1. Science Advances：一種制備用于雙功能氧電催化的過渡金屬單原子位點(diǎn)的點(diǎn)擊限制策略
開發(fā)可充電鋅-空氣電池需要高性能雙功能氧電催化劑。過渡金屬單原子催化劑具有較高的原子利用效率和本征活性，是一種很有應(yīng)用前景的催化劑。然而，制造原子分散的過渡金屬位點(diǎn)極具挑戰(zhàn)性，往往需要采用新的設(shè)計策略和合成方法。近日，清華大學(xué)張強(qiáng)教授，北京理工大學(xué)李博權(quán)提出了點(diǎn)擊限制策略，作為一種新的合成方法，限制前驅(qū)體中的過渡金屬原子來制備M-N-C SAC。
本文要點(diǎn)：
1）具體而言，點(diǎn)擊限制是指預(yù)先構(gòu)建一個穩(wěn)定的配位環(huán)境，然后根據(jù)點(diǎn)擊化學(xué)的原理，通過共價鍵將得到的分子進(jìn)一步錨定到基底上。一方面，共價鍵固有的方向性和飽和性保證了接枝的過渡金屬有機(jī)分子的單分散。另一方面，相對于范德華力，共價鍵的相互作用相對較強(qiáng)，阻止了過渡金屬原子在熱解過程中發(fā)生聚集。
2）所提出的點(diǎn)擊限制策略既不需要對分子大小或?qū)ΨQ性有嚴(yán)格的要求，有利于拓寬合成路線，又具有點(diǎn)擊化學(xué)固有優(yōu)勢所賦予的特異性，有利于催化劑的可控和定向合成。
3）為了展示這種點(diǎn)擊限制策略，以Co配位卟啉和碳納米管分別作為金屬有機(jī)分子和導(dǎo)電基底，通過酰胺化反應(yīng)將Co卟啉單元點(diǎn)擊到碳納米管上，形成Co-N-C SACs的前驅(qū)體。經(jīng)過前驅(qū)體在950 ℃下進(jìn)一步退火，得到最終產(chǎn)品，命名為Co-N-C SAC。
4）在含氧飽和0.1 M KOH電解質(zhì)下，采用三電極體系研究了CoNC SAC電催化劑對ORR和OER的電催化性能。得到的Co-N-C SAC具有良好的雙功能ORR/OER電催化活性，表現(xiàn)優(yōu)于大多數(shù)已報道的M-N-C SACs。Co-N-C SAC進(jìn)一步使ZABs具有卓越的電化學(xué)性能，在25 mA cm?2的高電流密度下，具有0.83 V的低電壓間隙和穩(wěn)定的200次循環(huán)。
所提出的點(diǎn)擊限制策略擴(kuò)展了制備過渡金屬單原子中心的方法，以實(shí)現(xiàn)高效的雙功能氧電催化和高性能的ZABs。
Chang-Xin Zhao, et al, A clicking confinement strategy to fabricate transition metal single-atom sites for bifunctional oxygen electrocatalysis, Sci. Adv., 2022
DOI: 10.1126/sciadv.abn5091
https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn5091
2. JACS：通過銥催化的Z-構(gòu)型保留不對稱烯丙基取代反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了中等大小環(huán)內(nèi)酯的手性選擇性合成
中等大小的環(huán)是一種重要的結(jié)構(gòu)單元，但其合成，特別是以高度對映選擇性的方式，一直是一個巨大的挑戰(zhàn)。有鑒于此，中科院上海有機(jī)所的游書力等研究人員，通過銥催化的Z-構(gòu)型保留不對稱烯丙基取代反應(yīng)，成功實(shí)現(xiàn)了中等大小環(huán)內(nèi)酯的手性選擇性合成。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員報道了通過銥催化的Z-構(gòu)型保留不對稱烯丙基取代反應(yīng)對中等大小環(huán)內(nèi)酯的手性選擇性合成。
2）這一反應(yīng)條件溫和，底物范圍寬。各種8-至11-元環(huán)內(nèi)酯可藉此獲得，并具有中到高的產(chǎn)率（高達(dá)88%）和優(yōu)異的對映選擇性（高達(dá)99% ee）。
3）利用Z-烯丙基前驅(qū)體和銥催化劑是形成中等尺寸環(huán)的關(guān)鍵。
Lu Ding, et al. Enantioselective Synthesis of Medium-Sized-Ring Lactones via Iridium-Catalyzed Z-Retentive Asymmetric Allylic Substitution Reaction. JACS, 2022.
