1. Science: Spiro-OMeTAD離子調(diào)制自由基摻雜鈣鈦礦太陽能電池
利用有機(jī)空穴傳輸載體2,2′,7,7′-四（N，N-二-對甲氧基苯基胺）)9,9′-螺二芴（Spiro-OMeTAD）制備了鈣鈦礦太陽能電池，獲得了25.8%的創(chuàng)紀(jì)錄光電轉(zhuǎn)換效率。不過，用吸濕性鋰鹽和揮發(fā)性4-叔丁基吡啶，對Spiro-OMeTAD進(jìn)行常規(guī)摻雜是耗時的過程，并且還導(dǎo)致器件不穩(wěn)定性。林雪平大學(xué)高峰和Feng Wang等人報道開發(fā)了一種新的Spiro-OMeTAD摻雜策略，通過使用穩(wěn)定有機(jī)自由基，作為摻雜劑和離子鹽，并作為摻雜調(diào)節(jié)劑（稱為離子調(diào)制自由基摻雜），以避免Spiro-OMeTAD的后氧化。
本文要點：
1）基于此，實現(xiàn)了超過25%的效率，并大大提高了器件在惡劣條件下的穩(wěn)定性。
2）自由基提供空穴極化子，可迅速增加電導(dǎo)率和功函數(shù) (WF)，離子鹽通過影響空穴極化子的能量進(jìn)一步調(diào)節(jié)WF。這種將導(dǎo)電性和WF可調(diào)性解耦的有機(jī)半導(dǎo)體摻雜策略可以激發(fā)其他光電器件的進(jìn)一步優(yōu)化。
TianKai Zhang, et al. Ion-modulated radical doping of spiro-OMeTAD for more efficient and stable perovskite solar cells. Science, 2022.
DOI: 10.1126/science.abo2757
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abo2757
值得一提的是，同一天，中科院半導(dǎo)體研究所游經(jīng)碧等人在Science上發(fā)文，通過RbCl摻雜，將PbI2轉(zhuǎn)化為非活性的(PbI2)2RbCl化合物，有效地穩(wěn)定了鈣鈦礦相。基于該策略，獲得了FAPbI3鈣鈦礦太陽能電池25.6%認(rèn)證功率轉(zhuǎn)換效率PCE。
參考文獻(xiàn)：
https://www.science.org/doi/10.1126/science.abp8873
DOI: 10.1126/science.abp8873
2. Nature Chemistry：分子間σ-σ相互作用的直接實驗證據(jù)
分子間電荷傳輸在有機(jī)電子材料和生物系統(tǒng)中起著至關(guān)重要的作用。迄今為止，分子材料和電子器件中分子間電荷傳輸?shù)膶嶒炑芯績H限于涉及 π-π 堆疊相互作用的共軛系統(tǒng)。近日，廈門大學(xué)Wenjing Hong，Yang Yang等研究表明相鄰非共軛分子之間的 σ-σ 堆積相互作用為通過超分子結(jié)的電荷傳輸提供了有效途徑。
本文要點：
1）實驗表明，在兩個非共軛環(huán)己硫醇或單錨定金剛烷分子之間形成的 σ-σ 堆疊分子結(jié)的電導(dǎo)與在 π 共軛苯環(huán)之間形成的 π-π 堆疊分子結(jié)的電導(dǎo)相當(dāng)。
2）電流-電壓特性和閃爍噪聲分析證明了電極對之間形成的堆疊分子結(jié)的存在，并表現(xiàn)出穿越空間電荷傳輸?shù)奶匦浴?/span>
3）密度泛函理論計算與非平衡格林函數(shù)方法結(jié)合研究表明，有效的電荷傳輸發(fā)生在兩個具有 σ-σ 堆疊相互作用的分子之間。
該研究結(jié)果為使用非共軛分子制造超分子結(jié)開辟了一條途徑，這將增加分子器件和材料的結(jié)構(gòu)多樣性。
Anni Feng, et al. σ–σ Stacked supramolecular junctions. Nat. Chem., 2022
DOI: 10.1038/s41557-022-01003-1
https://www.nature.com/articles/s41557-022-01003-1
3. Nature Mater.：快離子導(dǎo)電固體電解質(zhì)中缺陷驅(qū)動的異常輸運
