1. Nature Commun.：Ag-碳納米管van der Waals異質(zhì)結(jié)高性能光電光熱材料
光電光電材料（photothermoelectric material）在多種領(lǐng)域都具有重要應(yīng)用。有鑒于此，清華大學(xué)韋進(jìn)全、孫家林等報(bào)道將Ag納米膜與碳納米管薄膜通過van der Waals力形成異質(zhì)結(jié)，這種復(fù)合材料展示了優(yōu)異的光熱、光電轉(zhuǎn)換能力。
本文要點(diǎn)：
1）當(dāng)使用紫外區(qū)間到太赫茲區(qū)間的激光照射，材料的溫度產(chǎn)生顯著改變，輸出光電壓迅速提高。通過激光照射，最高的溫度差實(shí)現(xiàn)了215.9 K，這個(gè)溫度差比以往報(bào)道光電熱電材料都更高。在不同的激光波長(zhǎng)區(qū)間內(nèi)分別具有變化的光熱（175-601 K W-1）、光電響應(yīng)（9.35-40.4 mV W-1）。
2）通過Ag的局域表面plasmon效應(yīng)，碳納米管材料的光吸收顯著提高（比沒有Ag修飾的碳納米管，光吸收導(dǎo)致的溫度變化提高57.4 %-80.4 %），光電壓效應(yīng)主要通過Seebeck效應(yīng)控制（響應(yīng)時(shí)間以幾十毫秒為單位，光響應(yīng)電壓以幾十毫伏為單位）。這種異質(zhì)結(jié)構(gòu)能夠作為高性能敏感光熱材料、寬能帶快速響應(yīng)光電材料，因此是一種具有前景的光電、光熱材料。
Lv, B., Liu, Y., Wu, W. et al. Local large temperature difference and ultra-wideband photothermoelectric response of the silver nanostructure film/carbon nanotube film heterostructure. Nat Commun 13, 1835 (2022)
DOI: 10.1038/s41467-022-29455-6
https://www.nature.com/articles/s41467-022-29455-6
2. Nature Commun.：富氯硫化物無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)促助力鋰電池良好的界面性能
開發(fā)和利用無機(jī)固態(tài)電解質(zhì)是發(fā)展高能鋰基金屬電池的可行策略。然而，抑制寄生界面反應(yīng)和循環(huán)過程中不利的鋰金屬沉積的增長(zhǎng)仍具有一定挑戰(zhàn)，尚未完全解決。基于此，燕山大學(xué)張隆報(bào)道了SE的氯含量(即氯度)對(duì)Li硫銀鍺礦中不利鋰金屬沉積(如枝晶)的抑制和(電)化學(xué)界面穩(wěn)定性的強(qiáng)烈影響。
本文要點(diǎn)：
1）結(jié)合原位測(cè)量和非原位冷凍電鏡（Cryo-STEM）和聚焦離子束掃描電子顯微鏡(FIB-SEM)的測(cè)量，研究人員發(fā)現(xiàn)在高氯含量(例如，Cl=1.3和1.6)的情況下，LiCl殼包裹在硫銀鍺礦核上，揭示了氯含量對(duì)電化學(xué)性能起關(guān)鍵作用的機(jī)理。LiCl殼層相互連接，形成局域銀輝石顆粒包裹的骨架結(jié)構(gòu)。殼層/骨架的厚度隨氯含量的不同而不同，導(dǎo)致硫銀鍺礦界面不同，包括成分及其數(shù)量、微觀結(jié)構(gòu)和分布。
2）在電化學(xué)測(cè)試過程中，骨架中的氯離子遷移到鋰電極上，并與局部鋰離子重新鍵合，在鋰電極表面重新形成致密、均勻、均勻的以LiCl為主的界面層，作為自限界面相以避免Li|SE的(電)寄生反應(yīng)。同時(shí)，適中的氯化度(Cl=1.3)和合適的LiCl骨架厚度(20 nm)是抑制Li枝晶生長(zhǎng)的決定性因素。
Zeng, D., Yao, J., Zhang, L. et al. Promoting favorable interfacial properties in lithium-based batteries using chlorine-rich sulfide inorganic solid-state electrolytes. Nat Commun 13, 1909 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-29596-8
