1. Nature：共格界面控制從石墨到金剛石的直接轉(zhuǎn)變
近日，燕山大學(xué)亞穩(wěn)材料制備技術(shù)與科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室田永君院士團(tuán)隊(duì)趙智勝等人與國(guó)內(nèi)外學(xué)者合作，闡明了靜高壓下石墨到金剛石直接相變這一困擾了科學(xué)界半個(gè)多世紀(jì)的難題，同時(shí)發(fā)現(xiàn)了一類具有優(yōu)異性能組合的新型雜交碳材料。研究揭示的石墨/金剛石直接相變機(jī)制豐富了固/固相變類型，發(fā)現(xiàn)的新型雜交碳材料為發(fā)展高性能新材料提供了啟示。
（來(lái)源：燕山大學(xué)）
Luo, K., Liu, B., Hu, W. et al. Coherent interfaces govern direct transformation from graphite to diamond. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-04863-2
2. Nature Materials：在扭曲的六方氮化硼界面處調(diào)控色心
色心平臺(tái)有望用于量子技術(shù)，六方氮化硼因其發(fā)射器中發(fā)現(xiàn)的高亮度和穩(wěn)定性、可光學(xué)尋址的自旋態(tài)和寬波長(zhǎng)覆蓋范圍而備受關(guān)注。然而，它的應(yīng)用受到典型的隨機(jī)缺陷分布和復(fù)雜的細(xì)觀環(huán)境的阻礙。近日，加州大學(xué)伯克利分校Alex Zettl，Steven G. Louie，美國(guó)勞倫斯伯克利國(guó)家實(shí)驗(yàn)室Shaul Aloni等利用陰極發(fā)光，展示了在兩個(gè)六方氮化硼薄片扭曲的界面上按需激活和控制色心發(fā)射。
本文要點(diǎn)：
1）使用陰極發(fā)光 (CL) 進(jìn)行光譜采集和高分辨率透射電子顯微鏡 (HRTEM) 進(jìn)行扭曲角分配，作者發(fā)現(xiàn)與零扭曲情況相比，扭曲后該色心的亮度可以提高兩個(gè)數(shù)量級(jí)。此外，通過(guò)施加外部電壓，可以實(shí)現(xiàn)近100%的亮度調(diào)制。
2）從頭算GW 和 GW plus Bethe-Salpeter 方程計(jì)算表明發(fā)射與氮空位相關(guān)，并且扭曲引起的莫爾電位可促進(jìn)電子-空穴愈合。
該工作提供了激活二維平面周圍色心的有效方法，并且除了扭轉(zhuǎn)角之外，還進(jìn)一步將調(diào)制能力擴(kuò)展到外部電壓施加和電子輻照。
Cong Su, et al. Tuning colour centres at a twisted hexagonal boron nitride interface. Nat. Mater., 2022
DOI: 10.1038/s41563-022-01303-4
https://www.nature.com/articles/s41563-022-01303-4
3. Nature Energy：19.1%記錄效率！大面積全鈣鈦礦疊層光伏組件
單片全鈣鈦礦串聯(lián)光伏有望將低成本和高效率的太陽(yáng)能收集與全薄膜技術(shù)的優(yōu)勢(shì)結(jié)合起來(lái)。迄今為止，實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的全鈣鈦礦串聯(lián)太陽(yáng)能電池未使用可擴(kuò)展的制造技術(shù)制造。卡爾斯魯厄理工學(xué)院Ulrich W. Paetzold團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種激光刻劃全鈣鈦礦串聯(lián)模組。
本文要點(diǎn)：
1）該模組僅使用可擴(kuò)展的制造方法（刀片涂層和真空沉積）加工。模組的功率轉(zhuǎn)換效率高達(dá)19.1%（孔徑面積，12.25?cm2；幾何填充因子，94.7%)，并具有穩(wěn)定的功率輸出。與參比組的旋涂串聯(lián)太陽(yáng)能電池的性能（效率，23.5%；面積，0.1?cm2）相比，該全鈣鈦礦串聯(lián)光伏技術(shù)具有極大的開發(fā)潛力。
3）通過(guò)電致發(fā)光成像和激光束誘導(dǎo)電流映射，研究人員展示了在整個(gè)模組區(qū)域內(nèi)兩個(gè)子電池中的均勻電流收集，這解釋了該可擴(kuò)展的大面積模組開路電壓和填充因子的低損耗 (<5%rel)。
Abdollahi Nejand, B., Ritzer, D.B., Hu, H. et al. Scalable two-terminal all-perovskite tandem solar modules with a 19.1% efficiency. Nat. Energy (2022).
