1. Angew綜述：納米-生物界面中的理化性質(zhì)用于免疫調(diào)節(jié)
復(fù)旦大學(xué)周亞明教授和昆士蘭大學(xué)Yannan Yang對納米-生物界面的理化性質(zhì)在免疫調(diào)節(jié)方面的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）免疫調(diào)節(jié)在防治傳染病和癌癥等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。一般來說，免疫調(diào)節(jié)主要依賴于化學(xué)/生化制劑，但不幸的是，這些制劑往往會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的脫靶不良反應(yīng)。近年來，與納米-生物相互作用的相關(guān)研究表明，納米材料本身可以直接參與免疫調(diào)節(jié)。而納米-生物界面的一系列物理和化學(xué)性質(zhì)都能夠被用來調(diào)節(jié)與疾病相關(guān)的多種免疫信號(hào)。
2）作者在文中總結(jié)了近年來納米材料的理化性質(zhì)在觸發(fā)免疫信號(hào)方面的研究。首先，作者介紹了納米-生物界面上的表面形貌、疏水性、電荷和熱等物理因素所介導(dǎo)免疫調(diào)節(jié)研究；隨后，作者也概述了多種化學(xué)線索的免疫調(diào)節(jié)作用，如金屬物種和氧化物種等；最后，作者也對該領(lǐng)域所面臨的挑戰(zhàn)和未來可能的發(fā)展方向進(jìn)行了討論。
Feng-Yuan Wang. et al. Physical and Chemical Cues at Nano-bio Interface for Immunomodulation.Angewandte Chemie International Edition. 2022
DOI: 10.1002/anie.202209499
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202209499
2. Angew：用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的一氧化氮的高效電合成
一氧化氮(NO)是生物醫(yī)學(xué)中用途最廣泛的治療藥物之一。高效和按需NO的產(chǎn)生本質(zhì)上決定了其濃度依賴的治療活性。近日，北京師范大學(xué)毛蘭群展示了一種基于Fe SAC的電催化系統(tǒng)，該系統(tǒng)能夠按需高效地生產(chǎn)NO，用于強(qiáng)大的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。
本文要點(diǎn)：
1）所設(shè)計(jì)的Fe SAC催化劑對NO2-具有良好的吸附性能，從而促進(jìn)了NO2-的高效電化學(xué)還原，生成了大量的原位NO。此外，利用該電化學(xué)體系，可以實(shí)現(xiàn)以電壓依賴的方式產(chǎn)生NO，速率超過1.5 μM?(min?μg)-1。值得注意的是，在一小時(shí)的電解過程中，持續(xù)產(chǎn)生了近20%的FENO，顯示了電合成系統(tǒng)的高度可控性能。
2）生成的NO具有很強(qiáng)的抗菌活性，對原液中的病原菌幾乎完全清除，突出了電化學(xué)系統(tǒng)用于治療的巨大潛力。因此，這種將高度可設(shè)計(jì)和原子分散的金屬催化劑與電化學(xué)相結(jié)合的研究不僅為生物重要分子的可控合成提供了良好的途徑，而且為理解和塑造這些生物分子的功能提供了寶貴的工具，最終為通過電化學(xué)手段控制細(xì)胞行為的出現(xiàn)奠定了基礎(chǔ)。
Jing Jin, et al, Highly Efficient Electrosynthesis of Nitric Oxide for Biomedical Applications, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202210980
https://doi.org/10.1002/anie.202210980
3. Angew綜述：金屬有機(jī)骨架微/納米結(jié)構(gòu)的形態(tài)各向異性
各向異性在金屬有機(jī)骨架及其復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)調(diào)控中起著獨(dú)特的作用，特別是在微米/納米尺度。然而，目前仍缺乏從形態(tài)各向異性的角度對MOF微米/納米顆粒(MNPs)進(jìn)行總結(jié)。近日，華東師范大學(xué)Chao Liu，Chengzhong Yu綜述了各向異性MOF基MNPs的最新研究進(jìn)展。