https://doi.org/10.1038/s41467-022-29596-8
3. EES: 多功能金屬有機(jī)框架復(fù)合界面助力快速均勻鋅沉積
可充水溶液金屬鋅電池憑借其低成本、高安全性、環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì)而被視為最具潛力的新一代儲(chǔ)能器件之一。然而，嚴(yán)重的腐蝕與鋅枝晶生長(zhǎng)等問題限制了其實(shí)際應(yīng)用。最近，西北工業(yè)大學(xué)Jiangan Wang與清華大學(xué)康飛宇等提出利用多功能金屬有機(jī)框架復(fù)合界面能夠?qū)崿F(xiàn)均勻快速的鋰沉積。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員選擇了植酸(PA)這種從谷物中提取出來的天然低成本有機(jī)分子來作為有機(jī)鏈接劑來構(gòu)建多功能金屬-PA復(fù)合界面。在金屬Zn表面很容易原位形成Zn-PA復(fù)合界面層。多種表征手段證明Zn-PA復(fù)合界面具有較好的親鋰性能夠?qū)崿F(xiàn)三維擴(kuò)散。
2）研究人員認(rèn)為Zn-PA還具有較高的Zn2+遷移數(shù)、低極化阻抗、均勻的界面電場(chǎng)分布以及較低的脫溶劑化能壘，因此能夠?qū)崿F(xiàn)快速的金屬鋅沉積并且抑制枝晶生長(zhǎng)。此外，Zn-PA還可以作為阻斷層來抑制界面副反應(yīng)，如表面腐蝕與鈍化、析氫反應(yīng)等。得益于Zn-PA界面層的作用，金屬鋅負(fù)極能夠?qū)崿F(xiàn)高達(dá)4.25mAh/cm2的可逆沉積容量和高達(dá)99.9%的庫倫效率。
Huanyan Li et al, Navigating fast and uniform zinc deposition via a versatile metal-organic complex interphase, Energy & Environmental Science, 2022
DOI: 10.1039/D2EE00209D
https://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2022/EE/D2EE00209D
4. Angew：一鍋Suzuki偶聯(lián)和席夫堿反應(yīng)合成用于C2H4/C3H6分離的共價(jià)
共價(jià)有機(jī)骨架（COFs）具有永久孔隙率、可設(shè)計(jì)的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和可定制的功能，在過去的二十年里引起了人們的極大興趣。開發(fā)有效的模塊化方法，通過共價(jià)鍵從一組分子中合理地構(gòu)建COF，一直是人們追求的目標(biāo)。近日，北京理工大學(xué)王博教授，Jing Xie，馮霄教授報(bào)道了一種簡(jiǎn)單的一鍋法，通過不可逆Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)和可逆希夫堿反應(yīng)制備COFs，而不需要中間分離。
本文要點(diǎn)：
1）以二胺基芳基鹵化物和雙醛芳基硼酸酯化合物為單體，可以得到具有kgm拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和豐富孔隙率的有序骨架。所得到的微孔CR-COF可高效用于C2H4/C3H6分離。
這一策略減少了分步反應(yīng)和相關(guān)提純過程產(chǎn)生的廢物和消耗的精力，使大規(guī)模合成穩(wěn)定的COF成為可能。此外，它還提供了一種新的模塊化方法來設(shè)計(jì)COF材料。
Xiang-Hao Han, et al, Syntheses of Covalent Organic Frameworks via a One-Pot Suzuki Coupling and Schiff’s Base Reaction for C2H4/C3H6 Separation, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI：10.1002/anie.202202912
https://doi.org/10.1002/anie.202202912
