1. Nature Commun.：?jiǎn)渭谆娜鹚】贵w和肽藥物偶聯(lián)物用于化學(xué)-放射-免疫治療
如何治療和根除局部晚期癌癥是一項(xiàng)極具挑戰(zhàn)性的研究課題。目前，最成功的治療方法是將非靶向化療與放療相結(jié)合。然而，這一策略往往會(huì)對(duì)正常組織造成損傷，并且具有全身毒性，因此需要開發(fā)分子指導(dǎo)的全身治療策略，進(jìn)而改善接受放療的患者的預(yù)后。加州大學(xué)圣地亞哥分校Sunil J. Advani利用具有空間靶向性的澳瑞他汀“彈頭”而提出了一種具有精確細(xì)胞毒性的化學(xué)-放射-免疫三模態(tài)治療范式。
本文要點(diǎn)：
1）實(shí)驗(yàn)將腫瘤定向抗體和肽結(jié)合到具有放射增敏作用的單甲基澳瑞他汀E (MMAE)上，使其能夠?qū)邮茌椪盏哪[瘤特異性地產(chǎn)生依賴于CD8 T細(xì)胞的持久性腫瘤控制和免疫記憶。在結(jié)合電離輻射后，MMAE也能夠改善腫瘤免疫浸潤(rùn)，進(jìn)而增強(qiáng)免疫檢查點(diǎn)抑制。
2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，基于具有靶向細(xì)胞毒性的澳瑞他汀的放射增敏治療具有協(xié)同效應(yīng)，可以刺激產(chǎn)生抗腫瘤免疫反應(yīng)。綜上所述，該研究能夠?yàn)閷娜鹚】贵w藥物偶聯(lián)物與放射-免疫治療相聯(lián)合以改善對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的控制提供理論基礎(chǔ)。
Dina V. Hingorani. et al. Monomethyl auristatin antibody and peptide drug conjugates for trimodal cancer chemo-radioimmunotherapy. Nature Communication. 2022
https://www.nature.com/articles/s41467-022-31601-z
2. Chem：亞納米級(jí)半導(dǎo)體 Cd14Se13 團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)
原子級(jí)結(jié)構(gòu)表征是材料科學(xué)和工程的核心。然而，獲得相純magic尺寸納米團(tuán)簇 (MSCs)（半導(dǎo)體納米晶體的典型核心）具有挑戰(zhàn)，這阻礙了其晶體結(jié)構(gòu)的測(cè)定。近日，首爾國(guó)立大學(xué)Taeghwan Hyeon，廈門大學(xué)鄭南峰，多倫多大學(xué)士嘉堡分校Oleksandr Voznyy等報(bào)道了~0.9 納米大小的 27 原子半導(dǎo)體 MSC，Cd14Se13，的合成和晶體結(jié)構(gòu)表征。
本文要點(diǎn)：
1）該團(tuán)簇中心有一個(gè)Se原子，它被一個(gè)具有金剛烷狀 CdSe 排列的 Cd14Se12 籠所包裹。從二氯甲烷溶劑中原位釋放的兩個(gè)氯離子穩(wěn)定并使該團(tuán)簇線性自組裝。
2）作者研究了由Cd14Se13至Cd34Se33團(tuán)簇的生長(zhǎng)和尺寸轉(zhuǎn)換途徑。并發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)團(tuán)簇都表現(xiàn)出尺寸依賴的光學(xué)間隙。
3）此外，通過Mn2+摻雜合成了具有可調(diào)光致發(fā)光的 Mn2+:Cd14Se13 和 Mn2+:Cd34Se33 團(tuán)簇。并結(jié)合實(shí)驗(yàn)和 DFT 結(jié)果確定了摻雜原子的數(shù)量及其在Cd14Se13團(tuán)簇中的位置。
該工作提供的原子級(jí)結(jié)構(gòu)見解將有力地推動(dòng)半導(dǎo)體團(tuán)簇的進(jìn)一步研究。
Megalamane S.Bootharaju, et al. Structure of a subnanometer-sized semiconductor Cd14Se13 cluster. Chem, 2022
DOI: 10.1016/j.chempr.2022.06.025
https://doi.org/10.1016/j.chempr.2022.06.025
