1. Sci. Adv.：一種用于自然擴散燒結助劑用于固體氧化物電池中的高導電性雙層電解質
固體氧化物電池（SOCs）是一種很有前途的可持續高效的電化學能量轉換器件?；趯掚娊庋趸锖透邔щ娦匝趸锝M成的雙層電解質對于降低工作溫度和保持高性能必不可少。然而，通過具有成本效益的傳統陶瓷工藝無法獲得結構和化學上理想的雙層膜。近日，韓國科學技術研究院（KIST）Ho-Il Ji報道了提出了一種自然擴散燒結助劑的新策略，通過低成本的陶瓷工藝在SOC中制造無缺陷的雙層電解質。
本文要點：
1）添加少量助燒劑的氧化釔穩定的氧化鋯（YSZ）層和不添加助燒劑的釓摻雜的二氧化鈰（GDC層）都可以在足夠低的溫度(1250 °C)下同時致密到幾乎全密度，這是因為在共燒過程中YSZ向GDC內部提供了助燒劑。
2）提供給GDC的燒結助劑量既能使GDC的燒結行為與YSZ的燒結行為緊密匹配，又能使其對電性能的影響最小。
3）通過這種策略制造的SOC具有極低的歐姆損耗（0.09 ohm cm2）、出色的電化學性能以及出色的燃料電池（FC）性能（功率密度超過1.3 W cm?2）和電解（EC）性能（1.3 V時的電流密度為?1.27 A cm?2）。
這種自然擴散助燒劑策略很容易應用于需要大規模生產和高工藝成品率的高溫電化學器件行業中。
Junseok Kim, et al, Naturally diffused sintering aid for highly conductive bilayer electrolytes in solid oxide cells, Sci. Adv. 2021
DOI: 10.1126/sciadv.abj8590
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj8590
2. Nature Photon.：基于溶液處理的無機鈣鈦礦晶體的消光片
波片廣泛用于光子學中以控制光的偏振。通常，它們是由雙折射晶體制成的，這些晶體沿晶軸和垂直于晶軸具有不同的折射率。在自然界中也發現了類似的光學成分，包括螳螂蝦的眼睛以及巨蛤 、魚 和植物的虹彩（iridescence）。生物學中的光學延遲依賴于復雜的自組裝，而人造系統包含多層材料。北京理工大學鐘海政和Yongyou Zhang等人報道了一個連接這兩個設計原則的研究發現。
本文要點：
1）研究人員觀察到嵌入CsPbBr3納米晶體的Cs4PbBr6鈣鈦礦晶體在可見光和近紅外 (532-800 nm) 區域的寬帶消色差延遲。
2）研究人員將觀察的結果解釋為由納米晶體有序嵌入主體中引起的尋常光線和非常光線折射率的匹配色散。Cs4PbBr6晶體顯示出一步生長、易后處理、穩定性好等優點，在可見光范圍內具有寬波段。此外，獨特的NC嵌入晶體的特征為其他新型光學材料的設計，如多用途作為微觀傳感器工作的系統，偏振檢測器作為以及透射偏振控制器。
這些鈣鈦礦材料的寬帶性能和易于制造對未來的應用很有吸引力。
Chen, X., Lu, Wg., Tang, J. et al. Solution-processed inorganic perovskite crystals as achromatic quarter-wave plates. Nat. Photon. (2021).