固態(tài)離子傳導(dǎo)是電化學(xué)能量存儲和轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵推動力。材料加工、缺陷化學(xué)、傳輸動力學(xué)和實際性能之間的機(jī)制聯(lián)系非常重要，但仍然不完整。近日，美國SLAC國家實驗室Aaron M. Lindenberg，Andrey D. Poletayev等受流體和生物物理系統(tǒng)研究的啟發(fā)，重新研究了標(biāo)志性二維快離子導(dǎo)體 β- 和 β"- 氧化鋁中的異常擴(kuò)散。
本文要點：
1）使用大規(guī)模模擬，作者再現(xiàn)了交流離子電導(dǎo)率數(shù)據(jù)的頻率依賴性。作者展示了通過處理調(diào)制的電荷補(bǔ)償缺陷的分布如何驅(qū)動靜態(tài)和動態(tài)無序并導(dǎo)致宏觀時間尺度上持續(xù)的亞擴(kuò)散離子傳輸。
2）作者對移動離子之間的排斥、移動離子和電荷補(bǔ)償缺陷之間的吸引力以及幾何擁擠對離子電導(dǎo)率的影響進(jìn)行反卷積。
3）最后，作者對傳輸中記憶效應(yīng)的表征以最小的假設(shè)將原子缺陷化學(xué)與宏觀性能聯(lián)系起來，并使快速離子導(dǎo)體的機(jī)制驅(qū)動“原子到器件”優(yōu)化成為可能。
該研究為進(jìn)一步研究集體和非平衡傳輸現(xiàn)象的機(jī)制描述提供了信息。
Andrey D. Poletayev, et al. Defect-driven anomalous transport in fast-ion conducting solid electrolytes. Nat. Mater., 2022
DOI: 10.1038/s41563-022-01316-z
https://www.nature.com/articles/s41563-022-01316-z
4. Angew：方便、低成本回收LiTFSI的熱解聚醚電解質(zhì)
含有LiTFSI(雙三氟甲烷磺酰亞胺)的固體聚合物電解質(zhì)(SPE)與固體電極具有良好的界面接觸，是一種很有前途的固體電池候選材料。近日，北京化工大學(xué)周偉東教授用SnF2或SnF2-LiPF6(摩爾比為1：1)兩種Lewis酸催化劑對環(huán)氧化物進(jìn)行陽離子開環(huán)聚合，合成了三種共聚聚醚。
本文要點：
1）在這些共聚物中，氟烷基取代的環(huán)氧乙烷作為含F(xiàn)單體與DOL(二氧戊烷)、THF(四氫呋喃)和EOB(1，2-環(huán)氧丁烷)三種無F環(huán)氧化物聚合。在高溫和催化劑的存在下，還觀察到所有三種共聚物的熱解聚行為，這限制了這些基于SPE的共聚物的操作溫度。而去除催化劑后，這些共聚物的分解溫度顯著提高了30-55 °C。以含氟共聚物為固相微電極，在鋰金屬負(fù)極上生成LiF基鈍化層，有助于提高ASS電池的界面穩(wěn)定性。
2）LiTFSI與固相萃取聚合物中長鏈的強(qiáng)相互作用是LiTFSI解離和高Li+電導(dǎo)率的內(nèi)在因素，但也阻礙了LiTFSI的回收利用。考慮到環(huán)氧乙烷也可以通過陽離子聚合制備PEO，以及這些陽離子聚合聚醚被Lewis酸促進(jìn)的熱降解行為，在SnF2-2LiPF6(1：2，摩爾比)催化劑下，PEO的熱降解也更容易，比無催化劑的PEO-LiTFSI低了70 °C。
3）研究人員利用國產(chǎn)聚醚和商用聚醚在催化劑存在下的熱分解行為，剪斷了長鏈聚合物，減弱了與LiTFSI的強(qiáng)相互作用，使這些SPE中LiTFSI的回收成為可能。國產(chǎn)聚醚固體燃料的回收率高達(dá)80%，PEO-LiTFSI的回收率超過70%，為昂貴的LiTFSI的再利用提供了有效的策略，有利于ASS電池的更快應(yīng)用。
Wei Li, et al, Thermally Depolymerizable Polyether Electrolytes for Convenient and Low-cost Recycling of LiTFSI, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202209169
https://doi.org/10.1002/anie.202209169
5. AM：工程化Ni-N-C催化劑微環(huán)境實現(xiàn)酸性CO2電還原接近100%的CO選擇性
