1. Nature Photon.：基于AgBiS2 納米晶的高效超薄太陽(yáng)能電池
半導(dǎo)體的強(qiáng)光吸收對(duì)于許多光電和光伏應(yīng)用來(lái)說(shuō)是非常理想的特性。半導(dǎo)體吸收體的最佳厚度主要取決于其吸收系數(shù)。迄今為止，該參數(shù)被認(rèn)為是一種基本的材料特性，而實(shí)現(xiàn)更薄光伏的努力依賴(lài)于增加復(fù)雜性和成本的光捕獲結(jié)構(gòu)。巴塞羅那科學(xué)技術(shù)研究所Gerasimos Konstantatos等人證明了由于光學(xué)躍遷矩陣元素的增強(qiáng)，三元硫?qū)倩锇雽?dǎo)體中的工程陽(yáng)離子無(wú)序?qū)е铝讼喈?dāng)大的吸收增加。1）研究表明，陽(yáng)離子無(wú)序工程化的AgBiS2膠體納米晶體具有比其他光伏材料更高的吸收系數(shù)，從而能夠?qū)崿F(xiàn)高效的極薄吸收體光伏器件。2）研究人員通過(guò)溶液處理方法只背了環(huán)保、30 nm厚的太陽(yáng)能電池，其短路電流密度為27 mA cm-2，功率轉(zhuǎn)換效率為 9.17%（認(rèn)證為 8.85%），并且在環(huán)境條件下具有高穩(wěn)定性。Wang, Y., Kavanagh, S.R., Burgués-Ceballos, I. et al. Cation disorder engineering yields AgBiS2 nanocrystals with enhanced optical absorption for efficient ultrathin solar cells. Nat. Photon. (2022). https://doi.org/10.1038/s41566-021-00950-4
2. Nature Commun.：基于微波加熱的DNA和RNA修飾的金納米顆粒的一步快速合成
DNA/RNA-金納米顆粒（DNA/RNA-AuNP）納米探針已廣泛應(yīng)用于納米生物技術(shù)領(lǐng)域。近日，華南師范大學(xué)周小明教授，熊二虎報(bào)道了在家用微波輔助加熱干燥的條件下，硫代化和非硫代化的DNA/RNA都可以有效地連接到AuNPs上，在幾分鐘內(nèi)就可以獲得高穩(wěn)定的球形核酸(SNA)。1）進(jìn)一步的研究表明，對(duì)于非硫化DNA/RNA的連接，DNA/RNA-AuNP偶聯(lián)物在熱干環(huán)境下具有聚(T/U)標(biāo)簽依賴(lài)性。光譜分析、試紙條雜化和負(fù)載計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)表明，聚(T/U)標(biāo)簽分布在這種SNA結(jié)構(gòu)的外層。研究人員推測(cè)這種重要的低親和力聚(T/U)標(biāo)簽主要負(fù)責(zé)AuNPs表面站立構(gòu)象的形成。2）值得注意的是，該方法解決了傳統(tǒng)方法在長(zhǎng)標(biāo)記方面的不足，允許使用SARS-CoV-2的sgRNA(136bp)、編碼N蛋白的RNA(1278bp)片段（GU280-gp10位點(diǎn)，稱(chēng)為N基因）和滾環(huán)擴(kuò)增（RCA）DNA產(chǎn)物（超過(guò)1000bp）選擇性地對(duì)AuNPs進(jìn)行功能化。3）通過(guò)開(kāi)發(fā)新的DNA單堿基突變比色鑒定或基于聚類(lèi)規(guī)則間隔短回文重復(fù)序列(CRISPR)的側(cè)向流動(dòng)策略檢測(cè)病毒DNA，研究人員展示了該標(biāo)記策略的潛在應(yīng)用。此外，DNA/RNA偶聯(lián)的長(zhǎng)條形AuNPs納米結(jié)構(gòu)的成功構(gòu)建也預(yù)示著以AuNPs為載體的新型功能性核酸遞送系統(tǒng)的發(fā)展。總體而言，所提出的標(biāo)記策略代表了一種快速、簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)和通用的方法，可以擴(kuò)展到幾乎所有類(lèi)型的DNA和RNA序列的連接，這將在未來(lái)擴(kuò)大SNAs在生物醫(yī)學(xué)和納米技術(shù)中的應(yīng)用。Huang, M., Xiong, E., Wang, Y. et al. Fast microwave heating-based one-step synthesis of DNA and RNA modified gold nanoparticles. Nat Commun 13, 968 (2022). DOI：10.1038/s41467-022-28627-8https://doi.org/10.1038/s41467-022-28627-8
