鹵化物鈣鈦礦太陽(yáng)能電池halide perovskite solar cells，二次相過(guò)量碘化鉛 lead iodide的形成，對(duì)功率轉(zhuǎn)換效率power conversion efficiency CE有一些積極影響，但可能對(duì)器件穩(wěn)定性不利，并導(dǎo)致電壓掃描中的大滯后效應(yīng)。 中科院半導(dǎo)體研究所游經(jīng)碧等人在Science上發(fā)文，通過(guò)RbCl摻雜，將PbI2轉(zhuǎn)化為非活性的(PbI2)2RbCl化合物，有效地穩(wěn)定了鈣鈦礦相。基于該策略，獲得了FAPbI3鈣鈦礦太陽(yáng)能電池25.6%認(rèn)證功率轉(zhuǎn)換效率PCE。 圖1.鈣鈦礦上第二相e (PbI2)2RbCl微觀結(jié)構(gòu)和形貌。 在儲(chǔ)存1000小時(shí)后，該器件依然保留了96%原始功率轉(zhuǎn)換效率PCE值，在85°C下，進(jìn)行500小時(shí)熱穩(wěn)定性測(cè)試后，設(shè)備保留了80%原始功率轉(zhuǎn)換效率PCE值。 圖2.控制和(PbI2)2RbCl，PIRC鈣鈦礦薄膜性能，包括離子傳輸、組成和光致發(fā)光。 該項(xiàng)研究表明，利用氯化銣 rubidium chloride摻雜，可以產(chǎn)生鈍化的非活性 (PbI2)2RbCl相，其穩(wěn)定鈣鈦礦相，并降低其帶隙。該器件表現(xiàn)出25.6%認(rèn)證效率，并且在85°C下運(yùn)行500小時(shí)后，仍保持80%效率。 圖3 器件特性和加速穩(wěn)定性測(cè)試。 參考文獻(xiàn)： https://www.science.org/doi/10.1126/science.abp8873 DOI: 10.1126/science.abp8873