https://doi.org/10.1038/s41566-021-00865-0
3. Nature Commun.：沸石雙功能催化CO2直接加氫制碳氫化合物的選擇性描述符
碳捕獲與利用（CCU）是緩解全球變暖的關鍵。通過綠色氫氣和可再生電力將CO2轉化為高價值（C2+）碳氫化合物已成為世界范圍內科研人員的研究重點。通過生產富碳、高體積能量密度的碳氫化合物，CCU策略有望大幅減少CO2排放并結束碳循環。在這種背景下，基于雙/多功能催化劑（包括“氧化還原”金屬催化劑和“酸性”沸石）的熱催化方法在過去幾年中得到了人們極大的關注。在串聯系統中，CO2加氫主要有兩種方法：i）通過逆水煤氣變換+金屬催化的費托合成，然后在沸石組分上進行齊聚/裂化/芳構化反應；ii）使用甲醇合成催化劑，結合經典的甲醇合成烴。
近日，阿卜杜拉國王科技大學Jorge Gascon，武漢大學Abhishek Dutta Chowdhury報道了用Fe2O3@KO2催化劑建立了一個涉及8種不同沸石的完整催化數據庫，使沸石骨架的影響合理化。
本文要點：
1）根據沸石的拓撲結構特征，可以得到四種不同的選擇性模式：低碳烯烴（MOR，SAPO-34，ZSM-58，BETA，Y），對烷烴（FER和ZMS-5），長烯烴（ZSM-22）和芳烴（ZMS-5）有更大的選擇性改進。
2）研究發現，對產物選擇性的主要影響是由10 MR沸石（TON、FER和MFI）決定的，而不是由小孔8 MR（CHA、DDR）和較大孔12 MR（MOR、BEA、FAU）沸石所決定，10 MR沸石可以誘導最佳的限制效應，導致烴池的齊聚和轉化。
3）深入的光譜分析和計算分析，以及對完全富含13CO2和13CO的實驗表明，這種選擇性的優先來源還可以歸因于羰化物種的形成（包括RWGS衍生的CO或進一步的CO衍生的烯酮/酮/酯），這些物種與“無機”沸石一起形成基于HCP的催化中心，進一步激活化合物從鐵相中流出。
在本研究中，活性沸石催化劑的雜化性質，即無機-有機超分子反應中心和沸石拓撲結構，可以作為產品選擇性的描述符，用于設計用于吸附和轉化CO2為不同工業相關材料的下一代催化劑。
Ramirez, A., Gong, X., Caglayan, M. et al. Selectivity descriptors for the direct hydrogenation of CO2 to hydrocarbons during zeolite-mediated bifunctional catalysis. Nat Commun 12, 5914 (2021).
DOI：10.1038/s41467-021-26090-5
https://doi.org/10.1038/s41467-021-26090-5
4. AM綜述：有機羰基電極材料在可充電電池中的氧化還原過程及相關性能的研究
有機羰基電極材料具有容量大、柔性設計、可持續性強等優點，在可充電電池領域具有廣闊的應用前景。然而，有機羰基電極材料的電化學性能仍不理想，這與其氧化還原過程密切相關。近日，南開大學陳軍院士深入揭示了有機羰基電極材料的氧化還原過程及其相關的電化學性能。
本文要點：
1）作者所討論的氧化還原過程主要涉及分子結構演化（中間產物）、晶體結構演化（相變）和電荷存儲機制。中間體的性能會影響電池的電壓、循環穩定性、可逆容量和倍率性能。此外，相變和電荷存儲機制（擴散或表面控制）也將分別影響可逆容量/循環穩定性和速率性能。
2）作者指出，為了促進有機羰基電極材料的實際應用，未來的研究工作應該集中在開發更多的原位或operando表征技術，并深入揭示有機羰基電極材料氧化還原過程和性能之間的內在關系。
Yong Lu, et al, Insights into Redox Processes and Correlated Performance of Organic Carbonyl Electrode Materials in Rechargeable Batteries, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202104150
https://doi.org/10.1002/adma.202104150
5. AM綜述：沸石負載的金屬催化劑在催化應用中的研究進展
具有大的比表面積，有序的微孔和可調節酸堿度的沸石已經成為固定化小尺寸和高分散性金屬物種的理想載體。近年來，沸石負載的金屬催化劑在各種催化過程中得到了廣泛的應用，表現出優異的活性、優異的熱/水熱穩定性和獨特的形狀選擇性?；诖?，吉林大學于吉紅院士綜述了近5年來沸石負載的金屬催化劑在重要的非均相催化過程中的應用研究進展。
