1. Chem. Soc. Rev.：通過吸附直接捕獲空氣的最新進(jìn)展
近年來，直接空氣捕獲（DAC）取得了重大進(jìn)展。有證據(jù)表明，大規(guī)模部署通過吸附的DAC在技術(shù)上對(duì)于每年捕獲數(shù)十億噸的CO2是可行的。然而，仍然需要在基于吸附的DAC技術(shù)方面做出巨大努力。近日，上海交通大學(xué)Ruzhu Wang，Tianshu Ge等總結(jié)了通過吸附直接捕獲空氣的最新進(jìn)展
本文要點(diǎn)：
1）作者對(duì)過去五年中基于吸附的DAC的材料開發(fā)、吸附劑成型、原位表征、吸附機(jī)理模擬、工藝設(shè)計(jì)、系統(tǒng)集成和技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析進(jìn)行了詳盡的總結(jié)；在吸附劑開發(fā)方面，對(duì)經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的DAC吸附劑，如含胺多孔材料，具有CO2吸附容量大、動(dòng)力學(xué)快、選擇性高、在超低CO2濃度和潮濕條件下長期穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，進(jìn)行了討論。
2）開發(fā)高效的DAC吸附工藝也至關(guān)重要。需要研究和開發(fā)在低溫下運(yùn)行且具有出色CO2吸附能力和動(dòng)力學(xué)的結(jié)構(gòu)化吸附劑、具有低傳熱和傳質(zhì)阻力的新型氣固接觸器，以及使用熱、真空和蒸汽吹掃的節(jié)能再生方法來將基于吸附的DAC商業(yè)化。
3）DAC與點(diǎn)源碳捕獲技術(shù)之間的協(xié)同作用有助于長期緩解氣候變化影響。還需要對(duì)航空、農(nóng)業(yè)、能源和化學(xué)工業(yè)中的DAC應(yīng)用進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)查。
該工作可為關(guān)注全球能源和環(huán)境問題的研究人員提供幫助，并為進(jìn)一步部署負(fù)排放技術(shù)提供新的視野。
Xuancan Zhu, et al. Recent advances in direct air capture by adsorption. Chem. Soc. Rev., 2022
DOI: 10.1039/D1CS00970B
https://doi.org/10.1039/D1CS00970B
2. Chem. Soc. Rev.：人工光合作用系統(tǒng)用于太陽能轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存
在自然光合作用中，綠色植物等光合生物通過在葉綠體的類囊體膜上整合光合成分，實(shí)現(xiàn)高效的太陽能轉(zhuǎn)換和儲(chǔ)存。受自然光合作用的啟發(fā)，研究人員開發(fā)了許多人工光合作用系統(tǒng)（APS's），整合各種光催化劑和生物催化劑相，在資源、環(huán)境、食品、能源等領(lǐng)域轉(zhuǎn)化和儲(chǔ)存太陽能。為了提高系統(tǒng)效率和降低運(yùn)營成本，APS's中引入了反應(yīng)平臺(tái)，使得它們具有很高的穩(wěn)定性和連續(xù)加工能力。系統(tǒng)地了解反應(yīng)平臺(tái)如何影響人工光合作用的性能有助于設(shè)計(jì)具有出色太陽能利用率的APS。近日，天津大學(xué)Yan Sun等總結(jié)了APS's的最新研究，尤其是那些限域在平臺(tái)上/平臺(tái)內(nèi)的研究。
本文要點(diǎn)：
1）作者重點(diǎn)討論了不同平臺(tái)的重要性及其對(duì)APS's性能的影響。通常，限域平臺(tái)可以提高APS's中光催化劑和生物催化劑的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，并由于鄰近效應(yīng)而提高光合性能。
2）對(duì)于可以作為活性部分參與人工光合作用反應(yīng)的功能平臺(tái)，在這些平臺(tái)上/內(nèi)高度集成APS's組件可以導(dǎo)致高效的電子轉(zhuǎn)移、增強(qiáng)的光捕獲或協(xié)同催化，從而產(chǎn)生優(yōu)異的光合作用性能。因此，APS's各組分的集成有利于人工光合作用中底物和光激發(fā)電子的轉(zhuǎn)移。
3）最后作者總結(jié)了當(dāng)前APS's發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)以及APS's改進(jìn)的進(jìn)一步努力方向。
