1. Nature Chemistry：從炔烴合成苯的富烯異構(gòu)體
丁富烯（Butafulvene）是苯的異構(gòu)體分子，這種分子的結(jié)構(gòu)為修飾兩個(gè)外環(huán)共軛亞甲基的環(huán)丁烯。丁富烯分子本征具有較高的應(yīng)力和反芳香性，因此合成丁富烯對(duì)于該領(lǐng)域的發(fā)展非常重要。有鑒于此，浙江大學(xué)麻生明院士、Jian Zheng、大連化物所陳慶安等報(bào)道一種高效Pd催化偶聯(lián)方法，能夠從炔丙基化合物出發(fā)合成丁富烯，為快速合成丁富烯結(jié)構(gòu)分子提供一種非常有效和快速的方法。
本文要點(diǎn)：
1）基于反應(yīng)機(jī)理研究，提出了兩種Pd催化互補(bǔ)性合成機(jī)理，并且驗(yàn)證了機(jī)理的正確性。通過這種機(jī)理，能夠合成對(duì)稱或者不對(duì)稱結(jié)構(gòu)富丁烯。
合成方法。以炔丙基化合物作為反應(yīng)底物，以Pd(OAc)2/L2·HBF4作為催化劑（L2：Gorlos-Phos），加入1.1倍量B2Pin2，3倍量KHCO3，2倍量H2O，在40 ℃ THF溶劑中進(jìn)行反應(yīng)，得到結(jié)構(gòu)對(duì)稱的富丁烯；
以炔丙基化合物和聯(lián)烯硼酸酯作為底物，Pd(OAc)2/L2·HBF4作為催化劑，加入3倍量KHCO3，4倍量H2O，在40 ℃ THF溶劑中反應(yīng)，生成結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的富丁烯。
2）該反應(yīng)方法學(xué)能夠兼容非常廣泛的炔丙基化合物，具有反應(yīng)條件溫和，催化劑體系簡單，容易進(jìn)行規(guī)模化等優(yōu)勢(shì)。進(jìn)一步的，作者還展示了合成的產(chǎn)物能夠用于合成各種環(huán)丁烯衍生物。
Huang, X., Chen, BZ., Li, P. et al. Palladium-catalysed construction of butafulvenes. Nat. Chem. (2022)
DOI: 10.1038/s41557-022-01017-9
https://www.nature.com/articles/s41557-022-01017-9
2. Nature Commun.：通過控制晶格緩慢擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)熱穩(wěn)定納米合金
納米顆粒強(qiáng)化為發(fā)展具有優(yōu)異機(jī)械力學(xué)的高性能結(jié)構(gòu)材料提供機(jī)會(huì)，但是因?yàn)榧{米粒子達(dá)到熱力學(xué)穩(wěn)定性比較弱，而且可能快速的粗化，導(dǎo)致這些納米粒子容易損壞，尤其是高溫條件。有鑒于此，香港城市大學(xué)Ji-Jung Kai、楊濤等報(bào)道發(fā)展了一種方法合成了在800-1000 ℃合成穩(wěn)定性超高的Ni59.9-xCoxFe13Cr15Al6Ti6B0.1 (at.%) 納米粒子，這種合成方法是通過控制緩慢的晶格擴(kuò)散SLD（sluggish lattice diffusion）方式實(shí)現(xiàn)的。
本文要點(diǎn)：
1）通過擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)模擬，發(fā)現(xiàn)在各種主要的元素中，Co元素的相互擴(kuò)散系數(shù)（interdiffusion coefficients）能夠顯著降低，特別是對(duì)Al元素的相互擴(kuò)散系數(shù)降低了5個(gè)數(shù)量級(jí)。
2）通過第一性原理計(jì)算，發(fā)現(xiàn)提高Co濃度對(duì)于控制SLD效應(yīng)和Al的不可壓縮性起到關(guān)鍵作用。這項(xiàng)研究有助于設(shè)計(jì)同時(shí)具有優(yōu)異性能和微觀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的新型合金。
Xiao, B., Luan, J., Zhao, S. et al. Achieving thermally stable nanoparticles in chemically complex alloys via controllable sluggish lattice diffusion. Nat Commun 13, 4870 (2022)