3. PNAS：一種用于鋰電池基于每個(gè)硝基六電子反應(yīng)的超高能量密度硝基芳烴正極
有機(jī)電極材料因其結(jié)構(gòu)多樣性和環(huán)境友好等特點(diǎn)，已成為傳統(tǒng)無(wú)機(jī)材料的理想替代品。然而，它們的低能量密度，受每個(gè)活性基團(tuán)的單電子反應(yīng)的限制，一直困擾著實(shí)際應(yīng)用。近日，天津大學(xué)許運(yùn)華教授報(bào)道了一種使用1,5-dinitronaphthalene（1,5-DNN）作為有機(jī)正極材料的電池化學(xué)。1）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，1,5-DNN有機(jī)正極材料的比容量高達(dá)1338 mAh g-1，超高能量密度為3273 Wh kg-1，超過(guò)了以往報(bào)道的所有正極材料。2）研究人員采用多種表征方法對(duì)1,5-DNN的電化學(xué)過(guò)程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，1,5-DNN的硝基在放電過(guò)程中通過(guò)六電子轉(zhuǎn)移還原為氨基，同時(shí)生成無(wú)機(jī)和有機(jī)鋰鹽（LiF、Li2CO3、Li2C2O4和ROCOOLi）。這項(xiàng)研究為實(shí)現(xiàn)高能量密度有機(jī)電極材料的實(shí)用化提供了途徑。Zifeng Chen, et al, A nitroaromatic cathode with an ultrahigh energy density based on six-electron reaction per nitro group for lithium batteries, PNAS, 2022DOI: 10.1073/pnas.2116775119https://doi.org/10.1073/pnas.2116775119
4. Angew：甲烷的氧化偶聯(lián)：MnOx-Na2WO4/SiO2催化劑的低溫失活
MnOx-Na2WO4/SiO2催化的甲烷氧化偶聯(lián)反應(yīng)（OCM）在甲烷直接轉(zhuǎn)化為C2-3產(chǎn)品方面具有很大的工業(yè)應(yīng)用前景，但其較高的起燃溫度是實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的最大障礙，其作用機(jī)理仍是個(gè)謎。近日，華東師范大學(xué)路勇教授，趙國(guó)鋒發(fā)現(xiàn)了一種在SiO2載體上富含Q2單元的低溫活性、選擇性好的MnOx-Na2WO4/SiO2催化劑，在660℃時(shí)可轉(zhuǎn)化23%CH4，72%的C2-3選擇性。1）實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算表明，MnOx-Na2WO4/SiO2催化劑中大量的Q2單元容易形成MnSiO3，從而大大降低了參與OCM反應(yīng)的Mn3+ ? Mn2+氧化還原循環(huán)的起燃溫度。2）值得注意的是，在Na2WO4：Mn7SiO12+6SiO2 ? 7MnSiO3+1.5O2存在下，MnSiO3的形成僅通過(guò)SiO2參與的反應(yīng)進(jìn)行。Na2WO4不僅觸發(fā)了這一循環(huán)，而且使其對(duì)C2-3產(chǎn)品有很強(qiáng)的選擇性。研究結(jié)果為合理設(shè)計(jì)更先進(jìn)的MnOx-Na2WO4基氧化還原催化劑提供了參考，建立了新的Mn3+ ? Mn2+氧化還原循環(huán)，降低了起燃溫度。Jiaqi Si, et al, Oxidative Coupling of Methane: Examining the Inactivity of the MnOx-Na2WO4/SiO2 Catalyst at Low Temperature, Angew. Chem. Int. Ed. 2022DOI: 10.1002/anie.202117201https://doi.org/10.1002/anie.202117201
5. AM: 鋰離子電池用高性能微米Si負(fù)極---聚合物構(gòu)型轉(zhuǎn)換機(jī)制的洞察