本文要點：
1）作者總結了沸石負載的金屬催化劑在催化包括：i）加氫反應（如CO/CO2加氫、不飽和化合物加氫、和含氮化合物的氫化）；ii）脫氫反應（如烷烴脫氫和化學儲氫材料脫）；iii）氧化反應（如CO氧化、甲烷氧化、烯烴環氧化）；iv）其他反應（如加氫異構化反應和氨選擇性催化還原NOx反應）中的研究進展。
2）作者最后指出了目前沸石負載的金屬催化劑研究仍存在的一些問題以及未來面臨的挑戰和機遇。沸石均勻的微孔結構在催化反應中是一把雙刃劍:一方面，它可以封裝和穩定超小金屬物種，另一方面，它帶來了固有的傳質限制，限制了基質分子進入沸石通道和生成產物的擴散。因此，在微孔沸石中引入次生大孔（中孔和大孔）形成分級結構或減小沸石晶體尺寸是很好的解決傳質問題的方法。此外，目前沸石負載型小型金屬催化劑的制備高度依賴于引入相對較低的金屬含量（一般小于1 wt%），這往往導致催化過程中目標產物的空時收率較低。在保持高金屬分散度和催化反應高周轉率的前提下增加沸石負載的金屬催化劑的金屬負載量具有重要意義和挑戰性。在實際的工業應用中，除了催化活性外，沸石負載的金屬復合材料的合成成本也是需要考慮的一個非常重要的因素。最后，表征技術的快速發展，如原子級分辨率Cs校正的STEM測量、X射線吸收光譜、固體核磁共振光譜、探針分子紅外光譜等，為確定沸石的微觀結構以及金屬物種的結構和位置提供了很大的幫助。
該綜述有望促進沸石負載的金屬催化劑在合成和催化方面的發展，以滿足日益增長的實際應用需求。
Qiming Sun, Ning Wang, Jihong Yu, Advances in Catalytic Applications of Zeolite-Supported Metal Catalysts, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202104442
https://doi.org/10.1002/adma.202104442
6. AM：一種具有高結晶度的多功能宏觀組裝的石墨烯納米薄膜
基于石墨烯的宏觀材料，如纖維、薄膜和氣凝膠，都是使用通常分散在水中的氧化石墨烯（GO）薄片制備而成。GO可以很容易地加工成微米大小或更大的三維物體。盡管這些GO衍生材料在各個領域的研究和應用都取得了巨大進展，然而這些產品（如薄膜）并不完全具有石墨烯本身的理想性能和一些已實現的性能（即使在高溫下進行石墨化）。
近日，浙江大學高超教授，方文章，韓國基礎科學研究所Rodney S. Ruoff報道了采用一種樟腦輔助的“冷卻-收縮”策略來獲得厚度從16到48 nm的獨立大面積（直徑4.2 cm）薄膜，研究人員稱之為“nMAG”。
本文要點：
1）在Ar氣氛中加熱使其結構完全碳化之后，發現nMAG具有優異的物理性能：抗拉斷裂強度高達5.5-11.3 GPa（樣品規格長度約為3 μm，寬度為2-5 μm）和0.62±0.4 GPa（樣品規格長度約為5 mm，寬度約為1 mm），電導率范圍為1.8-2.1 mS m?1，熱導率范圍為2027年至2820 W m?1 K?1。此外，24 nm的nMAG還具有較高的電子遷移率（1770 cm2 V?1 s?1）和較長的載流子弛豫時間（23 ps）。
2）作為演示應用，基于nMAG的聲音生成器在1 W cm?2時的響應度為30 μs，聲壓級為89 dB。由nMAG制成的一種THz超構表面對0.159 W mm?2的光響應度為8.2%，可檢測到0.01 ppm的葡萄糖。
該方法提供了一種從低成本GO片形成高結晶度GO納米膜的直接途徑。
Li Peng, et al, Multifunctional Macroassembled Graphene Nanofilms with High Crystallinity, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202104195
https://doi.org/10.1002/adma.202104195
7. AM：一種原子分散的Co2-N6和Fe-N4共結構助力堿性和酸性介質中的ORR
多元過渡金屬原子催化劑有望取代鉑（Pt）基催化劑用于氧還原反應(ORR)。其中，調整原子催化劑的局部構型是提高催化劑ORR性能的關鍵?；诖?，與以往報道的單原子或雙原子構型不同，南洋理工大學范紅金教授，電子科技大學周柳江教授，韓國延世大學Seong-Ju Hwang報道了提出了一種簡便合成策略，成功在碳納米管接枝的中空碳籠上實現了由原子分散和N配位的Co-Co和Fe位點組成的三元催化劑（Co2/Fe-N@CHC）。
