1. Chem. Soc. Rev.：用于個性化醫(yī)療的壓電納米發(fā)電機(jī)
加州大學(xué)陳俊教授和西南交通大學(xué)楊維清教授對用于個性化醫(yī)療的壓電納米發(fā)電機(jī)相關(guān)研究進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）柔性壓電納米發(fā)電機(jī)在過去的十年內(nèi)經(jīng)歷了快速的發(fā)展，并成為了一種先進(jìn)的、可用于個性化醫(yī)療的技術(shù)基礎(chǔ)。由于其具有高效的機(jī)電能量轉(zhuǎn)換、易于實(shí)現(xiàn)和自供電等特性，這些設(shè)備能夠在主動傳感、電刺激療法以及收集人體生物力學(xué)能量并將其傳遞給第三方動力裝置等方面發(fā)揮重要作用。
2）作者在文中對用于個性化醫(yī)療的壓電納米發(fā)電機(jī)進(jìn)行了全面的綜述。首先，作者簡要介紹了壓電效應(yīng)的基礎(chǔ)物理科學(xué)，系統(tǒng)地討論了材料工程策略、器件結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)以及以人體為中心的能量收集、傳感和治療應(yīng)用；此外，作者也詳細(xì)介紹了利用壓電納米發(fā)電機(jī)進(jìn)行自供電生物電子和個性化醫(yī)療所面臨的挑戰(zhàn)和發(fā)展機(jī)遇。
Weili Deng. et al. Piezoelectric nanogenerators for personalized healthcare. Chemical Society Reviews. 2022
DOI: 10.1039/d1cs00858g
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cs/d1cs00858g
2. EES：主客體分子相互作用促進(jìn)精確設(shè)計(jì)的導(dǎo)電金屬有機(jī)骨架上的尿素電合成
高選擇性電催化活化N2和CO2通過C-N偶聯(lián)反應(yīng)合成尿素是一種極具挑戰(zhàn)性的反應(yīng)，反應(yīng)分子的化學(xué)吸附和偶聯(lián)能力很大程度上阻礙了該反應(yīng)的進(jìn)行。近日，中國科學(xué)院過程工程研究所張鎖江院士，張光晉研究員報(bào)道了一種具有良好導(dǎo)電性的金屬-有機(jī)骨架，Co-PMDA-2-mbIM可以在常溫下用于電催化N2和CO2還原為尿素。令人印象深刻的是，它實(shí)現(xiàn)了最高的尿素選擇性，F(xiàn)E為48.97%，在-0.5 V下的尿素產(chǎn)率為14.47 mmol h-1 g-1。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員進(jìn)行了綜合分析，包括證明主客體相互作用的存在，闡明了內(nèi)部電子轉(zhuǎn)移，揭示了自旋態(tài)的調(diào)節(jié)，證實(shí)了尿素的電合成過程發(fā)生在局部親電的CoO6八面體和親核的2-mbIM客體分子區(qū)域。
2）靜電相互作用實(shí)現(xiàn)了惰性氣體分子的定向吸附和活化，以產(chǎn)生所需的*N=N*和CO中間體。隨后，中間自旋態(tài)Co4+（t2g4eg1）的空eg軌道可以接收*N=N*的σ電子，這保證了卡賓的特征CO直接與*N=N*中間體偶聯(lián)，通過獨(dú)特的σ軌道羰化策略生成所需的*NCON*尿素前體。
實(shí)驗(yàn)和發(fā)現(xiàn)為高效電合成尿素提供了對導(dǎo)電金屬-有機(jī)骨架中不同的主客體相互作用的全面理解。
Menglei Yuan, et al, Host-Guest Molecular Interaction Promoted Urea Electrosynthesis over Precisely Designed Conductive Metal-Organic Frameworks, Energy Environ. Sci., 2022
DOI: 10.1039/D1EE03918K
https://doi.org/10.1039/D1EE03918K
3. EES：單原子MoS2催化劑中活性中心的動態(tài)配位轉(zhuǎn)化用于促進(jìn)OER