5. Angew：負(fù)載型Ir催化劑上CO2捕集與嗎啉甲酰化反應(yīng)的結(jié)合實(shí)現(xiàn)催化合成甲酰胺
大氣中二氧化碳（CO2）濃度的上升和隨之而來的全球變暖問題促使著研究人員不斷開發(fā)可直接捕獲和固定來自排放源和擴(kuò)散源（如環(huán)境空氣）CO2的策略。將CO2轉(zhuǎn)化為增值化學(xué)品是一種可持續(xù)的方法，可以補(bǔ)充自然碳循環(huán)。近日，北京大學(xué)馬丁教授，Meng Wang，河北大學(xué)Yongjun Gao報(bào)道了一種高效且可回收的催化體系，用于串聯(lián)CO2捕獲和N-甲酰化合成附加值化學(xué)品。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員使用嗎啉作為CO2捕獲劑和甲酰化試劑，同時(shí)參與CO2的捕獲和轉(zhuǎn)化。捕獲的CO2隨后在納米金剛石/石墨烯雜化負(fù)載的Ir催化劑（Ir/ND@G）上原位轉(zhuǎn)化為N-甲酰嗎啉。
2）在原子分散的Ir1催化劑（0.03 wt.%Ir1/ND@G）上，CO2消耗速率達(dá)到3.2 molCO2·molIr-1·s-1，而孤立的Ir1物種被確定為催化反應(yīng)的活性中心。而在相對(duì)溫和的條件下，N-甲酰嗎啉的合成量達(dá)到了創(chuàng)紀(jì)錄的5120000 molCO2·molIr-1的TON。此外，該催化劑可重復(fù)使用8次以上，催化活性和選擇性沒有明顯損失。
這一串聯(lián)過程可以成為CO2捕獲和利用過程的一個(gè)范例。
Danyang Cheng, et al, Catalytic Synthesis of Formamides by integrating CO2 Capture and Morpholine Formylation on Supported Iridium Catalyst, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202202654
https://doi.org/10.1002/anie.202202654
6. Angew：通過氯官能化實(shí)現(xiàn)用于超高電壓金屬鋰電池的本征不可燃乙醚電解質(zhì)
乙醚類電解液固有的較差負(fù)極穩(wěn)定性和易燃性高等問題阻礙了其在實(shí)用化高電壓鋰離子電池中的應(yīng)用。近日，中科大任曉迪展示了一種新的醚基電解液體系的氯化設(shè)計(jì)策略，以解決長(zhǎng)期存在的氧化穩(wěn)定性和易燃性挑戰(zhàn)。
本文要點(diǎn)：
1）結(jié)果表明，LiFSI/1.6Cl-DEE/3TTE電解液在超高電壓條件下（4.6和4.7 V）可以使NMC811正極具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。得益于富LiF和LiCl的CEI，高活性NMC811正極在4.6 V下循環(huán)200次后容量保持率為88%。
2）與DEE基電解液相比，Cl-DEE基電解液顯著抑制了界面副反應(yīng)和過渡金屬的溶解。在鋰負(fù)極側(cè)，Cl-DEE基電解液還可以獲得99.2%的高Li庫侖效率、較快的電荷傳遞動(dòng)力學(xué)和較慢的表面腐蝕速率，突出了Cl-DEE基電解液與LMA良好的相容性。
這一研究為穩(wěn)定、安全的醚基電解液在各種高能量密度儲(chǔ)能應(yīng)用中的分子設(shè)計(jì)策略提供了新的思路。
Lijiang Tan, et al, Intrinsic Nonflammable Ether Electrolytes for Ultrahigh-Voltage Lithium Metal Batteries Enabled by Chlorine Functionality, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202203693
https://doi.org/10.1002/anie.202203693
7. Angew：Operando類金屬 Znδ+活性位點(diǎn)用于高效電催化CO2還原