微米尺寸的Si顆粒憑借其低廉的成本和豐富的原料來(lái)源等優(yōu)勢(shì)而成為最受青睞的Si基負(fù)極材料。然而，傳統(tǒng)的微米Si負(fù)極材料的導(dǎo)電性較差、體積膨脹比較嚴(yán)重、難以形成穩(wěn)定的SEI膜，因而很難實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的電化學(xué)循環(huán)。最近，上海大學(xué)張登松、Guorong Chen, 美國(guó)紐約州立大學(xué)Gang Wu等在Si/C負(fù)極表面設(shè)計(jì)了一種獨(dú)特的聚合物實(shí)現(xiàn)了微米級(jí)尺寸的Si負(fù)極穩(wěn)定的電化學(xué)性能。
1） 研究人員在Si/C負(fù)極表面設(shè)計(jì)了一種聚（六氮雜三萘）（PHATN）的聚合物并借助原位表征手段和理論計(jì)算等方法對(duì)Si負(fù)極內(nèi)部的離子傳輸機(jī)制進(jìn)行了研究。在Si負(fù)極鋰化的過(guò)程中，PHATN中具有高電子密度的-C=N-官能團(tuán)首先與Li+配位在PHATN分子平面的兩側(cè)形成C-N-Li鍵。因此，PHATN中原有的苯環(huán)結(jié)構(gòu)就可以作為活性位點(diǎn)來(lái)儲(chǔ)存鋰離子并形成穩(wěn)定的富鋰態(tài)PHATN包覆層。2） 在后續(xù)的鋰化過(guò)程中，由于聚合物分子構(gòu)型的變化，PHATN包覆層會(huì)發(fā)生擴(kuò)展，這就為后續(xù)的Si顆粒的體積膨脹提供了充足的空間。因此，微米硅負(fù)極能夠在1A/g的電流密度下循環(huán)500周后仍保持有高達(dá)1129.6 mAh/g的可逆比容量并且表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能。Qiyu Wang et al, High-Performance MicrosizedSi Anodes for Lithium-Ion Batteries: Insights into the Polymer Configuration Conversion Mechanism, Advanced Materials, 2022DOI: 10.1002/adma.202109658https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202109658?af=R
6. AM：制備用于可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的光催化CO2還原為CH4的柔性介孔黑色Nb2O5納米纖維薄膜
同時(shí)實(shí)現(xiàn)高選擇性和高轉(zhuǎn)換效率是可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)的光催化CO2還原（CO2RR）為CH4面臨的巨大挑戰(zhàn)。近日，東華大學(xué)閆建華教授，丁彬教授報(bào)道了一種制備柔性介孔黑色Nb2O5納米纖維催化劑的簡(jiǎn)便方法和一種新的室溫缺陷控制策略，該催化劑具有豐富的氧空位和不飽和Nb雙位點(diǎn)，可有效用于光催化CO2RR合成CH4。1）研究人員首先采用靜電紡絲法制備了以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為模板，以Nb(OEt)5為鹽前驅(qū)體的雜化納濾膜。為制備穩(wěn)定的靜電紡絲溶膠，以乙醇和乙酸(C2H4O2)的混合溶液為溶劑。然后，在電場(chǎng)作用下，將前驅(qū)體溶膠電紡成表面光滑的雜化纖維。電紡NFs的平均直徑約為305 nm。在隨后的煅燒過(guò)程中，由于PVP的分解，隨著溫度的升高，電紡NFs由光滑向粗糙轉(zhuǎn)變。最終制得的Nb2O5 NFs在800 ℃煅燒時(shí)含有有序的介孔，并表現(xiàn)出令人驚訝的柔韌性。下一步在室溫下將薄膜與鋰板連接起來(lái)，以在Nb2O5 NFS中引入OVs。2）研究發(fā)現(xiàn)，氧空位使Nb2O5的禁帶寬度從3.01 減小到2.25 eV，從而將光吸收范圍從紫外光拓寬到可見(jiàn)光范圍，并且介孔中的雙位點(diǎn)很容易吸附CO2，從而使CO*的中間產(chǎn)物自發(fā)地轉(zhuǎn)變?yōu)?CHO。研究人員認(rèn)為，在雙位點(diǎn)形成高度穩(wěn)定的Nb-CHO*中間體是決定選擇性的關(guān)鍵特征。