1. Nature Materials：自旋量子學領域的發(fā)展前景
鐵氧體磁體與拓撲絕緣體為自旋電子學在功能性材料中的應用提供機會。電子具有本征自旋量子態(tài)（自旋量子態(tài)），這種作用能夠用于自旋電子學領域。在自旋電子學中，前期工作中的突破成功實現(xiàn)了發(fā)展自旋閥，其中電子流的電阻與自旋的傳播方向（向上或者向下）有關，鐵磁材料中的自旋排列順序能夠通過磁場進行調(diào)控。這種現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)成功的奪得2007年諾貝爾物理學獎，以表彰電磁學領域中磁電器件的密度在過去數(shù)十年間的巨大發(fā)展。但是，向更小的尺度和更快的時間尺度進行發(fā)展的過程中，當使用鐵磁材料構(gòu)建有源自旋電子元件，人們不得不面對著一些問題。比如，鐵磁體產(chǎn)生飄移的磁場，導致在較低尺度上組件之間發(fā)生串擾現(xiàn)象，因此導致需要發(fā)展比有源鐵磁元件更好的新型磁性材料。有鑒于此，近期Nature Materials報道了亞鐵磁性材料與拓撲絕緣體材料領域的最新進展，對這些材料在自旋電子學領域的發(fā)展前景進行展望。1）亞鐵磁體材料由不等價磁性原子以反鐵磁性形式相互耦合，形成較小的凈磁化強度，材料的性質(zhì)介于鐵磁性和反鐵磁性之間。韓國科學技術(shù)院Kyung-Jin Lee等綜述報道總結(jié)此類材料在自旋電子學領域的研究進展。對GdFeCo能夠?qū)崿F(xiàn)飛秒或皮秒尺度的超快磁性控制工作進行介紹和評述，發(fā)現(xiàn)該材料中Gd和Fe起到的作用能夠分別討論，對斯格明子（skyrmion）、疇壁兩種納米尺度的磁性結(jié)構(gòu)。亞鐵磁體比鐵磁體相比，除了表現(xiàn)超快的動力學之外，其優(yōu)勢還在于沒有斯格明子（skyrmion）的霍爾效應，因此對于設計基于斯格明子（skyrmion）的賽道記憶體(Racetrackmemory)而言更加簡單。此外，討論了亞鐵磁體材料與鐵磁體材料的自旋傳輸過程區(qū)別在于導帶自旋電子在反鐵磁體中運動，導致更高的自旋相干長度能在較低的電流密度中實現(xiàn)對較厚的材料自旋轉(zhuǎn)矩開關。在實際應用中，進一步需要解決的問題是針對亞鐵磁體材料表現(xiàn)的隨溫度變化的現(xiàn)象，以及材料中通常使用反應性較差的稀土元素和導致材料中的不均勻性，優(yōu)化亞鐵磁體結(jié)構(gòu)的高速動力學過程，實現(xiàn)對磁性進行超快速的控制。2）拓撲絕緣體同樣受到了廣泛關注，拓撲絕緣體材料表現(xiàn)非常有趣的性質(zhì)，材料的體相為絕緣體，但是界面為導電性，同時表現(xiàn)出自旋-動量鎖定。北京大學何慶林、加州大學洛杉磯分校王康隆(Kang L. Wang)等綜述報道了此類材料中的體拓撲序和較強的自旋-軌道耦合效應，能夠?qū)崿F(xiàn)較高的電荷-自旋轉(zhuǎn)變，因此能夠形成有效的自旋-軌道轉(zhuǎn)矩，能夠在較低的能量實現(xiàn)對臨近的拓撲絕緣體進行磁性調(diào)控、或者在磁拓撲絕緣體中產(chǎn)生磁性轉(zhuǎn)矩。作者同樣對反鐵磁性絕緣體（比如MnBi2Te4）等本征反鐵磁絕緣體中的主量子反常霍爾效應與軸子絕緣體相，可能實現(xiàn)量子化的磁電耦合或者能夠?qū)崿F(xiàn)高溫的軸子電動力學。3）此外，Nature Materials對其他相關工作報道的有關自旋-軌道轉(zhuǎn)矩有關的非線性反鐵磁性，總結(jié)了van der Waals異質(zhì)結(jié)用于自旋電子學的前景。Editorial, New horizons in spintronics. Nat. Mater. 21, 1 (2022)DOI: 10.1038/s41563-021-01184-zhttps://www.nature.com/articles/s41563-021-01184-z
2. Sci. Adv.: 用電場控制手性