本文要點(diǎn)：
1）作者首先在具有不同形貌的原始各向異性MOF MNPs中引入各種各向異性，主要分為與形貌有關(guān)的各向異性和與形態(tài)無關(guān)的各向異性。
2）作者重點(diǎn)介紹了形態(tài)各向異性在各向異性MOF基材料高階結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中的獨(dú)特作用，重點(diǎn)總結(jié)了位選擇性刻蝕、生長和轉(zhuǎn)換策略以及由此產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)，包括框架狀中空MOF、MOF-on-MOF、MOF復(fù)合材料和MOF衍生物。
3）作者接著總結(jié)了各向異性增強(qiáng)MOF基材料的電化學(xué)、光催化、多相催化和氣體分離方面的性能的研究。
4）作者最后對該領(lǐng)域面臨的挑戰(zhàn)和前景進(jìn)行了展望。
Tong Bao, et al, Morphological Anisotropy in Metal-Organic Framework Micro-/Nanostructures, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202209433
https://doi.org/10.1002/anie.202209433
4. Angew：以氮化碳負(fù)載的鈀單原子光催化劑和水作為質(zhì)子源的轉(zhuǎn)移氫化
太陽能驅(qū)動(dòng)的不飽和鍵轉(zhuǎn)移氫化反應(yīng)在可持續(xù)有機(jī)合成中受到越來越多的關(guān)注，但作為氫供體的最終綠色來源的水，由于水分子分解的高能壘，很少得到研究。
近日，南京林業(yè)大學(xué)Zupeng Chen，蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院Javier Pe?rez-Ramí rez以介孔氮化碳為載體的穩(wěn)定的單原子催化劑可用于高效的光催化給水轉(zhuǎn)移加氫反應(yīng)。
本文要點(diǎn)：
1）在該催化劑中，水的裂解生成的活性氫物種依次加到各種不飽和鍵上，包括C=C、N=O和C=O。與Pd納米粒子相比，該材料在可見光照射下對苯乙烯轉(zhuǎn)化為乙苯的光催化活性提高了11倍，而氮化碳載體本身由于缺乏催化中心而對這類反應(yīng)沒有活性。
2）研究人員通過同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)和operando NMR技術(shù)揭示了利用由水分解原位產(chǎn)生的質(zhì)子的直接氫化機(jī)理。通過DFT計(jì)算在分子水平上對Pd1-mpg-C3N4單原子光催化劑的優(yōu)異性能進(jìn)行了合理化，揭示了優(yōu)異的供水轉(zhuǎn)移氫化活性源于降低的氫化能壘、促進(jìn)的乙苯解吸和加速的來自水的質(zhì)子供應(yīng)。
這些發(fā)現(xiàn)突出了探索單原子光催化劑用于低成本和環(huán)境友好的有機(jī)合成的潛力。
En Zhao, et al, Transfer Hydrogenation with a Carbon-Nitride-Supported Palladium Single-Atom Photocatalyst and Water as a Proton Source, Angew. Chem. Int. Ed. 2022
DOI: 10.1002/anie.202207410
https://doi.org/10.1002/anie.202207410
5. AM綜述：為物聯(lián)網(wǎng)供電的全固態(tài)薄膜鋰/鋰離子微電池
