1. Nature：質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移介導(dǎo)電催化合成氨
人們認(rèn)為新型電化學(xué)合成氨技術(shù)能夠與傳統(tǒng)的Haber-Bosch合成氨技術(shù)互補，同時電化學(xué)合成氨能夠使用可再生電能制備的燃料。為了實現(xiàn)電化學(xué)合成氨，關(guān)于異相材料作為N2RR的電催化劑的相關(guān)基礎(chǔ)研究日益增加。但是這些電催化體系通常面臨較差的穩(wěn)定性和較低的NH3選擇性，而且在電催化反應(yīng)過程中通常HER比N2RR反應(yīng)更容易發(fā)生。相比于異相催化劑體系，分子催化體系能夠精確調(diào)控催化劑性質(zhì)，為電催化反應(yīng)提供一種可選方案，但是目前分子催化合成氨反應(yīng)同樣面臨著反應(yīng)選擇性的挑戰(zhàn)（主要是競爭性HER反應(yīng)）。有鑒于此，加州理工學(xué)院Jonas C. Peters等報道一種級聯(lián)催化方法解決電催化合成氨反應(yīng)的選擇性挑戰(zhàn)。
本文要點：
1）合成了一種分子催化劑，能夠與助催化劑配合進(jìn)行電催化N2還原，其中助催化劑修飾在電極界面，通過酸進(jìn)行質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移，能夠在合適的過電勢（-1.2 V vs. Fc+/0）形成N-H化學(xué)鍵，并且改善電催化反應(yīng)的整體熱力學(xué)反應(yīng)效率。同時，一些N2RR中間體在沒有與電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移耦合的時候無法參與反應(yīng)。
2）作者發(fā)現(xiàn)多種金屬（W, Mo, Os, Fe）的不同結(jié)構(gòu)分子催化劑都能夠與介導(dǎo)分子配合，在相同的過電勢進(jìn)行N2RR電催化，說明這種電催化反應(yīng)體系的普適性。
Garrido-Barros, P., Derosa, J., Chalkley, M.J. et al. Tandem electrocatalytic N2 fixation via proton-coupled electron transfer. Nature 609, 71–76 (2022)
DOI: 10.1038/s41586-022-05011-6
https://www.nature.com/articles/s41586-022-05011-6
2. Nature：能夠機械驅(qū)動的集成電路材料
目前人們將設(shè)計具有自主功能的工程材料的方法用于設(shè)計智能材料，從而實現(xiàn)了對環(huán)境刺激和功能有反應(yīng)的人工智能材料。為了實現(xiàn)這種工程活性材料，研究者在軟物質(zhì)中引入傳感和致動功能。但是，目前人們在使用新型技術(shù)構(gòu)建自主功能的工程材料關(guān)鍵的信息處理單元時，面臨著非常有限的信息計算能力。有鑒于此，賓夕法尼亞州立大學(xué)Ryan L. Harne等報道研究為了能夠在軟件中能夠?qū)洸牧稀㈦姍C械材料進(jìn)行各種不同的邏輯運算進(jìn)行結(jié)合，研究布爾數(shù)學(xué)運算（Boolean mathematics）與控制運動電路（kinematically reconfigurable electrical circuit）之間的關(guān)系，并建立了一套框架結(jié)構(gòu)能通過Quine–McCluskey方法能夠?qū)⑦壿嬤\算結(jié)合所需要使用的正則函數(shù)數(shù)量減至最少，從而能夠控制軟材料中集成電路交換網(wǎng)絡(luò)的機械結(jié)構(gòu)設(shè)計。
本文要點：
1）構(gòu)建的機械集成電路材料能夠?qū)崿F(xiàn)高水平的運算、比較數(shù)字、將二進(jìn)制數(shù)據(jù)解碼為可視的表示結(jié)果。簡化了兩種方法，能夠基于正則布爾函數(shù)和單個柵極門控開關(guān)組件進(jìn)行自動化設(shè)計。同時，通過單片逐層設(shè)計的方式提升了材料計算量的密度。