DOI: 10.1038/s41467-022-32620-6
https://www.nature.com/articles/s41467-022-32620-6
3. Nature Commun.：異相催化界面的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)研究
表征反應(yīng)的能量和反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)的能壘是發(fā)展催化劑的關(guān)鍵，但是描述異相催化劑表面的自動(dòng)反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)表征（automatic reaction network characterization）面臨著非常大的挑戰(zhàn)。由于較大尺寸以及開放性的反應(yīng)物，Ad hoc網(wǎng)絡(luò)是目前最好的方法。有鑒于此，普渡大學(xué)Brett M. Savoie、Jeffrey Greeley等報(bào)道展示了以擔(dān)載于SiO2基底上的單原子Ga3+催化乙烯低聚反應(yīng)作為異相催化劑和催化反應(yīng)模型，通過自動(dòng)網(wǎng)絡(luò)探測(cè)算法（automated network exploration algorithms）用于限定異相催化體系。
本文要點(diǎn)：
1）通過基于圖形的網(wǎng)絡(luò)探索規(guī)則以及使用基于活化能和識(shí)別網(wǎng)絡(luò)終端大小作為基礎(chǔ)性的約束條件，生成了一個(gè)復(fù)雜的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)，并且對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
作者通過算法發(fā)現(xiàn)基于Ga-烷基的Cossee-Arlman機(jī)理可能作為主要的生成產(chǎn)物機(jī)理，同時(shí)還預(yù)測(cè)了多種能夠生成烷烴和積碳的新反應(yīng)路線。
2）研究結(jié)果說明，自動(dòng)反應(yīng)探索算法具有朝著特定目的進(jìn)行快速發(fā)展并且用于探索催化反應(yīng)的能力。
Zhao, Q., Xu, Y., Greeley, J. et al. Deep reaction network exploration at a heterogeneous catalytic interface. Nat Commun 13, 4860 (2022)
DOI: 10.1038/s41467-022-32514-7
https://www.nature.com/articles/s41467-022-32514-7
4. AM：用于多尺度材料工程的均聚物的可控共價(jià)自組裝
聚合物自組裝是材料工程中的一個(gè)關(guān)鍵過程。目前，幾乎所有的聚合物自組裝都限于非共價(jià)鍵合方法，這些方法具有一定缺點(diǎn)，需要復(fù)雜的合成技術(shù)并且產(chǎn)生相對(duì)不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。近日，德國亞琛工業(yè)大學(xué)Yang Shi發(fā)現(xiàn)了共價(jià)聚合物組裝的新機(jī)制，并用于解決非共價(jià)聚合物自組裝的缺點(diǎn)。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員發(fā)現(xiàn)簡單的酮均聚物在共價(jià)交聯(lián)期間可自組裝成納米至宏觀尺度的水凝膠。與非共價(jià)自組裝相反，共價(jià)組裝獨(dú)立于溶劑條件(例如，極性和離子強(qiáng)度)并且不受其影響，并且不需要額外的試劑，例如，有機(jī)溶劑和表面活性劑。
2）通過調(diào)節(jié)共價(jià)交聯(lián)速率，共價(jià)聚合物自組裝受到新的控制機(jī)制的控制。這導(dǎo)致納米凝膠具有前所未有的嚴(yán)格控制的尺寸范圍，從小于10到大于100 nm。此外，交聯(lián)速率也控制著微流體制備的微凝膠的組裝行為。
3）研究人員將微凝膠自組裝成顆粒狀纖維，然后被3D打印成穩(wěn)定的多孔支架。
因此，這種新的共價(jià)聚合物組裝方法具有巨大的潛力，有望為藥物輸送、組織工程和許多其他領(lǐng)域的應(yīng)用帶來多尺度材料制造的革命。