隨著整個(gè)社會(huì)步入物聯(lián)網(wǎng)時(shí)代，大量需要自主微電源的小型化電子設(shè)備將接入互聯(lián)網(wǎng)。結(jié)合固態(tài)電池結(jié)構(gòu)和薄膜制造的全固態(tài)薄膜鋰/鋰離子微電池（TFBs）被認(rèn)為是物聯(lián)網(wǎng)微電子設(shè)備理想的片上電源。然而，與商業(yè)化的鋰離子電池不同，TFBs仍處于不成熟狀態(tài)，需要在材料、制造和結(jié)構(gòu)方面取得新的進(jìn)展來提高其性能。基于此，南京理工大學(xué)Hui Xia，Jing Xu，四川大學(xué)Qianyu Zhang總結(jié)了TFBs在物聯(lián)網(wǎng)連接設(shè)備中實(shí)際應(yīng)用的現(xiàn)狀和仍存在的挑戰(zhàn)。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員對薄膜沉積、電極和電解液材料、界面修飾和三維結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)等方面的最新進(jìn)展進(jìn)行了全面的總結(jié)和討論，重點(diǎn)介紹了提高TFBs面容量和循環(huán)穩(wěn)定性的最新策略。
2）此外，為了成為物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備的合適電源，下一代TFBs的設(shè)計(jì)應(yīng)該考慮多種功能，包括寬工作溫度范圍、良好的靈活性、高透明度以及與能量收集系統(tǒng)的集成。
3）作者最后提出了設(shè)計(jì)實(shí)用的TFBs的個(gè)人觀點(diǎn)，以指導(dǎo)物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備未來可靠電源的發(fā)展。
Qiuying Xia, et al, All-Solid-State Thin Film Lithium/Lithium-Ion Microbatteries for Powering the Internet of Things, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202200538
https://doi.org/10.1002/adma.202200538
6. AM：硫族化合物異質(zhì)結(jié)構(gòu)的平鋸齒界面設(shè)計(jì)用于高性能儲(chǔ)鉀
層狀金屬硫族化合物的異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以提高其堿金屬存儲(chǔ)性能，其中電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)可以通過內(nèi)置電場來促進(jìn)。然而，這些異質(zhì)結(jié)構(gòu)通常會(huì)由于嚴(yán)重的層膨脹而發(fā)生界面分離，特別是對于大尺寸的鉀嵌入，導(dǎo)致異質(zhì)結(jié)構(gòu)的解構(gòu)和電池性能的衰減。近日，中國科學(xué)院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院唐永炳研究員，Yongping Zheng首次提出了一種穩(wěn)定的界面設(shè)計(jì)策略，將兩種層形貌完全不同的金屬硫族化合物堆疊起來，形成大的K+輸運(yùn)通道，實(shí)現(xiàn)超低的層間膨脹。
本文要點(diǎn)：
1）作為概念的證明，與MoS2 (9.66%)和Bi2S3 (9.61%)相比，堆疊有鋸齒形態(tài)Bi2S3和平坦形態(tài)MoS2的平坦鋸齒MoS2/Bi2S3異質(zhì)結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)超低膨脹比(1.98%)，其提供超過600 mAh/g的超高鉀儲(chǔ)存容量和500次循環(huán)后76%的容量保持率，以及異質(zhì)結(jié)構(gòu)的內(nèi)置電場。
2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，將異質(zhì)結(jié)構(gòu)被用作鉀基雙離子電池(K-DIB)的負(fù)極，實(shí)現(xiàn)了約166 mAh/g(基于負(fù)極)的優(yōu)異全電池容量，并且在400次循環(huán)后容量保持率為71%，這在已報(bào)道的K-DIB中是極為突出的性能。
該界面堆積策略有望為金屬離子存儲(chǔ)和傳輸應(yīng)用的穩(wěn)定異質(zhì)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供新的途徑。
Qingguang Pan, et al, Flat-Zigzag Interface Design of Chalcogenide Heterostructure towards Ultra-Low Volume Expansion for High-Performance Potassium Storage, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202203485