本文要點：
1）研究人員首先將沸石咪唑骨架-8(ZIF-8)納米顆粒(NPs)溶解在堿性Tris緩沖液中。然后將含有多巴胺以及Co和Fe鹽的水溶液加入上述混合物中。在空氣中磁力攪拌期間，多巴胺單體自聚合以在ZIF-8NP周圍形成聚多巴胺（PDA）。由于PDA具有大量的OH和含氮官能團，Co和Fe陽離子可以通過共價鍵或靜電引力與這類官能團連接，從而形成金屬-PDA。同時，一些鈷離子和鐵離子在聚合過程中被還原成金屬 NPs，然后錨定在均勻覆蓋在ZIF-8上的PDA外殼上。此外，ZIF-8的某些配位絡合物會釋放有機配體形成孔道，并提供Zn-離子與PDA配位，而ZIF-8中的一些Zn-離子可能會與Co/Fe-在富Co/Fe的環境中發生交換，進而獲得了高度多孔的CoFe-PDA@ZIF-8。在氬氣氣氛中，在三聚氰胺存在下于920 °C退火后，Zn物種揮發，形成納米孔。在Co/Fe催化下，ZIF-8骨架同時碳化并轉化為中空碳結構，而三聚氰胺則作為碳納米管原位生長的碳源。最后采用酸浸處理去除Co/Fe納米顆粒，經洗滌干燥后得到Co2/Fe-N@CHC。
2）由同步輻射X射線吸收和密度泛函理論（DFT）計算證實，Co2/Fe-N中心是兩個相互連接的Co原子首先鍵合N配體，一個Fe原子首先鍵合N配體，形成的局域配對構型。結果表明，Co2/Fe-N10中心比Co2-N6和Fe-N4中心具有更高的本征ORR電催化活性，這可以歸因于Fe中心的調節的電子結構削弱了速率決定步驟中與含氧中間體的結合能。
3）電化學測試表明，所制得的Co2/Fe-N@CHC催化劑的ORR活性優于基準Pt/C催化劑，其正半波電位為0.915 V（vs. RHE)，具有出色的穩定性，100 h內初始電流保留率為91.1%，在堿性介質中也具有良好的耐甲醇性能。此外，Co2-N6和Fe-N4對在酸性電解液中的ORR性能也得到顯著提高。同時，基于Co2/Fe-N@CHC正極的鋅-空氣電池具有232.4 mW cm?2的高功率密度和良好的循環穩定性。
這種固定在高導電性的石墨表面和多層中空碳載體上的新型過渡金屬原子對，以及廉價的ZIF-8模板的簡單合成，使得這種催化劑材料在儲能和轉化方面具有良好的應用前景。
Zhe Wang, et al, Atomically Dispersed Co2–N6 and Fe–N4 Costructures Boost Oxygen Reduction Reaction in Both Alkaline and Acidic Media, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202104718
https://doi.org/10.1002/adma.202104718
8. AM: 在MXene/石墨烯混合氣凝膠中封裝金屬Zn用于可彎折鋅離子電池的穩定Zn負極
三維基體可以有效減緩鋅(Zn)金屬負極的枝晶生長。然而，使用3D襯底增加的電極/電解液反應面積加速了負極界面的鈍化和腐蝕，最終降低了電化學性能。有鑒于此，北京理工大學陳人杰與謝曼教授等人，通過定向冷凍工藝創建了一種柔性MXene/石墨烯骨架，基于結構中豐富的親鋅特征和微孔，鋅在電沉積過程中被致密包裹在框架內部。
本文要點：
1）設計了一種柔性的MGA異構氣凝膠，可作為包封鋅的三維宿主。這種新型的復合結構通過簡單的電沉積實現金屬Zn在三維微尺度下密堆積。復合負極在循環過程中由于電極/電解質接觸面積大和原位富含ZnF2的SEI而獲得平坦的沉積形貌。
2）在10 mA cm-2的大電流密度下，MGA復合電極可以實現在低過電位（33 mV）下以99.67%的CE循環超過600次；MGA@Zn電極在對稱點電池下還表現出5300圈無枝晶的反復沉積。
3）MGA@Zn負極(60% DOD)與LMO正極和PVA@MXene水凝膠電解質組成的準固態全電池(5*4 cm2)，這種柔性電池可提供110 mAh g-1初始容量，在2C下連續多次折疊后仍可具有90.3%的容量保持。
總之，該工作為可折疊水系鋅離子電池提出了一種新的封裝思路。
Jiahui Zhou et al. Encapsulation of Metallic Zn in Hybrid MXene/Graphene Aerogel as Stable Zn Anode for Foldable Zn-ion Batteries，Adv. Mater., 2021.