由于抑制了通常在堿性或中性條件下發(fā)生的不期望的碳酸鹽形成，酸性CO2電解已經(jīng)成為實現(xiàn)高CO2利用率的有前途的途徑。然而，該系統(tǒng)的效率和穩(wěn)定性仍需要通過定制電催化劑及其工作環(huán)境來進(jìn)一步提高。近日，華東理工大學(xué)李春忠教授，江宏亮教授探索并優(yōu)化了氣體擴(kuò)散電極（GDEs）催化層中典型的鎳氮摻雜碳（Ni-N-C）電催化劑及其工作微環(huán)境。
本文要點：
1）首先，通過調(diào)整詳細(xì)的合成條件并在充滿中性電解質(zhì)的H型電池中評價其催化CO2R的性能來定制Ni-N-C催化劑。
2）接著將篩選出的Ni-N-C催化劑用于流動電池中GDEs的催化層，該電池具有流動的酸性電解質(zhì)。為了調(diào)節(jié)催化層的疏水性，在催化層中引入不同質(zhì)量比的疏水性聚四氟乙烯(PTFE)納米粒子。
3）與沒有PTFE的常規(guī)電極相比，PTFE改性的GDEs顯示出顯著降低的過電位、接近100%的CO選擇性和突出的抗水淹能力。
4）研究人員通過全面的電化學(xué)阻抗測量，研究了GDEs的傳質(zhì)過程。研究發(fā)現(xiàn)，適中PTFE含量的修飾后的GDEs的擴(kuò)散層厚度明顯減小，從而解釋了上述催化性能提高的原因。
Xuedi Sheng, et al, Engineering Ni-N-C catalyst microenvironment enabling CO2 electroreduction with nearly 100% CO selectivity in acid, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202201295
https://doi.org/10.1002/adma.202201295
6. AM：高性能液晶聚合物用于防火和柔性摩擦納米發(fā)電機(jī)
可燃性是電子領(lǐng)域面臨的一大挑戰(zhàn)。摩擦納米發(fā)電機(jī)（TENGs）的出現(xiàn)為收集環(huán)境友好型能源并將其轉(zhuǎn)化為更安全的能源提供了一種安全的方式。特別是，聚合物基TENGs極大地加速了自供電柔性電子產(chǎn)品的實際應(yīng)用。然而，現(xiàn)有的聚合物材料大多在火災(zāi)情況下容易燃燒、熔融、滴漏，燃燒后不能重復(fù)使用，這極大地限制了TENGs在極端條件下的應(yīng)用。近日，東華大學(xué)游正偉教授通過簡單的一步熔融縮聚反應(yīng)，設(shè)計并合成了一種新型液晶聚芳醚酯（LCPAEE）。
本文要點：
1）在液晶顯示器中引入非線性芳香族單體，不僅改善了液晶顯示器的加工性能，而且由于分子鏈的運動和極化能力的增強(qiáng)，使液晶顯示器的ε值增大，從而為提高液晶顯示器的電輸出性能提供了可能。
2）與傳統(tǒng)的含有外部添加劑的阻燃聚合物不同，LCPAEE固有的阻燃性、自熄性和高耐熱性使其可以直接用作TENG的摩擦電材料，而不需要任何改性和添加劑。所制備的LCP-TENG在燃燒前后表現(xiàn)出較高的電輸出性能，并具有自熄滅和防滴落特性。該裝置即使在燃燒16 s(≈520 °C)后仍能保持65%以上的開路電壓。
因此，LCP-TENG具有極大的潛力成為一種現(xiàn)成的、安全的發(fā)電機(jī)，能夠減少火災(zāi)危險，并應(yīng)用于極端溫度環(huán)境下的消防和人員保護(hù)。
Qingbao Guan, et al, High-Performance Liquid Crystalline Polymer for Intrinsic Fire-Resistant and Flexible Triboelectric Nanogenerators, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202204543
https://doi.org/10.1002/adma.202204543
7. AM：MoS2/NiPS3垂直異質(zhì)結(jié)構(gòu)內(nèi)極化場協(xié)同氫溢出和去極化促進(jìn)水電解
