1. Nature Commun.：一種硼化物衍生析氧催化劑
金屬硼化物/硼酸鹽被認(rèn)為是很有前途的析氧反應(yīng)（OER）催化劑，然而，迄今為止，還缺乏其在實際電流密度下具有長期穩(wěn)定性的證據(jù)。近日，天津大學(xué)劉永長教授，梁紅艷教授，加拿大多倫多大學(xué)Edward H. Sargent報道了一種制備高效硼化物/硼酸鹽基催化劑的相組成調(diào)節(jié)方法。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)，金屬硼化物原位生成的金屬硼酸鹽是其高活性的原因。這種認(rèn)識促使研究人員合成了NiFe-硼化物，并將其作為模板前驅(qū)體來形成活性NiFe-硼酸鹽催化劑。
2）這種硼化物衍生氧化物在1 M KOH電解液中催化OER時，在電流密度為10 mA/cm2時的過電位為167 mV，同時，僅需要460 mV的創(chuàng)紀(jì)錄低過電位即可在1 A/cm2的電流密度下保持400 h以上的水分解性能。研究人員通過掃描電鏡證實了原位生成的NiFe-硼酸鹽相。
3）研究人員進(jìn)一步展示了在CORR MEA電解槽中使用NiFe-硼化物OER催化劑。結(jié)果顯示，其電合成C2H4的穩(wěn)定時間為80 h，與基于IrO2 OER催化劑的MEA電解槽相比，電池電位降低了200 mV。
Wang, N., Xu, A., Ou, P. et al. Boride-derived oxygen-evolution catalysts. Nat Commun 12, 6089 (2021).
DOI：10.1038/s41467-021-26307-7
https://doi.org/10.1038/s41467-021-26307-7
2. Angew：利用供體/π橋構(gòu)建具有光學(xué)診療性能的NIR-II區(qū)AIE發(fā)光分子
聚集誘導(dǎo)發(fā)光分子(AIEgens)憑借其功能多樣和能量耗散可調(diào)等優(yōu)勢而發(fā)展成為一顆能夠提供多模態(tài)診療功能的新星。然而，由于可用的構(gòu)建模塊有限，因此制備具有AIE活性的近紅外II區(qū)(NIR-II, 1000 1700 nm)光學(xué)診療試劑以實現(xiàn)更高的分辨率和最小的光損傷仍然是一個很大的挑戰(zhàn)。香港科技大學(xué)唐本忠院士和深圳大學(xué)王東副教授將苯并[c]噻吩作為富電子、大體積大的供體(D)/π-橋，使共軛長度增大，主鏈扭曲。通過精確的D/π橋工程，實驗成功獲得了在808 nm激光照射下NIR-II AIEgen DPBTA-DPTQ NPs，其具有良好的NIR-II熒光量子產(chǎn)率，光熱轉(zhuǎn)換效率高達(dá)40.6%。
本文要點(diǎn)：
1）實驗通過x射線單晶衍射和理論模擬等方法確定了DPBTA-DPTQ的精確空間構(gòu)型，并詳細(xì)揭示了其結(jié)構(gòu)與AIE效應(yīng)/光熱性能之間的關(guān)系。
2）體外實驗表明，DPBTA-DPTQ NPs具有良好的生物相容性和光熱治療效果。實驗也在HepG2和B16-F10等移植瘤小鼠模型中對DPBTA-DPTQ NPs用于熒光-光聲-光熱三模態(tài)成像指導(dǎo)的腫瘤光熱治療性能進(jìn)行了充分的驗證，表明其具有很好的腫瘤診療能力。
Dingyuan Yan. et al. Donor/π-Bridge Manipulation for Constructing a Stable NIR-II Aggregation-Induced Emission Luminogen with Balanced Phototheranostic Performance. Angewandte Chemie International Edition. 2021
DOI: 10.1002/anie.202111767
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202111767
3. Angew：Ni/C雜化納米片上的雙納米島活化優(yōu)勢肼氧化輔助高效制氫
通過電化學(xué)水分解的清潔析氫是追求可持續(xù)能源轉(zhuǎn)換技術(shù)的各種創(chuàng)新途徑的基礎(chǔ)，但在水分解過程中緩慢的陽極析氧反應(yīng)（OER）嚴(yán)重阻礙了清潔析氫技術(shù)的發(fā)展。肼氧化反應(yīng)（HzOR）被認(rèn)為是提高析氫反應(yīng)（HER）效率的最有前途的OER替代反應(yīng)之一，然而，能夠?qū)⒏咝У腍ER和HzOR活性結(jié)合在一起的精密雙功能電催化劑的設(shè)計極具挑戰(zhàn)性。
