1. JACS：新型富勒烯螯合電子傳輸層分子改善鈣鈦礦性能
在反式鈣鈦礦中，富勒烯衍生分子PCBM廣泛的被應(yīng)用于電子傳輸層分子，但是PCBM的能級(jí)并不能夠非常好的匹配，鈍化效應(yīng)不足導(dǎo)致器件性能受到阻礙，分子容易產(chǎn)生聚集，而且形貌并不穩(wěn)定，導(dǎo)致器件的壽命降低。有鑒于此，北京大學(xué)占肖衛(wèi)、周歡萍、蘇州大學(xué)屠迎鋒等報(bào)道設(shè)計(jì)了一系列富勒烯分子FP-Cn (n=4, 8, 12)，作為除了PCBM外一種新型電子傳輸層，這種分子[60]富勒烯與三吡啶螯合基團(tuán)通過不同長(zhǎng)度的柔性烷基鏈間隔連接。FP-C8/C60比PCBM/C60電子傳輸層分子構(gòu)建鈣鈦礦太陽能電池實(shí)現(xiàn)了更高的效率，更好的穩(wěn)定性/壽命。
本文要點(diǎn)：
1）發(fā)現(xiàn)在FP-Cn中，F(xiàn)P-C8具有最好的效果，能夠最有效的增強(qiáng)分子排序，提高吸附在鈣鈦礦層的表面，這是因?yàn)槠淠軌蚝芎玫脑隍献饔门c分子自組裝之間平衡。因此FP-C8具有最好的能量匹配和形貌穩(wěn)定性。
2）在基于FP-C8/C60作為電子傳輸層分子、Cs0.05FA0.90MA0.05PbI2.85Br0.15 鈣鈦礦太陽能電池器件的能量效率達(dá)到21.69 %，比PCBM/C60的效率更高（20.09 %）。因此改善了電子抽取和傳輸、有效的降低載流子的復(fù)合造成的損失。使用FP-C8/C60器件的構(gòu)建FAPbI3太陽能電池，電池的性能達(dá)到23.08 %，性能達(dá)到目前溶液相使用富勒烯衍生物分子作為電子傳輸層的太陽能電池器件性能的最好結(jié)果。
3）通過FP-C8/C60作為電子傳輸層構(gòu)建的鈣鈦礦太陽能電池器件比PCBM/C60具有更好的抗?jié)穸?熱穩(wěn)定性，在1200 h工作過程中保持96 %的效率，比PCBM/C60對(duì)比器件的性能更好（670 h工作后效率降低為60 %）。
Yiting Jiang, et al, Reducing Energy Disorder in Perovskite Solar Cells by Chelation, J. Am. Chem. Soc. 2022
DOI: 10.1021/jacs.1c12732
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c12732
2. JACS：一種按需細(xì)胞焦亡的生物正交激活堿基編輯方法
細(xì)胞焦亡是一種炎癥性細(xì)胞死亡形式，由蛋白酶介導(dǎo)的gasdermin（GSDM）家族蛋白N-端成孔結(jié)構(gòu)域在各種細(xì)胞類型中的截?cái)嗪歪尫庞|發(fā)。有鑒于此，北京大學(xué)的陳鵬、樊新元等研究人員，報(bào)道了一種按需細(xì)胞焦亡的生物正交激活堿基編輯方法。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員報(bào)道了一種生物正交激活堿基編輯器（BaseBAC），用于原位和按需啟動(dòng)細(xì)胞類型特異性細(xì)胞焦亡。
2）研究人員首先通過在PAM相互作用殘基上建立生物正交阻斷來控制其DNA結(jié)合能力，從而使胞嘧啶堿基編輯器（CBE）的酶活性可切換。
3）由此產(chǎn)生的BaseBAC能夠原位控制GSDME基因的堿基編輯，該基因切換到其N-端結(jié)構(gòu)域的截?cái)啾磉_(dá)以激活焦下垂。
本文研究的BaseBAC提供了一種按需喚醒自抑制蛋白質(zhì)的功能域以及在生命系統(tǒng)中具有高度特異性的相應(yīng)細(xì)胞過程的通用方法。
William Shu Ching Ngai, et al. Bioorthogonally Activatable Base Editing for On-Demand Pyroptosis. JACS, 2022.