DOI：10.1021/jacs.2c01103
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01103
3. EES: 壽命超過一年的抗腐蝕金屬鋅負(fù)極
金屬鋅負(fù)極憑借其超高的理論比容量和高安全性等優(yōu)勢而被廣泛應(yīng)用在水溶液鋅離子電池中。不過，在電化學(xué)過程中金屬鋅負(fù)極除了枝晶生長外還存在著嚴(yán)重的析氫副反應(yīng)。近日，華中科技大學(xué)李會巧教授等通過在金屬鋅負(fù)極表面修飾一層銦實(shí)現(xiàn)了對析氫反應(yīng)的抑制，其循環(huán)壽命甚至超過一年。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過簡單的化學(xué)取代反應(yīng)將金屬銦層修飾到金屬鋅負(fù)極表面。出人意料的是，金屬銦修飾層將鋅負(fù)極的循環(huán)壽命從70h延長到了9000小時。這是因?yàn)殂熜揎棇邮沟梦鰵浞磻?yīng)電位發(fā)生了下降。
2）銦修飾層的存在還使得金屬鋅負(fù)極表面的成績形貌變得異常均勻致密。這是因?yàn)橐种莆鰵浞磻?yīng)后降低了局部pH的升高，從而避免了含堿副產(chǎn)物的形成。在本工作中，金屬鋅負(fù)極實(shí)現(xiàn)了長達(dá)一年的循環(huán)壽命，這遠(yuǎn)遠(yuǎn)比文獻(xiàn)中報道的1-3個月的壽命長。
Ping Xiao et al, An anticorrosive zinc metal anode with ultra-long cycle life over one year, Energy & Environmental Science, 2022
DOI: 10.1039/D1EE03882F
https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2022/EE/D1EE03882F
4. Angew：慢合成指導(dǎo)的不相容八面體PdxRh1-x雙原子位點(diǎn)催化劑實(shí)現(xiàn)比Rh更出色的三效催化活性
單原子催化劑（SACs）作為一種新型催化材料，由于具有最高的金屬利用率和較高的質(zhì)量活性，近年來引起了人們的廣泛關(guān)注。為了改善多反應(yīng)物SACs的性能，開發(fā)了兩種不同金屬原子位于附近的異核雙原子催化劑（DAC），其可以吸附多種反應(yīng)物分子，從而提高周轉(zhuǎn)頻率。近日，西安交通大學(xué)黃博為通過固溶合金化構(gòu)建雙原子位點(diǎn)提供了一種有效的策略。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員建立了一種新的合成方法，通過延長反應(yīng)時間和降低As還原原子的濃度來減小前驅(qū)體系統(tǒng)還原速度的差異，遠(yuǎn)離典型的共還原條件?；谶@種慢速合成方法，成功地在整個組成范圍內(nèi)合成了均相的PdxRh1?x DASC。
2）HAADF-STEM測試表明，用能量控制方法合成的PdxRh1-x（x=0~0.5）DASC具有八面體的形貌。XRPD和STEM-EDX圖譜測量表明，Pd和Rh元素在PdxRh1?x DASC中原子水平上分布均勻。這一新方法將進(jìn)一步推動合金相關(guān)材料的發(fā)展，并將固溶體的混合狀態(tài)提高到不相容體系中DASC的新階段。
3）在復(fù)雜的三效催化反應(yīng)（TWC）測試中，Pd0.1Rh0.9和Pd0.3Rh0.7 DASC的TWC活性明顯高于純Rh。根據(jù)CO吸附的原位FTIR光譜，發(fā)現(xiàn)Pd的加入可以在CO氧化和NO還原反應(yīng)中生成活性Rh0-CO物種。同時，在NO和CO流動下的原位FTIR測量表明，PdRh雙原子中心可以顯著地活化NO物種，使其具有更好的催化性能。
這些新的發(fā)現(xiàn)表明，DASC的形成是激活各種催化反應(yīng)中關(guān)鍵反應(yīng)物的有效策略。
Zhe Tan, et al, Slow Synthesis Methodology-Directed Immiscible Octahedral PdxRh1-x Dual-Atom-Site Catalysts for Superior Three-Way Catalytic Activities over Rh, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202202588