開發(fā)低成本、高效的析氧反應(yīng)（OER）電催化劑是提高水分解反應(yīng)效率的關(guān)鍵。盡管MoS2是一種很有前途的OER電催化劑，但由于其對氧化中間體OH*和OOH*的弱吸附，其OER活性比較差。近日，中科院上硅所劉建軍研究員，北京理工大學(xué)Yao Zhou提出了一種設(shè)計(jì)3d-TM-Ox（x=3，6；TM：過渡金屬）單原子催化中心的策略，通過從[TMO6]到[TMO3]的前所未有的動態(tài)配位轉(zhuǎn)換來實(shí)現(xiàn)高OER催化活性。
本文要點(diǎn)：
1）通過第一性原理計(jì)算和分子動力學(xué)模擬，研究人員預(yù)測了共摻雜具有六配位TM（TM=Sc，Ti，V，Cr，Mn，F(xiàn)e和Co）和三配位TM（TM=Ni，Cu和Zn）結(jié)構(gòu)的六個MoS2氧原子（3d-TMO6@MoS2）的3d過渡金屬原子（3d-TM）。計(jì)算結(jié)果表明，隨著氧化中間體的接近，這些六配位的TM被誘導(dǎo)轉(zhuǎn)變?yōu)樗呐湮唤Y(jié)構(gòu)。動態(tài)單原子催化機(jī)理使活性中心及其特定軌道（A’1）暴露于吸附效應(yīng)，有利于加強(qiáng)氧化中間體的吸附，提高OER催化活性。
2）對比計(jì)算表明，TMO6@MoS2（TM=Fe，Mn和Co）物種對OER具有比基準(zhǔn)IrO2更出色的電催化活性。實(shí)驗(yàn)拉曼光譜表明，F(xiàn)eO6@MoS2在OER過程中經(jīng)歷了從[TMO6]到[TMO3]的配位轉(zhuǎn)變。此外，在電流密度為10 mA cm-2時，0.18 V的低過電位和良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性與計(jì)算預(yù)測相一致。
本研究對深入理解過渡金屬二硫?qū)倩锏膯卧哟呋Y(jié)構(gòu)和調(diào)節(jié)單原子中心的催化活性具有重要意義。
Nian Ran, et al, Dynamic Coordination Transformation of Active Site in Single-Atom MoS2 Catalyst for Boosted Oxygen Evolution Catalysis, Energy Environ. Sci., 2022
DOI: 10.1039/D1EE02750F
https://doi.org/10.1039/D1EE02750F
4. EES：一種原子分散的單一Ni位點(diǎn)催化劑用于工業(yè)級電流密度下的高效CO2電還原
嵌入在部分石墨化碳中的原子分散和氮配位的單一Ni中心（即NiNx）已成為用于CO2電還原（CO2RR）為CO高效催化劑。然而，控制整體催化CO2RR的外在和內(nèi)在因素背后仍有許多謎團(tuán)。近日，紐約州立大學(xué)布法羅分校武剛教授，，Yuguang C. Li，匹茲堡大學(xué)Guofeng Wang，俄勒岡州立大學(xué)馮振興教授以Ni-N-C模型催化劑為基礎(chǔ)，系統(tǒng)地研究了NiNx中心在熱活化過程中的結(jié)構(gòu)演變以及其他關(guān)鍵外部因素(如碳顆粒大小和Ni含量)，設(shè)計(jì)了一種高性能的單一Ni位點(diǎn)催化劑。
本文要點(diǎn)：
1）Ni-N-C催化劑中的N配位、金屬-N鍵長和碳平面的熱起皺顯著地依賴于熱溫度。密度泛函理論(DFT)計(jì)算表明，壓縮應(yīng)變NiN4位點(diǎn)上Ni-N鍵的縮短可以本質(zhì)上提高Ni-N-C催化劑的CO2RR活性和選擇性。
2）值得注意的是，在較高溫度(例如，1200 °C)下形成的NiN3活性中心本質(zhì)上比NiN4更具活性，這為通過穩(wěn)定密度更高的NiN3位點(diǎn)來設(shè)計(jì)高活性催化劑提供了新的機(jī)會。研究人員還研究了碳粒大小和Ni負(fù)載量等形態(tài)因素對最終催化劑的結(jié)構(gòu)和性能的影響。
3）值得注意的是，催化劑在工業(yè)流動槽電解槽上的應(yīng)用表現(xiàn)出了令人印象深刻的CO生成性能，CO的電流密度高達(dá)726 mA cm-2，CO的法拉第效率超過90%，是性能最佳的CO2RR為CO的催化劑之一。
Yi Li, et al, Atomically Dispersed Single Ni Site Catalysts for High-Efficiency CO2 Electroreduction at Industrial‐Level Current Densities, Energy Environ. Sci., 2022