https://doi.org/10.1038/s41560-022-01059-w
https://www.nature.com/articles/s41560-022-01059-w
4. JACS：卵磷脂封端配體賦予CsPbI3量子點(diǎn)鈣鈦礦相超穩(wěn)定性用于Rec. 2020亮紅色發(fā)光二極管
迫切需要具有窄發(fā)射線寬度、發(fā)射波長(zhǎng)在620到635 nm之間的亮紅色發(fā)光二極管 (LED) 來(lái)滿足寬色域顯示器的最新行業(yè)色彩標(biāo)準(zhǔn)Rec. 2020。CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn) (QDs) 是為數(shù)不多的滿足這些標(biāo)準(zhǔn)的已知材料之一。不幸的是，CsPbI3鈣鈦礦量子點(diǎn)很容易轉(zhuǎn)變?yōu)榉羌t色發(fā)光相，并且當(dāng)它們的發(fā)光波長(zhǎng)被調(diào)整以適應(yīng)Rec. 2020標(biāo)準(zhǔn)時(shí)受到進(jìn)一步的降解機(jī)制的影響。近日，阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)Osman M. Bakr，Omar F. Mohammed等研究發(fā)現(xiàn)兩性離子卵磷脂配體可以在空氣中長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定CsPbI3 QDs鈣鈦礦相至少6個(gè)月，而對(duì)照樣品只穩(wěn)定幾天。
本文要點(diǎn)：
1）用超穩(wěn)定卵磷脂封端的CsPbI3量子點(diǎn)制備的LEDs表現(xiàn)出 7.1% 的外部量子效率 (EQE)（電致發(fā)光中心為634 nm）——打破了Rec. 2020紅中全無(wú)機(jī)鈣鈦礦納米晶體的記錄。
2）制備的器件在7.5 V時(shí)達(dá)到1391 cd/m2的最大發(fā)光，在200 cd/m2時(shí)，它們的工作半衰期為33分鐘（T50）─與對(duì)照樣品相比提高了10倍。
3）密度泛函理論結(jié)果表明，用傳統(tǒng)配體油酸和油胺封端的CsPbI3 QDs中的表面應(yīng)變導(dǎo)致鈣鈦礦結(jié)構(gòu)相的不穩(wěn)定性。與之相反，卵磷脂結(jié)合幾乎不會(huì)引起表面應(yīng)變，并且對(duì)CsPbI3表面顯示出更強(qiáng)的結(jié)合趨勢(shì)。
該工作強(qiáng)調(diào)了兩性離子配體在穩(wěn)定CsPbI3 QDs 的鈣鈦礦相和粒徑以用于各種光電應(yīng)用方面的巨大潛力。
Wasim J. Mir, et al. Lecithin Capping Ligands Enable Ultrastable Perovskite-Phase CsPbI3 Quantum Dots for Rec. 2020 Bright-Red Light-Emitting Diodes. J. Am. Chem. Soc., 2022
DOI: 10.1021/jacs.2c04637
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c04637
5. Angew：一種具有高C2H2/CO2分離的超微孔氫鍵有機(jī)骨架
實(shí)現(xiàn)C2H2/CO2的分離不僅對(duì)C2H2的純化具有重要的工業(yè)意義，而且由于它們的分子大小和物理性質(zhì)非常相似，在科學(xué)上也面臨著巨大的挑戰(zhàn)。近日，福建師范大學(xué)Zhangjing Zhang報(bào)道了一種氫鍵有機(jī)骨架（HOF-FJU-1a）與乙炔（C2H2）分子的互補(bǔ)靜電勢(shì)，同時(shí)由于靜電排斥排斥CO2，導(dǎo)致在323 K下對(duì)50/50 C2H2/CO2混合物的6675選擇性達(dá)到了創(chuàng)紀(jì)錄的高水平。
本文要點(diǎn)：
1）動(dòng)態(tài)穿透實(shí)驗(yàn)表明，HOF-FJU-1a在不同溫度下均能有效分離C2H2/CO2（v/v，50：50）。
2）單晶X-射線衍射和密度泛函理論（DFT）計(jì)算表明，C-H···π和氫鍵相互作用是C2H2結(jié)合親和力異常但出色的原因。這些結(jié)果揭示了合適的靜電性質(zhì)是分離C2H2/CO2的一種有效方法。