近日，中科大謝毅院士，章根強(qiáng)教授，Chong Xiao報道了在Ni/C雜化納米片陣列上構(gòu)建了一種新穎的雙納米島：一種代表裸露的Ni顆粒表面，另一種代表部分核殼Ni@C結(jié)構(gòu)（記為Ni-C HNSA），它實現(xiàn)了雙活性中心的有效整合，在堿性電解液中對HzOR和HER表現(xiàn)出優(yōu)異的雙功能活性。
本文要點(diǎn)：
1）密度泛函理論（DFT）計算表明，出色的雙功能催化活性可以歸因于Ni-C HNSA同時存在的的雙島活性中心結(jié)構(gòu)， 其中C位點(diǎn)用于HER實現(xiàn)了0.1 eV的較高的熱中和吸氫值，而暴露的Ni表面則導(dǎo)致了有利的N2H4脫氫動力學(xué)。
2）實驗結(jié)果顯示，Ni-C HNSA用于HER時，實現(xiàn)10 mA cm-2電流密度的過電位低至37 mV，而用于HzOR達(dá)到10 mA cm-2時的工作電位低至-20 mV。由于其優(yōu)異的電催化活性，OHzS系統(tǒng)只需要0.2 V的小電池電壓就能產(chǎn)生50 mA cm-2的電流密度，從而在實際應(yīng)用中顯示了其節(jié)能制氫的巨大潛力。
研究工作不僅為節(jié)能高效制氫提供了一種獨(dú)特的策略，而且也為先進(jìn)的雙功能電催化劑的設(shè)計提供了更廣闊的前景。
Yin Zhu, et al, Dual Nanoislands on Ni/C Hybrid Nanosheet Activate Superior Hydrazine Oxidation Assisted High-efficient H2 Production, Angew. Chem. Int. Ed., 2021
DOI: 10.1002/anie.202113082
https://doi.org/10.1002/anie.202113082
4. Angew：高能量密度二氨基環(huán)丙烯吩噻嗪混合正極電解液用于用于非水系氧化還原液流電池
非水系氧化還原液流電池（RFBs）由于有機(jī)溶劑具有較大的電化學(xué)電位窗口，為實現(xiàn)高能量密度存儲提供了機(jī)會。為了充分利用這一大的電位窗口，開發(fā)在極端電位下發(fā)生多次可逆氧化還原反應(yīng)、在所有氧化態(tài)都表現(xiàn)出高溶解性、具有高循環(huán)穩(wěn)定性的存儲材料（正極電解液和負(fù)極電解液）至關(guān)重要。近日，密歇根大學(xué)安娜堡分校Melanie S Sanford報道了研制了一種用于非水RFBs的新型可溶性、高電位雙電子正極電解液。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過C-N鍵將吩噻嗪連接到二氨基環(huán)丙烯支架上。這種C-N鍵的形成非常簡單，因此便于快速、一步合成各種衍生物，并評估化學(xué)結(jié)構(gòu)與電化學(xué)和溶解性之間的關(guān)系。因此能夠同時優(yōu)化三個關(guān)鍵性質(zhì)（溶解度、兩電子氧化還原電位和氧化還原電位），從而產(chǎn)生了正極電解液4-DMPP。
2）該正極電解液具有迄今為止報道的最佳性能。在電子濃度>0.5M的情況下，在266 h的流動電池循環(huán)中，容量保持率超過90%。與上一代吩噻嗪/二氨基環(huán)丙烯混合正極電解液2-DAC相比，表現(xiàn)出極高的溶解度和能量密度。此外，4-DMPP的電化學(xué)循環(huán)穩(wěn)定性遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過相關(guān)的高電位單電子正極電解液，如硫代環(huán)丙烯衍生物。
這種方法可以推廣到其他含胺或N-雜環(huán)核的正極電解液候選物。
Yichao Yan, et al, Development of High Energy Density Diaminocyclopropenium-Phenothiazine Hybrid Catholytes for Non-Aqueous Redox Flow Batteries, Angew. Chem. Int. Ed.