https://doi.org/10.1002/anie.202202588
5. Angew：一種在堿性條件下實(shí)現(xiàn)高效合成過氧化氫和甲酸鹽的有機(jī)聚合物點(diǎn)光催化劑
過氧化氫（H2O2）是一種廣泛用于造紙、采礦和水處理的工業(yè)產(chǎn)品。迄今為止，全球工業(yè)生產(chǎn)中95%的H2O2來自于蒽醌(AQ)的氧化。傳統(tǒng)的AQ氧化法不可避免地會產(chǎn)生副反應(yīng)和對環(huán)境無害的產(chǎn)物，如2-乙基蒽醌、磷酸三辛酯、叔丁基脲等。如果對AQ法的依賴程度仍然很高，H2O2需求量的不斷擴(kuò)大必然會造成環(huán)境污染和能源浪費(fèi)。以氧為源的光催化生產(chǎn)H2O2，即氧還原反應(yīng)（ORR），是一種環(huán)保型反應(yīng)，具有廣闊的實(shí)際應(yīng)用前景。近日，烏普薩拉大學(xué)Haining Tian制備了一種由二元有機(jī)聚合物點(diǎn)（Pdots）組成的光催化劑。
本文要點(diǎn)：
1）Pdots是由poly(9，9dioctylfluorene-alt-benzothiadiazole)，作為電子供體，1-[3(methoxycarbonyl)propyl]-1-phenyl-[6.6]C61，作為電子受體所構(gòu)建。
2）該光催化劑在堿性條件下（1 M KOH）生產(chǎn)H2O2的產(chǎn)率高達(dá)188 mmol h-1 g-1。450 nm處的外量子效率分別為30%（5 min）和14%（75 min）。
3）此外，通過Pdots對甲醇進(jìn)行光氧化，隨后進(jìn)行歧化反應(yīng)和氧化反應(yīng)，可產(chǎn)生高價值的化學(xué)甲酸鹽。
4）在各種光譜和電化學(xué)測量的基礎(chǔ)上，研究人員詳細(xì)研究了該體系的光物理過程，并提出了反應(yīng)機(jī)理。
Sicong Wang[a], Bin Cai and Haining Tian, Efficient Generation of Hydrogen Peroxide and Formate by an Organic Polymer Dots Photocatalyst in Alkaline Conditions, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202202733
https://doi.org/10.1002/anie.202202733
6. Angew：Operando光譜揭示Pd/CeO2催化劑上不同Pd的氧化態(tài)對CO氧化的催化作用
為了尋找催化劑設(shè)計的指導(dǎo)原則，確定結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系已成為現(xiàn)代催化研究的主要范式。長期以來，CO氧化一直被用來探索金屬的反應(yīng)性。貴金屬納米顆粒是用于汽車尾氣中和劑、氣體傳感器和燃料電池的典型CO氧化催化劑。近日，埃因霍芬理工大學(xué)Emiel J.M. Hensen采用濕法浸漬商用CeO2載體制備了Pd/CeO2催化劑，并用一套互補(bǔ)的Operando和原位光譜手段進(jìn)行了研究。
本文要點(diǎn)：
1）使用Operando X-射線吸收光譜（XAS）獲得Pd形態(tài)隨時間、溫度和反應(yīng)混合物組成的變化。利用原位近環(huán)境壓X射線光電子能譜（NAP-XPS），鑒定了CO氧化過程中的各種Pd物種，具有很高的表面和化學(xué)靈敏度。
2）研究人員應(yīng)用時間分辨的分子篩漫反射紅外傅里葉變換光譜(DRIFTS)跟蹤了Pd表面吸附物種的演化，確定了低溫CO氧化過程中活性物種和非活性物種的性質(zhì)。
3）最后，將光譜數(shù)據(jù)與穩(wěn)態(tài)和暫態(tài)反應(yīng)動力學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果相關(guān)聯(lián)，完成了不同Pd狀態(tài)在CO氧化中的動力學(xué)作用的機(jī)理圖。研究發(fā)現(xiàn)，雖然低溫活性與亞氧化和界面Pd中心有關(guān)，但高溫下的反應(yīng)涉及金屬Pd。這些結(jié)果突出了多技術(shù)operando方法在建立技術(shù)催化劑的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系方面的有效性。