Xiangyang Bai, et al, Controlled covalent self-assembly of a homopolymer for multi-scale materials engineering, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202109701
https://doi.org/10.1002/adma.202109701
5. AFM：Mo2N量子點(diǎn)修飾氮摻雜石墨烯納米片作為雙功能夾層助力無枝晶和無穿梭的鋰-硫電池
鋰-硫(Li-S)電池的產(chǎn)業(yè)化同時(shí)受到多硫化鋰的穿梭效應(yīng)和不可控的鋰枝晶生長的嚴(yán)重阻礙。近日，為了解決這兩個(gè)問題，電子科技大學(xué)Yuanfu Chen，西藏大學(xué)Qi Wu通過一種簡單的可擴(kuò)展的方法，在聚丙烯隔膜上制備了一種新型的巰基和親鋰基的Mo2N量子點(diǎn)修飾的N摻雜石墨烯納米片（Mo2N@NG）。
本文要點(diǎn)：
1）Mo2N@NG具有很強(qiáng)的化學(xué)吸附能力，對(duì)LiPSs有很強(qiáng)的電催化作用，與鋰離子(Li+)有很高的化學(xué)親和力，可以有效地催化LiPSs的快速轉(zhuǎn)化，并誘導(dǎo)Li+的均勻沉積。研究人員通過理論計(jì)算和原位拉曼協(xié)同解釋了穿梭效應(yīng)的抑制和枝晶生長的減緩。
2）實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，采用Mo2N@NG/PP隔膜組裝的Li–S電池表現(xiàn)出出色的倍率性能（4 C時(shí)，容量達(dá)到860.2 mA h g–1）、良好的循環(huán)穩(wěn)定性（2 C時(shí)800次循環(huán)后每次循環(huán)容量衰減0.039%）、Li–S軟包電池3.89 mA h cm–2的高面積容量（0.2 C時(shí)4.5 mg cm–2和6 L mg–1）以及保護(hù)鋰負(fù)極的穩(wěn)定性能（5mA cm–2下，1500 h）。
這種在雜化框架中的量子點(diǎn)策略具有很大的潛力，可以推廣到高性能鋰-硫電池的其他過渡金屬基催化劑。
Fei Ma, et al, Mo2N Quantum Dots Decorated N-doped Graphene Nanosheets as Dual-Functional Interlayer for Dendrite-Free and Shuttle-Free Lithium-Sulfur Batteries, Adv. Funct. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adfm.202206113
https://doi.org/10.1002/adfm.202206113
6. AEM：預(yù)鋰化Li2V6O13正極助力高能鋁離子電池
由于鋁的低成本、安全和三電子氧化還原特性，可充電鋁離子電池（AIBs）正在成為一種很有前途的儲(chǔ)能技術(shù)。然而，開發(fā)具有高工作電壓和高可逆容量的合適正極材料仍然是一項(xiàng)艱巨的挑戰(zhàn)。近日，復(fù)旦大學(xué)余學(xué)斌教授在密度泛函理論（DFT）計(jì)算的指導(dǎo)下，首次將V6O13 作為 AIBs 中很有前途的正極候選材料。
本文要點(diǎn)：
1）通過電化學(xué)表征、非原位XRD和XPS測(cè)量并結(jié)合密度泛函理論計(jì)算，對(duì)預(yù)期的高壓V6O13正極材料進(jìn)行了研究，揭示了基于Al3+嵌入/脫嵌的儲(chǔ)鋁和擴(kuò)散機(jī)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，鋁離子通過插層反應(yīng)可逆地儲(chǔ)存在 V6O13 中，具有 ≈1.1 V 的高放電電壓平臺(tái)。
2）特別值得注意的是，采用預(yù)鋰化策略來進(jìn)一步促進(jìn)氧化還原動(dòng)力學(xué)，這使預(yù)鋰化的 V6O13 納米帶 （Li-VONB） 的容量提高了 161.6 mAh g-1，300 次循環(huán)之后的能量密度達(dá)到了 177.7 Wh kg-1，遠(yuǎn)高于其他報(bào)道的 AIB 氧化物正極材料。
3）研究人員在原子尺度上揭示了預(yù)嵌入鋰的屏蔽效應(yīng)和加速擴(kuò)散速率。
本工作為高能AIBs開發(fā)了一種新型的Li–VONB正極，展示了預(yù)嵌入策略在AIBs應(yīng)用中的巨大潛力。