https://doi.org/10.1002/adma.202203485
7. Adv. Mater綜述：有機(jī)神經(jīng)電子學(xué)研究：從神經(jīng)接口到神經(jīng)修復(fù)
首爾國立大學(xué)Tae-Woo Lee對有機(jī)神經(jīng)電子學(xué)研究及其在神經(jīng)接口和神經(jīng)修復(fù)等方面的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）神經(jīng)電子學(xué)，如神經(jīng)接口和神經(jīng)修復(fù)等為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診斷和治療提供了一種有效的方法。然而，目前的神經(jīng)接口通常是剛性的，且不具有生物相容性，因此往往會(huì)誘發(fā)免疫反應(yīng)和神經(jīng)信號(hào)傳輸?shù)耐嘶Ｓ袡C(jī)材料具有機(jī)械柔軟性、優(yōu)良的電化學(xué)性能和生物相容性，是一種能夠用于神經(jīng)界面的理想材料。此外，模仿生物神經(jīng)系統(tǒng)功能特性的有機(jī)神經(jīng)電子學(xué)也正處于發(fā)展階段，有望克服限制傳統(tǒng)的神經(jīng)修復(fù)策略在長期植入和日常生活的使用等方面的局限性。
2）作者在文中綜述了有機(jī)神經(jīng)電子學(xué)的最新研究進(jìn)展以及用于神經(jīng)接口和神經(jīng)信號(hào)記錄的有機(jī)材料，重點(diǎn)介紹了基于有機(jī)人工突觸的有機(jī)神經(jīng)電子學(xué)的最新進(jìn)展；最后，作者也討論了該領(lǐng)域所需要克服的挑戰(zhàn)，旨在為開發(fā)理想的有機(jī)神經(jīng)電子學(xué)技術(shù)以用于新一代神經(jīng)修復(fù)提供參考。
Gyeong-Tak Go. et al. Organic Neuro-electronics: From Neural Interface to Neuroprosthetics.Advanced Materials. 2022
DOI: 10.1002/adma.202201864
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202201864
8. AM：光激活“沉默”細(xì)胞外囊泡(PASEV)以增敏癌癥免疫治療
免疫治療在對抗惡性腫瘤方面取得了令人印象深刻的成果。然而，腫瘤微環(huán)境(TME)內(nèi)的免疫浸潤不足和免疫原性差等問題往往會(huì)極大地降低患者的反應(yīng)率。有鑒于此，北京理工大學(xué)黃淵余教授和國家納米科學(xué)中心梁興杰研究員開發(fā)了一種光激活“沉默”細(xì)胞外囊泡(PASEV)，并將其用于增敏癌癥免疫治療。
本文要點(diǎn)：
1）p21-活化激酶4(PAK4)是一種與免疫排斥相關(guān)的腫瘤細(xì)胞固有“守衛(wèi)”。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了靶向PAK4的干擾小RNA(siPAK4)，并將其與對光激活活性氧(ROS)敏感的聚合物組裝，構(gòu)建了納米復(fù)合物內(nèi)核，并進(jìn)一步利用M1巨噬細(xì)胞的胞外囊泡對其進(jìn)行“偽裝”，構(gòu)建得到了PASEV。
2）PASEV不僅能夠作為實(shí)現(xiàn)siPAK4包裹、腫瘤積累和對ROS響應(yīng)釋放的載體以有效地沉默PAK4，而且還可以通過免疫原性光學(xué)治療來重編程TME，從而同時(shí)促進(jìn)腫瘤內(nèi)浸潤和免疫激活。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，聯(lián)合免疫療法能夠產(chǎn)生強(qiáng)大的抗癌免疫響應(yīng)，進(jìn)而有效地對抗癌癥。綜上所述，這項(xiàng)工作為通過同時(shí)促進(jìn)腫瘤內(nèi)免疫浸潤和免疫激活以實(shí)現(xiàn)癌癥免疫治療增敏開辟了一條新的途徑。
Mei Lu. et al. Photoactivatable Silencing Extracellular Vesicle (PASEV)Sensitizes Cancer Immunotherapy. Advanced Materials. 2022