3. Angew：二次球咪唑懸浮體的多功能電荷和氫鍵效應(yīng)促進(jìn)鐵卟啉催化水中CO2的捕獲和電化學(xué)還原
由多功能二次配位球團(tuán)定制的微環(huán)境可以提高自然體系中初級(jí)金屬活性中心的催化性能。基于此，加州大學(xué)伯克利分校Christopher J. Chang報(bào)道了一類在二次配位球上帶有多官能團(tuán)咪唑側(cè)鏈的鐵卟啉化合物。這些懸浮劑促進(jìn)了整個(gè)空間的協(xié)同靜電和氫鍵相互作用，以提高均相電化學(xué)CO2RR的活性和選擇性，并能夠解開這些單獨(dú)的第二球效應(yīng)的每一個(gè)貢獻(xiàn)。
本文要點(diǎn)：
1）具體而言，Fe-ortho-im(H) 和 Fe-ortho-im(Me)與對(duì)位取代的對(duì)應(yīng)物的比較揭示，雖然靜電效應(yīng)貢獻(xiàn)了所觀察到的催化增強(qiáng)的大部分，但是協(xié)同氫鍵效應(yīng)進(jìn)一步增加了CO2捕獲親和力和CO2RR轉(zhuǎn)化率。
2）研究人員用緊束縛密度泛函(DFTB)方法對(duì)Fe-ortho-im(H)的Fe-CO2加合物的幾何構(gòu)型進(jìn)行了優(yōu)化計(jì)算，表明咪唑基團(tuán)朝向CO2配體，并在C2-H基團(tuán)和結(jié)合的CO2之間形成短氫鍵（1.97和2.33 ?），這與在Ni-Fe CODH酶的活性中心上發(fā)現(xiàn)的（2.63和2.88?）相似。
3）這種化合物同時(shí)具有靜電和氫鍵能力，顯示出系列中最高的CO2RR活性和選擇性，比母體Fe-TPP化合物的速率提高2000倍，在有機(jī)和水介質(zhì)中都能高效、均勻地進(jìn)行CO2RR。
這項(xiàng)工作為設(shè)計(jì)能夠?qū)崿F(xiàn)協(xié)同、多功能效應(yīng)以提高對(duì)更廣泛的化學(xué)轉(zhuǎn)化的催化性能，特別是避免即使在富含質(zhì)子的水介質(zhì)中也競(jìng)爭(zhēng)析氫途徑的第二球懸掛物提供了一個(gè)起點(diǎn)。
Mina R. Narouz, et al, Multifunctional Charge and Hydrogen-Bond Effects of Second-Sphere Imidazolium Pendants Promote Capture and Electrochemical Reduction of CO2 in Water Catalyzed by Iron Porphyrins, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202207666
https://doi.org/10.1002/anie.202207666
4. Angew：SP雜化氮作為鐵單原子新的錨定中心助力ORR
金屬-Nx構(gòu)型的碳載單原子催化劑被認(rèn)為是用于氧還原反應(yīng)（ORR）的最高效催化劑之一。然而，大多數(shù)金屬-Nx活性中心是由類石墨烯載體缺陷位置上的吡啶氮組成。近日，中科院化學(xué)研究所黃長(zhǎng)水研究員，中科院福建物構(gòu)所Zhufeng Hou基于石墨炔（GDY）的構(gòu)型優(yōu)勢(shì)，探索了一種新的策略，通過用sp-N和含氧基團(tuán)來調(diào)節(jié)活性中心來提高ORR性能。
本文要點(diǎn)：
1）首先，通過交叉偶聯(lián)反應(yīng)在銅箔上合成了GDY納米墻，然后剝離得到粉末樣品。隨后，將GDY粉末和適量的FeCl3·6H2O充分分散在去離子水中，用于預(yù)吸附和攪拌分散鐵離子。納米墻的多孔結(jié)構(gòu)類似于小房間，有利于金屬離子的均勻分散。此外，GDY中18C環(huán)的三角形孔洞是優(yōu)雅的分子孔，也可以分離鐵離子形成Fe SAC。用水過濾除去過量的鐵離子。最后，將預(yù)吸附樣品在NH3氣氛下干燥、熱解，得到Fe-N-GDY。
2）EXAFS分析和理論計(jì)算證實(shí)，在ORR過程中，sp-N的參與和OH的自發(fā)吸附成功地削弱了Fe與*OH中間體之間的結(jié)合能。此外，F(xiàn)e-N-GDY的多孔結(jié)構(gòu)和高比表面積保證了快速的傳質(zhì)和大量的活性中心暴露，這也是其優(yōu)異的ORR活性所必需的。