El Helou, C., Grossmann, B., Tabor, C.E. et al. Mechanical integrated circuit materials. Nature 608, 699–703 (2022)
DOI: 10.1038/s41586-022-05004-5
https://www.nature.com/articles/s41586-022-05004-5
3. Nature Materials：異質(zhì)結(jié)的鐵電態(tài)引發(fā)電壓放大效應(yīng)
人們發(fā)現(xiàn)鐵電材料在合適的電場條件中表現(xiàn)為負(fù)向電容效應(yīng)。當(dāng)鐵電材料為異質(zhì)結(jié)，并且異質(zhì)結(jié)材料的其中一端電壓表現(xiàn)出比另一側(cè)材料更高，這種現(xiàn)象能夠形成顯著的電壓放大效應(yīng)，并且可能用于搭建低功耗電子學(xué)器件。但是，目前的相關(guān)研究主要是驗證這種現(xiàn)象，如何優(yōu)化和改善這種效應(yīng)的相關(guān)研究非常罕見。有鑒于此，盧森堡科學(xué)技術(shù)研究所 (LIST) Jorge í?iguez等報道發(fā)展了一種鐵電/介電異質(zhì)結(jié)材料的簡單模型，研究了如何在PbTiO3/SrTiO3異質(zhì)結(jié)中得到巨大電壓放大效應(yīng)。
本文要點：
1）通過發(fā)展的異質(zhì)結(jié)模型，研究了其中鐵電層負(fù)介電常數(shù)與介電材料的電壓放大效應(yīng)之間的關(guān)系，并通過這種理論模型研究PbTiO3/SrTiO3異質(zhì)結(jié)超晶格體系，揭示影響這種電壓放大效應(yīng)的因素。特別的，當(dāng)接近“初始鐵電體”狀態(tài)能夠獲得這種電壓放大效應(yīng)（電壓放大達(dá)到10倍）。
Graf, M., Aramberri, H., Zubko, P. et al. Giant voltage amplification from electrostatically induced incipient ferroelectric states. Nat. Mater. (2022)
DOI: 10.1038/s41563-022-01332-z
https://www.nature.com/articles/s41563-022-01332-z
4. Nature Energy：CoOx(OH)y納米粒子OER電催化機理
電解分解水反應(yīng)是實現(xiàn)具有非排放CO2制氫技術(shù)的關(guān)鍵，但是目前人們對陽極產(chǎn)氧電催化劑在OER反應(yīng)過程中的界面結(jié)構(gòu)變化情況并不十分清楚，這嚴(yán)重阻礙了催化劑的優(yōu)化。有鑒于此，弗里茨·哈伯研究所Beatriz Roldan Cuenya、Arno Bergmann等報道通過Operando XAS光譜以及DFT計算，通過對精度達(dá)到1 nm的CoOx(OH)y納米粒子在OER電催化反應(yīng)過程中的結(jié)構(gòu)變化情況實現(xiàn)定量研究。
本文要點：
1）通過研究發(fā)現(xiàn)OER反應(yīng)過程中，催化劑表面的Co-O化學(xué)鍵收縮效應(yīng)，是導(dǎo)致小于粒徑5 nm的CoOx(OH)y納米粒子產(chǎn)生優(yōu)異電催化活性的原因。發(fā)現(xiàn)催化劑納米粒子表面的Co3+O6結(jié)構(gòu)發(fā)生氧化電荷累積，并且導(dǎo)致電子重新分布，主要的表面端基基團(tuán)是氧自由基（oxyl radical）。
2）本文研究結(jié)果與人們普遍認(rèn)為的高價態(tài)金屬離子用于OER電催化反應(yīng)的看法不同，展示了Operando光譜表征技術(shù)對于研究含氧催化劑的機理非常有用。
Haase, F.T., Bergmann, A., Jones, T.E. et al. Size effects and active state formation of cobalt oxide nanoparticles during the oxygen evolution reaction. Nat Energy 7, 765–773 (2022)