由于HOF材料可以容易地再生、回收，而且在惡劣的條件下仍然非常穩(wěn)定，因此HOF材料是一種非常有前途的新型多孔材料，有望在未來(lái)得到廣泛的探索。
Yisi Yang, et al, An Ultramicroporous Hydrogen-Bonded Organic Framework Exhibiting High C2H2/CO2 Separation, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202207579
https://doi.org/10.1002/anie.202207579
6. Angew：通過(guò)鈷調(diào)制抑制電子饋贈(zèng)用于高CO耐受性燃料電池陽(yáng)極催化劑
碳載鉑（Pt/C）催化劑在商業(yè)上被用于燃料電池，但是它會(huì)經(jīng)歷由一氧化碳(CO)引起的嚴(yán)重的活性中心中毒。特別是，考慮到陰離子交換膜燃料電池(AEMFC)中氫氧化反應(yīng)(HOR)的緩慢動(dòng)力學(xué)，Pt中毒和慢速率的問(wèn)題將相互結(jié)合，顯著惡化器件性能。基于此，中科大高敏銳教授，Qing Yang展示了一種不含PGM的Co-MoNi4催化劑，它能很好地抵抗CO中毒，同時(shí)也能高效地催化堿性HOR。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員將Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O和(NH4)6Mo7O24·4H2O的金屬鹽溶解在NH3·H2O/乙二醇/H2O的混合物中，然后在200℃下微波加熱6min。然后，將生成的產(chǎn)物在400 °C的氫氣/Ar(5/95)氣流中進(jìn)行退火，以生成Co-MoNi4催化劑。
2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，當(dāng)用作AEMFC陽(yáng)極時(shí)，即使在氫氣進(jìn)料中CO含量為250 ppm的情況下，Co-MoNi4催化劑也比Pt/C催化劑運(yùn)行得更好。
3）研究發(fā)現(xiàn)，Co在MoNi4合金中的摻入產(chǎn)生了缺電子的Ni位點(diǎn)，導(dǎo)致d電子回饋到CO分子的反鍵軌道，從而削弱了CO的結(jié)合。
研究表明，通過(guò)摻雜促進(jìn)的金屬合金化策略，有可能緩解AEMFC中涉及的催化劑中毒問(wèn)題。更廣泛地說(shuō)，這種方法也可以推廣到許多其他非貴金屬，從而推動(dòng)用于燃料電池應(yīng)用的新型催化劑。
Yu Yang, et al, Suppressing Electron Back-Donation for a Highly CO-tolerant Fuel Cell Anode Catalyst via Cobalt Modulation, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202208040
https://doi.org/10.1002/anie.202208040
7. Nano Lett.：通過(guò)定向附著的同源途徑對(duì)藥物無(wú)定形納米顆粒進(jìn)行多步結(jié)晶：有機(jī)分子非經(jīng)典結(jié)晶的直接證據(jù)
有機(jī)分子的結(jié)晶在廣泛的科學(xué)學(xué)科中很重要。然而，與較多研究的無(wú)機(jī)材料結(jié)晶相比，涉及成核和晶體生長(zhǎng)的有機(jī)分子的結(jié)晶機(jī)制仍然知之甚少。近日，千葉大學(xué)Kenjirou Higashi等通過(guò)時(shí)間分辨低溫透射電子顯微鏡直接繪制了在無(wú)定形環(huán)孢菌素A (CyA)結(jié)晶過(guò)程中CyA納米顆粒的形貌演變。
本文要點(diǎn)：
1）作者成功地觀察到了它的初始成核，發(fā)現(xiàn)無(wú)定形 CyA 納米粒子通過(guò)具有定向附著的同源途徑結(jié)晶，這是通常報(bào)道的無(wú)機(jī)化合物的非經(jīng)典結(jié)晶機(jī)制。
2）在結(jié)晶過(guò)程中形成了結(jié)晶的介孔結(jié)構(gòu)中間體（介晶）。
該研究揭示了有機(jī)藥物中介晶形成和定向附著的明確和直接證據(jù)，為有機(jī)分子的結(jié)晶和非經(jīng)典結(jié)晶理論提供了新的見解。