Valery Muravev, et al, Operando Spectroscopy Unveils the Catalytic Role of Different Palladium Oxidation States in CO oxidation on Pd/CeO2 catalysts, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202200434
https://doi.org/10.1002/anie.202200434
7. AM綜述：天然石墨在鋰離子電池中的重要作用
包含人造石墨和天然石墨的石墨家族由于具有相對較高的理論比容量（372mAh/g）和合適的脫嵌鋰電位因而被廣泛應(yīng)用于鋰離子電池負(fù)極材料。近年來，處于減少CO2排放的考量，天然石墨（NG）的市場份額逐漸擴(kuò)大。最近，清華大學(xué)康飛宇教授等對天然石墨在鋰離子電池中的起源、作用和相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)概括總結(jié)。
本文要點(diǎn)：
1）天然石墨主要分為片狀石墨和微晶石墨。作為鋰離子電池負(fù)極材料，片狀石墨表現(xiàn)出較高的可逆比容量和首周庫倫效率，但是其循環(huán)穩(wěn)定性稍差；而微晶石墨循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能都不錯但是首周庫倫效率較低。而且，這兩種石墨在快充過程中都面臨著析鋰的問題。
2）文章總結(jié)了解決石墨負(fù)極上述問題的常見策略。第一種方法是進(jìn)行碳包覆：碳包覆可以降低石墨的比表面積，減少電解液侵蝕的機(jī)會，因而降低電解液溶劑在低電位下的不可逆分解，從而提高首周庫倫效率。第二種方案是構(gòu)建復(fù)合石墨負(fù)極材料來提高容量，比如將石墨與比容量很高的合金類負(fù)極如Si等復(fù)合。此外，由天然石墨衍生出的石墨烯材料也具備十分優(yōu)異的電化學(xué)性能。
3）文章對石墨負(fù)極的發(fā)展做出了展望：為了實(shí)現(xiàn)更高的鋰電池安全性和能量密度，應(yīng)更多地關(guān)注穩(wěn)定固態(tài)電解質(zhì)和高性能全固態(tài)電解質(zhì)的混合石墨-鋰負(fù)極之間的界面問題，尤其是在長循環(huán)期間的大電流密度和高面積容量條件下的應(yīng)用。而石墨烯的未來研究應(yīng)集中在開發(fā)可擴(kuò)展且低成本的生產(chǎn)方法同時不犧牲石墨烯的質(zhì)量。
Liang Zhao et al, Revisiting the Roles of Natural Graphite in Ongoing Lithium-Ion Batteries, Advanced Materials, 2022
DOI: 10.1002/adma.202106704
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202106704
8. AEM：用于鋰硫電池的1D核殼復(fù)合體對多硫化物電催化氧化還原動力學(xué)的調(diào)控
盡管鋰-硫（Li-S）電池的理論能量密度高達(dá)2600 Wh kg?1，但可溶性液態(tài)多硫化物中間體在放電和充電過程中的緩慢氧化還原動力學(xué)是限制其電池性能的主要原因之一。設(shè)計具有核殼結(jié)構(gòu)的高效電催化劑來加速多硫化物的轉(zhuǎn)化對Li-S電池的發(fā)展至關(guān)重要。近日，山東大學(xué)徐立強(qiáng)教授開發(fā)了一種具有核殼結(jié)構(gòu)的MoSe2@C納米棒來控制電催化多硫化物氧化還原動力學(xué)，從而改善Li-S電池的性能。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過簡單的水熱反應(yīng)和隨后的硒化反應(yīng)合成1D MoSe2@C。
2）通過對對稱電池、Tafel曲線、活化能變化和鋰離子擴(kuò)散的分析，證實(shí)了MoSe2的電催化作用。此外，密度泛函理論（DFT）計算也證明了反應(yīng)路徑的低吉布斯自由能和鋰離子擴(kuò)散勢壘。