DOI: 10.1038/s41560-022-01083-w
https://www.nature.com/articles/s41560-022-01083-w
5. Nature Commun.：雙中心銅配合物中分子構(gòu)型和銅配位的調(diào)控用于電催化CO2還原生成醇類化合物
電催化二氧化碳（CO2）還原制取具有較高經(jīng)濟價值的醇為實現(xiàn)CO2資源化利用提供了一條很有前途的途徑。近日，蘇州大學(xué)彭揚教授，鄧昭教授，阿德萊德大學(xué)Yan Jiao選擇了三種基于不同空間構(gòu)型和配位構(gòu)型的雙中心銅配合物模型催化劑，揭示了它們在催化CO2電化學(xué)還原反應(yīng)中的結(jié)構(gòu)-性質(zhì)-性能關(guān)系。
本文要點：
1）結(jié)果表明，分子內(nèi)張力和配位不對稱性越高的配合物，其電化學(xué)穩(wěn)定性越低，從而表現(xiàn)出較高的Cu中心活性，在電解過程中，這些Cu中心可以被還原，形成帶有部分還原或碎裂的配體的Cu團(tuán)簇。
2）研究人員證明了Cu原子簇和部分還原的含氧己烷配體的雜化結(jié)構(gòu)在將CO2轉(zhuǎn)化為醇中具有高法拉第效率，最高可達(dá)32.5%的乙醇和18.3%的正丙醇的法拉第效率。
3）更重要的是，研究人員揭示了無機相和有機相之間的相互作用以協(xié)同生產(chǎn)醇，其中的中間體通過有限的空間穩(wěn)定以提供額外的 O-Cu 鍵合。
本研究強調(diào)了利用結(jié)構(gòu)依賴性電化學(xué)特性來引導(dǎo) CO2還原途徑，以及通過構(gòu)建有機/無機 Cu 雜化物來靶向醇合成的潛在通用策略。
Yang, B., Chen, L., Xue, S. et al. Electrocatalytic CO2 reduction to alcohols by modulating the molecular geometry and Cu coordination in bicentric copper complexes. Nat Commun 13, 5122 (2022).
DOI：10.1038/s41467-022-32740-z
https://doi.org/10.1038/s41467-022-32740-z
6. Nature Commun.：智能低界面韌性涂層用于按需除冰而不融化
結(jié)冰會在重要行業(yè)造成問題，在過去幾十年里，人們已經(jīng)通過被動或主動除冰系統(tǒng)解決了這一問題。近日，不列顛哥倫比亞大學(xué)Kevin Golovin，Mohammad H. Zarifi提出了一種智能的混合(被動和主動)除冰系統(tǒng)，通過結(jié)合低界面韌性涂層、印刷電路板加熱器和結(jié)冰探測微波傳感器來實現(xiàn)。
本文要點：
1）涂層與冰的界面韌性是溫度相關(guān)的，可以使用嵌入式加熱器進(jìn)行調(diào)節(jié)。因此，在不熔化界面的情況下實現(xiàn)了除冰。與全覆蓋加熱器系統(tǒng)相比，低界面韌性涂層和周期性加熱器的協(xié)同組合可產(chǎn)生更大的除冰功率密度。此外，混合除冰系統(tǒng)還表現(xiàn)出對反復(fù)結(jié)冰/除冰、機械磨損、室外暴露和化學(xué)污染的耐用性。
2）此外，研究人員還設(shè)計和實現(xiàn)了一種非接觸式平面微波諧振器傳感器，可在涂層下工作時精確地檢測表面上的溫度和溫度，從而進(jìn)一步提高系統(tǒng)的效率。智能涂層的可伸縮性使用大型(高達(dá)1米)的結(jié)冰接口進(jìn)行了演示。
總體而言，所設(shè)計的智能混合動力系統(tǒng)提供了一種除冰模式的轉(zhuǎn)變，可以有效地使表面不結(jié)冰，而不需要昂貴的界面融化。
Azimi Dijvejin, Z., Jain, M.C., Kozak, R. et al. Smart low interfacial toughness coatings for on-demand de-icing without melting. Nat Commun 13, 5119 (2022).