DOI: 10.1039/D2EE00318J
https://doi.org/10.1039/D2EE00318J
5. Angew：一種鎳/銅共催化的醛亞胺酯的不對稱芐基化反應(yīng)
雙金屬催化在不對稱合成中越來越受到關(guān)注。有鑒于此，上海交通大學(xué)的張萬斌等研究人員，開發(fā)了一種鎳/銅共催化的醛亞胺酯的不對稱芐基化反應(yīng)，用于對映選擇性合成α-季碳氨基酸。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員報(bào)道了首個不對稱Ni/Cu共催化醛亞胺酯的芐基化反應(yīng)。
2）利用該反應(yīng)，團(tuán)隊(duì)合成了一系列芐基取代的α-季碳氨基酸，并具有高收率和高對映選擇性（收率達(dá)90%，ee值99%）。
3）實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算結(jié)果表明，η3-芐基鎳中間體的強(qiáng)親電性是使反應(yīng)在無堿條件下進(jìn)行的關(guān)鍵。
4）在進(jìn)一步研究中，團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用該方法合成了細(xì)胞黏附抑制劑BIRT-377類似物，以及NK1受體拮抗劑PD154075和CCK-B受體拮抗劑CI-988的關(guān)鍵中間體。
Wanbin Zhang, et al. Nickel/Copper-Cocatalyzed Asymmetric Benzylation of Aldimine Esters for the Enantioselective Synthesis of α-Quaternary Amino Acids. Angewandte Chemie, 2022.
DOI：10.1002/anie.202203448
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202203448
6. AM: 基于鹵化物電解質(zhì)的高穩(wěn)定性全固態(tài)Li-Se電池
固態(tài)Li-S和Li-Se電池能夠有效解決液態(tài)電解質(zhì)帶來的安全性相關(guān)問題和電化學(xué)不穩(wěn)定的問題。然而，固態(tài)Li-S/Se電池的循環(huán)穩(wěn)定性通常比較差，這是由于較高的界面阻抗以及固態(tài)電解質(zhì)電化學(xué)穩(wěn)定窗口較窄造成的。近日，加拿大西安大略大學(xué)孫學(xué)良教授等使用具有高離子電導(dǎo)率的Li3HoCl6電解質(zhì)報(bào)道了一種高集成性的Li-Se固態(tài)電池。
本文要點(diǎn)：
1）由于Li3HoCl6鹵化物固態(tài)電解質(zhì)具有很高的離子電導(dǎo)率和很寬的電化學(xué)穩(wěn)定窗口，因此研究人員揭示了Se電池在固態(tài)電解質(zhì)條件下鋰化和脫鋰的本征熱力學(xué)過程。在750周的電化學(xué)循環(huán)之后，該鹵化物全固態(tài)Li-Se電池的可逆放電比容量仍然高達(dá)402mAh/g。
2）Li-Se電池系統(tǒng)的集成注重內(nèi)在的化學(xué)穩(wěn)定性，這比上述附加改性工藝具有優(yōu)勢。該工作的發(fā)現(xiàn)的機(jī)理和相應(yīng)的影響豐富了對固態(tài)和固態(tài)Se則正極鋰化/脫鋰化機(jī)理的基本理解，這是設(shè)計(jì)具有可調(diào)特性的新型電池系統(tǒng)的關(guān)鍵步驟并可用于包括鋰硫電池在內(nèi)的廣泛應(yīng)用。
Xiaona Li et al, Highly stable halide electrolyte-based all-solid-state Li-Se batteries, Advanced Materials, 2022
DOI: 10.1002/adma.202200856
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202200856?af=R
7. AM綜述：有機(jī)多價金屬離子電池的進(jìn)展與挑戰(zhàn)