3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，基于MoSe2電催化劑的Li-S電池在貧電解液條件下表現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能，在1 C下，高硫負(fù)載量為3.4 mg cm?2的倍率性能為560 mAh g?1，同時，4.7 mg cm?2的高硫負(fù)載量下的面容量為4.7mAh cm?2。
這項工作為Li-S電池電催化劑中多硫化物氧化還原動力學(xué)的調(diào)控提供了更深層次的認(rèn)識。
Chuanchuan Li, et al, Manipulating Electrocatalytic Polysulfide Redox Kinetics by 1D Core–Shell Like Composite for Lithium–Sulfur Batteries, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202103915
https://doi.org/10.1002/aenm.202103915
9. Nano Lett.：原位熱響應(yīng)磁水凝膠用于對肝細(xì)胞癌進(jìn)行綜合治療
目前對肝細(xì)胞癌(HCC)的單一外科治療效果會因復(fù)發(fā)、失血、嚴(yán)重創(chuàng)傷和預(yù)后不良而受到限制。盡管臨床推薦綜合的HCC治療策略，但目前可選擇的材料和治療方法仍然有限。合肥工業(yè)大學(xué)陸楊教授、何濤教授和安徽第二人民醫(yī)院Baoqiang Cao制備了一種原位形成的磁性水凝膠，它具有良好的熱響應(yīng)性、在濕條件下的強(qiáng)粘附性、高的磁熱活性和生物相容性，可用于對肝癌進(jìn)行包括術(shù)后治療和經(jīng)動脈栓塞治療在內(nèi)的綜合治療。
本文要點(diǎn)：
1）體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該水凝膠可降低術(shù)后復(fù)發(fā)率。實(shí)驗(yàn)也在肝劃痕模型和肝腫瘤切除術(shù)中進(jìn)一步驗(yàn)證了該熱敏水凝膠的止血能力。
2）CT成像結(jié)果表明，該水凝膠可通過血管介入手術(shù)完全栓塞兔肝腫瘤動脈血管，因此其可作為對一種外界磁場和體溫綜合響應(yīng)的材料以用于肝細(xì)胞癌治療。
Xu Yan. et al. In situ Thermal-Responsive Magnetic Hydrogel for Multidisciplinary Therapy of Hepatocellular Carcinoma. Nano Letters. 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c04413
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.1c04413
10. ACS Energy Letters: 陰離子稀釋劑配對助力高性能鋰金屬電池
可充鋰金屬電池憑借其超高的能量密度優(yōu)勢而被視為最具潛力的儲能器件。然而，有限的庫倫效率和不受控的枝晶生長等問題嚴(yán)重限制了鋰金屬電池的實(shí)際應(yīng)用。近日，以色列巴伊蘭大學(xué)Malachi Noked與浙江大學(xué)范修林等報道了一種稀釋劑與能與陰離子配位的局部高濃電解液，有效改善了金屬鋰負(fù)極的界面穩(wěn)定性。
本文要點(diǎn)：
1）本文報道的局部高濃電解液組成為LiFSI/DME/TFMB(三氟甲氧基苯)或BZTF(三氟化苯)=1:1.1:2.2（摩爾比）。理論計算的結(jié)果表明TFMB和BZTF的最低未占據(jù)軌道介于文獻(xiàn)中常見的兩種稀釋劑TTE和DFB之間，因此能夠在脫溶劑化的過程中實(shí)現(xiàn)溫和可控的還原分解。
2）本文報道的基于兩種不同稀釋劑的局部高濃電解液能夠促進(jìn)金屬鋰負(fù)極表面形成致密且富含無機(jī)組分的SEI膜，因此能夠顯著提高庫倫效率并延長循環(huán)壽命。將高載量NCM811正極（3.5mAh/cm2）與薄鋰片（20um厚）在該電解液中匹配為全電池后其初始容量可高達(dá)210mAh/g,循環(huán)260周后的容量保持率高達(dá)80%。
Chunnan Zhu et al, Anion–Diluent Pairing for Stable High-Energy Li Metal Batteries, ACS Energy Letters, 2022
