北京時間2015年17時45分，瑞典皇家科學院宣布，2015年諾貝爾化學獎授予英國科學家Tomas Lindahl和美國科學家Paul Modrich ，Aziz Sancar，獲獎理由為：基因修復！
延伸閱讀
基因修復技術，英文為Gene repair technology，目前該技術尚未完全投入使用，可以說是一種處于研究狀態(tài)的醫(yī)療技術，DNA修復（DNArepairing）是細胞對DNA受損傷后的一種反應，這種反應可能使DNA結構恢復原樣，重新能執(zhí)行它原來的功能；但有時并非能完全消除DNA的損傷，只是使細胞能夠耐受這DNA的損傷而能繼續(xù)生存。也許這未能完全修復而存留下來的損傷會在適合的條件下顯示出來（如細胞的癌變等），但如果細胞不具備這修復功能，就無法對付經常在發(fā)生的DNA損傷事件，就不能生存。
基因修復技術：
錯配修復
錯配修復可校正DNA復制和重組過程中非同源染色體偶爾出現(xiàn)的DNA堿基錯配，錯配的堿基可被錯配修復酶識別后進行修復。
光修復
這是最早發(fā)現(xiàn)的DNA修復方式，是指細胞在酶的作用下，直接將損傷的DNA進行修復。修復是由細菌中的DNA光解酶完成，此酶能特異性識別紫外線造成的核酸鏈上相鄰嘧啶共價結合的二聚體，并與其結合，這步反應不需要光；結合后如受300-600nm波長的光照射，則此酶就被激活，將二聚體分解為兩個正常的嘧啶單體，然后酶從DNA鏈上釋放，DNA恢復正常結構。后來發(fā)現(xiàn)類似的修復酶廣泛存在于動植物中，人體細胞中也有發(fā)現(xiàn)。DNA光解酶可被可見光（300-600納米，400納米最有效）激活，分解由于紫外線照射而形成的嘧啶二聚體。此酶廣泛存在，但人體只存在于淋巴細胞和皮膚成纖維細胞，且是次要修復方式。
切除修復
（一）細胞內有多種特異的核酸內切酶，可識別DNA的損傷部位，在其附近將DNA單鏈切開，再由外切酶將損傷鏈切除，由聚合酶以完整鏈為模板進行修復合成，最后有連接酶封口。
（二）堿基脫氨形成的尿嘧啶、黃嘌呤和次黃嘌呤可被專一的N-糖苷酶切除，然后用AP核酸內切酶打開磷酸二酯鍵，進行切除修復。DNA合成時消耗NADPH合成胸腺嘧啶，可與胞嘧啶脫氨形成的尿嘧啶相區(qū)別，提高復制的忠實性。RNA是不修復的，所以采用“廉價”的尿嘧啶。
（三）切除修復不需光照，也稱暗修復。大腸桿菌中有UvrABC系統(tǒng)，可切除修復嘧啶二聚體。人體缺乏相應系統(tǒng)則發(fā)生“著色性干皮病”，皮膚干燥，有色素沉著，易患皮膚癌。可加入T4內切酶治療。
單鏈斷裂的重接
DNA單鏈斷裂是常見的損傷，其中一部分可僅由DNA連接酶參與而完全修復。此酶在各類生物各種細胞中都普遍存在，修復反應容易進行。但雙鏈斷裂缺幾乎不能修復。
堿基的直接插入
DNA鏈上嘌呤的脫落造成無嘌呤位點，能被DNA嘌呤插入酶識別結合，在K+存在的條件下，催化游離嘌呤或脫氧嘌呤核苷插入生成糖苷鍵，且催化插入的堿基有高度專一性、與另一條鏈上的堿基嚴格配對，使DNA完全恢復。
烷基的轉移
在細胞中發(fā)現(xiàn)有一種O6甲基鳥嘌呤甲基轉移酶，能直接將甲基從DNA鏈鳥嘌呤O6位上的甲基移到蛋白質的半胱氨酸殘基上而修復損傷的DNA。這個酶的修復能力并不很強，但在低劑量烷化劑作用下能誘導出此酶的修復活性。
重組修復
此過程也叫復制后修復。對于DNA雙鏈斷裂損傷，細胞必須利用雙鏈斷裂修復，即重組修復，通過與姐妹染色單體正常拷貝的同源重組來恢復正確的遺傳信息。人重組修復中原損傷沒有除去，但若干代后可逐漸稀釋，消除其影響。所需要的酶包括與重組及修復合成有關的酶，如重組蛋白A、B、C及DNA聚合酶、連接酶等。
誘導修復
DNA嚴重損傷能引起一系列復雜的誘導效應，稱為應急反應，包括修復效應、誘變效應、分裂抑制及溶原菌釋放噬菌體等。細胞癌變也可能與應急反應有關。應急反應誘導切除和重組修復酶系，還誘導產生缺乏校對功能的DNA聚合酶，加快修復，避免死亡，但提高了變異率。單鏈DNA誘導重組蛋白A，可水解LexA蛋白，使一系列基因得到表達，如RecA、UvrABC、SOS修復所需的酶等，產生應急反應。應急反應可作為致癌物的簡易檢測方法。采用缺乏修復系統(tǒng)、膜透性高的E.coli突變株，并添加鼠肝勻漿液。
Ada蛋白
也叫適應性蛋白，可識別甲基化的DNA，將甲基轉移到自身的半胱氨酸上，不可逆，故稱“自殺修復”。可修復磷酸及鳥苷上的甲基
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