DOI：10.1021/jacs.1c12924
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c12924
3. JACS：多級(jí)孔結(jié)構(gòu)毛細(xì)管效應(yīng)增強(qiáng)催化反應(yīng)效率
合成含有均勻空間梯度同時(shí)增強(qiáng)結(jié)構(gòu)強(qiáng)度的多級(jí)結(jié)構(gòu)多孔結(jié)構(gòu)目前仍非常困難。有鑒于此，復(fù)旦大學(xué)趙東元、李偉等報(bào)道通過膠束動(dòng)力學(xué)組裝法合成了具有梯度多孔結(jié)構(gòu)的分子篩@多孔二氧化硅核殼結(jié)構(gòu)納米球（ZeoA@MesoS）。得到的梯度孔結(jié)構(gòu)具有毛細(xì)管效應(yīng)，能夠促進(jìn)傳質(zhì)實(shí)現(xiàn)改善催化反應(yīng)效率。
本文要點(diǎn)：
1）通過增加膨大劑，膠束的大小能夠動(dòng)態(tài)變化，因此作為一種原位構(gòu)建單元組裝梯度變化的多孔結(jié)構(gòu)。合成的ZeoA@MesoS核殼結(jié)構(gòu)納米球內(nèi)部核表現(xiàn)均勻微孔結(jié)構(gòu)，殼具有梯度變化的管狀介孔結(jié)構(gòu)，這種多級(jí)孔結(jié)構(gòu)能夠基于毛細(xì)作用實(shí)現(xiàn)溶劑向核的催化位點(diǎn)進(jìn)行快速傳質(zhì)。
2）ZeoA@MesoS催化劑在進(jìn)行長(zhǎng)鏈羧酸棕櫚酸（十六烷酸）的酯化反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)了~75 %的產(chǎn)率，較好的穩(wěn)定性。生成的產(chǎn)物能夠限域在ZeoA核結(jié)構(gòu)中，促進(jìn)酯化反應(yīng)化學(xué)平衡移動(dòng)。此外，這種ZeoA@MesoS催化劑通過組裝Pd構(gòu)建的催化劑展示了優(yōu)異的C-H鍵芳基化反應(yīng)，在N-甲基吲哚的C-H鍵芳基化反應(yīng)中實(shí)現(xiàn)了~98 %的產(chǎn)率。與沒有分子篩核的Pd-枝狀介孔SiO2-相比，這種Pd與ZeoA@MesoS組裝的催化劑在有水干擾時(shí)C-H鍵催化活性提高26 %。
Chin-Te Hung, et al, Gradient Hierarchically Porous Structure for Rapid Capillary-Assisted Catalysis, J. Am. Chem. Soc. 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c01444
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c01444
4. JACS：硼-氧-氮納米管高效率丙烷氧化脫氫制烯烴
氮化硼（BN）目前在丙烷氧化脫氫制備丙烯的催化反應(yīng)中得到廣泛的應(yīng)用，通常人們認(rèn)為氮化硼中含氧的硼物種（BO·，B(OH)xO3-x）是催化活性物種。有鑒于此，北京交通大學(xué)王熙等報(bào)道發(fā)展了一種有效的合成方法構(gòu)建硼-氧-氮納米管BONNTs（boron–oxygen–nitrogen nanotubes），這種BONNTs具有豐富的O-O結(jié)構(gòu)，在丙烷氧化脫氫合成丙烯OPDH中表現(xiàn)了優(yōu)異的催化活性、選擇性和穩(wěn)定性。
本文要點(diǎn)：
1）在525 ℃時(shí)，當(dāng)丙烷轉(zhuǎn)化率為64.4 %，烯烴產(chǎn)率達(dá)到48.6 %，產(chǎn)率達(dá)到氮化硼納米棒BNNTs的2.8倍，在475 ℃時(shí)連續(xù)反應(yīng)150 h后，BONNTs仍表現(xiàn)優(yōu)異的催化活性。
2）發(fā)現(xiàn)B(OH)xO3-x和O-O都是BONNT的催化反應(yīng)活性位點(diǎn)，BNNTs中只有B(OH)xO3-x一種催化活性位點(diǎn)。基于催化反應(yīng)結(jié)果、丙烷/氧氣交替反應(yīng)、理論計(jì)算，發(fā)現(xiàn)O-O結(jié)構(gòu)在制備C3=和C2=烯烴都具有優(yōu)勢(shì)，因?yàn)榫哂袃煞N能壘更低的反應(yīng)過程。B(OH)xO3-x位點(diǎn)主要對(duì)應(yīng)于生成少量C3=產(chǎn)物。