有機(jī)多價金屬離子電池由于能夠有效結(jié)合有機(jī)電極和多價金屬離子電池的優(yōu)勢而在儲能器件中廣受關(guān)注。然而，有機(jī)多價金屬離子電池的發(fā)展受到了多種因素的阻礙，其研究與應(yīng)用遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于有機(jī)堿金屬離子電池。近日，華中科技大學(xué)王成亮等對近年來有機(jī)多價金屬離子電池的發(fā)展進(jìn)行了概括總結(jié)。
本文要點(diǎn)：
1）文章首先分析了有機(jī)多價金屬離子電池面臨的挑戰(zhàn)，然后詳細(xì)討論了能夠有效解決這些挑戰(zhàn)的策略。作者通過一些已經(jīng)完成的工作作為范例來說明這些策略的可行性和有效性。
2）作為有機(jī)多價金屬離子電池面臨的一個特殊挑戰(zhàn)，文章特別強(qiáng)調(diào)了目前對未定義電荷存儲機(jī)制的理解，以深入理解結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系，指導(dǎo)未來高性能有機(jī)多價金屬離子電極的設(shè)計(jì)。文章最后對有機(jī)多價金屬離子電池的實(shí)際應(yīng)用前景進(jìn)行了展望。
Yuan Chen et al, Challenges and Perspectives of Organic Multivalent Metal-ion Batteries, Advanced Materials, 2022
DOI: 10.1002/adma.202200662
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202200662?af=R
8. AM：酶工程共軛聚合物納米平臺用于可激活型伴隨診斷和多階段增強(qiáng)的協(xié)同治療
伴隨診斷(CDx)能夠?yàn)榫珳?zhǔn)醫(yī)療提供了關(guān)鍵信息。然而，目前的CDx多局限于體外實(shí)驗(yàn)，并不能實(shí)時準(zhǔn)確地評估疾病進(jìn)展和治療反應(yīng)。為了克服這一挑戰(zhàn)，深圳大學(xué)黃鵬教授構(gòu)建了一種葡萄糖氧化酶(GOx)工程共軛聚合物(聚苯胺，PANI)納米平臺(PANITG)，并將其用于可激活成像CDx和多階段增強(qiáng)光熱/饑餓協(xié)同治療。
本文要點(diǎn)：
1）PANITG中包含（1）可由pH激活的共軛聚合物，其能夠作為光熱轉(zhuǎn)換和光聲(PA)信號發(fā)射單元；（2）GOx可作為癌癥饑餓治療誘導(dǎo)物以及H2O2和酸的生成物；（3）可由H2O2裂解的連接物作為GOx活性的開關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，PANITG在體內(nèi)的PA成像和光熱治療能力會被酸性腫瘤微環(huán)境所激活，并會被GOx與葡萄糖之間的反應(yīng)所進(jìn)一步增強(qiáng)。
2）同時，光熱效應(yīng)也能夠增強(qiáng)GOx的活性。實(shí)驗(yàn)表明，多階段的增強(qiáng)協(xié)同治療可以有效地消融腫瘤。此外，PANITG也能夠在體內(nèi)通過PA成像以顯示腫瘤pH水平，其與光熱治療的效率和GOx在每個階段的催化活性相關(guān)，進(jìn)而能夠?qū)崿F(xiàn)CDx的實(shí)時激活。
Jiayingzi Wu. et al. Enzyme-Engineered Conjugated Polymer Nanoplatform for Activatable Companion Diagnostics and Multistage Augmented Synergistic Therapy. Advanced Materials. 2022
DOI: 10.1002/adma.202200062
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202200062
9. Nano Letters：大規(guī)模輻射冷卻纖維基織物用于大氣集水
由于人口增長、淡水資源有限和水污染等問題日益嚴(yán)峻，大氣水收集（AWH）受到了人們極大的關(guān)注。然而，在開發(fā)高效、靈活、輕質(zhì)且具有可擴(kuò)展性的AWH材料方面仍然存在關(guān)鍵挑戰(zhàn)。近日，普渡大學(xué)Xiulin Ruan，Tian Li報(bào)道了一種可擴(kuò)展的、有效的、可持續(xù)的被動輻射冷卻纖維素纖維網(wǎng)絡(luò)用于AWH。
