1. Chem. Soc. Rev.綜述：用于高性能超級電容器的多孔有機聚合物
為了解決全球變暖問題和化石能源短缺，迫切需要環(huán)保和可持續(xù)的可再生能源技術(shù)。與能量轉(zhuǎn)換相比，能量儲存方面的研究相對滯后，仍有待進一步探索。通過在電極表面存儲電化學過程的能量，超級電容器（SCs）彌合了靜電雙層電容器和電池之間的性能差距。有機電極材料因其特殊的功率密度、良好的循環(huán)效率和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性而受到廣泛關(guān)注。多孔有機聚合物（POPs）作為SCs中有吸引力的電極材料引起了人們廣泛的關(guān)注。
近日，南京郵電大學賴文勇教授從合成策略和持久性有機污染物的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系的角度綜述了POPs作為SCs的有效電極材料的最新進展和設(shè)計原則。最后，對POPs在SCs中的應(yīng)用前景進行了展望。
本文要點：
1）根據(jù)儲能機制，SCs可分為兩類，即EDLCs和準電容器。對于EDLCs，其儲能特性強烈依賴于電極和電解質(zhì)之間界面上的靜電荷吸附，這涉及一個物理過程。根據(jù)最近的研究，孔徑、孔連通性、比表面積、潤濕性和納米結(jié)構(gòu)對EDLCs的性能有關(guān)鍵影響。隨著EDLC和贗電容器的結(jié)合，開發(fā)混合SC，例如具有EDLC電極和贗電容電極的混合SC裝置以及具有大表面積和贗電容的混合電極材料，已經(jīng)成為同時實現(xiàn)高功率密度和能量密度的有效途徑。
2）COFs是通過可逆反應(yīng)制備的結(jié)晶POPs，具有周期性的有機構(gòu)筑塊順序。可逆反應(yīng)被用來通過“誤差修正”來提供具有長程有序的熱力學穩(wěn)定網(wǎng)絡(luò)。COFs其孔隙率高、孔道可調(diào)、孔道可調(diào)、結(jié)構(gòu)清晰、骨架結(jié)構(gòu)多樣等特點，在氣體分離與儲存、光電器件、能量轉(zhuǎn)換、儲能、多相催化等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。精準的化學結(jié)構(gòu)、可調(diào)的孔大小和孔幾何結(jié)構(gòu)使COFs成為極具吸引力的電化學應(yīng)用材料。人們已經(jīng)采用了許多策略來提高它們的電化學性質(zhì)。例如，通過選擇合適的連接基序和構(gòu)建單元，可以構(gòu)建穩(wěn)定的氧化還原COF，并制備出具有高效傳質(zhì)和高導電性的COF雜化材料。
3）非晶POPs一般包括HCPs、PIMs、CMPs和多孔芳烴骨架（PAFs）。與晶態(tài)COF相比，非晶POPs可以在溫和的條件下通過廣泛的化學反應(yīng)制備出來。對于非晶態(tài)POPs，線性聚合物的化學反應(yīng)可用于非晶態(tài)POPs的形成。因此，人們制備了大量不同化學含量、形貌和孔結(jié)構(gòu)的非晶POPs，為探索影響SC性能的因素提供了一個有吸引力的平臺。
4）可充電電池作為一種可以直接儲存電能的電池，目前已經(jīng)得到了越來越多的關(guān)注。近年來，人們對基于POP的可充電電池電極和電解液進行了廣泛的研究。一方面，基于剛性共價網(wǎng)絡(luò)的POPs具有良好的穩(wěn)定性和便于電解液離子傳輸?shù)拈_孔，是很有吸引力的可充電電池電極材料。另一方面，功能性POPs表現(xiàn)出較高的離子導電性(Li+和Na+)，顯示出其作為電池固態(tài)電解液材料的巨大潛力。由于其多孔結(jié)構(gòu)，POP已被用作鋰離子電池(LIB)的正極材料和固體電解質(zhì)，以及鈉離子電池(SIB)和鉀離子電池(KIBs)的負極材料。