Zhenfu Wang, et al. Artificial photosynthesis systems for solar energy conversion and storage: platforms and their realities. Chem. Soc. Rev., 2022
DOI: 10.1039/D1CS01008E
https://doi.org/10.1039/D1CS01008E
3. Nature Commun.：冰模板法構(gòu)造結(jié)構(gòu)色水凝膠
人們發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)色（Structural color）能夠用于搭建各種各樣的多功能材料，這個(gè)領(lǐng)域的主要研究在于發(fā)展新方法形成具有新型結(jié)構(gòu)和功能的異相結(jié)構(gòu)色材料。有鑒于此，東南大學(xué)趙遠(yuǎn)錦等報(bào)道通過結(jié)冰過程機(jī)制和冰模板技術(shù)的啟發(fā)，發(fā)展了一種通過冷凍結(jié)冰過程生成多級(jí)結(jié)構(gòu)的多功能、異質(zhì)結(jié)構(gòu)色水凝膠材料。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)，占據(jù)空間作用的冰晶體有助于調(diào)節(jié)非密堆積膠體晶體納米粒子的距離，導(dǎo)致冰晶區(qū)域的反射波長發(fā)生移動(dòng)，因此通過控制冰晶的生長過程、并且結(jié)合光激發(fā)聚合，能夠按照需求生成具有特定結(jié)構(gòu)和形貌的結(jié)構(gòu)色水凝膠。
2）與經(jīng)典方法生成的單一結(jié)構(gòu)色水凝膠不同，這種新型水凝膠通過預(yù)先設(shè)計(jì)的方式，形成具有多個(gè)隔間型結(jié)構(gòu)，并且產(chǎn)生含有多種顏色的圖案化異質(zhì)結(jié)構(gòu)。基于這些特點(diǎn)，研究探索這種結(jié)構(gòu)色水凝膠通過形成具有空間分辨能力的冰結(jié)晶區(qū)域用于信息加密和解密。這種冰模板結(jié)構(gòu)色水凝膠可能用于發(fā)展具有特定復(fù)雜結(jié)構(gòu)的下一代智能材料。
Miao, S., Wang, Y., Sun, L. et al. Freeze-derived heterogeneous structural color films. Nat Commun 13, 4044 (2022)
DOI: 10.1038/s41467-022-31717-2
https://www.nature.com/articles/s41467-022-31717-2
4. Joule: 非周期性帶通電極可實(shí)現(xiàn)創(chuàng)紀(jì)錄性能的透明有機(jī)光伏
透明有機(jī)光伏 (TOPV) 可能滿足建筑集成窗口的需求，但高效TOPV的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)是平均可見光透射率 (AVT) 和功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE) 之間的權(quán)衡。香港理工大學(xué)Gang Li和南京理工大學(xué)Jiangsheng Yu（香港理工大學(xué)）等人 通過集成非周期性帶通濾波器 (ABPF) 成功設(shè)計(jì)并構(gòu)建了用于高效 TOPV 的優(yōu)質(zhì)透明背電極。
本文要點(diǎn)：
1）集成后電極的AVT高達(dá)78.69%，顯色指數(shù) (CRI) 為97.54，在近紅外區(qū)域 (700-900 nm) 具有全反射。相對(duì)于沒有 ABPF的對(duì)應(yīng)物，具有ABPF的TOPV在AVT和光利用效率 (LUE) 方面表現(xiàn)出 ～60%的顯著增強(qiáng)。
2）因此，集成ABPF的TOPV表現(xiàn)出創(chuàng)紀(jì)錄的5.35%的LUE，伴隨著46.79 的AVT和85.39的CRI。這種卓越的透明電極實(shí)現(xiàn)——在近紅外中的可見光和全反射高度透明，代表了朝著獨(dú)特和多功能的TOPV應(yīng)用邁出的重要一步。
Xin Liu, et al. Aperiodic band-pass electrode enables record-performance transparent organic photovoltaics, Joule, 2022.