Ziqiao Chen, et al. Multistep Crystallization of Pharmaceutical Amorphous Nanoparticles via a Cognate Pathway of Oriented Attachment: Direct Evidence of Nonclassical Crystallization for Organic Molecules. Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c01608
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c01608
8. Nano Lett.：基于分子鈣鈦礦的高效環(huán)保柔性 X 射線探測(cè)器
下一代可穿戴電子產(chǎn)品需要好的機(jī)械強(qiáng)度。除了先前報(bào)道的分子鈣鈦礦的生態(tài)友好、低成本和重量輕之外，靈活性也是其實(shí)際應(yīng)用的一個(gè)理想優(yōu)點(diǎn)。近日，陜西師范大學(xué)Shengzhong Frank Liu，Kui Zhao等設(shè)計(jì)了一種基于新型分子鈣鈦礦DABCO-CsBr3（DABCO = N-N′-diazabicyclo[2.2.2]octonium）的柔性 X 射線探測(cè)器，這是無(wú)金屬分子鈣鈦礦A(NH4)X3（A = 二價(jià)有機(jī)銨）和常規(guī)金屬鹵化物基ABX3（B = 二價(jià)金屬陽(yáng)離子）鈣鈦礦之間缺失的環(huán)節(jié)。
本文要點(diǎn)：
1）DABCO-CsBr3繼承了 A(NH4)X3 的能帶性質(zhì)，同時(shí)表現(xiàn)出更強(qiáng)的stopping能力。
2）DABCO-CsBr3具有低暗電流、低離子遷移率和高效的遷移率-壽命 (μτ) 乘積，顯示出應(yīng)用于高性能電離輻射探測(cè)器的潛力。
3）最后，作者展示了基于 DABCO-CsBr3/ poly(vinylidene fluoride)復(fù)合材料的分子鈣鈦礦基柔性 X 射線探測(cè)器，其靈敏度為 106.7 μC Gyair–1 cm–2。
該工作豐富了分子鈣鈦礦家族，并突出了分子鈣鈦礦在下一代環(huán)保和可穿戴光電器件方面的前景。
Qingyue Cui, et al. Efficient Eco-Friendly Flexible X-ray Detectors Based on Molecular Perovskite. Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02071
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c02071
9. ACS Nano：微宏觀支架結(jié)構(gòu)形狀對(duì)于骨再生的影響
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展和生活水平的不斷提高，人們?cè)絹?lái)越關(guān)注口腔的健康。牙齒種植是口腔手術(shù)中最常見的種類之一。在種植之前，需要首先觀察牙槽骨的吸收程度，如果被過(guò)量吸收，則在種植前需要骨增量技術(shù)填補(bǔ)牙槽。用于骨再生的合成支架的化學(xué)成分通常包括羥基磷灰石（HAp）和β磷酸三鈣（TCP）。然而，HAp不能很好地吸收并留在體內(nèi)。相反，β-TCP再吸收速度過(guò)快，并且在達(dá)到足夠的骨量之前，其作為支架的功能會(huì)下降。此外，支架的孔隙率也是一個(gè)主要影響因素。
近日，九州大學(xué)的Kunio Ishikawa等人研究了三種不同形狀的顆粒支架對(duì)于骨再生的影響。其中，具有六角形單元組成的蜂窩結(jié)構(gòu)的支架在孔隙率和機(jī)械強(qiáng)度方面都具有優(yōu)越性。
本文要點(diǎn)：
1）該工作首先制造了有和沒有突起以及具有致密顆粒（DG）的蜂窩顆粒結(jié)構(gòu)（HCG），研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，突起的存在減少了系統(tǒng)中HCG的細(xì)胞支架區(qū)域，但增加了每個(gè)HCG的表面積（SA）。系統(tǒng)中DG的總表面積和每個(gè)DG的表面積分別低于HCG，因?yàn)樗鼈兊男螤畈灰?guī)則且沒有支架內(nèi)通道。