Xu Liu, et al, Porous organic polymers for high-performance supercapacitors, Chem. Soc. Rev., 2022
DOI: 10.1039/d2cs00065b
https://doi.org/10.1039/d2cs00065b
2. Chem：混合電池固液界面Li+轉(zhuǎn)移勢壘的消除
固態(tài)電池在取代傳統(tǒng)鋰離子電池以提供更高的能量密度和安全性方面極具潛力。然而，陶瓷基固體電解質(zhì)（CSSEs）與電極的接觸不良會導致較大的界面電阻。近日，同濟大學羅巍教授，華中科技大學黃云輝教授研究了Li7La3Zr2O12 （LLZO）在化學活性液態(tài)電解質(zhì)（Les）中的分解途徑，并通過納米級自組裝單分子膜（SAM）保護，成功地從源頭上切斷了界面副反應(yīng)。
本文要點：
1）原位Li+/H+離子交換和LiOH在LLZO上的形成是整個分解過程的初始步驟，而LE中的質(zhì)子是主要原因。隨著離子交換的進行，SLEI層逐漸變厚，直到離子交換達到動態(tài)平衡狀態(tài)。此外，研究人員還探索并提出了由低聚物在羥基化LLZO表面和LiOH上的吸附行為。低聚物化學鍵合交換產(chǎn)物并接枝到LLZO表面，最終構(gòu)建了厚的固-液電解質(zhì)界面（SLEI）層。
2）根據(jù)界面反應(yīng)的特點，研究人員引入在LLZO上具有組裝能力的酸性分子來處理這些LE-LLZO界面問題。由于分子酸性和結(jié)構(gòu)的精細調(diào)節(jié)，在分子組裝過程中，Li+/H+離子交換在一定程度上提前發(fā)生在LLZO上，同時在LLZO表面形成穩(wěn)定致密的SAM，阻止了LLZO與LE中的質(zhì)子進一步離子交換和LE分解物的化學吸附。
3）實驗結(jié)果顯示，LE-LLZO界面處實現(xiàn)了前所未有的接近零的阻抗。與純LLZO組裝的電池相比，采用SAM修飾的LLZO組裝的電池600次循環(huán)后的比容量提高了39%以上。同時，由于降低了界面電阻，倍率性能得到顯著提高，臨界電流密度增加了一倍，達到4.6 mA cm-2。
Huang et al., Negating Li+ transfer barrier at solid-liquid electrolyte interface in hybrid batteries, Chem (2022)
DOI：10.1016/j.chempr.2022.03.002
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.03.002
3. Chem：原位界面成像揭示MOF單晶生長的決定因素
金屬有機骨架（MOFs）是一類快速發(fā)展的網(wǎng)格晶體，是研究原位晶體界面的理想對象。這些由有機連接物與金屬離子配位形成的骨架，具有結(jié)構(gòu)精準的孔隙空間，空間內(nèi)的物質(zhì)可以被調(diào)節(jié)和控制，表現(xiàn)出良好的存儲、分離和轉(zhuǎn)化性能。近日，武漢大學鄧鶴翔教授，中科院蘇州納米所周小春利用原位暗場顯微鏡跟蹤了流動池溶劑熱合成MOFs的過程中晶體界面的演化。
本文要點：
1）通過精確測量特定晶體刻面的生長速率，可以提取Cu-MOF-74 (1D)、Co-ZIF、Cu-MOF-2-BDC、Cu-MOF-2-NDC (2D)和HKUST-1 (3D)，這五種典型MOF晶體生長的關(guān)鍵決定因素。組成的有機連接體和金屬離子對不同的MOF起著重要但獨立的作用，而不是與相應(yīng)的化學式密切相關(guān)，這提供了對晶體生長機制的洞察。
2）此外，在中斷時，研究人員觀察到晶體界面的退化和恢復，揭示了界面對MOF晶體生長的影響。同時，發(fā)現(xiàn)了過渡層，該過渡層介導了分子構(gòu)建塊的連接，以在界面形成MOF單晶。
與現(xiàn)有模型相比，本研究提出了一種描述晶體界面演化的替代方法。