https://doi.org/10.1016/j.joule.2022.06.009
5. Joule: 低光有機(jī)光伏器件中的電邊緣效應(yīng)導(dǎo)致光電流高估
在許多文獻(xiàn)中，室內(nèi)有機(jī)光伏器件的短路電流（JSC）被高估，導(dǎo)致器件性能評(píng)估和分析嚴(yán)重錯(cuò)誤。西安交通大學(xué)馬偉，Chao Zhao以及華盛頓州立大學(xué)Brian A.Collins等人基于等效電路模型，證明了電邊緣效應(yīng)對(duì)橫向表面電阻和光強(qiáng)度都很敏感。
本文要點(diǎn)：
1）在低光強(qiáng)度下，電氣邊緣效應(yīng)可能導(dǎo)致JSC被明顯高估，即100%甚至更多。研究表明，對(duì)于覆蓋有MoOX層的 PM6:Y6器件，當(dāng)在0.01 sun下測(cè)量時(shí)，通常被忽視的界面摻雜機(jī)制將導(dǎo)致JSC和PCE分別高估51%和15%。
2）此外，JSC高估的幅度隨著高光敏層表面粗糙度的增加而急劇增加。該工作強(qiáng)調(diào)了微光太陽能電池JSC評(píng)估中顯著的電邊緣效應(yīng)，有利于理解邊緣效應(yīng)的內(nèi)在機(jī)制，促進(jìn)有機(jī)光伏的健康發(fā)展。
XiaoboZhou, et al. Electrical edge effect induced photocurrent overestimation in low-light organic photovoltaics, Joule, 2022.
https://doi.org/10.1016/j.joule.2022.06.008
6. Joule: 原型半透明有機(jī)光伏模塊的多級(jí)剝離圖案化
應(yīng)用于發(fā)電窗的半透明有機(jī)光伏（ST-OPV）在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模上顯示出功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）和平均明視透射率（APT）的顯著提高。然而，展示幾何填充因子 (GFF) 接近 100% 的類似高效、大型 ST-OPV 模塊仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。密歇根大學(xué)Stephen R.Forrest等人采用了一種多級(jí)剝離圖案化方法，可以在不將化學(xué)敏感的有機(jī)材料暴露于溶劑的情況下實(shí)現(xiàn)微米級(jí)分辨率。
本文要點(diǎn)：
1）8 個(gè) 4 cm × 0.4 cm電池串聯(lián)實(shí)現(xiàn)原型ST-OPV模塊，GFF = 95.8%，PCE = 7.3% ± 0.2%，模擬AM 1.5G光照，APT = 41.8% ± 1.4% , 光利用效率 (LUE) 為 3.1% ± 0.1%。
2）中性色ST-OPV模塊也展示了1.7% ± 0.1%和國際照明委員會(huì) (CIE) LAB 坐標(biāo) (L*, a*, b*) = (53.7, -1.9, -3.9)。
Xinjing Huang, et al. Multilevel peel-off patterning of a prototype semitransparent organic photovoltaic module, Joule, 2022.
https://doi.org/10.1016/j.joule.2022.06.015
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542435122002896
7. Chem：快速置換水合物結(jié)晶水合成高能量密度材料
高能材料在采礦和國防中發(fā)揮重要作用，但與許多化學(xué)品一樣，幾乎總是因水合物的存在而受到影響。通常，水合結(jié)晶水的去除涉及較長的加熱時(shí)間或大量的抗溶劑。由于晶體結(jié)構(gòu)的坍塌，導(dǎo)致脫水樣品的能量密度和其它特性不理想。近日，愛達(dá)荷大學(xué)Jean’ne M. Shreeve，哈爾濱工業(yè)大學(xué)Jiaheng Zhang等報(bào)道了水溶液中TNBI二水合物和TANPDO一水合物前驅(qū)體的快速自組裝獲得高能共晶體 TNBI-TANPDO (TNBI, 4,4′,5,5′-tetranitro-2,2′-bi-1H-imidazole; TANPDO, 2,4,6-triamino-5-nitropyrimidine-1,3-dioxide）。