DOI: 10.1002/anie.202111939
https://doi.org/10.1002/anie.202111939
5. AM：高效穩(wěn)定的二維鈣鈦礦太陽能電池：挑戰(zhàn)和機(jī)遇
鈣鈦礦太陽能電池 (PSC) 由于其高功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) 和低成本生產(chǎn)的承諾而迅速成為光伏界最熱門的話題之一。在各種PSC中，典型的基于3D鈣鈦礦的太陽能電池提供高 PCE，但它們具有嚴(yán)重的不穩(wěn)定性，這限制了它們的實際應(yīng)用。與3D鈣鈦礦相比，2D鈣鈦礦包含更大、更不易揮發(fā)且通常更疏水的有機(jī)陽離子，其熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和環(huán)境穩(wěn)定性大大提高。2D鈣鈦礦在太陽能電池中可以扮演不同的角色，既可以作為主光吸收劑（2D PSC），也可以作為3D鈣鈦礦吸收層（2D/3D PSC）頂部的覆蓋層。兩種類型的 PSC 都存在 PCE 和穩(wěn)定性之間的權(quán)衡——2D PSC 更穩(wěn)定但效率較低，而2D/3D PSC 提供令人興奮的效率但穩(wěn)定性相對較差。為了解決這種PCE/穩(wěn)定性權(quán)衡，普林斯頓大學(xué)Xiaoming Zhao和Yueh-Lin Loo等人概述了2D和2D/3D PSC面臨的挑戰(zhàn)。
本文要點(diǎn)：
1）重點(diǎn)介紹了社區(qū)為克服這些挑戰(zhàn)而進(jìn)行的精選工作。并提出了一些關(guān)于如何進(jìn)一步改進(jìn) PSC 的建議，使其性能和穩(wěn)定性與應(yīng)用程序要求相稱。
2）最后，突出說明了這一點(diǎn)。雖然二維鈣鈦礦封蓋層可以提高2D/3D鈣鈦礦太陽能電池的工作穩(wěn)定性，但這種改進(jìn)的起源仍然是不清楚。因此，研究人員建議徹底表征以獲得全面了解2D/3D鈣鈦礦界面，以揭示改進(jìn)穩(wěn)定性的機(jī)制（處理-結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系）。這將使2D覆蓋層的未來合理設(shè)計成為可能，用于高效且運(yùn)行穩(wěn)定的2D/3D鈣鈦礦太陽能電池。
Zhao, X., Liu, T., Loo, Y.-L., Advancing 2D Perovskites for Efficient and Stable Solar Cells: Challenges and Opportunities. Adv. Mater. 2021, 2105849.
DOI：10.1002/adma.202105849
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202105849
6. AM：用于增強(qiáng)空氣濕度選擇性檢測的2D碳化鉬Mxenes
二維（2D）過渡金屬碳化物和氮化物（Mxenes）為室溫下高靈敏度的氣體傳感開辟了新的機(jī)遇。近日，德國杜伊斯堡-埃森大學(xué)Hanna Pazniak，俄羅斯薩拉托夫大學(xué)Victor V. Sysoev報道了提出了一種利用層狀Mo2Ga2C過渡金屬碳化物前驅(qū)體制備的2D Mo2CTx MXenes來開發(fā)化學(xué)電阻型濕度計的方法。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)，濕度蒸汽增強(qiáng)了多片狀Mo2CTx層的電阻，具有較高的SNR值，允許至少低至10 ppm的H2O的可逆檢測。在潮濕空氣中，檢測上限至少為104 ppm，因此覆蓋了30年的動態(tài)范圍。
2）此外，研究人員證明了材料對不同蒸汽的選擇性可以通過設(shè)計一個芯片上的多傳感器陣列來實現(xiàn)，在這個陣列中，矢量信號被校準(zhǔn)，而其他可能的分析物則沿著電子鼻的概念進(jìn)行了校準(zhǔn)。對這些2D結(jié)構(gòu)交流阻抗的支持測量結(jié)合DFT計算證明，觀察到的效應(yīng)主要是由H2O引起的電阻率變化決定。DFT數(shù)據(jù)與電阻和電容變化的實驗結(jié)果吻合較好，并證實了材料表面吸附H2O和其他有機(jī)蒸氣的可逆性。
Hanna Pazniak, et al, 2D Molybdenum Carbide MXenes for Enhanced Selective Detection of Humidity in Air, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202104878
https://doi.org/10.1002/adma.202104878
7. AM：設(shè)計和闡明用于高可逆電池的鋰金屬界面