鐵磁體中，極性織構(gòu)作為一種很有前途的自旋織構(gòu)模擬物，近年來引起了廣泛的關注。有鑒于此，加州大學伯克利分校的Ramamoorthy Ramesh教授和西班牙坎塔布里亞大學的Javier Junquera教授等利用基于光學二次諧波產(chǎn)生的圓二色性，演示了應用電場對鐵電渦旋中尺度區(qū)域手性的確定性和可逆控制。該研究表明，非手性材料的組合以及隨后用電場調(diào)控手性的出現(xiàn)對基于手性的場可控序參量的新電子產(chǎn)品具有深遠的影響。。1）利用電場以可控性、確定性和可逆的方式在中尺度區(qū)域的極地渦旋中操縱手性。2）利用常規(guī)光學技術(shù)來探測這些極地紋理中的手性。3）通過相場模型和第二原理模擬，從理論上描述了手性的微觀起源、開關過程的路徑以及電場控制的機理。Piush Behera，Molly A. May, et al. Electric field control of chirality. Sci. Adv. 2022.DOI: 10.1126/sciadv.abj8030https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj8030
3. Sci. Adv.: 一體式柔性超級電容，在極端負載下具有超穩(wěn)定性能
光纖型固態(tài)超級電容器作為下一代可穿戴柔性電子產(chǎn)品的穩(wěn)定電源正在被廣泛研究。將高電荷存儲能力和優(yōu)異的力學性能集成到一根光纖中是實現(xiàn)光纖型固態(tài)超級電容器的關鍵。有鑒于此，韓國材料科學研究所的Taehoon Kim和韓國仁荷大學的Seung Jae Yang教授等設計了一種類似“珠寶項鏈”的復合纖維，由雙壁碳納米管紗線和金屬有機框架(MOFs)組成。本研究建立了一種直接的策略來制備雜化復合纖維，從而實現(xiàn)高性能纖維型超級電容器機械堅固性和儲能可靠性。1）將MOF基復合纖維進行熱處理，轉(zhuǎn)化為MOF衍生的碳(MDC)，從而最大化能量存儲能力，同時保持優(yōu)越的機械性能。2）在功率密度為190.94 mW/cm3時，具有厚度和MDC加載量等可調(diào)特性的雜化纖維表現(xiàn)出7.54 mWh/cm3的高能量密度。3）雜化纖維的機械堅固性使其能夠在各種機械變形條件下工作。在懸掛10公斤重物的情況下，產(chǎn)生的超強光纖能夠提供足夠的功率來開啟發(fā)光二極管。You Wan Na, Jae Yeong Cheon, et al. All-in-one flexible supercapacitor with ultrastable performance under extreme load. Sci. Adv. 2022.DOI: 10.1126/sciadv.abl8631https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abl8631
4. Sci. Adv.: 選擇性離子摻雜在非水離子凝膠中的巨大且雙向的可調(diào)熱電
離子熱電材料具有超高的熱電功率、低成本和易于生產(chǎn)等優(yōu)點，在熱感測領域具有廣闊的應用前景。然而，實用高效的n型離子熱電材料的缺乏嚴重阻礙了其大規(guī)模應用。有鑒于此，香港科技大學的Baoling Huang教授等報道了在固體離子液體基離子凝膠中，實現(xiàn)了從- 15到+17 mV K?1的超寬范圍巨大雙向可調(diào)熱電功率。這些結(jié)果為滿足未來人機交互技術(shù)在熱流監(jiān)測或電源方面的需求提供了一個極具前景的解決方案。1）在相同條件下，三元離子凝膠的負熱電功率達到了創(chuàng)紀錄的?15 mV K?1，使其成為最佳的n型離子熱電材料。2）提出了一種通過離子摻雜選擇性誘導離子聚集來增強離子間相互作用的熱電功率調(diào)節(jié)策略。發(fā)現(xiàn)這些選擇性離子相互作用對調(diào)節(jié)離子凝膠中熱電勢的符號和大小起決定性作用。3）展示了集成 12 個 p-n 對的原型可穿戴設備，其總熱電為 0.358 V K-1，顯示出超靈敏熱檢測的前景。Sijing Liu，Yuewang Yang, et al. Giant and bidirectionally tunable thermopower in nonaqueous ionogels enabled by selective ion doping. Sci. Adv. 2022.DOI: 10.1126/sciadv.abj3019https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj3019