3）初步結(jié)果表明，在不使用犧牲劑和光敏劑的情況下，納米纖維催化劑在可見(jiàn)光下對(duì)合成CH4具有64.8%的選擇性，析出速率高達(dá)19.5 μmol g-1 h-1。此外，柔性催化膜還可以直接用于器件，顯示出極具吸引力和廣泛的商業(yè)應(yīng)用前景。Xi Lin, et al, Fabrication of Flexible Mesoporous Black Nb2O5 Nanofiber Films for Visible-Light-Driven Photocatalytic CO2 Reduction into CH4, Adv. Mater. 2022DOI: 10.1002/adma.202200756https://doi.org/10.1002/adma.202200756
7. AM: 多點(diǎn)存儲(chǔ)相反電荷實(shí)現(xiàn)高能量密度Al-MOF電池
鋁離子電池正極材料中有限的活性位點(diǎn)嚴(yán)重限制了大尺寸的Al3+在正極材料晶格中的高效存儲(chǔ)，進(jìn)而使得鋁離子電池的可逆比容量嚴(yán)重受限。近日，北京科技大學(xué)焦樹(shù)強(qiáng)與王偉等充分利用金屬有機(jī)框架材料(MOF)中的多活性位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)了相反電荷載流子（AlCl2+陽(yáng)離子與AlCl4-陰離子）的可逆存儲(chǔ)，從而實(shí)現(xiàn)了具有超高容量的Al-MOF電池。1） 文章報(bào)道的Al-MOF電池以金屬Al作為負(fù)極，以二維Cu基MOF材料作為正極，采用AlCl3/[EMIm]Cl 離子液體體系作為電解質(zhì)。二維Cu基MOF正極材料中的雙極性配體能夠?qū)崿F(xiàn)AlCl2+陽(yáng)離子與AlCl4-陰離子在充放電過(guò)程中的可逆存儲(chǔ)，因此其容量相比單一活性位點(diǎn)的鋁離子電池正極材料提升了一倍。此外， AlCl2+陽(yáng)離子還可以在Cu位點(diǎn)上進(jìn)行吸脫附，這進(jìn)一步提高了電池的容量。2） 優(yōu)化后的Al-MOF電池在50mA/g的電流密度下能夠?qū)崿F(xiàn)高達(dá)184mAh/g的超高比容量和高達(dá)177Wh/kg的能量密度。由于剛性擴(kuò)展的MOF結(jié)構(gòu)能顧解決傳統(tǒng)小分子有機(jī)正極材料高溶解性和低穩(wěn)定性的問(wèn)題，因此該Al-MOF電池能夠在1000周的電化學(xué)充放電過(guò)程中那個(gè)保持可逆容量的穩(wěn)定。3） 研究人員利用理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明在Al-MOF電池的充放電過(guò)程中存在著6個(gè)電子的轉(zhuǎn)移過(guò)程。整個(gè)充電或者放電過(guò)程共分為3步，其中每一個(gè)步驟都涉及兩電子轉(zhuǎn)移。YuXI Guo et al, Alternate Storage of Opposite Charges in Multisites for High-Energy-Density Al–MOF Batteries, Advanced Materials, 2022DOI: 10.1002/adma.202110109https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202110109
8. AM：通過(guò)刮涂制備大面積高效天藍(lán)色鈣鈦礦發(fā)光二極管
通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)大面積制造鈣鈦礦發(fā)光二極管（PeLED）由于其在照明中的潛在應(yīng)用而引起了越來(lái)越多的關(guān)注。紅色/紅外線和綠色PeLED已取得多項(xiàng)突破。然而，尚未報(bào)道大面積藍(lán)色/天藍(lán)色PeLED，這是照明的必要顏色之一。中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)肖正國(guó)等人通過(guò)刀片刮涂過(guò)飽和前驅(qū)體，制造了高效和大面積的天藍(lán)色PeLED。1）調(diào)整二甲基亞砜與N，N二甲基甲酰胺的體積比以獲得過(guò)飽和的 CsPb(Br0.84Cl0.16)3 溶液。