盡管，可逆鋰（Li）電鍍/剝離對于構(gòu)建基于鋰金屬化學(xué)的實用化高能量密度電池至關(guān)重要。然而，這仍然是一個嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。近日，北京理工大學(xué)黃佳琦報道了在高度相容的低極性溶劑2-甲基四氫呋喃中，通過合理調(diào)節(jié)Li+?陰離子配位結(jié)構(gòu)，在相當(dāng)苛刻的條件下，由成核調(diào)制過程輔助的鍍鋰/剝離提供了非常高的平均庫侖效率（在1.0 mA cm?2、3.0 mAh cm?2和3.0 mA cm?2、3.0 mAh cm?2下，分別為99.7%和99.5%）。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)，極可逆循環(huán)基本上與在定制條件下的扁平化的Li沉積和最小化的固體電解質(zhì)界面的產(chǎn)生/重構(gòu)相關(guān)，這顯著地抑制了連續(xù)循環(huán)中的死鋰（每循環(huán)周期0.0120 mAh）和SEI-Li+（每循環(huán)周期0.0191 mAh）的生長速率。
2）得益于高效的Li電鍍/剝離，組裝的無負(fù)極Cu|LiFePO4（2.7mAh cm?2）紐扣電池和軟包電池在150次循環(huán)后的容量保持率分別為43.8%和41.6%，盡管沒有對測試條件進(jìn)行優(yōu)化，但仍表現(xiàn)出令人印象深刻的容量保持率。
這項工作為高效工作鋰負(fù)極的定向界面設(shè)計提供了指導(dǎo)，旨在為高能量密度鋰金屬電池的實際應(yīng)用鋪平道路。
Rui Xu, et al, Designing and Demystifying the Lithium Metal Interface toward Highly Reversible Batteries, Adv. Mater. 2021
DOI: 10.1002/adma.202105962
https://doi.org/10.1002/adma.202105962
8. Nano Letters：具有高密度可逆相互作用網(wǎng)絡(luò)的植物纖維納米纖維衍生結(jié)構(gòu)材料以替代塑料
無處不在的石化塑料對生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成潛在威脅。基于此，人們正開發(fā)生物衍生和可降解的聚合物材料。然而，這些材料的力學(xué)和熱性能無法與現(xiàn)有的石化塑料競爭，特別是那些用作結(jié)構(gòu)材料的塑料。近日，中科大俞書宏院士報道了開發(fā)了一種可生物降解的植物纖維納米纖維（CNF）衍生的聚合物結(jié)構(gòu)材料，納米纖維之間具有高密度的可逆相互作用網(wǎng)絡(luò)，表現(xiàn)出比現(xiàn)有的石化塑料更好的力學(xué)和熱性能。
本文要點(diǎn)：
1）為了制備具有比現(xiàn)有石化基塑料更好的力學(xué)和熱性能的可持續(xù)聚合物結(jié)構(gòu)材料，研究人員開發(fā)了一種基于CNF的自下而上的化學(xué)調(diào)節(jié)方法。作為一種從木材中提取的天然聚合物，CNF是一種新興的完全生物衍生和可降解的高分子納米級構(gòu)筑塊。在鈣離子（Ca2+）的輔助下，CNF水凝膠中可以形成特殊的高密度可逆相互作用網(wǎng)絡(luò)，包括CNF表面羥基之間的高密度氫鍵網(wǎng)絡(luò)，以及Ca2+與羧基的相互作用。由于高密度的可逆相互作用網(wǎng)絡(luò)，可以通過健壯的定向變形組裝工藝來制備高性能的全綠色材料。與這些塑料不同的是，全綠色材料是由直徑從幾nm到幾十nm不等的高度結(jié)晶納米纖維CNF組成。
2）研究發(fā)現(xiàn)，與現(xiàn)有的石化塑料相比，這種全綠色材料具有顯著提高的彎曲強(qiáng)度（～300 Mpa）和模量（～16 GPa）。其平均熱膨脹系數(shù)僅為7×10?6 K?1，比石化基塑料的熱膨脹系數(shù)低10多倍，說明其受熱時尺寸基本不變，具有比塑料更好的熱尺寸穩(wěn)定性。
作為一種完全生物衍生和可降解的材料，這種全綠色材料為石化塑料提供了一種更可持續(xù)的高性能替代品。
Qing-Fang Guan, et al, Plant Cellulose Nanofiber-Derived Structural Material with High-Density Reversible Interaction Networks for Plastic Substitute, Nano Lett., 2021
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c02315
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c02315