本文要點(diǎn)：
1）纖維素出色的被動輻射冷卻能力使平均樣品溫度比環(huán)境溫度低7.5°C，從而提高了夜間吸水量。此外，天然存在的親水性纖維素纖維網(wǎng)絡(luò)的分級結(jié)構(gòu)使得纖維素、水和能量能夠多尺度地協(xié)同作用。
2）在控制條件和自然條件下都表現(xiàn)出較高的收獲能力。據(jù)估計(jì)，僅通過AWH，可以通過簡單地在夜間向天空展開基于纖維素的織物來潛在地實(shí)現(xiàn)平均每年40 L/m2的水產(chǎn)量。此外，纖維素織物的便攜性進(jìn)一步擴(kuò)大了AWH的范圍。
3）隨著對結(jié)合吸收和輻射冷卻的優(yōu)點(diǎn)的理解，進(jìn)一步的材料優(yōu)化可以以改善光學(xué)響應(yīng)、機(jī)械性能和吸濕性為目標(biāo)。未來的改進(jìn)需要進(jìn)一步提高紅外發(fā)射率和降低太陽反射率。纖維網(wǎng)絡(luò)可以重新設(shè)計(jì)，以減少宏觀孔和更緊密包裝的纖維，從而提高機(jī)械強(qiáng)度和可循環(huán)性。潛在的吸濕功能團(tuán)可以結(jié)合到纖維素中，或者設(shè)計(jì)成纖維素衍生物，以獲得更多的水分。
這種利用天然材料和節(jié)能集水機(jī)制(如輻射冷卻和機(jī)械擠壓)的方法有望實(shí)現(xiàn)以可持續(xù)、經(jīng)濟(jì)高效和可擴(kuò)展的方式有效收集環(huán)境水。
Yun Zhang, et al, Atmospheric Water Harvesting by Large-Scale Radiative Cooling Cellulose-Based Fabric, Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c04143
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c04143
10. Nano Letters：一種強(qiáng)韌、高取向、超隔熱、集成梯度取向納米結(jié)構(gòu)的全纖維素海綿-氣凝膠再生纖維
隔熱纖維能有效調(diào)節(jié)人體溫度，降低室內(nèi)能耗。然而，設(shè)計(jì)基于生物質(zhì)資源的集成海綿和氣凝膠結(jié)構(gòu)的超級隔熱纖維仍然是一個挑戰(zhàn)。近日，華南理工大學(xué)Dongdong Ye開發(fā)了一種流動輔助的動態(tài)物理和化學(xué)雙重交聯(lián)策略，利用微流控芯片連續(xù)制備具有異質(zhì)結(jié)構(gòu)的CGFs。
本文要點(diǎn)：
1）當(dāng)預(yù)交聯(lián)的纖維素芯流接觸纖維素溶劑時，纖維素溶劑滲透芯流以形成分級的纖維素分布，當(dāng)溶液通過凝固浴時，該纖維素分布在物理和化學(xué)雙重交聯(lián)反應(yīng)期間被保留以形成具有分級孔隙率(致密芯和多孔殼)的纖維。
2）在系統(tǒng)地調(diào)節(jié)和模擬微流控芯片中的流動過程后，研究人員制備了具有可定制海綿厚度和優(yōu)異機(jī)械性能的CGFs。CGFs和CGF織物在20到80 °C的寬溫度范圍內(nèi)都表現(xiàn)出穩(wěn)定的隔熱性能，展示了利用用生物纖維制造輕質(zhì)和高度隔熱織物的巨大潛力。
這項(xiàng)工作提出了一種通過結(jié)合綠色化學(xué)、流體力學(xué)和材料科學(xué)來制造異質(zhì)結(jié)構(gòu)生物質(zhì)纖維的新穎設(shè)計(jì)理念，有望為高性能纖維的開發(fā)提供一個平臺。
Qihua Li, et al, Tough, Highly Oriented, Super Thermal Insulating Regenerated All Cellulose Sponge-Aerogel Fibers Integrating a Graded Aligned Nanostructure, Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.1c03943
https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.1c03943
11. ACS Nano：智能PdH@MnO2納米結(jié)構(gòu)用于同步定向氫氣遞送和光學(xué)治療