10.1038/s41467-022-32852-6
https://doi.org/10.1038/s41467-022-32852-6
7. EES：設(shè)計無氟電解質(zhì)通過SEI改性獲得穩(wěn)定的鈉金屬負(fù)極和高功率海水電池
隨著電動汽車日益增長的需求，鋰離子電池（LIBs）生產(chǎn)已成為核心產(chǎn)業(yè)。然而，盡管研究人員做出了大量努力，LIBs的能量密度（~250 Wh kg-1）的提高一直進(jìn)展緩慢，并已達(dá)到理論極限。此外，由于地殼中鋰的比例較低（20 ppm）以及資源分配的不平衡，關(guān)于LIBs的可持續(xù)性尚不清楚。在這種情況下，鈉金屬電池（SMB）成為新興的候選者，Na在地殼(2%)和海水中儲量豐富。此外，由于鈉金屬負(fù)極(SMA)的理論容量超過了目前報道的鈉離子電池(SIB)中的負(fù)極，SMB具有潛在的高能量密度。由于鈉的高活性，金屬鈉與電解液發(fā)生化學(xué)和電化學(xué)反應(yīng)，電解液作為分解產(chǎn)物形成不均勻的SEI層。
近日，韓國科學(xué)技術(shù)院Jinwoo Lee，浦項科技大學(xué)Changshin Jo基于最近對NaHSEI層的認(rèn)識，設(shè)計了一種新型的無F、1 M NaBH4/乙醚(glyme)電解質(zhì)（記為NaBH4/DEGDME和NaBH4/TEGDME）。
本文要點：
1）在對照實驗中，研究人員使用分別應(yīng)用于SIB和SWBs 的EC/PC中的1M NaClO4+5wt%FEC和TEGDME中的1M NaOTf（記為NaClO4 EC/PC+5wt%FEC和NaOTf/TEGDME）作為參考電解質(zhì)。
2）正如預(yù)期的那樣，NaH主要由1M NaBH4/glyme電解液在SEI層中形成，恒流循環(huán)后的TOF-SIMS深度剖析證實了這一點。與之形成鮮明對比的是，氟基參考電解液形成的NaF比NaH多得多。研究人員進(jìn)一步闡明NaH的形成是由鈉的天然氧化層與NaBH4之間的化學(xué)反應(yīng)引起的。NaBH4導(dǎo)致的自然氧化層的部分還原導(dǎo)致了“SEI重建”，導(dǎo)致NaH的形成，這在熱力學(xué)上是有利的。
Jinuk Kim, et al, Designing Fluorine-Free Electrolytes for Stable Sodium Metal Anodes and High-Power Seawater Batteries via SEI reconstruction, Energy Environ. Sci., 2022
DOI: 10.1039/D2EE01295B
https://doi.org/10.1039/D2EE01295B
8. EES：高效穩(wěn)定的無Ru催化劑用于氨分解制氫：接近450 °C時的完全轉(zhuǎn)換
氫(H2)是一種潛在的零碳、高能量密度的燃料，可以用來發(fā)電和清潔能源，而不是使用化石燃料。氨(NH3)是一種很有前途的氫氣(17.7%)載體，可以很容易地克服其儲存和運輸方面的缺點。熱催化氨分解反應(yīng)(ADR)是獲得清潔氫氣的一種有效方法，但依賴于昂貴的稀有Ru基催化劑的使用，這無疑是不可持續(xù)和經(jīng)濟可行的。
基于此，紐約州立大學(xué)布法羅分校武剛教授，Eleni A. Kyriakidou ，南伊利諾伊大學(xué)Qingfeng Ge，布魯克海文國家實驗室Sooyeon Hwang報道了一種新的協(xié)同策略來設(shè)計一種異質(zhì)結(jié)構(gòu)的無Ru催化劑，該催化劑由均勻分散在MgO-CeO2-SRO混合氧化物載體上的CoNi合金納米顆粒組成，并進(jìn)一步促進(jìn)了鉀的作用。
本文要點：
1）在空速為6000 mL h-1 gcat-1和12000 mL h-1gcat-1的條件下，K-CoNi合金-MgO-CeO2-SRO催化劑在450 °C時的NH3轉(zhuǎn)化率分別為97.7%和87.50%。而在500 °C時，氫氣的生成速率(57.75 mmol gcat-1 min-1)已經(jīng)與大多數(shù)已報道的Ru基催化劑相當(dāng)。
2）進(jìn)一步，研究人員在高壓固定床反應(yīng)器(5.0 bar，120 h)和膜反應(yīng)器樣機(1.5 bar，600 h，500 °C)中成功地證明了催化劑的穩(wěn)定性。
3）通過高溫原位XPS分析、程序升溫脫附/還原和密度泛函理論（DFT）計算，闡明了可能的活性中心和性能增強機理。
這項工作強調(diào)了在活性金屬納米顆粒和氧化物載體之間構(gòu)建最佳界面對于提高NH3到H2的轉(zhuǎn)化效率和長期穩(wěn)定性的重要性。