Han et al., Determining factors in the growth of MOF single crystals unveiled by in situ interface imaging, Chem
(2022),
DOI: 10.1016/j.chempr.2022.03.006
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.03.006
4. Angew：調(diào)節(jié)單原子Pt1-CuO催化劑中金屬-載體間的電子相互作用以促進丙酮氧化
開發(fā)高活性單原子催化劑（SACs）并確定它們在氧化工業(yè)有害烴中的固有活性位點具有一定的挑戰(zhàn)性。調(diào)節(jié)電子金屬-載體相互作用（EMSIs）可有效提高SACs的催化性能。基于此，西安交通大學何熾，中國地質(zhì)大學(武漢) 余家國精心設(shè)計并合成了三種具有不同EMSIs的類似催化劑。
本文要點：
1）首先，采用微波合成的Cu(OH)x作為載體的前體來穩(wěn)定雙(乙酰丙酮)鉑，以獲得Pt1(OH)x Cu配合物。通過上述配合物的煅燒過程合成Pt1-CuO催化劑，其具有統(tǒng)一的Pt-O-Cu鍵。接下來，利用一般浸漬方法獲得具有混合Pt-O和Pt-Cu鍵的負載在CuO上的Pt原子，然后，通過原位摻雜過程將Pt物種摻雜到CuO的本體中，得到Pt1@CuO樣品。
2）觀察到EMSIs的強度和催化劑性能之間的正相關(guān)性。令人驚訝的是，具有統(tǒng)一鍵合方式的Pt1-CuO SAC表現(xiàn)出最強的EMSI，同時僅在210 °C就可以將800 ppm丙酮完全轉(zhuǎn)化為CO2，活化能為54.32 kJ·mol-1。
3）根據(jù)Operando方法和DFT研究，Pt1-CuO SAC的EMSI將促進從Pt到CuO的電子回贈反饋（back donation），產(chǎn)生足夠的帶正電荷的Pt原子，這是在低溫下活化丙酮的高效位點。同時，通過統(tǒng)一的Pt-O-Cu鍵的電荷再分布將促進相鄰晶格氧的活化參與氧化，導致氧空位的循環(huán)。
這項研究表明，顯著提高催化劑的性能可以簡單地通過在SACs中提高EMSIs來獲得。因此，當研究SACs時，必須考慮這種EMSIs，因為它們對催化性能具有顯著的影響。
Zeyu Jiang, et al, Modulating the Electronic Metal-Support Interactions in Single-Atom Pt1-CuO Catalyst for Boosting Acetone Oxidation, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
https://doi.org/10.1002/anie.202200763
5. Angew：表面自適應(yīng)毛細現(xiàn)象實現(xiàn)用于超高面積和體積能量密度超級電容器的致密3D打印
開發(fā)具有更高能量密度發(fā)熱超級電容器具有重要的實際意義，但仍然極具挑戰(zhàn)性。近日，四川大學張楚虹教授首次提出了一種通過表面自適應(yīng)毛細作用策略實現(xiàn)的致密化3D打印技術(shù)，用于制造高負載量的超級電容器。與可控的毛細管致密化相結(jié)合，3D打印超級電容器的性能被帶到了另一個維度，實現(xiàn)了面能量密度和體積能量密度的雙重飛躍。
本文要點：
1）通過在表面張力調(diào)節(jié)劑吡咯的幫助下在毛細蒸發(fā)過程中控制適當?shù)拿毷湛s，致密電極結(jié)構(gòu)的完整性被很好地保持，并且裂縫得到有效抑制。此外，通過一步碳化處理同時原位摻氮和分級微孔-介孔，致密化的3D打印電極的電子和離子傳輸性能得到顯著改善。
2）在高堆積密度（322.2 mg cm-3）下操作，對稱超級電容器可以獲得最高的面能量密度（在含水電解質(zhì)中為1.12 mWh cm-2，在有機電解質(zhì)中為7.01 mWh cm-2），這是有史以來報道的所有3D打印超級電容器中的最高記錄。此外，超厚器件在水性電解質(zhì)（1.24 mWh cm-3）和有機電解質(zhì)（7.79 mWh cm-3）中的體積能量密度也顯著區(qū)別于其他高負載和超厚超級電容器。