本文要點(diǎn)：
1）受益于TNBI和TANPDO之間通過替換其前驅(qū)體中的晶體H2O分子形成的新型強(qiáng)氫鍵合成子，TNBI-TANPDO表現(xiàn)出幾乎所有高能材料所需的特性，包括更高的密度（1.89 g cm-3 ，室溫下）、更高的熱穩(wěn)定性（275°C）和相對(duì)于兩種前驅(qū)體在水中更低的溶解度（21 mg/100 mL）。
2）此外，TNBI-TANPDO對(duì)機(jī)械刺激不敏感，但具有出色的爆轟性能（Dv = 8,648 m s-1，P = 33.17 GPa）。這些理想的特性使TNBI-TANPDO成為一種極有前景的不敏感高能炸藥。
該工作為消除晶體水合H2O提供了新的思路，并可以在此基礎(chǔ)上制備出一系列性能優(yōu)良的高能共晶。
JichuanZhang, et al. Synthesis of a high-energy-density material through rapid replacement of crystal water of hydrates. Chem, 2022
DOI: 10.1016/j.chempr.2022.06.007
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.06.007
8. Chem：通過原位表面增強(qiáng)拉曼光譜揭示環(huán)境條件下Ag和Au納米表面上的強(qiáng) π-金屬相互作用
芳基分子與金屬之間的相互作用在納米技術(shù)中無處不在，對(duì)金屬納米材料的形成和應(yīng)用具有直接影響。目前的共識(shí)是，在存在溶劑和封端配體的情況下，π-金屬與IB金屬納米材料的相互作用可以忽略不計(jì)。因此，在環(huán)境條件下基于π金屬與IB納米材料相互作用的工作幾乎沒有被報(bào)道。近日，英國貝爾法斯特女王大學(xué)Yikai Xu，Steven E.J. Bell，復(fù)旦大學(xué)Xin Xu等通過結(jié)合表面增強(qiáng)拉曼光譜和密度泛函理論建模，表明在這些條件下，芳烴和 Ag/Au 納米表面之間確實(shí)存在顯著的π-金屬相互作用。
本文要點(diǎn)：
1）表面增強(qiáng)拉曼光譜研究表明，芳香烴從溶液中強(qiáng)烈吸附到Ag和Au納米顆粒的表面上，前提是沒有表面氧化。
2）理論建模研究表明，這種吸附是由分散的π-金屬相互作用驅(qū)動(dòng)的，并且芳香分子與最初存在于納米表面上的表面配體一起共吸附。
為這種長期被忽視的相互作用尋找直接證據(jù)對(duì)各種應(yīng)用具有重要意義。
ChunchunLi, et al. Uncovering strong π-metal interactions on Ag and Au nanosurfaces under ambient conditions via in-situ surface-enhanced Raman spectroscopy. Chem, 2022
DOI: 10.1016/j.chempr.2022.06.008
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.06.008
9. JACS：氫化硅納米片的水驅(qū)動(dòng)制氫以有效抗炎
氫（H2）作為一種新興的治療氣體，具有良好的生物安全性、高組織滲透性和自由基捕獲能力，被廣泛認(rèn)為是一種非常有前途的臨床抗氧化劑。目前，作為一種新興的抗炎策略，H2治療的療效高度依賴于H2的釋放量和速率。因此，開發(fā)快速、簡單、高效的技術(shù)來產(chǎn)生能夠清除ROS和抑制炎癥的治療性H2至關(guān)重要。
近日，中科院上硅所施劍林院士，Han Lin提出了一種簡便的水能制氫方法，該方法基于通過拓?fù)涠ㄏ蛎撉斗椒◤腃aSi2塊體中的鈣物種在濃HCl中所獲得的超薄2D H-硅烯納米片。這種超薄的2D納米材料具有高比表面積和表面豐富的活性Si?H鍵，繞過了傳統(tǒng)的Si?水反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)能壘。
本文要點(diǎn)：
1）DFT計(jì)算揭示了表面大量的H原子作為反應(yīng)活性中心，可以優(yōu)化良好的熱力學(xué)條件，促進(jìn)H2的釋放，從而提高H-硅烯的制氫性能。
2）體外實(shí)驗(yàn)證明，H-硅烯具有明顯的細(xì)胞抗炎作用，其機(jī)制是迅速釋放H2清除細(xì)胞內(nèi)ROS，從而在很大程度上保護(hù)L929和PC12細(xì)胞免受凋亡的影響，而H-硅烯與H2O反應(yīng)產(chǎn)生的副產(chǎn)物SiO2·xH2O對(duì)細(xì)胞無細(xì)胞毒性。此外，活體急性炎癥模型證明了H-硅烯的良好治療效果，突出了一種有前景的氫氣治療方法。