5. Sci. Adv.: 化學誘導的蛋白質(zhì)組裝籠，用于可編程拆卸和底物釋放
工程蛋白籠是一種很有前途的工具，可以為滿足醫(yī)學和納米技術(shù)的應用需求進行定制。一個主要的挑戰(zhàn)是開發(fā)一個直接的策略，賦予籠子能夠定制且可誘導拆卸的功能，這種籠子將允許在所需的時間和地點釋放封裝的底物。有鑒于此，波蘭亞捷隆大學的Jonathan G. Heddle教授等計劃制造一個可編程拆卸的蛋白質(zhì)籠，為了實現(xiàn)這一目標，通過將構(gòu)建模塊用容易交換的交聯(lián)劑連接在一起。結(jié)果表明，這種蛋白質(zhì)籠成功實現(xiàn)了可編程的拆卸。該研究提出的模塊化設計策略將為具有特定底物包裝和釋放特性的蛋白質(zhì)納米容器的進一步發(fā)展奠定基礎。1）在蛋白質(zhì)籠中，亞基被不同的分子交聯(lián)劑連接在一起。使用冷凍電子顯微鏡確定了所得籠的結(jié)構(gòu)細節(jié)，從而允許在預期位置觀察橋接交聯(lián)劑。隨后通過高速原子力顯微鏡和使用封裝的 F?rster 共振能量轉(zhuǎn)移對釋放底物，其信號取決于籠子的四級結(jié)構(gòu)，從而證明了觸發(fā)拆卸。2）用分子交聯(lián)劑連接蛋白質(zhì)構(gòu)建塊提供了一種可以直接產(chǎn)生具有可編程拆卸特性的人工蛋白質(zhì)籠的策略，并且該策略中不存在蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用和金屬作為連接構(gòu)建塊。3）TRAP-cageDTME 對半胱氨酸的耐受性增加，突出了其作為設計用于在細胞外環(huán)境中生存的治療性遞送載體的潛在效用。FRET 對貨物的結(jié)合體現(xiàn)了 TRAP 籠作為蛋白質(zhì)客體的高效且通用的潛力，同時它也將自己呈現(xiàn)為一種嚴格且可能通用的監(jiān)測籠拆卸的方法。Izabela Stupka, Yusuke Azuma, et al. Chemically induced protein cage assembly with programmable opening and cargo release. Sci. Adv. 2022.DOI: 10.1126/sciadv.abj9424https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abj9424
6. EES: 認證效率18.3%的有機三元光伏機理研究：從分子到設備
多組分有機光伏 (OPV)，例如三元共混物，對于高性能是有效的，而從分子到器件級別的基本理解卻鮮為人知。為了解決這個問題，浙江大學陳紅征，左立見和中國科學院化學研究所Yuanping Yi等人系統(tǒng)地研究了基于非富勒烯受體 (NFAs) 的三元 OPV 的工作機制。1）通過分子動力學模擬和形態(tài)表征，研究人員發(fā)現(xiàn)當向PBDB-TF:BTP-eC9混合物中添加另一個更大的帶隙和高度混溶的NFA，即IT-4F或BTP-S2時，會導致依賴于成分的帶隙和電荷復合，從而導致依賴于成分的 VOC。2）雖然電荷復合仍主要發(fā)生在PBDB-TF:BTP-eC9界面，但BTP-S2或IT-4F會發(fā)揮輔助作用，以促進電荷轉(zhuǎn)移和抑制非輻射衰減。3）有趣的是，與原始薄膜相比，混合混合物中的分子間端基堆積得到改善，從而導致更高的載流子遷移率。這些協(xié)同效應顯著提高了器件的功率轉(zhuǎn)換效率，達到了非常高的18.7%效率（認證值為 18.3%）。Yaokai Li, et al. Mechanism study on organic ternary photovoltaics with 18.3% certified efficiency: from molecule to device, Energy Environ. Sci., 2022.https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/ee/d1ee02977k