這項工作在面積/體積能量密度方面將超級電容器的性能提升到了一個全新的階段，并展示了致密3D打印在高能量密度設(shè)備制造方面的巨大潛力。
Xiaolong Li, et al, Surface Adaptive Capillarity Enabling Densified 3D Printing for Ultra-High Areal and Volumetric Energy Density Supercapacitors, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202202663
https://doi.org/10.1002/anie.202202663
6. Angew：沸石有機骨架的設(shè)計與合成
開發(fā)具有大通道窗口和高穩(wěn)定性的新型沸石類材料具有重要意義，但仍然極具挑戰(zhàn)性。近日，吉林大學方千榮教授，Yujie Wang，北京大學孫俊良教授首次報道了一種具有沸石網(wǎng)絡(luò)的三維共價有機骨架，即沸石有機骨架（ZOF）。
本文要點：
1）通過將固定鍵角和相對自由鍵角的兩種四面體構(gòu)筑塊結(jié)合在一起，成功地合成了具有沸石crb網(wǎng)絡(luò)的ZOF-1。研究人員利用單晶三維電子衍射法測定了其結(jié)構(gòu)。
2）值得注意的是，ZOF-1具有較高的化學穩(wěn)定性、較大的孔徑（高達16 ?）和良好的比表面積（~2785 m2/g），優(yōu)于具有相同網(wǎng)絡(luò)的類似物，包括傳統(tǒng)的鋁硅酸鹽沸石和分子篩咪唑骨架。
本研究為構(gòu)建具有純有機骨架的類沸石材料開辟了一條新的途徑，并將促進其在大分子吸附和催化方面的潛在應(yīng)用。
Yaozu Liu, et al, Design and Synthesis of a Zeolitic Organic Framework, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202203584
https://doi.org/10.1002/anie.202203584
7. Angew：用于非均相不對稱催化的手性共價有機框架不對稱催化合成方法
與非手性共價有機框架(COFs)相比，手性有機框架(CCOFs)的研究較少。有鑒于此，山東師范大學的董育斌、姚丙建等研究人員，開發(fā)了用于非均相不對稱催化的手性共價有機框架不對稱催化合成方法。
本文要點：
1）研究人員開發(fā)了一種合成手性共價有機骨架（CCOFs）的通用、高效的有機催化不對稱聚合方法。
2）在手性2-甲基吡咯烷催化劑的作用下，由前手性醛和伯胺單體直接合成了一系列三（N-水楊醛胺）衍生的β-酮烯胺CCOFs。
3）本文采用的氨基催化不對稱希夫堿縮合反應(yīng)是在環(huán)境條件下進行的，與傳統(tǒng)的酸催化溶劑熱法相比具有明顯的綠色合成優(yōu)勢。
4）得到的β-酮烯胺CCOFs可以通過固相配位方法進一步金屬化，得到的Cu（II）@CCOFs可以高度促進不對稱A3偶聯(lián)反應(yīng)。
5）具體來說，Cu（II）@CCOF@chitosan氣凝膠是一種高效的固定床模型反應(yīng)器，用于放大催化反應(yīng)。
本文研究的氨基催化不對稱聚合的概念可能為通過不對稱有機催化構(gòu)建CCOF開辟了一條新途徑。
Yu-Bin Dong, et al. Synthesis of Chiral Covalent Organic Frameworks via Asymmetric Organocatalysis for Heterogeneous Asymmetric Catalysis. Angewandte Chemie, 2022.