3）Fe-N-GDY的高效活性和固有穩(wěn)定性使組裝后的ZAB具有理想的長(zhǎng)期循環(huán)壽命，900次循環(huán)后降解可忽略不計(jì)。因此，這種碳載體的合理設(shè)計(jì)為調(diào)整活性中心的電子結(jié)構(gòu)提供了獨(dú)特的視角，不僅可以創(chuàng)造高活性的ORR位點(diǎn)，而且有望指導(dǎo)其他與能量轉(zhuǎn)換相關(guān)的催化劑的制備。
Meiping Li, et al, Sp-hybridized Nitrogen as New Anchoring Sites of Iron Single Atoms to Boost the Oxygen Reduction Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202208238
https://doi.org/10.1002/anie.202208238
5. Angew：胺肟功能化離子選擇聚合物膜實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)壽命水系有機(jī)氧化還原液流電池
基于有機(jī)電解液的氧化還原液流電池（RFBs）是一種安全經(jīng)濟(jì)的大規(guī)模電能存儲(chǔ)技術(shù)。膜分離器是RFBs中的關(guān)鍵部件，允許電荷載流子離子的快速傳導(dǎo)，但最大限度地減少氧化還原活性物質(zhì)的交叉。近日，倫敦帝國(guó)理工學(xué)院Qilei Song，愛丁堡大學(xué)Neil B. McKeown報(bào)道了通過合理設(shè)計(jì)聚合物鏈拓?fù)浜涂捉Y(jié)構(gòu)，以及它們與良性近中性pH電解質(zhì)中的氧化還原活性物質(zhì)的協(xié)同整合，優(yōu)化氨肟-固有微孔聚合物（AO-PIMs）中的離子傳輸選擇性，用于長(zhǎng)循環(huán)壽命、無交叉的氧化還原液流電池。
本文要點(diǎn)：
1）螺環(huán)和橋雙環(huán)結(jié)構(gòu)單元被用于提供由2D或3D大分子鏈組成的AO-PIMs，以便精細(xì)地調(diào)節(jié)由這些聚合物鏈在固態(tài)下的低效堆積導(dǎo)致的微孔的幾何形狀、結(jié)構(gòu)和尺寸。研究人員系統(tǒng)地研究了這些AO-PIM的離子和分子傳輸功能，建立了聚合物鏈結(jié)構(gòu)、孔結(jié)構(gòu)和離子傳輸之間的基本關(guān)系。
2）研究發(fā)現(xiàn)，尺寸篩選效應(yīng)對(duì)物理尺寸相對(duì)較大的分子特別有效，而Donnan排除效應(yīng)基于PIM主鏈中被激活的AO基團(tuán)與活性材料之間相同的負(fù)電荷性質(zhì)，進(jìn)一步增強(qiáng)了分子的選擇性。
3）AOPIMs被溶液處理成機(jī)械堅(jiān)固的自立膜，在1 M KOH中表現(xiàn)出高達(dá)30.7 mS cm-1的離子電導(dǎo)率，并對(duì)負(fù)氧化還原活性分子具有高選擇性。進(jìn)一步，AO-PIM在良性的近中性pH電解液中為水性有機(jī)RFB提供了長(zhǎng)循環(huán)壽命。我們的膜設(shè)計(jì)策略可能會(huì)啟發(fā)開發(fā)新一代尺寸選擇性離子交換膜，用于廣泛的能源和環(huán)境應(yīng)用的電化學(xué)過程。
Chunchun Ye, et al, Long-Life Aqueous Organic Redox Flow Batteries enabled by Amidoxime-Functionalized Ion-Selective Polymer Membranes, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202207580
https://doi.org/10.1002/anie.202207580
6. Angew綜述：用于高效電解水的單原子催化劑的鍵微環(huán)境和反應(yīng)路徑的定制
單原子位點(diǎn)（SASs）通常是穩(wěn)定的，并受主體中相鄰原子的影響，揭示SASs在水電解中的結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系極具挑戰(zhàn)，其來源于具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的大量載體材料。
