1. JACS：二維MOF衍生的摻雜碳材料用于超電容！
成果制備得到厚度12-43 nm的2D MOF材料PPF-3，經過硫化和碳化同時處理，制備了CoS1.097/N摻雜的碳納米復合材料CoSNC。其中，10 nm的CoS1.097納米顆粒嵌在N摻雜碳材料的基質中。其作為電容器電極材料，具有較好的電化學性能：電流密度1.5 A g-1時，比電容為360.1 F g-1，電流密度增加到30 A g-1時，比電容降到56.8%。
參考文獻：Feifei Cao, Hua Zhang et al. Synthesis of Two-Dimensional CoS1.097/Nitrogen-Doped Carbon Nanocomposites Using Metal–Organic Framework Nanosheets as Precursors for Supercapacitor Application.
2. JACS：Cu2-xTe納米晶中離子配位數對陽離子交換的影響！
立方塊Cu2–xTe納米晶作為晶種進行陽離子交換制備其他金屬銻化物時，如果配位數為4，容易得到單晶，譬如CdTe 和 HgTe納米晶，中間體為Janus類型的Cu2–xTe/CdTe 或 Cu2–xTe/HgTe。如果配位數為6，容易得到巖鹽結構的多晶結構，譬如PbTe 和 SnTe，中間體為Cu2–xTe@PbTe或者Cu2–xTe@SnTe。
參考文獻：Renyong Tu, Luca De Trizio, and Liberato Manna et al. Influence of the Ion Coordination Number on Cation Exchange Reactions with Copper Telluride Nanocrystals. J. Am. Chem. Soc., 2016.
3. JACS：CVD生長高密度的半導體化單壁碳納米管！
利用乙醇/甲烷CVD方法，成果制備得到了產率大于91%，密度大于100 管/μm的半導體化SWCNT，對于其在電子器件領域的應用打下了良好的基礎！
參考文獻：Lixing Kang, Jin Zhang et al. Growth of Horizontal Semiconducting SWNT Arrays with Density Higher than 100 tubes/μm using Ethanol/Methane Chemical Vapor Deposition. J. Am. Chem. Soc., 2016.
4. JACS：解開核殼結構中等離激元衰退之謎！
以Au@Pd核殼結構納米顆粒作為模型體系，通過原子級調控殼層厚度，可以成功區(qū)分等離基元衰退過程中發(fā)生的熱電子轉移效應和光熱轉化效應。該研究成果有助于太陽能轉化為化學能的等離基元納米材料的設計。
參考文獻：Hao Huang, Qun Zhang, Yujie Xiong et al. Unraveling Surface Plasmon Decay in Core–Shell Nanostructures toward Broadband Light-Driven Catalytic Organic Synthesis. J. Am. Chem. Soc., 2016.
5. JACS：金屬化和半導體化單壁碳納米管的控制生長！
根據手性角度和直徑，可以控制合成半導體化和金屬化的SWCNT，然而目前大部分結果都是半導體化和金屬化的混合物，不均勻的電學性質嚴重阻礙了SWCNT在電子器件領域的攻城略地。本文綜述了最近控制生長得到均相半導體化或者金屬化SWCNT的進展，包括原位選擇性刻蝕和新型催化劑設計，以及其機理和未來挑戰(zhàn)！
參考文獻：Chang Liu and Hui-Ming Cheng. Controlled Growth of Semiconducting and Metallic Single-Wall Carbon Nanotubes. J. Am. Chem. Soc., 2016.
6. JACS：PdCu雙金屬的協同效應提高反應選擇性！
按照Pd：Cu為3:1的比例制備了雙金屬催化劑大大降低了Pd催化劑的脫碳作用，并保持其對于縮合反應的高活性。理論計算和大量表征結果表明，雙金屬催化劑中Cu原子引起的表面隔離的產生的Cu位點負責提高反應活性，而起到脫碳作用的Pd位點被CO選擇性毒化！
參考文獻：Konstantinos A. Goulas, Lars C. Grabow, F. Dean Toste et al. Synergistic Effects in Bimetallic Palladium–Copper Catalysts Improve Selectivity in Oxygenate Coupling Reactions. J. Am. Chem. Soc., 2016.
7. JACS：熒光量子缺陷的分子級調控！
通過共價鍵進行功能化基團修飾，成功在半導體化的碳納米管表面創(chuàng)造出分子級可調的熒光量子缺陷，得到了30多種精確控制的近紅外光致發(fā)光納米結構。
參考文獻：Hyejin Kwon, George C. Schatz, YuHuang Wang et al. Molecularly Tunable Fluorescent Quantum Defects. J. Am. Chem. Soc., 2016.
8. JACS：過渡金屬納米顆粒表面配體的能壘作用！
通過Au3+和Ag納米顆粒的glvanic模型反應，結合光散射譜，發(fā)現Ag納米顆粒表面硫醇鏈長越長，反應越慢。研究結果表明，硫醇配體層嚴重阻礙了對Ag納米顆粒表面發(fā)生的化學反應動力學。該研究成果對于利用表面鈍化策略設計功能化納米體系具有重要的借鑒意義！
參考文獻：Jeremy G. Smith and Prashant K. Jain et al. The Ligand Shell as an Energy Barrier in Surface Reactions on Transition Metal Nanoparticles. J. Am. Chem. Soc., 2016.
9. JACS：光驅動的水氧化和解耦產氫！
利用電子耦合質子緩沖材料H3PMo12O40，以WO3作為光電陽極進行光解水析氧，速率超過1 mA cm-2，PEC（光電化學電池）中沒有氫氣產生。同時，H3PMo12O40被還原成H5PMo12O40。如果H5PMo12O40發(fā)生單獨的電化學二次氧化，則產氫效率可達到整體的法拉第效率。
參考文獻：Leanne G. Bloor, Mark D. Symes, and Leroy Cronin et al. Solar-Driven Water Oxidation and Decoupled Hydrogen Production Mediated by an Electron-Coupled-Proton Buffer. J. Am. Chem. Soc., 2016.
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