Panpan Li, et al, Engineering O–O Species in Boron Nitrous Nanotubes Increases Olefins for Propane Oxidative Dehydrogenation, J. Am. Chem. Soc. 2022
DOI: 10.1021/jacs.1c13563
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c13563
5. JACS：短寡核苷酸有助于RNA在特定位置的協(xié)同轉(zhuǎn)錄標(biāo)記
在特定位置標(biāo)記RNA分子對(duì)RNA研究和應(yīng)用至關(guān)重要。該方法需求量很大，但仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)，尤其是那些能夠?qū)崿F(xiàn)天然共合成而不是合成后標(biāo)記長(zhǎng)RNA的方法。有鑒于此，上海交通大學(xué)的劉昱等研究人員，報(bào)道了短寡核苷酸有助于RNA在特定位置的協(xié)同轉(zhuǎn)錄標(biāo)記。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員開發(fā)的方法滿足了這些要求，即在暫停-重啟模式下，通過工程轉(zhuǎn)錄復(fù)合物在混合固液相上擴(kuò)展先導(dǎo)RNA。
2）一種定制的短寡核苷酸用于使工程復(fù)合物功能化。這種引人注目的共轉(zhuǎn)錄標(biāo)記方法以高產(chǎn)量和極大的靈活性將標(biāo)記結(jié)合到RNA中。
3）研究人員通過成功地將自然修飾、熒光核苷酸類似物和供體-受體熒光團(tuán)對(duì)引入位于各種RNA的內(nèi)環(huán)、假結(jié)、連接、螺旋和連續(xù)相同核苷酸中間的特定位點(diǎn)展示了該方法。
本文新開發(fā)的方法克服了效率和位置選擇的限制，這些限制妨礙了常規(guī)策略標(biāo)記超過200個(gè)核苷酸（nt）的RNA。
Siyu Wang, et al. Short Oligonucleotides Facilitate Co-transcriptional Labeling of RNA at Specific Positions. JACS, 2022.
DOI：10.1021/jacs.2c00020
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c00020
6. JACS：堿土金屬摻雜抑制金屬鹵化物鈣鈦礦氧致劣化的量子動(dòng)力學(xué)研究
暴露在氧氣中會(huì)破壞金屬鹵化物鈣鈦礦中的穩(wěn)定性和電荷傳輸，因?yàn)榉肿友跻约肮馍跷锖瓦^氧化物會(huì)侵蝕鈣鈦礦晶格并產(chǎn)生電荷陷阱。有鑒于此，北京師范大學(xué)的龍閏等研究人員，報(bào)道了堿土金屬摻雜抑制金屬鹵化物鈣鈦礦氧致劣化的量子動(dòng)力學(xué)研究。
本文要點(diǎn)：
1）研究證明，堿土金屬通過破壞O–O鍵并與氧原子形成新的鍵，將反鍵O–O軌道的陷阱態(tài)從帶隙內(nèi)部轉(zhuǎn)移到帶中，從而鈍化CH3NH3PbI3中的氧物種。
2）除了消除氧化物種和電荷陷阱外，堿土金屬的摻雜略微增加了帶隙，并部分局部化了電子和空穴波函數(shù)，削弱了電子-空穴和電荷-聲子的相互作用，使電荷載流子壽命甚至比原始CH3NH3PbI3中的壽命更長(zhǎng)。
3）相對(duì)于暴露在氧氣和光下的CH3NH3PbI3，鈍化CH3NH3PbI3的載流子壽命增加了2-3個(gè)數(shù)量級(jí)。
4）從頭計(jì)算的量子動(dòng)力學(xué)模擬表明，堿土金屬不僅能有效鈍化鈣鈦礦固有缺陷，還能鈍化外來物種，為抑制鈣鈦礦降解提供了一種可行的策略。
Lu Qiao, et al. Suppressing Oxygen-Induced Deterioration of Metal Halide Perovskites by Alkaline Earth Metal Doping: A Quantum Dynamics Study. JACS, 2022.