DOI: 10.1002/adma.202106897
https://doi.org/10.1002/adma.202106897
9. AM: 用于高效析氫的導電 CuCo 基雙金屬有機框架
具有固有多孔結構和良好分散的金屬位點的金屬有機框架（MOF）是電催化的有希望的候選者；然而，大多數 MOF 的催化效率受到它們在電催化過程中形成的中間體的吸附/解吸能和非常低的電導率的顯著限制。有鑒于此，哈爾濱工程大學陳玉金教授、朱春玲和溫州大學侴術雷教授等人，將Co引入到直接生長在柔性碳布上的導電銅-兒茶酚酸鹽(Cu-CAT)納米棒陣列中進行析氫反應(HER)。
本文要點：
1）在碳布（CuCo-CAT/CC）上合成了一種新型的高導電性 Co 摻雜導電性 Cu-兒茶酚酸鹽納米棒陣列作為 HER 的高性能無粘合劑陰極。
2）密度泛函理論 (DFT) 計算表明，Co 摻雜不僅優化了 Cu-CAT 的 ΔGH* 和對水的吸附能，還提高了 Cu-CAT 的電導率。CuCo-CAT/CC 表現出顯著增強的 HER 性能，在堿性和中性溶液中 10 mA cm?2 下的過電位分別為 52 mV 和 143 mV，優于大多數非貴金屬基催化劑。
3）此外，MOF 納米棒陣列在 CC 基板上的原位生長不僅賦予陰極開放的多孔互連結構，而且避免使用任何粘合劑，從而使 HER 在堿性和中性電解質中具有強大的穩定性。
Bo Geng et al. Conductive CuCo-Based Bimetal Organic Framework for Efficient Hydrogen Evolution. Advanced Materials, 2021.
DOI: 10.1002/adma.202106781
https://doi.org/10.1002/adma.202106781
10. AM：用于可調諧激子取向的準二維鈣鈦礦單晶薄片的生長和維數管理
混合鈣鈦礦是最有前途的光電應用材料之一。它們的二維晶體形式更加有趣，因為交替的無機和有機層自然形成了多量子阱結構，從而形成穩定的激子共振。然而，由兩個有機層之間的無機層 (n) 的數量定義的量子阱寬度的受控調制并非微不足道，并且代表了該領域的主要合成挑戰。薩倫托大學Rosanna Mastria、Daniele Sanvitto以及Luisa De Marco等人提出了一種概念上的創新方法，可以輕松調整碘化鉛鈣鈦礦單晶薄片中的 n值。
本文要點：
1）發現碘化鉀的優化使用可以調節前軀體溶液的過飽和水平，而不是最終產品的一部分，這允許獲得的n值的微調。
2）合成薄片的優異光學質量保證了傅立葉空間顯微鏡的深入分析，揭示了可以通過修改無機層的數量來操縱激子的取向。
3）當“n”增加時，激子面外分量確實會增強。合成和光學表征的綜合進步填補了低維鈣鈦礦中激子行為的圖景，為設計具有改進光電特性的材料鋪平了道路。
Cinquino, M., et al, Managing Growth and Dimensionality of Quasi 2D Perovskite Single-Crystalline Flakes for Tunable Excitons Orientation. Adv. Mater. 2021, 2102326.
