前面提到過，在納米研究中，Zeta電位之所以重要，主要體現(xiàn)在2個(gè)方面： 1）判定納米顆粒表面電荷的正負(fù)，用于指導(dǎo)下一步的修飾、改性或者不同體系的應(yīng)用；2）判定并指導(dǎo)提高溶液體系中納米顆粒的穩(wěn)定性。上一期，我們簡要介紹了如何提高溶液體系中納米顆粒的穩(wěn)定性。
本期，我們將通過Science及Nature子刊中的具體實(shí)例來介紹，Zeta電位究竟是如何指導(dǎo)不同體系中的修飾和應(yīng)用的！
2016年，鄭南峰課題組發(fā)表的Science文章（Photochemical route for synthesizing atomically dispersed palladium catalysts）中，為了得到原子級分散Pd1/TiO2納米催化劑，Liu等人研究了超薄TiO2納米片在不同pH水溶液中的Zeta電位。
結(jié)果表明，在酸性和中性條件下，TiO2納米片表面帶正電荷。根據(jù)這一認(rèn)識，研究人員在TiO2納米片水溶液中加入H2PdCl4，溶液pH降低，[PdCl4]2-通過靜電作用很容易就吸附到了帶正電荷的TiO2納米片表面，為實(shí)現(xiàn)原子級分散Pd1/TiO2納米催化劑提供了有效指導(dǎo)！
2015年，黃富強(qiáng)課題組發(fā)表的Science文章（Nitrogen-doped mesoporous carbon of extraordinary capacitance for electrochemical energy storage）中，為了佐證介孔碳和摻雜N的介孔碳的親疏水性，Lin等人研究了介孔碳和摻雜N的介孔碳的Zeta電位。
研究表明，少層有序介孔碳的Zeta電位約為-4 mV，和一般介孔碳的-6 mV差不多，都是接近中性。而摻雜N元素之后，由于N 2 pz孤對電子的存在，Zeta電位變?yōu)?20 mV，親核性大大增強(qiáng)。這一結(jié)果，和少層有序介孔碳的疏水和摻雜N少層有序介孔碳的親水性能較好地吻合！
2013年，F(xiàn)rank Caruso課題組發(fā)表的Science文章（One-Step Assembly of Coordination Complexes for Versatile Film and Particle Engineering）中，為了研究基底表面FeIII-TA（單寧酸）納米薄膜的形成機(jī)理，Ejima等人研究了PS基底表面的Zeta電位。
研究表明，PEI包裹使得PS模板表面Zeta電位從負(fù)（-27 mV）變到正（37 mV），仍然得到均勻的薄膜，由此證明了表面電荷的靜電作用力并不是薄膜沉積的關(guān)鍵因素。
2012年，楊培東課題組發(fā)表的Nature Materials文章（Self-assembly of uniform polyhedral silver nanocrystals into densest packings and exotic superlattices）中，為了研究Ag納米顆粒組裝體的可逆分解機(jī)理，Henzie等人檢測了納米顆粒表面的Zeta電位。
研究表明，DMF體系中，納米顆粒表面Zeta電位接近0，說明組裝體的分解不是由靜電排斥作用引起，為后面的理論和實(shí)驗(yàn)證明分解是由PVP體積排斥導(dǎo)致提供了很好的佐證！
2016年，E.Tasciotti課題組發(fā)表的Nature Materials文章（Biomimetic proteolipid vesicles for targeting inflamed tissues）中，為了研究靶向脂質(zhì)蛋白leukosomes，Molinaro等人系統(tǒng)檢測了leukosomes的Zeta電位。
研究表明，leukosomes（-13.8 mV）比脂質(zhì)體（-19.4 mV）表面電位絕對值要低，據(jù)此可以推斷，膜蛋白對磷酸基團(tuán)的負(fù)電荷具有隱身效應(yīng)。
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