DOI：10.1002/anie.202115044
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202115044
8. AM：可穿透黏液和結(jié)合細胞的兩性離子聚合物膠束用于癌癥藥物遞送
口服抗癌納米藥物因其簡便、可重復給藥的特點而倍受歡迎。然而，由于目前的納米藥物往往不能同時克服強大的粘液和絨毛屏障，而使其在被口服后的生物利用度(BA)非常低。有鑒于此，北京大學李子臣教授、浙江大學申有青教授和邵世群研究員構(gòu)建了一種能夠快速滲透黏液并被絨毛吸收的聚合膠束，其能有效地將紫杉醇(PTX)遞送到腫瘤，其療效甚至優(yōu)于靜脈注射的聚乙二醇基/游離的PTX。
本文要點：
1）聚[2-(N-氧化物-N,N-二乙基氨基)甲基丙烯酸乙酯](OPDEA)是一種水溶性兩性離子聚合物，其對蛋白質(zhì)和其他生物大分子(如粘蛋白)具有高度的抗污性，但能夠微弱地結(jié)合磷脂。因此，其與聚(ε-己內(nèi)酯)組成的嵌段共聚物膠束(OPDEA-PCL)可以有地效滲透黏液并與絨毛結(jié)合，進而觸發(fā)胞漿作用介導的上皮間轉(zhuǎn)運以進入血液循環(huán)，并在腫瘤內(nèi)有效積累。
2）研究表明，口服膠束能夠?qū)TX遞送到腫瘤，進而有效抑制HepG2和患者源性的肝細胞癌異種移植瘤和三陰性乳腺腫瘤的生長。這些結(jié)果表明， OPDEA基膠束可以作為一種高效的口服納米藥物，以用于遞送小分子甚至大分子抗癌藥物。
Wufa Fan. et al. Mucus Penetrating and Cell-Binding Polyzwitterionic Micelles as Potent Oral Nanomedicine for Cancer Drug Delivery. Advanced Materials. 2022
DOI: 10.1002/adma.202109189
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202109189
9. AM：動脈脈搏壓電動力學用于可穿戴式連續(xù)血壓監(jiān)測
壓電動脈脈搏波動力學被認為與典型的血壓波相似。然而，由于研究者對于壓電脈搏波與其相關(guān)的血壓波之間的相關(guān)性尚不清楚，因此如何基于動脈脈搏波以實現(xiàn)精確連續(xù)的血壓波監(jiān)測仍然具有很大的挑戰(zhàn)性。為了解決這一問題，上海交通大學張文明教授和楊斌研究員通過理論、仿真和實驗分析闡明了壓電脈搏波與血壓波之間的關(guān)系。
本文要點：
1）基于這種相關(guān)性，研究者開發(fā)了一種無線可穿戴式連續(xù)血壓監(jiān)測系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的基于多個傳感器之間的脈搏波速的系統(tǒng)相比，該系統(tǒng)具有更好的便攜性。此外，實驗也探索了使用單一壓電傳感器實現(xiàn)可穿戴式連續(xù)血壓監(jiān)測的可行性。
2）綜上所述，這一研究解決了有關(guān)動脈脈搏波壓電反應(yīng)的爭議，并有望被用于開發(fā)一種便攜式、可穿戴的連續(xù)血壓監(jiān)測裝置，以用于對高血壓進行早期預防和日常控制。
Zhiran Yi. et al. Piezoelectric Dynamics of Arterial Pulse for Wearable Continuous Blood Pressure Monitoring. Advanced Materials. 2022
DOI: 10.1002/adma.202110291
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202110291
10. ACS Energy Lett.：高效穩(wěn)定混合鈣鈦礦單晶太陽能電池的工程表面取向
MAPbI3鈣鈦礦單晶薄膜在太陽能電池上具有極大的開發(fā)潛力。阿卜杜拉國王科技大學Jun Yin, Osman M. Bakr, Omar F. Mohammed和亞利桑那大學Jean-Luc Brédas等人合成了兩種類型的 MAPbI3單晶薄膜，具有用于太陽能電池的主要 (001) 和 (100) 表面取向。
本文要點：
1）研究發(fā)現(xiàn)MAPbI3 (001) 和 (100) 單晶薄膜都能有效地將空穴轉(zhuǎn)移到聚 (三芳基) 胺 (PTAA) 中，這從降低的光致發(fā)光 (PL) 強度和壽命以及 II 型能量對齊。
2）與MAPbI3 (100) 單晶薄膜由于電子有效轉(zhuǎn)移到苯基-C61-丁酸甲酯 (PCBM) 而具有強 PL 猝滅不同，MAPbI3 (001) 單晶薄膜在PCBM 的存在，這可歸因于表面鈍化。
3）有趣的是，與傳統(tǒng)MAPbI3 (100) 的PCE顯著下降（從 19.3 到 14.4%）不同，MAPbI3 (001) 單晶薄膜的 PCE 有所增加（從 16.0 到 17.2%）和由于 PCBM 和 O2 對富含PbI2的表面進行了雙重鈍化，因此在環(huán)境條件下的穩(wěn)定性要好得多。
Chen Yang, et al. Engineering Surface Orientations for Efficient and Stable Hybrid Perovskite Single-Crystal Solar Cells, ACS Energy Lett. 2022, 7, 1544–1552.