Hassina Tabassum, et al, Hydrogen Generation via Ammonia Decomposition on Highly Efficient and Stable Ru-free Catalysts: Approaching Complete Conversion at 450 °C, Energy Environ. Sci., 2022
DOI: 10.1039/D1EE03730G
https://doi.org/10.1039/D1EE03730G
9. AM：二維膜中限域的金屬用于乙烯/乙烷分離的分子識別和篩選
具有納米通道的膜在分子分離方面顯示出巨大的潛力，但由于缺乏尺寸篩選性能和特定的親和力，分離物理性質(zhì)和動力學(xué)直徑非常接近的分子(如乙烯/乙烷)仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。近日，南京工業(yè)大學(xué)Gongping Liu報道了一種金屬限制的二維(2D)亞納米通道，通過分子識別和篩選成功地區(qū)分了乙烯和乙烷。
本文要點：
1）過渡金屬陽離子與聚電解質(zhì)陰離子配對，獲得高解離活性，與乙烯形成可逆絡(luò)合。同時，像差校正的透射電子顯微鏡觀察到，尺寸為2 nm的金屬均勻地限制在平均高度為0.44 nm的GO層間通道中，從而使尺寸篩選效應(yīng)與分子對乙烯的識別能力相配合，刺激了乙烷對乙烯的選擇性傳輸。得到的超薄(~60 nm)膜表現(xiàn)出遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出聚合物上限的優(yōu)異的乙烯/乙烷分離性能。
2）密度泛函理論(DFT)和分子動力學(xué)模擬表明，金屬@2D層間通道為選擇性氣體傳輸提供了分子識別途徑。因此，這種被限制在二維通道中的金屬具有分子識別和篩選特性，在單原子催化、傳感器和能量轉(zhuǎn)換等相關(guān)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。
Long Cheng, et al, Metal Confined in Two-dimensional Membranes for Molecular Recognition and Sieving towards Ethylene/ethane Separation, Adv. Mater. 2022
DOI: 10.1002/adma.202206349
https://doi.org/10.1002/adma.202206349
10. AEM：準(zhǔn)固態(tài)鋰硫電池鋰負(fù)極添加劑調(diào)節(jié)演化的直接跟蹤
鋰(Li)負(fù)極面臨的復(fù)雜問題阻礙了準(zhǔn)固態(tài)鋰硫電池（QSSLS）的實際應(yīng)用。然而，關(guān)于界面過程和反應(yīng)機理仍然含糊不清。近日，中科院化學(xué)研究所文銳研究員采用多尺度和多光譜技術(shù)對凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)制備的準(zhǔn)固態(tài)鋰硫電池(QSSLS)中鋰負(fù)極的形態(tài)演化和動態(tài)過程進(jìn)行了原位研究。
本文要點：
1）研究發(fā)現(xiàn)，絕緣Li2S2/Li2S的堆積和Li枝晶的穿透共同惡化了Li負(fù)極/GPE界面。在添加LiNO3的GPE中，Li金屬首先在開路電位(OCP)下與LiNO3反應(yīng)生成以LiNO2為主的疏松納米顆粒(NPs)。當(dāng)LiPS在放電時擴散到Li陽極時，LiNO3和LiPS的協(xié)同作用導(dǎo)致了由LiNO2和Li2SO4組成的致密NPs層。
2）充電后均勻沉積的鋰球在后續(xù)放電過程中進(jìn)一步表現(xiàn)出良好的溶解性。此外，原位拉曼光譜(RS)揭示了LiPSs穿梭在添加LiNO3的GPE中具有相當(dāng)大的可逆性。結(jié)果表明，LiNO3的加入可以利用可溶LiPS沉淀出致密的SEI膜來保護(hù)Li負(fù)極，有助于改善界面離子傳遞，提高容量性能。
了解鋰負(fù)極失效機理和添加劑對鋰負(fù)極的調(diào)節(jié)機理，對于指導(dǎo)實際QSSLS電池的鋰負(fù)極保護(hù)和性能提升具有重要意義。
Gui-Xian Liu, et al, Direct Tracking of Additive-Regulated Evolution on the Lithium Anode in Quasi-Solid-State Lithium–Sulfur Batteries, Adv. Energy Mater. 2022