DOI：10.1021/jacs.2c00319
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c00319
7. JACS：超交聯(lián)聚合物凝膠作為合成雜化平臺(tái)用于設(shè)計(jì)多功能分子分離器
超交聯(lián)型聚合物（HCPs）是一類基于有機(jī)構(gòu)件共價(jià)連接的無定形微孔三維網(wǎng)絡(luò)材料，因其高比表面積和易功能化而成為一類很有前途的材料，但由于基于共價(jià)交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)剛性，這類材料缺乏加工性。事實(shí)上，制定策略以改善其解決方案的可加工性以適應(yīng)更廣泛的應(yīng)用仍然具有挑戰(zhàn)性。雖然HCPs具有類似于聚合物凝膠的三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，但HCPs通常不形成凝膠，而是不溶于水的粉末。
近日，京都大學(xué)Susumu Kitagawa，Shuhei Furukawa，華南理工大學(xué)Cheng Gu報(bào)道了通過四面體單體的熱誘導(dǎo)聚合反應(yīng)合成HCPs凝膠，該聚合過程經(jīng)歷了連續(xù)的增溶、共價(jià)鍵的形成、膠體的形成，然后聚集和滲流，形成了一個(gè)層次化的多孔網(wǎng)絡(luò)。
本文要點(diǎn)：
1）所得到的凝膠具有濃度依賴的分級(jí)孔隙率和機(jī)械硬度。此外，這些HCPs凝膠可以作為平臺(tái)，在HCPs凝膠形成過程中實(shí)現(xiàn)與二維聚合物的分子水平雜化。這種方法提供了功能凝膠和相應(yīng)的氣凝膠，增加了孔隙率和機(jī)械硬度。
2）在柱式和膜式分子分離系統(tǒng)中，雜化凝膠對(duì)亞甲基藍(lán)和高錳酸鉀的分離效率分別為97.9%和98.6%。這一結(jié)果證明了HCPs凝膠及其雜化衍生物在需要具有分級(jí)孔隙率的宏觀支架的分離體系中的潛力。
Yan Su, et al, Hypercrosslinked Polymer Gels as a Synthetic Hybridization Platform for Designing Versatile Molecular Separators, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c01090
https://doi.org/10.1021/jacs.2c01090
8. JACS：氫化鈦電極用于催化硝酸鹽電化學(xué)還原反應(yīng)及近表面X射線表征
電化學(xué)硝酸鹽還原反應(yīng)（NO3RR）因其在氮素循環(huán)管理中的潛力而備受關(guān)注。鈦（Ti）是一種廉價(jià)而豐富的金屬，是用于NO3RR的一種強(qiáng)有力的電催化材料。然而，其催化性能的原因尚不清楚，特別是鈦氫化物（TiHx，0<x≤2）的作用，這是一種在no< span="">3RR過程中形成的水穩(wěn)定的鈦物種。近日，斯坦福大學(xué)William A. Tarpeh報(bào)道了Ti用于催化NO3RR造成了了顯著的表面重構(gòu)，生成了鈦氫化物（TiHx，0<x≤2）。< span=""></x≤2）。<></x≤2）的作用，這是一種在no<>
本文要點(diǎn)：
1）通過非原位掠入射X射線衍射(GIXRD)和X射線吸收光譜(XAS)，研究人員證明了隨著NO3RR施加電勢(shì)的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng)，近表面TiH2的富集度增加。這種定量關(guān)系促進(jìn)了鈦的電化學(xué)處理，形成了用于NO3RR的TiH2/Ti電極，從而使氫化物的形成與NO3RR的性能脫鉤。
2）研究人員利用用密度泛函理論計(jì)算（DFT）對(duì)TiH2/Ti電極在?0.4和?1.0 VRHE范圍內(nèi)的活性和選擇性進(jìn)行了研究。
這項(xiàng)工作強(qiáng)調(diào)了將NO3RR性能與近表面電極結(jié)構(gòu)聯(lián)系起來對(duì)促進(jìn)催化劑設(shè)計(jì)和操作的重要性。
Matthew J. Liu, et al, Catalytic Performance and Near-Surface X?ray Characterization of Titanium Hydride Electrodes for the Electrochemical Nitrate Reduction Reaction, J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c01274