7. Angew：導電聚合物填充金屬有機骨架中的“區(qū)塊鏈”協(xié)同效應助力高庫侖效率的無枝晶鍍鋰/剝離
鋰金屬電池的性能受到金屬負極上不可控的枝晶生長和體積膨脹的嚴重影響。近日，蘇州大學鄧昭教授，彭揚教授報道了成功地合成了一種聚吡咯（Ppy）填充的HKUST-1分子篩（PPHK），并將其用于修飾承載鋰金屬的Cu集流體，以適應鋰金屬負極的實際應用。1）提純的吡咯單體首先在Ar-手套箱中滲透到HKUST-1活化的MOF中，然后在100 °C的空氣中加熱進行聚合24 h，制備出PPHK。在活化、滲透和聚合的每個步驟中，HKUST-1最初的淺藍色樣品相應地變成紫色、青色，最后變成黑色2）所制備的PPHK@Cu集流體在半電池和對稱電池中都表現(xiàn)出了極好的低勢壘和無枝晶的鍍鋰/剝離，并提高了庫侖效率，這歸功于利用導電的富N吡咯鏈引導均勻的Li成核/生長和多孔的MOF骨架來分隔Li沉積的“區(qū)塊鏈”協(xié)同作用。此外，在Cu表面上澆鑄PPHK可以提高電解液的潤濕性，穩(wěn)定較強的SEI，加快Li+的遷移和氧化還原動力學。3）實驗結(jié)果表明，將Li∈PPHK@Cu金屬負極與商品化的LiFePO正極進行配對，獲得了優(yōu)異的全電池性能，顯示了其在常規(guī)和無負極液晶顯示器中的廣闊應用前景。最重要的是，這項工作有望為鋰金屬負極的開發(fā)揭開新的篇章。Yong Ma, A “Blockchain” Synergy in Conductive Polymer-filled Metal–Organic Frameworks for Dendrite-free Li Plating/Stripping with High Coulombic Efficiency, Angew. Chem. Int. Ed. 2022DOI: 10.1002/anie.202116291https://doi.org/10.1002/anie.202116291
8. Angew：原位形成的基于季吡啶分子鐵配合物與氮化碳共價連接的雜化催化體系用于高效光催化CO2還原為CO
近年來，通過分子催化劑與半導體光敏劑的耦合構(gòu)建復合光催化還原CO2體系受到了人們的廣泛關注，其結(jié)合了分子催化劑的高催化活性和選擇性以及半導體光敏劑的耐久性。不同的界面相互作用，包括非共價連接（π-π共軛，靜電相互作用和氫鍵）和共價相互作用可以用來連接分子催化劑和光收集劑。近日，東莞理工學院Gui Chen，香港城市大學Tai-Chu Lau，巴黎狄德羅大學Marc Robert報道了通過含醛的季吡啶分子鐵配合物（Feqpy-BA（qpy-BA = 4-([2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridin]-4-yl)benzaldehyde）與氮化碳（C3N4）的席夫堿縮合反應，在原位形成的雜化體系中實現(xiàn)了高效、選擇性的光催化CO2還原。1）共價鍵促進了光電子注入Feqpy-BA進行CO2還原，同時抑制了不希望發(fā)生的析氫反應。2）在含有1,3-dimethyl-2-phenyl-2,3dihydro-1H-benzo[d]imidazole（BIH）、三乙胺（TEA）、Feqpy-BA和C3N4的CH3CN溶液中，輻照(藍色發(fā)光二極管)下，CO產(chǎn)率高達25.5 μmol，TON達到2554，是未連接Feqpy的10倍，選擇性為95%。Feqpy-BA/C3N4體系的TON也高于大多數(shù)分子金屬配合物/半導體光催化體系。3）這種復合催化體系通過席夫堿反應解開了分子催化劑與半導體光敏劑的共價鍵，實現(xiàn)了CO2的高效光催化還原，為光催化的多樣化開辟了一條新的途徑。Yue Wei, et al, Highly Efficient Photocatalytic Reduction of CO2 to CO by In Situ Formation of a Hybrid Catalytic System Based on Molecular Iron Quaterpyridine Covalently Linked to Carbon Nitride, Angew. Chem. Int., 2022DOI: 10.1002/anie.202116832https://doi.org/10.1002/anie.202116832
