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縮氨酸納米顆粒由于其良好的生物降解性被應用于諸多生物醫藥用領域。然而，其本身光學性能的限制使得其在成像探針領域舉步維艱。

有鑒于此，美國俄亥俄州立大學Mingjun Zhang團隊報道了一種色氨酸-苯基丙胺酸納米顆粒（DNPs）。這種雙肽酸氨酸納米顆粒的熒光信號可以從紫外區移到可見光區，可見激發信號使得其可以作為成像和傳感探針。

圖1. 自組裝形成的三組分系統用于監控細胞成像和藥物釋放

黃色熒光蛋白中π-π鍵堆積造成紅移，綠色熒光蛋白中的Zn(II)造成的結構硬化引起熒光強度增加，這兩者啟發團隊進行了縮氨酸的仿生設計，利用金屬配位和π-π鍵堆積相互作用驅動雙肽納米顆粒自組裝形成特定的納米結構。組裝得到的DNPs具有良好的光穩定性和生物兼容性，激發帶寬較窄以及可見熒光信號等特性。經過MUC1適體和阿霉素功能化修飾的DNPs納米顆粒可以用于癌癥細胞成像，并能夠實時監控藥物釋放過程。

圖2. DNPs和R6G、量子點光穩定性和生物毒性對比以及受pH、溫度影響

圖3. DNPs功能化修飾

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1. Zhen Fan, Mingjun Zhang et al. Bioinspired fluorescent dipeptide nanoparticles for targeted cancer cell imaging and real-time monitoring of drug release. Nature Nanotechnology, 2016. 

2. Ehud Gazit. Peptide nanostructures: Aromatic dipeptides light up. Nature Nanotechnology, 2016.