2）對(duì)這種過(guò)飽和前體進(jìn)行刀片涂層會(huì)導(dǎo)致溶液相中的成核，具有更高的成核位點(diǎn)和更快的結(jié)晶速率。通過(guò)這種方法形成的均勻薄膜具有較小的晶粒尺寸、較低的陷阱密度和較高的輻射復(fù)合率。3）刀片刮涂制備的PeLED的峰值外量子效率達(dá)到10.3%，發(fā)射天藍(lán)色 (489 nm)。得益于刀片涂層技術(shù)的穩(wěn)健性，器件面積為28 cm2的大面積天藍(lán)色PeLED 也實(shí)現(xiàn)了均勻發(fā)射。4）這項(xiàng)工作代表了向PeLED的平板照明和全彩顯示邁出的重要一步。Chu, S., Zhang, Y., Xiao, P., Chen, W., Tang, R., Shao, Y., Chen, T., Zhang, X., Liu, F. and Xiao, Z. (2022), Large-Area and Efficient Sky-Blue Perovskite Light-Emitting Diodes Via Blade-Coating. Adv. Mater.. https://doi.org/10.1002/adma.202108939
9. AEM：一種面向可逆儲(chǔ)鋅的重塑電解質(zhì)溶劑化結(jié)構(gòu)的通用添加劑策略
盡管鋅（Zn）金屬具有許多性能優(yōu)勢(shì)（例如，高理論容量和低氧化還原電位），但由于Zn2+溶劑化鞘層中的H2O和本體電解質(zhì)中的反應(yīng)性游離水，嚴(yán)重的副反應(yīng)和水溶液中Zn枝晶的生長(zhǎng)使Zn金屬的優(yōu)點(diǎn)受到極大影響。近日，新加坡科技設(shè)計(jì)大學(xué)楊會(huì)穎教授通過(guò)將含有羰基的有機(jī)溶劑與ZnSO4水溶液混合，開(kāi)發(fā)了一種通用的低成本策略來(lái)調(diào)節(jié)水分子的陽(yáng)離子鋅物種和配位環(huán)境。1）光譜研究和理論模擬表明，NMP5溶液中具有代表性的NMP分子可以插入Zn2+溶劑化鞘層的內(nèi)殼層，誘導(dǎo)原[Zn(H2O)5]2+向較少水合的[Zn(H2O)3(NMP)2]2+物種轉(zhuǎn)化。這實(shí)現(xiàn)了均勻的鋅沉積，并減輕了界面副反應(yīng)。同時(shí)，NMP添加劑通過(guò)氫鍵部分限制了溶劑化鞘層外的自由水，導(dǎo)致水活性降低。2）在電流密度為1 mA cm?2時(shí)，Zn負(fù)極在Zn/Zn對(duì)稱(chēng)電池中的循環(huán)壽命提高了7倍，在Zn/Cu對(duì)稱(chēng)電池中的鋅利用率在1000次循環(huán)中達(dá)到99.7%。開(kāi)發(fā)的Zn/VS2@SS全電池具有優(yōu)異的可逆性，在2000次循環(huán)中表現(xiàn)出超穩(wěn)定的循環(huán)性能，容量保持率為99.4%，并能承受高正極質(zhì)量負(fù)荷帶來(lái)的界面不穩(wěn)定性。這種優(yōu)異的電化學(xué)性能超過(guò)了幾乎所有已報(bào)道的鋅/金屬硫化物電池，為開(kāi)發(fā)高性能商用AZIB提供了新的可能性。Tian Chen Li, et al, A Universal Additive Strategy to Reshape Electrolyte Solvation Structure toward Reversible Zn Storage, Adv. Energy Mater. 2022DOI: 10.1002/aenm.202103231https://doi.org/10.1002/aenm.202103231
10. AEM：界面工程增強(qiáng)框狀凹面RHCU雙金屬納米立方體的電催化硝酸鹽還原活性
近日，陜西師范大學(xué)Yu Chen，F(xiàn)u-Min Li報(bào)道了一種聚烯丙基胺(PA)功能化的框狀凹面RhCu雙金屬納米立方體（PA-RhCu cNCs），作為高效電催化劑，其用于硝酸鹽(NO3?)8e還原為NH3的電化學(xué)活性為72.8 m2 g-1。在+0.05 V電位下，PA-RhCu cNCs的氨產(chǎn)率為2.40 mg h?1 mgcat?1，法拉第效率高達(dá)93.7%。1）研究人員將三水氯化銠（RhCl3·3H2O）、二水氯化銅（CuCl2·2H2O）、溴化鈉（NaBr）和聚烯丙胺（PA）、乙二醇在180 ℃水熱條件下加熱5 h，即可制得PA功能化的PA-RhCu cNCs。