9. Nano Letters：具有脫溶促進(jìn)界面層的Wadsley?Roth相Fe-Nb氧化物實現(xiàn)萬次循環(huán)下的超快儲能
開發(fā)具有增強(qiáng)電荷傳遞動力學(xué)的先進(jìn)電極材料是實現(xiàn)快速儲能技術(shù)的關(guān)鍵。常用的改性策略，如納米工程和碳涂層，主要集中在電子轉(zhuǎn)移和鋰離子（Li+）的體相擴(kuò)散。然而，人們極少研究被認(rèn)為是電荷儲存限速過程的脫溶行為。近日，報道了通過在NH3氣氛中簡易的熱處理方法，在Wadsley?Roth 相FeNb11O29微球表面引入了一種多功能、可調(diào)的氮化層（FNO?x@N）。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)，由于還原反應(yīng)，F(xiàn)eNb11O29的晶體結(jié)構(gòu)中還引入了大量的氧空位。密度泛函理論（DFT）計算和實驗結(jié)果表明，F(xiàn)NO?x@N的脫溶勢壘（55.8 kJ mol?1）明顯低于原始的FNO（69.7 kJ mol?1）。
2）結(jié)合增強(qiáng)的電子傳導(dǎo)性和有利的Li+擴(kuò)散能壘，F(xiàn)NO?x@N表現(xiàn)出令人印象深刻的Li+儲存動力學(xué)，在100 C時的可逆容量為43.6 mAh g?1。此外，氮化層還有助于防止Li+插入過程中的溶劑共嵌入，從而有利于塊面積的縮小和晶胞在重復(fù)循環(huán)過程中的體積變化。
這項研究表明，調(diào)節(jié)電極/電解液界面的脫溶行為是改善Wadsley?Roth Nb基氧化物充放電動力學(xué)的普遍策略。
Yang Yang, al, Ten Thousand-Cycle Ultrafast Energy Storage of Wadsley?Roth Phase Fe?Nb Oxides with a Desolvation Promoting Interfacial Layer, Nano Lett., 2021
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c03478
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c03478
10. ACS Nano：內(nèi)源性銅用于實現(xiàn)癌癥的催化氧化損傷和自我保護(hù)通路破壞
納米催化醫(yī)學(xué)是納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的重要分支之一，它利用芬頓試劑等外源性催化劑以在腫瘤內(nèi)催化化學(xué)反應(yīng)進(jìn)而產(chǎn)生活性氧等毒素，可用于實現(xiàn)腫瘤的原位治療。然而，癌細(xì)胞中過表達(dá)的還原性谷胱甘肽和Cu-Zn超氧化物歧化酶往往會顯著抵消由活性氧所介導(dǎo)的氧化損傷的治療效果。此外，直接遞送鐵基芬頓試劑也會引起一定的不良過敏反應(yīng)。有鑒于此，中科院上海硅酸鹽研究所施劍林院士和胡萍研究員改變在體內(nèi)遞送芬頓試劑的策略，利用來自于細(xì)胞內(nèi)Cu-Zn超氧化物歧化酶的內(nèi)源性銅離子與金屬離子螯合劑TPEN相結(jié)合，由此形成的TPEN-Cu(II)會被谷胱甘肽還原為TPEN-Cu(I)。
本文要點(diǎn)：
1）實驗將TPEN負(fù)載在含二硫鍵鏈接的聚(丙烯酸)殼包覆的介孔二氧化硅/有機(jī)硅酸鹽(MSN@MON)納米復(fù)合材料中，并將其作為對還原性谷胱甘肽響應(yīng)的納米平臺，其具有相互關(guān)聯(lián)的三重功能：（1）腫瘤內(nèi)對還原性谷胱甘肽響應(yīng)的鏈聚丙烯酸的破壞和TPEN的釋放；（2）TPEN能夠螯合超氧化物歧化酶中的銅離子，并且消耗還原性谷胱甘肽和誘導(dǎo)Cu-Zn超氧化物歧化酶失活；（3）癌癥細(xì)胞中剩余的還原性谷胱甘肽能夠還原TPEN-Cu(II)以生成芬頓試劑TPEN-Cu(I)螯合物，進(jìn)而催化芬頓反應(yīng)，并切斷癌細(xì)胞在氧化應(yīng)激下的自我保護(hù)通路，有效地誘導(dǎo)癌細(xì)胞發(fā)生凋亡。
2）實驗結(jié)果表明，該納米催化劑可通過同時催化誘導(dǎo)對癌細(xì)胞的氧化損傷和破壞其內(nèi)在保護(hù)通路以表現(xiàn)出良好的生物安全性和增強(qiáng)的治療效果。
Yuedong Guo. et al. Endogenous Copper for Nanocatalytic Oxidative Damage and Self-Protection. ACS Nano. 2021
DOI: 10.1021/acsnano.1c05451
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c05451