近日，四川大學(xué)Chong Cheng，Shuang Li，Xikui Liu綜述了在過去五年中研究人員在鍵微環(huán)境的調(diào)控，反應(yīng)途徑揭示和水電解不同SAS結(jié)構(gòu)的性能優(yōu)勢(shì)方面取得的重要進(jìn)展。
本文要點(diǎn)：
1）作者重點(diǎn)關(guān)注了有機(jī)框架、碳載體、金屬合金和過渡金屬化合物中的微環(huán)境工程化的SASs。
2）作者還通過計(jì)算實(shí)例揭示了SAS結(jié)構(gòu)如何影響其電化學(xué)性質(zhì)的本質(zhì)和機(jī)理，并揭示了加速其未來發(fā)展的關(guān)鍵需求。
3）作者最后討論了鍵微環(huán)境工程化的SACs的性能比較、仍存在的挑戰(zhàn)和未來的發(fā)展方向。
Weiqiong Zheng, et al, Tailoring Bond Microenvironments and Reaction Pathways of Single-Atom Catalysts for Efficient Water Electrolysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202208667
https://doi.org/10.1002/anie.202208667
7. Angew：調(diào)控前驅(qū)溶液實(shí)現(xiàn)低溫合成ZnO電子傳輸層
目前溶膠-凝膠法合成的ZnO是反式有機(jī)太陽能電池廣泛應(yīng)用的電子傳輸層材料，通常合成ZnO的前驅(qū)體是含有無水乙酸鋅、乙醇胺的2-甲氧基乙醇，其中乙醇胺與乙酸鋅配位，從而有助于乙酸鋅溶解于2-甲氧基乙醇。但是這種合成ZnO的過程需要加熱120 ℃。高溫煅燒處理導(dǎo)致無法兼容聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯柔性塑料基底。有鑒于此，華中科技大學(xué)周印華等報(bào)道發(fā)展了一種不含有機(jī)胺的方法實(shí)現(xiàn)乙酸鋅的甲醇溶劑合成ZnO薄膜。
本文要點(diǎn)：
1）這種方法中使用不含胺的前驅(qū)液，而是使用乙酸鋅的甲醇溶液，成分更加簡(jiǎn)單，這種前驅(qū)液合成ZnO的煅燒溫度僅僅需要90 ℃。更低的煅燒溫度能夠用于剛性/柔性反式非富勒烯太陽能電池。
Pei Jiang, et al, Precursor Engineering to Reduce Processing Temperature of ZnO Films for Flexible Organic Solar Cells, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202208815
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202208815
8. Nano Lett.：?jiǎn)卧雍思{米團(tuán)簇催化劑
催化作用與催化劑表面密切相關(guān)，在反應(yīng)過程中，金屬催化劑的體相原子通常不如表面金屬原子重要。因此，小尺寸的金屬催化劑有利于提高金屬利用效率，這對(duì)于那些需要昂貴金屬（例如，Au、Pt）組分的情況尤為重要。近日，中科院固體物理所伍志鯤，中科大楊金龍，中科院過程工程所Jun Yang等報(bào)道了單原子核金屬納米團(tuán)簇催化劑。
本文要點(diǎn)：
1）作者通過引入一些空間位阻因子并采用共還原與反伽伐尼還原 (AGR) 相結(jié)合的聯(lián)合合金化策略，首次合成了具有單 Ag 原子核的 Pd 基三金屬納米團(tuán)簇。
2）雖然 AGR 衍生的單銀原子核 Pd 基三金屬納米團(tuán)簇的金含量較低，但在電催化 CO2 還原為 CO 方面，它們表現(xiàn)出比雙金屬前驅(qū)體納米團(tuán)簇更高的活性和選擇性。
3）研究表明，Au4Pd6(TBBT)12和Au3AgPd6(TBBT)12的核單原子不是催化的活性位點(diǎn)，而是通過影響電子結(jié)構(gòu)極大地影響催化性能。
該工作表明單原子核納米團(tuán)簇不僅可以提高貴金屬的利用率（甚至提高到 100%），而且可以改善催化性能，并提供對(duì)金屬納米團(tuán)簇結(jié)構(gòu)-性能相關(guān)性的深入了解。