DOI: 10.1002/aenm.202201411
https://doi.org/10.1002/aenm.202201411
11. ACS Nano：三元低共熔電解質(zhì)的競爭性溶劑化定制電極/電解質(zhì)界面助力鋰金屬電池
開發(fā)具有高安全性、高離子電導(dǎo)率和抑制鋰枝晶生長能力的電解質(zhì)對于制造高能量密度鋰金屬電池至關(guān)重要。近日，哈爾濱工業(yè)大學(xué)Lijie Ci，哈爾濱工業(yè)大學(xué)(深圳)Mingyu Li，Jiaheng Zhang用LiTFSI（TFSI =雙(三氟甲磺酰基)酰亞胺）、丁內(nèi)酰胺（BL）和丁二腈（SN）設(shè)計了一種三元共晶電解質(zhì)。這種電解質(zhì)表現(xiàn)出高離子電導(dǎo)率、不易燃性和寬電化學(xué)窗口。
本文要點：
1）研究發(fā)現(xiàn)，SN、BL和Li+之間的競爭性溶劑化效應(yīng)降低了低共熔電解質(zhì)的粘度并提高了其穩(wěn)定性。BL對Li+的優(yōu)先配位有利于形成穩(wěn)定的固體電解質(zhì)界面膜，導(dǎo)致均勻和無枝晶的Li電鍍。
2）采用這種三元低共熔電解質(zhì)的LiFePO4/Li電池在2 C下循環(huán)500次后，容量保持率高達(dá)90%，平均庫侖效率為99.8%。此外，基于改性三元共晶電解質(zhì)的富鎳LiNi0.8Co0.1Al0.1O2/Li和LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2/Li電池具有優(yōu)異的循環(huán)性能。
這項研究為了解和設(shè)計更好的鋰金屬電池和類似的鈉/鉀金屬電池電解質(zhì)提供了見解。
Wanbao Wu, et al, A Competitive Solvation of Ternary Eutectic Electrolytes Tailoring the Electrode/Electrolyte Interphase for Lithium Metal Batteries, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c05016
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c05016
12. ACS Nano：揭示可在在寬pH范圍內(nèi)高效電解水的硫化銅和硒化鉬之間pn結(jié)的空間電荷效應(yīng)
空間電荷轉(zhuǎn)移對于高效的電催化過程至關(guān)重要，特別是對于窄帶隙金屬硫化物/硒化物。近日，安徽師范大學(xué)張小俊教授設(shè)計并合成了一種核殼結(jié)構(gòu)，這是一種超薄的MoSe2納米片包覆的CuS中空納米盒（CuS@MoSe2）,以形成開放的p-n結(jié)結(jié)構(gòu)。
本文要點：
1）p-n結(jié)區(qū)的空間電荷效應(yīng)將極大地改善電子的質(zhì)量傳遞和傳導(dǎo)，并且具有豐富的活性界面。它被用作一種雙功能電催化劑，用于在較寬的pH范圍內(nèi)電解水。在電流密度為10 mA cm-2的酸性pH條件下，用于HER和OER的過電位分別低至49和236 mV。在堿性pH條件下，用于HER為72 mV，用于OER為219 mV。在中性條件下，用于HER為62 mV，用于OER為230mV（10mA cm-2）。
2）實驗結(jié)果和密度泛函理論計算證明，所設(shè)計和合成的CuS@ MoSe2中的p-n結(jié)有一個具有協(xié)同效應(yīng)的強空間電荷區(qū)。內(nèi)置場可以促進(jìn)電催化過程中的電子傳輸，并可以穩(wěn)定pn結(jié)的帶電活性中心。這將有利于提高電催化性能。
這項工作提供了半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)應(yīng)用的理解和調(diào)節(jié)活性位點的電子結(jié)構(gòu)。
Mingzheng Gu, et al, Deciphering the Space Charge Effect of the p?n Junction between Copper Sulfides and Molybdenum Selenides for Efficient Water Electrolysis in a Wide pH Range, ACS Nano, 2022
DOI: 10.1021/acsnano.2c07255
https://doi.org/10.1021/acsnano.2c07255