9. Angew：晶格膨脹的含釩CoP2用于高效酸介質(zhì)中整體水分解
酸性介質(zhì)中的質(zhì)子交換膜水電解槽（PEMWE）是利用可再生能源制氫的一個很有希望的方案，但最大的挑戰(zhàn)在于開發(fā)可取代貴金屬的催化劑。近日，黑龍江大學付宏剛教授，閆海靜報道了成功地通過釩的摻入調(diào)節(jié)電子結(jié)構(gòu)來控制CoP2納米線的酸介質(zhì)中整體水分解性能。1）通過在碳布上水熱合成V-CoOOH（V-CoOOH/CC）和隨后的磷化處理，制備了固定在碳布上的V-CoP2（V-CoP2/CC）。簡單地說，用水熱法在120 °C下4 h在碳布表面均勻生長了V-CoOOH納米線陣列。然后，將所制備的V-CoOOH納米線在600 °C磷化2 h，得到V-CoP2多孔納米線，V摻雜量為5%。2）V摻雜引起的CoP2晶格膨脹減少了原子波函數(shù)的重疊，導致d帶中心上移，從而有利于氫在P位上的吸附，促進了HER。此外，V促進了CoP2的表面結(jié)構(gòu)，在CoP2表面生成了更厚的Co3O4層，并在CoP2表面形成了氧空位，從而提高了CoP2的耐酸蝕性能，優(yōu)化了水和氧物種的吸附自由能，提高了OER活性和穩(wěn)定性。3）實驗結(jié)果顯示，在酸性介質(zhì)中，含釩CoP2用于電催化HER和OER在10 mA cm-2時表現(xiàn)出50和91 mV的低過電位。與PTC/CC||RuO2/CC（1.59 V@10 mA cm-2）相比，組裝的電解槽具有更好的酸介質(zhì)整體水分解活性（1.47V@10 mA cm-2）和顯著的穩(wěn)定性。此外，它還可以由太陽能電池供電，不斷產(chǎn)生氫氣和氧氣，這意味著其在與可再生能源耦合方面具有巨大的潛力。這項工作為利用晶格工程設計高效酸介質(zhì)水分解解電催化劑提供了一條新的途徑。Yu Wang, et al, Vanadium-Incorporated CoP2 with Lattice Expansion for Highly Efficient Acidic Overall Water Splitting, Angew. Chem. Int. Ed. 2022DOI: 10.1002/anie.202116233https://doi.org/10.1002/anie.202116233
10. AEM：有機酸蝕刻策略用于抑制水系鋅離子電池中的枝晶
水系鋅離子電池（AZIB）因其固有的安全性、低成本和環(huán)境友好性，是一種很有前途的電網(wǎng)儲能技術(shù)。然而，平面鋅箔的離子和電子傳輸途徑有限，潤濕性差，表面鈍化，嚴重阻礙了金屬鋅的均勻沉積，導致AZIB較差的耐久性。化學腐蝕法可以是構(gòu)建3D多孔Zn結(jié)構(gòu)的有效方法。然而，目前人們尚未實現(xiàn)利用非水溶劑中的有機酸來刻蝕金屬Zn。基于此，阿卜杜拉國王科技大學Husam N. Alshareef報道了提出了使用有機酸來腐蝕Zn箔的策略。在這種策略下，蝕刻的鋅箔在化學腐蝕后產(chǎn)生發(fā)達的3D分層孔隙結(jié)構(gòu)和干凈的外觀，沒有鈍化層。1）結(jié)果表明，3D多孔Zn箔的界面潤濕性和載流子通道得到顯著改善，從而增加了親Zn性能和成核位數(shù)，同時降低了局部電流密度。2）得益于3D多孔結(jié)構(gòu)，Zn的電沉積優(yōu)先發(fā)生在空腔中，同時由于液態(tài)金屬界面可獲得更均勻的離子通量，枝晶生長受到明顯的抑制。3）電化學測試表明，在4.0 mA cm?2時，鍍膜剝離時間延長到930 h，容量為2.0 mAh cm?2，在1 mA cm?2時，鍍膜/剝離時間延長至1500 h，容量為1.0 mAh cm?2。此外，組裝好的3D負極||α-MnO2全電池表現(xiàn)出較低的極化和超過3000次循環(huán)的長壽命。所提出的非水有機酸刻蝕策略為制備鋅以外的三維金屬負極提供了一種新的方法。Wenxi Wang, et al, Organic Acid Etching Strategy for Dendrite Suppression in Aqueous Zinc-Ion Batteries, Adv. Energy Mater. 2022DOI: 10.1002/aenm.202102797https://doi.org/10.1002/aenm.202102797