DOI: 10.1021/acsenergylett.2c00232
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.2c00232
11. ACS Energy Letters: KSeCN添加劑助力高電壓LiCoO2//Li電池 金屬鋰枝晶的持續(xù)生長和LiCoO2正極（LCO）的結(jié)構(gòu)畸變會導(dǎo)
金屬鋰枝晶的持續(xù)生長和LiCoO2正極（LCO）的結(jié)構(gòu)畸變會導(dǎo)致高電壓LiCoO2//Li電池的快速容量衰減。在過去的研究中，人們發(fā)現(xiàn)氰基（-CN）由于與鈷離子之間存在較強(qiáng)的相互作用因而能夠穩(wěn)定LCO晶格，但是-CN卻與金屬鋰負(fù)極不兼容。因此，北京工業(yè)大學(xué)閆鵬飛、廈門大學(xué)楊勇、De-Yin Wu以及鄭建明等開發(fā)出一種能夠協(xié)同穩(wěn)定高壓LCO正極和金屬鋰負(fù)極的KSeCN添加劑。
本文要點(diǎn)：
1）理論計算揭示KSeCN添加劑有著更高的HOMO能級和更低的LUMO能級，因而能夠在電池化成階段在正負(fù)極表面都優(yōu)先分解形成富含Se的界面保護(hù)層，從而抑制電解液相關(guān)組分的不可逆分解。
2）此外，研究人員發(fā)現(xiàn)-CN官能團(tuán)可以抑制LCO中Co離子的溶解，Se則可以抑制金屬鋰負(fù)極與-CN之間的副反應(yīng)。與空白對照相比，KSeCN添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%即可使得截止電壓為4.6V的高壓LiCoO2//Li電池在循環(huán)940周后可逆容量仍保持129mAh/g。
Ang Fu et al, Synergistical Stabilization of Li Metal Anodes and LiCoO2 Cathodes in High-Voltage Li∥LiCoO2 Batteries by Potassium Selenocyanate (KSeCN) Additive, ACS Energy Letters, 2022
DOI: 10.1021/acsenergylett.2c00316
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsenergylett.2c00316
12. ACS Nano：一種用于高溫隔熱材料的質(zhì)子供體調(diào)節(jié)的機(jī)械堅固的芳綸納米纖維氣凝膠薄膜
節(jié)能和熱防護(hù)應(yīng)用迫切需要高性能的絕熱材料。然而，獲得同時具有超低導(dǎo)熱系數(shù)、輕質(zhì)和機(jī)械堅固性能的絕熱材料仍然面臨巨大的挑戰(zhàn)。近日，天津工業(yè)大學(xué)楊光教授，莊旭品教授提出了一種質(zhì)子供體調(diào)控的組裝策略來構(gòu)建具有致密的皮膚層和高孔的納米纖維體部分的非對稱芳綸納米纖維（ANF）氣凝膠薄膜。
本文要點(diǎn)：
1）這種不對稱結(jié)構(gòu)源于去質(zhì)子化的ANF的結(jié)構(gòu)恢復(fù)以及由于可用質(zhì)子濃度的多樣性而導(dǎo)致的ANF組裝的差異性。
2）由于不同結(jié)構(gòu)的協(xié)同作用，所制得的氣凝膠薄膜具有優(yōu)異的綜合性能，其導(dǎo)熱系數(shù)為0.031 W m?1 K?1，密度為19.2 mg cm?3，孔隙率為99.53%，拉伸強(qiáng)度為11.8 Mpa(提高16.5倍)，耐熱性(>500 °C)和較高的阻燃性較。
3）由于氣凝膠在民用和軍事領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景，研究人員進(jìn)一步提出了刮刀工藝以連續(xù)和可擴(kuò)展的方式制備氣凝膠薄膜。
Yinghe Hu, et al, Proton Donor-Regulated Mechanically Robust Aramid Nanofiber Aerogel Membranes for High-Temperature Thermal Insulation, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.1c11301
https://doi.org/10.1021/acsnano.1c11301