2）此外，該工作還對(duì)比了整體系統(tǒng)內(nèi)單個(gè)支架的數(shù)量（即支架形狀的宏觀效應(yīng)）對(duì)骨再生的影響，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，沒有突起的HCG比有突起的HCG形成更多的新骨，因?yàn)閱蝹€(gè)支架的數(shù)量越大，對(duì)于骨再生的驅(qū)動(dòng)作用就越強(qiáng)。
Koichiro Hayashi，et al，Effects of Scaffold Shape on Bone Regeneration: Tiny Shape Differences Affect the Entire System，ACS Nano，2022
DOI：10.1021/acsnano.2c03776
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c03776
10. ACS Nano：調(diào)控Ru-M（M = Co、Fe、Ni）雙原子電催化劑中位點(diǎn)間的相互作用實(shí)現(xiàn)高效氧氣電還原
調(diào)控金屬-N-C原子催化劑的幾何和電子結(jié)構(gòu)以提高它們?cè)诖呋踹€原反應(yīng)（ORRs）中的性能是非常重要的，但也具有挑戰(zhàn)性。近日，香港理工大學(xué)Lawrence Yoon Suk Lee，延世大學(xué)Byungchan Han，臺(tái)灣清華大學(xué)Chia-Min Yang等報(bào)道了一種巧妙的“封裝-替代”策略，用于在 N 摻雜的碳中合成配對(duì)金屬位點(diǎn)。
本文要點(diǎn)：
1）隨著d軌道能級(jí)的調(diào)節(jié)，與其它雙原子催化劑（Ru-Fe 和 Ru-Ni）和單原子催化劑相比，Ru-Co 雙原子催化劑（DAC）中的氧電還原活性顯著增加。
2）Ru-Co DAC 有效地還原氧氣，半波電位相對(duì)于 RHE 為 0.895 V，在 0.7 V 時(shí)周轉(zhuǎn)頻率為 2.424 s-1，在實(shí)際條件下建立了三相反應(yīng)的最佳熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)行為。
3）此外，Ru-Co DAC 電極在 0.603 V 的小電壓間隙的氣體擴(kuò)散鋅空氣電池中顯示出雙功能活性，優(yōu)于商業(yè) Pt/C|RuO2 催化劑。
該研究結(jié)果清楚地理解了ORR上的位點(diǎn)間相互作用，并提供了原子催化劑的基準(zhǔn)評(píng)估，以及亞納米級(jí)雙原子結(jié)構(gòu)、能級(jí)和整體催化性能的相關(guān)性。
Mengjie Liu, et al. Tuning the Site-to-Site Interaction in Ru–M (M = Co, Fe, Ni) Diatomic Electrocatalysts to Climb up the Volcano Plot of Oxygen Electroreduction. ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c02324
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c02324
11. ACS Nano：基于鐵電耦合2D-MXene分層設(shè)計(jì)的高性能可拉伸摩擦納米發(fā)電機(jī)
基于最新功能材料和器件工程的摩擦電納米發(fā)電機(jī)為未來(lái)多功能電子學(xué)提供了一個(gè)令人興奮的平臺(tái)，但由于缺乏對(duì)與微結(jié)構(gòu)工程兼容的納米材料功能特性的深入了解，實(shí)現(xiàn)這一平臺(tái)仍具有挑戰(zhàn)性。近日，蔚山科學(xué)技術(shù)院Hyunhyub Ko通過(guò)夾在銀納米線(Ag-NW)電極和分級(jí)設(shè)計(jì)的海綿狀熱塑性聚氨酯(TPU)聚合物復(fù)合材料與鐵電鈦酸鋇耦合(BTO耦合)2D MXene (Ti3C2Tx)納米片之間的互鎖微結(jié)構(gòu)設(shè)備配置，展示了一種高性能可拉伸(～60%應(yīng)變)摩擦納米發(fā)電機(jī)。
本文要點(diǎn)：