2）密度泛函理論（DFT）計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Cu和PA(吸附氨基)共同調(diào)節(jié)Rh d帶中心，使反應(yīng)相關(guān)物種在Rh上的吸附能略有減弱。此外，PA表面對(duì)電化學(xué)界面?zhèn)髻|(zhì)的加速作用進(jìn)一步?jīng)Q定了PA-RHCu cNCs對(duì)NO3?電還原為NH3的優(yōu)異性能。這些發(fā)現(xiàn)為在各個(gè)催化/電催化領(lǐng)域構(gòu)建基于有機(jī)分子介導(dǎo)的界面工程的其他先進(jìn)催化劑開(kāi)辟了一條新的途徑。Zi-Xin Ge, et al, Interfacial Engineering Enhances the Electroactivity of Frame-Like Concave RhCu Bimetallic Nanocubes for Nitrate Reduction, Adv. Energy Mater. 2022DOI: 10.1002/aenm.202103916https://doi.org/10.1002/aenm.202103916
11. ACS Energy Lett.: Dion-Jacobson層狀鈣鈦礦沿面外方向快速載流子傳輸?shù)闹苯佑^測(cè)
層狀鈣鈦礦已廣泛應(yīng)用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池和發(fā)光二極管以提高器件穩(wěn)定性，但所有已知的Ruddlesden-Popper (RP) 層狀鈣鈦礦沿面外方向的載流子傳輸性能較差，限制了其應(yīng)用。北卡羅來(lái)納大學(xué)教堂山分校黃勁松等人使用瞬態(tài)光致發(fā)光映射對(duì)Dion-Jacobson (DJ) 層狀鈣鈦礦中的流子傳輸情況進(jìn)行了研究。1）研究人員觀察到載流子或激子沿面外方向的傳輸與 Dion-Jacobson (DJ) 層狀鈣鈦礦中沿面內(nèi)方向的傳輸相當(dāng)，面內(nèi)方向的傳輸具有減少的配體長(zhǎng)度，無(wú)機(jī)層間更強(qiáng)的I···I電子相互作用。Zhifang Shi, et al. Direct Observation of Fast Carriers Transport along Out-of-Plane Direction in a Dion–Jacobson Layered Perovskite, ACS Energy Lett. 2022, 7, 984–987DOI：10.1021/acsenergylett.2c00098https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsenergylett.2c00098
12. ACS Nano：基于白蛋白的治療策略能夠消耗GSH和產(chǎn)生H2O2以用于化學(xué)動(dòng)力學(xué)-化學(xué)治療
南洋理工大學(xué)趙彥利教授和蘇州大學(xué)劉莊教授利用金屬離子對(duì)人血清白蛋白進(jìn)行預(yù)處理后將其與葡萄糖氧化酶(GOD)通過(guò)螯合劑或化療前藥奧沙利鉑(Oxa(IV))進(jìn)行組裝，構(gòu)建了具有良好生物相容性的納米治療系統(tǒng)。1）在不同的螯合金屬離子中，Mn2+離子能夠通過(guò)類(lèi)芬頓反應(yīng)以有效生成高毒性的羥基自由基(?OH)，而負(fù)載在體系中的GOD則能夠產(chǎn)生大量的過(guò)氧化氫，進(jìn)而進(jìn)一步?OH的轉(zhuǎn)化形成。2）同時(shí)，Oxa(IV)前藥在轉(zhuǎn)化為化療藥物Oxa(II)時(shí)也會(huì)消耗谷胱甘肽的消耗，從而提高化療動(dòng)力學(xué)治療(CDT)療效。研究表明，該納米系統(tǒng)能夠通過(guò)化學(xué)動(dòng)力學(xué)-化學(xué)聯(lián)合治療以實(shí)現(xiàn)良好的抗腫瘤效果。Guangbao Yang. et al. Albumin-Based Therapeutics Capable of Glutathione Consumption and Hydrogen Peroxide Generation for Synergetic Chemodynamic and Chemotherapy of Cancer. ACS Nano. 2022DOI: 10.1021/acsnano.1c08536https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c08536