11. NSR：氣泡模板法合成納米Co/C催化劑作為NADH氧化酶模擬物
為各種酶反應(yīng)設(shè)計高活性納米酶在實際應(yīng)用和基礎(chǔ)研究中仍然是一個挑戰(zhàn)。近日，中科院長春應(yīng)化所董紹俊院士，紐約州立大學(xué)石溪分校Jin Wang報道了通過對天然NADH氧化酶（NOX）催化功能的研究，設(shè)計并合成了一種多孔碳負(fù)載的鈷催化劑（Co/C）NOX模擬物。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過一種有趣而簡單的方法合成了Co/C。采用硝酸鈷和咪唑的均勻混合物熱解法制備了均勻包埋在碳中的Co納米顆粒（NPs）。在熱解過程中，咪唑同時聚合和蒸發(fā)，咪唑氣體作為模板導(dǎo)致多孔產(chǎn)物的形成。
2）研究發(fā)現(xiàn)，Co/C可以催化NADH脫氫，并將電子轉(zhuǎn)移到O2中生成H2O2。密度泛函理論（DFT）計算表明，Co/C對O2還原為H2O2或H2O具有明顯的催化作用。O2還原為H2O2的選擇性約為70%。
3）Co/C可以介導(dǎo)NADH向細(xì)胞色素c（Cyt c）等血紅素蛋白的電子轉(zhuǎn)移，從而表現(xiàn)出Cyt c還原酶的活性。此外，將Co/C研磨成納米粒子后，得到的Co納米顆粒還可以耗盡癌細(xì)胞中的NADH， NADH的耗竭導(dǎo)致OXPHOS受損、?ψm降低、抑制ATP產(chǎn)生，多米諾效應(yīng)最終導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡。
這項研究表明，理解天然酶的催化機(jī)理是設(shè)計納米酶和尋找替代天然酶的實際應(yīng)用的一條高效途徑。
Jinxing Chen, et al, Bubble-templated synthesis of nanocatalyst Co/C as NADH oxidase mimic, National Science Review, 2021;, nwab186
DOI：10.1093/nsr/nwab186
https://doi.org/10.1093/nsr/nwab186
12. ACS Nano綜述：微納米馬達(dá)集群及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用
香港中文大學(xué)（深圳）俞江帆教授對微納米馬達(dá)集群及其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用相關(guān)研究進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）微納米馬達(dá)集群技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中具有十分廣闊的應(yīng)用前景，也引起了世界各國研究者的廣泛關(guān)注。成千上萬甚至上百萬的微小活性藥物的集體行為有利于推動臨床治療和診斷方法的發(fā)展。近年來，隨著智能材料、遠(yuǎn)程驅(qū)動方式和自動控制策略的進(jìn)步，微納米馬達(dá)集群的運(yùn)動靈巧性、環(huán)境適應(yīng)性和功能通用性也都得到了提高。研究表明，微納米馬達(dá)集群可以作為一種活體內(nèi)的靈巧平臺以執(zhí)行許多醫(yī)學(xué)相關(guān)任務(wù)。目前，已有綜述對于微納米馬達(dá)集群的設(shè)計、功能化、生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用及其驅(qū)動和運(yùn)動控制策略進(jìn)行了介紹。
2）作者在文中主要綜述了微納米馬達(dá)集群技術(shù)的最新研究進(jìn)展，旨在為推動其生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供參考。首先，作者對近年來人工、活體和混合型微納米馬達(dá)集群的結(jié)構(gòu)設(shè)計的研究進(jìn)行了總結(jié)，并介紹了微納米馬達(dá)集群在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用，如靶向藥物遞送、熱療、成像和傳感以及溶栓治療等；此外，作者也對該領(lǐng)域所面臨的挑戰(zhàn)和未來的發(fā)展趨勢進(jìn)行了討論，認(rèn)為這些新型工具將對臨床治療產(chǎn)生重大影響。
Hui Chen. et al. An Overview of Micronanoswarms for Biomedical Applications. ACS Nano. 2021
DOI: 10.1021/acsnano.1c07363
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c07363