DOI: 10.1002/adma.202204765
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202204765
9. AEM：兩步串聯(lián)催化體系中CO2選擇性電還原為正丙醇
電催化CO2還原(CO2RR)為正丙醇等高能量密度C3燃料已被廣泛認(rèn)為是可再生能源儲(chǔ)存和碳中和的核心技術(shù)之一。不幸的是，能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)有效轉(zhuǎn)化為C1和C2產(chǎn)品的特殊催化位點(diǎn)難以為單個(gè)電解槽設(shè)計(jì)，導(dǎo)致對正丙醇的活性和選擇性差。另外，CO的電解還原(CORR)對C3燃料顯示出良好的性能，但是氣體儲(chǔ)存的成本和安全性阻礙了其工業(yè)化。近日，國家納米科學(xué)中心唐智勇研究員，天津大學(xué)Shengbin Lei構(gòu)建了由兩個(gè)串聯(lián)電解槽組成的系統(tǒng)，分別用于將CO2轉(zhuǎn)化為CO和將CO轉(zhuǎn)化為正丙醇。
本文要點(diǎn)：
1）在第一步和第二步中分別采用兩種催化劑3D單原子鎳(3D Ni-SAG)和多孔Cu2O，它們具有CO2轉(zhuǎn)化為CO和CO轉(zhuǎn)化為正丙醇的高催化活性。
2）除了報(bào)道的串聯(lián)電極和一鍋串聯(lián)催化劑之外，對串聯(lián)電解槽的精確電壓控制能夠優(yōu)化CO2RR轉(zhuǎn)化為CO和CORR轉(zhuǎn)化為正丙醇的轉(zhuǎn)化率。重要的是，實(shí)現(xiàn)了正丙醇15.9%的前所未有的法拉第效率以及相應(yīng)的19.3%的半電池功率轉(zhuǎn)換效率。
Guoling Wu, et al, Selective Electroreduction of CO2to n-Propanol in Two-Step Tandem Catalytic System, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202202054
https://doi.org/10.1002/aenm.202202054
10. AFM：仿生絲素蛋白礦化用于高級(jí)體外骨重塑模型
人體體外骨模型可以為研究生理性骨重塑提供可能性，同時(shí)解決動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的替代、減少和細(xì)化(3R)原則。當(dāng)前的體外模型缺乏細(xì)胞-基質(zhì)相互作用及其時(shí)空復(fù)雜性。為了促進(jìn)這些分析，埃因霍溫理工大學(xué)Sandra Hofmann等人開發(fā)了一種仿骨模板，其靈感來自骨的細(xì)胞外基質(zhì)組成和組織。
本文要點(diǎn)：
1）絲素蛋白 (SF) 用作有機(jī)基質(zhì)，聚天冬氨酸 (pAsp) 用于模擬非膠原蛋白的功能，10× 模擬體液用作礦化溶液。通過在礦化溶液中使用 pAsp，礦物質(zhì)被引導(dǎo)向 SF 材料，導(dǎo)致內(nèi)部礦化并作為 SF 頂部的涂層。
2）在細(xì)胞相容性測試后，進(jìn)行重塑實(shí)驗(yàn)，其中通過非破壞性微計(jì)算機(jī)斷層掃描和介質(zhì)分析在 42 天的時(shí)間內(nèi)跟蹤破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞的礦化支架重塑。在特定的生理骨重塑序列中，礦化支架支持破骨細(xì)胞再吸收和成骨細(xì)胞礦化。
因此，該模型可以促進(jìn)細(xì)胞-基質(zhì)相互作用的研究，從而可以減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)并推進(jìn)針對骨質(zhì)疏松癥等骨重塑病理的體外藥物測試，其中需要靶向細(xì)胞-基質(zhì)相互作用。
de Wildt, B. W. M., van der Meijden, R., Bartels, P. A. A., Sommerdijk, N. A. J. M., Akiva, A., Ito, K., Hofmann, S., Bioinspired Silk Fibroin Mineralization for Advanced In Vitro Bone Remodeling Models. Adv. Funct. Mater. 2022, 2206992.