https://doi.org/10.1021/jacs.2c01274
9. JACS：位點(diǎn)特異性和酶促sgRNA交聯(lián)用于實(shí)現(xiàn)光激活控制CRISPR基因編輯
化學(xué)交聯(lián)可以快速識(shí)別RNA-蛋白質(zhì)和RNA-核酸分子間或分子內(nèi)的相互作用。然而，目前還沒有方法可以在RNA中特異性、共價(jià)地交聯(lián)連接兩個(gè)自定義的位點(diǎn)。加州大學(xué)圣地亞哥分校Neal K. Devaraj開發(fā)了RNA-CLAMP，它能夠在RNA中對(duì)兩個(gè)選擇的鳥嘌呤殘基進(jìn)行具有位點(diǎn)特異性的酶促交聯(lián)。
本文要點(diǎn)：
1）分子內(nèi)緊壓會(huì)破壞正常的RNA功能。當(dāng)交聯(lián)劑發(fā)生光裂解后，活性會(huì)得以恢復(fù)。實(shí)驗(yàn)使用RNA-CLAMP通過光裂解交聯(lián)器將CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)的單導(dǎo)RNA (sgRNA)中的兩個(gè)莖環(huán)夾住，以完全抑制其基因編輯能力。
2）當(dāng)利用可見光照射可裂解的交聯(lián)器后，該系統(tǒng)所具有的高時(shí)空分辨率的基因編輯性能會(huì)恢復(fù)。研究發(fā)現(xiàn)，設(shè)計(jì)兩種響應(yīng)不同波長(zhǎng)光的光裂解連接器可以在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)多重光激活的基因編輯。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這種光激活CRISPR-Cas9基因編輯平臺(tái)的背景活性極低，且能夠選擇激活波長(zhǎng)，具有多路復(fù)用功能。
Dongyang Zhang. et al. Site-Specific and Enzymatic Cross-Linking of sgRNA Enables Wavelength-Selectable Photoactivated Control of CRISPR Gene Editing. Journal of the American Chemical Society. 2022
DOI: 10.1021/jacs.1c12166
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c12166
10. Angew：鎳納米顆粒約束的鎳單原子的電子調(diào)控用于高效CO2電解還原
原子分散的活性中心的電子調(diào)節(jié)有望提高其催化活性，但仍然極具挑戰(zhàn)性。近日，洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院胡喜樂教授、新南威爾士大學(xué)趙川教授通過直接固態(tài)熱解展示了一種納米粒子催化劑上的Ni單原子（NiSA/NP）,其中Ni納米顆粒通過碳納米管網(wǎng)絡(luò)向Ni(i)-N-C位點(diǎn)提供電子，在堿性液流電池中，在-0.5 V下實(shí)現(xiàn)了346 mA cm-2的高CO電流密度。
本文要點(diǎn)：
1）結(jié)構(gòu)表征結(jié)果顯示，Ni SAC的價(jià)態(tài)較低，結(jié)構(gòu)中含有豐富的未成對(duì)的d電子。密度泛函理論計(jì)算（DFT）表明，與關(guān)鍵中間體COOH*的結(jié)合增強(qiáng)了單一Ni中心的電子濃度。因此，NISA/NP上CO2RR活性的極大增強(qiáng)是其電子結(jié)構(gòu)可調(diào)的結(jié)果。
2）加上填充的活性位點(diǎn)，MEA全電池實(shí)現(xiàn)了最先進(jìn)的性能，在-2.3 V下提供了310 mA cm-2的高CO電流密度，總能量效率為57%。因此，這項(xiàng)工作為協(xié)同SACs的設(shè)計(jì)開辟了一條新的途徑，有望被用于一系列具有重要技術(shù)意義的催化反應(yīng)。