Shunlong Ju, et al, Pre-Lithiated Li2V6O13 Cathode Enables High-Energy Aluminum-Ion Battery, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202201653
https://doi.org/10.1002/aenm.202201653
7. AEM：通過微鑄造工藝實(shí)現(xiàn)超厚電極用于高能量功率密度鋰離子電池
加厚電極是提高高能量、低成本鋰離子電池活性物質(zhì)含量的有效途徑之一，但由于電荷傳輸受限和巨大的機(jī)械應(yīng)力產(chǎn)生，導(dǎo)致電池性能不佳，最終導(dǎo)致電池失效。近日，密蘇里科學(xué)技術(shù)大學(xué)Jonghyun Park報(bào)道了一種新的電極制造工藝，稱為μ-casting，使超厚電極能夠解決比容量和面積/體積容量之間的權(quán)衡。
本文要點(diǎn)：
1）μ-casting技術(shù)基于帶圖案的刀片，可方便地制造3D電極結(jié)構(gòu)。研究人員揭示了μ-casting超厚電極的控制特性，以及這如何同時(shí)提高電池的能量/功率性能。該工藝有助于形成最短的擴(kuò)散路徑結(jié)構(gòu)，最大限度地減少插層引起的應(yīng)力，提高能量密度和電池穩(wěn)定性。此外，還研究了結(jié)構(gòu)完整性、孔隙率和漿體流變學(xué)問題，并分析了由于外力造成的力學(xué)性能。
2）與傳統(tǒng)的厚電極相比，超厚電極（280 μm）更有效地利用了811（LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2）正極和中間碳微珠負(fù)極活性材料，從而實(shí)現(xiàn)了高質(zhì)量負(fù)載（35.7 mg cm?2），比容量提高了40%，200次循環(huán)后的面積容量增加了30%，高倍率性能和更長的循環(huán)壽命。
Tazdik Patwary Plateau, et al, Enabling Ultrathick Electrodes via a Microcasting Process for High Energy and Power Density Lithium-Ion Batteries, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202201353
https://doi.org/10.1002/aenm.202201353
8. AFM：親鋰界面多孔緩沖層助力鋰金屬負(fù)極中的均勻形核
鋰金屬電池具有較高的理論容量和最低的氧化還原電位，是耐用和高功率儲(chǔ)能設(shè)備的理想選擇。然而，循環(huán)過程中鋰的高活性、大體積變化以及不可控的鋰枝晶生長嚴(yán)重阻礙了它的進(jìn)一步應(yīng)用。近日，湖南大學(xué)段曦東教授，Jian Zhu報(bào)道了一種用于高性能鋰金屬電池的多孔MoO2-Mo3N2異質(zhì)結(jié)納米帶包覆還原氧化石墨烯（G-MoO2-Mo3N2，GMM）的Cu集流體。
本文要點(diǎn)：
1）該集流體具有顯著的親鋰性能、良好的界面接觸形成的內(nèi)置電場(chǎng)和致密的富鋰固體電解質(zhì)界面層的協(xié)同作用。它們促進(jìn)了強(qiáng)大的電荷轉(zhuǎn)移和離子擴(kuò)散，并改善了不均勻的鋰離子通量，以抑制樹枝晶的生長。此外，柔性石墨烯層的引入提高了結(jié)構(gòu)完整性和電子傳輸動(dòng)力學(xué)。
2）值得注意的是，在1566次循環(huán)(0.5 mA cm?2/0.5 mAh cm?2)中，GMM顯著實(shí)現(xiàn)了約99.5%的庫侖效率。此外，采用GMM@Cu負(fù)極和LiFePO4 正極（ 22.2 mg cm?2）的全電池實(shí)現(xiàn)了出色的循環(huán)和倍率性能。
這項(xiàng)工作突出了親鋰位點(diǎn)協(xié)同設(shè)計(jì)加上電子傳輸動(dòng)力學(xué)對(duì)于鋰金屬負(fù)極集流體尋求高能量密度的優(yōu)越性。
Xiaohua Shen, et al, Lithiophilic Interphase Porous Buffer Layer toward Uniform Nucleation in Lithium Metal Anodes, Adv. Funct. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adfm.202206388