Shengli Zhuang, et al. Single-Atom-Kernelled Nanocluster Catalyst. Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c02290
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c02290
9. Nano Lett.：Cu2O的界面分子功能化用于電催化生成甲酸
通過清潔太陽能從二氧化碳（CO2）和其它物質(zhì)中電催化產(chǎn)生有價(jià)值的燃料和化學(xué)品是實(shí)現(xiàn)碳中和循環(huán)的一種非常有前景的方法，這需要系統(tǒng)開發(fā)用于高效和高選擇性氧化還原反應(yīng)的先進(jìn)電催化劑。近日，山東大學(xué)Jintao Zhang等報(bào)道了氧化亞銅與聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的界面改性，以提高甲酸生成的電催化效率。
本文要點(diǎn)：
1）密度泛函理論計(jì)算表明，PVP功能化可以有效調(diào)節(jié)界面性質(zhì)，有利于中間體的形成，提高甲酸生成的選擇性。
2）該先進(jìn)的電催化劑能夠在由太陽能電池供電的電化學(xué)電池中有效地將 CO2 還原與甲醇氧化耦合。
該工作為通過優(yōu)化催化劑的界面性質(zhì)來提高催化性能和通用應(yīng)用提供了一種可行的策略。
Dongxing Tan, et al. Interface Molecular Functionalization of Cu2O for Synchronous Electrocatalytic Generation of Formate. Nano Lett., 2022
DOI: 10.1021/acs.nanolett.2c01942
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.2c01942
10. ACS Energy Letters：氧等離子體處理的雙結(jié)合位點(diǎn)Fe-N-C催化劑用于增強(qiáng)鋰?硫電池中多硫化物的電催化轉(zhuǎn)化
提高多硫化物轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)是實(shí)現(xiàn)鋰?硫（Li-S）電池的高能量密度和倍率性能以及良好的循環(huán)性能的關(guān)鍵。通過對(duì)單原子M?N?C催化劑中MNx活性中心的局部原子結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾，微調(diào)與反應(yīng)中間體的相互作用來提高其對(duì)苛刻反應(yīng)的電催化活性。近日，慶熙大學(xué)Duho Kim，高麗大學(xué)Seung-Ho Yu，韓國(guó)基礎(chǔ)研究所Yung-Eun Sung，Taeghwan Hyeon通過控制多硫化鋰的結(jié)合構(gòu)型，利用雙結(jié)合位點(diǎn)加速了多硫化鋰的轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員展示了氧等離子體處理作為一種簡(jiǎn)便而有效的方法將氧官能團(tuán)引入到Fe-N-C材料中，而不損失單核FeN4活性中心。電化學(xué)和密度泛函理論(DFT)結(jié)果表明，親硫鐵和親鋰氧的雙重結(jié)合位點(diǎn)可以生成多硫化鋰的結(jié)合構(gòu)型，其氧化還原轉(zhuǎn)化所需的活化能較小。
2）研究發(fā)現(xiàn)，在低倍率下，吸附是高比容量的主要因素，而在高倍率下，雙結(jié)合和由此產(chǎn)生的電催化效應(yīng)是提高轉(zhuǎn)化動(dòng)力學(xué)的主要貢獻(xiàn)。因此，具有雙結(jié)合位點(diǎn)的等離子處理的Fe-N-C（pFeNG）在所有倍率下都提供了更高的比容量和更出色的循環(huán)性。
Euiyeon Jung, et al, Oxygen-Plasma-Treated Fe?N?C Catalysts with Dual Binding Sites for Enhanced Electrocatalytic Polysulfide Conversion in Lithium?Sulfur Batteries, ACS Energy Lett. 2022