https://doi.org/10.1002/adfm.202206992
11. ACS Nano：插層誘導(dǎo)晶格膨脹和非晶化原子重構(gòu)的鈀金屬烯用于高效電催化
金屬烯作為一類具有獨(dú)特物理化學(xué)性質(zhì)的新興材料，被認(rèn)為是與能量相關(guān)的電催化反應(yīng)的有效催化劑。對金屬烯的晶格應(yīng)變、電子結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度甚至表面孔隙率進(jìn)行工程設(shè)計(jì)，為進(jìn)一步提高其催化性能提供了很好的機(jī)會(huì)。近日，德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校余桂華教授，電子科技大學(xué)Jin Zhaoyu教授合理地發(fā)展了Pd金屬烯在原子尺度上的重構(gòu)策略，生成了一系列具有晶格膨脹的非金屬原子插層Pd金屬烯（M-Pdene，M=H，N，C）和具有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的S摻雜Pd金屬烯（S-Pdene）。
本文要點(diǎn)：
1）催化性能評(píng)價(jià)表明，N-Pdene具有7.96 A mg?1的最高甲醇氧化反應(yīng)（MOR）質(zhì)量活性，分別是工業(yè)Pd/C和Pt/C的10.6倍和8.5倍。
2）密度泛函理論（DFT）計(jì)算表明，良好控制的晶格拉伸應(yīng)變以及N和Pd之間的強(qiáng)p-d雜化相互作用導(dǎo)致OH吸附的增強(qiáng)和CO吸附的減弱，從而在N-Pdene上實(shí)現(xiàn)高效電催化MOR。
3）當(dāng)作為析氫反應(yīng)(HER)催化劑進(jìn)行測試時(shí)，由于無序的Pd表面具有進(jìn)一步延長的鍵長和下移的d帶中心，無定形S-Pdene相對于結(jié)晶對應(yīng)物表現(xiàn)出優(yōu)異的活性和耐久性。
這項(xiàng)工作為高性能金屬烯納米材料作為電催化劑的原子工程提供了有效的策略。
Minghao Xie, et al, Atomically Reconstructed Palladium Metallene by Intercalation-Induced Lattice Expansion and Amorphization for Highly Efficient Electrocatalysis, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c05190
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c05190
12. Biomaterials：近紅外AIE探針源于體內(nèi)外和脂滴特異性雙光子成像
脂滴(LDs)是一種動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器，其被磷脂和蛋白質(zhì)單層所包圍，在脂質(zhì)生物學(xué)及其他相關(guān)領(lǐng)域中具有重要作用。研究表明，LDs與多種疾病密切相關(guān)，其組成和功能與癌癥的特征存在一定關(guān)聯(lián)。因此，深入了解LDs的生物發(fā)生、發(fā)展和退化過程是至關(guān)重要的。而開發(fā)可靠和實(shí)用的方法來觀察細(xì)胞系、組織切片和模型動(dòng)物(如斑馬魚和小鼠)中的LDs也成為了一項(xiàng)研究熱點(diǎn)。鄭州大學(xué)第一A?liated醫(yī)院骨科Hui-Fang Su、鄭州大學(xué)臧雙全教授和李愷副教授設(shè)計(jì)了一種易于合成的AIE探針LD-920，該探針具有良好的生物相容性、對LDs的靶向能力、強(qiáng)的雙光子吸收和遠(yuǎn)紅/近紅外發(fā)射等優(yōu)勢。
本文要點(diǎn)：
1）在單光子和雙光子的激發(fā)下，LD-920能夠表現(xiàn)出良好的光穩(wěn)定性。在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中，LD-920可以穿透斑馬魚胚胎，并在斑馬魚胚胎內(nèi)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的雙光子發(fā)射，具有良好的空間分辨率。實(shí)驗(yàn)也利用LD-920進(jìn)行小鼠冰凍切片雙光子成像，發(fā)現(xiàn)其穿透深度和空間分辨率均優(yōu)于單光子成像。
2）鑒于其具有長期成像的能力，實(shí)驗(yàn)也進(jìn)一步證明了LD-920是一種理想的全身成像探針，能夠用于裸鼠腫瘤模型顯像。此外，LD-920也能夠作為光敏劑以被成功地用于成像指導(dǎo)的光動(dòng)力治療(PDT)。綜上所述，該研究開發(fā)的LD-920是一種理想的單光子/雙光子激發(fā)和遠(yuǎn)紅/近紅外發(fā)射成像工具，可用于對LDs進(jìn)行體內(nèi)外成像。
Hui-Fang Su. et al. A near-infrared AIE probe and its applications for specific in vitro and in vivo two-photon imaging of lipid droplets.Biomaterials. 2022
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0142961222003313