氫氣治療是一種新興的治療策略，其在抗癌醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中也引起了研究者的廣泛關(guān)注。有研究表明，氫氣(H2)可以選擇性地降低瘤內(nèi)過表達(dá)的羥基自由基(?OH)，進(jìn)而破壞氧化還原穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致氧化還原應(yīng)激和細(xì)胞損傷。然而，由于難以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定的儲氫和高效的供氫，因此氫氣治療的發(fā)展也面臨著諸多的阻礙。此外，腫瘤微環(huán)境(TME)中氧氣(O2)的缺乏和光敏劑中電子-空穴分離效率低等問題也會嚴(yán)重限制光動力治療(PDT)的療效。有鑒于此，徐州醫(yī)科大學(xué)高豐雷副教授和蔣冠副教授設(shè)計(jì)了一種智能的PdH@MnO2/Ce6@HA(PHMCH)蛋黃殼納米平臺來克服這些挑戰(zhàn)。
本文要點(diǎn)：
1）PdH四面體能夠?qū)⑩Z(Pd)納米材料具有的穩(wěn)定的氫氣存儲性能、高光熱轉(zhuǎn)換效率以及近紅外控制的氫氣釋放等能力相結(jié)合。隨后，實(shí)驗(yàn)將窄帶隙半導(dǎo)體二氧化錳(MnO2)和光敏劑氯化e6 (Ce6)引入到PHMCH納米平臺中。輻照后，由于MnO2和Ce6組成的非均質(zhì)材料的能帶邊緣錯開，因此可以有效地促進(jìn)電子空穴分離，增加單線態(tài)氧(1O2)的產(chǎn)生。
2）此外，MnO2納米殼層也能夠在TME中產(chǎn)生O2，改善乏氧，進(jìn)一步改善對O2依賴的PDT療效。研究表明，透明質(zhì)酸修飾的PHMCH納米平臺具有極低的細(xì)胞毒性，可選擇性地靶向CD44過表達(dá)的黑色素瘤細(xì)胞。綜上所述，該研究表明將H2介導(dǎo)的氣體治療與光熱和增強(qiáng)型PDT相結(jié)合的協(xié)同抗腫瘤策略可以為實(shí)現(xiàn)氣體介導(dǎo)的癌癥多模態(tài)診療提供新的借鑒。
Wandong Wang. et al. Smart PdH@MnO2 Yolk?Shell Nanostructures for Spatiotemporally Synchronous Targeted Hydrogen Delivery and Oxygen-Elevated Phototherapy of Melanoma. ACS Nano. 2022
DOI: 10.1021/acsnano.1c10450
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c10450
12. ACS Nano：用于超聲導(dǎo)入的可伸縮電子面罩
中國科學(xué)院力學(xué)研究所蘇業(yè)旺團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種可伸縮電子面膜（SEFM），它集成了多種傳感器和執(zhí)行器，可作為面部護(hù)理平臺。其中的一種SEFM可用于聲導(dǎo)入，促進(jìn)藥物面罩的遞送效果。
本文要點(diǎn)：
1）為了克服這些技術(shù)難題，在這項(xiàng)研究中研究者采用了多種方法：如設(shè)計(jì)了由兩個平坦的半面部分連接的硅膠層，并采用了單面軟壓(SSSP)封裝技術(shù)。這些技術(shù)手段也可以推廣到其他可伸縮電子產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和制造中。
2）研究者通過元素分析及實(shí)驗(yàn)手段進(jìn)一步驗(yàn)證了SEFM的力學(xué)、熱學(xué)、電學(xué)和超聲特性，并在動物實(shí)驗(yàn)中證明SEFM具有促進(jìn)透明質(zhì)酸遞送的作用。此外，人體面部實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)SEFM可使皮膚水分含量提高20%。
Shuang Li. et al. Stretchable Electronic Facial Masks for Sonophoresis. ACS Nano. 2022
DOI：10.1021/acsnano.1c11181
https://doi.org/10.1021/acsnano.1c11181