DOI: 10.1021/acsenergylett.2c01132
https://doi.org/10.1021/acsenergylett.2c01132
11. ACS Nano：二維硫化鎵的非線性光學(xué)活性
二維 (2D) 材料的非線性光學(xué) (NLO) 特性對(duì)基礎(chǔ)物理和光電器件的開發(fā)非常重要。然而，關(guān)于二維材料的NLO活性的研究相對(duì)較少。近日，香港理工大學(xué)Yuen Hong Tsang，Siu Fung Yu等報(bào)道了對(duì)二維硫化鎵 (GaS) 的眾多 NLO 特性的研究，包括二次諧波產(chǎn)生 (SHG)、雙光子激發(fā)熒光 (TPEF) 和 NLO 吸收。
本文要點(diǎn)：
1）2D GaS的層相關(guān)SHG響應(yīng)確定了奇數(shù)層的非中心對(duì)稱性質(zhì)，并且 47.98 pm/V（三層GaS）的二階磁化率 (χ2) 值表明 SHG 信號(hào)的優(yōu)異效率。
2）結(jié)構(gòu)變形會(huì)引起對(duì)稱性破缺并促進(jìn)體相樣品中的SHG，而液相剝離樣品中可能的有效對(duì)稱性破缺會(huì)導(dǎo)致SHG信號(hào)的增強(qiáng)，為研究人員提供了前瞻性的研究領(lǐng)域。從800到860 nm的TPEF的產(chǎn)生描繪了 2D GaS 材料的雙光子吸收特性。
3）此外，2D GaS的可飽和吸收特性是通過-9.3×103、-91.0×103和-6.05×103 cm/GW的最大非線性吸收系數(shù) (β) 和分別在800、1066和1560 nm三個(gè)不同波長(zhǎng)下24.4%，35.3%，29.1%的巨大調(diào)制深度 (Ts) 實(shí)現(xiàn)的。
該工作報(bào)道的NLO活性表明2D GaS材料有望促進(jìn)未來非線性光電器件的技術(shù)進(jìn)步。
Safayet Ahmed, et al. Nonlinear Optical Activities in Two-Dimensional Gallium Sulfide: A Comprehensive Study. ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c03566
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c03566
12. ACS Catal：Pt簇催化劑高效率低溫CO氧化
對(duì)異相催化劑的活性位點(diǎn)進(jìn)行理解對(duì)于發(fā)展高效催化劑而言非常重要，通常由于異相催化劑的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜（包括粒徑和特定的原子結(jié)構(gòu)），因此鑒定催化活性位點(diǎn)非常困難。有鑒于此，北京大學(xué)馬丁、中科院金屬研究所劉洪陽等報(bào)道制備擔(dān)載于納米金剛石/石墨烯基底（ND@G, nanodiamond/graphene）的不同的Pt催化劑物種（單原子、完全暴露的團(tuán)簇、納米粒子），并研究結(jié)構(gòu)變化對(duì)低溫CO氧化反應(yīng)性能的影響。
本文要點(diǎn)：
1）研究發(fā)現(xiàn)原子分散的完全暴露由少數(shù)Pt原子組成的Pt簇的低配位金屬原子具有最大的原子利用率。通過催化性能表征、詳細(xì)的表征、理論計(jì)算，發(fā)現(xiàn)0.5 wt % Ptn/ND@G催化劑比單原子或者納米粒子具有更好的催化活性。Pt簇具有更好的催化活性是因?yàn)镻t簇具有比較弱的CO吸附，能夠促進(jìn)O2分子在這種原子分散的完全暴露Pt簇催化劑表面進(jìn)行解離吸附。
Zhimin Jia, et al, Fully Exposed Platinum Clusters on a Nanodiamond/Graphene Hybrid for Efficient Low-Temperature CO Oxidation, ACS Catal. 2022, 12, 9602–9610
DOI: 10.1021/acscatal.2c02769
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c02769