電化學(xué)CO2轉(zhuǎn)化為CO為解決溫室效應(yīng)問題提供了一條很有前途的途徑。然而，由于對(duì)真實(shí)活性中心的了解有限，開發(fā)低成本的電催化劑以實(shí)現(xiàn)高效CO2還原仍然是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。近日，華東理工大學(xué)楊化桂教授，Hai Yang Yuan，Peng Fei Liu開發(fā)了一種低成本、高效的Zn2P2O7預(yù)催化劑，它可以在低過電位下生成非化學(xué)計(jì)量比的、具有穩(wěn)定的低價(jià)Znδ+中心的鋅氧化物，從而在低過電位下用于電催化CO2還原為CO具有高電流密度。
本文要點(diǎn)：
1）這種合成的催化劑可以在-300 mA cm-2下CO2還原為CO，F(xiàn)ECO為98.9%，并在流動(dòng)電池中在870 mV的低電位下實(shí)現(xiàn)高達(dá)-441 mA cm-2的高jCO，在所開發(fā)的CO2到CO的電催化劑中具有最佳性能。通過進(jìn)一步與零間隙陰離子膜電極組件(MEA)相結(jié)合，該催化劑在-100 mA cm-2時(shí)實(shí)現(xiàn)了58.0%的全電池能量效率(EE)。
2）Operando實(shí)驗(yàn)表征表明，在電還原過程中，由Zn2P2O7形成的穩(wěn)定的ZnOx結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了高效的CO2到CO的轉(zhuǎn)化性能。此外，利用通用結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)進(jìn)化X光電子能譜，研究人員成功地在原子水平上預(yù)測(cè)了穩(wěn)定的氧化鋅結(jié)構(gòu)的真實(shí)活性中心，進(jìn)一步的密度泛函理論（DFT）計(jì)算結(jié)合原位表面增強(qiáng)紅外吸收光譜證實(shí)了氧化鋅表面的類金屬Znδ+活性中心有利于CO2的活化和CO生成的關(guān)鍵中間體甲酸的形成。
這些結(jié)果揭示了類金屬Znδ+是用于電催化CO2還原為CO轉(zhuǎn)化的高活性中心。此外，這項(xiàng)工作不僅可以為設(shè)計(jì)低成本的電催化劑提供一種有效策略，而且可以為理解鋅基電催化劑用于高效電還原CO2為CO的活性來源提供新的認(rèn)識(shí)。
Xin Yu Zhang, et al, Operando Metalloid Znδ+ Active Sites for Highly Efficient Carbon Dioxide Reduction Electrocatalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202202298
https://doi.org/10.1002/anie.202202298
8. AM：冠醚抑制鈣鈦礦太陽能電池在的鋰離子遷移
最先進(jìn)的鈣鈦礦太陽能電池表現(xiàn)出與硅光伏器件相當(dāng)?shù)墓β兽D(zhuǎn)換效率。然而，器件穩(wěn)定性仍然是限制廣泛應(yīng)用的主要障礙。摻雜誘導(dǎo)的吸濕性、離子擴(kuò)散和在空穴傳輸層中使用極性溶劑是鈣鈦礦太陽能電池性能下降的不利因素。蘇州大學(xué)鄧楷模和李亮等人報(bào)告了 Spiro-OMeTAD 中的相轉(zhuǎn)移催化 LiTFSI 摻雜，以解決這些負(fù)面影響。
本文要點(diǎn)：
1）12-crown-4 作為一種有效的相轉(zhuǎn)移催化劑，無需乙腈即可促進(jìn) LiTFSI 的溶解。結(jié)合實(shí)驗(yàn)和理論研究證明了 Li+離子和 12-crown-4 之間的主客體相互作用。
2）通過形成更穩(wěn)定、擴(kuò)散性更小的冠醚-Li+ 配合物來加冕 Li+ 離子可延緩吸濕性鋰氧化物的生成，并減輕 Li+ 離子遷移。
3）與對(duì)照組相比，優(yōu)化的鈣鈦礦太陽能電池在潮濕和熱條件下提供了更高的功率轉(zhuǎn)換效率（效率超過23%）和顯著提高的穩(wěn)定性。
4）該方法也可用于摻雜π共軛聚合物。我們的研究結(jié)果為提高鈣鈦礦太陽能電池的長(zhǎng)期穩(wěn)定性提供了一條捷徑。
Shen, Y., Deng, K., Chen, Q., Gao, G. and Li, L. (2022), Crowning Lithium Ions in Hole Transport Layer toward Stable Perovskite Solar Cells. Adv. Mater..