氫溢出提高了催化劑的析氫反應(yīng)(HER)活性，但不適用于去質(zhì)子化析氧反應(yīng)(OER)。對于可持續(xù)的氫經(jīng)濟(jì)來說，開發(fā)能夠同時表現(xiàn)出良好的氫溢出和去質(zhì)子化性能的非貴重催化劑具有重要意義。近日，南京理工大學(xué)Haibo Zeng, 西安交通大學(xué)Zhengfei Dai設(shè)計了一個垂直的MoS2/NiPS3異質(zhì)結(jié)，結(jié)合氫溢出和去質(zhì)子化效應(yīng)來促進(jìn)HER和OER過程。
本文要點：
1）理論分析表明，從MoS2邊緣到NiPS3和雙DeP途徑的HSo具有HER和OER雙功能催化活性。研究人員創(chuàng)新地揭示了統(tǒng)一HSo和DeP的潛在觸發(fā)因素是內(nèi)部偏振場。
2）接著對HER/OER雙功能催化行為進(jìn)行了進(jìn)一步的實驗研究和驗證。通過在剝離的NiPS3片層上垂直生長MoS2納米片，可以控制地構(gòu)建一系列MoS2/NiPS3異質(zhì)結(jié)構(gòu)，垂直堆積的方式可以促進(jìn)MoS2的邊緣暴露和NiPS3基面的電催化激活。
3）在堿性水電解方面，優(yōu)化后的MoS2/NiPS3復(fù)合材料的HER和OER的η(10)過電位分別為112 mV和296 mV，比單相電極具有更快的動力學(xué)性能。此外，可以在1.64 V的低η10電池電壓進(jìn)行全水分解，具有100 h的良好穩(wěn)定性，并通過太陽能輔助水電解槽進(jìn)行演示，用于可持續(xù)的綠色制氫。
這項研究描繪了通過氫溢出和去質(zhì)子化雙重工程的非貴金屬水分解電催化劑的可操作設(shè)計的基本框架。
Yaoda Liu, et al, Synergizing Hydrogen Spillover and Deprotonation by Internal Polarization Field in MoS2/NiPS3 Vertical Heterostructure for Boosted Water Electrolysis, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202203615
https://doi.org/10.1002/adma.202203615
8. AM：離子液體輔助合成氮硼共摻雜空心碳微球中富含硒空位的FeSe-MnSe異質(zhì)界面促進(jìn)硫還原反應(yīng)
目前，大量的研究致力于抑制多硫化物的穿梭效應(yīng)。絕緣Li2S在硫基質(zhì)材料表面上的不可控沉積極大地抑制了鋰硫（Li-S）電池中多硫化物的持續(xù)還原。近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)Xiangli Liu, Jiaheng Zhang以離子液體(ILs)為摻雜劑，通過簡單的水熱反應(yīng)，合理設(shè)計并合成了嵌有致密FeSe-MnSe異質(zhì)結(jié)構(gòu)和豐富Se空位的N，B共摻雜空心碳微球（FeSe-MnSe/NBC）。
本文要點：
1）異質(zhì)結(jié)巧妙地優(yōu)化了多硫化物中間體的結(jié)合能，控制了Li2S成核和垂直于界面表面的生長，避免了催化劑表面的鈍化，為Li+擴(kuò)散和Li2S的連續(xù)沉積提供了足夠的通道。
2）由于這些有益的協(xié)同效應(yīng)，包含F(xiàn)eSe-MnSe/NBC/S電極的Li–S電池表現(xiàn)出對SRR的優(yōu)異催化活性，具有可觀的倍率性能(1018 mAh g-1的高初始容量)和在1.0 C下的超長循環(huán)壽命(1000次循環(huán)后71.3%的高容量保持率)。值得注意的是，在7.5 mg cm-2的高硫負(fù)載和貧電解質(zhì)條件下(E/S = 7mL g-1)，使用該FeSe-MnSe/NBC/S正極獲得了6.38 mAh cm-2的相對高的初始面積容量。
總之，該研究為設(shè)計具有密集異質(zhì)結(jié)構(gòu)和豐富硒空位的高性能硫主體復(fù)合材料提供了重要的見解，也可應(yīng)用于其他鋰金屬電池。
Shunyou Hu, et al, Ionic-Liquid-Assisted Synthesis of FeSe-MnSe Heterointerfaces with Abundant Se Vacancies Embedded in N, B Co-doped Hollow Carbon Microspheres for Accelerating the Sulfur Reduction Reaction, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202204147