3）H-硅烯的水促產(chǎn)氫性能有望滿足急性炎癥治療的要求，這在以往是一個(gè)棘手的甚至危及生命的問題。因此，H-硅烯納米片有望成為治療多種炎癥性疾病的高效抗炎劑。
Yanling You, et al, Water-Enabled H2 Generation from Hydrogenated Silicon Nanosheets for Efficient Anti-Inflammation, J. Am. Chem. Soc.， 2022
DOI：10.1021/jacs.2c04412
https://doi.org/10.1021/jacs.2c04412
10. EES：一種界面鋰吸收增強(qiáng)的ZnO/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)助力高容量儲(chǔ)能
異質(zhì)結(jié)構(gòu)的構(gòu)建，尤其是負(fù)極的異質(zhì)結(jié)構(gòu)構(gòu)建，是促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移和改善表面反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，從而實(shí)現(xiàn)鋰離子電池高性能的有效策略。近日，北京大學(xué)黃富強(qiáng)教授，Guobao Li設(shè)計(jì)了ZnO/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)，以了解界面效應(yīng)對(duì)鋰離子電池負(fù)極大容量、高可逆儲(chǔ)鋰的影響。
本文要點(diǎn)：
1）以醋酸鋅(ZnAc2)為鋅源，S粉為S源，聚乙二醇(PEG)為輔料制備ZnS:OH前驅(qū)體。在180 °C左右，將升華后的S粉通過PEG單鏈與S粒子交聯(lián)反應(yīng)溶解到PEG溶劑中(以PEG:S表示)。同時(shí)，Zn(Ac)2在PEG中分解，轉(zhuǎn)化為ZnO團(tuán)簇。然后，PEG:S鏈扭曲，進(jìn)一步吸附在ZnO表面，得到ZnO-PEG:S中間體。S原子與Zn原子相互作用形成ZnS鍵，同時(shí)O原子釋放。S原子逐漸進(jìn)入ZnO晶格，而ZnS:OH納米點(diǎn)則是由于O類物質(zhì)難以避免而產(chǎn)生。
2）研究發(fā)現(xiàn)，通過重復(fù)循環(huán)，ZnO/ZnS界面轉(zhuǎn)變?yōu)榫鶆虻腪nOxS1-x。DFT計(jì)算表明，鋅硫氧化物具有最佳的鋰吸附性能，可以加速電極反應(yīng)。同時(shí)，Li2O/Li2S基質(zhì)與LiZn納米點(diǎn)的集成提供了更多的Li+錨定位點(diǎn)，并改變了電荷重分布，有利于界面儲(chǔ)鋰。
3）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，這種電極在100次循環(huán)后在0.1 A g-1的電流密度下，容量達(dá)到1213 mA h g-1，這遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出了理論容量。即使在2 A g-1下，ZnO/ZnS異質(zhì)結(jié)構(gòu)也能在1300次循環(huán)后，提供920 mA h g-1的高容量。進(jìn)一步，開發(fā)的軟包全電池（LiCoO2‖ZnO/ZnS）可以運(yùn)行300次，容量保持率為85.4%。
本文研究了異質(zhì)結(jié)構(gòu)鋰電池負(fù)極的界面儲(chǔ)鋰特性，為高容量轉(zhuǎn)換合金負(fù)極的設(shè)計(jì)提供了一種合理的策略。
Chenlong Dong, et al, Interfacial lithium absorption enhanced ZnO/ZnS heterostructure for robust and large-capacity energy storage, Energy Environ. Sci., 2022
DOI: 10.1039/D2EE00050D
https://doi.org/10.1039/D2EE00050D
11. Angew：具有軸向氧配體的原子分散的五配位Zr催化劑助力ORR