DOI：10.1002/adma.202200978
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202200978
9. AM：具有分子內(nèi)運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)光熱作用的半導(dǎo)體聚合物納米粒子用于腫瘤光治療和根管治療
開發(fā)具有優(yōu)異光聲/光熱特性的試劑能夠有效改善對(duì)疾病的診斷和治療效果。南開大學(xué)丁丹教授、申靜教授和天津大學(xué)耿延候教授設(shè)計(jì)并合成了一種新型、基于融合異靛(DIID)的半導(dǎo)體共軛聚合物(PBDT-DIID)，其近紅外吸收光譜范圍為700 ~ 1000 nm。
本文要點(diǎn)：
1）實(shí)驗(yàn)制備的PBDT-DIID水分散納米粒子(NPs)具有良好的生物相容性和較高的光熱轉(zhuǎn)換效率(70.6%)，這是由于DIID中圍繞中心雙鍵的活躍激發(fā)態(tài)分子內(nèi)扭會(huì)使得吸收的大部分激發(fā)能可通過內(nèi)轉(zhuǎn)換流向熱失活通路所導(dǎo)致的。研究發(fā)現(xiàn)，在NP核中加入聚乳酸(PLA)可以將PBDT-DIID產(chǎn)生的熱量限制在NP核內(nèi)，從而進(jìn)一步放大光聲信號(hào)。
2）在原位4T1乳腺腫瘤小鼠模型中，實(shí)驗(yàn)合成的摻雜型NPs能夠表現(xiàn)出優(yōu)異的光聲成像指導(dǎo)的光熱治療性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在人體根管感染模型中，PBDT-DIID NPs能夠在808 nm激光照射下通過加熱根管內(nèi)的1% NaClO溶液以顯著提高根管治療效果。
Xingchen Duan. et al. Semiconducting Polymer Nanoparticles with Intramolecular Motion-Induced Photothermy for Tumor Phototheranostics and Tooth Root Canal Therapy. Advanced Materials. 2022
DOI: 10.1002/adma.202200179
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202200179
10. AEM: 晶格匹配工程助力4.7V級(jí)LiCoO2正極
高壓鈷酸鋰（LiCoO2）正極的使用有望打破鋰離子電池能量密度的瓶頸。然而，LiCoO2正極當(dāng)充電至4.55V以上時(shí)就會(huì)存在嚴(yán)重的結(jié)構(gòu)畸變和界面惡化等問題。近日，廈門大學(xué)楊勇等提出耐高壓的LiCoPO4包覆層可以通過晶格匹配作用實(shí)現(xiàn)LiCoO2在高電壓下的穩(wěn)定工作。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員通過Co(OH)2與LiH2PO4的原位化學(xué)反應(yīng)在LiCoO2正極表面構(gòu)筑了一層高壓橄欖石結(jié)構(gòu)的LiCoPO4（LCPO）包覆層。之所以選擇LCPO包覆層是出于以下幾個(gè)考量：一是LCPO即使在4.7V以上的極端高壓下也能夠保持電化學(xué)穩(wěn)定性；二是LiH2PO4衍生出的熔融態(tài)LiPO3對(duì)于LiCoO2正極顆粒具有良好的浸潤(rùn)性，因而能夠?qū)崿F(xiàn)完整致密的包覆；三是原位界面化學(xué)反應(yīng)為界面鍵合提供了驅(qū)動(dòng)力，這有助于形成晶格相關(guān)的界面相。
2）理論計(jì)算和高角暗場(chǎng)環(huán)形掃描電子顯微鏡照片發(fā)現(xiàn)由于高度的晶格匹配和與基底的強(qiáng)鍵合作用使得LCPO包覆層傾向于沿著LCO的（010）晶面生長(zhǎng)。進(jìn)一步的研究證明界面形成的強(qiáng)共價(jià)P–O四面體構(gòu)型有效地緩解了不可逆H1-3相變，降低了LCO亞表面晶格氧的活性。同時(shí)，晶格相干特性使LCPO在重復(fù)的深鋰化/脫鋰過程中在LCO表面具有更可靠的粘附性。因此，O的釋放、不可逆相變、電解質(zhì)分解和顆粒破裂都得到了很好的抑制。