https://doi.org/10.1002/adma.202204147
9. AEM：“干燥劑”界面相與缺氧釩礦的原位誘導(dǎo)配位實現(xiàn)高效鋅離子存儲
較差的界面穩(wěn)定性、不良的副反應(yīng)和緩慢的反應(yīng)動力學(xué)嚴(yán)重影響了釩基儲鋅材料的儲鋅性能。近日，中南大學(xué)梁叔全教授，周江采用了一種原位電化學(xué)轉(zhuǎn)化策略來協(xié)同解決上述問題。
本文要點：
1）通過初始的電化學(xué)充電，CaV4O9正極被重構(gòu)為表面涂有石膏（CaSO4·2H2O(GP)）層的缺氧鈣鈦礦V5O12?x·6H2O（HVOd），記為GP-HVOd。
2）研究發(fā)現(xiàn)，具有“干燥劑”性質(zhì)的GP界面不僅可以抑制釩的溶解，而且可以通過其較強(qiáng)的親水性和空間限制來調(diào)節(jié)水合鋅離子的脫溶，從而以降低活化能的方式促進(jìn)界面動力學(xué)。隨著較少的水分子侵蝕HVOd體相，典型的水誘導(dǎo)副產(chǎn)物也可以被消除。此外，具有原位生成氧缺陷的HVOd保證了高度可逆的鋅離子存儲。
3）實驗結(jié)果顯示，GP-HVOd提供了402.5 mA h g?1的高容量，在0.2A g?1下具有出色的循環(huán)穩(wěn)定性，200次循環(huán)后容量保持率99.7%，出色的倍率性能，以及對零下環(huán)境的高耐受性（143.2 mA h g?1的容量在3 A g?1和?25 °C下保持不變）。
這項工作為推動高效鋅電池正極的發(fā)展提供了新的契機(jī)。
Jiangtao Huang, et al, In Situ Induced Coordination between a “Desiccant” Interphase and Oxygen-Deficient Navajoite towards Highly Efficient Zinc Ion Storage, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202201434
https://doi.org/10.1002/aenm.202201434
10. AEM：四氫吡啶鈷配合物在水介質(zhì)中實現(xiàn)高效非均相CO2還原
在基于多相分子催化劑的電催化二氧化碳（CO2）還原反應(yīng)中，配體起著至關(guān)重要的作用。以往的多相分子電催化研究主要涉及以吡咯為亞基的N4配體(卟啉、酞菁等)，而以吡啶為亞基的配體還很少見。近日，南洋理工大學(xué)Xin Wang探索了基于吡啶亞基的新型N4鈷配合物的開發(fā)。將其固定在碳納米管上后，在140 mV的低過電位下表現(xiàn)出較高的CO2RR活性，在-0.30到-0.60 V范圍內(nèi)表現(xiàn)出較高的活性，選擇性在98%以上。在流動電池中也可以觀察到在大電流密度下的優(yōu)異性能。
本文要點：
1）原位衰減全反射傅里葉變換紅外光譜證明，這種電催化劑在較低的過電位下產(chǎn)生CO，在較寬的電勢范圍內(nèi)具有中等的CO吸附能力。
2）密度泛函理論（DFT）計算表明，碳基上的吡啶基鈷配合物比吡咯基鈷配合物更能降低反應(yīng)的吉布斯自由能。進(jìn)一步的分析證明，優(yōu)化后的d-軌道的半金屬行為可以促進(jìn)電荷轉(zhuǎn)移，提高活性。這為理解以吡啶亞單位為配體的多相分子催化劑的催化活性部分提供了新的視角。
Libo Sun, et al, Cobalt Quaterpyridine Complexes for Highly Efficient Heterogeneous CO2 Reduction in Aqueous Media, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202202108
https://doi.org/10.1002/aenm.202202108
11. AEM：一種用于高能量密度鋰硫電池具有延長循環(huán)壽命的超高耐硫負(fù)載型正極結(jié)構(gòu)