單原子催化劑（SACs）作為鉑（Pt）基催化劑的有前途的替代品，目前其應(yīng)用仍受到中心金屬選擇有限和單原子負(fù)載低的限制。近日，德累斯頓工業(yè)大學(xué)馮新亮教授，Minghao Yu，萊比錫研究中心Agnieszka Kuc報(bào)道了一種具有單原子Zr位點(diǎn)的Zr基SAC，其特征在于具有獨(dú)特軸向O配體的五配位構(gòu)型（表示為O-Zr-N-C）。
本文要點(diǎn)：
1）量子力學(xué)模擬表明，軸向O配體降低了Zr的d帶中心，削弱了O-中間體在單原子Zr位上的吸附能，使O-Zr-N-C具有可媲美Pt催化劑的ORR活性。
2）在0.1 M KOH電解液中，O-Zr-N-C催化劑表現(xiàn)出0.91 V的高半波電位(相對(duì)于可逆氫電極(RHE)，0.80 V時(shí)76.0mA cm–2的令人印象深刻的動(dòng)態(tài)電流密度，以及超長的耐用性，在0.70 V下運(yùn)行130小時(shí)后電流保持率為92%，超過了目前最先進(jìn)的SACs。
3）此外，Zr單原子位點(diǎn)的獨(dú)特五配位構(gòu)型可抵抗原子聚集，這使得合成的O-Zr-N-C催化劑具有高Zr負(fù)載量(9.1 wt%)。此外，基于這種高負(fù)載催化劑組裝的ZAB實(shí)現(xiàn)了324 mW cm-2的優(yōu)異功率密度，這代表了基于SAC的ZABs中的最先進(jìn)水平。
Xia Wang, et al, Atomically Dispersed Pentacoordinated-Zirconium Catalyst with Axial Oxygen Ligand for Oxygen Reduction Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202209746
https://doi.org/10.1002/anie.202209746
12. Angew：Os-OsSe2異質(zhì)結(jié)構(gòu)中功函數(shù)誘導(dǎo)的界面內(nèi)電場助力酸性和堿性析氫
析氫反應(yīng)（HER）是實(shí)現(xiàn)碳中性和綠色經(jīng)濟(jì)的能源轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵反應(yīng)。作為HER的基準(zhǔn)催化劑，鉑(Pt)的商業(yè)可行性受到嚴(yán)重影響，因此人們致力于開發(fā)替代催化劑。然而，目前幾乎沒有一種不含Pt的催化劑能真正觸及Pt催化劑的動(dòng)力學(xué)性能，特別是在酸性介質(zhì)中。近日，武漢理工大學(xué)木士春教授報(bào)道了作為反映電子逃逸能力的參數(shù)，功函數(shù)（WF）決定了在Os-OsSe2異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面處的內(nèi)置電場（BEF）和電荷轉(zhuǎn)移的方向。
本文要點(diǎn)：
1）理論計(jì)算揭示了具有中和功函數(shù)（WF）的Os-OsSe2異質(zhì)結(jié)構(gòu)的形成完美地平衡了強(qiáng)（Os）和弱（OsSe2）吸附劑之間的電子態(tài)，并且雙向優(yōu)化了Os位點(diǎn)的析氫反應(yīng)(HER)活性，顯著降低了熱力學(xué)能壘并加速了動(dòng)力學(xué)過程。
2）研究人員通過熔鹽法首次構(gòu)建了異質(zhì)結(jié)構(gòu)Os-OsSe2，并進(jìn)行了深入的結(jié)構(gòu)表征證實(shí)了異質(zhì)結(jié)構(gòu)。令人印象深刻的是，由于電荷平衡效應(yīng)賦予的高活性位點(diǎn)，Os-OsSe2在酸性（26 mV @ 10 mA cm-2）和堿性（23 mV @ 10 mA cm-2）介質(zhì)中均表現(xiàn)出超低的超電勢(shì)，超過了商業(yè)Pt催化劑。
3）利用Os-OsSe2組裝的太陽能制氫裝置進(jìn)一步凸顯了其潛在的應(yīng)用前景。因此，這種特殊的異質(zhì)結(jié)構(gòu)為合理選擇異質(zhì)組分提供了一種新的模式。
Ding Chen, et al, Work-function-induced Interfacial Built-in Electric Fields in Os-OsSe2 Heterostructures for Active Acidic and Alkaline Hydrogen Evolution, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202208642
https://doi.org/10.1002/anie.202208642