Xuerui Yang et al, Pushing Lithium Cobalt Oxides to 4.7 V by Lattice-Matched Interfacial Engineering, Advanced Energy Materials, 2022
DOI: 10.1002/aenm.202200197
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202200197?af=R
11. AEM：多功能氟化磺酸鹽表面活性劑錨定鈣鈦礦薄膜
甲脒三碘化鉛基鈣鈦礦太陽能電池已成為未來可用于開發(fā)光伏技術(shù)的最有希望的候選者之一。鈣鈦礦太陽能電池組件 (PSCM) 的商業(yè)用途受到限制，因?yàn)橹圃旄哔|(zhì)量、高效和穩(wěn)定的大面積鈣鈦礦吸光薄膜具有挑戰(zhàn)性。成均館大學(xué)Gill Sang Han和Hyun Suk Jung等人采用十七氟辛烷磺酸四乙基銨鹽（HFSTT），含有氟化長(zhǎng)烷基鏈作為疏水尾和磺酸基（SO3-）作為親水頭，改善了大面積薄膜均勻制造、結(jié)晶取向調(diào)節(jié)、缺陷鈍化和設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定性。
本文要點(diǎn)：
1）HFSTT 改性薄膜表現(xiàn)出顯著的 (100) 取向和較低的陷阱態(tài)密度以及增強(qiáng)的載流子遷移率和擴(kuò)散長(zhǎng)度，促進(jìn)了具有 23.88% (0.14 cm2) 和22.52% (1 cm2)的功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) ，電壓損失約為 0.341 V。
2）在熱穩(wěn)定性測(cè)試（60 °C 和 ≈60% RH）下 1000 小時(shí)后，未封裝的器件保持其初始效率的 ≈70%。
3）此外， 25.98 和 60.68 cm2的面積PSCM 的PCE分別為21.05%（填充因子為 0.79）和 18.27% 。
Zhu, J., et al, Defect Healing in FAPb(I1-xBrx)3 Perovskites: Multifunctional Fluorinated Sulfonate Surfactant Anchoring Enables >21% Modules with Improved Operation Stability. Adv. Energy Mater. 2022, 2200632.
https://doi.org/10.1002/aenm.202200632
12. ACS Catalysis：揭示界面水結(jié)構(gòu)在炔烴電化學(xué)半氫化反應(yīng)中的作用
炔烴電化學(xué)半加氫（ECSH）是傳統(tǒng)熱半加氫的理想替代方法，但又受到轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物選擇性低的嚴(yán)重限制。近日，中科大熊宇杰教授，杭州師范大學(xué)高鵬教授，Wei Ye通過原位拉曼光譜表征揭示了ECSH中界面水結(jié)構(gòu)的作用。為了增強(qiáng)拉曼信號(hào)，研究人員將具有表面等離激元性質(zhì)的超薄PdFe納米片(NSs)作為催化劑模型進(jìn)行概念驗(yàn)證研究。
本文要點(diǎn)：
1）研究表明，在催化劑/水界面形成的懸垂O?H水和三配位水促進(jìn)了水分子的解離，從而加速了后續(xù)的半氫化反應(yīng)。特別是，占主導(dǎo)地位的三面體配位水提高了對(duì)制取烯烴的選擇性。
2）界面水層弱化了烯烴的吸附，提高了*H2C=CH-R到*H3C=CH-R的勢(shì)壘，抑制了烯烴的過度加氫生成烷烴。此外，通過調(diào)整界面水結(jié)構(gòu)，PdFe NSs的半加氫活性和選擇性同時(shí)得到顯著提高。
3）值得注意的是，PdFe NSs在流動(dòng)槽中可以連續(xù)電解264 h，炔烴產(chǎn)量增加100倍。此外，研究人員還證明了炔烴的ECSH在性能、能量和成本方面具有烯烴不可比擬的優(yōu)勢(shì)。
Kaili Zhu, et al, Unraveling the Role of Interfacial Water Structure in Electrochemical Semihydrogenation of Alkynes, ACS Catal. 2022
DOI: 10.1021/acscatal.2c00430
https://doi.org/10.1021/acscatal.2c00430