鋰-硫（Li-S）電池被認(rèn)為是高能量密度應(yīng)用中極有前景的儲能技術(shù)。然而，當(dāng)實際硫負(fù)荷超過5 mg cm?2時，電池存在嚴(yán)重的容量衰減和較差的耐用性。近日，卡爾加里大學(xué)Venkataraman Thangadurai詳細(xì)展示了開發(fā)相對于基面具有更高比例的邊緣中心的過渡金屬硫化物（TMS）催化劑所進(jìn)行的研究。
本文要點：
1）研究人員研究了二元復(fù)合材料中TM（MoS2和WS2）之間演變的應(yīng)變。MoS2和WS2在混合電極中的同時生長產(chǎn)生了更多的邊緣位置、更短且分布更均勻的TMS片。研究發(fā)現(xiàn)，對于高硫負(fù)荷（超過5 mg cm?2）Li–S電池，異質(zhì)結(jié)構(gòu)界面可防止LiPSs物質(zhì)在錨定表面的局部位置積聚。
2）實驗結(jié)果顯示，MoS2/WS2激活的S-陰極的倍率可達(dá)4 C，并成功地以1 C的倍率循環(huán)了1000次。研究人員系統(tǒng)地將硫負(fù)載量從5 mg cm?2提高到50 mg cm-2，以實現(xiàn)混合正極的載硫量水平。當(dāng)E/S比低至5 mL g?1時，S負(fù)載量達(dá)到28 mg cm?2時，復(fù)合材料表現(xiàn)出良好的可逆性。獲得了高達(dá)31.5mAh g?2（≈1200 mAh g?1）的面容量，面比能量密度為67 mWh cm?2。此外，該正極在第45次循環(huán)中保持了≈25 mAh cm?2的面比容量，面能量密度為≈50 mWh cm?2。
Akhil Mammoottil Abraham, et al, Ultrahigh Sulfur Loading Tolerant Cathode Architecture with Extended Cycle Life for High Energy Density Lithium–Sulfur Batteries, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202201494
https://doi.org/10.1002/aenm.202201494
12. AEM：實時模擬N配位Ni單原子的電子結(jié)構(gòu)：通過NiS將CO2電化學(xué)還原為CO
N配位Ni單原子(Ni-NC)是催化CO2還原反應(yīng) (CO2RR) 生成CO的最佳催化劑之一。然而，沒有體相Ni材料對 CO2RR 表現(xiàn)出高催化活性的報道。近日，韓國科學(xué)技術(shù)研究院 (KIST) Hyung-Suk Oh，Woong Hee Lee等研究發(fā)現(xiàn)實時模擬 Ni-NC 電子結(jié)構(gòu)的 NiS 納米粒子可增強(qiáng)零間隙電解槽中的 CO2RR 活性。
本文要點：
1）作者采用 H2S 熱處理的浸漬法制備了碳負(fù)載的硫化鎳納米顆粒（NiS）。
2）原位/Operando X射線吸收光譜表明，在一定的陰極電位下，NiS 的電子結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)轭愃朴?Ni-NC 催化劑的電子結(jié)構(gòu)。
3）與金屬 Ni 和 Ni 氧化物納米顆粒不同，這種實時模擬的 NiS 電子結(jié)構(gòu)顯示出增強(qiáng)的催化CO2還原生成CO的活性。
4）基于原位/ Operando XAFS 和穩(wěn)定性測試后的非原位分析，作者提出了 NiS 電極實時模擬電子結(jié)構(gòu)的起源假設(shè)，并討論了模擬電子結(jié)構(gòu)策略的挑戰(zhàn)。
這項工作為從以前通常未被考慮的材料開發(fā)催化劑提供了新的見解。
Man Ho Han, et al. Real-Time Mimicking the Electronic Structure of N-Coordinated Ni Single Atoms: NiS-Enabled Electrochemical Reduction of CO2 to CO. Adv. Energy Mater., 2022
DOI: 10.1002/aenm.202201843
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202201843
