Angew：溶劑變色熒光探針用于揭示細(xì)胞中蛋白質(zhì)聚集的極性異質(zhì)性
目前，活細(xì)胞中的蛋白質(zhì)聚集間期的物理化學(xué)細(xì)節(jié)還很少被研究。中科院大連化物所劉宇研究員設(shè)計了一種結(jié)晶誘導(dǎo)發(fā)光的熒光團(tuán)來定量地分析聚集蛋白的極性。該溶劑變色探針（AggRetina探針）能夠與聚集的蛋白質(zhì)結(jié)合，從而表現(xiàn)出與極性相關(guān)的熒光發(fā)射波長漂移和對黏度依賴的熒光強(qiáng)度增加。
本文要點：
1）研究表明，延長共軛長度可以調(diào)節(jié)該探針的極性靈敏度。實驗利用該探針發(fā)現(xiàn)，不同的蛋白質(zhì)在聚集時會有不同的極性，從而導(dǎo)致不同的蛋白質(zhì)水解抗性發(fā)生。研究進(jìn)一步表明，極性會在蛋白質(zhì)錯誤折疊的過程中降低，而黏度則主要在不溶性聚集體形成時增加。
2）最后，實驗通過HaloTag生物正交標(biāo)記對活細(xì)胞中聚集蛋白的極性進(jìn)行了量化，進(jìn)而揭示了細(xì)胞聚集蛋白的極性異質(zhì)性。綜上所述，這項工作充分研究了錯誤折疊和聚集蛋白內(nèi)部豐富的微環(huán)境細(xì)節(jié)，而這些細(xì)節(jié)也與它們的生化特性和致病性密切相關(guān)。
Wang Wan. et al. A Solvatochromic Fluorescent Probe Reveals Polarity Heterogeneity upon Protein Aggregation in Cells. Angewandte Chemie International Edition. 2021
DOI: 10.1002/anie.202107943
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202107943
8. Angew：一種二維無孔配位聚合物中的雙離子插層和高體積電容
插層是提高電化學(xué)電容器（ECs）能量密度的一種很有前途的離子吸附機(jī)制，它提供了更好的進(jìn)入電化學(xué)表面積的途徑。同時，其需要離子快速脫/嵌主體材料，而且必須在沒有相變的情況下發(fā)生。然而，滿足這些要求的材料很少見，一些材料幾乎完全嵌入陽離子。
研究表明，用于ECs的插層電極必須具有良好的電子傳導(dǎo)、快速的離子傳輸路徑以及與電解質(zhì)組成的弱（如果有的話）能量相互作用。新興的二維（2D）配位聚合物（CP）滿足了這些困難的標(biāo)準(zhǔn)，并且通過在π-d共軛的2D層中容納豐富的金屬離子和有機(jī)連接物，提供了巨大的組成多樣性。近日，麻省理工學(xué)院Mircea Dinc?報道了Ni3BHT這一典型的無孔2D CP，其通過離子插層實現(xiàn)了電荷的可逆存儲。
本文要點：
1）在Ni3BHT中，Ni2+離子和BHT連接體以密實堆積的2D結(jié)構(gòu)排列，層間距為3.45 ?，比表面積為25 m2 g?1。BHT基團(tuán)上的硫原子分別與兩個Ni2+離子以正方形平面配位，形成擴(kuò)展的π-d共軛骨架，其電導(dǎo)率高達(dá)5 S cm?1，足以在電化學(xué)反應(yīng)中實現(xiàn)潛在應(yīng)用。
2）在外極化條件下，Li+、Na+、K+、NH4+、NO3-和NO2-等多種電解質(zhì)離子很容易在Ni3BHT中進(jìn)行插層。同時，盡管Ni3BHT中沒有典型孔隙率，但仍實現(xiàn)了413 F g?1和720 F cm?3的高重量比電容和體積比電容。
3）廣泛的電化學(xué)表征表明，Ni3BHT中的陽離子插層可以解釋為贗電容插層，而陰離子插層顯然是純電容插層。在現(xiàn)有的插層電極機(jī)制范圍內(nèi)，研究人員討論和比較了這種雙離子插層和獨特的電荷存儲機(jī)制。
總體而言，這項工作開辟了2D CP作為一類不同的、可調(diào)的材料，值得在ECs中進(jìn)行進(jìn)一步的研究。