https://doi.org/10.1002/adfm.202206388
9. ACS Catal.：CO2與氫硅烷原位Heck羰基化進(jìn)行烯烴官能團(tuán)化
中科院大連化物所李燦院士等報(bào)道從豐富的栓系芳基鹵化物的烯烴、通過CO2與PMHS（聚甲基氫硅氧烷）原位生成甲酸甲硅烷基酯作為原料，通過Pd/單齒有機(jī)磷催化劑體系，實(shí)現(xiàn)了烯烴的碳羰基化。
本文要點(diǎn)：
1）這種方法學(xué)能夠以適中或者優(yōu)異的產(chǎn)率生成一系列含有β-羧酸結(jié)構(gòu)的2,3-二氫苯并呋喃、色滿、異色滿、茚和四氫萘。
2）作者展示了通過栓系芳基碘化物的二烯烴作為原料，以碳-羰基化的多米諾反應(yīng)方式以較好的產(chǎn)率生成含有氧原子的雙環(huán)產(chǎn)物。作者認(rèn)為該反應(yīng)是通過碳-硅氧羰基化反應(yīng)方式進(jìn)行。
Meng-Meng Wang, et al, Carbo-Carboxylation of Alkenes via Intramolecular Heck Carbonylation Utilizing CO2 and Hydrosilane, ACS Catal. 2022, 12, 10801–10807
DOI: 10.1021/acscatal.2c03478
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.2c03478
10. ACS Nano：二維有機(jī)/無機(jī)雜化異質(zhì)結(jié)構(gòu)中單層半導(dǎo)體的分子三重態(tài)敏化
包含有機(jī)和二維 (2D) 單層半導(dǎo)體的雜化異質(zhì)結(jié)構(gòu) (HSs) 在光電應(yīng)用中具有很大的前景。到目前為止，有機(jī)/二維 HS 的研究工作主要集中在將光激發(fā)單線態(tài)直接耦合到單層半導(dǎo)體上。有機(jī)半導(dǎo)體中具有有趣特性（例如，長壽命）的光學(xué)暗三重態(tài)是否以及如何用于調(diào)控雜化HSs的光物質(zhì)相互作用，目前尚待探索。近日，浙江大學(xué)Haiming Zhu等通過時(shí)間分辨光譜研究分別對(duì)具有 I 型和 II 型能帶排列的單層半導(dǎo)體Pd-octaethylporphyrin (PdOEP)/WSe2 和 PdOEP/WS2 HSs 的三重態(tài)敏化。
本文要點(diǎn)：
1）研究表明，系統(tǒng)間交叉在約 5 ps 內(nèi)形成的 PdOEP 三重態(tài)可以分別將能量或電荷轉(zhuǎn)移到 WSe2 或 WS2 單層，從而導(dǎo)致 WSe2 中的顯著光致發(fā)光增強(qiáng) (180%) 或WS2中長壽命的電荷分離 (>2 ns)。
2）三重態(tài)轉(zhuǎn)移發(fā)生在~100 ns 內(nèi)，比單重態(tài)慢 3 個(gè)數(shù)量級(jí)以上，這可歸因于其緊密局部化的性質(zhì)。
3）對(duì)厚度依賴性的進(jìn)一步研究揭示了三重態(tài)擴(kuò)散對(duì)有機(jī)/二維 HSs中三重態(tài)敏化的決定作用。
這項(xiàng)研究表明，較少探索的分子三重態(tài)在敏化二維單層半導(dǎo)體方面具有巨大的前景，并為在有機(jī)/二維 HSs 中實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程光收集和能量遷移以增強(qiáng)光電應(yīng)用提供了指導(dǎo)。
Lei Ye, et al. Molecular Triplet Sensitization of Monolayer Semiconductors in 2D Organic/Inorganic Hybrid Heterostructuress. ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c03995
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c03995
11. ACS Nano：SiP納米片:用于可見光光催化制氫和固氮的無金屬二維光催化劑