1）MXene的使用導(dǎo)致介電常數(shù)的增加，而介電損耗通過(guò)與BTO的鐵電性耦合而降低，這增加了納米發(fā)電機(jī)的整體輸出性能。復(fù)合膜的海綿狀性質(zhì)增加了變形時(shí)的電容變化，從而提高了器件的能量轉(zhuǎn)換效率(79%)和壓力靈敏度(4.6 VkPa-1和2.5 mAkPa-1)。
2）憑借量子力學(xué)計(jì)算的電子結(jié)構(gòu)，該裝置可以將生物力學(xué)能量轉(zhuǎn)化為電能，并產(chǎn)生260 V的開路輸出電壓、160 mA/m2的短路輸出電流和6.65 W/m2的出色功率輸出，足以操作幾個(gè)消費(fèi)電子產(chǎn)品。由于其出色的壓力靈敏度和效率，該設(shè)備能夠?qū)崿F(xiàn)廣泛的應(yīng)用，包括實(shí)時(shí)臨床人體生命體征監(jiān)測(cè)、聲學(xué)傳感和機(jī)器人手的多維手勢(shì)傳感功能。
考慮到易于制造、分級(jí)聚合物納米復(fù)合材料的優(yōu)異功能以及納米發(fā)電機(jī)的出色能量收集性能，這項(xiàng)工作有望刺激下一代自供電技術(shù)的發(fā)展。
Sujoy Kumar Ghosh, et al, Ferroelectricity-Coupled 2D-MXene-Based Hierarchically Designed High-Performance Stretchable Triboelectric Nanogenerator, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c05531
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c05531
12. ACS Nano：二維Pd2Se3–MoS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)中橫向和垂直外延生長(zhǎng)的原子尺度洞察
當(dāng)兩種不同的材料接觸時(shí)，二維 (2D) 材料在橫向和垂直方向上都形成異質(zhì)結(jié)構(gòu)，但面內(nèi)共價(jià)鍵與范德華層狀相互作用的鍵合機(jī)制完全不同。了解橫向和垂直力之間的競(jìng)爭(zhēng)如何影響外延生長(zhǎng)對(duì)復(fù)雜混合層狀異質(zhì)結(jié)構(gòu)的未來(lái)材料開發(fā)非常重要。近日，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Jamie H. Warner等通過(guò)原子分辨率環(huán)形暗場(chǎng)掃描透射電子顯微鏡研究由兩種具有明顯不同晶體對(duì)稱性和元素組成的半導(dǎo)體 Pd2Se3:MoS2組成的混合二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面處的詳細(xì)原子排列，以了解所得外延上的不同化學(xué)鍵。
本文要點(diǎn)：
1）Pd2Se3在雙層MoS2的階梯邊緣生長(zhǎng)，并研究了Pd2Se3-MoS2異質(zhì)結(jié)構(gòu)的垂直和橫向外延關(guān)系。作者發(fā)現(xiàn)一種金屬（Pd或Mo）原子與兩種硫?qū)僭兀⊿或Se）鍵合的界面幾何形狀的相似性是制造二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)原子縫合橫向結(jié)的關(guān)鍵因素。
2）此外，如果界面原子縫合質(zhì)量高且缺陷密度低，則通常在層狀材料中占主導(dǎo)地位的垂直范德華相互作用可以通過(guò)面內(nèi)力來(lái)克服。
該工作的發(fā)現(xiàn)有助于指導(dǎo)改進(jìn)雜化二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)中的外延和無(wú)縫拼接具有各種復(fù)雜單層結(jié)構(gòu)的平面內(nèi)二維異質(zhì)結(jié)構(gòu)的方法。
Hyoju Park, et al. Atomic-Scale Insights into the Lateral and Vertical Epitaxial Growth in Two-Dimensional Pd2Se3–MoS2 Heterostructures. ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c09019
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.1c09019