Harish Banda, et al, Dual-ion intercalation and high volumetric capacitance in a two-dimensional non-porous coordination polymer, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202112811
https://doi.org/10.1002/anie.202112811
9. Nano Letters：了解LiI-LiBr催化劑在全固態(tài)鋰電池中的固態(tài)Li2S/S反應(yīng)活性
Li||MoS2固態(tài)電池比Li||Li2S電池具有更高的體積能量密度和功率密度。然而，由于形成低離子/電子電導(dǎo)率和具有強(qiáng)Li?S鍵的鋰硫化物，其受到能量和功率衰減的嚴(yán)重影響。近日，馬里蘭大學(xué)王春生教授，中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所姚霞銀研究員報道了通過在MoS2中加入用于催化的LiI-LiBr化合物和炭黑來克服上述挑戰(zhàn)。
本文要點：
1）綜合的模擬、表征和電化學(xué)評價表明，LiI-LiBr顯著降低了Li+/S2?相互作用，提高了Li2S的離子電導(dǎo)率，從而提高了反應(yīng)動力學(xué)和Li2S/S的氧化還原可逆性。
2）實驗結(jié)果顯示，面容量為0.87 mAh cm?2的MoS2@LiI-LiBr@C|Li電池在200 mA g?1下的可逆容量為816.2 mAh g?1，100次循環(huán)后，容量保持在604.8 mAh g?1（基于MoS2的質(zhì)量）。此外，在2 mAh cm-2的高面容量下，電池仍可提供498 mAh g-1的可逆容量。
3）這種LiI-LiBr-C添加劑可廣泛應(yīng)用于所有過渡金屬硫化物正極，以提高循環(huán)和倍率性能。
Hongli Wan, et al, Understanding LiI-LiBr Catalyst Activity for Solid State Li2S/S Reactions in an All-Solid-State Lithium Battery, Nano Lett., 2021
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c03415
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c03415
10. Nano Letters：可生物降解的上轉(zhuǎn)化納米顆粒用于誘導(dǎo)焦亡以實現(xiàn)腫瘤免疫治療
焦亡是一種程序性細(xì)胞死亡模式，已被證明對癌癥治療有效。然而，目前可用于腫瘤治療的焦亡誘導(dǎo)物還很有限。中科院長春應(yīng)化所林君研究員和馬平安研究員構(gòu)建了一種可生物降解的K3ZrF7:Yb/Er上轉(zhuǎn)化納米顆粒(ZrNPs)，并將其作為焦亡誘導(dǎo)物以用于腫瘤免疫治療。
本文要點：
1）ZrNPs與離子庫的作用類似，它可溶解于癌細(xì)胞內(nèi)部并釋放出大量的K+和[ZrF7]3-離子，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓激增和穩(wěn)態(tài)失衡，并會進(jìn)一步誘導(dǎo)活性氧(ROS)、caspase-1蛋白活化、gasdermin D(GSDMD)裂解和白細(xì)胞介素-1β (IL-1β)成熟的增加，從而導(dǎo)致細(xì)胞溶解。
2）體內(nèi)實驗表明，ZrNPs所誘導(dǎo)的焦亡具有較高的抗腫瘤免疫活性，能夠增強(qiáng)樹突狀細(xì)胞(DCs)的成熟度和效應(yīng)記憶T細(xì)胞的頻率，從而顯著抑制腫瘤的生長和肺轉(zhuǎn)移。綜上所述，這一研究進(jìn)一步拓展了上轉(zhuǎn)化納米材料的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，并為研究納米材料的免疫調(diào)節(jié)活性提供了新的借鑒。
Binbin Ding. et al. Biodegradable Upconversion Nanoparticles Induce Pyroptosis for Cancer Immunotherapy. Nano Letters. 2021