Wenhao Ren, et al, Electronic Regulation of Ni Single Atom by Confined Ni Nanoparticles for Energy-Efficient CO2 Electroreduction, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202203335
https://doi.org/10.1002/anie.202203335
11. Nano Letters: 高原子經(jīng)濟(jì)性的化學(xué)削薄策略制備超薄鋰箔
金屬鋰由于具有超高的理論比容量和最低的氧化還原電位而被視為鋰基電池的終極負(fù)極材料。然而，商品化金屬鋰箔作為負(fù)極材料來說太厚，很難與全電池中的普通正極平衡其過高的面積容量。近日，華中科技大學(xué)李會(huì)巧教授等報(bào)道了一種基于化學(xué)反應(yīng)的削薄策略能夠?qū)崿F(xiàn)低至15um厚度的鋰箔的制備。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員借助萘的乙二醇二甲醚溶液（Naph-DME）作為化學(xué)削薄試劑通過金屬鋰與萘之間的路易斯酸堿反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)對(duì)商品化金屬鋰箔的削薄。在化學(xué)削薄的過程中，鋰箔的厚度可以降至15um以下并且仍然具有光滑干凈的表面。這種簡(jiǎn)單的固液反應(yīng)過程具有快速可控的反應(yīng)速率，賦予了細(xì)化參數(shù)良好的可調(diào)整性，適用于超薄鋰箔的連續(xù)放大生產(chǎn)。
2）研究人員還發(fā)現(xiàn)該過程所得到的副產(chǎn)物L(fēng)i-Naph/DME溶液具有很強(qiáng)的還原性，可以繼續(xù)實(shí)現(xiàn)高價(jià)值的利用，比如用作化學(xué)還原劑和工業(yè)清洗劑。最終廢棄溶液中的Li+可以通過鈉鹽交換以碳酸鋰的形式得以回收，從而實(shí)現(xiàn)了高達(dá)100%的原子經(jīng)濟(jì)性。
Mingtao Hu et al, Facile, Atom-Economic, Chemical Thinning Strategy for Ultrathin Lithium Foils, Nano Letters, 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c00338
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c00338
12. Nano Letters：金屬鹵化物鈣鈦礦量子線/納米線的垂直異相集成柔性窄帶光電探測(cè)器
據(jù)報(bào)道，電荷收集變窄（CCN）是一種有效的策略，可以用金屬鹵化物鈣鈦礦（MHP）單晶實(shí)現(xiàn)無濾光片窄帶光電探測(cè)（NPD）。然而，在 CCN 中使用厚晶體的必要性限制了它們?cè)诖笠?guī)模、柔性、自驅(qū)動(dòng)和高性能光電子學(xué)中的應(yīng)用。香港科技大學(xué)范智勇等人首次在納米工程多孔氧化鋁膜 (PAM) 中制造基于垂直集成 MHP 量子線/納米線 (QW/NW) 陣列的光電探測(cè)器。
本文要點(diǎn)：
1）該光電探測(cè)器顯示自驅(qū)動(dòng)寬帶光電探測(cè) (BPD) 和 NPD 能力。NPD 的兩個(gè)截止檢測(cè)邊緣位于 770 和 730 nm 左右，半峰全寬 (fwhm) 約為 40 nm。
2）NW 和 QW 之間的光學(xué)帶隙差異，以及 QW 中的高載流子復(fù)合率，促成了有趣的 NPD 性能。
3）由于 PAM 出色的機(jī)械靈活性，柔性 NPD 表現(xiàn)出可觀的性能。該工作開辟了一條新途徑，為新型顏色選擇性和全色傳感設(shè)備設(shè)計(jì)和設(shè)計(jì)納米結(jié)構(gòu)的 MHP。
Daquan Zhang, et al. Vertical Heterogeneous Integration of Metal Halide Perovskite Quantum-Wires/Nanowires for Flexible Narrowband Photodetectors, Nano Lett. 2022
DOI：10.1021/acs.nanolett.2c00383
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.nanolett.2c00383
