1. Nature Communications：3D復合材料高效HER！
先將泡沫鎳Se化處理為多孔NiSe2，再沉積MoS2(1-x)Se2x成了一種三元復合材料。該材料的3D多孔性有利于傳質，且豐富的邊角位點提供了更多的活性中心，加上基底材料的優良電導性，使得該材料HER性能遠超大多數已報道的過渡金屬S族材料。
參考文獻：Efficient hydrogen evolution by ternary molybdenum sulfoselenide particles on self-standing porous nickel diselenide foam. ATURE COMMUNICATIONS DOI: 10.1038/ncomms12765
2. AM：黑磷Li-S電池隔膜！
用簡單抽濾的方法，在商業聚丙烯隔膜上鍍上一層黑磷（BP），大幅提高Li-S電池的比容量和循環穩定性。作者推測這是由于Li離子在BP中有更高的遷移率，同時S與BP有較強的化學作用可以穩定并且充分利用嵌入隔膜中的S。
參考文獻：Entrapment of Polysulfides by a Black-Phosphorus-Modified Separator for Lithium–Sulfur Batteries. Adv. Mater. 2016, DOI: 10.1002/adma.201602172
3. Angew：單原子Pt-CTF HOR！
單原子Pt負載的共價三嗪框架化合物擁有超高的HOR活性，2.8 wt%的Pt負載量活性可媲美20wt% Pt/C。另外，該催化劑催化ORR反應活性非常低，從而可以大大減少燃料電池中產生H2O2對電池隔膜等的破壞，具有極大的應用前景。
參考文獻：Oxygen-Tolerant Electrodes with Platinum-Loaded Covalent Triazine Frameworks for the Hydrogen Oxidation Reaction. Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201607741
4. JACS：動力學控制貴金屬合成！
通過引入KBr來控制PdCl4-和PtCl4-的還原速率，可以調節納米顆粒的組成與形貌。在不加KBr的情況下，Pd的還原比Pt快10倍，得到核殼結構的正八面體；而引入適量的KBr降低兩個還原速率的差異可以得到合金立方體。在ORR測試中核殼結構的正八面體的活性和穩定性都較高。
參考文獻：Quantitative Analysis of the Reduction Kinetics Responsible for the One-Pot Synthesis of Pd–Pt Bimetallic Nanocrystals with Different Structures. Journal of the American Chemical Society DOI: 10.1021/jacs.6b07213
5. Angew：發現優化鈣鈦礦太陽能電池膜的關鍵！
通過共聚焦熒光顯微鏡研究發現，在鈣鈦礦太陽能電池中，載流子在多晶CH3NH3PdI3(Cl)膜的晶粒中和晶粒之間遷移的速率都比較快，且存在時間較長。但是在鈣鈦礦膜和電子（空穴）接受層之間的界面則遷移較慢。因此如何優化層與層之間的載流子傳輸問題才是優化提高鈣鈦礦太陽能電池的關鍵所在。
參考文獻：Limiting Perovskite Solar Cell Performance by Heterogeneous Carrier Extraction. Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201606574
6. Angew：Co0.5F0.5Se2 鈉離子電池！
在鈉離子電池中，FeS2具有較好的速率性能和循環穩定性，但是容量相對較低，而CoS2則具有較高的容量但速率較低。同為尖晶石結構的FeS2和CoS2通過一步水熱合成不同比例的的Fe0.5Co0.5S2在2 A/g甚至20 A/g循環5000次后仍有0.220 Ah/g的容量，其電壓窗口在在DGM電解液中可達0.8-2.9 V。
參考文獻：Cobalt-Doped FeS2 Nanospheres with Complete Solid Solubility as a High-Performance Anode Material for Sodium-Ion Batteries. Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201607469
7. JACS: 電化學中的金屬-載體強相互作用！
在電化學中常用氧化物載體來負載電化學活性組分以提高電催化循環穩定性，本文通過XANES、EXAFS、XPS等方法發現，在ATO上負載的IrOx由于金屬載體強相互作用使得價態為+3.2，在IrO2/C中則為+4價。這種作用使得ATO負載的IrOx可以在電化學測試中大大減少活性組分的脫附或溶解從而使得穩定性遠遠高于IrO2/C。
參考文獻：Electrochemical Catalyst–Support Effects and Their Stabilizing Role for IrOx Nanoparticle Catalysts during the Oxygen Evolution Reaction. Journal of the American Chemical Society DOI: 10.1021/jacs.6b07199
8. Sci. Rep.: Cu/ZnO/Al2O3催化不對稱氫化反應！
Mg2+摻雜的Cu/ZnO/Al2O3催化劑可以將氨基酯加氫生成氨基醇同時保持底物原有的手性構型。DFT理論計算發現氨基和酯基分別吸附在Al-O和Al-Cu位點，而后解離的H先形成半縮醛然后進一步加氫生成醇。
參考文獻：High-effective approach from amino acid esters to chiral amino alcohols over Cu/ZnO/Al2O3 catalyst and its catalytic reaction mechanism. Scientific Reports DOI: 10.1038/srep33196
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