11. AEM：自氧卟啉衍生氧化還原介體用于高性能鋰-氧呼吸電池
由于其獨特的能量潛力，呼吸式鋰電池被認為是一種很有前途的儲能系統(tǒng)，但循環(huán)過程中緩慢的氧還原反應和析氧反應（ORR和OER）會干擾電池的可逆工作。因此，需要定制催化劑材料，以緩解呼吸電池的低效率。基于此，淑明女子大學Won-Hee Ryu，成均館大學Jongsoon Kim報道了優(yōu)化了金屬酞菁配合物作為鋰-空氣呼吸電池電解質(zhì)催化劑的催化活性，并使用第四過渡金屬組分（Co，Cu，Mn和Zn）對中心原子進行了調(diào)諧。1）通過對TEGDME電解液中各MPC的結(jié)構(gòu)和分子軌道(HOMO和LUMO)水平的分析，驗證了MPc配合物適合于促進穩(wěn)定和增強的Li-O2電池反應。此外，還利用UV-vis光譜實時研究了在電解液中注入超氧物種后，每種MPc的化學活性氧結(jié)合情況。MPc中與中心金屬原子結(jié)合的超氧化物物種，根據(jù)金屬原子的d軌道占據(jù)不同，表現(xiàn)出不同的結(jié)合性質(zhì)和位點。2）與理論預測一致，由MPc制備的Li-O2電池在充電過程中由于MPc介導的氧化表現(xiàn)出較低的過電位，并且MPc的催化活性隨中心金屬原子的不同而不同。MnPc和ZnPc共混時催化活性最高，在ORR區(qū)和OER區(qū)均表現(xiàn)出明顯的高催化活性。因此，即使在低O2(<20 vol.%)的環(huán)境空氣中，混合催化劑也能獲得優(yōu)異的電池性能。3）共混型MPc電池的非原位表征證實了放電產(chǎn)物的可逆形成和分解。根據(jù)計算的能量圖和各種實驗測量結(jié)果，研究人員提出了詳細的反應機理。這項研究為理解有機金屬卟啉材料作為環(huán)境友好型和自然衍生催化劑提供了關鍵見解，并驗證了它們作為一種合適的替代催化劑的潛力，以制備具有優(yōu)異儲能性能的高效Li-O2/呼吸空氣電池。Hyun-Soo Kim, et al, Auto-Oxygenated Porphyrin-Derived Redox Mediators for High-Performance Lithium Air-Breathing Batteries, Adv. Energy Mater. 2022DOI: 10.1002/aenm.202103527https://doi.org/10.1002/aenm.202103527
12. AFM：一種通過在供體和受體之間插入窄帶隙間隔提高聚合物可見光催化劑析氫活性的通用策略
聚合物光催化劑在可見光區(qū)域的光吸收較弱，在可見光下實現(xiàn)高光催化性能具有一定的挑戰(zhàn)性。近日，陜西師范大學蔣加興教授，Chong Zhang報道了一種提高供體-受體（D-A）偶聯(lián)聚合物在可見光照射下的光催化活性的通用策略，即在電子給體和受體之間插入噻吩單元的π間隔基，形成D-π-A分子結(jié)構(gòu)。1）引入窄禁帶噻吩單元可以提高聚合物鏈的共軛度，擴大光吸收范圍。同時，通過三元共聚引入噻吩間隔物，還可以通過改變電子給體和受體之間的進料比來控制D-π-A聚合物的化學結(jié)構(gòu)。2）優(yōu)化后的D-π-A共聚物光催化劑在可見光照射下的析氫(HER)速率為78.4 mmol h-1 g-1，負載1 wt% Pt助劑可進一步提高到127.9 mmol h-1 g-1。3）更重要的是，這一策略也可以推廣到其他不同給體和受體單元的高分子光催化劑上，展示了其提高高分子光催化劑光催化活性的普適性。Changzhi Han, et al, A Universal Strategy for Boosting Hydrogen Evolution Activity of Polymer Photocatalysts under Visible Light by Inserting a Narrow-Band-Gap Spacer between Donor and Acceptor, Adv. Funct. Mater. 2022DOI: 10.1002/adfm.202109423https://doi.org/10.1002/adfm.202109423