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c02790
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.1c02790
11. ACS Catalysis：超薄鈷氧化物夾層促進(jìn)復(fù)合氮化鉭光電陽極上持續(xù)水氧化的空穴存儲
空穴存儲層（HSL）是一種有效的界面修飾方法，可以克服氮化鉭（Ta3N5）光電陽極的不穩(wěn)定性，進(jìn)一步提高光電化學(xué)（PEC）水氧化反應(yīng)的高性能。近日，中科院大連化物所李燦院士，施晶瑩研究員報道了利用瞬態(tài)光電流光譜、二極管器件、接觸電位差（CPD）和強(qiáng)度調(diào)制光電流光譜（IMPS）等先進(jìn)技術(shù)，研究了CoOx/Ni(OH)x雙分子層HSL對Ta3N5的修飾，并系統(tǒng)研究了CoOx/Ni(OH)x雙分子層在電荷提取和轉(zhuǎn)移中的獨特功能。
本文要點：
1）研究人員首先制備出具有多空立方體形貌的Ta3N5，然后，通過磁控濺射的方法對CoOx膜進(jìn)行修飾，然后沉積Ni(OH)x層，從而組裝出Ta3N5/CoOx/Ni(OH)x光陽極。
2）實驗結(jié)果表明，通過修飾CoOx/Ni(OH)x雙分子層，由于空穴存儲能力的增強(qiáng)和更有利的轉(zhuǎn)移途徑，起始電位發(fā)生420 mV的陰極位移，并能夠保護(hù)Ta3N5光陽極30 h而不發(fā)生明顯的降解。
3）研究人員還假設(shè)了CoOx的帶內(nèi)電子態(tài)與高價鈷物種的形成相關(guān)，在PEC水氧化過程中，Co(IV)物種在超薄CoOx層內(nèi)的可逆形成調(diào)節(jié)了空穴存儲過程，從而促進(jìn)了光生空穴提取能力，抑制了載流子復(fù)合。
4）通過插入CoOx/Ni(OH)x雙層膜作為空穴儲存層，Ta3N5/CoPi光陽極的光電流也得到了顯著提高。
這項工作為理解HSL策略中的電荷轉(zhuǎn)移機(jī)制開辟了一條新的途徑，并有望構(gòu)建一個高效的Ta3N5光陽極水氧化系統(tǒng)。
Pengpeng Wang, et al, Ultrathin Cobalt Oxide Interlayer Facilitated Hole Storage for Sustained Water Oxidation over Composited Tantalum Nitride Photoanodes, ACS Catal.2021
DOI: 10.1021/acscatal.1c03298
https://doi.org/10.1021/acscatal.1c03298
12. Small：二維高熵水滑石
高熵材料（HEMs）以其獨特的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì)引起了人們廣泛的研究興趣。然而，目前尚未有關(guān)于2D HEMs的報道。為了探索2D材料與HEM結(jié)合的獨特性質(zhì)，南京大學(xué)鄒志剛院士報道了采用共沉淀法合成了一系列2D高熵水滑石（HEHs），包括五元、七元、甚至稀有金屬元素。
本文要點：
1）金屬鹽溶液的超快混合和共沉淀過程保證了制備HEHs的反應(yīng)時間超短。快速成核和生長過程可以突破金屬離子溶解度積常數(shù)（pKsp）的限制，防止不必要的偏析，這是形成HEHs的前提條件。
2）作為析氧反應(yīng)(OER)電催化劑，由于HEHs的多金屬特性導(dǎo)致晶格畸變，其表觀活化能明顯低于低熵水滑石（LEHs）。對于LiMoFeCoNi HEH來說，當(dāng)電流密度為10 mA cm-2時，其表現(xiàn)出優(yōu)異的OER催化性能，具有187 mV的最低過電位。
這項工作為2D HEMs的發(fā)展開辟了一條新的途徑，拓寬了HEM的家族，為探索HEM的未知性質(zhì)提供了一個最有前途的平臺。
Xiwen Yu, et al, 2D High-Entropy Hydrotalcites, Small 2021
DOI: 10.1002/smll.202103412
https://doi.org/10.1002/smll.202103412