DOI：10.1021/acsenergylett.2c00431
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsenergylett.2c00431
11. ACS Nano：Au/黃銅礦雜化納米結(jié)構(gòu)中波長相關(guān)的雙功能等離激元光催化
由局域表面等離激元共振（LSPR）的衰變驅(qū)動的激發(fā)或“熱”載流子的產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移是等離激元光催化中的關(guān)鍵步驟。同時包含金屬和半導體構(gòu)建塊的混合結(jié)構(gòu)有助于提取反應(yīng)載流子并將其用于光電催化。近日，波士頓大學Bj?rn M. Reinhard研究了包裹在含有黃銅礦（CuFeS2）納米晶（NC）的脂膜中的Au納米棒（NRs）的雜化等離激元光催化劑。
本文要點：
1）當Fro?hlich共振條件在λresNC=490 nm附近滿足時，CuFeS2 NCS保持了明顯的準靜態(tài)共振，這種共振的衰減導致熱電子的產(chǎn)生。此外，它們還具有良好的表面性質(zhì)，可以吸附水和其他氧物種，以及有助于氧化還原催化的Cu(I)/Cu(II)對。
2）研究人員以析氫反應(yīng)(HER)和析氧反應(yīng)(OER)為測試反應(yīng)，對復合光催化劑的波長依賴性氧化還原催化性能進行了研究。研究發(fā)現(xiàn)，Au NR和CuFeS2納米復合材料的結(jié)合提高了構(gòu)筑塊的光催化活性，并且Au NR和CuFeS2在電磁光譜的近紅外和可見光范圍內(nèi)的共振激發(fā)分別與HER和OER催化有關(guān)。研究人員用光驅(qū)動電子轉(zhuǎn)移和NCs表面上的Cu(I)/Cu(II)氧化還原耦合催化作用合理解釋了所觀察到的波長相關(guān)的催化作用。
Xingda An, et al, Wavelength-Dependent Bifunctional Plasmonic Photocatalysis in Au/Chalcopyrite Hybrid Nanostructures, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c01706
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c01706
12. ACS Nano：N?H插入反應(yīng)合成具有準氨基酸結(jié)構(gòu)的水分散多孔芳香族骨架
多孔芳香骨架（PAFs）作為一類具有較大比表面積和化學穩(wěn)定性的材料，在氣體吸附、分離和催化等領(lǐng)域引起了人們的廣泛關(guān)注。然而，PAF的合成方法僅限于少數(shù)幾個偶聯(lián)反應(yīng)，并且通常得到直徑為微米級的PAF粉末。
近日，東北師范大學朱廣山教授，Ning Zhang，中科院長春應(yīng)化所Zhigang Xie設(shè)計并合成了兩種雙官能團重氮羰基化合物，即2,2′-(1,4-phenylene)bis(2-diazoacetate) (PAZO) and dimethyl 2,2′-([1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis(2-diazoacetate) (BPAZO)，用于制備PAFs。
本文要點：
1）為了豐富PAF的拓撲結(jié)構(gòu)，選擇了1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene（TAPB）, tetrakis(4aminophenyl)methane（TAM）, and 5,10,15,20-tetrakis(4aminophenyl)-21H,23H-porphine（TAP）等不同構(gòu)型的共聚單體，并與所制備的重氮羰基單體進行了聚合。
2）研究人員通過N?H插入聚合策略，成功地合成了PAF-150（由PAZO和TAPB組成）、PAF-151（由PAZO和TAM組成）、PAF-152（由PAZO和TAP組成）和PAF-153（由BPAZO和TAPB組成）。隨后，通過后水解反應(yīng)，很容易得到嵌入到多孔材料骨架中的具有α-苯甘氨酸官能團的PAF。
3）所制備的PAF具有納米級的幾何結(jié)構(gòu)、良好的水分散性和低的細胞毒性，這使得它們能夠作為抗癌藥物載體和光動力學試劑應(yīng)用。
這種含有PAFS的氨基酸部分可以進一步擴大多孔材料在生物醫(yī)學領(lǐng)域的應(yīng)用。
Liying Yin, et al, Water-Dispersible Porous Aromatic Frameworks with Quasi-Amino Acid Structures via N?H Insertion Reactions, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c00007
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c00007