二維(2D)半導(dǎo)體光催化比其他光催化材料更有優(yōu)勢(shì)，2D半導(dǎo)體通常具有大的比表面積和豐富的活性中心。磷硅（SiP）具有體中的間接帶隙和單層中的直接帶隙，由于其各向異性的層狀結(jié)構(gòu)、可調(diào)的帶隙和高的載流子遷移率，最近成為一種有吸引力的2D材料。然而，SiP作為光催化劑用于光催化的實(shí)驗(yàn)研究依舊很少。近日，杭州電子科技大學(xué)元勇軍教授，東南大學(xué)Jie Guan，南京大學(xué)于振濤教授報(bào)道了2D SiP NSs用于可見光光催化制氫和固氮。
本文要點(diǎn)：
1）研究人員采用簡單的超聲波輔助液體剝離技術(shù)，以原料液為原料制備了SiP NSs。在超聲過程中，超聲作用減弱了SiP層之間的相互作用，導(dǎo)致SiP NSs從其晶體中剝落。單層SiP的2D晶格具有一個(gè)矩形晶胞，晶格常數(shù)a=3.53 ?，b=20.55 ?，每個(gè)Si原子與三個(gè)相鄰的P原子和一個(gè)Si原子鍵合，每個(gè)P原子與三個(gè)Si原子結(jié)合。
2）由于強(qiáng)的集光能力和大的比表面積，SiP NSs表現(xiàn)出高的光催化活性，在乙醇作為犧牲試劑存在下，420 nm處的H2產(chǎn)生率為528 μmol h-1 g-1，AQY為3.56%。更重要的是，利用SiP NSs作為析氫光催化劑，構(gòu)建了Z-型Pt/SiP NSsCo(bpy)33+/Co(bpy)32+-Co3O4/BiVO4光催化全水分解體系，其最高的H2和O2生成速率分別達(dá)到71和31 μmol h?1 g?1。
3）此外，以P空位為活性中心的SiP NSs是一種高效的固氮催化劑，NH3生成速率可達(dá)35 μmol h?1 g?1。
本研究展示了2D SiP作為一種無金屬光催化劑在可見光催化中的巨大潛力。
Yong-Jun Yuan, et al, SiP Nanosheets: A Metal-Free Two-Dimensional Photocatalyst for Visible-Light Photocatalytic H2 Production and Nitrogen Fixation, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c02831
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c02831
12. Biomaterials綜述：聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料用于熒光成像指導(dǎo)的手術(shù)治療
香港中文大學(xué)（深圳）唐本忠院士和趙征教授，Yumei Luo，Zicong Zhang，Wei He對(duì)聚集誘導(dǎo)發(fā)光材料在熒光成像指導(dǎo)的手術(shù)治療方面的應(yīng)用進(jìn)行了綜述。
本文要點(diǎn)：
1）在疾病的手術(shù)治療過程中，實(shí)時(shí)的術(shù)中指導(dǎo)是必不可少的。聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)材料具有組織穿透深、量子產(chǎn)率高、摩爾吸收率高、背景低、靶向性好和光穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，因此其在指導(dǎo)外科醫(yī)生進(jìn)行復(fù)雜干預(yù)治療等方面具有很大的潛力。
2）作者針對(duì)AIE材料的三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)，即深組織穿透能力、AIE發(fā)光原的高亮度和精確靶向腫瘤/其他病理病灶的策略，對(duì)該材料在熒光成像指導(dǎo)的手術(shù)治療應(yīng)用進(jìn)行了介紹；此外，作者也概述了該領(lǐng)域具有代表性的跨學(xué)科成果，并簡要討論了AIE材料所面臨的挑戰(zhàn)和未來的發(fā)展機(jī)遇，旨在為利用AIE材料進(jìn)行熒光成像指導(dǎo)的手術(shù)治療提供全面的指導(dǎo)，并進(jìn)一步推動(dòng)相關(guān)研究領(lǐng)域的發(fā)展。
Wei He. et al. Recent advances of aggregation-induced emission materials for fluorescence image-guided surgery. Biomaterials. 2022
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0142961222003490