DOI：10.1002/adma.202102326
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202102326
11. AM：在彈性基材上高速制造全噴墨印刷的鈣鈦礦發光二極管
鹵化物鈣鈦礦在高性能發光二極管 (LED) 和顯示器中具有巨大的潛力。圣路易斯華盛頓大學Chuan Wang和佛羅里達州立大學Zhibin Yu等人報道了一種直接在彈性體基板上制造的鈣鈦礦 LED (PeLED)，其中器件中從底部陽極到頂部陰極的每一層都單獨使用高度可擴展的噴墨印刷工藝進行了圖案化。
本文要點：
1）與使用傳統微加工工藝制造的 PeLED 相比，印刷工藝將制造時間顯著縮短了至少十倍（從超過5小時縮短到不到 25分鐘）。
2）全印刷的 PeLED 具有新穎的4層結構（底部電極、鈣鈦礦發光層、緩沖層、頂部電極），沒有單獨的電子或空穴傳輸層。對于在環境條件下直接打印的柔性PeLED，實現了分別為3.46 V 的開啟電壓、10227 cd m-2的最大亮度強度和2.01 cd A-1 的最大電流效率。
3）即使彎曲到2.5毫米的曲率半徑，這些設備也表現出出色的機械穩定性和穩定性。
4）該器件結構和制造工藝可以使高性能柔性PeLED以極低成本和高通量加工技術在更大的面積上制造。這有助于該有前途的 PeLED 技術在新興的可折疊顯示器、智能可穿戴設備等中應用。
Zhao, J., Lo, L.-W., Wan, H., Mao, P., Yu, Z., Wang, C., High-Speed Fabrication of All-Inkjet-Printed Organometallic Halide Perovskite Light-Emitting Diodes on Elastic Substrates. Adv. Mater. 2021, 2102095.
DOI: 10.1002/adma.202102095
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.202102095#
12. AM: 纖維素基混合氣凝膠:設計和功能策略
由無機前體開發的早期氣凝膠的脆性促進了其有機對應物的發現。在這些有機物中突出的是纖維素氣凝膠，因為它們具有天然豐度、生物相容性、可持續的前體和可調特性。纖維素的分級結構，從聚合物到納米/微纖維，進一步促進了跨多個長度尺度的材料的制造，并增加了適用性。然而，其固有的易燃性、結構脆弱性和低熱穩定性限制了它們的使用。最近開發的基于纖維素的混合氣凝膠具有強大的潛力，將纖維素的固有性質與有機和無機組分結合在一起，具有可調性和增強的功能，具有很強的發展潛力。有鑒于此，北卡羅萊納州立大學Saad A. Khan等人，綜述了纖維素基混合氣凝膠材料設計和開發的研究進展。
本文要點：
1）從設計和功能兩個方面討論了有機和無機成分與纖維素的混合對其性能的影響及其協同效應。還分析了管理結構集成和功能增強的基本原則。還探討了由非傳統初期氣凝膠（如纖維網）制成的纖維素基混合氣凝膠的最新發展。最后，討論了通過改進可擴展性、合理設計的合成和多功能特性使這些材料產生更大影響的未來機會。
2）概述了迄今為止研究的三種主要類型的纖維素混合氣凝膠（纖維素-二氧化硅、纖維素-MOF 和纖維素-石墨烯體系）的設計、表征、功能和性能，以及這些氣凝膠的其他發展類別和應用。有趣的是，大部分研究僅限于少數無機成分。對二氧化硅、MOF 和石墨烯的關注，在一定程度上是由于這些無機物已經確立的特性以及通過將它們集成為氣凝膠的一部分可以實現的功能性的進一步增強。然而，最近的研究已經擴展到整合其他部分，包括有機物，以及生物醫學療法和摩擦納米發電機等新領域，表明這些混合系統具有潛力的實現。因此，這個快速發展的領域還處于起步階段，迫切需要在實驗室和商業規模上進行進一步探索。
3）雖然現有文獻大多強調纖維素基雜化氣凝膠的表征和性能，但在纖維素與其他有機和無機材料(如二氧化硅、MOFs、石墨烯、殼聚糖)相互作用的可調性的基礎和理論研究方面存在很大的知識差距。深入了解控制這些相互作用的參數將使研究人員能夠顯著改進材料設計，并對纖維素基混合氣凝膠的性能和性能施加控制。此外，幾乎所有的研究都集中在纖維素基混合氣凝膠的實驗研究上，這為理論和模擬研究留下了空間。例如，分子動力學模擬和從頭算量子化學方法可能是了解纖維素與其他有機和無機材料相互作用機制的有用工具。
Vahid Rahmanian et al. Cellulose-Based Hybrid Aerogels: Strategies toward Design and Functionality. Advanced Materials, 2021.
DOI: 10.1002/adma.202102892
https://doi.org/10.1002/adma.202102892
